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COMPORTAMIENTO DE YACIMIENTOS
TRABAJO:
INTRODUCCIÓN A LOS FLUIDOS PETROLEROS
PRESENTAN:
Castillo Novelo Walter Oswaldo
González Tolibia Karina Irlanda
Ramón López Leidy Yesenia
Vázquez Román Melisa
PROFESOR:
M.I.P. Armando René Godina Rojas
1
ÍNDICE
Página
2
3.4.2.2 Registro de densidad ..................................................................................................... 30
3.4.2.3 Registro de neutrón........................................................................................................ 31
3.5 Calidad de la roca en función de la porosidad ...................................................................... 31
3.6 Correlaciones para el cálculo de la porosidad ...................................................................... 32
3
5.2.9 Cg para un gas real ......................................................................................................... 54
5.4.3 Solubilidad del gas natural en el agua (relación gas en solución/agua) ............................. 94
Capítulo VII. Curvas típicas de las Propiedades de los Fluidos Petroleros ........................ 116
7.1 Punto de rocío ..................................................................................................................... 116
7.2 Punto de burbuja.................................................................................................................. 117
7.3 Presión de burbuja ............................................................................................................... 117
7.4 Temperatura de burbuja....................................................................................................... 117
7.5 Vapor saturado .................................................................................................................... 118
7.6 Líquido saturado .................................................................................................................. 118
7.7 Temperatura de saturación .................................................................................................. 118
7.8 Punto crítico ......................................................................................................................... 118
7.9 Curva del punto de rocío ..................................................................................................... 118
7.10 Curva del punto de burbuja ............................................................................................... 119
7.11 Temperatura cricondetérmica ........................................................................................... 119
7.12 Presión cricondembárica ................................................................................................... 119
7.13 Condensación retrógrada .................................................................................................. 120
7.14 Región retrógrada ............................................................................................................. 121
7.15 Vaporización retrógrada .................................................................................................... 121
7.16 Presión de rocío retrógrada ............................................................................................... 121
5
8.4.3 Pruebas CCE (Expansión a Composición Constante) ...................................................... 137
8.4.4 Prueba CDV (Agotamiento a Volumen Constante)............................................................ 137
8.4.5 Prueba de separadores..................................................................................................... 138
8.5 Información obtenible de las pruebas PVT .......................................................................... 139
6
ÍNDICE DE FIGURAS
Página
Figura 5.1. Forma común del factor de volumen de gas de formación, Bg, en 49
función de la presión del yacimiento a temperatura constante.
Figura 5.2. Forma común del coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, 52
cg, como una función de la presión del yacimiento a temperatura constante.
7
relativas entre 0.9 a 1.2.
Figura 5.11. Comportamiento típico del factor de volumen del aceite, 𝐵𝑜 , para 68
un aceite negro como una función de la presión del yacimiento a temperatura.
Figura 5.13. Cambio de volumen cuando la presión se reduce por debajo del 72
punto de burbuja a temperatura de yacimiento constante.
8
Figura 5.22. Curso de la formación de Arbuckle a través de Kansas, 89
demostrado por los patrones de agua.
Figura 5.23. Forma típica del factor de volumen del agua de formación, 𝐵𝑊 , 90
como una función de la presión del yacimiento a temperatura constante.
Figura 5.36. Comportamiento típico de la 𝜇𝑤 como una función de la presión del 103
yacimiento a temperatura constante.
9
Figura 5.38. Efecto de la presión en la viscosidad del agua, 𝜇𝑤 . 104
Figura 6.1. Diagrama de fase de presión contra temperatura para una mezcla 110
de hidrocarburos.
Figura 8.2. Recolección de una muestra PVT por recombinación superficial 123
10
ÍNDICE DE TABLAS
Página
11
CAPÍTULO I. FLUJO LINEAL Y FLUJO RADIAL
En los pozos productos de aceite y gas, el flujo radial y lineal son probablemente
los más comunes. Otras geometrías de flujo, también comunes, son las que se
presentan en pozos parcialmente (flujo esférico) y en pozos fracturados (flujo lineal
y bilineal).
𝑘𝐴 𝑑𝑝
𝑞 = 𝑣𝐴 = − ( ) (1.1)
µ 𝑑𝑥
Donde:
𝐴: Área abierta al flujo
𝑘: Permeabilidad absoluta
𝑞: Gasto volumétrico
𝑣: Velocidad aparente del flujo
𝜇: Viscosidad del fluido
𝑑𝑝
: Gradiente de presión
𝑑𝑥
Flujo lineal
Para flujo lineal, considerando área de flujo constante
𝐶𝑘𝐴(𝑝1−𝑝2)
𝑞= (1.2)
𝐵µ𝐿
12
Flujo Radial
La ley de Darcy puede ser usada para calcular el flujo hacia el pozo, donde el
fluido convergente radialmente. En este caso, el área abierta al flujo no es
constante, por lo tanto, deberá ser incluida en la integración de la primera
ecuación, haciendo referencia a la geometría del flujo.
Del mismo modo, definiendo como negativo el cambio en la presión con respecto
𝑑𝑝
a la dirección de flujo − 𝑑𝑟 . Haciendo las sustituciones se obtiene:
2𝜋𝑟ℎ𝑘𝑜 𝑑𝑝
𝑞𝑜 𝐵𝑜 = ( ) (1.3)
𝜇𝑜 𝑑𝑟
13
CAPÍTULO II. PERMEABILIDAD
La permeabilidad es la capacidad de un material para que un fluido lo atraviese sin
alterar su estructura interna. Se afirma que un material es permeable si deja pasar
a través de él una cantidad apreciable de fluido en un tiempo dado,
e impermeable si la cantidad de fluido es despreciable.
Para ser permeable, un material debe ser poroso, es decir, debe contener
espacios vacíos o poros que le permitan absorber fluido. A su vez, tales espacios
deben estar interconectados para que el fluido disponga de caminos para pasar a
través del material.
14
absoluta y es función de la saturación de la fase. La sumatoria de las
permeabilidades efectivas siempre es menor que la permeabilidad absoluta,
debido a las siguientes razones:
Algunos canales que normalmente permiten el flujo cuando existe una sola
fase, son bloqueados cuando dos o más fases se encuentran presentes en el
medio poroso, por ello, el número total de canales que permiten el flujo se
reduce y la capacidad que tiene la roca de permitir el flujo de fluidos es menor.
La presencia de interfases entre los fluidos que saturan el medio poroso,
implican la presencia de tensiones interfaciales y presiones capilares, por lo
tanto se generan fuerzas que tienden a disminuir la velocidad de flujo de los
fluidos a través del medio poroso.
(2.1)
Donde:
Krx = Permeabilidad relativa de la fase x.
Kx = Permeabilidad efectiva de la fase x.
K = Permeabilidad absoluta.
(K)Sx max = Permeabilidad efectiva de la fase x medida a la saturación máxima
de dicha fase.
(2.2)
15
CAPÍTULO III. POROSIDAD
(3.1)
(3.2)
16
(3.3)
(3.4)
Si se divide el volumen poroso por el volumen total del cubo, se obtendría el valor
de la porosidad del sistema.
(3.5)
Este tipo de arreglo o disposición de los granos se conoce como arreglo cúbico y
la porosidad de este arreglo es la máxima porosidad teórica que se puede obtener
(47.64%).
- Según su origen.
- Según la comunicación de sus poros.
17
En general las rocas con porosidad primaria presentan características más
uniformes que aquellas que presentan parte de su porosidad secundaria o
inducida.
Algunos procesos que dan origen a la porosidad secundaria de una roca son: la
disolución, las fracturas y la dolomitización.
3.2.1.1. DISOLUCIÓN
3.2.1.2. FRACTURAS
3.2.1.3. DOLOMITIZACIÓN
18
El proceso de dolomitización ocurre cuando rocas carbonáticas (constituidas por
calizas) entran en contacto con agua (con alguna cantidad de magnesio disuelto)
que circula a través del medio poroso. Al entrar en contacto el magnesio desplaza
al calcio, y debido a que el magnesio es considerablemente más pequeño que el
calcio, la roca generada luego del desplazamiento puede presentar una porosidad
mucho mayor. Es importante mencionar que la dolomita resultante de un proceso
de dolomitización presentará generalmente una porosidad mayor a la caliza de
donde se originó, sin embargo, desde el punto de vista teórico, si el proceso de
dolomitización fuera total, es decir, el magnesio sustituyera completamente al
calcio, la nueva roca podría presentar una porosidad menor a la de la roca original.
- Total o absoluta.
- Interconectada o efectiva.
- No interconectada o no efectiva.
La porosidad total o absoluta de una roca se define como la fracción del volumen
total de la misma que no está ocupada por matriz.
(3.6)
Existen varios factores que afectan la porosidad de la roca, entre estos podemos
mencionar los siguientes:
- Tipo de empaque.
- Presencia de material cementante.
- Geometría y distribución del tamaño de los granos.
- Presión de las capas suprayacentes.
Si se tiene un medio poroso compuesto por esferas de igual tamaño, las cuales se
encuentran dispuestas formando un arreglo cúbico (Figura 3.1), la porosidad
obtenida es de 47.64%. Si modificamos la disposición espacial de las esferas
20
manteniendo el tamaño de las mismas, podemos obtener diversos tipos de
arreglos, cada uno de los cuales presentará una porosidad diferente. Algunos de
los arreglos que se pueden obtener son el arreglo ortorrómbico (Figura 3.3) y el
arreglo romboédrico (Figura 3.4).
(3.7)
(3.8)
Donde:
(3.9)
Donde:
(3.10)
21
Por lo tanto:
(3.11)
(3.12)
(3.13)
Para el cálculo del volumen total se debe utilizar la Ecuación 3.8, donde se tiene:
(3.14)
(3.15)
(3.16)
(3.17)
Como se puede apreciar la porosidad continua siendo 47.64%, esto se debe a que
la variación en el tamaño de los granos no afecta la porosidad de la roca, siempre
y cuando se mantenga el tipo de arreglo o empaque de los granos.
Los granos que conforman la matriz de la roca se encuentran unidos entre sí por
material cementante, el cual se encuentra compuesto principalmente por sílice,
carbonato de calcio y arcilla. La presencia de material cementante afecta la
firmeza y compactación de la roca, por lo tanto afecta la porosidad de la misma. A
medida que aumenta la cantidad de material cementante, la porosidad del sistema
disminuye, debido a que este material se aloja en los espacios disponibles para la
acumulación de fluidos. Por esta razón, la porosidad de arenas no consolidadas
(las cuales presentan poca cantidad de material cementante) es mucho mayor que
la porosidad de arenas altamente consolidadas o compactadas.
23
variación en el tamaño de los granos se conoce como escogimiento y es un factor
que afecta la porosidad de la roca.
Como se puede apreciar en la Figura 3.5, cuando la distribución del tamaño de los
granos de una roca es homogénea (buen escogimiento), la porosidad de la roca
es alta. A medida que aumenta la heterogeneidad en el tamaño de los granos, la
porosidad de la roca disminuye.
24
disminuir el volumen bruto y el volumen poroso de la roca, lo que se traduce en
una reducción en la porosidad.
25
3.4.1.1. DETERMINACIÓN DEL VOLUMEN TOTAL
El volumen total puede ser calculado por medición directa de las dimensiones de
la muestra utilizando un vernier. Este procedimiento es útil cuando las muestras
presentan formas regulares debido a su rapidez.
26
El método de inmersión de una muestra saturada consiste en determinar el
desplazamiento volumétrico que ocurre al sumergir la muestra en un recipiente
que contiene el mismo líquido empleado en la saturación.
Tomando la densidad del cuarzo (2.65 gr/cc) como valor promedio de la densidad
del grano, el volumen de los granos puede ser determinado con el peso de la
27
muestra como se observa en la Ecuación 3.19. Este método se utiliza en trabajos
que no requieren gran exactitud.
(3.19)
Todos los métodos utilizados para determinar el volumen poroso miden el volumen
poroso efectivo, y se basan en la extracción o introducción de fluidos en el espacio
poroso.
28
3.4.1.3.3. MÉTODO DE SATURACIÓN DE BARNES
Este método consiste en saturar una muestra limpia y seca con un fluido de
densidad conocida y determinar el volumen poroso por ganancia en peso de la
muestra.
- Registro sónico.
- Registro de densidad.
- Registro neutrón.
El perfil sónico mide el tiempo de transito tlog (en microsegundos) que tarda una
onda acústica compresional en viajar a través de un pie de la formación, por un
camino paralelo a la pared del pozo.
29
La velocidad del sonido en formaciones sedimentarias depende principalmente del
material que constituye la matriz de la roca (arenisca, lutita, etc.) y de la
distribución de la porosidad.
(3.20)
(3.21)
Donde:
𝑡𝑙𝑜𝑔 = tiempo de transito de la onda leído del registro (µs/pie).
𝑡𝑚𝑎 = tiempo de transito de la onda en la matriz de la roca (µs/pie).
𝑡𝑓 = tiempo de transito de la onda en el espacio poroso.
(3.23)
30
Donde:
𝜌𝑚𝑎 = Densidad de la matriz. (gr/cm3)
𝜌𝑏 = Densidad leída del perfil en la zona de interés. (gr/cm3)
𝜌𝑓 = Densidad del fluido que satura la formación. (gr/cm3)
(3.24)
Donde:
𝑎= 0.9299
(3.25)
32
CAPÍTULO IV. SATURACIÓN
(4.1)
Donde:
Sx = Saturación de la fase X.
Vx = Volumen que ocupa la fase X.
Vt = Volumen poroso total de la roca.
(4.2)
Donde:
So = Saturación de petróleo.
Sw = Saturación de agua.
Sg = Saturación de gas.
33
Generalmente la saturación de agua connata se considera inmóvil; sin embargo, al
inyectar agua en un yacimiento, la primera que se produce tiene composición
diferente a la inyectada, lo que indica que el agua connata es desplazada por la
inyectada.
34
4.1.4. DETERMINACIÓN DE LA SATURACIÓN EN FORMACIONES LIMPIAS
(4.3)
Donde:
Rw = Resistividad del agua de formación.
Rt = Resistividad verdadera de la formación.
F = Factor de resistividad de la formación.
(4.4)
Donde:
m = Factor de cementación
a = Constante
35
La tortuosidad se expresa mediante la siguiente relación:
(4.5)
Donde:
Lr = Longitud real del trayecto del flujo.
L = Longitud de la muestra de roca.
(4.6)
(4.7)
37
4.3.2. COMPRESIBILIDAD DE LOS POROS, CP
(4.8)
(4.9)
(4.10)
38
Integrando esta ecuación se tiene:
Por lo tanto:
(4.11)
(4.12)
(4.13)
Donde:
So, Sw, Sg = Saturación de petróleo, agua y gas respectivamente.
Co, Cw, Cg = Compresibilidad del petróleo, agua y gas respectivamente.
39
4.4 CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA COMPRESIBILIDAD
Muchos autores han intentado correlacionar la compresibilidad de los poros con
varios parámetros, incluyendo la porosidad de la formación. Hall correlacionó la
compresibilidad de los poros con la porosidad a través de la siguiente expresión:
(4.14)
Newman usó 79 muestras de arenas consolidadas y calizas para desarrollar una
correlación entre la compresibilidad de la formación y la porosidad. La ecuación
propuesta por Newman fue:
(4.15)
Donde:
40
Figura 4.1. Curva de variación de la porosidad con el esfuerzo
- Región de colapso de poros: A elevadas tensiones, los poros y los granos sufren
un colapso caracterizado por una reducción drástica de la porosidad. La roca se
comporta de forma inelástica, de tal manera que al eliminar el esfuerzo, la
porosidad adquiere un valor menor que el inicial. A este fenómeno se le llama
histéresis y se debe a la deformación permanente de la matriz de la roca.
41
4.6 EFECTO DE LA COMPACTACIÓN SOBRE LA PERMEABILIDAD Y LA
POROSIDAD
42
CAPÍTULO V. PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DE YACIMIENTOS
PETROLEROS
5.1 INTRODUCCIÓN
En otras ocasiones, las propiedades físicas de los fluidos deben determinarse por
analogías o correlaciones empíricas.
43
5.2 PROPIEDADES DEL GAS SECO
Los gases secos son los más fáciles de tratar ya que no hay líquido que se
condense a partir del gas mientras este se mueve desde el yacimiento hasta la
superficie. La composición del gas de la superficie es igual a la composición del
gas en el yacimiento, y la gravedad específica del gas de la superficie es igual a la
gravedad específica del gas del yacimiento. Por lo tanto, una muestra de gas
tomada en la superficie puede ser analizada y la composición resultante o
gravedad específica utiliza en correlaciones para determinar las propiedades del
gas seco en el yacimiento.
Las propiedades físicas de los componentes puros que se presentan en los gases
evaluaos a condiciones estándar de 14.7 lb/pg2abs y 60 °F, se listan en la tabla
5.1. Estas propiedades, incluyen la formula química, el peso molecular,
temperatura y presión crítica, densidades del líquido y gas y viscosidad del gas
(para componentes más ligeros que el pentano).
M𝑎 = ∑𝑗 𝑦𝑗 𝑀𝑗 (5.1)
44
En donde, Ma es el peso molecular aparente de la mezcla de gases en lbm/lbm-
mol, Mj es el peso molecular del componente j de la mezcla de gas en lbm/lbm-mol
y yj es la fracción mol de la fase de gas del componente j en fracción.
45
Solución
𝑀𝑎 = 𝑦𝑁2 𝑀𝑁2 + 𝑦𝑂2 𝑀𝑂2 + 𝑦𝐴 𝑀𝐴
𝑀𝑎 = (0.78)(28.01) + (0.21)(32.00) + (0.01)(39.94) = 28.97
𝜌𝑔
𝛾𝑔 = (5.2)
𝜌𝑎𝑖𝑟
𝑝𝑀𝑔
𝑅𝑇 𝑀𝑔 𝑀𝑔
𝛾𝑔 = 𝑝𝑀𝑎𝑖𝑟 = = (5.3)
𝑀𝑎𝑖𝑟 29
𝑅𝑇
Donde Mair es el peso molecular aparente del aire y Mg es el peso molecular del
gas. Si el gas es una mezcla, la ecuación será:
𝑀𝑎 𝑀𝑎
𝛾𝑔 = = (5.4)
𝑀𝑎𝑖𝑟 29
46
Solución
𝑀𝑎 19.26
𝛾𝑔 = = = 0.664
29 29
Una libra de mol (lbm-mol) es una cantidad de materia con una masa en libras
igual al peso molecular (por ejemplo, una lbm-mol de metano pesa 16.043 lbm).
𝑛𝑗
𝑦𝑗 = 𝑛𝑐𝑜𝑚𝑝 (5.5)
∑𝑗=1 𝑛𝑗
47
5.2.5 FACTOR DE DESVIACIÓN DE GASES REALES (FACTOR Z).
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (5.6)
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑧= (5.7)
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑃𝑉
𝑧= (5.8)
𝑛𝑅𝑇
48
5.2.6 FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS DE FORMACIÓN, Bg.
El factor de volumen del gas de formación, se define como la relación del volumen
de una cantidad de gas a las condiciones del yacimiento al volumen de la misma
cantidad del gas a las condiciones estándar.
Figura 5.1. Forma común del factor de volumen de gas de formación, Bg, en función de la
presión del yacimiento a temperatura constante.
La formación del factor volumen de gas puede ser calculado como el volumen
ocupado por la presión y temperatura del gas en el yacimiento, dividido por el
volumen ocupado por la misma masa del gas en condiciones estándares.
𝑉𝑅
𝐵𝑔 = (5.9)
𝑉𝑠𝑐
49
El volumen en n moles de un gas en condiciones del yacimiento debe obtenerse
con la ecuación de esta de compresibilidad
𝑧𝑛𝑅𝑇
𝑉𝑅 = (5.10)
𝑝
El volumen del mismo número de moles del gas a condiciones estándar, T sc y Psc,
es:
𝑧𝑠𝑐 𝑛𝑅𝑇𝑠𝑐
𝑉𝑠𝑐 = (5.11)
𝑝𝑠𝑐
𝑧𝑛𝑅𝑇
𝑉𝑅 𝑝 𝑧𝑇𝑝𝑠𝑐
𝐵𝑔 = = 𝑧𝑠𝑐 𝑛𝑅𝑇𝑠𝑐 = (5.12)
𝑉𝑠𝑐 𝑧𝑠𝑐 𝑇𝑠𝑐 𝑝
𝑝𝑠𝑐
Estableciendo los valores Tsc= 520°R, psc= 14.65 psia, y para todas las
proposiciones zsc= 1, entonces:
𝑧𝑇(14.65) 𝑧𝑇 𝑐𝑢 𝑓𝑡
𝐵𝑔 = (1.0)(520)𝑝 = 0.0282 (5.13)
𝑝 𝑠𝑐𝑓
También,
El valor del factor z para un gas natural en las ecuaciones 5.13 y 5.14 deben ser
obtenidas por métodos de ecuaciones de estado.
EJEMPLO 5.3: Calcular el valor del factor volumen de formación del gas seco con
una gravedad específica de 0.818 en un yacimiento, a temperatura de 220°F y una
presión de yacimiento de 2100 psia.
50
Solución
𝑧 = 0.855
Segundo, Calcular Bg
𝑧𝑇
𝐵𝑔 = 0.00502
𝑝
(0.855)(220 + 460) 𝑟𝑒𝑠 𝑏𝑏𝑙
𝐵𝑔 = (0.00502) = 0.00138
(2100 + 14.7) 𝑠𝑐𝑓
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑉𝑀 1 𝜕𝑣
𝑐𝑔 = − 𝑉 (𝜕𝑝) 𝑇 O 𝑐𝑔 = − 𝑉 ( ) 𝑇 o 𝑐𝑔 = − 𝑣 (𝜕𝑝)𝑇 (5.15)
𝑀 𝜕𝑝
Las unidades son psi-1. La relación de cg para la presión del yacimiento de un gas
seco común con una temperatura constante está dada por la Figura 5.2.
51
Figura 5.2. Forma común del coeficiente de compresibilidad isotérmica del gas, c g, como
una función de la presión del yacimiento a temperatura constante.
52
Solución
Primero, derivamos V respecto a p y determinamos la pendiente de la recta a 1000
psia.
4.18 − 7.07 𝑐𝑢 𝑓𝑡
𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = = −0.00723
1200 − 800 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑠𝑖𝑎
Segundo, calculamos Cg
1 𝜕𝑉𝑀
𝑐𝑔 = − ( )
𝑉𝑀 𝜕𝑝 𝑇
1 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 −0.00723 𝑐𝑢 𝑓𝑡
𝑐𝑔 = − ( )( ) = 0.0013𝑝𝑠𝑖 −1
5.7 𝑐𝑢 𝑓𝑡 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑠𝑖
𝑛𝑅𝑇
𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 o 𝑉 = (5.16)
𝑝2
𝜕𝑉 𝑛𝑅𝑇
( )𝑇 = − (5.17)
𝜕𝑝 𝑝2
1 𝑛𝑅𝑇 1
𝑐𝑔 = (− 𝑉) (− )= (5.18)
𝑝2 𝑝
53
EJEMPLO 5.5: Calcule el coeficiente de compresibilidad isotérmica de un gas a
1700 psia. Asuma que el gas es un gas ideal.
Solución
1
𝑐𝑔 = = 0.000588 = 588 𝑋 10−6 𝑝𝑠𝑖 −1
1700 𝑝𝑠𝑖𝑎
Por lo tanto,
𝜕𝑧
( ) −𝑧
𝜕𝑉 𝜕𝑝 𝑇
( ) 𝑇 = 𝑛𝑅𝑇 (5.20)
𝜕𝑝 𝑝2
Y también,
1 𝜕𝑉
𝑐𝑔 = − 𝑉 (𝜕𝑝) 𝑇 (5.15)
𝑝 𝑛𝑅𝑇 𝜕𝑉
𝑐𝑔 = [− ] { 2 [𝑝( )𝑇 − 𝑧]}
𝑧𝑛𝑅𝑇 𝑝 𝜕𝑝
1 1 𝜕𝑧
𝑐𝑔 = − ( )T (5.21)
𝑝 𝑧 𝜕𝑝
Para un caso especial de un gas ideal en donde el factor z es una constante igual
a 1.0, la derivada parcial del factor z con respecto a la presión es igual a cero, y la
ecuación 5.21 se reduce a
1
𝑐𝑔 = (5.22)
𝑝
54
EJEMPLO 5.6: Calcule el coeficiente de compresibilidad isotérmica del metano a
1000 psia y 68°F.
Solución
𝜕𝑧
Primero, esando los datos para sacar z y por medio de gráfico.
𝜕𝑝
Z = 0.890
𝜕𝑉
( ) = −0.000106 𝑝𝑠𝑖 −1 = 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑡𝑎𝑛𝑔𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 68°𝐹
𝜕𝑝 𝑇
Segundo, calcular cg
1 1 𝜕𝑧
𝑐𝑔 = − ( )T
𝑝 𝑧 𝜕𝑝
1 1
𝑐𝑔 = −( )(−0.000106 𝑝𝑠𝑖 −1 ) = 1,120𝑋10−6 𝑝𝑠𝑖 −1
1000𝑝𝑠𝑖𝑎 0.890
La ley correspondiente a los estados puede ser usada de la Ecuación 5.21 a una
forma reducida. La Ecuación 5.23 puede ser usada para remplazar el término de
presión
De la Ecuación 5.23:
𝜕𝑝𝑝𝑟 1
( )=𝑝 (5.25)
𝜕𝑝 𝑝𝑐
Así que,
𝜕𝑧 1 𝜕𝑧
(𝜕𝑝) = 𝑝 (𝜕𝑝 ) (5.26)
𝑝𝑐 𝑝𝑟
55
Combinación de las ecuaciones 5.21, 5.23 y 5.26
1 1 𝜕𝑧
𝑐𝑔 𝑝𝑝𝑐 = 𝑝 − 𝑧 𝜕𝑝 (5.27)
𝑝𝑟 𝑝𝑟 𝑇
𝑝𝑟
1 1 𝜕𝑧
𝑐𝑝𝑟 = 𝑐𝑔 𝑝𝑝𝑐 = 𝑝 − 𝑧 𝜕𝑝 (5.28)
𝑝𝑟 𝑝𝑟 𝑇
𝑝𝑟
Solución:
Z= 0.855
𝜕𝑧
= 𝑙𝑎 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 1.68 𝑖𝑠𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑝𝑝𝑟 𝑑𝑒 3.27 = −0.0132
𝜕𝑝𝑝𝑟 𝑇
𝑝𝑟
1 1
𝑐𝑝𝑟 = − (−0.0132) = 0.321
3.27 0.855
56
Quinto, calculamos cg
𝑐𝑝𝑟
𝑐𝑔 =
𝑝𝑝𝑐
0.321
𝑐𝑔 = = 497 𝑋 10−6 𝑝𝑠𝑖 −1
647 𝑝𝑠𝑖𝑎
La viscosidad del gas decrece como la presión del yacimiento. Las moléculas son
simplemente más separadas a menor presión y se desplazan una sobre otra con
mayor facilidad. La relación para un gas seco o mojado está dada por la Figura
5.3.
57
Figura 5.3. Comportamiento de la viscosidad del gas en función de la presión a tres
temperaturas diferentes.
Note que la viscosidad del líquido saturado es igual a la viscosidad del vapor
saturado en el punto crítico. Las isobaras debajo de la línea de saturación dan la
viscosidad del gas etano.
58
5.2.13 VISCOSIDAD DE MEZCLA DE GASES.
La siguiente ecuación puede ser usada para calcular la viscosidad de una mezcla
de gases cuando la composición de la mezcla de gas es conocida y las
viscosidades de los componentes son conocidos a una presión y temperatura de
interés:
⁄1
∑𝑗 𝜇𝑔𝑗 𝑦𝑗 𝑀𝑗 2
𝜇𝑔 = 1
⁄
(5.30)
∑𝑗 𝑦𝑗 𝑀𝑗 2
La Figura 5.5 puede ser usada para obtener las viscosidades de las consistencias
de un gas natural a presión atmosférica para usar la Ecuación 5.30.
Si la composición del gas no está dada, la Figura 5.6 se puede utilizar para
obtener las viscosidades de las mezclas de gases de hidrocarburos a 1 presión
atmosfera. Las parcelas insertadas muestran correcciones al valor de la
59
viscosidad del hidrocarburo que puede ser aplicado al tomar en cuenta el efecto
de la presencia del sulfuro de hidrógeno, nitrógeno o dióxido de carbono. El efecto
de cada uno de los hidrocarburos no gaseosos es incrementar la viscosidad de la
mezcla del gas.
60
1⁄
∑𝑗 𝜇𝑔𝑗 𝑦𝑗 𝑀𝑗 2
𝜇𝑔 = 1⁄
∑𝑗 𝑦𝑗 𝑀𝑗 2
0.0538
𝜇𝑔 = = 0.0125 𝑐𝑝
4.316
61
El teorema de los estados correspondientes se da por la Figura 5.7 a la 5.10. Las
4 figuras son requeridas para cubrir el rango de la gravedad específica. Estas
figuras dan una relación de viscosidad, µg/µgl, que se multiplica por la viscosidad a
una atmósfera para determinar la viscosidad a alta presión.
Los gases secos, gases húmedos y los gases separados del aceite negro
normalmente tienen gravedades específicas que se encuentran dentro de la gama
de la Figura 5.7. Los valores de la viscosidad son obtenidos de la Figura 5.6
acuerdan notablemente bien con los datos de la viscosidad experimental. A baja
presión pseudoreducida, el acuerdo es en un plazo del 3 al 4 por ciento.
Los gases retrogradas y los gases asociados con los aceites volátiles
generalmente tienen coeficientes de gravedad específica para estos gases. De
acuerdo con los datos de la viscosidad experimental, se vuelve cada vez menos
precisa cada vez que la gravedad específica del gas incrementa. La Figura 5.10
tiene una precisión del 20%.
Figura 5.7 Relación de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre
0.65 a 0.9.
62
Figura 5.8. Relación de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre
0.9 a 1.2.
Figura 5.9. Relación de viscosidad para gases naturales con densidades relativas entre
1.2 a 1.5.
63
Figura 5.10. Relación de viscosidad para gases naturales con gravedad específica entre
1.5 a 1.7.
EJEMPLO 5.9: Calcular el valor de la viscosidad para un gas seco del Ejemplo
5.3.
Solución
65
agua se midieron a 60 °F a la presión atmosférica. En la industria petrolera se
emplea la densidad en grados API que se define como:
141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5 (5.32)
𝛾𝑜
Solución:
𝜌𝑜
𝛾𝑜 =
𝜌𝑤
51.25 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3
𝛾𝑜 = = 0.8217
62.37 𝑙𝑏/𝑓𝑡 3
141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5
𝛾𝑜
141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5 = 40.7 °𝐴𝑃𝐼
0.8217
66
El factor más importante es la evolución de gas del aceite como la presión se
redujo desde la presión del yacimiento hasta la presión de la superficie. Esto
provoca una gran disminución en el volumen del aceite cuando hay una cantidad
significativa de gas disuelto,
Solución
67
𝑟𝑒𝑠 𝐵𝐵𝐿
𝐵𝑜 = 1.46
𝑆𝑇𝐵
Esta figura muestra la presión inicial del yacimiento por encima de la presión del
punto de burbuja del aceite. Como la presión del depósito se reduce desde la
presión inicial a la presión del punto de burbuja, el factor de volumen de formación
aumenta ligeramente debido a la expansión del líquido en el yacimiento.
Figura 5.11. Comportamiento típico del factor de volumen del aceite, 𝐵𝑜 , para un
aceite negro como una función de la presión del yacimiento a temperatura.
68
Si la presión del yacimiento se pudiera reducir a presión atmosférica, el valor del
factor de volumen de formación sería casi igual 1.0 res bbl / STB. Una reducción
en la temperatura a 60 °F es necesario para que el factor de volumen de
formación de exactamente 1.0 res bbl / STB.
1
𝑏𝑜 = (5.34)
𝐵0
A menudo nos referimos a la solubilidad del gas natural en el petróleo crudo como
si se tratara de un sistema de dos componentes. Aunque es conveniente lidiar con
el gas disuelto de esta manera, de hecho, el gas y el aceite están establecidos por
el equilibrio gas-líquido.
70
Figura 5.12. Comportamiento típico de 𝑅𝑠 para un aceite negro como una función de la
presión del yacimiento a temperatura constante.
Solución:
1.21 𝑠𝑐𝑓
𝑅𝑠 =
6.2898𝑥10−6 𝑏𝑏𝑙
(274 𝑆𝑇 𝑐𝑚3 ) ( )
𝑐𝑚3
𝑠𝑐𝑓
𝑅𝑠 = 702
𝑆𝑇𝐵
71
Figura 5.13. Cambio de volumen cuando la presión se reduce por debajo del punto
de burbuja a temperatura de yacimiento constante.
72
Este volumen total es el factor de volumen de formación total.
𝐵𝑡 = 𝐵𝑜 + 𝐵𝑔 (𝑅𝑠𝑏 − 𝑅𝑠 ) (5.36)
La Figura 5.14 muestra una comparación del factor total del volumen de formación
con el factor de volumen de formación de aceite. Los dos factores de volumen de
formación son idénticos a presiones superiores a la presión del punto de burbuja,
ya que no se libera gas en el yacimiento a estas presiones.
La diferencia entre los dos factores a presiones inferiores a la presión del punto de
burbuja representa el volumen de gas liberado en el yacimiento. El volumen de
este gas es 𝐵𝑔 (𝑅𝑠𝑏 − 𝑅𝑠 ) 𝑏𝑏𝑙 de gas/STB.
Solución:
73
Figura 5.14. Comportamientos típicos del Bt y Bo para un aceite negro como una
función de la presión del yacimiento a temperatura constante.
Al igual que con los gases, el coeficiente de compresibilidad isotérmica del aceite,
generalmente se le denomina compresibilidad o, en este caso, compresibilidad del
gas.
74
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑉𝑀
𝐶𝑜 = − ( )𝑇 𝑜 𝐶𝑜 = − ( )
𝑉 𝜕𝑃 𝑉𝑀 𝜕𝑃 𝑇
1 𝜕𝑉
𝑜 𝐶𝑜 = − 𝑉 (𝜕𝑃) 𝑇 (5.37)
1 𝜕𝐵𝑜
𝐶𝑜 = − ( ) (5.39)
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝑇
𝑃2 𝑉2
𝜕𝑣
𝐶𝑜 ∫ 𝑑𝑃 = − ∫ (5.40)
𝑣
𝑃1 𝑉1
𝑣2 𝑉2
𝐶𝑜 (𝑃2 − 𝑃1 ) = −𝑙𝑛 o 𝐶𝑜 (𝑃2 − 𝑃1 ) = −𝑙𝑛 (5.41)
𝑣1 𝑉1
EJEMPLO 5.14: Una muestra de aceite del yacimiento se colocó en una celda de
laboratorio a 5000 psig y 220 °F. El volumen fue de 59.55 cm 3. La presión se
redujo a 4000 psig, aumentando el volumen del aceite a 60.37 cm3. Calcular el
coeficiente de compresibilidad isotérmica para este aceite a las condiciones
celulares.
Solución:
𝑉2
𝐶𝑜 (𝑃2 − 𝑃1 ) = −𝑙𝑛
𝑉1
ln(60.37 𝑐𝑚3 /59.55 𝑐𝑚3 )
𝐶𝑜 − = 13.68𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1
(4014.7 − 5014) 𝑝𝑠𝑖𝑎
76
La definición de la compresibilidad del aceite se puede escribir en términos de la
densidad del aceite. Comenzando con:
1 𝜕𝑣
𝐶𝑜 = − ( )
𝑉 𝜕𝑃 𝑇
Recuerde que por definición:
1
𝑣= (5.43)
𝜌𝑜
1 1 𝜕𝜌
𝐶𝑜 = − [1/𝜌 ] [− 𝜌2 ( 𝜕𝑃𝑜 ) 𝑇 ] (5.45)
𝑜 𝑜
1 𝜕𝜌𝑜
Por lo tanto, 𝐶𝑜 = ( ) (5.46)
𝜌𝑜 𝜕𝑃 𝑇
𝑃 𝜌𝑜
𝑑𝜌𝑜
𝐶𝑜 ∫ 𝑑𝑃 = − ∫ (5.47)
𝜌𝑜
𝑃𝑏 𝜌𝑜𝑏
Resultando en:
𝜌𝑜
𝐶𝑜 (𝑃 − 𝑃𝑏 ) = ln (5.48)
𝜌𝑜𝑏
O también:
𝜌𝑜 = 𝜌𝑜𝑏 𝐸𝑋𝑃 [𝐶𝑜 (𝑃 − 𝑃𝑏 )] (5.49)
Cuando la presión del yacimiento está por debajo de la presión del punto de
burbuja, la situación es muy diferente. Como se muestra en la Figura 5.16, el
volumen del líquido del yacimiento disminuye a medida que se reduce la presión.
Sin embargo, el volumen del yacimiento ocupado por la masa que estaba
originalmente, el líquido aumenta debido a la evolución de gas. El cambio en el
volumen de líquido puede ser representado por:
𝜕𝐵𝑜
( ) (5.50)
𝜕𝑃 𝑇
𝜕𝑅𝑠
( ) (5.51)
𝜕𝑃 𝑇
78
Por lo tanto, a presiones del yacimiento por debajo del punto de burbuja, el cambio
total en volumen es la suma de la variación del volumen de líquido y el cambio en
el volumen de gas libre.
𝜕𝐵𝑜 𝜕𝑅𝑠
[( )𝑇 − 𝐵𝑔 ( ) ] (5.53)
𝜕𝑃 𝜕𝑃 𝑇
1 𝜕𝐵𝑜 𝜕𝑅𝑠
𝐶𝑜 = − [( )𝑇 − 𝐵𝑔 ( ) ] (5.54)
𝐵𝑜 𝜕𝑃 𝜕𝑃 𝑇
79
5.3.6 COEFICIENTE DE VISCOSIDAD DE ACEITE
Sin embargo, como la presión del yacimiento disminuye por debajo del punto de
burbuja, la composición del líquido cambia. El gas que evoluciona toma las
80
moléculas más pequeñas del líquido, dejando el líquido restante del yacimiento
con más moléculas relativamente grandes con formas complejas. La variación de
esta composición líquida provoca un gran aumento en la viscosidad del aceite en
el yacimiento, como la presión disminuye por debajo del punto de burbuja.
81
El agua invariablemente se produce en los yacimientos petroleros. Por lo tanto, el
conocimiento de las propiedades del agua congénita, intersticial, o agua de
formación, es importante para los ingenieros petroleros. En este apartado se
analizará la composición del agua de yacimientos petrolíferos, la densidad del
agua, su compresibilidad, el factor de volumen de formación y la viscosidad; la
solubilidad de los hidrocarburos en el agua y la solubilidad del agua en
hidrocarburos líquidos y gaseosos.
83
sólidos por un millón de gramos de salmuera. Miligramos por litro se refiere a
miligramos de sólidos por litro de salmuera.
Solución:
𝑙𝑏 𝑔𝑟
𝜌𝑤 = 65.40 𝑓𝑡 3 = 1.0476 𝑐𝑚3 𝑎 6.8% 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜. Figura 9. Multiplicar partes por millón
por la densidad de la salmuera para obtener mg/l.
85
Magnesio 393 Sulfato 296
Hierro 311 Carbonato 0
Bario 0
EJEMPLO 5.16: Continuación del Ejemplo 5.15. Convertir miligramos por litro a
miliequivalentes por litro.
Solución
El peso atómico del sodio es 22.99 𝑔𝑟/𝑔𝑟 𝑚𝑜𝑙, y la valencia del sodio es 1 𝑒𝑞 𝑤𝑡/
𝑔𝑟 𝑚𝑜𝑙, por lo que el peso equivalente de sodio es:
86
comparación visual de los patrones. La Figura 5.20 muestra uno de los métodos
más utilizados en la presentación de los datos de análisis de agua. La escala
utilizada para el patrón se da en el centro de la figura. Los iones positivos se
representan a la izquierda y los iones negativos se representan a la derecha de
una línea vertical central de cero. El número inmediatamente debajo de la
identificación de cada ion es la escala en miliequivalentes por litro.
Figura 5.20. Patrones comunes de agua. (Stiff. Trans, AlME, 192, 377. Derechos de Autor
1951 SPE-AIME).
87
Solución
88
Figura 5.22. Curso de la formación de Arbuckle a través de Kansas, demostrado por los
patrones de agua. (Stiff, Trans., AIME, 192, 377. Derechos de Autor 1951 SPE-AIME).
Figura 5.23. Forma típica del factor de volumen del agua de formación, 𝐵𝑊 , como una
función de la presión del yacimiento a temperatura constante.
90
Tenga en cuenta que el factor de volumen de formación de agua puede tener
valores inferiores a 1.0 res bbl/STB. Esto ocurre a altas presiones del yacimiento
cuando la expansión de salmuera causada por la disminución de la presión
durante el viaje a la superficie es mayor que la contracción de salmuera debido a
la caída de la temperatura y la pérdida de gas.
Los valores del factor de volumen de formación del agua estimados usando esta
correlación de acuerdo con los datos experimentales publicados dentro del 1%.
92
Figura 5.26. ∆𝑉𝑤𝑇 Como función de la presión y temperatura del yacimiento. (Basado en
datos obtenidos de Dodson and Standing, Drill and Prod. Prac., API, 1944, 176, McCain
and Stacy, SPEJ 11, 4; Frick, Petroleum Production Handbook, McGraw-Hill, 1962, 22-
23).
Solución
Figura 5.27. Solubilidad de hidrocarburos puros en agua pura a 200 °F. (Brooks et. Al.,
Pet. Refiner 30, 120, con permiso).
La Figura 5.28 da la solubilidad del metano en agua pura a las condiciones del
yacimiento. Esta figura se puede utilizar con una exactitud de aproximadamente
cinco por ciento para estimar la solubilidad del gas natural en el agua pura. La
Figura 5.29 se puede utilizar para ajustar la solubilidad para tener en cuenta
diferentes grados de salinidad del agua.
94
Figura 5.28. Solubilidad del metano en agua pura. (Culberson y McKetta, Trans., AIME
192, 226. Derechos de autor 1951 SPE-AIME).
95
Figura 5.29. Efecto de la salinidad en la solubilidad del gas natural en el agua. (Frick and
Taylor, Petroleum Production Handbook, SPE, Dallas, 1962. Derechos de autor, 1962
SPE-AIME).
96
EJEMPLO 5.19: Continuación del Ejemplo 5.15. Estimación de relación gas en
solución-agua de la salmuera a 3261 psig y 165 °F.
𝑅𝑠𝑤 = 15.7 𝑠𝑐𝑓/𝑆𝑇𝐵 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎 𝑎 3176 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑦 165 °𝐹 (Figura 5.28)
97
5.4.4 COEFICIENTE DE COMPRESIBILIDAD ISOTÉRMICA DEL AGUA, 𝐶𝑤
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝐵 1 𝜕𝜌
𝐶𝑤 = − 𝑉 ( 𝜕𝑃𝑤 )𝑇 , 𝐶𝑤 = − 𝐵 ( 𝜕𝑃𝑤 ) 𝑇 , 𝐶𝑤 = ( 𝜕𝑃𝑤 ) 𝑇 (5.56)
𝑤 𝑤 𝜌𝑤
99
EJEMPLO 5.20: Continuación del Ejemplo 5.15. Estimar el coeficiente de
compresibilidad isotérmica de la salmuera a 3500 psia y 165 °F.
Solución
𝐶𝑤 = 2.94𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎 𝑎 3500 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑦 165 °𝐹 (Figura 5.32)
A presiones por debajo del punto de burbuja, la compresibilidad del agua se define
como:
1 𝜕𝐵 𝜕𝑅𝑠𝑤
𝐶𝑤 = − 𝐵 [( 𝜕𝑃𝑤 ) 𝑇 − 𝐵𝑔 ( )𝑇 ] (5.57)
𝑤 𝜕𝑃
1 𝜕𝐵 𝐵𝑔 𝜕𝑅𝑠𝑤
𝐶𝑤 = − 𝐵 ( 𝜕𝑃𝑤 ) 𝑇 + 𝐵 ( )𝑇 (5.58)
𝑤 𝑤 𝜕𝑃
100
El factor de formación de volumen del gas, 𝐵𝑔 , se calcula utilizando la Ecuación:
𝑧𝑛𝑅𝑇
𝑉𝑅 𝑃 𝑧𝑇𝑃𝑠𝑐
𝐵𝑔 = = 𝑍𝑠𝑐 𝑛𝑅𝑇𝑠𝑐 = (5.59)
𝑉𝑠𝑐 𝑧𝑠𝑐 𝑇𝑠𝑐 𝑃
𝑃𝑠𝑐
Usar un valor de 0.63 para la gravedad específica del gas evolucionado a partir del
agua para determinar un factor z de la Ecuación 5.59. Este valor se basa en datos
limitados y su precisión es desconocida; sin embargo, se dan valores resultantes
razonables.
La derivada (𝜕𝑅𝑠𝑤 /𝜕𝑃) 𝑇 se estima a partir de la Figura 5.34. Multiplicar los valores
de la derivada de la Figura 5.34 por el factor de ajuste de la Figura 5.29 para tener
en cuenta el efecto de los sólidos disueltos.
Solución
En primer lugar, estimar 𝐶𝑤 a 3000 psia y 165 °F, como si la presión estuviera por
encima del punto de burbuja.
𝐶𝑤 = 2.98𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑝𝑢𝑟𝑎 𝑎 3000 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑦 165 °𝐹 (Figura 5.32)
101
𝐴𝑗𝑢𝑠𝑡𝑒 = 0.89 𝑎 6.8 𝑤𝑡 % 𝑠ó𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑦 3000 𝑝𝑠𝑖𝑎 (Figura 5.33)
𝐶𝑤 = (2.98𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1 )(0.89)
𝐶𝑤 = 2.65𝑥10−6 𝑝𝑠𝑖 −1 𝑎 3000 𝑝𝑠𝑖𝑎 𝑦 165 °𝐹
Figura 5.37. Viscosidad del agua a presión atmosférica. (De Chestnut, Shell Developmen
Co.)
103
Figura 5.38. Efecto de la presión en la viscosidad del agua, 𝜇𝑤 . (Bradley et al., Petroleum
Engineering Handbookk, SPE, Dallas, 1987).
La Figura 5.37 da la viscosidad del agua a presión atmosférica como una función
de la temperatura y concentración de salmuera. La Figura 5.38 da un ajuste por la
presión.
Solución
𝜇𝑤 = (0.44)(1.12) = 0.49 𝑐𝑝
104
Figura 5.39. Contenido de humedad de los gases naturales a bajas presiones. (Con base
en las ecuaciones de Bukacek, Equilibrium Moisture Content of Natural Gases, Res. Bull.,
IGT, Chicago, 1955.)
105
Figura 5.40. Contenido de humedad de gases naturales a altas presiones. (Con base en
las ecuaciones de Bukacek, Equilibrium Moisture Content of Natural Gases, Res. Bull.,
IGT, Chicago, 1955.)
106
5.4.6 DENSIDAD DEL AGUA DE FORMACIÓN Y EFECTO DE LA SALINIDAD
Solución
6.1 DEFINICIONES
Las fases más importantes que se presentan en los yacimientos petroleros son la
fase líquida (por ejemplo, aceites crudos o condensados) y la fase gas (por
ejemplo, el gas natural).
Las condiciones bajo las cuales estas fases existen son de suma importancia en el
estudio de la explotación de los yacimientos, permitiendo conocer su
comportamiento, mejorar las prácticas de producción y manejo de los fluidos en
superficie y optimizar la recuperación de los hidrocarburos. El comportamiento de
un fluido en un yacimiento a lo largo del periodo de explotación se determina por la
forma de su diagrama de fase y la posición de su punto crítico.
Se han encontrado que existe una gran similitud entre los diagramas para los
componentes puros y las mezclas multicomponentes.
108
6.2 CLASIFICACIÓN DE YACIMIENTOS PETROLEROS.
1. Aceite negros, y
2. Aceites volátiles.
109
Figura 6.1 Diagrama de fase de presión contra temperatura para una mezcla de
hidrocarburos.
110
De acuerdo a McCain, los yacimientos de gas se clasifican como:
1. Gas y condensado,
2. Gas húmedo, y
3. Gas seco.
1. Gas retrógrada-condensado,
2. Gas y condensado cerca del punto crítico,
3. Gas húmedo, y
4. Gas seco.
111
6.2.2 YACIMIENTOS DE GAS HÚMEDO
113
6.2.4.2 YACIMIENTOS DE PETRÓLEO NEGRO
Consiste en la capacidad del fluido gaseoso para estar en contacto con el crudo.
Depende de la presión, temperatura y composión gas-petróleo, puesto que a
medida que se incrementa la presión la cantidad de solución de gas aumenta, en
contraste cuando la temperatura se eleva la solubilidad del gas disminuye. El
presente concepto clasifica a los yacimientos en:
114
6.3.1 YACIMIENTOS SUBSATURADOS
Son aquellos reservorios donde él petróleo no acepta más gas en solución bajo
condiciones de presión y temperatura de yacimiento, en tanto comienza a decaer
la presión hasta llegar a la presión de burbujeo se libera gas de la mezcla. Pude
existir o no capa de gas en contacto con el crudo.
115
CAPÍTULO VII. CURVAS TÍPICAS DE LAS PROPIEDADES DE LOS
FLUIDOS PETROLEROS
116
7.2 PUNTO DE BURBUJA
Designa la temperatura a la que el cambio de fase tiene lugar para una presión
determinada, llamada presión de saturación a dicha temperatura. Como resulta
evidente en un diagrama de fase, para cada presión de saturación hay una única
temperatura de saturación y viceversa.
Este punto se define como el lugar donde convergen las curvas de burbujeo y de
rocío, es también el punto donde las propiedades intensivas de las fases, tales
como la densidad, viscosidad, entalpia y entropía son idénticas, y es también
donde el cambio de fases ocurre sin calor latente.
118
7.10 CURVA DEL PUNTO DE BURBUJA
119
7.13 CONDENSACIÓN RETRÓGADA
120
Figura 7.4. Diagrama de fases generalizado de un gas condensado
122
CAPÍTULO VIII. PROPIEDADES PVT
Los estudios PVT se llevan a cabo con el propósito de analizar los yacimientos, y
partiendo de los resultados de estos estudios, determinar los diversos parámetros
y metodologías que se desarrollarán para poner a producir el yacimiento. El
muestreo de fluidos se realiza al principio de la vida productiva del yacimiento.
Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos:
- Muestreo de fondo.
Figura 8.1 Recolección de una muestra Figura 8.2 Recolección de una muestra PVT
PVT de fondo por recombinación superficial.
123
muy detalladas y compañías especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo de
fluido que se debe muestrear.
Los análisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseño de
instalaciones de producción, análisis nodales, diversas actividades de la ingeniería
de yacimientos; permiten obtener cálculos como el POES del yacimiento, predecir
su vida productiva; definir los esquemas óptimos de producción, evaluar métodos
de recuperación mejorada y demás propiedades que predicen el comportamiento
de los pozos a medida que son explotados. La nuevas herramientas y equipos
disponibles de manejo automatizado y computarizado, hacen más factibles la
realización de los estudios.
Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a través
de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento (PVT), se procede a
recopilar y estudiar toda la información acerca del comportamiento de los mismos
en función de las variaciones de la presión, temperatura y volumen. Esto pasa a
ser de vital importancia para la vida productiva del yacimiento ya que si podemos
predecir cómo será el comportamiento del fluido se busca la manera de mantener
la energía del pozo obteniendo así una mayor producción. Se puede evitar
producir de una manera ineficiente, alargando la vida del yacimiento manteniendo
las presiones.
124
Presión estática del yacimiento.
Presión fluyendo.
Presión y temperatura a la cabeza del pozo.
Presión y temperatura del separador.
Gastos de líquido y gas en el separador, así como el líquido en el tanque.
Factor de encogimiento del aceite.
En el laboratorio:
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑦𝑎𝑐𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
𝛽𝑔 = (8.2)
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒
126
𝑧𝑛𝑅𝑇
De acuerdo con la ley de los gases 𝑉 = 𝑝
Luego 𝛽𝑔 se expresa:
𝑧𝑛𝑅𝑇𝑦𝑡𝑜 /𝑃𝑦𝑡𝑜
𝛽𝑔 = (8.3)
𝑛𝑅𝑇𝑠𝑢𝑝 /𝑃𝑠𝑢𝑝
𝑇
𝛽𝑔 = 𝑐𝑡𝑒 ∗ 𝑧 ( ) (8.4)
𝑃 𝑦𝑡𝑜
127
De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes:
𝑇 𝑓𝑡 3
𝛽𝑔 = 0.00282 ∗ 𝑧 ( ) ;
𝑃 𝑦𝑡𝑜 𝑝𝑐𝑛
𝑇 𝑓𝑡 3
𝛽𝑔 = 0.00504 ∗ 𝑧 ( ) ;
𝑃 𝑦𝑡𝑜 𝑝𝑐𝑛
𝑇 𝑃𝐶𝑁
𝛽𝑔 = 35.35 ∗ 𝑧 ( ) ; 3
𝑃 𝑦𝑡𝑜 𝑓𝑡
𝑇 𝑝𝑐𝑛
𝛽𝑔 = 198.4 ∗ 𝑧 ( ) ;
𝑃 𝑦𝑡𝑜 𝑏𝑏𝑙
129
Actualmente existen diversos fabricantes que se dedican a la construcción y
comercialización de equipos PVT, entre las más importantes podemos destacar a:
Chandler Engineering (Ruska), Temco, DB Robinsón y Vinci Technologies; estas
empresas poseen en el mercado una gran cantidad de equipos los cuales se
encuentran limitados por la presión máxima de trabajo, la cual no sobrepasa los
10000 lpca.
Figura 8.5. Parámetros PVT: (a) Encima de la presión de burbujeo, (b) Debajo de
la presión de burbujeo.
130
8.2 OBTENCIÓN DE UN DIAGRAMA DE FASE
8.3 MUESTREO
Las muestras deben ser tomadas los primeros días de producción antes de que
ocurra una significativa caída de presión del yacimiento, o al menos cundo la
presión sea mayor o igual a la de rocío de la mezcla original del hidrocarburo. Una
vez que la presión haya declinado por debajo de la presión de rocío, ya no es
posible conseguir muestras que representen el fluido original del yacimiento. Si la
muestra se toma cuando la presión del yacimiento (Pyac) es menor que la presión
de rocío (Proc) puede ocurrir lo siguiente: a. Si el condensado retrógrado es
inmóvil, la muestra presenta una composición menos rica en componentes
pesados (C7+) que la original del yacimiento y la presión de rocío medida es igual
a la presión actual del yacimiento. b. Si el condensado retrógrado ha alcanzado
movilidad, la muestra resultante después de la combinación daría una presión de
rocío mayor que la presión actual del yacimiento y podría hasta ser mayor que la
presión original del yacimiento. La muestra presenta un contenido de líquido
mayor que la original y no es representativa.
132
Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta,
entonces es preferible tomar las muestras a esta tasa que ajustarla a valores
bajos. Si la tasa de flujo es cambiada, se puede necesitar hasta tres meses para
estabilizar el pozo, dependiendo de la permeabilidad de la formación. Moses
recomienda no cerrar los pozos que estén produciendo a 𝑃𝑤𝑓 < 𝑃𝑟𝑜𝑐 , sino dejarlos
producir hasta dejarlos alcanzar la estabilidad de las saturaciones del líquido y la
composición de los fluidos en la zona de drenaje de los pozos.
Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras, éstas se pueden clasificar
en muestras de superficie, muestras de cabezal y muestras de fondo.
134
Muestras de cabezal.
Muestras de fondo.
Consiste en bajar al fondo del pozo una herramienta (muestreador) de unos 6 pies
de longitud y 1 ½ pulgadas de diámetro que tiene una cámara (600 – 700cc)
donde se acumula la mezcla de hidrocarburos a la presión y temperatura del punto
de muestreo. Se recomienda tomar la muestra con el pozo fluyendo a una baja
tasa de flujo estabilizada. La presión de fondo fluyente en el punto de muestreo
debe ser mayor que la presión de rocío de tal manera que el fluido se encuentre
en una sola fase. Se deben tomar por lo menos tres muestras. A todas las
muestras se les debe determinar en el campo la presión de saturación a la
temperatura atmosférica y la diferencia entre ellas no debe ser superior a 30 lpc.
El mejor lugar de muestreo es el punto más profundo en el pozo por donde pase el
fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión
de saturación de la mezcla. Si el pozo produce agua, se debe chequear el nivel de
agua y/o de líquido en el pozo con un registrador continuo de presión de la
columna de fluido. La muestra de gas condensado debe mostrarse justo encima
de la interface.
135
Estas muestras presentan las siguientes ventajas:
8.4.1 RECOMBINACIÓN
Las muestras de gas y líquido tomadas del separador de alta presión deben ser
recombinadas a las mismas condiciones de presión y temperatura del separador
para obtener un fluido que sea representativo del yacimiento. Las muestras de
fluido tomadas a diferentes condiciones se deben descartar porque al
recombinarlas no representan el fluido final del yacimiento
8.4.2 COMPOSICIÓN
136
8.4.3 PRUEBAS CCE (EXPANSIÓN A COMPOSICIÓN CONSTANTE)
137
remanentes en la celda PVT y el volumen de líquido depositado en el fondo
de la celda PVT se deben determinar a cada presión.
• El proceso se inicia a una presión igual a la de rocío y se continúa hasta
alcanzar la presión de abandono, a ese momento se analizan las fases
líquidas y gaseosas remanentes en la celda PVT. Un balance molar
permite comparar la composición del fluido original con la calculada en
base a los fluidos remanentes y producidos, lo cual a su vez permite
observar si las medidas son exactas.
• La principal desventaja de este método es lo pequeña de la muestra
recombinada inicial, de tal manera que un error de medida en las muestras
de la mezcla de hidrocarburos introduce errores muy grandes en la
extrapolación de los resultados de laboratorio al campo.
138
8.5 INFORMACIÓN OBTENIBLE DE LAS PRUEBAS PVT
139
BIBLIOGRAFÍA
Alejandra, G. J. (2011). Estudio de los diagramas de fases en yacimientos .
Barcelona: Universidad de Oriente .
140