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Informe número dos Química Inorgánica; Universidad Santo Tomas

SINTESIS DE COMPLEJO DE VANADIO EMPLEANDO CITRATO DE SODIO

Mario Andrés Jurado Herrera 1

1Universidad Santo Tomas; mario.jurado@ustabuca.edu.co1; Veintiséis de abril de 2019 Floridablanca,


Santander, Colombia

1. Objetivos
 Sintetizar un complejo de Vanadio, utilizando citrato y peróxido
 Utilizar las técnicas de IR, Rayos X para conocer la estructura del complejo

2. Marco Teórico
El vanadio es uno de los metales más abundante, está extensamente distribuido en la corteza terrestre.
Los principales estados de oxidación son +2, +3, + 4, +5 que se encuentran en forma de VO, V2O3,
VO2 y V2O5. El óxido de vanadio es un oxido ácido color naranja rojizo, tiene ligera solubilidad en
agua y es fácilmente soluble en ácidos.
El ácido cítrico es un ácido tricarboxilico con Pk de 2,0, 4,3 y 5,6. El citrato de sodio di hidratado es
ampliamente usado en los sectores farmacéuticos, alimentos, químicos e industrial (Cañas, 1994).

La espectroscopía fotoeléctrica de rayos X provee información de los estados de oxidación. La técnica


infrarroja provee información sobre la estructura molecular de los catalizadores. En la bibliografía se
encuentra que se signó la banda ubicada en la región de 1020 cm-1 del espectro del V2O5 al
estiramiento del enlace doble (Sánchez, 2018).

Para la caracterización del complejo se utilizó la técnica de espectroscopia uv-vis, Esta técnica es la
mas utilizada en el análisis químico, para que sea activa la muestra debe ser coloreada, se debe analizar
la muestra en un intervalo de longitud de onda y realizar un barrido .

3. Metodología

Antes de realizar el procedimiento se realizaron pruebas de solubilidad al oxido de vanadio, en


diferentes solventes. Se pesaron 0,3550 gramos de óxido de vanadio en agua y se calentó con agitación

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en un matraz, en un matraz a parte se agregó 1,5602 gramos de citrato en agua y para finalizar se
agregó 0,1625 mL de peróxido y se calentó con agitación.
Sea agrego la solución de oxido en la solución de citrato y se siguieron los siguientes procedimientos
3.1 Calentamiento en plancha
Se calentó la mezcla por más de cuatro horas esperando que se formara el complejo
3.2 Ultrasonido
La mezcla se llevó al ultrasonido durante veinte en ciclos de 5 minutos y se registraron los resultados.

4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En la imagen 1 se presentan los resultados obtenidos para las pruebas de solubilidad, del oxido de
vanadio em los siguientes solventes, etanol, metanol, agua, eter de petroleo y amoniaco. Los resultados
se presentan en la tabla 1

Imagen 1. Pruebas de Solubilidad Oxido de Vanadio

Solvente Solubilidad

Agua Insoluble

Etanol Insoluble

Etér de petroleo Insoluble

Amoniaco Soluble

Tabla 1 Resultados pruebas de solubilidad

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En las siguientes graficas se evidencia el cambió de la tonalidad en las mezclas ya sea por el
calentamiento normal en la plancha o por ultrasonido.

Imagen 2. Resultado ultrasonido


Luego de terminar los 4 ciclos de veinte minutos la mezcla adquirió una tonalidad amarilla clara pero no
presento precipitado. Para el calentamiento convencional en la imagen 3 se observa una tonalidad roja. Cabe
destacar que en el metodo convencional, el oxido de vanadio necesita mas agua para poderse solubilizar, por
esto se necesito más de 3 secciones de laboratorio para poder evaporar el agua. Pasadas las 3 secciones no se
obtuvo precipitado.

Imagen 3. Resultados calentamiento convencional


La diferencia de tonalidad se debe a que en el metodo de calentamiento convencional le hizo falta mas tiempo
de reacción, ya que cuando transcurrieron las 3 secciones mas de calentamiento la mezcla adquirió el mismos
tono que el de la mezcla por ultrasonido.

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Imagen 4 Comparación entre el método 1 y método 2

5. CONCLUSION
No se obtuvo el complejo de vanadio por ninguno de los dos metodos, según el cambio de tonalidad
se puede afrimar que ocurre alguna reacción a demas ue el metodo por ultrasonido es mucho más
rapido pro que permite que el oxido de vanadio se disuelva más rapidamente en el agua. Se debe
implementar una mejor metodología para poder conseguir el complejo o analizar el líquido que se
obtuvo
6. BIBLIOGRAFÍA
1.Cañas, L. C. (1994). Complejos de Oxovanadio . Madrid.

2.Glen, R. (1990). Química Inorganica. Madird: McGraw-Hill.

3.Orgel, L. (2003). Introducción a la química de los metales de transición. España: REVERTÉ.

4.Sánchez, L. (2018). Universidad de Córdoba . Obtenido de http://www.uco.es/~iq2sagrl/TranspTema8.pdf