1.

CON RESPECTO A BIODISPONIBILIDAD:

a. Es la velocidad con que el p.a. es absorbido y disponible en el sitio de acción V
b. Fracción inalterada de un fármaco que llego a la circulación V
c. Se obtiene el 100% de BD por administración oral F
d. Comprende dos aspectos: intensidad y velocidad de absorción V
2. REACCIONES DE BIOTRANSFORMACIÓN:
a. La fase I comprende reacción no sintetizada oxido-reducción V
b. La fase II en reaccionar de síntesis o conjugación V
c. La fase I se puede producir activación o inactivación V
d. La fase II se produce gluconorizacion V
3. CIRCULACIÓN ENTERO HEPÁTICA:
a. Puede prolongar la disociación del efecto de los fármacos V
b. Es la reabsorción del fármaco eliminado a la luz intestinal V
c. Retrasa la curva de concentración plasmática de los fármacos V
d. Es el primer paso de los fármacos por el hígado ( F)
4. MECANISMO DE ACCION DE LOS FARMACOS
a. Se une a receptores acoplados a proteína g segmento 7tm (V)
b. Se unen a receptores acoplados a los canales iónicos (V)
c. Por unión a receptores con acción enzimática de 7TM (F)
d. Canales iónicos dependientes de voltaje (V)
e. Biotransformación del primer paso (F)
5. FARMACO ANTAGONISTA
a. Modifica ala molécula receptora desencadenando un efecto (V)
b. El fco antagonista modifica al receptor sin desencadenar un efecto (f)
c. El antagonista se une al receptor desencadenado un efecto (F)
d. El agonista se une al receptor e impide al agonista hacer su efecto (V)
6. INDICE TERAPEUTICO
a. Es la relación cociente entre la dosis letal y la dosis terapéutica (V)
b. Si el cociente es mayor existe mayor seguridad (V)
c. Si el cociente es mayor existe menor seguridad (F)
d. Si el cociente es menor existe menor seguridad (V)
e. Si el cociente es menor existe mayor seguridad (F)
7. Reacciones de biotransformación
a. Las monooxigenasas pertenecen al sistema microsomal hepático (V)
b. Las enzimas no microsomales catalizan las reacciones de conjugación y oxidación (V)
c. Las enziamas microsomales catalizan la conjugación con ácido glucoronico (V)
d. Las enzimas no microsomales catalizan la glucoronaciòn (V)
8. Efecto del medio en la absorción y eliminación
a. El pH acido la absorción de una base(F)
b. El pH básico favorece la absorción de una base(V)
c. El pH acido favorece la eliminación renal de una base(V)
d. El pH básico favorece la eliminación renal de una base(F)
e. El pH acido de la orina cambia el tiempo de vida media de una base(F)
9. RELACIONAR

Antagonismo superable ( ) Impide La Absorción O Favorece La Inactivación De Otro Fármaco

Antagonismo insuperable ( ) Un Fármaco Acelera La Excreción Renal De Otro

Antagonismo en el fármaco ( ) Inhibe La Misma Función

 Antagonismo en el efecto ( ) Un Fármaco Puede Combinas Químicamente Con Otro

Sinergismo de preservación ( ) Un Fármaco Eleva La Dosis Umbral De Otro

Sinergismo de sensibilización ( ) Favorece La Activación De Un Fármaco

Sinergismo de activación ( ) Dificulta La Eliminación Incrementando El Efecto

Sinergismo simple ( ) Aumenta La Sensibilidad Del Tejido Susceptible

( ) El Incremento De Dosis No Supera El Antagonismo

10. EJEMPLO DE TOLERANCIA Y VARIABILIDAD

La administración de diazepam. La administración continua de la dosis produce tolerancia, por
lo que es necesario aumentar la dosis.

Variabilidad: la administración del fármaco clorfenamina en algunos pacientes produce sueño

y en otros no produce sueño por lo cual puede realizar su actividad de manera normal.

Dosis Niño 15 kg Niño 30 kg Anciano 70 kg

amikacina 7.5mg/kg.c/12h
amikacina 5mg/kg.c/8h
Fenobarbital 5mgkg/dia.c/12h
diclofenaco 3mg/kg/dia.2-
3vcs al dia
Paracetamol 15mg/kg/dosis
c/8h (max.60mg/
kg/dia)