CARACTERIZACIÓN

DE AGUAS
RESIDUALES
TAR-CAR

10 DE ABRIL DE 2018
Claudio Antonio Hurtado de Mendoza Sedano
Carlos Rodríguez Calzada
Andrés Hurtado de Mendoza Sedano
Pablo Higuera Rodríguez
Tecnología Medioambiental

INDICE

1. OBJETIVOS ......................................................................................................... 3

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL ................................................................... 3

2.1. ESPECTOFOTOMETRÍA UV-VISIBLE.......................................................... 3

2.2. CONDUCTIMETRÍA ...................................................................................... 4

2.3. pH-METRO ................................................................................................... 4

3. CASOS QUE ESTUDIAR ..................................................................................... 4

3.1. DETERMINACIÓN DE LA CONECTRACIÓN DE Cu EN AGUA A PARTIR DE

MEDIONES COLORIMÉTRICAS .............................................................................. 4

3.1.1. PREPARACION DE LA RECTA DE CALIBRADO ................................. 5

3.1.2. DETERMINACIÓN DE LA CANTIDAD DE CU EN UNA MUESTRA

PROBLEMA .......................................................................................................... 7

3.2. MEDICIONES DE CONDUCTIVIDAD ........................................................... 8

3.3. MEDICIONES DE pH .................................................................................... 8

4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ............................................................................. 9

4.1. VALOR DE ABSORTIVIDAD ......................................................................... 9

4.2. INDICAR LA CONCENTRACIÓN DE COBRE DE LA MUESTRA PROBLEMA

SU CONDUCTIVIDAD Y PH ..................................................................................... 9

4.3. ERRORES .................................................................................................. 10

4.4. VALORES ESTÁNDAR/ESTABLECIDOS ................................................... 11

5. CONCLUSIONES ............................................................................................... 12

6. BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................. 13

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1. OBJETIVOS

ü Adquirir los conocimientos básicos sobre las principales medidas de parámetros

físicos y químicos del agua (pH, conductividad y determinación de contaminantes
químicos)

ü Conocer la problemática ambiental de la contaminación de las aguas.

ü Compresión y manejo de la espectrofotometría de absorción UV-visible.

2. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

2.1. ESPECTOFOTOMETRÍA UV-VISIBLE

Para medir los valores de absorbancia y transmitancia de una disolución se utilizan

espectrofotómetros de UV-visible.

Para el momento de medición introduciremos la muestra primero y una vez introducida

calibraremos el espectrómetro a 0 para a continuación medir y tomar los datos que
vayan apareciendo en la pantalla en las distintas mediciones.

En concreto mediremos la absorbancia de unas disoluciones con concentración

Cu2+conocida, representando el valor de absorbancia obtenido frente a la concentración.

Importante: no dejar huellas en las paredes de la cubeta, enjuagar para limpiar la cubeta
antes de llenarla definitivamente y realizar las medidas empezando por la disolución
más diluida terminando por la más concentrada.

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2.2. CONDUCTIMETRÍA

La conductividad eléctrica de una solución de un electrolito se mide determinando la

resistencia de la solución entre dos electrodos planos o cilíndricos separados por una
distancia fija.

Figura 1: conductímetro y sonda

2.3. pH-METRO

El pH-metro es un sensor utilizado en el método electroquímico para medir el pH de una

disolución. La determinación de pH consiste en medir el potencial que se desarrolla a
través de una fina membrana de vidrio que separa dos soluciones con diferente
concentración de protones.

Figura 2: pH-metro y sonda.

3. CASOS A ESTUDIAR

3.1. DETERMINACIÓN DE LA CONECTRACIÓN DE Cu EN AGUA A PARTIR DE

MEDIONES COLORIMÉTRICAS

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3.1.1. PREPARACION DE LA RECTA DE CALIBRADO

A partir de dos disoluciones patrón de CuCl2 (peso molecular 134,45 g · mol-1) de

concentración 800 y 1600 ppm preparar disoluciones de CuCl2 de 0, 10, 50, 100, y 200
ppm enrasando en un matraz aforado de 50 mL con agua destilada.

I. Cálculos para la preparación de las disoluciones

Disolución 800 ppm: m1×V1 = m2×V2

800 ppm × V1 = 10 ppm× 50; V1 = 0,625 mL

800 ppm × V1 = 50 ppm× 50; V1 = 3,125 mL

Disolución 1600 ppm: m1×V1 = m2×V2

1600 ppm × V1 = 100 ppm× 50; V1 = 3,125 mL

1600 ppm × V1 = 200 ppm× 50; V1 = 6,25 mL

II. Medida de la absorbancia

Para la elección de la longitud de onda de medida se ha obtenido el espectro de

absorbancia de una de las disoluciones preparadas anteriormente. Para ello
utilizaremos la figura que se muestra a continuación:

Gráfica 1: espectro de absorción del cloruro de cobre (II) en agua destilada.

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La absorbancia medida tiene una longitud de onda de 620nm (verde-azulado) que

corresponderá al valor de la longitud de onda cuyo error medido en la absorbancia sea
menor porcentualmente.

Para ello medimos las concentraciones, añadiendo una probeta más de H2O mQ como
referencia.

Figura 3: espectrofotómetro del laboratorio

III. Recta de calibrado

Tabla 1. Medidas de absorbancia de las disoluciones

[ppm] G3 G4 G10 G9 Media
200 0,0172 0,0604 0,037 0,0604 0,0437
100 0,0054 0,0259 0,069 0,0259 0,0315
50 0,0106 0,0066 0,0187 -0,001 0,0087
10 0,0062 0,0012 0,0730 -0,0031 0,0193

Descartamos los valores extraños o que se salen de rango para conseguir unos valores
medios más adecuados.

Con el fin de minimizar los errores experimentales realizaremos el promedio de las

medidas obtenidas por todos los grupos de trabajo.

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CONCENTRACIÓN FRENTE ABSORBANCIA

250

200 y = 4169,9x - 14,067

R² = 0,7952

150
Concentración

100

50

0
-0,01 0 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05
-50
Absorbancia

Gráfica 2: Representación de la concentración frente a la absorbancia

y = 4169,9x - 14,067

R² = 0,7952
Podemos observar que nuestra representación gráfica es bastante inexacta y que se
ajusta poco a la regresión lineal.

Para tener una buena regresión lineal el valor de R2 debería estar por encima de 0,9 y
cuanto más próximo a 1 más exacto.

Esto es debido a las diferentes medidas de cada grupo y posibles fallos en la hora de
medición: mala colocación de las muestras, mal calibrado del instrumento de medición,
mala interpretación de las unidades…

3.1.2. DETERMINACIÓN DE LA CANTIDAD DE CU EN UNA MUESTRA PROBLEMA

Tabla 1.2. Medias de absorbancia del agua y la muestra

G3 G4 G10 G9 Media
Agua mQ 0 0 0 0 0
Muestra 0,0194 0,0223 0,0314 0,0181 0,0228

Tomando los valores medios de los 4 grupos observamos que el valor medio de la
absorbancia de la muestra es: 0,0228

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3.2. MEDICIONES DE CONDUCTIVIDAD

Para la medición de la conductividad seguiremos el siguiente procedimiento:

1. Puesta en marcha, preparado y calibrado del medidor del conductímetro.
2. Medición por cuatro de la muestra para la obtención de unos valores más
exactos.
3. Limpieza del equipo utilizado.

Tabla 2: mediciones de conductividad

[ppm] G3 G4 G10 G9 Media
200 2,91 mS 2,77 mS 3,03 mS 2,95 mS 2,91 mS
100 1574 µS 1524 µS 1534 µS 1976 µS 1652 µS
50 564 µS 805 µS 790 µS 851 µS 752,50 µS
10 261 µS 157,5 µS 147,3 µS 345 µS 227,7 µS
Agua mQ 5,61 µS 1,56 µS 2,8 µS 2,05 µS 3 µS
Muestra 2,28 mS 2,26 mS 2,27 mS 2,28 mS 2,27mS

3.3. MEDICIONES DE pH

Para la medición de la conductividad seguiremos el siguiente procedimiento:

1. Puesta en marcha, preparado y calibrado del medidor del conductímetro.
2. Medición por cuatro de la muestra para la obtención de unos valores más
exactos.
3. Limpieza del equipo utilizado.

Tabla 3: mediciones de pH
[ppm] G3 G4 G10 G9 Media
200 4,70 4,72 4,72 4,90 4,76
100 4,97 4,94 4,94 5,05 4,97
50 5,32 5,24 5,12 5,44 5,28
10 5,58 5,76 5,48 5,57 5,59
Agua mQ 6,15 6,67 6,03 6,10 6,24
Muestra 4,98 5,06 4,97 5,07 5,02

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4. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

4.1. VALOR DE ABSORTIVIDAD

• A=elc
A = absorbancia
c = concentración de la especie absorbente (mol/L)
l = paso óptico (1cm)
e = absortividad

Utilizando para A/c la pendiente de nuestra recta de calibrado y = 4169,9x - 14,067

obtenemos la siguiente relación:

4169,9 =
!
e"
e = 2,401 × 10^ (-4) ppm-1×cm-1
La absortividad molar, propiedad de cada sustancia tiene como unidades L mol-1cm-1

# ()*
De PPM a 𝑦 𝑎 teniendo en cuenta el peso molecular 134,45 g×mol-1 obtenemos
$ $

la e en las unidades deseadas:

e = 32,278 L mol-1cm-1

La utilización de la longitud de onda usada se debe a lo mencionado anteriormente. La

longitud de onda corresponde a la parte superior (620 nm) que corresponderá al valor
de la longitud de onda cuyo error medido en la absorbancia es menor porcentualmente.

4.2. INDICAR LA CONCENTRACIÓN DE COBRE DE LA MUESTRA PROBLEMA SU CONDUCTIVIDAD

Y PH

Tabla 4: tabla absorbancia, conductividad y pH de la muestra

G3 G4 G10 G9 Media
Absorbancia 0,0194 0,0223 0,0314 0,0181 0,0228
Conductividad 2,28 mS 2,26 mS 2,27 mS 2,28 mS 2,27mS
pH 4,98 5,06 4,97 5,07 5,02

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Partiendo del valor de absorbancia medio [0,0228] nos iremos a nuestra recta de
calibrado y = 4169,9x - 14,067

El valor de la absorbancia se sustituirá por la [x] para a continuación despejar la [y] y

obtener el valor de la concentración pedido:

y = 4169,9 ×[0,0228] - 14,067

[Cu]= 81 ppm

4.3. ERRORES

• Errores sistemáticos: Son debidos a problemas en el funcionamiento de los

aparatos de medida.
• Errores relativos: es el cociente entre el error y el valor medido.
• El error absoluto: es la diferencia entre el valor exacto y el valor obtenido por la
medida. El error absoluto no puede ser conocido con exactitud ya que
desconocemos el valor exacto de la medida.

Nuestros errores principalmente van a ser experimentales principalmente debido a los

aparatos utilizados y a que las mediciones se han realizado por diferentes grupos por
ello para minimizar estos errores haremos la media aritmética de las medidas de los
diferentes grupos.

Tabla 5: datos con sus errores experimentales

Absorbancia Conductividad pH
200 0,0437 ± 0,00005 2,91 mS ± 0,005 4,76 ± 0,005
100 0,0315 ± 0,00005 1652 µS ± 0,5 4,97 ± 0,005
50 0,0087± 0,000005 752,50 µS ± 0,005 5,28 ± 0,005
10 0,0193± 0,00005 227,7 µS ± 0,005 5,59 ± 0,005

Para calcular el error cogeremos la unidad mínima que se puede medir y la dividiremos
entre dos.

+,+++!
0,0437 = -
= 0,00005
En la gráfica 2 representada anteriormente podemos observar que los errores
experimentales apenas se distinguen ya que son muy pequeños.

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4.4. VALORES ESTÁNDAR/ESTABLECIDOS

¿Los valores de cobre, conductividad y pH de la muestra problema cumplen con

los valores establecidos en la normativa de aguas destinadas al consumo
humano?

A continuación, para responder a la siguiente pregunta buscaremos previamente los valores

establecidos según el boletín oficial del estado (BOE) dentro de BOE-A-2003-3596 y
seleccionaremos los datos necesarios para comparar.

Tabla 5: parámetros químicos.

Tabla 6: valores típicos de parámetros indicadores.

Tabla 7: imites establecidos de pH en un agua potable según la normativa vigente.

Como podemos observar el agua no es apta para el consumo humano ya que haciendo
una comparación observamos que incumple los 3 parámetros estudiados previamente.

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5. CONCLUSIONES

A partir de los datos obtenidos de absorbancia, conductividad y pH, los cuales hemos
usado para calcular la concentración pedida de cobre en nuestra muestra problema,
podemos llegar a la conclusión de que esta agua no es apta para el consumo humano
debido a que supera el límite de pH establecido por la normativa vigente del boletín
oficial del estado (BOE), así como su conductividad y concentración.

Debido a estas conclusiones podemos deducir que la muestra utilizada proviene de

instalaciones de industrias químicas, textiles, de recubrimientos de metales, minerías,
pinturas, corrosión u oxidación de cañerías, construcción fontanería o residuos
ganaderos.

ü Su toxicidad la hace inviable para ser consumida por humanos o animales por
su efecto negativo que tendría en los órganos digestivos.

ü Su toxicidad hace que no sea un agua apta para regadío ya que posee una
elevada concentración de cobre que supondría la intoxicación de algas y plantas.

A través de un estudio de similares características seria posible identificar el tratamiento

necesario para la corrección de dicho problema y así conseguir un posible uso para está
muestra.

Figura 4: planta de tratamiento de aguas residuales.

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6. BIBLIOGRAFÍA

ü https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2003-3596

ü Guión prácticas TAR-CAR, caracterización de aguas residuales. Grupo de

ingeniería química y ambiental. Departamento de tecnología química y
ambiental.

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