INFORME N°4

GRAVIMETRÍA DE PRECIPITACIÓN

MARIA ALEJANDRA CARRILLO CASTAÑO

KAREN VANESSA RUÍZ ACOSTA
CATALINA VALENCIA MARTÍNEZ
LAURA CAMILA VELEZ OCAMPO

DOCENTE. ANDRÉS FELIPE ECHEVERRI GONZÁLEZ

ECÓLOGO – MSC. BIOTECNOLOGÍA

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
ESCUELA DE MICROBIOLOGÍA
MICROBIOLOGÍA INDUSTRIAL Y AMBIENTAL
APARTADÓ/ANTIOQUIA
2019-1
 FUNDAMENTO TEÓRICO

El análisis gravimétrico consiste en la separación y posterior pesada de un elemento o

compuesto de composición química conocida. Esta sustancia debe obtenerse en el mayor
estado de pureza posible y debe encontrarse en una relación estequiométrica definida con
el elemento o compuesto que se desea determinar.

En el análisis gravimétrico por precipitación, el componente que se va a determinar se

precipita a partir de una solución, en forma de un compuesto sólido insoluble, como
consecuencia de una reacción química con un reactivo apropiado y enseguida se averigua
el peso de ese compuesto o de la sustancia en que sea ventajoso convertir la forma
precipitada y luego se hacen los cálculos respectivos.

En la siguiente práctica se determinará el porcentaje de plomo en una solución de acetato

de plomo, haciéndolo precipitar con una solución de yoduro de potasio, formando yoduro
de plomo, el cual se manifiesta como un sólido de un color amarillo.

OBJETIVOS

 Calcular el porcentaje de plomo en una muestra y poner en práctica

procedimientos experimentales típicos empleados en procedimientos
gravimétricos tales como dilución, precipitación, filtración, lavado y secado o
calcinación.

MATERIALES Y EQUIPOS

 Solución problema de acetato de  Papel filtro

plomo  Balón volumétrico de 50 mL
 Solución de yoduro de potasio  Embudo buchner y Erlenmeyer
0,5 M con desprendimiento lateral
 Balanza analítica  Bomba de vacío
 Estufa
 Beaker de 400 ml

DATOS TABULADOS
Tabla 1. Datos obtenidos en el procedimiento.

Masa del filtro Masa del filtro Volumen tomado de la Masa del yoduro de
antes de filtración después de muestra problema potasio
filtración

1,5087 g 2,3002 g 10ml 4,1502g

 ANÁLISIS

MODELO DE CÁLCULO
𝑃𝑏 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− )2 + 2𝐾𝐼 → 𝑃𝑏𝐼2 + 2𝐾 (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− )

10ml Con filtro: 2.3002g

Masa real de precipitado: 0.7921

g
MASAS MOLARES
𝑔
𝑃𝑏𝐼2 = 461,01 𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑃𝑏 = 207,1
𝑚𝑜𝑙
FORMULAS
𝑛𝑠𝑡𝑜
𝑀=
𝐿𝑠𝑙𝑛
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜
%𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑡𝑜 = ∗ 100%
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
|𝑉𝑒 − 𝑉𝑟|
%𝐸 = ∗ 100%
𝑉𝑟
VOLUMEN DE SOLUCION EN LITROS
1𝑙
10𝑚𝑙 ∗ = 0.01𝑙
1000𝑚𝑙
MASA REAL DEL PRECIPITADO
2,3002 𝑔 − 1,5081𝑔 = 0,7921 𝑔 𝑃𝑏𝐼2

PORCENTAJE DE PLOMO PRESENTE EN LA SOLUCIÓN INICIAL DE

ACETATO DE PLOMO
1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2 (325,278 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙)
0,7921𝑔 𝑃𝑏𝐼2 × = 0,559𝑔 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2
1𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏𝐼2 (460,998 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙 )

1𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(207,19 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙)

0,559𝑔 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2 × = 0,356𝑔 𝑃𝑏
1𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2 (325,278 𝑔⁄𝑚𝑜𝑙)
 0,356𝑔
% 𝑃𝑏 = × 100% = 63,685% 𝑃𝑏
0,559𝑔

MOLARIDAD DE LA SOLUCION Pb(CH3COO)2

1𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2
0,559𝑔 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2 × = 1,719 ×−3 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2
325,278𝑔 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2

1,719 × 10−3 𝑚𝑜𝑙

[𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝑂𝑂)2 ] = = 0,172 𝑀
0,01𝐿

PORCENTAJE REAL DE PLOMO (planteamiento en la discusión)

CONCENTRACION REAL = 0.2M
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)𝟐 = 0,2 ∗ 0,01𝑙 = 2𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)𝟐
𝑙
325,278𝑔
2𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)𝟐 ∗ = 0,651𝑔𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)𝟐
1𝑚𝑜𝑙
𝑔
1𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏 (207,19 )
0,651𝑔𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)𝟐 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝑔 = 0.415𝑔𝑃𝑏
1𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)𝟐 (325,268 )
𝑚𝑜𝑙
0.415𝑔
%𝑃𝑏 = ∗ 100% = 74.179%𝑃𝑏
0.559𝑔

REAULTADOS
cantidad de Concentración de Porcentaje de Porcentaje inicial del
muestra (g) acetato de plomo error (%) plomo en la solución
hallado (M)
0.559 0.172 14.089 63.685

|0.172 − 0.1|
%𝐸 = ∗ 100% = 14.089%
0.2

DISCUSIÓN
En esta práctica se determinó el porcentaje de plomo en una solución de acetato de
plomo mediante la aplicación del método gravimétrico por precipitado.
Inicialmente se pesaron 4.1502 g de yoduro de potasio, que previamente fueron
añadidos a un balón volumétrico aforando con agua destilada hasta completar una
solución de 50 ml; luego se tomó un beaker al cual se agregaron 10 ml de muestra
problema y se diluyeron con 200ml de agua destilada utilizando una probeta de 100ml;
posteriormente se agregaron poco a poco de 10 en 10 ml de la solución preparada
anterior mente (yoduro de potasio), durante esta agregación se perdió plomo, luego de
obtener el precipitado de filtro utilizando una bomba de vacío; se pudo observar que
durante la filtración se incorporaron restos de plomo alrededor del vaso. El siguiente
paso fue el secado del filtro para obtener un precipitado el cual contiene nuestro analito
de interés, para terminar se pesó el precipitado del cual la masa obtenida fue 2.3002g,
que al restarle la masa del filtro previamente pesada nos arrojó un resultado de 0.7921g.
En el cálculo estequiometrico se encontró que el porcentaje de plomo obtenido en la
muestra problema es de un 63.685% el cual debió haber sido de un 74.179% que es el
valor real del porcentaje de plomo que se encuentra en la muestra, por lo que se
evidencia que durante el manejo de este se perdió gran cantidad de analito. Una forma
más clara de comprobar la pérdida del analito está demostrada en el porcentaje de error
calculado (entre la concentración hallada y la real) el cual fue de un 14.089% con lo que
se puede interpretar que uno de los principales factores del error fue el mal manejo de la
pipeta mediante el proceso de precipitación.
CONCLUSIONES