INFORME DE LABORATORIO N°7

DE FISICOQUIMICA

TEMA:
ELECTROQUIMICA

INTEGRANTES:

DOCENTE:
Daniel Flores, Laura

SECCIÓN: C1-3-B

Fecha de realización

2018-I
 ELECTROQUIMICA
TECSUP - P.F.R

Tabla de contenido

INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................3
I. OBJETIVOS..............................................................................................................................3
II. FUNDAMENTO TEORICO......................................................................................................4
III. EQUIPO Y MATERIALES....................................................................................................6
IV. DESARROLLO.....................................................................................................................7
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS.................................................................................................9
VI. ANÁLISIS DE RESULTADOS...........................................................................................15
VII. OBSERVACIONES..................................................................¡Error! Marcador no definido.
VIII. CONCLUSIONES...............................................................................................................16
IX. ANEXO................................................................................................................................17
Cuestionario.................................................................................................................................17
X. BIBLIOGRAFÍA......................................................................................................................21

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 ELECTROQUIMICA
TECSUP - P.F.R

INTRODUCCIÓN

La electroquímica se encarga del estudio de la transformación que ocurre entre la energía

eléctrica y química. Éstos procesos son considerados reacciones redox donde la energía que
se libera pasa a ser electricidad (celda electroquímica) o en las cuáles la energía eléctrica se
utiliza para llevar a cabo una reacción química que en sí sola no es espontánea, esto
significa que entre nuestras reacciones habrá un intercambio de electrones.

Estas reacciones químicas de reducción y oxidación ocurren en la naturaleza todo el

tiempo, es por eso que su estudio es vital. En esta práctica, es importante observar la
relación que hay entre los reactivos y productos que se reducen y se oxidan. También es
pertinente identificar en cada reacción, la cantidad de voltaje que se produce después de
que se lleva a cabo la reacción (redox).

I. OBJETIVOS

 Estudiar las relaciones existentes entre diferentes sistemas: metal - ion metálico y su
aplicación para producir energía suficiente que pueda ser aprovechada.
 Verificar la aplicación de los principios de estequiometria a los procesos
electroquímicos.
 Preparar celdas electroquímicas y medir cuantitativamente algunos sistemas
espontáneos de óxido-reducción.
 Conocer el sistema químico para una pila y estar en condiciones de identificar los
electrodos y hallar potenciales estándar de pilas electroquímicas.
 Realizar la electrolisis de sales en solución acuosa.

II. FUNDAMENTO TEORICO

Reacciones redox

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Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre

moléculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica
es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo los procesos que
generan electricidad o en caso contrario, son producidos como consecuencia de ella.

En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan

reacciones de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o
temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto
último es motivo de estudio de la química analítica, en una su disciplina conocida
como análisis potencio métrico.

En dichas reacciones la energía liberada de una reacción espontánea se convierte

en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reacción química no
espontánea

Celda Electroquímica

Es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de

sustancias ionizadas denominadas electrolitos. También se conoce como celda
galvánica o voltaica, en honor de los científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta,
quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de

U invertida) contiene una disolución de KCl permitiendo la interacción eléctrica entre
el ánodo y el cátodo. Las puntas de éste deben estar tapadas con pedazos de algodón
para evitar que la disolución de KCl contamine los otros contenedores.

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: El Ánodo y el Cátodo. El ánodo se

define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se
efectúa la reducción.

La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de potencial
eléctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es

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conocida como el voltaje de la celda. También se denomina fuerza electromotriz (FEM) o

bien como potencial de celda.1 En una celda galvánica donde el ánodo sea una barra de
Zinc y el cátodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus
respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de Daniell.

III. EQUIPO Y MATERIALES

EQUIPO Y MATERIALES REACTIVOS
Multímetro Vasos de precipitado

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H2SO4(ac) 1:3
HgCl2 (0.1M)
Cu(NO3)2 (0.1M)
NaNO3 (0.1M)
Zn(solido)
Zn(NO3)2 (0.1M)
Cu(solido)
Cables tipo Cocodrilos Tubos de ensayo KCl
Pb(NO3)2 (0.1M)
KI (0.5M)
CuSO4 (0.5M)

Tubo en forma de U Gradilla

Soporte Papel poroso

Pinza con nuez Electrodos de carbón

Fuente de poder

IV. DESARROLLO
Experimento # 1

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Se dispone de 4 tubos

Se pone cobre y zinc (en otros

cuatro tubos)

H2SO4 Hg2Cl2 Cu (NO3)2 NaNO3

Diluido 1:3 0.1 M 0.1 M 0.1 M

Experimento # 2
Pilas Electroquímicas.

Añadir Cu (NO3)2 0,1 M hasta la Añadir Zn(NO3)2 0,1 M hasta la

mitad de un vaso precipitado de mitad de un vaso precipitado de
150mL. 150mL.

Introducir un electrodo de Introducir un electrodo de Zinc

Cobre(alambre) en el vaso. en el vaso.

Unir el electrodo al terminal Unir el electrodo al terminal

positivo del voltímetro. negativo del voltímetro.

Utilizar el voltímetro para medir la

diferencia de potencial

Empapar un papel con KCl

Colocarlo como puente entre

los 2 vasos.

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Experimento # 3
Electrolisis de una solución de yoduro de potasio

KI (0.5M)
Armar el equipo En un tubo de U Agregar

Luego
Conectar cada electrodo en la Sumergir electrodos de carbón
fuente de poder hasta la tercera parte

Nivelar el equipo a 12v y

luego medir

Experimento # 4
Electrolisis de una solución de sulfato de cobre

Seguir el mismo procedimiento que

el ex. 3, pero esta vez con la
solución de sulfato de cobre
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V. CÁLCULOS Y RESULTADOS

Experimento #1

Reacción del zinc con H2SO4

−¿ E º oxidacion=0.76 V
2+¿+ 2e ¿
Zn(s ) → Zn¿( ac )

−¿ Eº reduccion=−0.83 V
−¿ +2 H 2 O(l ) → H 2( g )+ 2OH ¿(ac )
2 e¿

−¿ Eº =−0.07 V
2+ ¿+ H 2 ( g) +2OH ¿( ac )
Zn( s )+2 H 2 O( l) → Zn¿(ac )

0.059
E=E º − x LnQ
nF
0.059
E=−0.07 x x ln ( 0.01 )
2 x 96500
E=−0.0699 V

Observación:

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 Se observa desprendimiento de gas (hidrogeno) al momento de

juntar el zinc con el ácido.
 Se precipito óxido de zinc ya que reacciono con el oxigeno
 Es una reacción espontánea.

 Reacción del zinc con Hg2Cl2

−¿ E º oxidacion=1.52V
2+¿ +4 e¿
2 Zn( s ) →2 Zn¿(ac )

2+¿ → H g(l) Eº reduccion=0.86 V

−¿+2 H ¿g (ac)
4 e¿
º
2+¿ +H g 2 (l ) E =2.38V
2 Zn( s) +2 H g (ac) →2 Zn¿(ac )

0.059
E=E º − x LnQ
nF
0.059
E=2.38 x x ln ( 100 )
4 x 96500
E=2.3799V

Observación:
 Se observa que el zinc empieza a oxidarse y
precipitar
 El precipitado toma un color gris
 Es una reacción no es espontánea.

 Reacción del zinc con NaNO3

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−¿ E º oxidacion=0.76 V
2+¿+ 2e ¿
Zn(s ) → Zn¿( ac )
º
−¿ → 2 Na( s ) E reduccion=−5.42V
¿
+¿+2 e
¿
2 Na(ac )
º
2+¿+2 Na (s ) E =−4.66V
¿
+ ¿→ Zn(ac )
¿
Zn(s )+ 2 Na(ac )

0.059
E=E º − x LnQ
nF
0.059
E=−4.66 x x ln (100 )
2 x 96500
E=−4.660007V

Observación:
 Es una reacción no es espontánea.

 Reacción del zinc con Cu(NO3)2

−¿ E º oxidacion=0.76 V
2+¿+ 2e ¿
Zn(s ) → Zn¿( ac )
º
−¿ → Cu(s )+ E reduccion=0.34 V
¿
2+ ¿+2 e
¿
Cu(ac)
º
2+¿+Cu( s) E =1.1V
¿
2+ ¿→ Zn(ac )
¿
Zn( s )+Cu ( ac )

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0.059
E=E º − x LnQ
nF
0.059
E=1.1 x x ln ( 10 )
2 x 96500
E=1.099 V

Observación:
 Se observa que el zinc cambia de color (se oxida).
 El colore del nitrato de cobre que es de color celeste
cambio a color verde.
 Hay presencia de burbujas (hidrogeno)
 Es una reacción espontánea.

 Reacción del cobre con H2SO4

−¿ E º oxidacion=−0.34 V
2+¿+2 e ¿
Cu (s ) → Cu¿(ac )

−¿ Eº reduccion=−0.83 V
−¿ +2 H 2 O(l ) → H 2( g )+ 2OH ¿(ac )
2 e¿

−¿ E º =1.177 V
2+¿+ H 2 ( g) +2 OH ¿( ac )
Cu (s )+ 2 H 2 O (l ) →Cu¿( ac )

0.059
E=E º − x LnQ
nF
0.059
E=1.17 x x ln ( 0.01 )
2 x 96500
E=1.170001 V

Observación:
 Es una reacción no espontánea.

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 Reacción del cobre con Hg2Cl2

−¿ E º oxidacion=−0.68V
2+ ¿+4 e¿
2Cu ( s ) →2 Cu¿(ac )

2+¿ → H g(l) Eº reduccion=0.86 V

−¿+2 H ¿g (ac)
4 e¿

2+ ¿+ H g 2 (l ) E º =0.18 V
2Cu( s )+2 H g (ac) → 2Cu¿( ac )

º 0.059
E=E − x LnQ
nF
0.059
E=0.18 x x ln ( 100 )
4 x 96500
E=0.179V

Observación:
 El cobre cambio de color a un color rojizo (se oxida)
 Es una reacción espontánea.

 Reacción del cobre con NaNO3

−¿ E º oxidacion=−0.34 V
2+¿+2 e ¿
Cu (s ) → Cu¿(ac )

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º
−¿ → 2 Na( s ) E reduccion=−5.42V
¿
+¿+2 e
¿
2 Na(ac )
º
2+¿+2 Na (s ) E =1.1 V
¿
+ ¿→ Cu (ac )
¿
Cu( s) +2 Na( ac )

0.059
E=E º − x LnQ
nF
0.059
E=1.1 x x ln ( 10 )
2 x 96500
E=−1.1000007 V

Observación:
 Es una reacción no espontánea.

Experimento #2
Los voltajes de las semipilas del experimento son:
Con el puente salino: 1.0 V
Calculo del voltaje teórico de la celda:
Zn(s) / Zn2⁺ (0.1 M)// Cu2⁺ (0.1M) / Cu(s)
Zn(s) → Zn2⁺ + 2e⁻ E⁰ oxidación = +0.76 V
Cu2⁺ + 2e⁻ → Cu(s) E⁰ reducción = +0.34 V

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Zn(s) + Cu2⁺ → Zn2⁺ + Cu(s) ∆E⁰ pila = +1.1 V

0.0592∗log(Q)
∆ E=∆ E ⁰ pila – (1)
n

Reemplazando los datos en la ecuación (1).

0.1
0.0592∗log( )
0.1
∆ E=∆ E ⁰ pila –
2
∆E = +1.1 V

Experimento #3
El yodo es un halógeno y el potasio un metal alcalino
−¿+ H 2 O
KI + H 2 O→ I ¿

Se produce la electrolisis
−¿ +2 H 2 O→ 2 KOH + I 2 + H 2
+¿+2 I ¿
A 2 K¿
El yodo se oxida a I2 y el H2 se desprende generando burbujas por lo tanto se reduce
Separando los iones (electrolitos fuertes)
−¿
−¿ → I 2+ 2 e¿
Anodo ( oxidacion ) :2 I ¿
−¿ → H 2+ 2OH
catodo ( reduccion ) : 2 H 2 O+ 2 e¿
2 I +2 H 2 O → I 2 + H 2 O

 Observación

El color marrón se debe a la presencia del yodo que por acción de la electrolisis se
convierte en yodo molecular.

Experimento #4

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−¿
+¿ +4 e¿
Anodo ( oxidacion ) :2 H 2 O →O2 + 4 H ¿
−¿ → 2Cu
2+ ¿+4 e¿
catodo ( reduccion ) : 2Cu ¿
2 H 2 O+2Cu → 2Cu

VI. ANÁLISIS DE RESULTADOS

Experimento #1
El cobre y el zinc no reaccionan con todas las soluciones lo cual se explica con los
potenciales basados en la serie electroquímica ya que en algunos casos el potencial es
negativo por lo tanto en esos casos no hay reacción pero si es positivo es espontanea.

Experimento #2

En la pila electroquímica el zinc se oxida y el cobre se reduce. El cálculo del voltaje teórico
de la pila electroquímica es de 1.1V; este voltaje es muy cercano al medido
experimentalmente que fue de 1.0V

Experimento #3

En el cátodo se produce la reducción y en el ánodo la oxidación que es donde el yodo

molecular de un color marrón se difundió hasta la mitad del tubo, los potenciales
teóricamente nos dieron y experimentalmente nos dio un valor de 0.15V

Experimento #4

El desprendimiento de oxigeno se dio en forma de burbujas en el ánodo y en el cátodo se

depositó el cobre metálico, el potencial registrado experimentalmente fue de 0.03V y
teóricamente fue de

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VII. CONCLUSIONES

 La pila electroquímica elaborada en el laboratorio genera energía eléctrica (1.0V), a

partir de reacciones químicas. El puente salino cumple la función de transportar los
iones entre ambas celdas.
 Se logró determinar y entender Las electrolisis que son reacciones químicas donde
en el caso del experimento #3 el yoduro de potasio se separó en yodo y potasio, en
el cátodo se descargó el potasio y en el ánodo el yodo con una potencia de =0.15V
 En el caso de la electrolisis del sulfato, este se disocia en iones cu2 y so4, el cu2
reduciéndose y el ion sulfato no cambio, sino el agua se disocia liberando oxígeno e
hidrogeno y estos reaccionan con el ion sulfato formando ácido sulfúrico.

VIII. RECOMENDACIONES

 Para poder observar mejor las separaciones en las electrolisis sería bueno usar
indicadores para poder saber qué proceso se desarrolló en determinada zona.
 Se debe de estudiar y buscar más información sobre este tema, ya que se aplica a
diversos procesos industriales.
 Se debe de verificar que los cables cocodrilos estén funcionando correctamente.
 Se debe de verificar los equipos como el multímetro y la fuente de poder antes de
utilizarlo.

IX. ANEXO
Cuestionario
1. ¿Qué diferencia hay entre una celda voltaica y una electrolítica?

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Celda voltaica Celda electrolítica

Utiliza un puente salino o tapón No funciona espontáneamente.
poroso
Los electrones se mueven a través del Hay necesidad de energía eléctrica
circuito externo desde el lugar de la para formar la reacción.
oxidación (ánodo) hacia el sitio de la
reducción (cátodo).
Utiliza solo electrodos y una fuente de
poder.
Funcionan espontáneamente

2. ¿Qué es un puente salino y qué función cumple en una celda

voltaica?
Un puente salino, es un dispositivo de laboratorio utilizado para
conectar las semiceldas de oxidación y reducción de un tipo de celda
electroquímica. Sus funciones son:
o Permitir a los electrones fluir entre las semiceldas sin
que se mezclen las dos soluciones.
o Mantener la neutralidad eléctrica en cada semicelda.
o No permitir que las soluciones en las semiceldas se polaricen.

3. ¿Por qué funciona una celda voltaica?

En la semiceldas anódica, ocurren las oxidaciones; mientras que en la semicelda

catódica, ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones que
son liberados en la reacción de oxidación hacia los conductores metálicos. Estos
conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta el electrodo
catódico; los electrones entran así a la semicelda catódica produciéndose en ella la
reducción. Dicha actividad se cumple en caso que el puente salino esté presente en
la pila o celda. El puente permitirá el contacto eléctrico entre las dos semiceldas,

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produciéndose así las semireacciones y obteniendo una reacción redox global.

Como consecuencia, la celda producirá energía eléctrica, la cual puede ser medida
por un multímetro

4. Cuando se emplea H2SO4 diluido, ¿Se libera hidrógeno?

Ello dependerá del metal con el cual está interactuando la disolución. Si trabaja con un
metal cuyo potencial de reducción es mayor al del hidrógeno, no reaccionará y por lo
tanto, no se producirán burbujas de hidrógeno, ya que en la reacción global, la fuerza
electromotriz será negativa. En cambio, si el ácido sulfúrico diluido trabaja con un metal
cuyo potencial de reducción es menor, sí ocurrirá la reacción. Es en ese caso donde el
hidrógeno se reduce, y el metal se oxida, otorgando una fuerza electromotriz de celda
positiva. Un ejemplo de lo anterior es la interacción del zinc con el ácido.

5.- Los metales que están en la parte superior de la serie electroquímica ¿tienen
mucha o poca tendencia a sufrir oxidación?

Es una lista en la que los metales aparecen ordenados de mayor a menor por su
poder reductor. La característica fundamental es que: " todos los metales que están
por encima del Hidrógeno lo desplazan de sus combinaciones, los que están por
debajo de él no lo desplazan y los metales entre si se desplazan unos a otros en
forma descendente: los de arriba desplazan a los de abajo pero los de abajo no
pueden desplazar a los de arriba”.

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6.- Explique los resultados de la parte C mediante el principio de Le Chartelier.

Cuando un sistema se encuentra en equilibrio, su estado viene determinado por el

valor de la constante de equilibrio a una temperatura determinada. Si modificamos
las condiciones en las que se encuentra el sistema variando las concentraciones de
las especies, la presión, la temperatura, etc…, cambian las concentraciones, y con
ello el cociente de reacción Q. En este caso, el sistema evoluciona de forma
espontánea para hacer que Q se iguale a la constante de equilibrio.

7.- Haga el diagrama de celda de la pila de Daniel.

Celda de Daniel
Es una celda constituida por dos medias celdas: Una es una barra de cobre metálico sumergida en
una solución de sulfato de cobre (II) 1M y la otra una barra de zinc metálico sumergida en una
solución de sulfato de zinc 1M.

Representación de la reacción global en la celda.

Zn (s) Zn2+ +2e- (oxidación, ánodo)

2+
Cu + 2e- Cu(s) (reducción, cátodo)
Cu2+ + Zn(s) Cu(s) + Zn2+ (reacción global de celda)

DIAGRAMA DE LA CELDA DANIELL

2+
Zn (s)│ Zn2+ (1M) ││ Cu (1M) │ Cu(s)

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8.- ¿Predecir la electrólisis de la salmuera (solución de NaCl) y cómo verificaría

experimentalmente su predicción? A continuación se mostraran los posibles procesos de
oxidación y reducción. Se utilizaron electrodos inertes.

La reacción global de celda de esta electrolisis.

En el cátodo se forma H2 (g) y NaOH. En el ánodo se forma Cl 2 (g). Se puede comprobar

experimentalmente agregando gotas de indicador fenolftaleína a la solución, la cual se
vuele rosa en el cátodo donde se forman los iones OH-.

9.-Que es sobre voltaje?

El voltaje que sobrepase las limitaciones que se especifican para un dispositivo es

la causa de falla más común. Cuando el voltaje sube más allá de su límite de
diseño, existe un sobrevoltaje. Un incremento súbito del voltaje, el suministro de
entrada incorrecto, el exceso en la temperatura, los impactos mecánicos, la
descarga electrostática, la baja resistencia entre el suministro y las clavijas de
conexión a tierra, un cortocircuito de clavija, una falla del dispositivo y otras

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cosas pueden activar una situación de sobre voltaje. Según la duración del evento,
se denomina como transitorio, pico de voltaje o incremento súbito del voltaje

X. BIBLIOGRAFÍA

 Raymond Chang. “Química General” séptima edición, editorial:Mc Graw-Hill.

 Whitten K.W., Davis R.E., Peck M.L. (1998) "Química General". Ed. McGraw-Hill.
 Petrucci R.H., Harwood W.S. (2002) "Química General: Principios y Aplicaciones
Modernas". Ed. Prentice-Hall

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