VIRUS - Cuando las células son infectadas por los

Ivanowsky (1892) es el pionero de la virología. virus se defienden formando una proteína

Stanley (1935) fue el primero que aisló y cristalizo denominada interferón que va a dificultar

el virus del mosaico del tabaco. que el virus se replique

Loffer y Frosch identificó el virus de la fiebre ESTRUCTURA VIRAL

aftosa capaz de infectar animales. A. Cápside

Wedd y Carroll identificó el virus de la fiebre - Cubierta proteica constituida por

amarilla. capsómeros (grupo de moléculas

DEFINICIÓN proteicas).

El término virus (latín) significa “veneno o líquido - Posee enzimas y aglutinaciones que permite

venenoso”. al virus penetrar en la célula que parasita

Son agregados supramoleculares heterogéneos B. Ácido nucleico

nucleico-proteico. - Puede ser el ARN (ácido ribonucleico) o el

Considerados también como microorganismos ADN (ácido desoxirribonucleico).

acelulares, que utilizan aminoácidos, nucleótidos, - Puede ser circular o lineal.

enzimas, ribosomas de la célula infectada (son - Se ubica en la parte central (core).

parásitos obligados). - En algunos virus, el ácido nucleico está

Es capaz de integrar su material genético dentro de la cápside y forma la
(genoma), en el genoma de la célula huésped. nucleocápside (virus del mosaico del

CARACTERÍSTICAS
1. Sensibilidad
- Si a antisépticos como el ácido clorhídrico
diluido, el hipoclorito, el yodoformo, etc.
- No a la acción de los antibióticos.
tabaco).
C. Envoltura
- Se presenta en algunos virus. Ejm: virus de
la gripe, virus del herpes, VIH, etc.
- Es de naturaleza lipoproteica.

2. Cristalización - Proviene de la célula infectada.

- Durante el periodo de latencia. - Presentan proyecciones glucoproteícas

3. Mutación (Espículas) que facilitan la fijación a la

- Pueden alterar la secuencia genética para célula hospedera.
ser más patógenos o virulentos. - No presentan enzimas, a excepción de los

4. Microscópicos retrovirus que en su envoltura llevan a la

5. Replicación enzima transcriptasa inversa.

6. Parásitos D. Enzimas
- Dependen de forma absoluta de la célula - Neuraminidasas: para romper enlaces

huésped para multiplicarse. glucosídicos de glucoproteínas y

7. Patógenos glucolípidos de las membranas del

- Tienen la capacidad de desencadenar una hospedador.

enfermedad.
 - Lisozima: degrada la pared bacteriana y Los capsómeros forman caras y se disponen
rompe la célula al terminar la infección. como en un poliedro (icosaedro). Ejm:
- Polimerasas: para la transcripción del Adenovirus, virus del herpes, virus de la
genoma vírico a ARNm. polio.
- Retrotranscriptasa o transcriptasa inversa: 2. Helicoidal
transcribe el ARN vírico a ADN La nucleocápside es tubuliforme en espiral.
intermediario. Ejm: Virus del mosaico del tabaco.
3. Compleja
Presenta simetría icosaédrica y simetría
helicoidal. Ejm: Bacteriófago (cabeza
icosaédrica y cola helicoidal).
4. Asimétrica
Con simetría no muy bien definida. Ejm: virus
de la viruela.
CLASIFICACIÓN
A. Por el tipo de ácido nucleico
a. Ribovirus
ESTADOS DE LOS VIRUS Tienen ARN. Ejm: virus de la
Los virus pueden alternar entre dos estados poliomielitis, hepatitis A, fiebre amarilla,
distintos, intracelular y extracelular. dengue, rabia, sarampión, gripe, mosaico
 Virion del tabaco.
- Partícula vírica morfológicamente completa b. Desoxirribovirus
(Compuesto por ácido nucleico rodeado de Tienen ADN. Ejm: virus de la viruela,
una cápside) e infecciosa pero herpes, adenovirus, hepatitis B, Epstein-
metabólicamente inerte que se encuentra Barr.
fuera de la célula. B. Por lo seres vivos que invaden
- Su función es transportar el ácido nucleico a. Zoófagos: animales.
viral desde la célula en la que se ha b. Fitófagos: vegetales.
reproducido hasta otra célula en la que se c. Micófagos: hongos.
pueda reproducir. d. Bacteriófagos: bacterias.
TIPOS DE CÁPSIDE C. Por las células que invaden
a. Linfotrópicos: linfocitos (VIH).
b. Dermotrópicos: células de la piel
(Sarampión).
c. Neurotrópicos: células nerviosas
(Poliomielitis).
1. Poliédrica (la mas común)
 d. Viscerotrópicos: células de las vísceras (gemación) o destruyendo la célula
(Hepatitis). hospedera (lisis).
e. Neumotrópicos: células de los pulmones. El virus para reproducirse destruye (lítico:
f. Pantotrópicos: atacan a varias células lisis) la célula hospedera; son virus virulentos.
diferentes a la vez, de forma generalizada
(Epstein-Barr).
CICLOS REPLICATIVOS
1. Ciclo lítico
Este proceso necesita de una célula
hospedadora que le facilite materia y energía al
virus para sintetizar sus nuevos ácidos
nucleicos y sus capsómeros, este ciclo presenta
las siguientes fases:
a. Absorción
- El virus se une a los receptores de la
membrana de la célula hospedera.
2. Ciclo lisogénico
b. Penetración
Algunos virus en lugar de iniciar un ciclo lítico
- El virus inyecta su ácido nucleico,
incorporan su ácido nucleico al ADN celular
quedando la cápside en el exterior.
(lisogenia) y se multiplican (replican) con la
- El virus que infectan la célula animal
replicación del ADN celular.
(sarampión, SIDA) penetran íntegros y
A estos virus se les conoce como prófagos
por endocitosis.
(provirus).
c. Multiplicación
El virus permanece en estado latente en todas
- El ácido nucleico viral se replica
las células infectadas hasta que se produzca un
utilizando las enzimas y nucleótidos de
estímulo capaz de despertar a los profagos que
la célula hospedera.
iniciarán un ciclo lítico. Ejm: VIH.
- Se sintetizan capsómeros (forman la
a. Absorción
cápside) utilizando las enzimas y
- El virus se une a los receptores de la
aminoácidos de la célula hospedera.
membrana de la célula hospedera.
d. Ensamblaje
b. Penetración
- Con los capsómeros y ácidos nucleicos
- El virus inyecta su ácido nucleico,
sintetizados se forman los nuevos virus.
quedando la cápside en el exterior.
e. Liberación
c. Integración
- Es la salida de los virus ensamblados en
- El ácido nucleico viral se incorpora al
la célula hospedadora, formando
ADN celular (Lisogenia) y se convierte
vesículas con la membrana celular
en un provirus.
 d. Multiplicación
- El provirus incorporado se replica
cuando se replica el ADN circular; la
división de la célula hospedera forma
células y cada una presenta el ácido
nucleico viral en el ADN celular.
El virus para reproducirse no destruye (lisis) la
célula hospedera, son virus templados.

VIRUS DIANA RECEPTOR

VIH Células T y CD4, CXCR4 o
macrófagos CCR5

VIRUS DE LA HEPATITIS C

VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA - Virus de ARN con envoltura.

ADQUIRIDA (VIH) - Tiene dos glucoproteínas E1 y E2.

- Virus de ARN con envoltura.

- Es un retrovirus que inserta su información
genética en la célula diana por acción de la
enzima transcriptasa inversa.
- Posee 72 espículas formadas por las
glicoproteínas gp120 y gp41 que actúan en el
momento de la unión del virus a la célula diana.
 VIRUS DIANA RECEPTOR recién sintetizado consiga brotar para invadir la
LDLR, GAG,
Células del próxima celular.
Hepatitis C CD81, SR-BI
hígado
y claudin-1

VIRUS DIANA RECEPTOR

Virus de la Epitelio Residuos de
Influenza A respiratorio ácido siálico
(Gripe)

VIRUS DE LA INFLUENZA A

- Virus de ARN con envoltura.

- Las glicoproteínas expresadas en su superficie
son la hemaglutinina y la neuraminidasa.
a. Hemaglutinina
La hemaglutinina (HA) es una proteína que
se sitúa en la capa más externa del virus, la
envoltura del virus. Ella reconoce un azúcar
de la membrana celular, el ácido siálico, y
es el responsable por el reconocmiento y 1. Unión de la HA con el ácido siálico de las
union del virus a las células del sistema glucoproteínas de la superficie celular.
respiratorio. 2. Virus ingresa a la célula por endocitosis.
b. Neuraminidasa 3. Pérdida de la envoltura vírica por medio de la
La neuraminidasa (NA) reconoce la misma acidificación del endosoma.
molécula que la hemaglutinina, el ácido siálico de 4. El ARN viaja al núcleo.
la membrana celular. Pero realiza su función de 5. De cada segmento en sentido negativo se
manera opuesta, su papel es ayuda al virus a dejar fabrica un segmento en sentido positivo y el
la célula invadida; es decir, permitir que el virus genoma de ARN en sentido negativo se
replica en el núcleo.
6. Los ARNm se traducen en proteínas en el
citoplasma, HA y NA son procesadas en el RE
y Golgi.
7. HA y NA se transportan hacia la superficie
celular
8. El virus se libera de la célula por gemación por
la inserción de la HA y acción de NA.
RINOVIRUS
- Virus de ARN sin envoltura.
- Cápside icosaédrica muy resistente a las
condiciones ambientales adversas.
- Cápside con 12 vértices pentaméricos de 5
unidades de protómeros cada una (VP1 a VP4
este último le da solidez).
VIRUS DE EPSTEIN-BARR (EBV)
1. VP1 se une al receptor celular, VP4 se
desprende y el virión se debilita e ingresa el
genoma directamente a través de la membrana
celular a través de un canal formado por VP1.
2. Genoma se une directamente a ribosomas y
codifica una poliproteína que se degrada por
proteasas que esa misma codifica.
3. Polimerasa de ARN crea molde de cadena
negativa a partir de la cual se sintetiza el
RNAm genoma.
4. A medida que se replica y transcribe el
genoma vírico, las proteínas estructurales
VP0, VP1, VP3 se ensamblan en
subunidades, cinco de ellas se agrupan en
pentámeros y 12 pentámeros para formar una
procápside. VP0 se escinde tras la inserción
del genoma para formar VP2 y VP4 que
completan la cápside.
- Pertenece a la familia de los herpesvirus.
- Virus de ADN con envoltura.

VIRUS DIANA RECEPTOR

Rinovirus Epitelio ICAM -1
nasal

VIRUS DIANA RECEPTOR

Virus Epstein- Células B Receptor de
Barr (EBV) complemento 2