‫أﺳﺎﺳﻴﺎت‬

‫اﻟﻜﻴﻤﻴﺎء اﻟﻔﻴﺰﻳﺎﺋﻴﺔ‬
‫اﻟﻔﺮﻗﺔ اﻷوﻟﻰ‬

‫ﻛﻠﻴﺔ اﻟﺘﺮﺑﻴﺔ‬

‫‪٢٠١٩ -٢٠١٨‬‬
‫‪٠‬‬
 ‫ﻣﺒﺎدئ وأﺳﺎﺳﯿﺎت‬

‫وﺣدات اﻟﻘﯾﺎس ‪:‬‬

‫ﯾوﺟد ﻧظﺎﻣﯾن ﻟوﺣدات اﻟﻘﯾﺎس اﻟﻧظﺎم اﻹﻧﺟﻠﯾزي واﻟﻧظﺎم اﻟﻣﺗري‪ ،‬اﺳﺗﺧدم اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﺗري ﻣﻧذ زﻣن ﺑﻌﯾد ﻓـﻲ‬
‫اﻟﻌﻠــوم وذﻟــك ﺑﻌــد ﺗطــوﯾرﻩ ﻓــﻲ ﻓرﻧﺳــﺎ ﻓــﻲ اﻟﻘــرن اﻟﺛــﺎﻣن ﻋﺷــر اﻟﻣــﯾﻼدي وﻓــﻲ ﺳــﻧﺔ ‪1960‬م ﺗــم ﺗطــوﯾر ﻫــذا اﻟﻧظــﺎم‬
‫وأﺻـﺑﺢ ﯾﻌـرف ﺑﺎﺳـم اﻟﻧظـﺎم اﻟﻌـﺎﻟﻣﻲ ﻟﻠوﺣـدات وﯾﺷـﺎر ﻟـﻪ ﺑـﺎﻟرﻣز ‪(International System Of Units) SI‬‬
‫وﯾﺣﺗوي ﻫذا اﻟﻧظﺎم ﻋﻠﻰ ‪ ٧‬وﺣدات أﺳﺎﺳﯾﺔ ﻣوﺿﺣﺔ ﺑﺎﻟﺟدول اﻟﺗﺎﻟﻰ‪:‬‬

‫رﻣز‬
‫ﺗﻌرﯾف‬ ‫اﻟوﺣدة‬ ‫اﻟﻛﻣﯾﺔ‬
‫اﻟوﺣدة‬
‫ﻣﺳﺎﻓﺔ ﺗﺳﺎوى ‪ 1651763.73‬ﻣرة طول ﻣوﺟﺔ ﺗﻧﺗﺷر ﻓﻲ اﻟﻔراغ‬
‫ﻹﺷﻌﺎع ﻣﻧﺎﺳب ﻹﻧﺗﻘﺎل ذرة اﻟﻛرﯾﺑﺗون ‪ 86‬ﻣن اﻟﻣﺳﺗوى اﻟﺛﺎﻧﻲ‬ ‫‪M‬‬ ‫ﻣﺗر‬ ‫اﻟطول‬
‫ﻟﻠطﺎﻗﺔ إﻟﻰ اﻟﻣﺳﺗوى اﻟﺧﺎﻣس‬
‫ﻛﺗﻠﺔ اﻟﻧﻣوذج اﻟدوﻟﻲ ﻟﻠﻛﯾﻠوﺟرام‬ ‫‪Kg‬‬ ‫ﻛﯾﻠوﺟرام‬ ‫اﻟﻛﺗﻠﺔ‬
‫ﻣدة زﻣﻧﯾﺔ ﺗﺳﺎوي دور اﻹﺷﻌﺎع اﻟﻣﻧﺑﻌث أﺛﻧﺎء اﻧﺗﻘﺎل ذرة اﻟﺳﯾزﯾوم‬
‫‪S‬‬ ‫ﺛﺎﻧﯾﺔ‬ ‫اﻟزﻣن‬
‫‪ 133‬ﻣن ﺣﺎﻟﺗﻬﺎ اﻷﺳﺎﺳﯾﺔ إﻟﻰ أﻗرب ﻣﺳﺗوى طﺎﻗﺔ‪.‬‬
‫ﺷدة اﻟﺗﯾﺎر اﻟﻛﻬرﺑﺎﺋﻲ اﻟﻣﺎر ﻓﻲ ﻣوﺻﻠﯾن ﻣﺳﺗﻘﯾﻣﯾن و ﻣﺗوازﯾﯾن‬
‫ﻣﻘطﻌﻬﻣﺎ داﺋري و ﻣﻬﻣل ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟطوﻟﻬﻣﺎ و ﺗﻔﺻل ﺑﯾﻧﻬﻣﺎ ﻣﺳﺎﻓﺔ‬ ‫ﺷدة اﻟﺗﯾﺎر‬
‫‪A‬‬ ‫أﻣﺑﯾر‬
‫ﻣﺗر واﺣد واﻟذي ﯾﺣدث ﻓﻲ اﻟﻔراغ ﻗوة ﺷدﺗﻬﺎ ‪ 2x10-7‬ﻧﯾوﺗن ﻓﻲ‬ ‫اﻟﻛﻬرﺑﺎﺋﻲ‬
‫اﻟﻣﺗر اﻟواﺣد ﻣن اﻟطول‪.‬‬
‫ﺟزء ﻣن ‪ 1/273‬درﺟﺔ ﺣ اررة ﺣﯾث ﺗﺗواﺟد اﻟﺣﺎﻻت اﻟﺛﻼث ﻟﻠﻣﺎء‬
‫‪K‬‬ ‫ﻛﻠﻔن‬ ‫درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‬
‫ﻓﻲ آن واﺣد وﻓق اﻟﺳﻠم اﻟدوﻟﻲ ﻟدرﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪.‬‬
‫ﻛﻣﯾﺔ اﻟﻣﺎدة ﻟﻣﺟﻣوﻋﺔ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﻋدد ﻣن اﻟﻣﻛوﻧﺎت اﻷﺳﺎﺳﯾﺔ‬
‫‪Mol‬‬ ‫ﻣول‬ ‫ﻛﻣﯾﺔ اﻟﻣﺎدة‬
‫ﯾﺳﺎوي ﻋدد اﻟذرات اﻟﻣوﺟودة ﻓﻲ ‪12‬ﺟرام ﻣن اﻟﻛرﺑون ‪12‬‬
‫اﻟﺷدة اﻟﺿوﺋﯾﺔ ﻟﺷﻌﺎع وارد ﻋﻣودﯾﺎً ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺎﺣﺔ ﻗدرﻫﺎ‬
‫‪ 1/600000‬ﻣﺗر ﻣرﺑﻊ ﻣن ﺟﺳم أﺳود ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣ اررة ﺗﺳﺎوي‬ ‫‪Cd‬‬ ‫ﻛﺎﻧدﯾﻼ‬ ‫ﺷدة ﺿوﺋﯾﺔ‬
‫درﺟﺔ ﺗﺟﻣد اﻟﺑﻼﺗﯾن و ﺿﻐط ﯾﺳﺎوي ‪ 101315‬ﺑﺎﺳﻛﺎل‪.‬‬

‫‪١‬‬
 ‫اﻟوﺣدات اﻟﻣﺷﺗﻘﺔ‪:‬‬

‫اﻟوﺣــدة اﻟﻣﺷــﺗﻘﺔ ﻫــﻲ اﻟوﺣــدة اﻟﺗــﻲ ﺗﺗﻛــون ﻣــن ﺣﺎﺻــل ﺿــرب أو ﻗﺳــﻣﺔ وﺣــدﺗﯾن أو أﻛﺛــر ﻣﺗﺷــﺎﺑﻬﺗﯾن أو‬
‫ﻣﺧﺗﻠﻔﺗﯾن ﻣن اﻟوﺣدات اﻷﺳﺎﺳﯾﺔ‪.‬‬

‫ﺗﻌرﯾف اﻟوﺣدة )ﻟﻺطﻼع(‬ ‫اﻟرﻣز‬ ‫اﻟوﺣدة‬ ‫اﻟﻛﻣﯾﺔ‬

‫ﻫو ﻣﻘدار اﻟﻣﺳﺎﻓﺔ اﻟﺗﻲ ﯾﻘطﻌﻬﺎ اﻟﺟﺳم اﻟﻣﺗﺣرك‬
‫‪m/s‬‬ ‫م‪/‬ث‬ ‫اﻟﺳرﻋﺔ )‪v (velocity‬‬
‫ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟوﺣدة اﻟزﻣن ‪.‬‬
‫اﻟﻧﯾوﺗن ﻫو ﻣﻘدار اﻟﻘوة اﻟﺗﻲ ﺗﺣرك ﺟﺳﻣﺎً ﺻﻠﺑﺎً‬
‫‪N‬‬ ‫اﻟﻧﯾوﺗن‬ ‫اﻟﻘوة )‪F (force‬‬
‫ﻛﺗﻠﺗﻪ ﻛﯾﻠوﺟرام واﺣد ﺑﺗﺳﺎرع ﻗﯾﻣﺗﻪ ‪. 1m/s2‬‬
‫اﻟﺟول ﻫو ﻗﯾﻣﺔ اﻟﺷﻐل اﻟذي ﺗﺑذﻟﻪ ﻗوة ﻣﻘدارﻫﺎ‬ ‫اﻟﺷﻐل )‪W (work‬‬
‫ﻧﯾوﺗن واﺣد ﺧﻼل إﻧﺗﻘﺎل ﻧﻘطﺔ ﺗﺄﺛﯾرﻫﺎ ﺑﻣﺳﺎﻓﺔ واﺣد‬ ‫‪J‬‬ ‫اﻟﺟول‬
‫ﻣﺗر ﻓﻲ إﺗﺟﺎﻩ وﻣﻧﺣﻧﻰ اﻟﻘوة ‪.‬‬ ‫اﻟطﺎﻗﺔ )‪E (energy‬‬

‫اﻟﺑﺎﺳﻛﺎل ﻫو ﻗﯾﻣﺔ اﻟﺿﻐط اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋن اﻟﺗﺄﺛﯾر‬

‫اﻟﻣوزع ﻟﻘوة ﺿﺎﻏطﺔ ﻣﻘدارﻫﺎ واﺣد ﻧﯾوﺗن ﻋﻠﻰ‬ ‫‪Pa‬‬ ‫اﻟﺑﺎﺳﻛﺎل‬ ‫اﻟﺿﻐط )‪P (pressure‬‬
‫ﺳطﺢ ﻣﺳﺎﺣﺗﺔ واﺣد ﻣﺗر ﻣرﺑﻊ‪.‬‬
‫اﻟﺣﺟم ﻫو اﻟطول×اﻟﻌرض×اﻹرﺗﻔﺎع أي ﻣﻛﻌب‬
‫‪m3‬‬ ‫‪٣‬‬
‫ﻣﺗر‬ ‫اﻟﺣﺟم )‪V (volume‬‬
‫اﻟطول‬
‫ﻛﺗﻠﺔ وﺣدة اﻟﺣﺟوم ﻟﻠﻣﺎدة‬ ‫‪g/cm3‬‬ ‫‪٣‬‬
‫ﺟم‪/‬ﺳم‬ ‫اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ )‪d (density‬‬

‫ﻣﺿﺎﻋﻔﺎت وﻛﺳور وﺣدات اﻟﻘﯾﺎس ‪:‬‬

‫ﻛﻣﺎ رأﯾﻧﺎ وﺣدات اﻟﻘﯾﺎس اﻟرﺋﯾﺳﯾﺔ ﺗﻌطﻲ وﺣدة واﺣدة ﻟﻠﻘﯾﺎس ﻋﻠﻰ ﺳﺑﯾل اﻟﻣﺛﺎل وﺣدة اﻟطول ﻫﻲ اﻟﻣﺗر‬
‫وﻟﻛن إذا أردﻧﺎ ﻗﯾﺎس طول ﺷﺎرع أو ﻗﯾﺎس ﻣﺣﯾط اﻟﻛرة اﻷرﺿﯾﺔ ﻻ ﻧﺳﺗطﯾﻊ إﺳﺗﺧدام وﺣدات ﺻﻐﯾرة ﻛﺎﻟﻣﺗر ﺑل‬
‫ﻧﺳﺗﺧدم ﻣﺿﺎﻋﻔﺎت ﻫذﻩ اﻟوﺣدة ﻣﺛل ﻛﯾﻠوﻣﺗر وﻛذﻟك ﻧﺳﺗﺧدم اﻟﻣﺿﺎﻋﻔﺎت اﻟﻛﺑﯾرة ﻣﺛل ﻣﯾﺟﺎ و ﺟﯾﺟﺎ ﻋﻧد ﻗﯾﺎس‬
‫ﺳﻌﺔ و ﺳرﻋﺔ أﺟﻬزة اﻟﺣﺎﺳوب ‪ ،‬وﻟﻘﯾﺎس وﺣدات ﺻﻐﯾرة ﻓﯾﻠزﻣﻧﺎ اﺳﺗﺧدام ﻛﺳور وﺣدات اﻟﻘﯾﺎس ﻓﻣﺛﻼ ﻋﻧد ﻗﯾﺎس‬
‫طول ﻣوﺟﺔ ﺿوﺋﯾﺔ ﻧﺳﺗﺧدم وﺣدة ﻧﺎﻧوﻣﺗر و اﻟﺟدول اﻟﺗﺎﻟﻲ ﯾﺳﺗﻌرض ﺑﻌض اﻟﺑﺎدﺋﺎت اﻟﻣﺳﺗﺧدﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻘﯾﺎﺳﺎت‬
‫ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻣﻘﺎدﯾر ﺻﻐﯾرة أو ﻛﺑﯾرة ﺣﺳب اﻟﺣﺎﺟﺔ‪.‬‬

‫‪٢‬‬
 ‫ﻗﯾﻣﺔ اﻟﻣﺿﺎﻋﻔﺎت‬ ‫اﻟﻣﻘطﻊ‬ ‫ﻗﯾﻣﺔ اﻟﻣﺿﺎﻋﻔﺎت‬ ‫اﻟﻣﻘطﻊ‬
‫‪10-1‬‬ ‫دﯾﺳﻲ‬ ‫)‪deci(d‬‬ ‫‪1012‬‬ ‫ﺗﯾ ار‬ ‫)‪tera(T‬‬
‫‪10-2‬‬ ‫ﺳﻧﺗﻲ‬ ‫)‪centi(c‬‬ ‫‪109‬‬ ‫ﺟﯾﺟﺎ‬ ‫)‪giga(G‬‬
‫‪10-3‬‬ ‫ﻣﯾﻠﻠﻲ‬ ‫)‪milli(m‬‬ ‫‪106‬‬ ‫ﻣﯾﺟﺎ‬ ‫)‪mega(M‬‬
‫‪10-6‬‬ ‫ﻣﯾﻛرو‬ ‫)‪micro(µ‬‬ ‫‪103‬‬ ‫ﻛﯾﻠو‬ ‫)‪kilo(k‬‬
‫‪10-9‬‬ ‫ﻧﺎﻧو‬ ‫)‪nano(n‬‬ ‫‪102‬‬ ‫ﻫﻛﺗو‬ ‫)‪hecto (h‬‬
‫‪10-12‬‬ ‫ﺑﯾﻛو‬ ‫)‪pico(p‬‬ ‫‪10‬‬ ‫دﯾﻛﺎ‬ ‫)‪deca(da‬‬

‫ﺗﻌرﯾف اﻟﻣﺎدة‬

‫اﻟﻣﺎدة‪ :‬ﻫﻲ ﻛل ﻣﺎ ﯾﺷﻐل ﺣﯾز ﻣن اﻟﻔراغ وﻟﻪ ﻛﺗﻠﺔ ‪.‬‬

‫واﻟﻛﺗﻠﺔ‪ :‬ﻫﻲ ﻣﻘدار ﻣﺎ ﯾﺣﺗوﯾﻪ اﻟﺟﺳم ﻣن ﻣﺎدة و ﻫﻲ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻻ ﺗﺗﻐﯾر ﺑﺗﻐﯾر اﻟﻣﻛﺎن ‪.‬‬
‫اﻟوزن‪ :‬ﻫو ﻣﺎ ﯾﻌرف ﺑﻣﻘدار ﺟذب اﻷرض ﻟﻠﺟﺳم وﻫو ﯾﺗﻐﯾر ﺑﺗﻐﯾر اﻟﻣﻛﺎن ﻟﺗﻐﯾر اﻟﺟﺎذﺑﯾﺔ ﻣن ﻣﻛﺎن ﻵﺧر ‪.‬‬

‫ﺧﺻﺎﺋص اﻟﻣﺎدة ‪properties of matter:‬‬

‫ﻫﻲ ﺗﻠك اﻟﺻﻔﺎت أو اﻟدﻻﺋل اﻟﺗﻲ ﺗﻣﯾز ﻣﺎدة ﻋن اﻷﺧرى وﺗﻧﻘﺳم إﻟﻰ ﻧوﻋﯾن رﺋﯾﺳﯾﯾن ﻫﻣﺎ اﻟﺧواص‬
‫اﻟﻔﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ و اﻟﺧواص اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺔ‪.‬‬
‫ﺗرﻛﯾب اﻟﻣﺎدة‪composition of matter :‬‬
‫ﺗﺗرﻛب اﻟﻣﺎدة ﻣن وﺣدات ﺻﻐﯾرة ﯾﻣﻛن ﻋزﻟﻬﺎ ﺗﺳﻣﻰ اﻟﺟزﯾﺋﺎت ‪ ، molecules‬واﻟﺟزﯾﺋﺎت ﺗﺗﻛون ﻣن‬
‫وﺣدات أﺻﻐر ﻣﻧﻬﺎ ﺗﺳﻣﻰ ذرات ‪.atoms‬‬
‫اﻟﻣﺎدة اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛون ﺟزﯾﺋﺎﺗﻬﺎ ﻣن ذرات ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ ﺗﺳﻣﻰ ﻋﻧﺎﺻر ‪ elements‬أﻣﺎ ﺗﻠك اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛون ﺟزﯾﺋﺎﺗﻬﺎ‬
‫ﻣن ذرات ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﺗﺳﻣﻰ ﻣرﻛﺑﺎت ‪. compounds‬‬

‫اﻟذرة ‪Atom :‬‬

‫ﻫﻲ أﺻﻐر ﺟزء ﻣن اﻟﻌﻧﺻر ﯾﻣﻛن أن ﯾدﺧل ﻓﻲ اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت دون أن ﯾﻧﻘﺳم‪ .‬وذرات اﻟﻌﻧﺻر اﻟواﺣد‬
‫ﻣﺗﺷﺎﺑﻬﺔ‪ ،‬ﺑﻣﻌﻧﻰ أن اﻟﻌﻧﺎﺻر ﺗﺧﺗﻠف ﻋن ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌض ﺑﺎﺧﺗﻼف ذراﺗﻬﺎ‪.‬‬
‫أﻣﺛﻠﺔ‪ :‬ذرة أﻛﺳﺟﯾن ‪ ،O‬ذرة ﻧﺣﺎس ‪ ،Cu‬ذرة زﺋﺑق ‪ ،Hg‬ذرة ﻛرﺑون ‪.C‬‬

‫اﻟﺟزيء ‪Molecule :‬‬

‫أﺻﻐر ﺟزء ﻣن اﻟﻣﺎدة )ﻋﻧﺻ اًر أو ﻣرﻛﺑﺎً( وﯾﻣﻛن أن ﯾوﺟد ﻋﻠﻰ ﺣﺎﻟﺔ اﻧﻔراد وﺗﺗﺿﺢ ﻓﯾﻪ ﺧواص اﻟﻣﺎدة‪.‬‬

‫‪٣‬‬
 ‫أﻧواع اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪:‬‬
‫أوﻻً‪ :‬ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻌﻧﺎﺻر‬
‫‪ .١‬ﺟزﯾﺋﺎت أﺣﺎدﯾﺔ اﻟذرة ‪Molecules Atomic Mono :‬‬
‫اﻟﺧﺎﻣﻠﺔ‪.‬‬ ‫اﻟﻐﺎزات‬ ‫ﻣﺛل‬ ‫ﻓﻘط‬ ‫واﺣدة‬ ‫ذرة‬ ‫ﻋﻠﻰ‬ ‫ﺗﺣﺗوي‬ ‫اﻟﺗﻲ‬ ‫اﻟﺟزﯾﺋﺎت‬ ‫ﻫﻲ‬
‫ﻣﺛﺎل‪ :‬ﺟزيء ﻫﯾﻠﯾوم ‪ ،He‬ﺟزيء ﻧﯾون ‪ ،Ne‬ﺟزيء آرﺟون ‪ ،Ar‬ﺟزيء ﻛرﯾﺑﺗون ‪ .Kr‬وﻫذا ﯾﻌﻧﻲ أﻧﻪ ﯾﻣﻛن‬
‫إﻋﺗﺑﺎر اﻟرﻣز )‪ (He‬ذرة ﻫﯾﻠﯾوم أو ﺟزيء ﻫﯾﻠﯾوم وﻛذﻟك ﺑﻘﯾﺔ اﻟﻐﺎزات اﻟﺧﺎﻣﻠﺔ‪.‬‬

‫‪ .٢‬ﺟزﯾﺋﺎت ﺛﻧﺎﺋﯾﺔ اﻟذرات ‪Molecules Diatomic :‬‬

‫و ﻫﻲ اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ذرﺗﯾن ﻓﻘط‪ .‬وﻫﻰ ﺳﺑﻌﺔ ﺟزﯾﺋﺎت‪ :‬ﺟزئ اﻟﻬﯾدروﺟﯾن ‪ ،H2‬ﺟزيء‬
‫اﻷﻛﺳﺟﯾن ‪ ،O2‬ﺟزيء اﻟﻧﯾﺗروﺟﯾن ‪ ،N2‬ﺟزيء اﻟﻔﻠور ‪ ،F2‬ﺟزيء اﻟﻛﻠور ‪ ،Cl2‬ﺟزيء اﻟﺑروم ‪ Br2‬و ﺟزيء‬
‫اﻟﯾود ‪.I2‬‬

‫‪ .٣‬ﺟزﯾﺋﺎت ﻋدﯾدة اﻟذرات ‪Molecules Polyatomic :‬‬

‫و ﻫﻲ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ أﻛﺛر ﻣن ذرﺗﯾن‪ .‬ﻣﺛل ﺟزيء اﻷوزون ‪.O3‬‬

‫ﺛﺎﻧﯾﺎً‪ :‬ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣرﻛﺑﺎت‪:‬‬

‫و ﻫﻲ اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ذرﺗﯾن أو أﻛﺛر ﻣن ﻧوع ﻣﺧﺗﻠف ﻣﺛل ﺟزئ اﻟﻣﺎء ‪ ،H2O‬ﺟزي اﻷﻣوﻧﯾﺎ ‪ ،NH3‬وﺟزئ‬
‫اﻟﺟﻠوﻛوز ‪.C6H12O6‬‬

‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ ﻟﻠﻣﺎدة ‪Standard State of Matter‬‬

‫ﺗﻌرف اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ ﻟﻠﻣﺎدة ﺑﺄﻧﻬﺎ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻔﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ)ﺻﻠﺑﺔ‪ ،‬ﺳﺎﺋﻠﺔ‪ ،‬ﻏﺎزﯾﺔ( اﻟﺗﻲ ﺗوﺟد ﻋﻌﻠﯾﻬﺎ اﻟﻣﺎدة ﺑﺷﻛل‬
‫ﺗﻛون ﻓﯾﻪ أﻛﺛر اﺳﺗﻘ ار اًر ﻋﻧد ﺿﻐط ﺟوي واﺣد )‪ (1atm‬ودرﺟﺔ ﺣ اررة )‪(25 oC‬وھي ﺑﺎﻟﻛﺎﻟﻔن )‪(298 °K‬‬
‫وھي ﺗﻣﺛل درﺟﺔ ﺣ اررة اﻟﻐرﻓﺔ ﺗﻘرﯾﺑﺎً‪.‬‬

‫اﻟﺷروط اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ‪Standard Temperature Pressure (STP) :‬‬

‫وﯾﻘﺻد ﺑﮭﺎ درﺟﺔ ﺣرارة ﺗﺳﺎوي )‪ (273 oK = 0 oC‬وﺿﻐط ﯾﺳﺎوي )‪(1atm‬‬

‫‪٤‬‬
 ‫ﻧظرﯾﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ‬
‫ﺗﻧص ﻧظرﯾﺔ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ ﻋﻠﻲ اﻟﻔرﺿﯾﺎت اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ ‪:‬‬

‫‪ .١‬ﺗﺗﻛون اﻟﻣﺎدة ﻣن دﻗﺎﺋق ﺻﻐﯾرة ﺟدا )ﺟزﯾﺋﺎت أو ذرات ( ‪.‬‬

‫‪ .٢‬ﺟﻣﯾﻊ ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺎدة اﻟﻧﻘﯾﺔ ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ ‪ ،‬وﺗﺧﺗﻠف ﻋن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣواد اﻷﺧرى‪.‬‬

‫‪ .٣‬ﺗوﺟد ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺎدة ﻣﺳﺎﻓﺎت ﺑﯾﻧﯾﺔ ﺗﻌﺑر ﻋن ﻣدي ﺗرﺗﯾب ﻫذﻩ اﻟﺟزﯾﺋﺎت ‪.‬‬
‫‪ .٤‬اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺣرﻛﺔ داﺋﻣﺔ ‪ :‬ﻗد ﺗﻛون اﻟﺣرﻛﺔ إﻫﺗ اززﯾﺔ ﻛﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ وﻗد ﺗﻛون دوراﻧﯾﺔ‬
‫ٕواﻧﺗﻘﺎﻟﯾﺔ ﻛﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﺳواﺋل وﻗد ﺗﻛون ﻋﺷواﺋﯾﺔ ﻛﻣﺎ ﻓﻲ اﻟﻐﺎزات‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺗﺗﺄﺛر ﺣرﻛﺔ ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺎدة ﺑﻣﻘدار ﻗوة اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾﻧﻬﺎ ‪ .‬ﺗرﺗﺑط ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺎدة ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌض ﺑﻘوى‬
‫ﺗﺳﻣﻰ ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب أو اﻟﺗﻣﺎﺳك‪.‬‬
‫‪ .٦‬ﺗزداد ﺳرﻋﺔ ﺣرﻛﺔ ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺎدة ﺑزﯾﺎدة درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪.‬‬

‫ﺣﺎﻻت اﻟﻣﺎدة‬
‫ﺗوﺟد اﻟﻣﺎدة ﻋﻠﻰ اﻷرض ﻓﻲ اﻟظروف اﻟﻌﺎدﯾﺔ ﻓﻲ ﺛﻼﺛﺔ أطوار )ﺣﺎﻻت( ﻓﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ ‪:‬‬
‫ﺻﻠﺑﺔ )ﺟواﻣد(‪ ،‬ﺳﺎﺋﻠﺔ )ﻣﺎﺋﻌﺔ(‪ ،‬ﻏﺎزﯾﺔ‬

‫وﯾﻧﺷـ ـ ـ ــﺄ اﻟﻔـ ـ ـ ــرق ﺑـ ـ ـ ــﯾن ﻫـ ـ ـ ــذﻩ اﻟﺣـ ـ ـ ــﺎﻻت اﻟـ ـ ـ ــﺛﻼث ﺑﺳـ ـ ـ ــﺑب اﺧـ ـ ـ ــﺗﻼف ﻗـ ـ ـ ــوى اﻟﺗﺟـ ـ ـ ــﺎذب ﺑـ ـ ـ ــﯾن ﺟزﯾﺋـ ـ ـ ــﺎت‬
‫اﻟﻣﺎدة ‪ .‬واﻟﻌﺎﻣل اﻟذي ﯾﺣدد اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺗﻲ ﺗوﺟد ﻋﻠﯾﻬﺎ اﻟﻣﺎدة ﻫو درﺟﺔ اﻟﺣ اررة واﻟﺿﻐط اﻟواﻗﻊ ﻋﻠﯾﻬﺎ‪.‬‬

‫‪٥‬‬
 ‫اﻟﻐﺎزﯾﺔ ‪gases‬‬ ‫اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ ‪liquids‬‬ ‫اﻟﺻﻠﺑﺔ ‪solids‬‬ ‫وﺟﻪ اﻟﻣﻘﺎرﻧﺔ‬
‫ﻟﯾس ﻟﻬﺎ ﺷﻛل‬ ‫ﺗﺄﺧذ ﺷﻛل اﻹﻧﺎء‬ ‫ﺷﻛﻠﻬﺎ ﺛﺎﺑت‬ ‫اﻟﺷﻛل‬
‫ﺣﺟﻣﻬﺎ ﻏﯾر ﺛﺎﺑت‬ ‫ﻟﻬﺎ ﺣﺟم ﺛﺎﺑت‬ ‫ﺣﺟﻣﻬﺎ ﺛﺎﺑت‬ ‫اﻟﺣﺟم‬
‫ﺗﺿﻐط ﺑﺳﻬوﻟﺔ‬ ‫ﺗﺿﻐط وﻟﻛن ﺑﺻﻌوﺑﺔ‬ ‫ﻏﯾر ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻠﺿﻐط‬ ‫اﻟﻘﺎﺑﻠﯾﺔ ﻟﻺﻧﺿﻐﺎط‬
‫أﻛﺑر ﻣﺎ ﯾﻣﻛن‬ ‫ﻣﺗوﺳطﺔ‬ ‫ﺻﻐﯾرة ﺟدا‬ ‫اﻟﻣﺳﺎﻓﺎت اﻟﺑﯾﻧﯾﺔ ﻟﻠﺟزﯾﺋﺎت‬
‫ﺿﻌﯾﻔﺔ ﺟدا‬ ‫ﻣﺗوﺳطﺔ‬ ‫ﻛﺑﯾرة ﺟدا‬ ‫ﻗوى اﻟﺗراﺑط ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‬

‫وﯾﻣﻛن ﻟﻠﻣﺎدة أن ﺗﺗﻐﯾر ﺣﺎﻟﺗﻬﺎ ﻣن اﻟﺻﻠﺑﺔ إﻟﻰ اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ وﻫو ﻣﺎ ﯾﻌرف ﺑﺎﻹﺳﺎﻟﺔ ‪ melting‬أو اﻟﻌﻛس وﻫو‬
‫‪ ، freezing‬وﻣــن اﻟﺣﺎﻟــﺔ اﻟﺳــﺎﺋﻠﺔ إﻟــﻰ اﻟﻐﺎزﯾــﺔ وﻫــو ﻣــﺎ ﯾﻌــرف ﺑــﺎﻟﺗﺑﺧر ‪ evaporation‬أو‬ ‫ﻣــﺎ ﯾﻌــرف ﺑﺎﻟﺗﺟﻣــد‬
‫اﻟﻌﻛس وﻫو ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻟﺗﻛﺛﯾف ‪.condensation‬‬

‫‪٦‬‬
 ‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ‬
‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﺗﻣﺛل أﺑﺳط ﺣﺎﻻت اﻟﻣﺎدة ‪ ،‬ﺗﺗﻣﯾز اﻟﻐﺎزات ﻋن ﺑﺎﻗﻲ اﻟﺣﺎﻻت اﻷﺧرى ﺑﺳرﻋﺔ اﻧﺗﺷﺎرﻫﺎ‬
‫واﻧﺧﻔﺎض ﻛﺛﺎﻓﺗﻬﺎ وﻗﺎﺑﻠﯾﺗﻬﺎ ﻟﻼﺧﺗﻼط ﻣﻊ ﺑﺎﻗﻲ اﻟﻐﺎزات اﻷﺧرى ﺗﺗﺻف اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﻟﻠﻣﺎدة – أﯾﺿﺎً – ﺑطﺎﻗﺔ‬
‫ﺣرﻛﯾﺔ ﻛﺑﯾرة‪ ،‬ﻣﻌﺗﻣدة ﻋﻠﻰ اﻟﺑﻌد اﻟﻛﺑﯾر ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎﺗﻬﺎ‪ .‬ﺗﻌطﻲ ﻫذﻩ اﻟﺣرﻛﺔ اﻟداﺋﻣﺔ ﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋن‬
‫اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﯾﺔ اﻟﻛﺑﯾرة ﺻﻔﺔ اﻟﻧﻔﺎذﯾﺔ‪ ،‬إذ ﺗﺗﻣﯾز اﻟﻐﺎزات ﺑﺄﻧﻬﺎ ﺗﻣﺗزج ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ ﺑﻌﺿﺎً ﺑﺄي ﻧﺳﺑﺔ‪ ،‬وﯾدﻋﻰ اﻟﻣزﯾﺞ‬
‫اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻣزﯾﺟﺎً ﻣﺗﺟﺎﻧﺳﺎً أو ﻣﺣﻠوﻻً ﻏﺎزﯾﺎً‪.‬‬

‫اﻟﺧواص اﻟﻌﺎﻣﺔ ﻟﻠﻐﺎزات ‪Properties of Gases‬‬

‫‪ -١‬ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﺿﻌﯾﻔﺔ ﺟداً‪:‬‬
‫إن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﺑﻌﯾدة ﻋن ﺑﻌﺿﻬﺎ‪ ،‬وﻻ ﯾوﺟد ﺑﯾﻧﻬﺎ ﻣن ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب إﻻ اﻟﻘﻠﯾل‪ ،‬ﻓﻼ ﯾﺗﺄﺛر أﺣدﻫﺎ ﺑﺎﻵﺧر‬
‫اﻟﻰ ﺣد ﻛﺑﯾر ﻓﻔﻲ اﻟﻬواء ﻣﺛﻼً‪ ،‬ﺗﻛون اﻟﻣﺳﺎﻓﺔ اﻟﻣﺗوﺳطﺔ ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﯾن ﻋﺷرة أﺿﻌﺎف ﻗطر اﻟﺟزيء ﺗﻘرﯾﺑﺎً‪ .‬وﻟذﻟك‬
‫ﻓﺈن ﻛل ﺟزيء ﯾﺑدو وﻛﺄﻧﻪ ﯾﺗﺻرف ﻓﻲ اﺳﺗﻘﻼل ﻋن اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻷﺧرى‪.‬‬
‫‪ -٢‬اﻟﻐﺎزات ﻟﻬﺎ ﻗﺎﺑﻠﯾﺔ ﻛﺑﯾرة ﻟﻺﻧﺿﻐﺎط‪:‬‬
‫ﺑﺳﺑب ﺗﺑﺎﻋد اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻓﯾﺗﺄﺛر ﺣﺟم اﻟﻐﺎز ﻛﺛﯾ اًر ﺑﺗﻐﯾر اﻟﺿﻐط ‪ ،‬ﻓﯾﻣﻛن ﻟﻠﻐﺎز أن ﯾﻧﺿﻐط وﯾﺻﻐر ﺣﺟﻣﻪ‬
‫ﺑﺷﻛل ﻛﺑﯾر وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﺈن ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻐﺎز ﺗزداد ﺑزﯾﺎدة اﻟﺿﻐط‪ .‬وﯾﻣﻛن ﺑﺎﻟﺿﻐط واﻟﺗﺑرﯾد أن ﯾﺳﺎل اﻟﻐﺎز ﻓﯾﺻﺑﺢ ﺣﺟﻣﻪ‬
‫ﻗﻠﯾل ﺟداً ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺣﺟﻣﻪ وﻫو ﻏﺎز‪.‬‬
‫‪ -٣‬اﻟﻐﺎزات ﻟﻬﺎ ﻗﺎﺑﻠﯾﺔ ﻛﺑﯾرة ﻟﻠﺗﻣدد‪:‬‬
‫اﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻣﺳﺗﻣرة ﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎزات و اﻟﻣﺳﺎﻓﺎت اﻟﻣﺗﺑﺎﻋدة ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟﺿﻌف ﻗوى ﺗراﺑط اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﯾﻌطﯾﻬﺎ‬
‫إﻣﻛﺎﻧﯾﺔ اﻟﺗﻣدد ﻟﺗﻣﻸ ﺑﺎﻟﻛﺎﻣل اﻟﺣﯾز اﻟﻣﺗﺎح اﻟذي ﺗوﺿﻊ ﻓﯾﻪ وﺗﺄﺧذ ﺷﻛل اﻟوﻋﺎء اﻟذي ﺗﺷﻐﻠﻪ‪.‬‬
‫‪ -٤‬اﻟﻐﺎزات ﻟﻬﺎ ﻗﺎﺑﻠﯾﺔ ﻛﺑﯾرة ﻟﻺﻧﺗﺷﺎر واﻻﺧﺗﻼط واﻻﻣﺗزاج‪:‬‬
‫اﻟﻐﺎزات اﻟﺗﻲ ﻻ ﺗﺗﻔﺎﻋل ﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺎً ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻺﻧﺗﺷﺎر واﻻﺧﺗﻼط واﻻﻣﺗزاج ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ‪ ،‬ﺣﯾث ﻛﻣﺎ ذﻛرﻧﺎ ﻓﺈن‬
‫ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﺗﺗﺻرف ﺑﺎﺳﺗﻘﻼﻟﯾﺔ ﻋن ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌض‪ .‬وﺗزداد ﺳرﻋﺔ اﻹﻧﺗﺷﺎر ﺑزﯾﺎدة درﺟﺔ اﻟﺣ اررة واﻧﺧﻔﺎض‬
‫اﻟﺿﻐط‪.‬‬
‫‪ -٥‬ﺗﻣﺎرس اﻟﻐﺎزات ﺿﻐطﺎً ﻋﻠﻰ ﻣﺎ ﯾﺣﯾط ﺑﻬﺎ‪:‬‬
‫ﺗﺗﺣرك ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﺑﺷﻛل ﻋﺷواﺋﻲ ﻏﯾر ﻣﻧﺗظم‪ ،‬إذ ﺗﺻطدم ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌض‪ ،‬وﺗﺗﺑﺎدل‬
‫اﻟطﺎﻗﺎت‪ ،‬وﺗﺻطدم ﻣﻊ ﺟدران اﻟوﻋﺎء اﻟذي ﺗﺣﺗﻠﻪ‪ ،‬ﻟﺗؤﺛر ﻋﻠﯾﻪ ﺑﺷﻛل ﻣﺳﺗﻣر‪ ،‬وﺗدﻋﻰ ﻫذﻩ اﻟﻘوى اﻟﻣؤﺛرة ﻋﻠﻰ‬
‫وﺣدة اﻟﺳطﺢ‪ ،‬ﺑﺿﻐط اﻟﻐﺎز‪ ،‬ﻟذﻟك ﯾﻣﺎرس اﻟﻐﺎز ﺿﻐطﺎ ﻣﺗﺳﺎوﯾﺎ ﻋﻠﻰ ﺟدران اﻟوﻋﺎء اﻟﻣوﺟود ﻓﯾﻪ‪.‬‬

‫‪٧‬‬
 ‫اﻟﻌواﻣل اﻟﺗﻲ ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠﯾﻬﺎ ﺧواص اﻟﻐﺎزات‪:‬‬
‫ﯾﻣﻛن وﺻف ﺳﻠوك اﻟﻐﺎزات ﻣن ﺧﻼل أرﺑﻌﺔ ﻣﺗﻐﯾرات ﺗﺣﻛم ﺗﺻرﻓﻪ وھي‪:‬‬
‫اﻟﺣﺟم )‪ ،(V‬اﻟﺿﻐط )‪ ،(P‬درﺟﺔ اﻟﺣ اررة)‪ ،(T‬اﻟﻛﺗﻠﺔ‪ /‬ﻛﻣﯾﺔ اﻟﻐﺎز )ﻋدد اﻟﻣوﻻت ‪.(n‬‬
‫‪ .١‬اﻟﺣﺟم ‪V (Volume) :‬‬
‫ﺣﺟم أي ﻣﺎدة ﻫو اﻟﺣﯾز اﻟذي ﺗﺷﻐﻠﻪ ﻫذﻩ اﻟﻣﺎدة واﻟﻐﺎز ﯾﺷﻐل أي ﺣﯾز ﻣﺗﺎح ﻟﻪ‪،‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺣﺟم ﻋﯾﻧﺔ ﻣن اﻟﻐﺎز ﻫو ﻧﻔس ﺣﺟم اﻹﻧﺎء اﻟذي ﯾﺣﺗوﯾﻬﺎ‪ .‬وﻓﻲ اﻟﻧظﺎم اﻟﻌﺎﻟﻣﻲ ﻟﻠوﺣدات ﯾﻘﺎس اﻟﺣﺟم‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺗر اﻟﻣﻛﻌب ‪ m3‬وﻫﻧﺎك وﺣدات ﺷﺎﺋﻌﺔ اﻹﺳﺗﻌﻣﺎل ﻟﻘﯾﺎس اﻟﺣﺟم ﻫﻲ اﻟﻠﺗر وﯾﺳﺎوي ‪.0.001m3‬‬
‫‪ .٢‬اﻟﺿﻐط‪P (Pressure) :‬‬
‫ﯾﻌرف اﻟﺿﻐط ﺑﺄﻧﻪ اﻟﻘوة اﻟﻣؤﺛرة ﻋﻠﻰ وﺣدة اﻟﻣﺳﺎﺣﺔ ﻣن ﺳطﺢ ﻣﺎ‪ .‬وﺿﻐط اﻟﻐﺎز ﻫو اﻟﻘوة اﻟﺗﻲ ﯾﻣﺎرﺳﻬﺎ‬
‫اﻟﻐﺎز ﻋﻠﻰ ﺟدران اﻟوﻋﺎء ﻣﻘﺳوﻣﺎً ﻋﻠﻰ ﻣﺳﺎﺣﺔ ﺳطﺢ اﻟوﻋﺎء‪.‬‬
‫اﻟﺿﻐط ﻋﺑﺎرة ﻋن ﺧﺎﺻﯾﺔ ﺗﺣدد اﺗﺟﺎﻩ ﺳرﯾﺎن اﻟﻛﺗﻠﺔ‪ .‬ﺗﻣﯾل اﻟﻣﺎدة اﻟﻰ اﻟﺗﺣرك ﻣن ﻣﻛﺎن ﺗﻛون ﻓﯾﻪ ﻋﻧد‬
‫ﺿﻐط أﻋﻠﻰ اﻟﻰ ﻣﻛﺎن ذي ﺿﻐط أﻗل‪ .‬ﻓﻣﺛﻼً ﻋﻧدﻣﺎ ﯾﺗﺳرب اﻟﻬواء ﻣن إطﺎر ﺳﯾﺎرة‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﯾﺗﺣرك ﻣن ﺣﯾز ذو‬
‫ﺿﻐط أﻋﻠﻰ اﻟﻰ اﺧر ذو ﺿﻐط أدﻧﻰ‪.‬‬
‫‪Force‬‬ ‫)‪F (N‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪= Nm‬‬ ‫‪= Pa‬‬
‫‪Area‬‬ ‫) ‪A (m‬‬
‫)‪ (Barometer‬وﻫو ﻣن اﺧﺗراع اﻟﻌﺎﻟم اﻹﯾطﺎﻟﻲ‬ ‫ﻟﻘﯾﺎس اﻟﺿﻐط اﻟﺟوى ﯾﺳﺗﺧدم اﻟﺑﺎروﻣﺗر‬
‫‪.Evangelista Torricelli‬‬
‫أﻣﺎ ﻟﻘﯾﺎس ﺿﻐط اﻟﻐﺎز ﯾﺳﺗﺧدم اﻟﻣﺎﻧوﻣﺗر اﻟذى ﯾﺗﻛون ﻣن أﻧﺑوب ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﺣرف ‪ U‬وﯾوﺿﻊ زﺋﺑق‬
‫داﺧل اﻷﻧﺑوب ﻟﻛﻲ ﯾﻣﻸ ﻧﺻف ارﺗﻔﺎع ﻛل ﻣن اﻟطرﻓﯾن وﯾﺗﺻل أﺣد اﻟطرﻓﯾن ﺑﺎﻹﻧﺎء اﻟﻣراد ﻗﯾﺎس ﺿﻐط اﻟﻐﺎز ﺑﻪ‬
‫ﺑﯾﻧﻣﺎ ﯾﻛون اﻟطرف اﻷﺧر ﻣﻔﺗوح ﻟﻠﺟو )أو ﻣﻐﻠق(‪.‬‬
‫وﯾﻘﺎس ﺿﻐط اﻟﻐﺎز داﺧل اﻹﻧﺎء ﺑﺎﻟﻔرق ﺑﯾن ارﺗﻔﺎع اﻟزﺋﺑق ﻓﻲ طرﻓﻲ اﻷﻧﺑوب ﻣﺿﺎﻓﺎً إﻟﯾﻪ اﻟﺿﻐط‬
‫اﻟﺟوي‪ .‬ﯾﻛون اﺳﺗﻌﻣﺎل اﻟﻣﺎﻧوﻣﺗر ﻟﻠﺿﻐوط اﻟﺻﻐﯾرة ﻧﺳﺑﯾﺎً‪.‬‬
‫)‪(1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg = 760 torr‬‬

‫‪٨‬‬
 ‫ﻣﺎﻧوﻣﺗر‬ ‫ﺑﺎروﻣﺗر‬

‫‪ .٣‬درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪(T) :‬‬

‫درﺟـﺔ اﻟﺣـ اررة ﺻــﻔﺔ ﻓﯾزﯾﺎﺋﯾـﺔ ﺗﻌﺗﺑــر ﻣﻘﯾﺎﺳـﺎً ﻟدرﺟــﺔ ﺳـﺧوﻧﺔ اﻟﻣــﺎدة أو ﺑرودﺗﻬــﺎ‪ ،‬ﺑﺣﯾـث أﻧﻬـﺎ ﺗﺳــﺗﺧدم ﻟﺗﺣدﯾــد‬
‫اﺗﺟﺎﻩ اﻧﺗﻘﺎل اﻟﺣ اررة ﺑﯾن ﺟﺳﻣﯾن‪ .‬وﺗﻧﺗﻘل اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣ اررﯾﺔ ﻣن ﻣﻧطﻘﺔ درﺟﺔ اﻟﺣ اررة اﻟﻌﺎﻟﯾﺔ اﻟﻰ ﻣﻧطﻘﺔ درﺟﺔ اﻟﺣـ اررة‬
‫اﻟﻣﻧﺧﻔﺿــﺔ‪ .‬ﻓﻌﻧــدﻣﺎ ﺗوﺿــﻊ ﻣــﺎدة ﺳــﺎﺧﻧﺔ وأﺧــرى ﺑــﺎردة ﻣﻼﺻــﻘﺗﯾن ﻟــﺑﻌضھﻣــﺎ‪ ،‬ﻓــﺈن اﻟﻣــﺎدة اﻟﺳــﺎﺧﻧﺔ ﺗﺻــﺑﺢ أﻛﺛــر‬
‫ﺑرودة‪ ،‬واﻟﺑﺎردة ﺗﺻﺑﺢ أﻛﺛر ﺳﺧوﻧﺔ‪.‬‬
‫وﻟﺗﺣدﯾد درﺟﺔ اﻟﺣـ اررة ﻋﻠـﻰ أي ﺛرﻣـوﻣﺗر ﯾﺟـب ﺗﺛﺑﯾـت ﻧﻘطﺗـﯾن ﻋﻠـﻰ ﺗـدرﯾﺞ اﻟﺛرﻣـوﻣﺗر‪ ،‬وﯾـﺗم اﺧﺗﯾﺎرﻫـﺎ ﺑـﯾن‬
‫اﻟﻧﻘطﺗﯾن ﺑطرﯾﻘﺔ اﺧﺗﯾﺎرﯾﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً‪ ،‬وﺟرت اﻟﻌﺎدة ﻋﻠﻰ اﺧﺗﯾﺎر ﻧﻘطﺗﻲ ﺗﺟﻣد وﻏﻠﯾﺎن اﻟﻣﺎء اﻟﻌﺎدﯾﺗﯾن ﻋﻧد ﺿﻐط واﺣـد‬
‫ﺟوى‪ .‬وﻣن أﻫم اﻟﻣﻘﺎﯾﯾس ﻟدرﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪:‬‬
‫أ( ﻣﻘﯾﺎس ﺳﻠزﯾوس )ﻣﺋوى(‪Celsius :‬‬
‫وﻓﯾﮫ ﺗﺄﺧذ درﺟﺔ ﺗﺟﻣد اﻟﻣﺎء درﺟﺔ اﻟﺻﻔر)‪ ،(0 °C‬ودرﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن )‪ (100 °C‬وﺗﺳ ﻣﻰ اﻟﻣﺳ ﺎﻓﺔ‬
‫ﺑﯾﻧﮭﻣﺎ ﺑﺎﻟﺗدرﯾﺞ اﻟﻣﺋوي‪.‬‬
‫ب( ﻣﻘﯾﺎس ﻓﻬرﻧﻬﺎﯾت‪Fahrenheit :‬‬
‫اﺳ ــﺗﺧدم ﻓﻬرﻧﻬﺎﯾ ــت ﻧﻘطﺗ ــﻲ ﺗﺟﻣ ــد وﻏﻠﯾ ــﺎن اﻟﻣ ــﺎء ﻛﺄﺳ ــﺎس ﻟﻠﺗ ــدرﯾﺞ اﻟ ــذي ﯾﺣﻣ ــل اﺳ ــﻣﻪ‪ ،‬وﯾﺳ ــﻣﻰ ﺗ ــدرﯾﺞ‬
‫ﻓﻬرﻧﻬﺎﯾت‪ ،‬وﺗﺑﺗدىء درﺟﺔ ﺗﺟﻣد اﻟﻣﺎء ﻋﻠﻰ ﻫـذا اﻟﻣﻘﯾـﺎس ﺑ ـ )‪ (32 °F‬درﺟـﺔ ﺑﺣﯾـث أن درﺟـﺔ اﻟﺻـﻔر ﺗﻣﺛـل درﺟـﺔ‬
‫ﺗﺟﻣﯾد ﺧﻠﯾط ﻣن اﻟﺛﻠﺞ واﻟﻣﺎء واﻟﻣﻠﺢ أﻗل درﺟﺔ ﺣ اررة أﻣﻛن اﻟوﺻول إﻟﯾﻬﺎ ﻓﻲ ذﻟك اﻟوﻗت واﻟﻧﻘطﺔ اﻟﺛﺎﻧﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻫـذا‬
‫اﻟﻣﻘﯾــﺎس وھي درﺟــﺔ اﻟﻐﻠﯾــﺎن ﻟﻠﻣــﺎء ﻋﻧــد )‪ ،(212 °F‬وﻗﺳــم اﻟﻣﺳــﺎﻓﺔ ﺑــﯾن ﻧﻘطﺗــﻲ اﻟﺗﺟﻣــد واﻟﻐﻠﯾــﺎن اﻟــﻰ )‪(180‬‬
‫ﻣﺳﺎﻓﺔ ﻣﺗﺳﺎوﯾﺔ ﻛل ﻣﻧﻬﺎ ﯾﻣﺛل درﺟﺔ ﺣ اررة ﻋﻠﻰ ﺗدرﯾﺞ ﻓﻬرﻧﻬﺎﯾت‪.‬‬

‫‪٩‬‬
 ‫ج( ﻣﻘﯾﺎس ﻛﯾﻠﻔن )درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ(‪Kelvin :‬‬
‫ﻫﻲ درﺟﺔ اﻟﺣ اررة ﻓﻲ اﻟﻧظـﺎم اﻟﻌـﺎﻟﻣﻲ ﻟﻠوﺣـدات وﯾﺑـدأ ﺑدرﺟـﺔ اﻟﺻـﻔر اﻟﻣطﻠـق )‪ (-273.15 °C‬واﻟﺻـﻔر‬
‫اﻟﻣطﻠق ﻫو أدﻧﻰ درﺟﺔ ﺣ اررة ﯾﻣﻛن اﻟوﺻول إﻟﯾﻬﺎ‪.‬‬
‫‪K= oC + 273.15‬‬
‫‪ .٤‬اﻟﻛﺗﻠﺔ ‪ / Mass‬ﻛﻣﯾﺔ اﻟﻐﺎز‪:‬‬
‫اﻟﻛﺗﻠــﺔ ﻫ ـﻲ ﻣﻘﯾــﺎس ﻟﻛﻣﯾــﺔ اﻟﻣــﺎدة‪ ،‬وﺑﺎﻟﺗــﺎﻟﻲ ﻓﻬ ـﻲ ﺗﻌﺑــر ﻋــن ﻛﻣﯾــﺔ اﻟﻐــﺎز اﻟﻣوﺟــودة‪ ،‬وﻓــﻲ اﻟﻧظــﺎم اﻟﻌــﺎﻟﻣﻲ‬
‫ﻟﻠوﺣــدات )‪ (SI‬وﺣــدة اﻟﻛﺗﻠــﺔ ھي اﻟﻛﯾﻠــو ﺟــرام )‪ (kg‬و ﯾﻌﺑ ــر ﻋــن ﻛﻣﯾــﺔ اﻟﻣــﺎدة ﻓ ــﻲ ﺣﺎﻟــﺔ اﻟﻐــﺎزات ﺑوﺣ ــدة اﻟﻣــول‬
‫)‪ .(mol‬وﯾﺣﺳب ﻋدد اﻟﻣوﻻت )‪ (n‬ﺑﻌ دة ط رق إﻣ ﺎ ﻣ ن ﺧ ﻼل ﻣﻌرﻓ ﺔ اﻟ وزن اﻟﺟزﯾﺋ ﻲ )اﻟﻛﺗﻠ ﺔ اﻟﻣوﻟﯾ ﺔ‬
‫‪ (Mw‬أو ﻣن ﺧﻼل ﻋدد اﻟﺟزﯾﺋﺎت )‪ (N‬أو ﻣن ﺧﻼل اﻟﻣوﻻرﯾﺔ )‪:(M‬‬
‫‪m‬‬
‫=‬
‫‪Mw‬‬
‫وﻓﻲ ﺧﻠﯾط اﻟﻐﺎزات ﯾﻣﻛن أن ﯾﻌﺑر ﻋن ﻛﻣﯾﺔ اﻟﻐﺎز ﺑﺎﻟﺿﻐط اﻟﺟزﺋﻲ‪.‬‬

‫ﻗـــواﻧﯾن اﻟﻐـــﺎزات‬
‫ﯾﻣﻛن ﺗوﺿﯾﺢ اﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟرﯾﺎﺿﯾﺔ ﺑﯾن ﺿﻐط اﻟﻐﺎز ودرﺟﺔ ﺣ اررﺗﻪ وﺣﺟﻣﻪ ‪ ،‬ﺑﻘواﻧﯾن رﯾﺎﺿﯾﺔ ﻣﺑﺳطﺔ‪ ،‬ﻣﺑﻧﯾﺔ‬
‫ﻋﻠﻰ ﺗﺟﺎرب ﺗﻌﺗﻣد ﻋﻠﻰ اﻟﺧواص اﻟﻣرﺋﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎزات ﺗﺳﻣﻰ ﻗواﻧﯾن اﻟﻐﺎزات‪.‬‬
‫وﻟﻘـد وﺟـد أن ﺟﻣﯾـﻊ اﻟﻐـﺎزات ﻓــﻲ درﺟـﺎت اﻟﺣـ اررة اﻟﻌﺎﻟﯾـﺔ وﻋﻧـد اﻟﺿــﻐوط اﻟﻣﻧﺧﻔﺿـﺔ ﺗﺧﺿـﻊ ﻟﺛﻼﺛـﺔ ﻗـواﻧﯾن‬
‫ﺑﺳﯾطﺔ‪ .‬وﺗرﺑط ﻫذﻩ اﻟﻘواﻧﯾن اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن ﺣﺟم اﻟﻐﺎز )‪ (V‬ودرﺟﺔ اﻟﺣ اررة )‪ (T‬واﻟﺿـﻐط )‪ .(P‬وﺗطﺑـق ﻫـذﻩ اﻟﻘـواﻧﯾن‬
‫ﻓﻘــط ﻋﻠــﻰ اﻟﻐــﺎزات اﻟﺗــﻲ ﻻ ﺗﻌــﺎﻧﻲ أي ﺗﻐﯾﯾــر ﻛﯾﻣﯾــﺎﺋﻲ ﻧﺗﯾﺟــﺔ ﻟﺗﻐﯾــر اﻟﺣ ـ اررة أو اﻟﺿــﻐط‪ .‬وﯾﺷــذ ﻋــن ﻫ ـذﻩ اﻟﻘﺎﻋــدة‬
‫ﻏـﺎز)‪ (NO2‬اﻟـذي ﯾﺗﺣـد ﻛـل ﺟـزﯾﺋﯾن ﻣﻧـﻪ ﻣـﻊ ﺑﻌﺿـﻬﻣﺎ ﻟﯾﻛـون ‪ N2O4‬ﻧﺗﯾﺟـﺔ ﻟزﯾـﺎدة اﻟﺿـﻐوط أو ﺧﻔـض درﺟـﺎت‬
‫اﻟﺣ اررة‪.‬‬
‫‪ .١‬ﻗﺎﻧون ﺑوﯾل )اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﺿﻐط واﻟﺣﺟم( ‪Boyles Law‬‬
‫وﺟد اﻟﻌﺎﻟم ﺑوﯾل‪ ،‬ﻋﺎم ‪١٦٦٠‬م‪ ،‬ﺑﺎﻻﻋﺗﻣﺎد ﻋﻠﻰ اﻟﺗﺟرﺑﺔ‪ ،‬وﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻏﺎزات ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪ ،‬أن ﺣﺟم ﻛﻣﯾﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ‬
‫)‪ (m = const‬ﻣـن ﻏـﺎز ﻣﺗواﺟـد ﻓـﻲ ﺣﯾـز ﻣـﺎ‪ ،‬وﻋﻧـد ﺛﺑـوت درﺟـﺔ اﻟﺣـ اررة ﯾﺗﻧـﺎﻗص ﺑزﯾـﺎدة اﻟﺿـﻐط ﻋﻠﯾـﻪ‪ .‬وﻗـد‬
‫ﺻﯾﻐت ﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﺗﺟﺎرب ﺑﻘﺎﻧون‪ ،‬ﻋرف ﺑﻘﺎﻧون ﺑوﯾل وﻫو ﯾﻧص‪:‬‬

‫"ﻋﻧد ﺛﺑوت درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﯾﺗﻧﺎﺳب ﺣﺟم )‪ (V‬ﻛﻣﯾﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻣن اﻟﻐﺎز ﺗﻧﺎﺳﺑﺎ ﻋﻛﺳﯾﺎ ﻣﻊ اﻟﺿﻐط )‪".(P‬‬

‫‪١٠‬‬
 ‫ﯾﻌﺑر ﻋن ﻫذا اﻟﻧص رﯾﺎﺿﯾﺎ ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ‪:‬‬

‫=‬ ‫=‬
‫أي أن ﺣﺎﺻل ﺿـرب ﺿـﻐط اﻟﻐـﺎز ﻓـﻲ ﺣﺟﻣـﻪ )‪ (PV‬ﻫـو ﻛﻣﯾـﺔ ﺛﺎﺑﺗـﺔ )‪ (K‬وأن ﻗﯾﻣـﺔ اﻟﺛﺎﺑـت ﺗﻌﺗﻣـد ﻋﻠـﻰ‬
‫درﺟﺔ اﻟﺣ اررة )‪ (T‬وﻛﺗﻠﺔ اﻟﻐﺎز )ﻛﻣﯾﺗﻪ ‪ (n‬وﻛذﻟك ﻋﻠﻰ طﺑﯾﻌﺔ اﻟﻐﺎز)أى ﻧوﻋﻪ(‪ .‬وﺗﺗﺣﻘـق اﻟﻌﻼﻗـﺔ )‪ (K=PV‬ﻓﻘـط‬
‫ﻋﻧد ﺛﺑوت درﺟﺔ اﻟﺣ اررة وﻛﻣﯾﺔ اﻟﻐﺎز‪.‬‬
‫وﻟﻘد اﺳﺗﺧدم ﺑوﯾل أﻧﺑوﺑﺎً ﻋﻠﻰ ﺷﻛل ﺣرف )‪ (J‬ﺑﻪ ﻛﻣﯾﺔ ﻣن اﻟﻐﺎز‪ ،‬وﻗﺎم ﺑﺈﺿﺎﻓﺔ ﻛﻣﯾﺔ ﺻـﻐﯾرة ﻣـن اﻟزﺋﺑـق‬
‫ﻣــن ﺧــﻼل اﻟطــرف اﻟﻣﻔﺗــوح ﻟﻸﻧﺑوﺑــﺔ )اﻟﻧﻬﺎﯾــﺔ اﻟﻣﻔﺗوﺣــﺔ ﻟﻸﻧﺑــوب ‪ -‬اﻟطــرف اﻷطــول( ﻹ ازﺣــﺔ ﻛﻣﯾــﺔ ﻣــن اﻟﻐــﺎز ﻓــﻲ‬
‫اﻟﻧﻬﺎﯾــﺔ اﻟﻣﻐﻠﻘــﺔ )ﺣﺟــز ﻛﻣﯾــﺔ ﻣﺣــدودة ﻣــن اﻟﻐــﺎز( ﻓﻘــﺎم اﻟزﺋﺑــق ﺑﺎﻟﺿــﻐط ﻋﻠــﻰ اﻟﻐــﺎز ﻟﯾﺻــﺑﺢ ﺣﺟــم اﻟﻐــﺎز ذا ﻗﯾﻣــﺔ‬
‫ﻣﻌﯾﻧﺔ‪ ،‬وﻋﻧدﻣﺎ ﺿﺎﻋف ﻛﻣﯾﺔ اﻟزﺋﺑق )أي ﺿﺎﻋف اﻟﺿﻐط( ﻗل ﺣﺟم اﻟﻐﺎز اﻟﻰ اﻟﻧﺻف‪.‬‬

‫وﻧظ اًر ﻟﺛﺑﺎت ﺣﺎﺻل ﺿرب )‪ (V × P‬ﻓﺈﻧﻪ ﯾﻣﻛن ﻛﺗﺎﺑﺔ ﻗﺎﻧون ﺑوﯾل ﻋﻠﻰ ﺻورة‪:‬‬
‫=‬

‫‪١١‬‬
‫وﯾﻣﻛــن ﻋــرض ﻧﺗــﺎﺋﺞ اﻟﻌﻼﻗــﺔ ﺑــﯾن اﻟﺿــﻐط واﻟﺣﺟــم ﻋﻧــد ﺛﺑــوت درﺟــﺔ اﻟﺣ ـ اررة ‪ ،‬ﺑﯾﺎﻧﯾ ـﺎً ﺑرﺳــم اﻟﻌﻼﻗــﺔ ﺑــﯾن‬
‫اﻟﺿﻐط ﻣﻘﺎﺑل اﻟﺣﺟم‪.‬‬

‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت ﻋﻠﻰ ﻗﺎﻧون ﺑوﯾل‪:‬‬

‫ﻛﻤﯿﺔ ﻣﻌﯿﻨﺔ ﻣﻦ ﻏﺎز ﻓﻲ إﻧﺎء ﺣﺠﻤﮫ )‪ (4L‬ﯾﺒﻠﻎ ﺿﻐﻄﮫ ﻣﻘﺪار )‪ (2atm‬ﻋﻨﺪ )‪ (0 oC‬ﻓﻜﻢ ﯾﺒﻠﻎ ﺿﻐﻂ ﻧﻔﺲ‬ ‫‪-١‬‬
‫اﻟﻜﻤﯿﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻔﺲ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة إذا وﺿﻌﺖ ﻓﻲ إﻧﺎء ﺣﺠﻤﮫ )‪(2L‬؟ )‪(P = 4 atm‬‬
‫ﻋﯿﻨﺔ ﻣﻦ ﻏﺎز ﻣﺜﺎﻟﻲ‪ ،‬ﻛﺎن ﺣﺠﻤﮭﺎ )‪ (5L‬ﺗﺤﺖ ﺿﻐﻂ ﻗﺪره )‪ (15 atm‬ﻓﺎﺣﺴﺐ ﺣﺠ ﻢ ھ ﺬا اﻟﻐ ﺎز إذا ﺻ ﺎر‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺿﻐﻄﮫ )‪ ،(3 atm‬ﺑﺎﻋﺘﺒﺎر درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة ﺛﺎﺑﺘﺔ‪.‬‬
‫ﺣﺠ ﻢ )‪ (2 L‬ﻣ ﻦ ﻏ ﺎز اﻷﻛﺴ ﺠﯿﻦ )‪ (O2‬ﺗﺤ ﺖ ﺿ ﻐﻂ )‪ (760 mmHg‬و ﻛﺘﻠﺘ ﮫ )‪ (42.1 g‬ﺑﻔ ﺮض‬ ‫‪-٣‬‬
‫ﻋﺪم ﺗﻐﯿﺮ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة‪ .‬ﻣﺎ ﻛﺜﺎﻓﺔ اﻟﻐﺎز ﺑﻮﺣﺪة ‪ g/L‬إذا زاد اﻟﻀﻐﻂ اﻟﻰ )‪(8 atm‬؟‬
‫إﺳ ﻄﻮاﻧﺔ ذات ﻣﻜ ﺒﺲ ﻣﺘﺤ ﺮك ﺗﺤﺘ ﻮي ﻋﻠ ﻰ ‪ 540 cm3‬ﻣ ﻦ ﻏ ﺎز اﻷﻛﺴ ﺠﯿﻦ ﺗﺤ ﺖ ﺿ ﻐﻂ ﯾﺴ ﺎوي‬ ‫‪-٤‬‬
‫‪ 3.63kPa‬ﻓﺈذا ﺗﺤﺮك اﻟﻤﻜﺒﺲ ﺣﺘﻰ أﺻﺒﺢ ﺣﺠﻢ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﺘﻠﺔ ‪ 325 cm3‬ﻓﺎﺣﺴﺐ اﻟﻀ ﻐﻂ اﻟﻨﮭ ﺎﺋﻲ داﺧ ﻞ‬
‫اﻹﺳﻄﻮاﻧﺔ‪.‬‬

‫‪ .٢‬ﻗﺎﻧون ﺗﺷﺎرﻟز )اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﺣﺟم ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة( ‪Charles’s Law‬‬

‫ﻓــﻲ ﻋــﺎم ‪١٧٨٧‬م ‪ ،‬درس ﺟــﺎك ﺗﺷــﺎرﻟز ﺗــﺄﺛﯾر ﺗﻐﯾــر درﺟــﺔ اﻟﺣـ اررة ﻋﻠــﻰ ﺣﺟــم ﻛﻣﯾــﺔ ﺛﺎﺑﺗ ـﻪ ﻣــن اﻟﻐــﺎز ﻋــن‬
‫ﺛﺑﺎت اﻟﺿﻐط‪ .‬واﺳﺗﻧﺗﺞ ﻣﺎ ﯾﺳﻣﻰ ﺑﻘﺎﻧون "ﺗﺷﺎرﻟز"‪ .‬ﯾﻧص ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫"ﻋﻧد ﺛﺑوت اﻟﺿﻐط ﯾﺗﻧﺎﺳب ﺣﺟم ﻛﻣﯾﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻣن ﻏﺎز ﻣﺎ ﺗﻧﺎﺳﺑﺎً طردﯾﺎً ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ"‬

‫‪١٢‬‬
 ‫ﯾﻌﺑر ﻋن ﻫذا اﻟﻧص – رﯾﺎﺿﯾﺎً – ﺑﺎﻟﻌﻼﻗﺔ اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ‪:‬‬

‫=‬ ‫=‬
‫وﯾﻣﻛــن اﻟﺗﻌﺑﯾــر ﻋــن ﻗــﺎﻧون ﺗﺷــﺎرﻟز ﺑﯾﺎﻧﯾ ـﺎً ﺑرﺳــم اﻟﻌﻼﻗــﺔ ﺑــﯾن درﺟــﺔ اﻟﺣ ـ اررة ﻣﻘﺎﺑــل اﻟﺣﺟــم ﻛﻣــﺎ ﻫــو ﻣﺑــﯾن‬
‫ﺑﺎﻟﺷﻛل اﻟﺗﺎﻟﻰ‪:‬‬

‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت ﻋﻠﻰ ﻗﺎﻧون ﺗﺷﺎرﻟز‪:‬‬

‫ﯾﺒﻠﻎ ﺣﺠﻢ ﻛﻤﯿﺔ ﻣﻌﯿﻨﺔ ﻣﻦ ﻏﺎز ﻣ ﺎ )‪ (22.4 L‬ﻋﻨ ﺪ ﺿ ﻐﻂ ﯾﺴ ﺎوي )‪ (1atm‬ودرﺟ ﺔ ﺣ ﺮارة ﺗﺴ ﺎوي ‪(0‬‬ ‫‪-١‬‬
‫‪o‬‬
‫)‪ ، C‬ﻣﺎ ﺣﺠﻢ ﻧﻔﺲ اﻟﻜﻤﯿﺔ ﻋﻨﺪ ﻧﻔﺲ اﻟﻀﻐﻂ ‪ ،‬وﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة )‪(25 °C‬؟ )‪(V = 24.45 L‬‬
‫ﻣﺎ اﻟﺤﺠﻢ اﻟﻨﮭﺎﺋﻲ )‪ (V2‬ﻟﻌﯿﻨﺔ ﻣﻦ ﻏﺎز ﺣﺠﻤﮭﺎ اﻹﺑﺘﺪاﺋﻲ )‪ (V1‬ﯾﺴﺎوي ‪ 650 cm3‬ﻋﻨﺪ ‪ 25 oC‬إذا ﺳﺨﻨﺖ‬ ‫‪-٢‬‬
‫اﻟﻰ ‪) 400 oC‬ﻣﻊ ﺛﺒﺎت اﻟﻀﻐﻂ(‪.‬‬
‫ﺑﺎﻟﻮن ﺣﺠﻤﮫ ‪ 2L‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة ‪ 25 oC‬ﻓﺈذا أﺧﺬ اﻟﻰ اﻟﺨ ﺎرج ﻓ ﻲ أﯾ ﺎم اﻟﺒ ﺮد اﻟﻘ ﺎرص ﺣﯿ ﺚ ﻛﺎﻧ ﺖ‬ ‫‪-٣‬‬
‫درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة)‪ ، (-30 oC‬ﻓﻜﻢ ﺳﯿﺼﺒﺢ ﺣﺠﻢ اﻟﺒﺎﻟﻮن إذا ﻛﺎن اﻟﻀﻐﻂ داﺧﻞ اﻟﺒﺎﻟﻮن ﺛﺎﺑﺖ؟‬
‫ﻋﻨﺪ أي درﺟﺔ ﺣﺮارة ﺳﺘﺸﻐﻞ ﻋﯿﻨﺔ ﻣﻦ ﻏﺎز ﺣﺠﻤﮭﺎ اﻟﻨﮭ ﺎﺋﻲ ﯾﺴ ﺎوي )‪ ( 0.6 dm3‬ﺗﺤ ﺖ ﺿ ﻐﻂ ﻗ ﺪره‬ ‫‪-٤‬‬
‫)‪(1000 Pa‬إذا ﻛﺎﻧ ﺖ ﺗﺸ ﻐﻞ ﺣﺠﻤ ﺎً اﺑﺘ ﺪاﺋﯿﺎ ً ﻗ ﺪره )‪(3.0 dm3‬ﻋﻨ ﺪ ﺿ ﻐﻂ )‪ (1000 Pa‬ودرﺟ ﺔ‬
‫اﻟﺤﺮارة )‪.(25 oC‬‬

‫‪١٣‬‬
 ‫‪ .٣‬ﻗﺎﻧون ﺟﺎي ﻟوﺳﺎك )اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﺿﻐط ودرﺟﺔ اﻟﺣرارة( ‪Gay Lussac Law‬‬
‫ﻛﺎن اﻟﻌﺎﻟم ﺟﺎي‪ -‬ﻟوﺳﺎك ﻣﻬﺗﻣﺎً ﺑد ارﺳـﺔ اﻟﻣﻧﺎطﯾـد‪ ،‬وﻗـد ﻗـﺎم ﺑد ارﺳـﺔ ﺧـواص اﻟﻐـﺎزات واﻟﻣـؤﺛرات ﻋﻠـﻰ ﺣﺟـم‬
‫اﻟﻐﺎز‪ .‬وﻗد ﺗوﺻل ﻋﺎم ‪١٨٠٢‬م اﻟﻰ اﻟﻘﺎﻧون اﻟذي ﯾﻧص ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫"ﯾﺗﻧﺎﺳب ﺿﻐط ﻛﻣﯾﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻣن اﻟﻐﺎز ﺗﻧﺎﺳﺑﺎً طردﯾﺎً ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻣطﻠﻘﺔ ﻋﻧد ﺛﺑوت اﻟﺣﺟم"‬
‫وﯾﻌﺑر ﻋن ﻗﺎﻧون ﺟﺎي ﻟوﺳﺎك رﯾﺎﺿﯾﺎً ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻰ‪:‬‬

‫=‬ ‫=‬

‫وﻧﻠﻣس ﻫذﻩ اﻟﻌﻼﻗﺔ ﻓﻲ اﻟﺣﯾـﺎة اﻟﯾوﻣﯾـﺔ ﻓﺈطـﺎر اﻟﺳـﯾﺎرة ﯾـزداد ﺿـﻐط اﻟﻬـواء ﻓﯾـﻪ ﺑﻌـد رﺣﻠـﺔ طوﯾﻠـﺔ وﻓـﻲ ﯾـوم‬
‫ﺣﺎر ﻷن ﺣرﻛﺔ اﻹطﺎر ﻣن ﺷﺄﻧﻬﺎ أن ﺗزﯾد ﻣن ﺣ اررة اﻟﻬواء داﺧﻠﻪ وﻫذا ﯾزﯾد ﻣن ﺿﻐطﻪ‪.‬‬

‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت ﻋﻠﻰ ﻗﺎﻧون ﺟﺎي ﻟوﺳﺎك‪:‬‬

‫إﻧﺎء ﺳﻌﺘﮫ )‪ ،(10 L‬ﻣﻠﻲء ﺑﻐﺎز ﻣﺎ ﺣﺘﻰ وﺻﻞ ﺿﻐﻂ اﻟﻐﺎز )‪ (1atm‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة )‪ (25oC‬ﻣﺎ ھ ﻮ‬ ‫‪-١‬‬
‫‪o‬‬
‫ﺿﻐﻂ اﻟﻐﺎز ﻓﻲ اﻹﻧﺎء ﻋﻨﺪ اﻟﺘﺴﺨﯿﻦ ﺣﺘﻰ درﺟﺔ ﺣﺮارة )‪(75 C‬؟ )‪(1.17 atm‬‬
‫ﻣﺎ ﺿﻐﻂ اﻟﻐﺎز ‪ ،‬اﻟﺬي ﻛ ﺎن ‪ ، 115 kPa‬إذا إﻧﺨﻔﻀ ﺖ درﺟ ﺔ اﻟﺤ ﺮارة ﻣ ﻦ )‪ (35 oC‬إﻟ ﻰ )‪ (25oC‬ﻣ ﻊ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺑﻘﺎء اﻟﺤﺠﻢ ﺛﺎﺑﺘﺎً؟‪.‬‬
‫وﺿﻌﺖ ﻋﯿﻨﺔ ﻣﻦ ﻏﺎز ﻓﻲ إﻧﺎء ﻋﻨﺪ )‪ (30 oC‬وﻛﺎن اﻟﻀﻐﻂ )‪ ،(3 atm‬ﻓﺎﺣﺴﺐ اﻟﻀﻐﻂ ﻟﮭﺬه اﻟﻜﻤﯿﺔ ﻋﻨﺪ‬ ‫‪-٣‬‬
‫)‪.(0 oC‬‬
‫إطﺎر ﺳﯿﺎرة ﯾﺤﺘﻮي ﻋﻠﻰ ھﻮاء ﺿﻐﻄﮫ ‪ 4 atm‬ﻋﻨ ﺪ ‪ 30 oC‬وﺑﻌ ﺪ ﺳ ﯿﺮ اﻟﺴ ﯿﺎرة ارﺗﻔﻌ ﺖ درﺟ ﺔ ﺣ ﺮارة‬ ‫‪-٤‬‬
‫اﻹطﺎر اﻟﻰ ‪ ، 54 oC‬ﻓﻜﻢ ﺳﯿﻜﻮن ﺿﻐﻂ اﻟﮭﻮاء داﺧﻞ اﻹطﺎر )ﺑﺎﻓﺘﺮاض ﺛﺒﺎت اﻟﺤﺠﻢ(؟‬
‫ﻓﻲ إﻧﺎء ﻣﻐﻠﻖ‪ ،‬ﻣﺎ درﺟﺔ اﻟﺤﺮارة اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺘﺴﺨﯿﻦ ﻏﺎز ﻋﻨﺪ ‪ 5 oC‬ﻟﻜﻲ ﯾﺘﻀﺎﻋﻒ اﻟﻀﻐﻂ؟‬ ‫‪-٥‬‬

‫‪١٤‬‬
 ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻣوﺣد ﻟﻠﻐﺎزات‪The Combined Gas Law Equation :‬‬
‫ﻣن ﻗواﻧﯾن اﻟﻐﺎزات اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ‪:‬‬

‫=‬ ‫و ﻗﺎﻧﻮن ﺟﺎي – ﻟﻮﺳﺎك‬ ‫=‬ ‫و ﻗﺎﻧﻮن ﺗﺸﺎرﻟﺰ‬ ‫=‬ ‫ﻗﺎﻧﻮن ﺑﻮﯾﻞ‬
‫ﯾﻣﻛن دﻣﺞ اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻓﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻣﻧﻔردة ﻛﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬

‫=‬ ‫=‬

‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻣوﺣد ﻟﻠﻐﺎزات‪:‬‬

‫ﻋﯿﻨﺔ ﻣﻦ اﻟﻐﺎز ﻟﮭﺎ ﺣﺠﻢ )‪ (25.8 L‬وﺿﻐﻂ )‪ (690 torr‬ﻋﻨﺪ درﺟﺔ ﺣﺮارة )‪ (17 oC‬ﻓﻜﻢ ﯾﻜﻮن ﺣﺠﻤﮭ ﺎ‬ ‫‪-١‬‬
‫ﻋﻨﺪ ﺿﻐﻂ )‪ (1.85 atm‬و درﺟﺔ ﺣﺮارة )‪(345 K‬؟ )‪(V2=15.1 L‬‬
‫ﻋﯾﻧ ﺔ ﻏ ﺎز ﺗﺷ ﻐل )‪ (0.10 L‬ﻋﻧ د )‪ (24 oC‬ﺗﺣ ت ﺿ ﻐط ‪ ،80 KPa‬ﻋﻧ د أي درﺟ ﺔ‬ ‫‪-٢‬‬
‫ﺣرارة ﺳﯾﺷﻐل اﻟﻐﺎز)‪ ،(20 L‬إذا زدﻧﺎ اﻟﺿﻐط اﻟﻰ )‪(kPa 107‬؟‬
‫‪o‬‬ ‫‪3‬‬
‫ﻋﯾﻧﺔ ﻣن اﻟﻐﺎز ﺗﻣﺎرس ﺿﻐطﺎ ً ﻗدره ‪ 5.82 kPa‬ﻓﻲ وﻋ ﺎء ﺣﺟﻣ ﮫ ‪ 300 cm‬ﻋﻧ د ‪ 25 C‬ﻣ ﺎ اﻟﺿ ﻐط‬ ‫‪-٣‬‬
‫اﻟذي ﺳﺗﻣﺎرﺳﮫ ﻧﻔس ﻋﯾﻧﺔ اﻟﻐﺎز ﻓﻲ وﻋﺎء ﺣﺟﻣﮫ ‪ 500 cm3‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة ‪50 oC‬؟‬
‫ﺿﻐط ﻛﻣﯾﺔ ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻣن ﻏﺎز ﻣﺎ ﻣوﺟود ﻓﻲ إﻧﺎء ﺣﺟﻣﮫ )‪ (4L‬ﯾﺳﺎوي )‪ (3atm‬ﻋﻧد ‪ ،30 oC‬ﻓﻛم ﯾﺟب أن‬ ‫‪-٤‬‬
‫ﯾﺳﺎوي اﻟﺣﺟم ﻟﻛﻲ ﯾﺻﺑﺢ اﻟﺿﻐط )‪ (5.1 atm‬ﻋﻧد )‪ (10 oC‬؟‬
‫ﻏﺎز ﯾﺷﻐل ﺣﺟﻣﺎ ً ﻗدره ﻟﺗر واﺣد ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة )‪ (27 oC‬و )‪ ، (500 atm‬اﺣﺳب ﺣﺟم اﻟﻐﺎز ﻋﻧدﻣﺎ‬ ‫‪-٥‬‬
‫ﺗﺗﻐﯾر درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻟﺗﺻﺑﺢ )‪ (60 oC‬واﻟﺿﻐط ﻟﯾﺻﺑﺢ )‪.(700 atm‬‬
‫‪ -٦‬ﯾﺷ ﻐل ﻏ ﺎز ﺣﺟﻣ ﺎ ً ﻗ دره ‪ 9 m3‬ﺗﺣ ت ﺿ ﻐط ودرﺟ ﺔ ﺣ رارة ﻣﻌﯾﻧ ﺔ ‪ .‬اﺣﺳ ب ﺣﺟ م اﻟﻐ ﺎز ﻋﻧ دﻣﺎ‬
‫ﺗﻧﻘص درﺟﺔ اﻟﺣرارة اﻟﻰ اﻟﻧﺻف واﻟﺿﻐط ﯾزداد اﻟﻰ ﻋﺷرة أﺿﻌﺎف‪.‬‬
‫‪ -٧‬ﺻ ﻌدت ﻓﻘﺎﻋ ﺔ ﺻ ﻐﯾرة ﻣ ن ﻗ ﺎع ﺑﺣﯾ رة ﺣﯾ ث درﺟ ﺔ اﻟﺣ رارة ‪ 4 oC‬واﻟﺿ ﻐط ‪3 atm‬‬
‫اﻟ ﻰ ﺳ طﺢ اﻟﻣ ﺎء ﺣﯾ ث درﺟ ﺔ اﻟﺣ رارة واﻟﺿ ﻐط)‪ ، (9.0 atm , 25 oC‬اﺣﺳ ب ﺣﺟ م‬
‫اﻟﻔﻘﺎﻋﺔ ﻓوق ﺳطﺢ اﻟﻣﺎء إذا ﻛﺎن ﺣﺟﻣﮭﺎ اﻹﺑﺗداﺋﻲ )‪.(2 ml‬‬

‫‪١٥‬‬
 ‫‪ .٤‬ﻗﺎﻧون أﻓوﺟﺎدرو ‪Avogadro Law‬‬
‫ﻓـﻲ ﻋـﺎم ‪١٨١١‬م وﺿـﻊ أﻣﯾـدو أﻓوﺟـﺎدرو ﻋﻼﻗـﺔ ﺗـرﺑط ﺑـﯾن ﻋـدد اﻟﺟزﯾﺋـﺎت وﺣﺟﻣﻬـﺎ ﻓـﻲ اﻟطـور اﻟﻐـﺎزي ﻓـﻰ ﺻـورة‬
‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟذي ﯾﻧص ﻋﻠﻰ‪" :‬اﻟﺣﺟوم اﻟﻣﺗﺳﺎوﯾﺔ ﻣن اﻟﻐﺎزات اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ ﻋﻧد ﻧﻔـس درﺟـﺔ اﻟﺣـ اررة واﻟﺿـﻐط ﺗﺣﺗـوي ﻋﻠـﻰ‬
‫ﻧﻔس اﻟﻌدد ﻣن اﻟﺟزﯾﺋﺎت"‪.‬‬

‫=‬ ‫=‬ ‫(‬ ‫‪,‬‬ ‫)‬

‫=‬

‫اﻟﺣﺟم اﻟﻣوﻟﻲ أو اﻟﻣوﻻري ‪(Volume Molar) :‬‬

‫وﻓق ﻣﺑدأ أﻓوﺟﺎدرو ﻓﺈن اﻟﻣول ﻣن أي ﻏﺎز ﯾﺷﻐل ﻧﻔس اﻟﺣﺟم ﻋﻧد ﺛﺑوت درﺟﺔ ﺣ اررة واﻟﺿﻐط‪ .‬وﻗد وﺟد‬
‫ﺑﺎﻟﺗﺟرﺑﺔ أن ﻣﺗوﺳط اﻟﺣﺟم اﻟذي ﯾﺷﻐﻠﻪ واﺣد ﻣول ﻣن اﻟﻐﺎز ﻋﻧـد )‪ (STP‬ھ و ‪) 22.414 dm3‬ﻟﺗـر(‪ ،‬وھ ذا ھ و‬
‫‪ 6.023 10‬ﻣـن اﻟﺟزﯾﺋـﺎت‬ ‫اﻟﺣﺟـم اﻟﻣـوﻻري )‪ (Molar volume‬ﻟﻠﻐـﺎز اﻟﻣﺛـﺎﻟﻲ ﻋﻧـد )‪ (STP‬وﯾﺣﺗـوي ﻋﻠـﻰ‬
‫أو ذرات اﻟﻐــﺎز وﻫــو ﻣــﺎ ﯾﻌــرف ﺑﻌــدد أﻓوﺟــﺎدرو )‪ .(NA‬أﻣــﺎ ﺑﺎﻟﻧﺳــﺑﺔ ﻟﻠﻐــﺎزات اﻟﺣﻘﯾﻘﯾــﺔ ﻓــﺈن اﻟﺣﺟــم اﻟﻣــوﻻري ﯾﺗـراوح‬
‫ﺣول ھذا اﻟﻣﺗوﺳط ‪.‬‬

‫ﺣﺳﺎب اﻟﺣﺟم اﻟﻣوﻻري‪:‬‬

‫اﻟﺣﺟم اﻟﻣوﻻري )‪ (Vm‬ﻷي ﻋﯾﻧﺔ – ﻟﯾﺳـت ﻓﻘـط ﻏـﺎ اًز – ھ و اﻟﺣﺟـم اﻟﻣﺷـﻐول )‪ (Volume‬ﻣﻘﺳـوﻣﺎً ﻋﻠـﻰ‬
‫ﻋدد اﻟﻣوﻻت )‪ (n‬ﻣن اﻟذرات‪ ،‬اﻟﺟزﯾﺋﺎت ‪ ،‬أو اﻟوﺣدات اﻟﺻﯾﻐﯾﺔ‬

‫=‬

‫=‬

‫‪١٦‬‬
 ‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت‪:‬‬
‫‪ -١‬ﯾﺷﻐل ﻣول واﺣد ﻣ ن ﻏ ﺎز ﺣﺟﻣ ﺎ ً ﻗ دره )‪ (27.0 L‬وﻛﺛﺎﻓﺗ ﮫ )‪ (1.41 g/L‬ﻋﻧ د ﺿ ﻐط ودرﺟ ﺔ ﺣ رارة‬
‫ﻣﻌﯾﻧﯾن‪ .‬ﻣﺎ ھو اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﻟﻠﻐﺎز؟ وﻣﺎ ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻐﺎز ﻋﻧد ‪STP‬؟‬
‫)اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ = ‪ ،38.1 mol/g‬اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ﻋﻧد ‪( 1.70 g/L =STP‬‬
‫‪ -٢‬ﯾﺑﻠﻎ ﺣﺟم ﻣول واﺣد ﻣ ن ﻏ ﺎز ﻣ ﺎ )‪(10 L = V1‬ﻋﻧ د ﺿ ﻐط ﻣﺣ دد ودرﺟ ﺔ ﺣ رارة ﻣﺣ ددة‪ ،‬ﻓﻣ ﺎ‬
‫ﺣﺟم )‪ (V2‬ﻟﻌﺷر ﻣوﻻت )‪ (10 moles = n2‬ﻣن ھذا اﻟﻐﺎز ﻋﻧد ﻧﻔس اﻟظروف؟ )‪(100 L‬‬
‫‪ -٣‬ﻣﺎ اﻟﺣﺟم اﻟﻣوﻟﻲ )‪ (V2‬ﻟﻐﺎز اﻷﻛﺳﺟﯾن )‪ (O2‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة اﻟﻐرﻓﺔ )‪ (T2=25 °C‬ﻋﻠﻣﺎ ً ﺑﺄن‬
‫ﺣﺟم ﻣ ول ﻣﻧ ﮫ ﻋﻧ د اﻟظ روف اﻟﻘﯾﺎﺳ ﯾﺔ )‪ (STP‬ﯾﺳ ﺎوي )‪ ،(V1=22. 4 L‬واﻟظ روف اﻟﻘﯾﺎﺳ ﯾﺔ‬
‫ھﻲ )‪(T = 273 K, P =1 atm‬؟ )‪(24.45 L‬‬

‫اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﯾﺔ‪General Ideal Gas Law :‬‬

‫ﻣن ﻗﺎﻧون ﺗﺷﺎرﻟز وﻣﺑدأ أﻓوﺟﺎدرو ﯾﺗﻧﺎﺳب ﺣﺟم اﻟﻐﺎز )‪ (V‬طردﯾﺎً ﻣﻊ ﻛل ﻣن‪:‬‬
‫درﺟﺔ اﻟﺣرارﻩ اﻟﻣطﻠﻘﺔ‪ (VαT) :‬و ﻋدد اﻟﻣوﻻت‪ (Vαn) :‬ﻋﻠﻰ اﻟﺗواﻟﻲ‪.‬‬
‫وﻣن ﻗﺎﻧون ﺑوﯾل ﯾﺗﻧﺎﺳب اﻟﺣﺟم )‪ (V‬ﻋﻛﺳﯾﺎً ﻣﻊ‪ :‬اﻟﺿﻐط ‪(Vα1/P) :‬‬

‫‪Vα‬‬ ‫‪PVα nT‬‬ ‫‪PV = nRT‬‬

‫ﺣﯾث ‪ R‬ﺛﺎﺑت اﻟﺗﻧﺎﺳب وﺗﺳﻣﻰ اﻟﺛﺎﺑت اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات‬
‫اﻟﺛﺎﺑت اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات ﯾﻛون ﻟﻪ ﻧﻔس اﻟﻘﯾﻣﺔ ﻟﺟﻣﯾﻊ اﻟﻐﺎزات‪ ،‬واﻟﻐﺎز اﻟذي ﯾﺗﺑﻊ ھذا اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻌﺎم وﺟﻣﯾﻊ‬
‫اﻟﻘواﻧﯾن اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﺗﺣت ﻛل اﻟظروف ﯾﺳﻣﻰ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪.‬‬

‫وﯾﻣﻛن اﯾﺟﺎد ﻗﯾﻣﺔ ‪ R‬ﺑﻘﯾﺎس ) ‪ V ،P‬و ‪ (T‬ﻟﻌﯾﻧﺔ ﻏﺎز ﺗﺣت ﺿﻐط ﻣﻧﺧﻔض)ﻋﻧدﻣﺎ ﯾﺗﺻرف ﻣﺛﺎﻟﯾﺎً‬
‫وﺗﻌوﯾض ﻗﯾﻣﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ‪:‬‬
‫‪PV = nRT‬‬
‫وﻣﻌظم اﻟﻐﺎزات ﯾﺗﺑﻊ اﻟﺳﻠوك اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ )وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ( ﻋﻧد اﻟﺿﻐوط اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ودرﺟﺎت‬
‫اﻟﺣ اررة اﻟﻌﺎﻟﯾﺔ‪ ،‬أﻣﺎ ﺣﯾود اﻟﻐﺎزات ﻋن ھذه اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﯾظﻬر ﻋﻧد اﻟﺿﻐوط اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ودرﺟﺎت اﻟﺣ اررة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪.‬‬
‫ﻗﯾﻣﺔ اﻟﺛﺎﺑت اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات‬
‫ﻻ ﺗﺗﻐﯾر اﻟﻘﯾﻣﺔ اﻟﻌددﯾﺔ ﻟﻠﺛﺎﺑت )‪ (R‬إﻻ ﺑﺎﺧﺗﻼف اﻟوﺣدات اﻟﺗﻲ ﯾﻘﺎس بھا ﻛل ﻣن اﻟﺿﻐط )‪ (P‬واﻟﺣﺟم‬
‫ﻓﻘط )‪ .(V‬وﻋﻧد اﻟﺗﻌﺎﻣل ﻣﻊ ﻗواﻧﯾن اﻟﻐﺎزات ﯾﺗم اﻟﺗﻌوﯾض ﺑﻘﯾﻣﺔ ‪ R‬اﻟﻣﻧﺎﺳﺑﺔ ﻓﻲ ﺿوء اﻟوﺣدات اﻟﻣﺗﺎﺣﺔ‪.‬‬

‫‪١٧‬‬
 ‫ﺑﻌض ﻗﯾم اﻟﺛﺎﺑت ‪ R‬ﺗﺑﻌﺎً ﻟوﺣدات اﻟﺿﻐط اﻟﺣﺟم‬

‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت‬
‫‪ -١‬ﻛﻣﯾﺔ ﻣن ﻏﺎز ‪ CH4‬ﻓﻲ إﻧﺎء ﺳﻌﺗﮫ ‪ 20 L‬ﻋﻧد ﺿﻐط ‪ 190 cmHg‬ﻓﺈذا ﻛﺎﻧت درﺟﺔ اﻟﺣرارة )‪(-5 oC‬‬
‫)‪(2.27 mol‬‬ ‫ﻓﺎﺣﺳب ﻋدد اﻟﻣوﻻت‪(R = 0.0821 L. atm. mol-1 K-1) .‬‬
‫‪ -٢‬اﺣﺳب اﻟﺣﺟ م اﻟ ذي ﯾﺷ ﻐﻠﮭ )‪ (0.25 mol‬ﻣ ن ﻏ ﺎز اﻷﻛﺳ ﺟﯾن ﻋﻧ د ﺿ ﻐط )‪ (0.5 atm‬ودرﺟ ﺔ‬
‫)‪(12.23 L‬‬ ‫ﺣرارة )‪(50 oC‬ﻋﻠﻣﺎ ً ﺑﺄن‪(R= 0.08206 atm L/K mol) :‬‬

‫‪١٨‬‬
 ‫ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻐﺎز )‪ (d‬وﻛﺗﻠﺗﻪ اﻟﻣوﻟﯾﺔ )‪:(MW‬‬
‫ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻣﺎدة ھي ﻛﺗﻠﺔ ﺣﺟم ﻣﻌﯾن ﻣن اﻟﻣﺎدة ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣ اررة ﻣﻌﯾﻧﺔ‪:‬‬
‫=‪d‬‬
‫وﺑﺳﺑب ﺗﺄﺛﯾر درﺟﺔ اﻟﺣ اررة ﻋﻠﻰ ﺣﺟم اﻟﻐﺎز ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺄﺛرﻩ ﻋﻠﻰ ﺣﺟم اﻟﺳﺎﺋل أو اﻟﺻﻠب ﻓﺈﻧﻪ ﯾﻣﻛن‬
‫اﺳﺗﺧدام اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات ﻟﺣﺳﺎب ﻛﺛﺎﻓﺔ اﻟﻐﺎز ﻋﻧد اﻟظروف اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫وﻣن اﻟﻘﺎﻧون اﻟﻌﺎم ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﯾﺔ ﯾﻣﻛن إﯾﺟﺎد اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن ﻛﺛﺎﻓﺔ ﻏﺎز وﻛﺗﻠﺗﻪ اﻟﻣوﻟﯾﺔ )وزﻧﻪ اﻟﺟزﯾﺋﻲ‬
‫‪ (Mw‬وﺗﻌﺗﺑر طرﯾﻘﺔ ﺗﻌﯾﯾن اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﺑﺎﺳﺗﺧدام ﻗواﻧﯾن اﻟﻐﺎزات ﻣن أﻓﺿل اﻟطرق اﻟﻣﺳﺗﻌﻣﻠﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﻟﻣواد‬
‫اﻟﺗﻲ ﯾﻣﻛن دراﺳﺗﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ وﺗﻧطﺑق ﻋﻠﯾﻬﺎ ﻗواﻧﯾن اﻟﻐﺎزات‪.‬‬
‫ﻣﻣﺎ ﺳﺑق ﻋﻠﻣﻧﺎ أن ﻣوﻻً واﺣداً ﻣن أي ﻏﺎز ﯾﺷﻐل ﺣﺟﻣﺎً ﻗدرﻩ )‪ (22.4 L‬ﻓﻲ اﻟظروف اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ ﻟﻠﺿﻐط‬
‫ودرﺟﺔ اﻟﺣ اررة )‪ (0 °C, 1atm‬وﺑذﻟك ﻟﺗﻌﯾﯾن اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﻟﻐﺎز ﻣﺎ‪ ،‬ﻋﻠﯾﻧﺎ ﻗﯾﺎس أو ﺣﺳﺎب وزن ‪ 22.4 L‬ﻣﻧﻪ‬
‫ﻓﻲ اﻟظروف اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ‪.‬‬
‫‪PV = nRT‬‬
‫‪m‬‬
‫=‬ ‫‪RT‬‬
‫‪M‬‬
‫‪m‬‬
‫‪M = RT‬‬
‫‪M‬‬ ‫‪= d RT‬‬
‫ﺣﯾث ‪:‬‬
‫‪ :m ‬ﻛﺗﻠﺔ اﻟﻐﺎز ﺑوﺣدة ‪.g‬‬
‫‪ :Mw ‬اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﺑوﺣدة )‪.(g/mol‬‬
‫‪ :d ‬اﻟﻛﺛﺎﻓﺔ ﺑوﺣدة ‪ g/L‬ﻋﻧد اﺳﺗﺧدام اﻟﺣﺟم ﺑوﺣدة اﻟﻠﺗر‪.‬‬
‫‪ :R ‬ﺛﺎﺑت اﻟﻐﺎزات اﻟﻌﺎم )‪(0.0821 L.atm / mol.K‬‬

‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت‬
‫‪ -١‬ﻣﺎ ﻛﺛﺎﻓﺔ ﻏﺎز ‪ CO2‬ﻋﻧد اﻟظروف اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ )‪(R = 0.0821 L. atm. mol-1 K-1) .(STP‬‬
‫)‪(1.96 g/L‬‬
‫‪ -٢‬ﻣﺎ اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﻟﻐﺎز ﻛﺛﺎﻓﺗﮫ )‪ (L/g 23.1‬ﻋﻧد اﻟظروف اﻟﻘﯾﺎﺳﯾﺔ‪.‬‬

‫‪١٩‬‬
 ‫ﻗﺎﻧون داﻟﺗون ﻟﻠﺿﻐوط اﻟﺟزﺋﯾﺔ‪:‬‬
‫ﻛﺎن ﻣن اﻹﻫﺗﻣﺎﻣﺎت اﻟرﺋﯾﺳﯾﺔ ﻟﻠﻌﺎﻟم داﻟﺗون دراﺳﺔ اﻟظروف اﻟﻣﻧﺎﺧﯾﺔ واﻟﺟوﯾﺔ‪ .‬وﻗد أدت دراﺳﺗﻪ ﻟﺗﻐﯾر ﺿﻐط ﺑﺧﺎر‬
‫اﻟﻣﺎء ﻓﻲ اﻟﺟو إﻟﻰ اﻛﺗﺷﺎﻓﻪ ﻟﻌﻼﻗﺔ أوﻟﯾﺔ ﺑﺳﯾطﺔ ﺗﺗﺿﻣن اﻟﺿﻐط اﻟﻛﻠﻲ ﻟﺧﻠﯾط ﻏﺎزي‪.‬‬
‫اﺳﺗﻧﺗﺞ ﻋﺎم ‪١٨٠١‬م أن‪:‬‬
‫"اﻟﺿﻐط اﻟﻛﻠﻲ ﻟﺧﻠﯾط ﻣن اﻟﻐﺎزات ﻻ ﺗﺗﻔﺎﻋل ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ ﯾﺳﺎوي ﻣﺟﻣوع اﻟﺿﻐوط اﻟﺟزﺋﯾﺔ ﻟﻬذﻩ اﻟﻐﺎزات إذا ﺷﻐل‬
‫ﻛل ﻏﺎز اﻟﺣﯾز ﺑﻣﻔردﻩ"‬

‫وﻫذا ﯾﻌﻧﻲ أن اﻟﺿﻐط اﻟﺟزﺋﻲ اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻣن ﻏﺎز ﻣوﺟود ﻣﻊ ﻣﺟﻣوﻋـﺔ ﻣـن اﻟﻐـﺎزات دون أن ﺗﺗﻔﺎﻋـل ﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾـﺎً‬

‫ﯾﺳﺎوي ﺿﻐط اﻟﻐﺎز ﺑﻣﻔردﻩ‪ .‬وﺑذﻟك ﺳوف ﻧﺗﻌﺎﻣل ﻣﻊ ﻛل ﻏﺎز ﻓﻲ ﻣزﯾﺞ ﻣن اﻟﻐﺎزات ﻛﻣﺎ ﻟو ﻛﺎن ﻫو اﻟﻐﺎز اﻟوﺣﯾد‬

‫اﻟﻣوﺟود‪ .‬وﯾﻌرف ﺿﻐط ﻏﺎز ﺑذاﺗﻪ ﻓﻲ ﺧﻠﯾط ﻣن اﻟﻐﺎزات ﺑﺎﻟﺿﻐط اﻟﺟزﺋﻲ‪.‬‬

‫‪P total = P1 + P2 + P3‬‬

‫=‬ ‫‪,‬‬ ‫=‬ ‫‪,‬‬ ‫=‬

‫= ‪P total‬‬ ‫‪+‬‬ ‫‪+‬‬

‫= ‪P total‬‬ ‫) ‪(n + n + n‬‬ ‫= ‪P total‬‬ ‫‪Σn‬‬ ‫= ‪P total‬‬ ‫‪n‬‬

‫‪٢٠‬‬
‫وﻟﺗطﺑﯾق ﻗﺎﻧون داﻟﺗون ﻓﻲ ﻛﺛﯾر ﻣن اﻟﺗطﺑﯾﻘﺎت اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ ﻓﺈﻧﻧﺎ ﻧﺷﺗق ﻣﺎ ﯾﺳﻣﻰ ﺑﺎﻟﻛﺳر اﻟﺿﻐطﻲ وھو ﻧﺳﺑﺔ‬
‫اﻟﺿﻐط اﻟﺟزﺋﻲ ﻷي ﻣﻛون ﻣن ﻣﻛوﻧﺎت اﻟﻣﺧﻠوط اﻟﻰ اﻟﺿﻐط اﻟﻛﻠﻲ‪.‬‬

‫= ‪P Fraction‬‬
‫ﯾﻣﻛن أن ﯾﺣﺳب ﻷي ﻏﺎز ﺑﻘﺳﻣﺔ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻧﻘﯾﺔ ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻓﻲ‬
‫ﺣﺎﻟﺔ ﻣﺧﻠوط اﻟﻐﺎزات‪:‬‬
‫‪Pa V n RT‬‬ ‫‪n‬‬
‫=‬ ‫=‬ ‫‪=X‬‬
‫‪Pt V n RT‬‬ ‫‪n‬‬
‫ﺣﯾث‪ Xa :‬اﻟﻛﺳر اﻟﻣوﻟﯽ )اﻟﻣوﻻرى( )‪ (Fraction Mole‬ﻟﻠﻐﺎز ‪ ، a‬و ﻣﺟﻣوع اﻟﻛﺳور اﻟﻣوﻟﯾﺔ‬
‫ﯾﺳﺎوى واﺣد‪.‬‬
‫‪ΣX=1‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻰ ﯾﻣﻛن ﺣﺳﺎب اﻟﺿﻐط اﻟﺟزﺋﻲ ﻷي ﻣﻛون ﻣن ﻣﻛوﻧﺎت اﻟﻣﺧﻠوط ﻣن اﻟﻌﻼﻗﺔ‪:‬‬
‫‪P Fraction = X Fraction ᵡ P Total‬‬
‫ﯾﻣﻛ ـ ــن اﻹﺳــ ــﺗﻔﺎدة ﻣــ ــن ﻗــ ــﺎﻧون داﻟﺗــ ــون ﻓ ـ ــﻲ ﺗﺣدﯾــ ــد اﻟﺿــ ــﻐط اﻟﻧــ ــﺎﺗﺞ ﻋـ ـ ــن ﻣــ ــزج ﻏ ـ ــﺎزﯾن ﻛﺎﻧــ ــﺎ أﺻ ـ ـ ـﻼً‬
‫ﻓﻲ أوﻋﯾﺔ ﻣﻧﻔﺻﻠﺔ‬
‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت‪:‬‬
‫‪ -١‬اﺣﺳب اﻟﺿ ﻐط اﻟﻣﺑ ذول ﻟﺧﻠ ﯾط ﻣ ن ﻏ ﺎزﯾن ‪ 7.50 g‬ﻧﯾﺗ روﺟﯾن )‪ ،(N2‬و ‪ 6.00g‬ھﯾﻠﯾ وم )‪ (He‬ﻓ ﻲ‬
‫وﻋﺎء ﺣﺟﻣﮫ ‪ 2.50‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣراره‪) (15 oC) .‬اﻟﻛﺗل اﻟذرﯾﺔ ‪(He = 4 , N2 = 14‬‬
‫)‪(Pt= 16.74 atm‬‬
‫‪ -٢‬ﺧﻠﯾط ﻣن ﻏﺎزﯾن )‪ (A‬وﻛﺗﻠﺗﮫ ‪ 0.495 g‬ووزﻧﮫ اﻟﺟزﯾﺋﻲ ‪ (B) ،66.0‬وﻛﺗﻠﺗﮫ ‪ 0.182 g‬ووزﻧﮫ‬
‫اﻟﺟزﯾﺋﻲ ‪ ،45.5‬وﻛﺎن اﻟﺿﻐط اﻟﻛﻠﻲ ﻟﻠﺧﻠﯾط ‪ 76.2 cmHg‬اﺣﺳب اﻟﺿﻐط اﻟﺟزﺋﻲ ﻟﻛل ﻏﺎز ‪.‬‬

‫‪٢١‬‬
 ‫ﻗﺎﻧون ﺟراﻫﺎم ﻟﻠﺗدﻓق واﻹﻧﺗﺷﺎر‬
‫ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟﺣرﻛﺔ اﻟﻐﺎزات اﻟداﺋﻣﺔ اﻟﻌﺷواﺋﯾﺔ وﺳرﻋﺗﻬﺎ اﻟﻌﺎﻟﯾﺔ ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﺧﺗﻠط ﺑﺳرﻋﺔ ﻋﺎﻟﯾﺔ ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﻛون ﻋﻠﻰ‬
‫اﺗﺻﺎل أو ﺧﻼل وﻋﺎء‪ .‬وﯾﻠزم اﻟﺗﻔرﯾق ﺑﯾن اﻟﻣﺻطﻠﺣﯾن اﻹﻧﺗﺷﺎر )‪ (Diffusion‬وﻫو إﻧﺗﺷﺎر )ﺧﻠط( ﻏﺎز ﻣﻊ ﻏﺎز‬
‫آﺧر واﻟﺗدﻓق )‪ (Effusion‬وﻫو إﻧدﻓﺎع اﻟﻐﺎز ﻣن ﺧﻼل ﻓﺗﺣﺔ ﺿﯾﻘﺔ‪ .‬وﻣﻌدل اﻟﺗدﻓق )‪(rate of effusion‬‬
‫ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻋدد اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺎرة ﺧﻼل ﺛﻘب ﻣﺳﺎﻣﻲ ﻓﻲ زﻣن ﻣﻌطﻰ‪.‬‬

‫وﻗد درس اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ اﻟﺑرﯾطﺎﻧﻲ ﺗوﻣﺎس ﺟراﻫﺎم ﻓﻲ ﻋـﺎم ‪١ ٨٢٩‬م ﻣﻌـدﻻت اﻟﺗـدﻓق ﻟﻠﻐـﺎزات اﻟﻣﺧﺗﻠﻔـﺔ‬
‫وأﺟــرى ﻗﯾﺎﺳــﺎت ﻋﻠــﻰ اﻟﺗــدﻓق اﻟﻧﺳــﺑﻲ ﻟﻌــدد ﻛﺑﯾــر ﻣــن اﻟﻐــﺎزات ‪ ،‬ووﺟــد أﻧــﻪ ﻋﻧــدﻣﺎ ﺗﻛــون ﻫــذﻩ اﻟﻐــﺎزات ﺗﺣــت ﻧﻔــس‬
‫اﻟظــروف ﻣــن اﻟﺿــﻐط ودرﺟــﺔ اﻟﺣ ـ اررة ) ﺛﺑــوت درﺟــﺔ اﻟﺣ ـ اررة وﺛﺑــوت ﻓــرق اﻟﺿــﻐط( ﻓــﺈن ﻣﻌــدل ﺗــدﻓﻘﻬﺎ ﻣــن ﻓﺗﺣــﺔ‬
‫ﺻﻐﯾرة ﻓﻲ اﻟﺟدار ﯾﺗﻧﺎﺳب ﻋﻛﺳﯾﺎً ﻣﻊ اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﯾﻌﻲ ﻟﻠﻛﺛﺎﻓﺔ ﻟﻬذﻩ اﻟﻐﺎزات‪.‬‬

‫‪Rate α‬‬ ‫=‬

‫√‬

‫وﺑﺎﻟرﻏم ﻣن أن اﻟﺗدﻓق ﯾﺧﺗﻠف ﻋن اﻹﻧﺗﺷـﺎر ﻓـﻲ طﺑﯾﻌﺗـﻪ إﻻ أن ﻛـل ﻣـن ﻣﻌـدل اﻟﺗـدﻓق واﻹﻧﺗﺷـﺎر ﻟﻠﻐـﺎزات‬
‫ﯾﻌطــﻰ أﯾﺿ ـﺎً ﺑﻘــﺎﻧون ﺟ ارﻫ ـﺎم ﻟﻺﻧﺗﺷــﺎر‪ .‬وطﺑﻘ ـﺎً ﻟﻔــرض أﻓوﺟــﺎدرو‪ ,‬ﺗﺗﻧﺎﺳــب ﻛﺛﺎﻓــﺔ اﻟﻐــﺎز ﺗﻧﺎﺳــﺑﺎً طردﯾ ـﺎً ﻣــﻊ وزﻧ ـﻪ‬
‫اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﻓﺈن ﻗﺎﻧون ﺟ ارﻫﺎم ﯾﻣﻛن أن ﯾﻔﯾد ﺑﺄن ﻣﻌدل ﺗﺳرب اﻟﻐﺎز ﯾﺗﻧﺎﺳـب طردﯾـﺎً ﻣـﻊ اﻟﺳـرﻋﺔ اﻟﺟزﯾﺋﯾـﺔ أو ﯾﺗﻧﺎﺳـب‬
‫ﻋﻛﺳﯾﺎً ﻣﻊ اﻟﺟذر اﻟﺗرﺑﯾﻌﻲ ﻟﻠوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ‪:‬‬

‫‪Rate1‬‬ ‫‪M‬‬
‫=‬
‫‪Rate2‬‬ ‫‪M‬‬

‫أى ﻛﻠﻣﺎ زادت اﻟﻛﺗﻠﺔ اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎز ﻛﻠﻣﺎ ﻗﻠت ﺳرﻋﺔ إﻧﺗﺷﺎر اﻟﻐﺎز‪.‬‬
‫وﯾﺻﻌب ﻋﻣﻠﯾﺎً ﻣﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻣﻌدﻻت اﻟﻧﺳﺑﯾﺔ ﻻﻧﺗﺷﺎر ﻏﺎزﯾن ﻋﻧد ﻧﻔـس اﻟظـروف ﻣـن درﺟـﺔ اﻟﺣـ اررة واﻟﺿـﻐط‪.‬‬
‫وﻟﻛن ﻣن اﻷﺳﻬل ﻣﻘﺎرﻧﺔ اﻟﻣﻌدﻻت اﻟﻧﺳﺑﯾﺔ ﻟﺗدﻓق اﻟﻐﺎزﯾن‪.‬‬

‫‪٢٢‬‬
 ‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت‪:‬‬
‫‪ -١‬ﺣﺟم ﻣن ﻏﺎز ‪ (50 ml) A‬ﺗدﻓق ﻓﻰ زﻣن ﻗدره ‪ 146 s‬وﻧﻔس اﻟﺣﺟم ﻣن ‪ CO2‬ﺗ دﻓق ﻓ ﻰ زﻣ ن‬
‫ﻗدره )‪ (115 s‬إﺣﺳب اﻟﻛﺗﻠﺔ اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎز ‪(MA= 71) .A‬‬

‫‪ -٢‬ﻗﺎرن ﺑﯾن ﻛ ل ﻣ ن ﻏ ﺎزي اﻟﮭﯾ دروﺟﯾن )‪(H2‬واﻷﻛﺳ ﺟﯾن )‪(O2‬ﻣ ن ﻧﺎﺣﯾ ﺔ ﺳ رﻋﺔ اﻹﻧﺗﺷ ﺎر؟‬
‫)‪(MwO2 = 32 g/mol, MwH2 = 2 g/mol‬‬

‫‪ -٣‬أى ﻣن اﻟﻐﺎزات اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ ﻟﻪ ﻣﻌدل إﻧﺗﺷﺎر أﻛﺑر؟‬

‫‪a) Kr and O2‬‬
‫)‪b) N2 and acetylene (C2H2‬‬

‫اﻟﻧظرﯾﺔ اﻟﺣرﻛﯾﺔ اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎزات‪:‬‬

‫اﻓﺗرﺿت اﻟﻧظرﯾﺔ اﻟﺣرﻛﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﯾﺔ اﻟﻔروض اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ ﻟﺗﻔﺳﯾر ﺳـﻠوك اﻟﻐـﺎزات وﺗﺣدﯾد ﺻﻔﺎﺗﻬﺎ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﯾﺗﺄﻟف اﻟﻐﺎز ﻣن ﺟﺳﯾﻣﺎت دﻗﯾﻘﺔ )دﻗﺎﺋق( ﺗﻌرف ﺑﺎﻟﺟزﯾﺋﺎت أو اﻟذرات‪ ،‬ﻟﻛل ﻣﻧﻬﺎ ﻛﺗﻠـﺔ ﻣﻌﯾﻧـﺔ وﺣﺟـم ﻣﻌـﯾن‬
‫ﻻ ﯾﺧﺗﻠﻔﺎن ﻟﻠﻐﺎز اﻟواﺣد وﻟﻛن ﯾﺧﺗﻠﻔﺎن ﻣن ﻏﺎز ﻵﺧر‪.‬‬
‫‪ .٢‬اﻟﺣﺟــم اﻟﻔﻌﻠــﻲ ﻟﻠﺟزﯾﺋــﺎت ﺻــﻐﯾر ﺟــداً ﻟدرﺟــﺔ أن ﯾﻛــون ﻣﻬﻣ ـﻼً ﻣﻘﺎرﻧــﺔ ﺑــﺎﻟﺣﯾز اﻟﻣوﺟــود ﺑــﯾن ﺟزﯾﺋﺎﺗﻬ ـﺎ أو‬
‫ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺣﺟم اﻹﻧﺎء اﻟذي ﺗوﺟد ﻓﯾﻪ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﻻ ﯾوﺟد ﻗوى ﺗﺟﺎذب أو ﺗﻧﺎﻓر ﺑـﯾن ﺟﺳـﯾﻣﺎت اﻟﻐـﺎز أو ﻣـﻊ ﺟـدران اﻹﻧـﺎء اﻟـذي ﺗوﺟـد ﺑـﻪ وﺗﻛـون اﻟﺟزﯾﺋـﺎت‬
‫ﻣﺳﺗﻘﻠﺔ ﺗﻣﺎﻣﺎً ﻋن اﻷﺧرى‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﺗﺗﺣرك ﺟﺳﯾﻣﺎت اﻟﻐﺎز ﺑﺣرﻛﺔ ﺳرﯾﻌﺔ‪ ،‬ﻣﺳﺗﻣرة وﻋﺷـواﺋﯾﺔ ﻓـﻲ ﺧطـوط ﻣﺳـﺗﻘﯾﻣﺔ ﻻ ﯾﺗﻐﯾـر اﺗﺟـﺎھﮭ ﺎ إﻻ ﻋﻧـد‬
‫اﺻطداﻣﻬﺎ ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ أو ﻣﻊ ﺟدران اﻹﻧﺎء اﻟﺣﺎوي‪ .‬واﺻطدام اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﺑﺑﻌﺿﻬﺎ اﺻطداﻣﺎت ﻣرﻧﺔ ‪ ،‬أي‬
‫ﻻ ﺗﻔﻘد طﺎﻗﺔ ﻋﻧد ﺗﺻﺎدﻣﻬﺎ‪.‬‬
‫‪ .٥‬ﺿﻐط اﻟﻐﺎز ھو ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟﻠﺗﺻـﺎدﻣﺎت ﺑـﯾن اﻟﺟزﯾﺋـﺎت وﺟـدران اﻟوﻋـﺎء‪ .‬وھ و ﯾﻌﺗﻣـد ﻋﻠـﻰ ﺗﻛـرار اﻟﺗﺻـﺎدم ﻓـﻲ‬
‫وﺣدة اﻟﻣﺳﺎﺣﺔ وﻛذﻟك ﯾﻌﺗﻣد ﻋﻠﻰ ﻣدى ﻗوة اﺻطدام اﻟﺟزيء ﺑﺎﻟﺟدار‪.‬‬
‫‪ .٦‬ﻣﺗوﺳـط اﻟطﺎﻗـﺔ اﻟﺣرﻛﯾـﺔ ﻟﺟزﯾﺋـﺎت اﻟﻐـﺎز ) ‪ (EK =1/2 mu2‬ﯾﺗﻧﺎﺳـب طردﯾـﺎً ﻣـﻊ درﺟـﺔ اﻟﺣـ اررة اﻟﻣطﻠﻘـﺔ‬
‫ﻟﻠﻌﯾﻧﺔ‪.‬‬

‫‪٢٣‬‬
 ‫ﺳﻠوك اﻟﻐﺎز )اﻟﺣﻘﯾﻘﻰ( ﻏﯾر اﻟﻣﺛﺎﻟﻰ‪:‬‬
‫اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻰ ﻫو اﻟذى ﯾﺣﻘق ﻓروض اﻟﻧظرﯾﺔ اﻟﺣرﻛﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎزات وﯾﺗﺑﻊ ﺟﻣﯾـﻊ ﻗـواﻧﯾن اﻟﻐـﺎزات اﻷﺳﺎﺳـﯾﺔ ﻓـﻰ‬
‫ظروف اﻟﺿﻐط واﻟﺣ اررة وﻟﻛن اﻟﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻰ ﯾﺧﺗﻠف ﻓﻰ ﺳﻠوﻛﺔ ﻛﻣﺎﯾﻠﻰ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻓــﻰ ﺣﺎﻟــﺔ اﻟﻐــﺎز اﻟﻣﺛــﺎﻟﻰ ﯾــﺗم إﻫﻣــﺎل ﺣﺟــم اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﺑﯾﻧﻣــﺎ ﻓــﻰ ﺣﺎﻟــﺔ اﻟﻐــﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘــﻰ ﯾــﺗم أﺧــذ ﺣﺟــم‬
‫اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻓﻰ اﻹﻋﺗﺑﺎر‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﯾﻔﺗرض ﻓﻰ اﻟﻐﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﯾﺔ ﻋدم وﺟود ﻗوى ﺗﺟﺎذب ﺑﯾن ﺟزﯾﺋـﺎت اﻟﻐـﺎز ﺑﯾﻧﻣـﺎ ﺗوﺟـد ﻗـوى ﺗﺟـﺎذب ﺑـﯾن‬
‫ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻰ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ﺗﻌﺗﺑــر ﺗﺻــﺎدﻣﺎت ﺟزﯾﺋــﺎت اﻟﻐــﺎزات اﻟﻣﺛﺎﻟﯾــﺔ ﺗﺻــﺎدﻣﺎت ﻣرﻧــﺔ ﺗﻣﺎﻣ ـﺎً وﻟﻛﻧﻬــﺎ ﻟﯾﺳــت ﻛــذﻟك ﻓــﻰ اﻟﻐــﺎزات‬
‫اﻟﺣﻘﯾﻘﯾﺔ‪.‬‬
‫وﻋﻠــﻰ ذﻟــك ﻧﺟــد أن اﻟﻐــﺎزات اﻟﺣﻘﯾﻘﯾــﺔ ﺗﺗﺑــﻊ ﻗـواﻧﯾن اﻟﻐــﺎزات ﻋﻧــد ظــروف اﻟﺿــﻐط واﻟﺣـ اررة اﻟﻣﻌﺗدﻟــﺔ‪ ،‬ﺑﯾﻧﻣــﺎ‬
‫ﺗﺣﯾد ﻓﻲ ﺳﻠوﻛﻬﺎ ﻋن ﺳﻠوك اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪ ،‬وﯾزداد ﻫذا اﻟﺣﯾود ﻛﻠﻣﺎ ازداد اﻟﺿﻐط وﻛﻠﻣﺎ اﻧﺧﻔﺿت درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪.‬‬
‫أوﻻً‪ :‬اﻟﺣﯾود اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋن إھﻣﺎل ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪:‬‬
‫ﺗوﺟد ﻗوى ﺗﺟﺎذب ﻣن ﻧوع ﻓﺎن درﻓﺎﻟز وﺛﺑت ﻻﺣﻘـﺎً وﺟـود ﻫـذا اﻟﺗﺟـﺎذب ﻷن ﺟﻣﯾـﻊ اﻟﻐـﺎزات ﯾﻣﻛـن إﺳـﺎﻟﺗﻬﺎ‬
‫إذ ﻟــوﻻ وﺟـود ﻗــوى ﺗﺟــﺎذب ﺑــﯾن اﻟﺟزﯾﺋــﺎت )ﺣﺗــﻰ ٕوان ﻛﺎﻧــت ﺿــﻌﯾﻔﺔ( ﻟﻣــﺎ أﻣﻛــن إﺳــﺎﻟﺔ اﻟﻐــﺎز‪ .‬وﻗــوى اﻟﺗﺟــﺎذب ﺑــﯾن‬
‫اﻟﺟزﯾﺋﺎت ھي اﻟﻣﺳؤوﻟﺔ ﻋن رﺑط اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﺑﻌﺿـﻬﺎ اﻟـﺑﻌض ﻓـﻲ اﻟﺣﺎﻟـﺔ اﻟﺳـﺎﺋﻠﺔ‪ .‬ﺑﺎﻟﺗـﺎﻟﻲ ﻓـﺈن اﻟﺿـﻐط اﻟـذي ﯾﺣدﺛـﻪ‬
‫اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ )ﺣﯾث اﻓﺗرض أﻧﻪ ﻻ ﺗوﺟد ﻗوى ﺗﺟـﺎذب ﺑـﯾن ﺟزﯾﺋـﺎت اﻟﻐـﺎز( ﯾﻛـون أﻛﺑـر ﻣـن اﻟﺿـﻐط اﻟـذي ﺗﺣدﺛـﻪ‬
‫ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻲ ﺣﯾث ﯾوﺟد اﻟﺗﺟﺎذب‪.‬‬

‫‪Pideal = Pmeas + ΔP‬‬

‫‪ Pideal‬اﻟﺿﻐط اﻟﻣﺛـﺎﻟﻲ = ‪ Pmeas‬اﻟﺿـﻐط اﻟﻣﻘـﺎس ﻋﻣﻠﯾـﺎً ‪ +‬ﻣﻘـدار اﻟـﻧﻘص ﻓـﻲ اﻟﺿـﻐط اﻟﻧـﺎﺗﺞ ﻋـن ﻗـوى‬

‫اﻟﺗﺟﺎذب ‪ .ΔP‬ﻫذا اﻟﻧﻘص ﯾﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ‪:‬‬

‫أ‪ -‬ﻋدد اﻹﺻطداﻣﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻧﺎﺳب ﻣﻊ اﻟﺗرﻛﯾز )‪(n/V‬‬
‫ب‪ -‬ﻣﻊ ﻗوة اﻹﺻطداﻣﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻧﺎﺳب ھﻲ اﻷﺧرى ﻣﻊ اﻟﺗرﻛﯾز)‪(n/V‬‬
‫)‪ΔP α (n/V) (n/V‬‬ ‫)‪ΔP α (n2/V2‬‬ ‫)‪ΔP = a (n2/V2‬‬
‫ﺣﯾـث )‪ (a‬ﻫـو ﺛﺎﺑـت اﻟﺗﻧﺎﺳـب‪ ،‬وﺗﻌﺗﻣـد ﻗﯾﻣﺗـﻪ ﻋﻠـﻰ ﻗـوى اﻟﺗﺟـﺎذب ﺑـﯾن ﺟزﯾﺋـﺎت اﻟﻐـﺎز وھي ﺛﺎﺑﺗـﺔ ﻟـﻧﻔس‬
‫اﻟﻐﺎز وﻟﻛﻧﻬﺎ ﺗﺧﺗﻠف ﻣن ﻏﺎز ﻵﺧر‪.‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﺈن اﻟﺿﻐط اﻟﺣﻘﯾﻘﻰ ﻟﻠﻐﺎز‪:‬‬
‫)‪Pmeas = Pideal - a (n2/V2‬‬
‫‪٢٤‬‬
 ‫ﺛﺎﻧﯾﺎً‪ :‬اﻟﺣﯾود اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋن إﻫﻣﺎل ﺣﺟوم ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز‬
‫اﻓﺗرﺿت اﻟﻧظرﯾﺔ اﻟﺣرﻛﯾﺔ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ أن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز ﻣﺎ ھي إﻻ ﻧﻘﺎط ﺻﻐﯾرة ﻓـﻲ اﻟﻔﺿـﺎء ﺑﺣﯾـث أن‬
‫ﺣﺟم ﺟزﯾﺋـﺎت اﻟﻐـﺎز ﻧﻔﺳـﻬﺎ ﺻـﻐﯾر ﺟـداً ﻻ ﯾﻣﻛـن اﻋﺗﺑـﺎرﻩ ﺑﺎﻟﻧﺳـﺑﺔ ﻟﺣﺟـم اﻹﻧـﺎء اﻟﺣـﺎوي ﻟﻠﻐـﺎز‪ ،‬وﻣـن ﻫﻧـﺎ ﻓﺈﻧـﻪ ﻋﻧـد‬
‫درﺟﺔ ﺣ اررة اﻟﺻﻔر اﻟﻣطﻠق )‪ (-273 °C‬وھي درﺟﺔ اﻟﺣ اررة اﻟﺗﻲ ﻋﻧدﻫﺎ ﺗﺗوﻗف اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻋن اﻟﺣرﻛﺔ ﻓﺈن ﺣﺟم‬
‫اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﯾﻛون ﺻﻔ اًر‪.‬‬
‫واﻟﺣﻘﯾﻘﺔ أن اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻟﻬﺎ ﺣﺟوم ﺣﻘﯾﻘﯾﺔ‪ ،‬وأن ﺣرﻛﺗﻬﺎ ﻓﻲ اﻟوﻋﺎء ﻟﯾﺳت ﺑﺣرﯾﺔ ﺗﺎﻣﺔ ﺑل ﺗﺗﺣرك ﻓـﻲ اﻟﺣﺟـم‬
‫اﻟﻣﺗﺎح ﻟﻬﺎ وﻫو ﻋﺑﺎرة ﻋن ﺣﺟم اﻟوﻋﺎء اﻟﺣﺎوي ﻣﻧﻘوص ﻣﻧﻪ ﺣﺟم اﻟﺟزﯾﺋـﺎت اﻷﺧـرى اﻟﺗـﻲ ﻻ ﺗﺳـﺗطﯾﻊ اﻟﺗﺣـرك ﻓـﻲ‬
‫اﻟﻣﻛﺎن اﻟذي ﺗﺷﻐﻠﻪ‪.‬‬
‫وﻟﻛن ﻫذا اﻟﺣﺟم ﻟﻠﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻲ ﯾﻣﻛن إھﻣﺎﻟﻪ ﻋﻧدﻣﺎ ﯾﻛون اﻟﺣﺟم اﻟﻛﻠﻲ ﻛﺑﯾ اًر ‪ ،‬وﻣن ﻫﻧﺎ ﻓﺈﻧﻪ‪:‬‬
‫أ( ﻋﻧد اﻟﺿﻐط اﻟﻣﻧﺧﻔض ودرﺟﺔ اﻟﺣ اررة اﻟﻌﺎﻟﯾﺔ‪:‬‬
‫ﻓﺈن اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﺗﻛـون ﺑﻌﯾـدة ﻋـن ﺑﻌﺿـﻬﺎ وﯾﻛـون اﻟﺣﺟـم اﻟﻣوﺟـود ﺑـﯾن اﻟﺟزﯾﺋـﺎت )اﻟﺣﺟـم اﻟﻔﻌـﺎل( ﻛﺑﯾـر ﺟـداً ﺑﺎﻟﻧﺳـﺑﺔ‬
‫ﻟﺣﺟــم اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﻧﻔﺳـﻬﺎ وﻣــن ﻫﻧــﺎ ﻓــﺈن إﻫﻣــﺎل ﺣﺟــم اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﻟــن ﯾﺳــﺑب ﺧطــﺄ ﻛﺑﯾـ اًر ﻟــذﻟك ﻧــرى أن ﺳــﻠوك اﻟﻐــﺎزات‬
‫اﻟﺣﻘﯾﻘﯾﺔ ﯾﻘﺗرب ﻣن اﻟﺳﻠوك اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ب( ﻋﻧد اﻟﺿﻐط اﻟﻣرﺗﻔﻊ ودرﺟﺎت اﻟﺣرارة اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ‪:‬‬
‫ﻓﺈن اﻟﺣﺟم ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋـﺎت ﯾﻘـل ﺑﯾﻧﻣـﺎ ﺣﺟـم اﻟﺟزﯾﺋـﺎت ﻧﻔﺳـﻬﺎ ﺛﺎﺑـت ﻟـم ﯾﺗﻐﯾـر‪ ،‬وﻣـن ﻫﻧـﺎ ﻓـﺈن ﺣﺟـم اﻟﺟزﯾﺋـﺎت أﺻـﺑﺢ‬
‫ﯾﻣﺛل ﻗﯾﻣﺔ ﻻ ﺑﺄس ﺑﻬﺎ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﺣﺟم اﻟﺣﯾز ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪ ،‬وﻧظ اًر ﻟﺻـﻐر اﻟﺣﺟـم ﺑـﯾن اﻟﺟزﯾﺋـﺎت ﻓـﻲ ﻫـذﻩ اﻟظـروف‬
‫ﻓﺈن ﺟزيء اﻟﻐﺎز ﻻ ﯾﺳﺗطﯾﻊ اﻟﺣرﻛﺔ ﻓﻲ ﻛـل ﺣﺟـم اﻹﻧـﺎء ﻷن اﻟﺟزﯾﺋـﺎت اﻷﺧـرى ﺳـﺗﻛون ﺷـﺎﻏﻠﺔ ﻟﺟـزء ﻻ ﺑـﺄس ﺑـﻪ‬
‫ﻣن ﻫذا اﻟﺣﺟم‪ ،‬وﻣن ﻫﻧﺎ ﻓﺈن اﻟﺣﺟم اﻟﺣر اﻟﻘﺎﺑل ﻟﻠﺿﻐط واﻟذي ﯾﻣﻛن أن ﺗﺗﺣرك ﺧﻼﻟﻪ اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﯾﻣﻛن اﻟﺣﺻول‬
‫ﻋﻠﯾﻪ ﺑطرح ﻛﻣﯾﺔ ﺗﺳﻣﻰ اﻟﺣﺟم اﻟﻣﺳﺗﻘطﻊ )‪ (b‬ﻣن اﻟﺣﺟم اﻟﻛﻠﻲ )‪.(V‬‬
‫اﻟﺣﺟم اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻲ‪:‬‬
‫ﺗﻣﻛـن اﻟﻌـﺎﻟم اﻟﻬوﻟﻧـدي ﻓـﺎن درﻓـﺎﻟز )‪ (Waals der van‬ﻋـﺎم ‪١ ٨٧٣‬م ﻣـن وﺿـﻊ اﻟﻌﻼﻗـﺔ اﻟﺗﺻـﺣﯾﺣﯾﺔ‬
‫‪) V‬اﻟﺣﺟم اﻟذي ﺗﺗﺣرك ﻓﯾﻪ ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐـﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘـﻲ ﺑﺷـﻛل ﺣـر‬ ‫‪ideal gas‬‬ ‫اﻟﺗﻲ ﺗﻌطﻲ اﻟﺣﺟم اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ ﻟﻠﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻲ‬
‫‪ % ١٠٠‬أو اﻟﺣﺟم اﻟﺣر اﻟﻘﺎﺑل ﻟﻠﺿﻐط( ﻛﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬

‫‪V‬‬ ‫‪ideal‬‬ ‫)اﻟﺣﺟم اﻟذى ﺗﺷﻐﻠﻪ ﻋدد ﻣن اﻟﻣوﻻت =‪)- nb (n‬ﺣﺟم اﻹﻧﺎء( ‪= V real‬‬
‫ﺣﯾث‪:‬‬
‫‪ : b‬اﻟﺣﺟم اﻟذاﺗﻲ ﻟﻣول واﺣد ﻣن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز‪ ،‬وﻗﯾﻣﺗﻬﺎ ﺗﺧﺗﻠف ﻣن ﻏﺎز ﻵﺧر ﺑﺳﺑب اﺧﺗﻼف أﻧﺻﺎف‬
‫أﻗطﺎر ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫‪ : n‬ﻋدد ﻣوﻻت اﻟﻐﺎز اﻟﻣوﺟود ﻓﻲ اﻟﺣﯾز‪.‬‬
‫وﻣن ﻫذا ﯾﺗﺑﯾن أن ﻛل ﺟزيء ﯾﺣﺗل ﺣﺟﻣﺎً ذاﺗﯾﺎً ﻣﺣدداً رﻏم ﺻﻐرﻩ‪.‬‬

‫‪٢٥‬‬
 ‫ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن درﻓﺎﻟز ﻟﻠﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻰ‪:‬‬
‫ﺑﺎﻟﺗﻌوﯾض ﻋن ﻗﯾم اﻟﺣﺟم واﻟﺿﻐط ﻟﻠﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻰ ﻓﻰ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻰ‪:‬‬
‫ﺗﺻﺑﺢ اﻟﻣﻌﺎدﻟﺔ ‪:‬‬
‫‪PV = nRT‬‬
‫ﻋﻠﻰ اﻟﺻورة‪:‬‬
‫‪n‬‬
‫‪P‬‬ ‫‪+a‬‬ ‫‪[V‬‬ ‫‪− nb] = nRT‬‬
‫‪V‬‬

‫وﺗﻌـرف ﻫـذﻩ اﻟﻣﻌﺎدﻟـﺔ ﺑﻣﻌﺎدﻟـﺔ ﻓـﺎن درﻓـﺎﻟز ﻟﻠﻐـﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘـﻲ‪ ,‬ﺣﯾـث ‪ (b ,a) :‬ﺛﺎﺑﺗـﺎ ﻓـﺎن درﻓـﺎﻟز ﺗﻌﺗﻣـد ﻗﯾﻣﺗﻬـﺎﻋﻠﻰ‬
‫طﺑﯾﻌــﺔ اﻟﻐــﺎز ﻷن اﻷﺣﺟــﺎم اﻟﺟزﯾﺋﯾــﺔ واﻟﺗﺟﺎذﺑــﺎت اﻟﺟزﯾﺋﯾــﺔ ﺗﺗﻐﯾــر ﻣــن ﻏــﺎز اﻟــﻰ آﺧــر وﺗﻌــﯾن ﻗﯾﻣﺗﻬ ـﺎ اﻟﻌددﯾــﺔ ﻣــن‬
‫اﻟﺗﺟﺎرب اﻟﻌﻣﻠﯾﺔ‪.‬‬
‫ﺟدول ﻗﯾم ﺛواﺑت ﻓﺎن درﻓﺎﻟز ﻟﺑﻌض اﻟﻐﺎزات‬

‫‪٢٦‬‬
 ‫ﺗطﺑﯾﻘﺎت ﻋﻠﻰ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن درﻓﺎﻟز ﻟﻠﻐﺎز اﻟﺣﻘﯾﻘﻰ‪:‬‬
‫‪ -١‬اﺣﺳب اﻟﺿﻐط اﻟذي ﯾﺳﺑﺑﮫ ‪ 1 mol‬ﻣن ﺑﺧﺎر اﻟﻣﺎء ﻓﻲ ﺣﺟم ﻗدره ‪ 20 L‬ﻋﻧد ‪ 27 oC‬ﺑﺎﺳﺗﺧدام‪:‬‬
‫أ( ﻗﺎﻧون اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ب( ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن درﻓﺎﻟز‪.‬‬
‫ﻋﻠﻣﺎً ﺑﺄن ﻗﯾم ﺛواﺑت ﻓﺎن درﻓﺎﻟز‪،(a = 5.464 L2 atm mol-2, b = 0.03049 L mol-1 ) :‬‬
‫)‪(0.08205 L atm / K mol‬‬
‫‪ -٢‬اﺣﺳب اﻟﺿﻐط اﻟﻣﺗﻛون ﻣن ‪ 6 mol‬ﻣن أول أﻛﺳﯾد اﻟﻛرﺑون )‪ (CO‬ﻓﻲ وﻋﺎء ﺣﺟﻣﮫ )‪ (3L‬ﻋﻧد‬
‫‪ ،25oC‬ﻗﺎرن ﺑﯾن ھذه اﻟﻘﯾﻣﺔ ﻣﻊ ﺗﻠك اﻟﻣﺗوﻗﻌﺔ ﻟﻐﺎز ﻣﺛﺎﻟﻲ‪.‬‬
‫ﻋﻠﻣﺎً ﺑﺄن ﺛواﺑت ﻓﺎن درﻓﺎﻟز ھي‪(a = 1.49 atm.L2 mol-2, b = 0.0399 L/mol2) :‬‬
‫)‪(0.08205 L atm / K mol‬‬
‫‪ -٣‬اﺣﺳب اﻟﺿﻐط اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻋن ‪ 3 g‬ﻣن اﻟﮭﯾدروﺟﯾن ‪ H2‬ﻓﻲ وﻋﺎء ﺣﺟﻣﮭ ‪ 225cm3‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣرارة‬
‫‪0 oC‬‬
‫أ( ﺑﺎﻋﺗﺑﺎر اﻟﮭﯾدروﺟﯾن ﻏﺎزاً ﻣﺛﺎﻟﯾﺎ ً‪.‬‬
‫ب( ﺑﺎﻋﺗﺑﺎر اﻟﮭﯾدروﺟﯾن ﻏﺎزاً ﺣﻘﯾﻘﯾﺎ ً‪.‬‬
‫ﻋﻠﻣﺎً ﺑﺄن‪(0.08205 L atm / K mol) :‬‬
‫ﺛواﺑت ﻓﺎن درﻓﺎﻟز ھي‪(a = 0.072 L2. atm/mol2. b = 0.244 L/atm) :‬‬
‫و )اﻟﻛﺗﻠﺔ اﻟذرﯾﺔ ﻟﻠﻬﯾدروﺟﯾن = ‪(1‬‬
‫‪ -٤‬ﻣﺎ اﻟﻐﺎز ﻓﯾﻣﺎ ﯾﻠﻲ اﻟذي ﻟﻪ ﻗﯾﻣﺔ ﺛﺎﺑت )‪ (b‬أﻛﺑر )ﻓﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ ﻓﺎن درﻓﺎﻟز ﻟﻠﻐﺎزات اﻟﺣﻘﯾﻘﯾﺔ(‪:‬‬
‫‪C3H8 -٤‬‬ ‫‪C2H2 -٣‬‬ ‫‪CH4 -٢‬‬ ‫‪He -١‬‬

‫‪٢٧‬‬
 ‫ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪Intermolecular Attractive Forces :‬‬
‫ﺗﺗﺣﻛم درﺟﺔ اﻟﺣ اررة ﺑﺎﻟطﺎﻗﺔ اﻟﺣرﻛﯾﺔ ﻟﻠﺟزﯾﺋﺎت‪ ،‬وﯾﺗﺣﻛم اﻟﺿﻐط ﺑﺎﻟﻣﺳﺎﻓﺔ ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪ ،‬ﻓﻠﻛﻲ ﯾﺳﺎل ﻏﺎز‬
‫ﻓﺈن ﻣﺎ ﯾﺟب ﻋﻣﻠﻪ ﻫو ﺧﻔض درﺟﺔ اﻟﺣ اررة وزﯾﺎدة اﻟﺿﻐط‪.‬‬
‫ﻗطﺑﯾﺔ اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪:‬‬
‫ﺗﺗﻣﯾ ـز ﺑﻌــض اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﺑــﺄن اﻹﻟﻛﺗروﻧــﺎت اﻟراﺑطــﺔ ﺑــﯾن ذراﺗﻬ ـﺎ ﺗﻣﯾــل ﻧﺣــو أﺣــد اﻟــذرات )ﻧﺗﯾﺟ ـﺔ ﻟﻠﻔــرق ﻓــﻲ‬
‫اﻟﺳــﺎﻟﺑﯾﺔ اﻟﻛﻬرﺑﯾــﺔ ﺑــﯾن اﻟــذرات اﻟﻣﻛوﻧــﺔ ﻟﻠﺟــزيء( ﻣﻣــﺎ ﯾﺟﻌــل ﻧﺎﺣﯾــﺔ أﻛﺛــر ﺳــﺎﻟﺑﯾﺔ واﻟﻧﺎﺣﯾــﺔ اﻷﺧــرى أﻛﺛــر إﯾﺟﺎﺑﯾــﺔ‬
‫ﻓﯾوﺻـف اﻟﺟـزيء ﺣﯾﻧﺋـذ ﺑﺄﻧـﻪ ﺟـزئ ﻗطﺑـﻲ )‪ ،(Polar Molecule‬ﻛﻣـﺎ ﺗوﺻـف اﻟراﺑطـﺔ ﺑـﯾن اﻟـذرﺗﯾن ﺑﺄﻧﻬـﺎ راﺑطـﺔ‬
‫ﻗطﺑﯾﺔ )‪ .(Polar Bond‬ﺗزداد اﻟﺻﻔﺔ اﻟﻘطﺑﯾﺔ ﻛﻠﻣﺎ ﻛﺎن اﻟﻔرق ﻓﻲ اﻟﺳﺎﻟﺑﯾﺔ اﻟﻛﻬرﺑﯾﺔ ﺑﯾن اﻟذرات ﻛﺑﯾر‪.‬‬
‫اﻟراﺑطﺔ اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ اﻟﻘطﺑﯾﺔ‪:‬‬
‫اﻟراﺑطﺔ اﻟﺗﺳﺎھﻣﯾﺔ اﻟﻘطﺑﯾﺔ ھي راﺑطﺔ ﺗﻧﺷﺄ ﺑﯾن ذرﺗﯾن ﯾﻛـون اﻟﻔـرق ﻓـﻲ اﻟﺳـﺎﻟﺑﯾﺔ اﻟﻛﻬرﺑﯾـﺔ ﺑﯾﻧﻬﻣـﺎ أﻛﺛـر ﻣـن‬
‫)‪ (0.3‬وأﻗل ﻣن )‪ (1.7‬وﻓﯾﻬﺎ ﯾﻛون زوج اﻟﻠﻛﺗروﻧﺎت اﻟراﺑطﺔ أﻗرب اﻟﻰ اﻟذرة اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﺳﺎﻟﺑﯾﺔ ﻛﻬرﺑﯾﺔ أﻋﻠﻰ‪ ،‬وﻣن‬
‫أﻣﺛﻠﺗﻬﺎ‪:‬‬
‫)‪(H-Cl, H-Br, H-O, H-N‬‬
‫وﺗﻣﺛل ﻗطﺑﯾﺔ اﻟراﺑطﺔ ﺑﺳﻬم ﯾﺗﺟﻪ ﻧﺣو اﻟذرة اﻷﻋﻠﻰ ﻓﻲ اﻟﺳﺎﻟﺑﯾﺔ اﻟﻛﻬرﺑﯾﺔ ﻛﻣﺎ ﯾﻠﻰ‪:‬‬
‫ﺗـزداد ﻗــوى اﻟﺗﺟــﺎذب ﺑــﯾن اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﺑﺎزدﯾــﺎد ﻗطﺑﯾــﺔ اﻟﺟزﯾﺋــﺎت وﺑﺎﻟﺗــﺎﻟﻲ اﻟﺳـواﺋل ذات اﻟﺟزﯾﺋــﺎت اﻟﻘطﺑﯾــﺔ ﻟﻬـﺎ ﺿــﻐط‬
‫ﺑﺧﺎري أﻗل ودرﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎن أﻋﻠﻰ ﻣﻘﺎرﻧﺔ ﺑﺎﻟﺳواﺋل ﻏﯾر اﻟﻘطﺑﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ وزن ﺟزﯾﺋﻲ ﻣﻘﺎرب ﻟﻠﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻘطﺑﯾﺔ‪.‬‬
‫اﻟراﺑطﺔ اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ ﻏﯾر اﻟﻘطﺑﯾﺔ )اﻟﻧﻘﯾﺔ(‪:‬‬
‫اﻟراﺑطﺔ اﻟﺗﺳﺎھﻣﯾﺔ ﻏﯾر اﻟﻘطﺑﯾﺔ ھي راﺑطﺔ ﺗﻧﺷـﺄ ﺑـﯾن ذرﺗـﯾن ﻣﺗﻣـﺎﺛﻠﺗﯾن أو ﻣﺗﻘـﺎرﺑﺗﯾن ﻓـﻲ اﻟﺳـﺎﻟﺑﯾﺔ اﻟﻛﻬرﺑﯾـﺔ‬
‫)‪(Cl-Cl, N-N, H-C, F-F, C-I‬‬ ‫ﻛﻣﺎ ﻓﻲ اﻷﻣﺛﻠﺔ اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ‪:‬‬
‫ﺗﻘﺎس اﻟﻘطﺑﯾﺔ ﺑﺎﻟﻌزم اﻟﻘطﺑﻲ )‪ (Dipole Moment‬وﻫو ﻣﻘﯾﺎس ﻗطﺑﯾﺔ اﻟﺟزئ اﻟذي ﯾرﻣز ﻟﻪ ﺑﺎﻟرﻣز )‪:(μ‬‬
‫اﻟﻌزم اﻟﻘطﺑﻲ = اﻟﺷﺣﻧﺔ × طول اﻟراﺑطﺔ‬
‫‪μ=Qr‬‬
‫ﺣﯾث‪:‬‬
‫‪ :Q‬ﻣﻘدار اﻟﺷﺣﻧﺔ ووﺣدﺗﻬﺎ ﻛوﻟوم )‪(Coulomb, C‬‬
‫‪ :r‬اﻟﻣﺳﺎﻓﺔ اﻟﻔﺎﺻﻠﺔ ﺑﯾن اﻟﺷﺣﻧﺗﯾن )طول اﻟراﺑطﺔ( ووﺣدﺗﻬﺎ ﻣﺗر‪.‬‬
‫ﻋﻠﻣﺎً ﺑﺄن ﺷﺣﻧﺔ اﻷﯾون = ﺷﺣﻧﺔ اﻹﻟﻛﺗرون = ‪1. 6 x 19-10 coulomb‬‬
‫‪1 Debye = 3.34 × 10-30 coulomb . meter‬‬ ‫وﺣدة اﻟﻌزم اﻟﻘطﺑﻲ ھي دﯾﺑﺎي )‪: (Debye‬‬
‫‪٢٨‬‬
 ‫أﻧواع ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪Types of Intermolecular Attractive Forces :‬‬
‫ﻫﻧــﺎك ﻗــوى ﺗﺟــﺎذب ﺑــﯾن ﺟزﯾﺋــﺎت اﻟﺳــﺎﺋل )ﻗــوى ﻓــﺎن درﻓــﺎﻟز(‪ ،‬وﻫــذﻩ اﻟﻘــوى أﺿــﻌف ﺑﻛﺛﯾــر ﻣــن اﻟراﺑط ــﺔ‬
‫اﻟﺗﺳﺎھﻣﯾﺔ اﻟﺗـﻲ ﺗـرﺑط ﺑـﯾن اﻟـذرات ﻓـﻲ اﻟﺟـزئ‪ ،‬ﻓﻣـﺛﻼً اﻟطﺎﻗـﺔ اﻟﻼزﻣـﺔ ﻟﺗﺑﺧﯾـر اﻟﺳـﺎﺋل )إﺑﻌـﺎد اﻟﺟزﯾﺋـﺎت ﺑﻌﺿـﻬﺎ ﻋـن‬
‫ﺑﻌض( أﻗل ﺑﻛﺛﯾر ﻣن اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﺗﻛﺳﯾر اﻟرواﺑط ﻓﻲ ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺳﺎﺋل‪.‬‬
‫أﻧواع اﻟﻘوى اﻟﺗﻲ ﺗؤدي اﻟﻰ ﺗﺟﺎذب ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺳﺎﺋل‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻗوى ﺛﻧﺎﺋﻲ اﻟﻘطب – ﺛﻧﺎﺋﻲ اﻟﻘطب‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻗوى ﻟﻧدن )‪(London Force‬‬
‫‪ -٣‬اﻟراﺑطﺔ اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾﺔ )‪(Hydrogen Bond‬‬
‫وﻫذﻩ اﻟﻘوى ﺗﻌﺗﺑر ﻗوى إﻟﻛﺗروﺳﺗﺎﺗﯾﻛﯾﺔ أي أﻧﻬﺎ ﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋن ﺗﺟﺎذب ﺑﯾن ﺷﺣﻧﺎت ﺳﺎﻟﺑﺔ وأﺧرى ﻣوﺟﺑﺔ‬

‫‪ -١‬ﻗوى ﺛﻧﺎﺋﻲ اﻟﻘطب – ﺛﻧﺎﺋﻲ اﻟﻘطب‪:‬‬

‫ﻫـ ـﻲ ﻗ ــوى ﺗﺟ ــﺎذب ﺗﻧﺷ ــﺄ ﺑ ــﯾن اﻟﺟزﯾﺋ ــﺎت اﻟﻘطﺑﯾ ــﺔ ﻣﺛ ــل‪ :‬ﻛﻠورﯾ ــد اﻟﻬﯾ ــدروﺟﯽ )‪ ،(HCl‬ﺑروﻣﯾ ــد اﻟﻬﯾ ــدروﺟﯾن‬
‫)‪ ،(HBr‬اﻟﻛﻠوروﻓورم )‪ ،(CH3Cl‬ﺛﻧﺎﺋﻲ ﻛﻠورﯾد اﻟﻣﯾﺛﺎن ‪ ،CH2Cl2‬ﺣﯾث ﺗﻧظم ﻫذﻩ اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻧﻔﺳﻬﺎ‪ ،‬ﺑﺣﯾـث ﯾﻘﺗـرب‬
‫اﻟﻘطب اﻟﻣوﺟب ﻟﺟزيء ﻣن اﻟﻘطب اﻟﺳﺎﻟب ﻓﻲ اﻟﺟزئ اﻵﺧر‪.‬‬

‫ﻫــذا ﯾﻔﺳــر اﻣﺗــﻼك اﻟﺟزﯾﺋــﺎت اﻟﻘطﺑﯾــﺔ درﺟــﺔ ﻏﻠﯾــﺎن واﻧﺻﻬــﺎر أﻋﻠــﻰ ﻣــن اﻟﻣرﻛﺑــﺎت ﻏﯾ ــر اﻟﻘطﺑﯾ ــﺔ ﻋﻠ ــﻰ‬
‫اﻟرﻏــم ﻣــن ﺗﺳــﺎوي اﻟــوزن اﻟﺟزﯾﺋــﻲ‪.‬‬
‫ﻣــﺎ اﻟﺳــﺑب أن ﻟﻸﺳــﯾﺗون ﻧﻘطــﺔ ﻏﻠﯾــﺎن أﻋﻠــﻰ ﻣــن اﻟﺑوﯾﺗــﺎن ﺑﺎﻟرﻏــم ﻣــن ﺗﺳــﺎوي اﻷوزان اﻟﺟزﯾﺋﯾــﺔ؟‬
‫ﻷن اﻷﺳ ــﯾﺗون ﻣرﻛ ــب ﻗطﺑ ــﻲ ﺗرﺑ ــط ﺑﯾ ــن ﺟزﯾﺋﺎﺗ ــﻪ رواﺑ ــط ﻗـوى ﺛﻧــﺎﺋﻲ اﻟﻘطــب – ﺛﻧـﺎﺋﻲ اﻟﻘطــب وﻫ ــﻲ أﻗ ــوى أﻧـ ـواع‬
‫رواﺑــط ﻓﺎﻧدرﻓﺎﻟز‪ ،‬ﺑﯾﻧﻣــﺎ ﺗﻛــون اﻟرواﺑــط ﻓــﻲ اﻟﺑوﯾﺗــﺎن ﻣــن ﻧوع ﻗــوى ﻟﻧــدن‪.‬‬

‫‪٢٩‬‬
 ‫‪ -٢‬ﻗوى ﻟﻧدن )‪:(London Force‬‬

‫ﻋﻧــدﻣﺎ ﺗﺗﺣــرك اﻹﻟﻛﺗروﻧــﺎت ﺣــول اﻟــذرة أو اﻟﺟــزيء ﻓــﺈنھا ﺗﺗﺣــرك ﺑﺷــﻛل ﻋﺷ ـواﺋﻲ‪ ،‬وﻓــﻲ ﻟﺣظــﺔ ﻣــﺎ ھﻧــﺎك‬
‫اﺣﺗﻣﺎل وﺟود ﻋدد أﻛﺑر ﻣن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻓﻲ أﺣد طرﻓﻲ اﻟـذرة أﻛﺛـر ﻣﻣـﺎ ﻓـﻲ اﻟطـرف اﻵﺧـر ﻣﻣـﺎ ﯾـؤدي اﻟـﻰ ﺗﻛـون‬
‫وﺿﻊ ﯾﺷﺑﻪ اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻘطﺑﯾﺔ )ﯾﻛون اﻟﺟﺳﯾم ﺛﻧﺎﺋﻲ اﻟﻘطﺑﯾﺔ(‪.‬‬

‫وﻫـذﻩ اﻟﻘطﺑﯾــﺔ ﻣؤﻗﺗــﺔ ﯾﻛــون اﻟﺟــزئ ﺛﻧــﺎﺋﻲ اﻟﻘطــب ﻟﺣظﯾـﺎً )‪ (instantaneous dipole‬ﻷن وﺟــودﻩ ﻓﻘــط‬
‫ﻟﻔﺗرة زﻣﻧﯾﺔ ﻗﺻﯾرة‪ .‬و ﺗؤﺛر ﻋﻠﻰ اﻟذرات أو اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺟﺎورة ﻓﺗﻧﺷﺄ ﺟزﯾﺋﺎت ﻣﺳﺗﻘطﺑﺔ‪.‬‬
‫وﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟذﻟك ﯾﻧﺷﺄ ﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺳﺗﻘطﺑﺔ ﻓﻲ ﻟﺣظﺔ وﺟودﻫـﺎ‪ ،‬وﻫـذﻩ اﻟﻘـوى ﺗﻛـون ﻋـﺎدة ﺿـﻌﯾﻔﺔ‬
‫ﺑﺳ ــﺑب وﺟودﻫـ ـﺎ ﺳـ ـرﯾﻊ اﻟ ــزوال‪ .‬وﻗ ــوى ﻟﻧ ــدن ﻣوﺟ ــودة ﺑ ــﯾن ﻛﺎﻓ ــﺔ اﻟﺟﺳ ــﯾﻣﺎت ‪ -‬أي اﻷﯾوﻧ ــﺎت واﻟﺟزﯾﺋ ــﺎت اﻟﻘطﺑﯾ ــﺔ‬
‫واﻟﻼﻗطﺑﯾﺔ – وﻟﻛﻧﻬﺎ ﺗﻠﻌب دو اًر ﺛﺎﻧوﯾﺎً )ﻏﯾر أﺳﺎﺳﻲ( ﺟداً ﻓﻲ اﻟﺗﺟﺎذﺑﺎت ﺑﯾن اﻷﯾوﻧﺎت‪.‬‬
‫ﺗزﯾد ﻗوى ﻟﻧدن )ﻗوى اﻟﺗﺷﺗت( ﺑزﯾﺎدة ﻋـدد اﻹﻟﻛﺗروﻧـﺎت أى زﯾـﺎدة اﻟـرﻗم اﻟـذري وﺑﺎﻟﺗـﺎﻟﻲ زﯾـﺎدة ﻛﺗﻠـﺔ اﻟﺟـزئ‬
‫وذﻟك ﺑﺳﺑب‪:‬‬
‫‪ .١‬اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻛﺑﯾرة ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ﻋـدد أﻛﺑـر ﻣـن اﻹﻟﻛﺗروﻧـﺎت ﻣﻣـﺎ ﯾﺟﻌـل اﻟﺣﺻـول ﻋﻠـﻰ أﻗطـﺎب ﻟﺣظﯾـﺔ أﺳـﻬل‬
‫وأﻛﺛر ﺣدوﺛ ًﺎ‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺑﻌد اﻟﻧواة وﺿﻌف ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﻣﻌﻬﺎ ﻓﻲ اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻛﺑﯾرة ﯾـؤدي اﻟـﻰ زﯾـﺎدة ﺣرﻛـﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧـﺎت اﻟﻌﺷـواﺋﯾﺔ‬
‫ﻣﻣﺎ ﯾزﯾد ﻣن اﺣﺗﻣﺎل ﺣدوث ﻋﻣﻠﯾﺔ اﻹﺳﺗﻘطﺎب اﻟﻠﺣظﯾﺔ‪.‬‬
‫وﻣﺛﺎل ذﻟك ﻧﺟد أن اﻟﺗﺟـﺎذب ﺑـﯾن ﺟزﯾﺋـﺎت اﻟﻬﻛﺳـﺎن )‪ (C6H14‬أﻋﻠـﻰ ﻣـن اﻟﺗﺟـﺎذب ﺑـﯾن ﺟزﯾﺋـﺎت اﻹﯾﺛـﺎن )‪(C2H6‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﺎﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري ﻟﻠﻬﻛﺳﺎن أﻗل ودرﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎﻧﻪ أﻋﻠﻰ‪.‬‬
‫ﺗوﺟــد ﻗــوى ﻟﻧــدن ﻓــﻲ ﺟﻣﯾــﻊ اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﻗطﺑﯾــﺔ أو ﻏﯾــر ﻗطﺑﯾــﺔ‪ ،‬وﻛــذﻟك ﺑــﯾن اﻷﯾوﻧــﺎت‪ ،‬وذﻟــك ﻷن ﺟﻣﯾــﻊ‬
‫اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ إﻟﻛﺗروﻧﺎت ‪ ،‬ﻟﻛن ﻫذﻩ اﻟﻘوى ھي اﻟﻘوى اﻟوﺣﯾدة اﻟﻣوﺟودة ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻏﯾر اﻟﻘطﺑﯾﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎل‪:‬ﻣﺎ ﻧوع اﻟﻘوى اﻟﺳﺎﺋدة ﻓﻲ اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻟﺗﺎﻟﯾﺔ وأﯾﻬﺎ أﻋﻠﻰ ﻓﻲ درﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن ‪:‬‬
‫‪CH4,‬‬ ‫‪C2H6,‬‬ ‫‪C3H8,‬‬ ‫‪C4H10‬‬
‫‪ -‬اﻟﻘوى اﻟﺳﺎﺋدة ﻫﻲ ﻗوى ﻟﻧدن‪ ،‬واﻟﻣرﻛب اﻷﻋﻠﻰ ﻓﻲ درﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎﻧﻪ ﻫو ‪ C4H10‬وذﻟك ﻷن وزﻧﻪ اﻟﺟزﯾﺋﻲ أﻛﺑر‪.‬‬

‫‪٣٠‬‬
 ‫‪ -٣‬اﻟراﺑطﺔ اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾﺔ )‪:(Hydrogen Bond‬‬

‫ﺗﻧﺷﺄ اﻟراﺑطﺔ اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾﺔ ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﺛﻧﺎﺋﯾﺔ اﻟﻘطب ﻋﻧدﻣﺎ ﺗرﺗﺑط ذرة اﻟﻬﯾـدروﺟﯾن ﺗﺳـﺎھﻣﯾـﺎً ﻣـﻊ ﻋﻧﺻـر‬
‫ﺻﻐﯾر ﺟداً ذي ﺳﺎﻟﺑﯾﺔ ﻛﻬرﺑﯾﺔ ﻋﺎﻟﯾﺔ ﻣﺛل‪ :‬اﻟﻔﻠـور‪ ،‬اﻷﻛﺳـﺟﯾن‪ ،‬اﻟﻧﯾﺗـروﺟﯾن‪ .‬ﻓﺗﻧـﺗﺞ ﺟزﯾﺋـﺎت ﻋﺎﻟﯾـﺔ اﻟﻘطﺑﯾـﺔ ﻟﻠﻐﺎﯾـﺔ‪،‬‬
‫ﺣﯾــث ﺗﺣﻣــل ذرة اﻟﻬﯾــدروﺟﯾن ﺷــﺣﻧﺔ ﺟزﺋﯾــﺔ ﻣوﺟﺑــﺔ واﻟطــرف اﻻﺧــر ﺷــﺣﻧﺔ ﺟزﺋﯾــﺔ ﺳــﺎﻟﺑﺔ‪ .‬وﯾﺳــﻣﻰ ﻫــذا اﻟﻧــوع ﻣــن‬
‫اﻟﺗﺟﺎذب ﺛﻧـﺎﺋﻲ اﻟﻘطـب ﺑﺎﻟراﺑطـﺔ اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾـﺔ )‪ (Bond Hydrogen‬وﺗﻌـﺎدل ﺣـواﻟﻲ ‪%5‬اﻟـﻰ ‪ %10‬ﻣـن ﻗـوة‬
‫اﻟراﺑطﺔ اﻟﺗﺳﺎھﻣﯾﺔ اﻟﻌﺎدﯾﺔ‪ .‬وﯾﺗم ﺗﻛـوﯾن ﻫـذﻩ اﻟراﺑطـﺔ ﻣـن ﺧـﻼل زوج اﻹﻟﻛﺗـرون اﻟﺣـر اﻟﻣوﺟـود ﻋﻠـﻰ اﻷﻛﺳـﺟﯾن أو‬
‫اﻟﻔﻠور أو اﻟﻧﯾﺗروﺟﯾن اﻟﺗﻲ ﺗﻧﺗﻣﻲ ﻟﻠﺟزيء اﻷﺧر اﻟﻣﺛﯾل‪ .‬وﺑﺳﺑب أن اﻟﻔرق ﻓﻲ اﻟﺳﺎﻟﺑﯾﺔ ﻛﺑﯾر ﻓﺗﺗﻛون راﺑطﺔ ﻗوﯾﺔ‪.‬‬
‫واﻟراﺑطﺔ اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾﺔ ﻫﻲ أﻗوى أﻧواع اﻟﻘوى اﻟﻘطﺑﯾﺔ )راﺑطﺔ ﻓﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ( ﺗﻧﺷﺄ ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻓرق ﻛﺑﯾر ﻓﻲ اﻟﺳﺎﻟﺑﯾﺔ‪.‬‬
‫)‪(H = 2.2, N = 3, O = 3.5, F = 4‬‬

‫وﺟود اﻟراﺑطﺔ اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾﺔ ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﯾؤدي اﻟﻰ زﯾﺎدة ﺗﺟﺎذﺑﻬـﺎ ﻣـﻊ ﺑﻌﺿـﻬﺎ اﻟـﺑﻌض وﺑﺎﻟﺗـﺎﻟﻲ ﯾزﯾـد ﻣـن‬
‫درﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎﻧﻬﺎ وﯾﻘﻠل ﻣن ﺿﻐطﻬﺎ اﻟﺑﺧﺎري‪.‬‬
‫وﺟود اﻟرواﺑط اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺎء ﯾﻣﻧﺣﻪ ﺻﻔﺎت اﺳﺗﺛﻧﺎﺋﯾﺔ ﻏﯾر ﻣوﺟودة ﻓﻲ اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻷﺧرى وﻫﻲ‪:‬‬
‫‪ ‬ﻧﻘطﺔ ﻏﻠﯾﺎﻧﻪ ﻣرﺗﻔﻌﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟوزﻧﻪ اﻟﺟزﯾﺋﻲ اﻟﺻﻐﯾر‪.‬‬
‫‪ ‬ﻛﺛﺎﻓﺗﻪ وﻫو ﺻﻠب أﻗل ﻣﻧﻬﺎ وﻫو ﺳﺎﺋل وﺑﻬذا ﯾﺧﺎﻟف ﺟﻣﯾﻊ اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻷﺧرى‪.‬‬
‫‪ ‬ﯾزداد ﺣﺟﻣﻪ ﺑﺎﻟﺗﺑرﯾد وﺗﻧﻘص ﻛﺛﺎﻓﺗﻪ وﻫﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﺳﺗﺛﻧﺎﺋﯾﺔ وﺧﺎﺻﺔ ﻓﻲ اﻟطﺑﯾﻌﺔ‪.‬‬
‫ﯾﻔﺳــر ذﻟــك ﺑــﺄن اﻟﻣــﺎء ﻋﻧﻣــﺎ ﯾﺑــرد ﺗﺗﻣﺎﺳــك ﺟزﯾﺋﺎﺗــﻪ وﺗﻘﺗــرب ﻣــن ﺑﻌﺿﻬــﺎ اﻟﺑﻌــض ﻓﯾﺳــﻌﻰ ﻟﺗﺷ ـﻛﯾل أﻛﺑ ــر‬
‫ﻋــدد ﻣ ــن اﻟرواﺑ ــط اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾ ــﺔ‪ ،‬ووﺟ ــود اﻟﻌ ــدد اﻟﻛﺑﯾ ــر ﻣ ــن ﻫ ــذﻩ اﻟرواﺑ ــط ﯾﺳ ــﺑب ﻓ ارﻏ ــﺎت ﻓ ــﻲ اﻟﺷ ــﺑﻛﺔ اﻟﺑﻠ ــورﯾﺔ‬
‫ﻟﻠﺟﻠﯾــد ﻣﻣــﺎ ﯾﺳــﺑب زﯾــﺎدة ﻓــﻲ ﺣﺟﻣــﻪ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟــﻲ ﺗﻧﻘــص ﻛﺛﺎﻓﺗــﻪ‪.‬‬

‫‪٣١‬‬
 ‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ ‪The Liquid State‬‬

‫اﻟﺣﺎﻟـﺔ اﻟﺳـﺎﺋﻠﺔ ھي اﻟﺣﺎﻟـﺔ اﻟوﺳـط ﺑـﯾن اﻟﺣـﺎﻟﺗﯾن‪ :‬اﻟﺻـﻠﺑﺔ واﻟﻐﺎزﯾـﺔ ﺣﯾـث ﯾﻣﻛـن اﻟﺣﺻـول ﻋﻠﯾﻬـﺎ ﺑﺎﻧﺻـﻬﺎر‬
‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺻﻠﺑﺔ أو ﺑﺗﻛﺛﯾف اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ‪ .‬وﺗﺗﻛـون اﻟﺣﺎﻟـﺔ اﻟﺳـﺎﺋﻠﺔ ﻣـن ﺟزﯾﺋـﺎت ذات ﺣرﻛـﺔ ﻣﺳـﺗﻣرة وﻋﺷـواﺋﯾﺔ وﺑـﯾن‬
‫ﻫــذﻩ اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﻗــوى ﺗﺟــﺎذب داﺧﻠﯾــﺔ‪ ،‬ﻛﻣــﺎ أن ﻣﻌــدل طﺎﻗــﺔ ﺣرﻛﺗﻬــﺎ ﯾﺗﻧﺎﺳــب طردﯾـﺎً ﻣــﻊ درﺟــﺔ اﻟﺣـ اررة اﻟﻣطﻠﻘــﺔ ﻟﻬـذﻩ‬
‫اﻟﺳواﺋل‪.‬‬
‫اﻟﺧواص اﻟﻔﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ ﻟﻠﺳواﺋل‪:‬‬
‫ﻣن اﻟﺻﻔﺎت اﻟﻔﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ اﻟﻬﺎﻣﺔ ﻟﻠﺳواﺋل‪ :‬اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري‪ ،‬درﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن‪ ،‬اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ‪ ،‬اﻟﻠزوﺟﺔ‪.‬‬
‫‪ .١‬ﺿﻐط ﺑﺧﺎر اﻟﺳﺎﺋل‪Liquid Vapour Pressure :‬‬
‫اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري ﻫو ﻣﻘﯾﺎس ﻟﻣﯾل اﻟﻣﺎدة ﻟﻠﺗﺑﺧﯾر و ﯾﺧﺗﻠف اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري ﻣﻊ اﺧﺗﻼف درﺟﺔ اﻟﺣ اررة وﻻ‬
‫ﯾﻌﺗﻣد ﻋﻠﻰ ﻛﻣﯾﺔ اﻟﻣﺎدة‪ .‬وﺗﻌرف اﻟﺳواﺋل ذات اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري )اﻟﻣرﺗﻔـﻊ( اﻟﻌـﺎﻟﻲ ﺑﺎﻟﺳـواﺋل اﻟﻣﺗطـﺎﯾرة‪ ،‬أﻣـﺎ اﻟﺳـواﺋل‬
‫ذات اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري اﻟﻣﻧﺧﻔض ﻓﺗﻌرف ﺑﺎﻟﺳواﺋل ﻏﯾر اﻟﻣﺗطﺎﯾرة‪.‬‬

‫اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎرى ﻋﻧد ‪25 oC‬‬ ‫اﻟﺳﺎﺋل‬

‫‪534 mmHg‬‬ ‫اﻷﺳﯾﺗون ‪CH3COCH3‬‬
‫‪231 mmHg‬‬ ‫ﺛﻧﺎﺋﻲ إﯾﺛﯾل اﻹﯾﺛر ‪(C2H5)2O‬‬
‫‪23.8 mmHg‬‬ ‫اﻟﻣﺎء ‪H2O‬‬
‫‪0.0018 mmHg‬‬ ‫اﻟزﺋﺑق ‪Hg‬‬
‫ﻣﻔﻬوم اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري‬
‫ﻟو وﺿـﻌﻧﺎ ﻛﺄﺳـﺎً ﺑـﻪ ﺳـﺎﺋل ﻣﺛـل اﻟﻣـﺎء وﻋرﺿـﻧﺎﻩ ﻟﻠﻬـواء اﻟﺟـوي‪ ،‬ﺳـوف ﻧﻼﺣـظ ﻣـﻊ اﻟـزﻣن أن اﻟﻣـﺎء ﯾﺗﺑﺧـر‬
‫ﺣﺗﻰ ﯾﻧﻔد ﻷن اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺗﺣـررة ﺗﻧﺗﺷـر ﻣﺑﺗﻌـدة ﻓـﻲ اﻟﺟـو‪ .‬ﺑﯾﻧﻣـﺎ ﻟـو وﺿـﻌﻧﺎ ﻛﻣﯾـﺔ ﻣـن اﻟﻣـﺎء ﻓـﻲ إﻧـﺎء ﻣﻐﻠـق ﻋﻧـد‬
‫درﺟﺔ ﺣ اررة ﺛﺎﺑﺗﺔ‪ ،‬ﻧﻼﺣظ أن ﺟزءاً ﻣن اﻟﻣﺎء ﯾﺗﺑﺧر ﺛم ﯾﺗوﻗف اﻟﺗﺑﺧر وﺗﺑﻘﻰ ﻛﻣﯾﺔ اﻟﺳﺎﺋل ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻻ ﺗﺗﻐﯾر‪.‬‬

‫ﺑﺧﺎر ﻣﺎء‬ ‫ﺗﻛﺛف‬ ‫ﺗﻛﺛف‬

‫ﺗﺑﺧﯾر‬ ‫ﺗﺑﺧﯾر‬

‫إﻧﺎء ﻣﻐﻠق ﺑﻪ ﻣﺎء‬

‫‪٣٢‬‬
‫ﻛﻼً ﻣن اﻟﺗﻛﺛـف واﻟﺗﺑﺧﯾـر ﯾﺣـدﺛﺎن ﻋﻧـد ﺳـطﺢ اﻟﺳـﺎﺋل وﻟﻛـن ﻋﻣﻠﯾـﺔ اﻟﺗﻛﺛـف ﺗﻛـون ﻓـﻲ اﻟﺑداﯾـﺔ ﺑطﯾﺋـﺔ ﺑﯾﻧﻣـﺎ‬
‫ﻋﻣﻠﯾــﺔ اﻟﺗﺑﺧــر ﺗﻛــون ﺳ ـرﯾﻌﺔ‪ ،‬وﻣــﻊ اﻟــزﻣن ﺗﺗﻧــﺎﻗص ﺳــرﻋﺔ اﻟﺗﺑﺧــر وﺗﺗ ازﯾــد ﺳــرﻋﺔ اﻟﺗﻛﺛــف‪ ،‬وﻋﻧــدﻣﺎ ﺗﺗﺳــﺎوى ﺳــرﻋﺔ‬
‫اﻟﺗﺑﺧــر وﺳــرﻋﺔ اﻟﺗﻛﺛــف ﻧﺻــل اﻟــﻰ ﺣﺎﻟــﺔ اﻹﺗ ـزان ﻓﯾﺛﺑــت ﻋــدد اﻟﺟزﯾﺋــﺎت ﻓــﻲ اﻟﺣﺎﻟــﺔ اﻟﺑﺧﺎرﯾــﺔ‪ ،‬ﻋﻧــد ﺣــدوث ذﻟــك ﻻ‬
‫ﯾﻼﺣــظ أي ﺗﻐﯾــر إﺿــﺎﻓﻲ ﻓــﻲ ﺣﺟــم اﻟﺳــﺎﺋل أو ﺿــﻐط اﻟﺑﺧــﺎر‪ .‬وﻋﻧــد ﻫــذﻩ اﻟﻧﻘطــﺔ ﻧﻘــول إن اﻟﺳــﺎﺋل ﻓــﻲ ﺣﺎﻟــﺔ اﺗـزان‬
‫دﯾﻧـﺎﻣﯾﻛﻲ ﻣـﻊ ﺑﺧـﺎرﻩ‪ .‬وﻋﻧــد ﻫـذﻩ اﻟﺣﺎﻟـﺔ ﻧﻘـول إن اﻟﺣﯾــز ﻗـد ﺗﺷـﺑﻊ ﺑﺑﺧـﺎر اﻟﻣــﺎء وأن اﻟﺿـﻐط اﻟﺑﺧـﺎري داﺧـل اﻟوﻋــﺎء‬
‫ﯾﻣﺛل اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري ﻟﻠﺳﺎﺋل ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣ اررة ﻣﻌﯾﻧﺔ‪.‬‬
‫ﺗﻌرﯾف اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري‪:‬‬
‫ﯾﻣﻛن ﺗﻌرﯾف اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎري ﺑﺄﻧﻪ اﻟﺿﻐط اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻣن ﺟزﯾﺋﺎت ﺑﺧﺎر اﻟﺳﺎﺋل ﻋﻧد ﺣﺎﻟﺔ اﻹﺗزان اﻟدﯾﻧﺎﻣﯾﻛﻰ‬
‫ﻣﻊ اﻟﺳﺎﺋل اﻟﻣوﺟود ﻓﻲ وﻋﺎء ﻣﻐﻠق‪ .‬وﻟﻛـل ﺳـﺎﺋل ﺿـﻐط ﺑﺧـﺎري ﺧـﺎص ﺑـﻪ ﻋﻧـد درﺟـﺔ ﺣـ اررة ﻣﻌﯾﻧـﺔ‪ ،‬وﻻ ﯾﺗﻐﯾـر إﻻ‬
‫ﺑﺗﻐﯾر درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪.‬‬
‫ﯾﺗﻧﺎﺳب اﻟﺿـﻐط اﻟﺑﺧـﺎرى ﺗﻧﺎﺳـﺑﺎً طردﯾـﺎً ﻣـﻊ درﺟـﺔ اﻟﺣـ اررة ﺑﯾﻧﻣـﺎ ﯾﺗﻧﺎﺳـب ﺗﻧﺎﺳـﺑﺎً ﻋﻛﺳـﯾﺎً ﻣـﻊ ﻗـوى اﻟﺗﺟـﺎذب‬
‫ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪.‬‬

‫‪ .٢‬اﻟﻐﻠﯾﺎن ودرﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن‪Boiling Point :‬‬

‫ﻫﻰ درﺟﺔ اﻟﺣ اررة اﻟﺗﻰ ﯾﺗﺳﺎوى ﻋﻧدﻫﺎ اﻟﺿﻐط اﻟﺑﺧﺎرى ﻟﻠﺳﺎﺋل ﻣﻊ اﻟﺿﻐط اﻟواﻗﻊ ﻋﻠﻰ ﺳطﺢ اﻟﺳﺎﺋل‪.‬‬
‫اﻟﻌواﻣل اﻟﻣؤﺛرة ﻋﻠﻰ درﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪:‬‬
‫ﻛﻠﻣﺎ زادت ﻗوة اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺳﺎﺋل ﺗزداد درﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎﻧﻪ وذﻟك ﻻزدﯾﺎد اﻟطﺎﻗﺔ اﻟﻼزﻣﺔ ﻟﻔﺻل اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪.‬‬
‫‪ -٢‬اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ )ﺣﺟم اﻟﺟزﯾﺊ(‪:‬‬
‫ﺗزداد درﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن ﻟﻠﻣواد ﺑزﯾﺎدة اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ وذﻟك ﻟزﯾﺎدة ﻗوى ﻟﻧدن ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪.‬‬
‫‪ -٣‬اﻟﺿﻐط اﻟﺧﺎرﺟﻲ اﻟواﻗﻊ ﻋﻠﻰ ﺳطﺢ اﻟﺳﺎﺋل‪:‬‬
‫ﺗزداد درﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن ﻛﻠﻣﺎ زاد اﻟﺿﻐط اﻟﺧﺎرﺟﻲ‪ ،‬وﺗﻘل ﺑﺎﻧﺧﻔﺎﺿﻪ‪ .‬ﻧﺟد أن درﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎن اﻟﻣﺎء ﻋﻧد ﺳطﺢ اﻟﺑﺣر )أي‬
‫ﻋﻧد ﺿﻐط )‪ (1atm‬ﺗﺳﺎوي )‪ (100 °C‬ﺑﯾﻧﻣﺎ درﺟﺔ ﻏﻠﯾﺎﻧﻪ ﻓﻲ اﻷﻣﺎﻛن اﻟﻣﻧﺧﻔﺿﺔ ﻋن ﻣﺳﺗوى ﺳطﺢ اﻟﺑﺣر‬
‫ﺗزﯾد ﻋن )‪ (100 °C‬وﻓﻲ اﻷﻣﺎﻛن اﻟﻣرﺗﻔﻌﺔ ﻋن ﻣﺳﺗوى ﺳطﺢ اﻟﺑﺣر ﺗﻘل درﺟﺔ اﻟﻐﻠﯾﺎن ﻟﻠﻣﺎء ﻋن )‪(100 °C‬‬
‫وذﻟك ﺑﺳﺑب اﻧﺧﻔﺎض اﻟﺿﻐط اﻟﺧﺎرﺟﻲ‪.‬‬

‫‪ .٣‬اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻰ‪Surface Tension :‬‬

‫ﺗﻌدﻫذﻩ اﻟظﺎﻫرة ﻣن أھم اﻟظواﻫر اﻟﺳطﺣﯾﺔ واﻟﺗﻲ ﻟﻬﺎ ﺗطﺑﯾﻘﺎت ﻣﺗﻌددة‪ .‬ﻓﺟﻣﯾﻊ اﻟﺳواﺋل ﺗﻘﺎوم ﺗﻣدد‬
‫ﺳطوﺣﻬﺎ ﻓﺎﻟﻘطرة اﻟﺻﻐﯾرة ﻣن ﺳﺎﺋل ﺗﻣﯾل اﻟﻰ اﻟﺗﺷﻛل ﺑﺎﻟﺷﻛل اﻟﻛروي‪ ،‬ﻷن ﻧﺳﺑﺔ ﻣﺳﺎﺣﺔ اﻟﺳطﺢ اﻟﻰ اﻟﺣﺟم ﻓﻲ‬
‫اﻟﻛرة أﻗل ﻣﻧﻬﺎ ﻓﻲ أي ﺷﻛل ﻫﻧدﺳﻰ آﺧر‪ ،‬ﻓﻧﺟد أن ﻣﺳﺎﺣﺔ ﺳطﺢ ﻣﻛﻌب ﺣﺟﻣﻪ )‪ (1 cm3‬ﻫﻰ )‪ (6 cm2‬ﺑﯾﻧﻣﺎ‬
‫ﻣﺳﺎﺣﺔ ﺳطﺢ ﻛرة ﻟﻬﺎ ﻧﻔس اﻟﺣﺟم ﺗﺳﺎوي )‪.(4.56 cm2‬‬
‫‪٣٣‬‬
‫وﻓﻲ ﺑﻌض اﻟﺣﺎﻻت ﺗﻛون ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺗﻣدد ﻛﺑﯾرة ﻟدرﺟﺔ أن أﺷﯾﺎء ذات ﻛﺛﺎﻓﺔ ﻋﺎﻟﯾﺔ ﻻ ﺗﺳﺗطﯾﻊ اﺧﺗراق‬
‫اﻟﺳﺎﺋل وﻟﻛﻧﻬﺎ ﺗطﻔو ﻋﻠﻰ ﺳطﺣﻪ‪.‬‬
‫ﯾﻣﻛن ﺗﻔﺳﯾر ﻣﻘﺎوﻣﺔ اﻟﺳﺎﺋل ﻟﻠﺗﻣدد ﺑﺄﻧﻬﺎ ﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋن أن اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣوﺟودة ﻋﻧد اﻟﺳطﺢ ﺗﺗﻌرض ﻟﻘوى‬
‫ﺟذب ﻏﯾر ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻣﺣﺻﻠﺗﻬﺎ ﻗوة ﺟذب اﻟﻰ اﻟداﺧل ﺑﺧﻼف اﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣوﺟودة ﻓﻲ داﺧل اﻟﺳﺎﺋل‪،‬‬
‫ﻓﺈﻧﻬﺎ ﺗﺗﻌرض ﻟﻘوى ﺟذب ﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ ﻣن ﺟﻣﯾﻊ اﻹﺗﺟﺎﻫﺎت وأن ﻣﺣﺻﻠﺔ ھذه اﻟﻘوى ﻣﺗزﻧﺔ‪ .‬ﻣﻣﺎ ﯾؤدي اﻟﻰ اﻧﻛﻣﺎش‬
‫ﺳطﺢ اﻟﺳﺎﺋل اﻟﻰ أﻗل ﻣﺳﺎﺣﺔ ﻣﻣﻛﻧﺔ‪.‬‬

‫ﺟزئ ﺳطﺣﻰ‬

‫ﺟزئ داﺧﻠﻰ‬

‫ﺗﻌرﯾف اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ )‪:(γ‬‬

‫ﻟزﯾﺎدة ﻣﺳﺎﺣﺗﻪ اﻟﺳطﺢ‪ ،‬ﺿد ﻗوى اﻟﺟذب اﻟﺳﺎﺑﻘﺔ ﻻ ﺑـد ﻣـن ﺑـذل ﻗـدر ﻣـن اﻟطﺎﻗـﺔ‪ ،‬واﻟﺗـﻲ ﺗﻌـرف ﺑ ـ "اﻟﺗـوﺗر‬
‫اﻟﺳــطﺣﻲ "ﻟﻠﺳــﺎﺋل‪ .‬وﯾﻌــد اﻟﺗــوﺗر اﻟﺳــطﺣﻲ ﻣﻘﯾﺎﺳـﺎً ﻟﺗﻠــك اﻟﻘــوى اﻟواﻗﻌــﺔ ﻋﻠــﻰ ﺳــطﺢ اﻟﺳــﺎﺋل واﻟﻣﺗﺟﻬــﺔ ﻧﺣــو اﻟــداﺧل‪،‬‬
‫وھي ﺗﻠك اﻟﻘوة اﻟﺗﻲ ﯾﻠزم اﻟﺗﻐﻠب ﻋﻠﯾﻬﺎ ﻟﻛﻲ ﯾﺗﻣدد ﺳطﺢ اﻟﺳﺎﺋل‪.‬‬
‫ﯾﻌرف اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ )‪ (γ‬ﺑﺄﻧﻪ "اﻟﻘوة ﺑوﺣدة اﻟداﯾن اﻟﻣؤﺛرة ﻋﻣودﯾﺎً ﻋﻠﻰ وﺣدة اﻟطول ﻣن ﺳطﺢ اﻟﺳﺎﺋل"‪.‬‬

‫‪٣٤‬‬
 ‫اﻟﻌواﻣل اﻟﻣؤﺛرة ﻋﻠﻰ اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ‬

‫‪ .١‬طﺑﯾﻌﺔ اﻟﺳﺎﺋل )اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺳﺎﺋل(‪:‬‬

‫ﻛﻠﻣﺎ زاد اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺳﺎﺋل ﯾزداد اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﯾﻌﺗﺑر اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ ﻣﻘﯾﺎﺳﺎً ﻟﻠﻘوى‬
‫ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪ .‬اﻟﻣﺎء ﺟزئ ﻗطﺑﻲ ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎﺗﻪ رواﺑط ﻫﯾدرﺟﯾﻧﯾﺔ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﻘوى اﻟﺗﺟـﺎذب ﺑـﯾن ﺟزﯾﺋـﺎت اﻟﻣـﺎء ﻛﺑﯾـرة‪،‬‬
‫ﺑﯾﻧﻣﺎ اﻟﺑﻧزﯾن ﻏﯾر ﻗطﺑﻲ ﻓﺗوﺗرﻩ اﻟﺳطﺣﻲ أﻗل ﺑﺳﺑب ﺿﻌف اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎﺗﻪ‪.‬‬
‫‪ .٢‬درﺟﺔ اﻟﺣرارة ‪:‬‬
‫ﯾﻘل اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ ﻟﻠﺳﺎﺋل ﺑﺎزدﯾﺎد درﺟﺔ اﻟﺣـ اررة وذﻟـك ﺑﺳـﺑب أﻧـﻪ ﻋﻧـد درﺟـﺔ ﺣـ اررة ﻣرﺗﻔﻌـﺔ ﺗـزداد اﻟطﺎﻗـﺔ‬
‫اﻟﺣرﻛﯾﺔ ﻟﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺳﺎﺋل ﻓﺗﻘل ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﻧﺳﺑﯾﺎً ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﺳﺎﺋل ﺣﯾث ﺗﺑدأ ﻓـﻲ اﻻﺑﺗﻌـﺎد ﺑﻌﺿـﻬﺎ ﻋـن ﺑﻌـض‬
‫ﻣﻣﺎ ﯾؤدي اﻟﻰ ﺗﻣدد اﻟﺳﺎﺋل ﻓﯾﻘل ﺑذﻟك اﻟﺗوﺗر اﻟﺳطﺣﻲ‪.‬‬

‫‪ .٤‬اﻟﻠزوﺟﺔ‪Viscosity :‬‬
‫إذا ﻓرﺿــﻧﺎ أﻧﻧــﺎ وﺿــﻌﻧﺎ ﺳــﺎﺋﻼً ﻓــﻲ أﻧﺑوﺑــﺔ ﺿــﯾﻘﺔ وأﺛرﻧــﺎ ﻋﻠﯾــﻪ ﺑﻘــوة ﻣــﺎ ﻣﺛــل ﻓــرق ﻓــﻲ اﻟﺿــﻐط ﺑــﯾن طرﻓــﻲ‬
‫اﻷﻧﺑوﺑﺔ‪ ،‬ﻓﺈن اﻟﺳﺎﺋل ﯾﺑدأ ﻓﻲ اﻟﺳرﯾﺎن ﻓﻲ اﻷﻧﺑوﺑﺔ‪ ،‬وﻟﻛن اﻟﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻲ ﺗﺗﺣرك ﺑﻬﺎ طﺑﻘﺎت ﻫـذا اﻟﺳـﺎﺋل ﺗﺧﺗﻠـف ﻣـن‬
‫طﺑﻘﺔ اﻟﻰ أﺧرى ‪ ،‬ﻓﺎﻟطﺑﻘﺔ اﻟرﻗﯾﻘﺔ اﻟﻣﻼﻣﺳﺔ ﻟﺟدار اﻷﻧﺑوﺑﺔ ﺗﻛون ﺳﺎﻛﻧﺔ ﺗﻘرﯾﺑﺎً‪ ،‬وﺗﺗزاﯾد ﺳرﻋﺔ ﺣرﻛﺔ اﻟطﺑﻘﺎت ﻛﻠﻣـﺎ‬
‫ﺑﻌدﻧﺎ ﻋن ﺟـدار اﻷﻧﺑوﺑـﺔ‪ ،‬وﺗﺻـل ﻫـذﻩ اﻟﺳـرﻋﺔ اﻟـﻰ أﻗﺻـﺎﻫﺎ ﻓـﻲ اﻟطﺑﻘـﺎت اﻟوﺳـطﻰ ﻣـن اﻟﺳـﺎﺋل‪ ،‬ﺛـم ﺗﻘـل ﺑﻌـد ذﻟـك‬
‫ﺗــدرﯾﺟﯾﺎً ﺣﺗــﻰ ﺗﺻــل اﻟــﻰ ﺟــدار اﻷﻧﺑوﺑــﺔ اﻟﻣﻘﺎﺑــل وﯾﻌﻣــل ﻫــذا اﻹﺣﺗﻛــﺎك ﺑــﯾن طﺑﻘــﺎت اﻟﺳــﺎﺋل ﻋﻠــﻰ ﻣﻘﺎوﻣــﺔ اﻟﺣرﻛــﺔ‬
‫وﯾؤدي اﻟﻰ ظﺎﻫرة اﻟﻠزوﺟﺔ واﻟﺗﻰ ﺗﻧﺷﺄ ﻣن ﻗوى اﻹﺣﺗﻛﺎك ﺑﯾن طﺑﻘﺎت اﻟﺳﺎﺋل ﻓﻲ أﺛﻧﺎء ﺣرﻛﺗﻬﺎ واﻟﺗـﻰ ﺗﻘـﺎس ﺑوﺣـدة‬
‫‪.Poise‬اﺣﺗﻛــﺎك اﻟطﺑﻘــﺎت اﻟﻣﺗﺟــﺎورة ﻓــﻲ اﻟﺟﻠﺳ ـرﯾن أﻛﺑــر ﻣــن اﺣﺗﻛــﺎك اﻟطﺑﻘــﺎت اﻟﻣﺗﺟــﺎورة ﻓــﻲ اﻟﻣــﺎء ‪ ،‬وﻟﻬــذا ﺗﻘــل‬
‫ﺳرﻋﺔ ﺳرﯾﺎن اﻟﺟﻠﺳرﯾن ﻋن ﺳرﻋﺔ ﺳرﯾﺎن اﻟﻣﺎء وﯾﻛون اﻟﺟﻠﺳرﯾن أﻛﺛر ﻟزوﺟﺔ ﻣن اﻟﻣﺎء‪.‬‬

‫‪٣٥‬‬
 ‫ﻣن اﻟﻌواﻣل اﻟﻣؤﺛرة ﻓﻲ اﻟﻠزوﺟﺔ‪:‬‬

‫‪ .١‬درﺟﺔ اﻟﺣرارة‪:‬‬
‫ﺗﺗﻧﺎﺳب اﻟﻠزوﺟﺔ ﺗﻧﺎﺳﺑﺎً ﻋﻛﺳﯾﺎً ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣـ اررة أى ﺗﻘـل اﻟﻠزوﺟـﺔ ﺑﺎرﺗﻔـﺎع درﺟـﺔ اﻟﺣـ اررة‪ ،‬ﻷن زﯾـﺎدة درﺟـﺔ‬
‫اﻟﺣ اررة ﯾزﯾد ﻣن ﺣرﻛﺔ اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻓﺗﻘل ﻧﺳﺑﯾﺎً ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻟﺟزﯾﺋﺎت‪ ،‬وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻰ ﺗﻘل اﻟﻠزوﺟﺔ‪.‬‬

‫‪ .٢‬اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ‪:‬‬
‫ﻓــﻲ اﻟﻣرﻛﺑــﺎت اﻟﻣﺗﺟﺎﻧﺳــﺔ )ﻣــن ﻧــوع واﺣــد( ﺗــزداد اﻟﻠزوﺟــﺔ زدﯾــﺎد ﺣﺟــم اﻟﺟزﯾــﺊ )اﻟــوزن اﻟﺟزﯾﺋــﻲ( ﻓﻣــﺛﻼً ﻓــﻲ‬
‫اﻟﻬﯾدروﻛرﺑوﻧﺎت ﻧﺟد أن ﻟزوﺟﺔ ‪ C8H18‬أﻛﺑر ﻣن ‪.C8H18‬‬

‫‪٣٦‬‬
 ‫اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﺻﻠﺑﺔ ‪The Solid State‬‬

‫ﺧواص اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ ‪:‬‬

‫‪ (١‬ﻋدم ﺗﻐﯾر ﺷﻛﻠﻬﺎ وﺣﺟﻣﻬﺎ أى ﺗﺄﺧذ ﺷﻛﻼً وﺣﺟﻣﺎً ﺛﺎﺑﺗﺎً ﻻ ﯾﺗﺄﺛر ﺑﺎﻟﺿﻐط أو اﻟﺣ اررة‪ ،‬وذﻟك ﻷن ﻗوى اﻟﺗﺟﺎذب‬
‫ﻓﯾﻣﺎ ﺑﯾن ﺟﺳﯾﻣﺎت اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻋﺎﻟﯾﺔ‪.‬‬
‫‪ (٢‬درﺟﺔ اﻧﺻﻬﺎرﻫﺎ ﻋﺎﻟﯾﺔ‪.‬‬
‫‪ (٣‬ﻛﺛﺎﻓﺗﻬﺎ ﻋﺎﻟﯾﺔ‪.‬‬
‫‪ (٤‬ﻋدم ﻗﺎﺑﻠﯾﺗﻬﺎ ﻟﻺﻧﺿﻐﺎط أو اﻹﻧﺗﺷﺎر‪.‬‬
‫وﺗﻘﺳم اﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ إﻟﻰ ‪:‬‬
‫‪ -١‬ﻣواد ﺻﻠﺑﺔ ﺑﻠورﯾﺔ‪(Crystalline Solids) .‬‬
‫وﻫﻲ ﻣواد ﺗوﺟد ﻋﻠﻰ ﻫﯾﺋﺔ ﺑﻠورات ذات أﺷﻛﺎل ﻫﻧدﺳﯾﺔ ﻣﺣددة )ﺗﻣﺗﺎز ﺑﺎﻹﻧﺗظﺎم واﻟﺗرﺗﯾب( ﻣﺛل ﻣﻠﺢ‬
‫اﻟطﻌﺎم )‪ (NaCl‬اﻟﻣﻠﺢ اﻟﺻﺧري )‪ (salt rock‬واﻟﻛﺑرﯾت )‪ (S‬واﻟﻔﻠزات ﻣﺛل اﻟﻧﺣﺎس )‪ (Cu‬وﻏﯾرﻫﺎ‪ .‬وﺗﻣﺗﺎز اﻟﻣواد‬
‫اﻟﺻﻠﺑﺔ اﻟﺑﻠورﯾﺔ ﺑﺄن درﺟﺔ ﺗﺟﻣدﻫﺎ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻷﻧﻬﺎ ﺗﺗﻣﯾز ﺑﺎﻹﻧﺗظﺎم واﻟﺗرﺗﯾب ﻓﻲ ﺷﻛﻠﻬﺎ اﻟﺑﻠوري‪.‬‬
‫‪ -٢‬ﻣواد ﺻﻠﺑﺔ ﻏﯾر ﺑﻠورﯾﺔ‪(Amorphous Solids) .‬‬
‫ﺗﺗﻣﯾز ﻫذﻩ اﻟﻣواد ﺑﺄﻧﻬﺎ ﻻ ﺗﺗواﺟد ﻓﻲ ﺻورة ﻫﻧدﺳﯾﺔ ﻣﺣددة‪ ،‬ﻟذﻟك ﻓﺈﻧﻬﺎ ﻻ ﺗﺗﺟﻣد ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣ اررة ﺛﺎﺑﺗﺔ‪.‬‬
‫أﻧواع اﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ اﻟﺑﻠورﯾﺔ‪Types of Crystalline Solids :‬‬
‫ﺗﺧﺗﻠف ﺑﻠورات اﻟﻣواد اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻣن ﺣﯾث اﻟﺗرﻛﯾب اﻟﺑﻠوري واﻟﺧواص ﺣﺳب ﻧوﻋﯾﺔ اﻟﺟﺳﯾﻣﺎت اﻟﻣﻛوﻧﺔ ﻟﻠﺑﻠورة‪.‬‬
‫أوﻻ‪ :‬اﻟﺑﻠورات اﻷﯾوﻧﯾﺔ )‪:(Ionic Crystals‬‬
‫ﻫﻲ اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﻲ ﺗﺗﻛون ﻣن اﻧﺗظﺎم اﻷﯾوﻧﺎت اﻟﻣوﺟﺑﺔ واﻷﯾوﻧﺎت اﻟﺳﺎﻟﺑﺔ ﻓﻲ أﺣد اﻷﺷﻛﺎل اﻟﺑﻠورﯾﺔ‬
‫اﻟﻣﻌروﻓﺔ وﯾﻛون اﻹﻧﺗظﺎم ﻋن طرﯾق اﻟﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻷﯾوﻧﺎت اﻟﺳﺎﻟﺑﺔ واﻟﻣوﺟﺑﺔ )ﺗﺟﺎذب إﻟﻛﺗروﺳﺗﺎﺗﯾﻛﻲ(‪ .‬وﻟﻛون‬
‫اﻟﺗﺟﺎذب ﯾﺗم ﺑﯾن أﯾوﻧﺎت ﺗرﺑط ﺑﯾﻧﻬﺎ ﻗوة إﻟﻛﺗروﺳﺗﺎﺗﯾﻛﯾﺔ ﻛﺑﯾرة ﻓﺈن اﻟﺑﻠورات اﻷﯾوﻧﯾﺔ ﺗﺗﺻف ﺑﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬
‫‪ .١‬طﺎﻗﺔ اﻟﺷﺑﻛﺔ اﻟﺑﻠورﯾﺔ ﻟﻬﺎ ﻣرﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬
‫‪ .٢‬درﺟﺎت اﻧﺻﻬﺎرﻫﺎ وﻏﻠﯾﺎﻧﻬﺎ ﻣرﺗﻔﻌﺔ‪.‬‬
‫ﺟدول ﯾوﺿﺢ درﺟﺎت اﻹﻧﺻﻬﺎر ﻟﺑﻌض اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻷﯾوﻧﯾﺔ‬

‫‪ .٣‬ﺻﻠﺑﺔ وﻗوﯾﺔ إﻻ أﻧﻬﺎ ﺳﻬﻠﺔ اﻟﻛﺳر )ﻫﺷﺔ ﺟداً(‬

‫‪ .٤‬ﻟﻬﺎ ﻣروﻧﺔ ﺻﻐﯾرة ﺟداً )ﻻ ﺗﻧﺛﻧﻲ وﻻ ﺗﺗﺷﻛل(‪.‬‬
‫‪٣٧‬‬
‫‪ .٦‬اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻷﯾوﻧﯾﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺗﻬﺎ اﻟﺻﻠﺑﺔ ردﯾﺋﺔ اﻟﺗوﺻﯾل اﻟﻛﻬرﺑﻲ )ﺿﻌﯾﻔﺔ( و ذﻟك )ﻷن اﻷﯾوﻧﺎت ﻣﺛﺑﺗﺔ ﻓﻲ‬
‫ﻣﻛﺎﻧﻬﺎ ﺑﺻﻼﺑﺔ(‪ .‬ﺑﯾﻧﻣﺎ ﺗﺻﺑﺢ ﺟﯾدة اﻟﺗوﺻﯾل ﻋﻧدﻣﺎ ﺗﻧﺻﻬر وذﻟك ﻷن اﻷﯾوﻧﺎت ﺗﺻﺑﺢ ﺣرة اﻟﺣرﻛﺔ وﺗﺻﺑﺢ‬
‫اﻟﻣواد اﻷﯾوﻧﯾﺔ ﻣوﺻﻠﺔ ﺟﯾدة‪ ،‬ﻛذﻟك اﻟﺣﺎل ﻋﻧدﻣﺎ ﺗذاب ﻓﻲ اﻟﻣﺎء‪ ،‬ﺣﯾث ﺗﺗﻔﻛك ﺳرﯾﻌﺎً وﺗﺗﺑﺎﻋد ﻛﺎﺗﯾوﻧﺎﺗﻬﺎ ﻋن‬
‫أﻧﯾوﻧﺎﺗﻬﺎ وﺗﺻﺑﺢ ﺣرة ﻓﻲ اﻟﻣﺣﻠول‪.‬‬
‫‪ .٧‬ﺳرﯾﻌﺔ اﻟذوﺑﺎن ﻓﻲ اﻟﻣﺎء وﺻﻌﺑﺔ اﻟذوﺑﺎن ﻓﻲ اﻟﻣذﯾﺑﺎت اﻟﻌﺿوﯾﺔ‪.‬‬
‫أﻣﺛﻠﺔ اﻟﺑﻠورات اﻷﯾوﻧﯾﺔ‪:‬‬
‫ﻛﻠورﯾد اﻟﺻودﯾوم ‪ ،NaCl‬ﻛﻠورﯾد اﻟﺳﯾزﯾوم ‪ ،CsCl‬أﻛﺳﯾد اﻟﺑﺎرﯾوم ‪ ،BaO‬ﻧﺗرات اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم ‪ ،KNO3‬ﺑروﻣﯾد‬
‫اﻟﺑوﺗﺎﺳﯾوم ‪ ،KBr‬ﻛﻠورﯾد اﻟﻛﺎﻟﺳﯾوم ‪.CaCl2‬‬
‫ﺛﺎﻧﯾﺎ‪ :‬اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ ‪Covalent Crystals‬‬
‫ﺗوﺟد ﻓﻲ اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ ﺷﺑﻛﺔ ﻣن اﻟرواﺑط اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ اﻟﻘوﯾﺔ ﺑﯾن اﻟذرات ﺗﻣﺗد ﻋﺑر اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ‬
‫ﺑﺄﻛﻣﻠﻬﺎ )ﻓﻲ ﺛﻼث اﺗﺟﺎﻫﺎت(‪ .‬وﻣﺛﺎل ذﻟك اﻟرﻣل اﻟذي ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ ‪ SiO2‬وﻛذﻟك اﻟﻣﺎس اﻟﺗﻲ ﺗﺣﺗوي ﺑﻠوراﺗﺔ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻋﻧﺻر اﻟﻛرﺑون اﻟﻣرﺗﺑط ﻣﻊ أرﺑﻌﺔ ذرات ﻣﺗﺟﺎورة‪.‬‬
‫وﺗﺗﻣﯾز اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ ﺑﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬
‫‪ .١‬درﺟﺔ اﻧﺻﻬﺎرﻫﺎ ﻋﺎﻟﯾﺔ ﺟداً ﺑﺳﺑب ﻗوة اﻟﺗراﺑط اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﻲ ﺑﯾن اﻟذرات )ﻟﻬﺎ إطﺎر ﻣﺗﺷﺎﺑك ﻣن اﻟرواﺑط‬
‫اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ(‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺷدﯾدة اﻟﺻﻼﺑﺔ‪ ،‬ﻓﺎﻟﻣﺎس ﻣن أﺷد اﻟﻣواد اﻟﻣﻌروﻓﺔ ﺻﻼﺑﺔ ﯾﺳﺗﻌﻣل ﻓﻲ أدوات اﻟﻘطﻊ اﻟﻣﺳﺗﻌﻣﻠﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺷﺎﻏل‪.‬‬
‫وﻛرﺑﯾد اﻟﺳﯾﻠﯾﻛون )‪ (SiC‬ﻣﺷﺎﺑﻪ ﻟﻠﻣﺎس‪ ،‬ﻏﯾر أن ﻧﺻف ﻋدد ذرات اﻟﻛرﺑون ﻓﻲ اﻟﺑﻧﯾﺔ ﺗم ﺗﻐﯾﯾرﻫﺎ ﺑذرات ﺳﯾﻠﯾﻛون‪.‬‬
‫وﻫو أﯾﺿﺎً ﺷدﯾد اﻟﺻﻼﺑﺔ وﯾﺳﺗﻌﻣل ﻛﻣﺎدة ﻛﺎﺷطﺔ ﻓﻲ ورق اﻟﺻﻧﻔرة ﺑﺎﻹﺿﺎﻓﺔ اﻟﻰ اﻟﺗطﺑﯾﻘﺎت اﻷﺧرى ﻓﻲ ﻣﺟﺎل‬
‫اﻟﻘطﻊ واﻟﺻﻘل‪.‬‬

‫‪٣٨‬‬
‫‪ .٣‬اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ ﺿﻌﯾﻔﺔ اﻟﺗوﺻﯾل ﻟﻠﻛﻬرﺑﺎء )ﻣﺎ ﻋدا اﻟﺟراﻓﯾت( وذﻟك ﻷن إﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺑﻠورات اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ‬
‫ﻻ ﺗﺗﺣرك ﺑﺣرﯾﺔ داﺧل اﻟﺑﻠورة ﻷﻧﻬﺎ ﺗﺣﺗل ﻣﻛﺎن اﻟرواﺑط ﺑﯾن اﻟذرات أي أن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﻣﺣددة ﺑﻣواﻗﻌﻬﺎ ﺿﻣن‬
‫اﻟرواﺑط اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ وﻟﯾس ﻟدﯾﻬﺎ ﺣرﯾﺔ اﻟﺣرﻛﺔ‪.‬‬
‫وﻣن أﻣﺛﻠﺗﻬﺎ‪:‬‬
‫اﻟﻣﺎس‪ ،‬اﻟﺟراﻓﯾت‪ ،‬ﻛرﺑﯾد اﻟﺳﯾﻠﯾﻛون )اﻟﻛرﺑورﻧدم( ‪ ،SiC‬اﻟﻛوارﺗز )ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺳﯾد اﻟﺳﯾﻠﯾﻛون ‪ ،(SiO2‬واﻟﻣﺗواﻓر ﻓﻲ‬
‫اﻟطﺑﯾﻌﺔ ﻋﻠﻰ ﺷﻛل رﻣل‪.‬‬
‫ﺛﺎﻟﺛﺎ ‪ :‬اﻟﺑﻠورات اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ ‪Molecular Crystals‬‬
‫ﺗﺷﻐل ﻧﻘﺎط اﻟﺷﺑﻛﺔ اﻟﺑﻠورﯾﺔ ﻓﻲ ﻫذا اﻟﻧوع ﻣن اﻟﺑﻠورات ﺟزﯾﺋﺎت ﺗﺗﻣﺎﺳك وﺗﺗراﺑط ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ اﻟﺑﻌض‬
‫ﺑرواﺑط ﻓﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ ﺑﻔﻌل اﻟﺗﺟﺎذب اﻟﻧﺎﺷﻲء ﺑﯾن ﺟزﯾﺋﺎت ﺛﻧﺎﺋﯾﺔ اﻟﻘطب أو ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟوﺟود اﻟرواﺑط اﻟﻬﯾدروﺟﯾﻧﯾﺔ أو ﻗوى‬
‫ﻟﻧدن )ﻓﺎن درﻓﺎﻟز( وﻫﻲ ﻣن ﻧﻔس اﻟﻘوى اﻟﻣوﺟودة ﺑﯾن اﻟﻐﺎزات وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﺈن اﻟﺑﻠورات اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ ﻣﺗﻌﺎدﻟﺔ اﻟﺷﺣﻧﺔ‪.‬‬
‫وﺗﺳﻣﻰ ﻫذﻩ اﻟﺑﻠورات اﻟﻣﺗﻌﺎدﻟﺔ ﻛﻬرﺑﺎﺋﯾﺎً ﺑﻠورات ﻓﺎن درﻓﺎﻟز‪ ،‬ﻷن ﺳﺑب ﺗﻣﺎﺳﻛﻬﺎ ﻫو ﻗوى ﻓﺎن در ﻓﺎﻟز‪ ،‬أﻣﺎ اﻟذرات‬
‫داﺧل اﻟﺟزﯾﺋﺎت ﻧﻔﺳﻬﺎ‪ ،‬ﻓﺗرﺗﺑط ﻓﯾﻣﺎ ﺑﯾﻧﻬﺎ ﺑرواﺑط ﺗﺳﺎﻫﻣﯾﺔ ﻣﺛل ﺑﻠورة ﺛﺎﻧﻲ أﻛﺳﯾد اﻟﻛرﺑون اﻟﺻﻠﺑﺔ‪.‬‬

‫ﻫﻧﺎك ﺑﻌض اﻟﺑﻠورات اﻟﺟزﯾﺋﯾﺔ ﺗﺗﻣﯾز ﺑﺎﻻﺳﺗﻘطﺎب اي اﻧﻬﺎ ﻟﯾﺳت ﻣﺗﻌﺎدﻟﺔ ﻛﻬرﺑﺎﺋﯾﺎ ﻓﻠﻬﺎ ﻗطﺑﺎن ﻣوﺟب‬
‫وﺳﺎﻟب ﻣﺛل ﺟزﯾﺋﺎت اﻟﻣﺎء وﻓﻠورﯾد اﻟﻬﯾدروﺟﯾن اذ ﯾدﺧل ﻋﺎﻣل آﺧر ﻏﯾر ﻗوى ﻓﺎن در ﻓﺎﻟز ﻓﻲ ﺗﻣﺎﺳل ﻫذﻩ‬
‫اﻟﺑﻠورات ﻫو ﻋﺎﻣل اﻟﺗﺟﺎذب اﻟﻘطﺑﻲ ﻟذﻟك ﺗﻛون درﺟﺔ اﻧﺻﻬﺎر ﺑﻠورة اﻟﺛﻠﺞ اﻋﻠﻰ ﻣن درﺟﺔ اﻧﺻﻬﺎر ﺑﻠورة ﺛﺎﻧﻲ‬
‫اﻛﺳﯾد اﻟﻛرﺑون اﻟﺻﻠب اﻟﻣﺗﺑﻠور‪.‬‬

‫راﺑﻌﺎً ‪ :‬اﻟﺑﻠورات اﻟﻣﻌدﻧﯾﺔ )اﻟﻔﻠزﯾﺔ( ‪Metallic Crystals‬‬

‫وﯾﻣﻛن ﺗﻔﺳﯾر ﺧواص اﻟﻣﻌﺎدن ﺑﺄن ﻧﺗﺻور اﻧﻔﺻﺎل اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت اﻟﺗﻲ ﺗﻘﻊ ﻓﻲ ﻣدار اﻟذرة اﻟﺧﺎرﺟﻲ‬
‫ﻟﺗﺻﺑﺢ ﺣرة ﺣول اﻟذرة وﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟﺗﺟﻣﻊ اﻟﻛﺗروﻧﺎت ذرات ﻋدﯾدة ﺗﻧﺷﺄ ﺳﺣﺎﺑﺔ اﻟﻛﺗروﻧﯾﺔ ﯾﻘﻊ ﺿﻣﻧﻬﺎ اﻷﯾوﻧﺎت‬
‫اﻟﻣوﺟﺑﺔ‪ ،‬وﯾﻧﺷﺄ اﻟﺗﻣﺎﺳك ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟﻠﺗﺟﺎذب ﺑﯾن اﻷﯾوﻧﺎت اﻟﻣوﺟﺑﺔ واﻟﺳﺣﺎﺑﺔ اﻹﻟﻛﺗروﻧﯾﺔ‪ ،‬واﻷﯾوﻧﺎت اﻟﻣوﺟﺑﺔ ﻫﻲ اﻟﺗﻲ‬
‫ﺗﺣﺗل ﻣواﻗﻊ ﺷﺑﻛﯾﺔ ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻓﻲ اﻟﺑﻠورة اﻟﻣﻌدﻧﯾﺔ‪.‬‬
‫ﻣﺛﺎل اﻟﺑﻠورات اﻟﻣﻌدﻧﯾﺔ‪ :‬اﻟﺣدﯾد ‪ ،Fe‬اﻟﺻودﯾوم ‪ ،Na‬اﻟزﺋﺑق ‪ ،Hg‬و اﻟﻧﺣﺎس ‪.Cu‬‬
‫‪٣٩‬‬
 ‫ﻣﻣﯾزات اﻟﺑﻠورات اﻟﻣﻌدﻧﯾﺔ‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻣوﺻﻠﺔ ﺟﯾدة ﻟﻠﻛﻬرﺑﺎء ﺑﺳﺑب أن اﻹﻟﻛﺗروﻧﺎت ﺗﻛون ﻓﯾﻬﺎ ﺣرة اﻟﺣرﻛﺔ ‪.‬‬
‫‪ .٣‬ذات ﺗوﺻﯾل ﺟﯾد ﻟﻠﺣ اررة ‪.‬‬
‫‪ .٤‬ﻋﺎﻟﯾﺔ اﻟﺻﻼﺑﺔ )ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟطﺑﯾﻌﺔ اﻟﺗراﺑط ﺑﯾن ذراﺗﻬﺎ(‪.‬‬
‫‪ .٥‬ذات درﺟﺎت اﻧﺻﻬﺎر ﻋﺎﻟﯾﺔ ﺗﺗﻐﯾر ﺿﻣن ﻣﺟﺎل واﺳﻊ ﻣﻣﺎ ﯾﺗوﺟب وﺟود ﻣﻘدار ﻣن اﻟﺗراﺑط اﻟﺗﺳﺎﻫﻣﻲ ﺑﯾن‬
‫اﻟذرات ﻓﻲ اﻟﻣﺎدة اﻟﺻﻠﺑﺔ ﻓﻲ ﺑﻌض اﻟﺣﺎﻻت‬
‫‪ .٦‬اﻟﺑﻠورات اﻟﻣﻌدﻧﯾﺔ ﯾﻣﻛن ﺛﻧﯾﻬﺎ‪ ،‬وﺗﺷﻛﯾﻠﻬﺎ أي أﻧﻬﺎ ﺗﻘﺑل اﻟطرق واﻟﺳﺣب‪.‬‬
‫‪ .٧‬ﻟﻬﺎ ﺑرﯾق وﻟﻣﻌﺎن وﺗﻌﻛس اﻟﺿوء‪.‬‬
‫‪ .٨‬ﻣﺗوﺳطﺔ اﻟذوﺑﺎﻧﯾﺔ وﻻ ﺗذوب ﻓﻲ اﻟﻣذﯾﺑﺎت اﻟﻌﺎﻣﺔ‪.‬‬

‫‪٤٠‬‬
 ‫اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل‬
‫ﺗﺻﻧﯾف اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل وطرق اﻟﺗﻌﺑﯾر ﻋن ﺗرﻛﯾزﻫﺎ‬
‫اﻟﻣﺣﻠول ﻋﺑﺎرة ﻋن ﺧﻠﯾط ﻣﺗﺟﺎﻧس ﻣن ﻣﺎدﺗﯾن أو أﻛﺛر ﻻ ﯾﺣدث ﺑﯾﻧﻬﻣﺎ ﺗﻔﺎﻋـل ﻛﯾﻣﯾـﺎﺋﻲ‪ ،‬وﻫـو ﻋﺑـﺎرة ﻋـن‬
‫ﻧظــﺎم ذي طــور أو ﺻــﻧف واﺣــد‪ .‬إن ذوﺑﺎﻧﯾــﺔ ﻣــﺎدة ﻓــﻲ أﺧــرى ﻟﺗﻛــوﯾن ﻣﺣﻠــول ﻣﺗﺟــﺎﻧس ﯾﻌﺗﻣــد ﻋﻠــﻰ طﺑﯾﻌــﺔ اﻟﻣ ـواد‬
‫اﻟﻣﺗﺿــﻣﻧﺔ ﻓــﻲ ﻋﻣﻠﯾــﺔ اﻟــذوﺑﺎن‪ ،‬وﺗﺗــﺄﺛر اﻟذوﺑﺎﻧﯾــﺔ ﺑــﺎﻟﺗﻐﯾرات ﻓــﻲ درﺟــﺔ اﻟﺣ ـ اررة ﻟﻠﻣﺣﻠــول واﻟﺿــﻐط‪ ،‬ﺑــﺎﻟرﻏم ﻣــن أن‬
‫اﻟﻣؤﺛر اﻷﺧﯾر ذو أﻫﻣﯾﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻠﻐﺎزات ﻓﻘط‪.‬‬
‫اﻟﻣﺎدة اﻟﻣوﺟودة ﺑـوﻓرة ﻓـﻲ اﻟﻣﺣﻠـول ﺗﺳـﻣﻰ اﻟﻣـذﯾب )‪ (solvent‬ﺑﯾﻧﻣـﺎ اﻟﻣوﺟـودة ﺑﻧﺳـﺑﺔ أﻗـل ﺗﺳـﻣﻰ اﻟﻣـذاب‬
‫)‪ .(solute‬وﻣــﻊ ذﻟــك‪ ،‬ﻓﺈﻧــﻪ ﺑﺎﻟﻧﺳــﺑﺔ ﻟﻣﺣﻠــول ﺻــﻠب ﻓــﻲ ﺳــﺎﺋل ﯾﺷــﺎر داﺋﻣـﺎً ﻟﻠﺳــﺎﺋل ﺑﺄﻧــﻪ اﻟﻣــذﯾب‪ ،‬ﻋﻠﻣـﺎً ﺑــﺄن ﻫﻧــﺎك‬
‫ﺣﺎﻻت أﺧرى ﺷﺎذة ﯾﻛون ﻓﯾﻬﺎ اﻟﺻﻠب ﻣوﺟودا ﺑﻛﻣﯾﺔ أﻛﺑر‪.‬‬

‫ﺗﺻﻧﯾف اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل‪:‬‬
‫‪ .١‬ﺗﺻﻧﯾف اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل ﺑﻧﺎءاً ﻋﻠﻰ طﺑﯾﻌﺔ اﻟﻣذﯾب واﻟﻣذاب‪:‬‬
‫ﻓﻲ أي ﻣﺣﻠول ﺛﻧﺎﺋﻲ ﯾﻣﻛن أن ﯾﻛون ﻛﻼً ﻣن اﻟﻣذاب واﻟﻣذﯾب ﻏﺎز او ﺳﺎﺋل أو ﺻﻠب وﺑﺎﻟﺗـﺎﻟﻲ ﯾﻣﻛـن أن‬
‫ﯾﻛون ﻫﻧﺎﻟك ﺗﺳﻌﺔ أﻧواع ﻣن اﻟﻣﺣﺎﻟﯾـل ﺣﯾـث ﯾـﺗم ﺗﺻـﻧﯾف أﻧـواع اﻟﻣﺣﺎﻟﯾـل ﺑﺣﺳـب اﻟﺣﺎﻟـﺔ اﻟطﺑﯾﻌﯾـﺔ ﻟﻠﻣـﺎدة ﻛﻣـﺎ ﻓـﻲ‬
‫اﻟﺟدول اﻟﺗﺎﻟﻰ ‪:‬‬

‫أﻣﺛﻠﺔ‬ ‫اﻟﻣذﯾب‬ ‫اﻟﻣذاب‬ ‫ﻧوع اﻟﻣﺣﻠول‬

‫‪ CO2, O2‬ﻓﻲ اﻟﮭواء‬ ‫ﻏﺎز‬ ‫ﻏﺎز‬

‫ﺑﺧﺎر اﻟﻣﺎء ﻓﻲ اﻟﮭواء‬ ‫ﻏﺎز‬ ‫ﺳﺎﺋل‬ ‫ﻏﺎز‬
‫ﺗﺳﺎﻣﻲ ﻣﺎدة ﺻﻠﺑﺔ ﻓﻲ ﻏﺎز ) اﻟﯾود ﻓﻲ ‪( N 2‬‬ ‫ﻏﺎز‬ ‫ﺻﻠب‬

‫‪ O2‬ﻓﻲ اﻟﻣﺎء‬ ‫ﺳﺎﺋل‬ ‫ﻏﺎز‬

‫اﻟﻛﺣول اﻹﺛﯾﻠﻲ ﻓﻲ اﻟﻣﺎء‬ ‫ﺳﺎﺋل‬ ‫ﺳﺎﺋل‬ ‫ﺳﺎﺋل‬
‫ﺳﻛر ﻓﻲ اﻟﻣﺎء‬ ‫ﺳﺎﺋل‬ ‫ﺻﻠب‬

‫ﻏﺎز اﻟﮭﯾدروﺟﯾن ﻓﻲ اﻟﺑﺎﻻدﯾوم‬ ‫ﺻﻠب‬ ‫ﻏﺎز‬

‫ﺳﺎﺋل اﻟﺑﻧزﯾن ﻓﻲ اﻟﯾود اﻟﺻﻠب‬ ‫ﺻﻠب‬ ‫ﺳﺎﺋل‬ ‫ﺻﻠب‬
‫اﻟﺳﺑﺎﺋك ) اﻟﻧﺣﺎس ﻓﻲ اﻟذھب (‬ ‫ﺻﻠب‬ ‫ﺻﻠب‬

‫‪٤١‬‬
 ‫ﺑﻧﺎء ﻋﻠﻰ ﺣﺟم دﻗﺎﺋق اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ‪:‬‬ ‫‪ .٢‬ﺗﺻﻧﯾف اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل ً‬
‫ﻋﻧ ــد وﺿ ــﻊ ﻛﻣﯾ ــﺔ ﻣ ــن اﻟﺳ ــﻛر ﻓ ــﻲ ﻗﻠﯾ ــل ﻣ ــن اﻟﻣ ــﺎء ورج اﻟﻣﺧﻠ ــوط ﻓ ــﺈن اﻟﺳ ــﻛر ﯾ ــذوب‪ ،‬وﻻ ﯾﻣﻛ ــن ﻓﺻ ــﻠﻪ‬
‫ﺑﺎﻟﺗرﺷ ــﯾﺢ‪ ،‬وﻻ ﺑﺗ ــرك اﻟﻣﺣﻠ ــول ﺳ ــﺎﻛﻧﺎً ﺗﺣ ــت ﺗ ــﺄﺛﯾر اﻟﺟﺎذﺑﯾ ــﺔ اﻷرﺿ ــﯾﺔ وﻋﻠﯾ ــﻪ ﯾﻛ ــون ﺣﺟ ــم اﻟ ــدﻗﺎﺋق )اﻟﺟزﺋﯾ ــﺎت أو‬
‫اﻷﯾوﻧﺎت( ﻣﺗﻧﺎﻫﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﺻﻐر )ﻧﺻف ﻗطرﻫﺎ أﺻﻐر ﻣن ‪ (10 A ‬وﻻ ﯾﻣﻛن ﻓﺻﻠﻬﺎ وﻻ رؤﯾﺗﻬﺎ ﺑﺎﻟﻌﯾن اﻟﻣﺟردة أو‬
‫اﻟﻣﯾﻛروﺳﻛوب‪ .‬ﯾﺳﻣﻰ ﻣﺛل ﻫذا اﻟﻧوع ﺑﺎﻟﻣﺣﺎﻟﯾل اﻟﺣﻘﯾﻘﯾﺔ )‪(True Solutions‬‬
‫أﻣ ــﺎ إذا وﺿ ــﻊ ﻣﺳ ــﺣوق اﻟطﺑﺎﺷ ــﯾر ﻓ ــﻲ ﻛﻣﯾ ــﺔ ﻣ ــن اﻟﻣ ــﺎء ورج اﻟﻣﺧﻠ ــوط ﻓﺈﻧﻧ ــﺎ ﻧﺣﺻ ــل ﻋﻠ ــﻰ ﻣﻌﻠ ــق ﻣ ــن‬
‫اﻟطﺑﺎﺷﯾر ﻓﻲ اﻟﻣﺎء‪ ،‬ﯾﻣﻛن رؤﯾﺔ دﻗﺎﺋﻘﻪ إﻣﺎ ﺑﺎﻟﻌﯾن اﻟﻣﺟردة أو اﻟﻣﯾﻛروﺳـﻛوب )ﻧﺻـف ﻗطرﻫـﺎ أﻛﺑـر ﻣـن ‪1000 A ‬‬
‫(‪ .‬إذا ﺗـرك اﻟﻣﺧﻠــوط ﺳـﺎﻛﻧﺎً ﻓــﺈن دﻗـﺎﺋق اﻟﺟﺳــم اﻟﺻـﻠب اﻟﻣﻌﻠﻘــﺔ ﺗﺗﺟﻣــﻊ ﺑﻣـرور اﻟوﻗــت ﻓـﻲ ﻗــﺎع اﻹﻧـﺎء ﺗﺣــت ﺗــﺄﺛﯾر‬
‫اﻟﺟﺎذﺑﯾــﺔ اﻷرﺿــﯾﺔ وﻋﻠﯾــﻪ ﯾﻛــون ﻫــذا اﻟﻣﺣﻠــول ﻣﺧﺗﻠﻔ ـﺎً ﻣــن اﻟﺣﺎﻟــﺔ اﻷوﻟــﻰ وﯾﺳــﻣﻰ ﻫــذا اﻟﻧــوع ﺑﺎﻟﻣﺣﺎﻟﯾــل اﻟﻣﻌﻠﻘــﺔ‬
‫)‪.(Suspensions‬‬
‫ﺗوﺟــد ﺣﺎﻟــﺔ ﺛﺎﻟﺛــﺔ )ﺑــﯾن اﻟﻣﺣﺎﻟﯾــل اﻟﺣﻘﯾﻘﯾــﺔ واﻟﻣﻌﻠﻘــﺎت( ﺗﺳــﻣﻰ ﺑﺎﻟﺣﺎﻟـــﺔ اﻟﻐروﯾـــﺔ‪ ،‬ﯾﻛــون ﺣﺟــم اﻟﺟزﯾﺋــﺎت‬
‫)اﻟدﻗﺎﺋق( ﻓﯾﻬﺎ وﺳطﺎً وﯾﺗراوح ﻧﺻف ﻗطر ﻫذﻩ اﻟدﻗﺎﺋق ﻓﻲ أﻏﻠب اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل اﻟﻐروﯾﺔ ﺑﯾن ‪.10  1000 A ‬‬

‫‪ .٣‬ﺗﺻﻧﯾف اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل ﺑﻧﺎءاً ﻋﻠﻰ ﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ﻟﻠﻣذﯾب‪:‬‬

‫إذا ﻛﺎن اﻟﻣﺣﻠول ﻻ ﯾﻣﻛﻧﻪ أن ُﯾذﯾب زﯾﺎدة ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ﻋﻧد ﻧﻔس درﺟﺔ اﻟﺣ اررة ﻓﯾطﻠق ﻋﻠﯾﻪ اﻟﻣﺣﻠول‬
‫اﻟﻣﺷﺑﻊ )‪ ،(Saturated Solution‬أﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﻣﺣﻠول ﯾﻣﻛﻧﻪ أن ُﯾذﯾب زﯾﺎدة ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ﻓﯾطﻠق ﻋﻠﯾﻪ‬
‫اﻟﻣﺣﻠول ﻏﯾر اﻟﻣﺷﺑﻊ )‪ ،(Unsaturated Solution‬أﯾﺿﺎً ﯾﻣﻛن اﻟﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻣﺣﺎﻟﯾل ﻓوق اﻟﻣﺷﺑﻌﺔ‬
‫)‪ (Super saturated‬إذا ﻛﺎﻧت ﺗﺣﺗوي ﻋﻠﻰ زﯾﺎدة ﻣن اﻟﻣذاب أﻛﺛر ﻣﻣﺎ ﯾﻣﻛن إذاﺑﺗﻪ ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣ اررة ﻣﻌﯾﻧﺔ ﻓﻲ‬
‫ظروف ﻣﻌﯾﻧﺔ ‪.‬‬
‫طرق اﻟﺗﻌﺑﯾر ﻋن ﺗرﻛﯾز اﻟﻣﺣﻠول‪:‬‬
‫ﻟﻛﻲ ﻧوﺿﺢ ﻓﻛرة اﻟﻣﺣﻠول واﻟذوﺑﺎﻧﯾﺔ ﯾﺟب أن ﻧﺣدد ﻛﻣﯾﺔ ﻛل ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ واﻟﻣذﯾب اﻟﻣوﺟودﯾن‬
‫ﺑﺎﻟﻣﺣﻠول ‪ ،‬وﻫﻧﺎك طرق ﻋدﯾدة ﻟﺗﻌﺑﯾر ﻋن ﺗﻠك اﻟﺗرﻛﯾزات ﻣﻧﻬﺎ‪:‬‬
‫أوﻻً ‪ :‬اﻟﻣوﻻرﯾﺔ‪:(Molarity, M) :‬‬
‫وﻫــﻲ وﺣــدة اﻟﺗرﻛﯾــز اﻷﻛﺛــر ﺷــﯾوﻋﺎً وﺗﺳــﺗﺧدم ﺑﻛﺛ ـرة ﻓــﻲ اﻟﺗﺣﻠﯾــل اﻟﺣﺟﻣــﻲ‪ ،‬وﺗُﻌــرف ﺑﺄﻧﻬــﺎ "ﻋــدد ﻣــوﻻت اﻟﻣــﺎدة‬
‫اﻟﻣذاﺑﺔ ﻓﻲ ﻛﻣﯾﺔ ﻣن اﻟﻣذﯾب ﻟﺗﻛوﯾن ﻟﺗر ﻣن اﻟﻣﺣﻠول" ‪.‬‬

‫ﻋﺪد ﻣﻮﻻت اﻟﻤﺎدة اﻟﻤﺬاﺑﺔ‬

‫اﻟﻤﻮﻻرﯾﺔ =‬
‫ﺣﺠﻢ اﻟﻤﺬﯾﺐ ﺑﺎﻟﻠﺘﺮ‬
‫وﺣﺪة اﻟﻤﻮﻻرﯾﺔ ھﻲ ﻣﻮل ‪ /‬ﻟﺘﺮ‬
‫ﺗدرﯾب‪:‬‬

‫‪ -١‬اﺣﺳب ﻣوﻻرﯾﺔ ﻣﺣﻠول ﯾﺗﻛون ﻣن إذاﺑﺔ ‪ 20 gm‬ھﯾدروﻛﺳﯾد اﻟﺻودﯾوم ﻓﻲ ‪ 500 ml‬ﻣن اﻟﻣﺎء‪.‬‬
‫‪ -٢‬اﺣﺳب ﻣوﻻرﯾﺔ ﺣﺎﻣض اﻟﻛﺑرﯾﺗﯾك اﻟﻣﺗﻛون ﻣن إذاﺑﺔ ‪ 49 gm‬ﻣن اﻟﺣﺎﻣض ﻓﻲ ‪ 100 ml‬ﻣن اﻟﻣﺎء‪.‬‬

‫‪٤٢‬‬
 ‫ﺛﺎﻧﯾﺎ ً‪ :‬اﻟﻣوﻻﻟﯾﺔ ‪(Molality, m) :‬‬

‫ﺗﻌــرف ﺑﺄﻧﻬــﺎ "ﻋــدد ﻣــوﻻت اﻟﻣــﺎدة اﻟﻣذاﺑــﺔ ﻓــﻲ ﻛﯾﻠــوﺟرام واﺣــد ﻣــن اﻟﻣــذﯾب وﻟــﯾس ﻛﯾﻠــوﺟرام واﺣــد ﻣــن اﻟﻣﺣﻠــول‬
‫اﻟﻧﻬﺎﺋﻲ ‪ .‬وﯾﻣﻛن ﺗوﺿﯾﺣﻬﺎ ﻛﺎﻵﺗﻲ ‪:‬‬
‫إذا ﻛﺎن ﻟدﯾﻧﺎ ﻣﺣﻠول ﯾﺗﻛون ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ) ‪ ( B‬واﻟﻣذﯾب ) ‪ ، ( A‬ﯾﻣﻛن اﻟﺗﻌﺑﯾر ﻋن اﻟﻣوﻻﻟﯾﺔ ﻛﺎﻵﺗﻲ ‪:‬‬

‫ﻋدد ﻣوﻻت اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ )‪(nB‬‬

‫اﻟﻣوﻻﻟﯾﺔ =‬
‫وزن اﻟﻣذﯾب ﺑﺎﻟﻛﯾﻠو ﺟرام)‪(WA‬‬

‫‪1000‬‬ ‫وزن اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ‬

‫وزن اﻟﻣذﯾب‬
‫×‬ ‫أي أن ﻣوﻻﻟﯾﺔ اﻟﻣﺣﻠول =‬
‫اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ‬

‫ﻓﻣﺛﻼً‪ :‬ﯾذاب ‪ 98 gm‬ﻣن ﺣﺎﻣض اﻟﻛﺑرﯾﺗﯾك ‪ ) H2SO4‬أي ﻣول واﺣد ﻣن اﻟﺣﻣض ( ﻓﻲ ‪ 1000 gm‬ﻣن‬
‫اﻟﻣﺎء ﻟﻠﺣﺻول ﻋﻠﻰ ﻣﺣﻠول ﻣوﻻﻟﻲ ‪ .‬ﻟﯾس ﻟﺣﺟم اﻟﻣﺣﻠول اﻟﻧﮭﺎﺋﻲ أھﻣﯾﺔ وﻻ ﺗﺧﺗﻠف اﻟﻣوﻻﻟﯾﺔ ﺑﺎﺧﺗﻼف درﺟﺔ‬
‫اﻟﺣرارة ‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎل )‪ : (١‬إﺣﺳب ﻣوﻻﻟﯾﺔ ﻣﺣﻠول ﯾﺗﻛون ﻣن إذاﺑﺔ ‪ 40 gm‬ﻫﯾدروﻛﺳﯾد اﻟﺻودﯾوم ﻓﻲ ‪ ٢‬ﻟﺗر ﻣن اﻟﻣﺎء ‪.‬‬
‫‪ 15.2 gm‬ﻣــن اﻟﺑﻧ ـزﯾن ‪ C 6 H 6 ‬ووﺟــد أن ﻣوﻻﻟﯾــﺔ‬ ‫ﻣﺛــﺎل )‪ : (٢‬أذﯾــب ‪ 0.288‬ﺟ ـرام ﻣــن ﻣــﺎدة ﻣﻌﯾﻧــﺔ ﻓــﻲ‬
‫اﻟﻣﺣﻠول ﺗﺳﺎوي ‪ ، 0, 221‬أﺣﺳب اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ؟‬

‫ﺛﺎﻟﺛﺎً‪ :‬اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﺋوﯾﺔ‪:‬‬

‫أ‪ -‬اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﺋوﯾﺔ اﻟوزﻧﯾﺔ ) ‪( weight percentage‬‬
‫‪ w w‬وﻫــﻲ ﻋــدد ﺟ ارﻣــﺎت اﻟﻣــﺎدة اﻟﻣذاﺑــﺔ ﻣﻧﺳــوب إﻟــﻰ وزن ﻣﻛوﻧــﺎت اﻟﻣﺣﻠــول ) ﻏﺎﻟﺑ ـﺎً ﻣــﺎ‬ ‫‪‬‬ ‫وﯾرﻣــز ﻟﻬــﺎ ﺑــﺎﻟرﻣز‬
‫ﯾﻛــون ‪ 100‬ﺟ ـرام( ‪ ،‬وﺗﺳــﺗﺧدم ﻋﺎﻣــﺔ ﻓــﻲ اﻟﻣﺣﺎﻟﯾــل ذات اﻟطﺑﯾﻌــﺔ اﻟﺻــﻠﺑﺔ ‪ .‬ﯾﻣﻛــن ﺗﻌﯾــﯾن اﻟﻧﺳــﺑﺔ اﻟﻣﺋوﯾــﺔ ﺑــﺎﻟوزن‬
‫ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ‪  B ‬ﻓﻲ وزن ﻣﻌﯾن ﻣن اﻟﻣذﯾب ‪  A ‬ﻛﺎﻵﺗﻲ‪:‬‬

‫‪ wB‬‬ ‫‪‬‬

‫‪w t % of B  ‬‬ ‫‪ 100‬‬
‫‪ w A w B‬‬ ‫‪‬‬

‫ﻣﺛﺎل ‪ :‬ﻣﺣﻠول ﯾﺗﻛون ﻣن إذاﺑﺔ ‪ 10‬ﺟرام ﻫﯾدروﻛﺳﯾد ﺻودﯾوم ﻓﻲ ‪ 100‬ﺟرام ﻣن اﻟﻣﺎء ‪ .‬أﺣﺳب اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﺋوﯾـﺔ‬
‫ﻟﻬﯾدروﻛﺳﯾد اﻟﺻودﯾوم‪.‬‬

‫‪٤٣‬‬
 ‫ب‪ -‬اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﺋوﯾﺔ اﻟﺣﺟﻣﯾﺔ ‪( Volume Percentage ) :‬‬

‫وﯾرﻣز ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟرﻣز ‪ v v ‬وﻫﻲ ﺣﺟم اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ﻣﻧﺳوب ﻟﺣﺟم اﻟﻣﺣﻠول ) ﻏﺎﻟﺑﺎً ﻣﺎ ﯾﻛون ‪ 100‬ﺳم‪( ٣‬‬
‫وﺗﺳﺗﺧدم ﻋﺎﻣﺔ ﻓﻲ اﻟﻣﺣﺎﻟﯾل اﻟﺳﺎﺋﻠﺔ ‪ .‬ﯾﻣﻛن ﺗﻌﯾﯾن اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﺋوﯾﺔ ﺑﺎﻟﺣﺟم ﻟﻠﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ‪ B‬ﻛﻣﺎ ﯾﻠﻲ ‪:‬‬

‫‪VB‬‬
‫‪V olume % of B ‬‬ ‫‪100‬‬
‫‪V Total‬‬

‫ﺟـ ‪ -‬اﻟﻧﺳﺑﺔ اﻟﻣﺋوﯾﺔ ﻟوزن ﻓﻲ ﺣﺟم ‪:‬‬

‫‪ w v‬وﻫﻲ ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻋدد ﺟراﻣﺎت اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ﻓﻲ ‪ 100‬ﺳـم‪ ٣‬ﻣـن اﻟﻣـذﯾب ‪ .‬ﻓﻣـﺛﻼً‬ ‫‪‬‬ ‫وﯾرﻣز ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟرﻣز‬
‫ﻋﻧــدﻣﺎ ﯾﻘــﺎل أن ﻣﺣﻠــول اﻟﺳــﻛر ﻓــﻲ اﻟﻣــﺎء ﺗرﻛﯾ ـزﻩ ‪ . 10% w v ‬ﻫــذا ﯾﻌﻧــﻲ أن ‪ 10‬ﺟ ارﻣــﺎت ﻣــن اﻟﺳــﻛر‬
‫ﻣذاﺑﺔ ﻓﻲ ‪ 100‬ﺳم‪ ٣‬ﻣن اﻟﻣﺎء ‪.‬‬

‫راﺑﻌﺎً‪ :‬اﻟﻌﯾﺎرﯾﺔ أو اﻟﻧورﻣﺎﻟﯾﺔ )‪(Normality‬‬

‫وﯾرﻣز ﻟﻬﺎ ﺑﺎﻟرﻣز ‪  N ‬وﻫﻲ ﻋﺑﺎرة ﻋن ﻋدد اﻟﺟراﻣﺎت اﻟﻣﻛﺎﻓﺋﺔ ﻣن اﻟﻣﺎدة اﻟﻣذاﺑﺔ ﻓﻲ ﻟﺗر ﻣن اﻟﻣﺣﻠول‪ .‬ﻓﻣﺛﻼً‬
‫ﻋﻧد إذاﺑﺔ ‪ 49‬ﺟرام ﻣن ﺣﻣض اﻟﻛﺑرﯾت )‪ (VI‬ﻓﻲ ﻟﺗر ﻣن اﻟﻣﺎء ﯾﺗﻛون ﻣﺣﻠول ﻣوﻻرﯾﺗﻪ ‪ 0.5 M‬وﻟﻛن‬
‫ﻧورﻣﺎﻟﯾﺗﻪ ‪ 1.0 N‬وذﻟك ﻷن اﻟوزن ‪ 49‬ﺟرام ﯾﻣﺛل ﻧﺻف اﻟوزن اﻟﺟزﯾﺋﻲ وﺗﻛون اﻟﻣوﻻرﯾﺔ‪:‬‬

‫‪49‬‬
‫‪0.5‬‬ ‫اﻟﻣوﻻرﯾﺔ ‪98 ‬‬
‫‪0.5 M ‬‬ ‫‪‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫‪98‬‬
‫‪ 49 ‬ﺟرام‬ ‫أﻣﺎ اﻟوزن اﻟﻣﻛﺎﻓﺊ ﻟﺣﻣض اﻟﻛﺑرﯾﺗﯾك ‪‬‬
‫‪2‬‬

‫‪1 49 / 49‬‬
‫‪1.0 N  ‬‬ ‫اﻟﻧورﻣﺎﻟﯾﺔ ‪‬‬
‫‪1‬‬ ‫‪1‬‬
‫وﻋﻠﯾﮫ ﺗﻛون اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن اﻟﻧورﻣﺎﻟﯾﺔ واﻟﻣوﻻرﯾﺔ ﻛﺎﻵﺗﻲ ‪:‬‬

‫اﻟﻧورﻣﺎﻟﯾﺔ = اﻟﻣوﻻرﯾﺔ × ﻋدد اﻟﮭﯾدروﺟﯾﻧﺎت اﻟﺣﻣﺿﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻣض‬

‫= اﻟﻣوﻻرﯾﺔ × ﻋدد اﻟﮭﯾدوﻛﺳﯾدات اﻟﻘﺎﻋدﯾﺔ ﻓﻲ اﻟﻘﺎﻋدة‬

‫‪٤٤‬‬
 ‫اﻹﺗزان اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ‪CHEMICAL EQUILIBRIUM‬‬
‫ﻋﻧدﻣﺎ ﯾﺣدث ﺗﻔﺎﻋل ﻛﯾﻣﯾـﺎﺋﻲ‪ ،‬ﺗﺗﻐﯾـر ﺗرﻛﯾـزات اﻟﻣـواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠـﺔ واﻟﻣـواد اﻟﻧﺎﺗﺟـﺔ وﻓـﻲ اﻟﻧﻬﺎﯾـﺔ ﯾﺻـل اﻟﻧظـﺎم‬
‫اﻟﻰ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان‪ٕ .‬واذا ﺗﺗﺑﻌﻧﺎ اﻟﺗراﻛﯾز‪ ،‬أﺛﻧﺎء ﺣدوث ذﻟك‪ ،‬ﻓﺈﻧﻧﺎ ﻧﻼﺣظ أﻧﻬﺎ ﺗﺻل اﻟﻰ ﻗﯾم ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻛﻣﺎ ﺑﺎﻟﺷﻛل اﻟﺗﺎﻟﻰ‪:‬‬

‫ﻋﻧد اﻟوﺻول ﻓﻲ اﻟﻧﻬﺎﯾﺔ‪ ،‬اﻟﻰ ﺣﺎﻟﺔ اﻹﺗزان‪ ،‬ﯾﺣدث ﻛل ﻣن اﻟﺗﻔـﺎﻋﻠﯾن اﻷﻣـﺎﻣﻲ واﻟﻣـﻧﻌﻛس ﺑـﻧﻔس ﻣﻌـدﻻت‬
‫اﻟﺳ ــرﻋﺔ‪ ،‬وﻻ ﺗﺗﻐﯾ ــر اﻟﺗرﻛﯾـ ـزات ﺑﻌ ــد ذﻟ ــك‪ .‬أي أن اﻹﺗـ ـزان ﯾﻛ ــون دﯾﻧﺎﻣﯾﻛﯾـ ـﺎً ﺑﻣﻌﻧ ــﻰ اﺳ ــﺗﻣ اررﯾﺔ اﻟﺗﻔ ــﺎﻋﻠﯾن اﻷﻣ ــﺎﻣﻲ‬
‫واﻟﻌﻛﺳﻲ دون ﺗﻐﯾر ﻣﻠﺣوظ ﻓﻲ اﻟﺗراﻛﯾز‪ .‬إن ﺟﻣﯾﻊ اﻷﻧظﻣﺔ اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺔ ﺗﻣﯾل ﻧﺣو اﻹﺗزان‪.‬‬
‫أﻧواع اﻹﺗزان‪:‬‬
‫‪ .١‬اﻹﺗزان اﻟﺳﺎﻛن ‪Equilibrium Static‬‬
‫وﯾﺗﻣﯾـز ﺑﻌـدم ﺣـدوث ﺗﻐﯾـرات ﺳـواء ﻋﻠـﻰ اﻟﻣﺳـﺗوى اﻟﻌﯾﻧـﻲ )‪ (macroscopic level‬أو ﻋﻠـﻰ اﻟﻣﺳـﺗوى اﻟﺟزﯾﺋـﻲ‬
‫)‪.(microscopic level‬‬
‫‪ .٢‬اﻹﺗزان اﻟدﯾﻧﺎﻣﯾﻛﻲ ‪Equilibrium Dynamic‬‬
‫وﯾﺗﻣﯾز ﺑﺣدوث ﺗﻐﯾرات ﻋﻠﻰ اﻟﻣﺳﺗوى اﻟﺟزﯾﺋﻲ وﻻ ﯾﺣدث ﺗﻐﯾرات ﻋﻠﻰ اﻟﻣﺳﺗوى اﻟﻌﯾﻧﻲ ﻟﻠﻧظﺎم اﻟﻣﺗوازن‪.‬‬
‫ﺗزن دﯾﻧﺎﻣﯾﻛﻲ‪.‬‬
‫ﻣﻠﺣوظﺔ‪ :‬اﻹﺗزان اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ﻫو إ ا‬
‫اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺔ وأﻧواﻋﻬﺎ‪:‬‬
‫ﯾﺣدث اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ﺑﯾن اﻟﻣواد اﻟﺗﻲ ﺗﺧﻠط ﻣﻊ ﺑﻌﺿﻬﺎ )اﻟﻣـواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠـﺔ( وﻋﻧـد ﺗـواﻓر ظـروف ﻣﻌﯾﻧـﺔ‬
‫ﺗﺧﺗﻔﻲ ﻫذﻩ اﻟﻣواد‪ ،‬وﺗﺗﻛون ﻣواد ﺟدﯾدة ﺗﺳﻣﻰ ﺑﺎﻟﻣواد اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ‪.‬‬
‫وﺗﻘﺳم اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺔ – ﺣﺳب اﺗﺟﺎﻩ اﻟﺗﻔﺎﻋل – اﻟﻰ ﻗﺳﻣﯾن‪ ،‬وھﻣﺎ‪:‬‬
‫أ( ﺗﻔﺎﻋل ﺗﺎم )ﻏﯾر اﻧﻌﻛﺎﺳﻲ( ﻟﻪ اﺗﺟﺎﻩ واﺣد‪:‬‬
‫ﻫــو ﺗﻔﺎﻋــل ﯾﺣــدث ﻓــﻲ اﺗﺟــﺎﻩ واﺣــد ﻓﻘــط وﻫــو اﺗﺟــﺎﻩ اﻟﻣ ـواد اﻟﻧﺎﺗﺟــﺔ‪ ،‬ﺣﯾــث ﺗﺗﻔﺎﻋــل ﻓﯾــﻪ اﻟﻣ ـواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠــﺔ ﻛﻠﯾ ـﺎً ﻋﻧــد‬
‫ظروف ﻣﻌﯾﻧﺔ ﺣﺗﻰ ﺗﺧﺗﻔﻲ وﺗﺗﻛون ﻣواد ﺟدﯾدة ﺗﺳﻣﻰ ﺑـﺎﻟﻣواد اﻟﻧﺎﺗﺟـﺔ وﻻ ﯾﻛـون ﻟﻬـذﻩ اﻟﻣـواد اﻟﻧﺎﺗﺟـﺔ )ﻋﻧـد ظـروف‬

‫‪٤٥‬‬
‫اﻟﺗﻔﺎﻋــل( اﻟﻘــدرة ﻋﻠــﻰ أن ﺗﺗﻔﺎﻋــل ﻣــﻊ ﺑﻌﺿــﻬﺎ أو ﺗﺗﺣﻠــل ﻟﺗﻛــون اﻟﻣ ـواد اﻷﺻــﻠﯾﺔ )اﻟﻣ ـواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠــﺔ(‪ .‬وﯾرﻣــز ﻟﻬــذﻩ‬
‫( ﯾﺷﯾر رأﺳﻪ اﻟﻰ اﻟﻣواد اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ‪.‬‬ ‫اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت ﺑﺳﻬم ذى اﺗﺟﺎﻩ واﺣد )‬
‫أﻣﺛﻠﺔ ﻟﻠﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺗﺎﻣﺔ‪:‬‬

‫وﻣــن اﻷﻣﺛﻠــﺔ اﻷﺧــرى ﻟﻠﺗﻔــﺎﻋﻼت ﻏﯾــر اﻟﻌﻛﺳــﯾﺔ اﺣﺗ ـراق اﻟﻬﯾــدروﻛرﺑوﻧﺎت ﻓــﻲ ﺟــو ﻣــن اﻷﻛﺳــﺟﯾن ﺗﻔﺎﻋــل اﺣﺗ ـراق‬
‫اﻟﻬﯾدروﻛرﺑوﻧﺎت )اﻟﻣرﻛﺑﺎت اﻟﻣﻛوﻧﺔ ﻓﻘط ﻣن ﻛرﺑون وﻫﯾدروﺟﯾن( ﻓﻲ ﺟو ﻣن اﻷﻛﺳﺟﯾن‪.‬‬
‫ب( ﺗﻔﺎﻋل ﻏﯾر ﺗﺎم )اﻧﻌﻛﺎﺳﻲ( ﻟﻪ اﺗﺟﺎﻫﯾن‪:‬‬
‫ھي اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺗﻲ ﯾﻛون ﻟﻠﻣواد اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ – ﻋﻧد ﻧﻔس ظروف اﻟﺗﻔﺎﻋل– اﻟﻣﻘدرة ﻋﻠﻰ اﻟﺗﻔﺎﻋـل ﻣـﻊ ﺑﻌﺿـﻬﺎ‬
‫)أو ﺗﺗﺣﻠل(‪ ،‬ﻟﺗﻛون اﻟﻣواد اﻷﺻﻠﯾﺔ )اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ(‪ ،‬أي أن اﻟﺗﻔﺎﻋل ﯾﺳﯾر ﻓﻲ اﻹﺗﺟﺎﻫﯾن )أﻣﺎﻣﻲ وﺧﻠﻔﻲ(‪ .‬وﯾرﻣز ﻟﻬذﻩ‬
‫(‪ .‬وﻣن أﻣﺛﻠﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻹﻧﻌﻛﺎﺳﯾﺔ‪:‬‬ ‫اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت ﺑﺳﻬﻣﯾن ﻣﺗﺿﺎدﯾن)‬

‫‪٤٦‬‬
 ‫أﻧواع اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻹﻧﻌﻛﺎﺳﯾﺔ‪:‬‬
‫أ( اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻹﻧﻌﻛﺎﺳﯾﺔ اﻟﻣﺗﺟﺎﻧﺳﺔ )إﺗزان ﻣﺗﺟﺎﻧس(‪:‬‬
‫اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺗﻲ ﯾﻛون ﻓﯾﻬﺎ اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ واﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻓﻲ ﻧﻔس اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻔﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ ﺻﻠﺑﺔ )‪ ،(S‬ﺳﺎﺋﻠﺔ )‪ ،(L‬ﻏﺎزﯾﺔ))‪(g‬‬
‫أﻣﺛﻠﺔ ﻟﻠﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻣﺗﺟﺎﻧﺳﺔ‪:‬‬

‫ب(اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻹﻧﻌﻛﺎﺳﯾﺔ ﻏﯾر اﻟﻣﺗﺟﺎﻧﺳﺔ )إﺗزان ﻏﯾر ﻣﺗﺟﺎﻧس(‪:‬‬

‫اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺗﻲ ﯾﻛون ﻓﯾﻬﺎ اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ واﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻓﻲ ﺣﺎﻻت ﻓﯾزﯾﺎﺋﯾﺔ ﻣﺧﺗﻠﻔﺔ‪.‬‬
‫أﻣﺛﻠﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺔ ﻏﯾر اﻟﻣﺗﺟﺎﻧﺳﺔ‪:‬‬

‫ﻗﺎﻧون ﻓﻌل اﻟﻛﺗﻠﺔ واﻹﺗزان اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ‪The Law of Mass Action and Chemical Equilibrium :‬‬
‫وﺟد أن ﻛل ﺗﻔﺎﻋل ﻣﺳﺗﻘل‪ ،‬ﺗﻛون ﻟﻪ ﺣﺎﻟﺔ اﻹﺗزان اﻟﻧوﻋﯾﺔ اﻟﺧﺎﺻﺔ ﺑﻪ‪ ،‬واﻟﺗﻲ ﺗوﺟد ﻓﻲ ﻋﻼﻗﺔ ﻣﺣددة‬
‫ﺑﯾن ﺗرﻛﯾزات اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ واﻟﻧﺎﺗﺟﺔ‪.‬‬
‫ﯾﻧص اﻟﻘﺎﻧون ﻋﻠﻰ‪" :‬ﻋﻧد ﺛﺑوت درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻓﺈن ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ ﺗﺗﻧﺎﺳب طردﯾﺎً ﻣﻊ اﻟﻛﺗﻠﺔ اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﻣن‬
‫اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ وھذه اﻟﻛﺗل اﻟﻔﻌﺎﻟﺔ ﺗﺗﻧﺎﺳب طردﯾﺎً ﻣﻊ اﻟﺗرﻛﯾز"‪.‬‬
‫ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ‪ :‬ﻫو اﻟﻧﺳﺑﺔ ﺑﯾن ﺛﺎﺑت ﺗﻧﺎﺳب ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻷﻣﺎﻣﻲ‪ ،‬وﺛﺎﺑت ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﺧﻠﻔﻲ‪.‬‬
‫وﯾرﻣز ﻟﻪ ﺑﺎﻟرﻣز ‪ Keq‬ﺣﯾث أن ﻟﻠﺗﻔﺎﻋل اﻟﻣﺗزن‪:‬‬

‫‪aA + bB‬‬ ‫‪cC + dD‬‬

‫]‪[C] . [D‬‬
‫=‬
‫]‪[A] . [B‬‬

‫‪٤٧‬‬
 ‫ﻋﻧد اﺳﺗﺧدام اﻟﺗراﻛﯾز اﻟﻣوﻻرﯾﺔ ﻟﻠﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ واﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻓﻲ ﻣﻌﺎدﻟﺔ اﻹﺗزان ﻓﺈن ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ﯾرﻣز ﻟﻪ ﺑﺎﻟرﻣز ‪KC‬‬
‫أﻣﺎ ﻋﻧد اﺳﺗﺧدام اﻟﺿﻐوط اﻟﺟزﺋﯾﺔ ﻓﯾرﻣز ﻟﻪ ﺑﺎﻟرﻣز ‪. KP‬‬
‫وﻫو ﻋﺑﺎرة ﻋن‪:‬‬

‫=‬

‫أو ﻫــو ﺣﺎﺻــل ﺿــرب ﺗرﻛﯾ ـزات اﻟﻣ ـواد اﻟﻧﺎﺗﺟــﺔ ﻋﻧــد اﻹﺗ ـزان ﻣرﻓوﻋ ـﺎً ﻷس ﻋــدد ﺟزﯾﺋﺎﺗﻬــﺎ‪ ،‬ﻣﻘﺳــوﻣﺎً ﻋﻠــﻰ‬
‫ﺣﺎﺻـل ﺿـرب ﺗرﻛﯾـزات اﻟﻣـواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠـﺔ ﻋﻧـد اﻹﺗـزان ﻣرﻓوﻋـﺎً ﻷس ﻋـدد ﺟزﯾﺋﺎﺗﻬـﺎ‪ .‬وﺛﺎﺑـت اﻹﺗـزان ﻛﻣﯾـﺔ ﯾﺟــب أن‬
‫ﺗﺣﺳب ﻣن اﻟﻧﺗﺎﺋﺞ اﻟﺗﺟرﯾﺑﯾﺔ‪.‬‬
‫إن ﻛﺛﯾ ـ اًر ﻣــن اﻹﺗ ازﻧــﺎت اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾــﺔ ﺗﻛــون ﺑــﯾن ﻣ ـواد ﻏﺎزﯾــﺔ أو ﺗﺷــﺗرك ﻓﯾﻬ ـﺎ ﻣ ـواد ﻏﺎزﯾــﺔ‪ ،‬وﻛﺛﯾ ـ اًر ﻣــﺎ ﯾﻛــون‬
‫ﻣن اﻟﻣﻧﺎﺳب اﻟﺗﻌـرف ﻋﻠـﻰ ﻛﻣﯾـﺔ اﻟﻐـﺎز ﺑدﻻﻟـﺔ ﺿـﻐطﻪ‪ ،‬وﻧرﻣـز ﻟﺛﺎﺑـت اﻹﺗـزان ﺑـﺎﻟرﻣز ‪ Kp‬ﻋﻧـد اﻟﺗﻌﺑﯾـر ﺑﺎﻟﺿـﻐوط‬
‫اﻟﺟزﺋﯾﺔ‪ٕ .‬واذا ﻛﺎﻧت اﻟﻣواد ﻓﻲ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﺳﺎﺑق ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﻓﺈن ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ﺑدﻻﻟﺔ اﻟﺿﻐوط اﻟﺟزﺋﯾﺔ ھو ‪:‬‬

‫‪( ).‬‬ ‫) (‬
‫=‬
‫‪( ).‬‬ ‫) (‬
‫ﻣﻠﺣوظﺔ‪:‬‬
‫‪ ‬ﯾﺳﺗﺧدم ﻗﺎﻧون ‪ Kp‬إذا ﻛﺎﻧت اﻟﻣواد ﻓﻲ اﻟﺣﺎﻟﺔ اﻟﻐﺎزﯾﺔ ﻓﻘط‪ ،‬ﻷن اﻟﺿﻐط ﻻ ﯾؤﺛر إﻻ ﻋﻠﻰ اﻟﻐﺎز‪.‬‬

‫اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن ‪:Kc ، Kp‬‬

‫‪aA + bB‬‬ ‫‪cC + dD‬‬ ‫ﻟﻠﺗﻔﺎﻋل‪:‬‬
‫]‪[C] . [D‬‬
‫=‬
‫]‪[A] . [B‬‬

‫‪( ).‬‬ ‫) (‬
‫=‬
‫‪( ).‬‬ ‫) (‬

‫‪ Kc, Kp‬ﻟﮭم ﻗﯾم ﺛﺎﺑﺗﺔ ﻟﻛل ﺗﻔﺎﻋل وﻟﻛن ﺗﺧﺗﻠف ﻗﯾﻣﺔ ﻛل ﻣﻧﮭم ﻟﻧﻔس اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻋﻧد ﻧﻔس ظروف اﻟﺗﻔﺎﻋل‪.‬‬

‫ﻣن ﻗﺎﻧون اﻟﻐﺎز اﻟﻣﺛﺎﻟﻰ‪:‬‬

‫‪PV = nRT‬‬

‫‪n‬‬
‫=‪P‬‬ ‫‪RT‬‬
‫‪V‬‬

‫‪٤٨‬‬
 ‫)‪(n RT/V) . (n RT/V‬‬
‫=‬
‫)‪(n RT/V) . (n RT/V‬‬

‫)‪(n /V) . (n /V‬‬ ‫) ‪. ) ( .‬‬

‫=‬ ‫([)‪(RT‬‬
‫)‪(n /V) . (n /V‬‬
‫‪n‬‬
‫‪= molar concetration‬‬
‫‪V‬‬
‫) (‬
‫)‪= K (RT‬‬

‫ﺣﯾث ))‪ : (Δn(g‬اﻟﻔرق ﺑﯾن ﻋدد ﻣوﻻت اﻟﻐﺎزات اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ وﻋدد ﻣوﻻت اﻟﻐﺎزات اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎل‪:‬‬
‫ﻓﻰ ﺗﻔﺎﻋل اﻟﻬﯾدروﺟﯾن ﻣﻊ اﻟﻧﯾﺗروﺟﯾن ﻹﻧﺗﺎج اﻟﻧﺷﺎدر‪:‬‬

‫‪N2 + 3H2‬‬ ‫‪2NH3‬‬

‫ﺗم ﺣﺳﺎب ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣ اررة )‪ (50 oC‬ﻓﻛﺎﻧت ‪ KC = 6X10-2‬أوﺟد ﻗﯾﻣﺔ ‪(R= 0.0821) .Kp‬‬

‫ﯾﺟب أن ﻧﺗذﻛر ﻣﺎ ﯾﻠﻲ ﻋن ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ﻟﻠﺗﻔﺎﻋل‪:‬‬

‫‪ .١‬ﻋﻧد ﺣﺳﺎب ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان‪ ،‬ﯾﺟب ﻣراﻋﺎة اﺳﺗﺧدام ﻗﯾم ﺗرﻛﯾزات اﻟﻣواد ﻋﻧد اﻹﺗزان‪.‬‬
‫‪ .٢‬ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ﯾﺳﺎوي ﻣﻘدا اًر ﺛﺎﺑﺗﺎً ﻋﻧد درﺟﺔ اﻟﺣ اررة اﻟﺛﺎﺑﺗﺔ وﯾﺗﻐﯾر ﺑﺗﻐﯾرﻫﺎ‪.‬‬
‫‪ .٣‬إذا ﻛﺎﻧــت ﻗﯾﻣــﺔ ﺛﺎﺑــت اﻹﺗ ـزان ﻛﺑﯾ ـرة )أﻛﺑــر ﻣــن اﻟــرﻗم واﺣــد ﺑﻛﺛﯾــر( ﻓﯾــدل ﻫــذا ﻋﻠــﻰ أن ﻣﻌظــم اﻟﻣ ـواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠــﺔ‬
‫ﺗﺣوﻟت اﻟﻰ ﻧواﺗﺞ )اﻟﻣواد اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣوﺟودة ﺑﻛﻣﯾﺔ ﻛﺑﯾرة(‪.‬‬
‫‪ .٤‬إذا ﻛﺎﻧــت ﻗﯾﻣــﺔ ﺛﺎﺑــت اﻹﺗ ـزان ﺻــﻐﯾرة )أﻗــل ﻣــن اﻟ ـرﻗم واﺣــد ﺑﻛﺛﯾــر( ﻓﯾــدل ﻫــذ أن ﻋﻠــﻰ اﻟﻧظــﺎم ﯾﺣﺗــوي ﺑﺷــﻛل‬
‫أﺳﺎﺳﻲ ﻋﻠﻰ اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ )اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ ﻣوﺟودة ﺑﻛﻣﯾﺔ أﻛﺑر وأن اﻟﺗﻔﺎﻋل ﯾﺳﯾر اﻟﻰ اﻹﺗﺟﺎة اﻟﻌﻛﺳﻰ(‪.‬‬

‫‪٤٩‬‬
 ‫اﺳﺗﺧداﻣﺎت ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ‪:‬‬
‫‪ .١‬اﻟﺗﻧﺑؤ ﺑﺎﻻﺗﺟﺎﻩ اﻟذي ﺳﯾﺳﻠﻛﻪ ﺗﻔﺎﻋل ﻣﺎ ﻟﻠوﺻول اﻟﻰ ﺣﺎﻟﺔ اﻹﺗزان‪:‬‬
‫ﻟﻣﻌرﻓﺔ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن أو ﻻ‪ ،‬ﻧوﺟد ﻗﯾﻣﺔ ﺣﺎﺻل اﻹﺗزان )‪(Reaction Quotient, Q‬‬
‫ﻧﻘﺎرن ﻗﯾﻣﺗﻬﺎ ﺑـ ‪.Kc‬‬
‫‪ ‬اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن )‪:(Q ,KC‬‬
‫إذا ﻛﺎﻧت‪:‬‬
‫)أ( ‪ ،KC = Q‬ﻓﺈن اﻟﻧظﺎم ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن‪ ،‬وﺗرﻛﯾز اﻟﻧواﺗﺞ واﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻼت ﺳﺗﺑﻘﻰ ﺛﺎﺑﺗﺔ‪.‬‬
‫)ب( ‪ ،KC < Q‬ﻓﺈن اﻟﻧظﺎم ﻟﯾس ﺑﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن‪ ،‬وﺗرﻛﯾز اﻟﻧواﺗﺞ أﻋﻠﻰ ﻣن ﺗرﻛﯾزﻫﺎ ﻓﻰ ﺣﺎﻟﺔ اﻹﺗزان‪ ،‬ﻟذﻟك‬
‫ﺗﺗﻧﺎﻗص ﻟﻠوﺻول اﻟﻰ اﻹﺗزان وﯾﺗﺟﻪ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻣن اﻟﯾﻣﯾن )اﻟﻧواﺗﺞ( اﻟﻰ اﻟﯾﺳﺎر )اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻼت(‪.‬‬
‫)ج( ‪ ،KC > Q‬ﻓﺈن اﻟﻧظﺎم ﻟﯾس ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن‪ ،‬وﺗرﻛﯾز اﻟﻧواﺗﺞ أﻗل ﻣن ﺗرﻛﯾزھﺎ ﻋﻧد اﻹﺗزان‪ ،‬ﻟذﻟك ﺗﺗزاﯾد‬
‫ﻟﻠوﺻول اﻟﻰ اﻹﺗزان وﯾﺗﺟﻪ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻣن اﻟﯾﺳﺎر )اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻼت( اﻟﻰ اﻟﯾﻣﯾن )اﻟﻧواﺗﺞ(‪.‬‬

‫ﻣﺛﺎل‪:‬‬
‫ﻓﻰ ﺗﻔﺎﻋل ﺗﻛوﯾن ﯾودﯾد اﻟﻬﯾدروﺟﯾن )‪ (HI‬إذا ﻛﺎن ‪ KC = 54.3‬ﻋﻧد درﺟﺔ ﺣ اررة )‪.(430 oC‬‬
‫)‪H2 (g) + I2 (g‬‬ ‫)‪2HI (g‬‬
‫وﺿﻌت ﻋﻧد ﻧﻔس درﺟﺔ اﻟﺣ اررة ﻛﻣﯾﺎت ﻣن ﻏﺎزي اﻟﯾود واﻟﻬﯾدروﺟﯾن ﻓﻲ إﻧﺎء ﺣﺟﻣﻪ )‪ (3.5 L‬ﺛم وﺟد‬
‫ﺑﻌد ﻓﺗرة ﻣن اﻟزﻣن أن اﻹﻧﺎء ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ )‪ (0. 0218 mol‬ﻣن )‪ (H2‬و )‪ (0.0145 mol‬ﻣن )‪ (I2‬و‬
‫)‪ (0.0783 mol‬ﻣن ‪ HI‬ﻓﻬل اﻟﻧظﺎم ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن؟ ٕواذا ﻛﺎن ﻏﯾر ذﻟك ﻓﻔﻲ أي اﺗﺟﺎﻩ ﯾﺳﯾر اﻟﺗﻔﺎﻋل‬
‫ﻟﻠوﺻول اﻟﻰ اﻹﺗزان؟‬
‫اﻟﺣل‪:‬‬
‫ﻧﺣﺳب أوﻻً ﺗراﻛﯾز اﻟﻣواد اﻟﻣوﺟودة ﺑﺗﺣوﯾل اﻟﻣوﻻت اﻟﻰ ﺗراﻛﯾز ﺑﺎﻟﻣوﻻرﯾﺔ‪ ،‬وﻣﻧﻬﺎ ﻧوﺟد ﻗﯾﻣﺔ ‪ ، Q‬ﺛم ﻧﻘﺎرﻧﻬﺎ ﺑـ ‪Kc‬‬

‫‪٥٠‬‬
‫وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﻓﺈن اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻟﯾس ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان‪ ،‬و اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻓﻲ ھذه اﻟﺣﺎﻟﺔ ﯾﺳﯾر ﺑﺎﻻﺗﺟﺎﻩ اﻟطردى )ﻣن اﻟﯾﺳﺎر‬
‫اﻟﻰ اﻟﯾﻣﯾن( أي ﻣن اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻰ اﻟﻧواﺗﺞ‪ ،‬ﻓﯾزداد ﺗرﻛﯾز )‪ (HI‬وﯾﺗﻧﺎﻗص ﺗرﻛﯾز اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ اﻟﻰ أن ﯾﺻﯾر‬
‫‪ ،Kc = Q‬وﻋﻧدﻫﺎ ﯾﺻل اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻰ ﺣﺎﻟﺔ ﺗوازن وﯾﻛون ﻣﻌدل اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻓﻲ اﻹﺗﺟﺎﻫﯾن ﻣﺗﺳﺎوى‪.‬‬
‫ﺗدرﯾﺑﺎت‪:‬‬
‫‪ .١‬ﻟدﯾك اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﺗﺎﻟﻲ‪:‬‬
‫)‪2SO2 (g) + O2 (g‬‬ ‫)‪2SO3 (g‬‬ ‫‪Kp = 0.14‬‬
‫‪ (PO2 = PSO2 = 0.2 atm, P‬ﻓﻬل اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﺳﺎﺑق ﻣﺗزن؟‪.‬‬ ‫=‪SO3‬‬ ‫ﻓﺈذا ﻛﺎﻧت اﻟﺿﻐوط اﻟﺟزﺋﯾﺔ‪0.1 atm) :‬‬
‫‪ .٢‬ﻟدﯾك وﻋﺎء ﺣﺟﻣﻪ)‪ ، (3 L‬ﯾﺣدث ﻓﯾﻪ ﺗﻔﺎﻋل ﺛﺎﺑت اﺗزاﻧﻪ ‪Kc = 7.3‬‬
‫)‪CO (g) + 2H2 (g‬‬ ‫)‪CH3OH (g‬‬
‫أ( إذا اﺣﺗوى اﻟﻣزﯾﺞ اﻹﺑﺗداﺋﻲ ﻋﻠﻰ ]‪: M 5.1 = [H2] ,M 80.0 = [CO‬‬
‫ب( ﻓﻲ أي اﺗﺟﺎﻩ ﺳﯾﻧزاح اﻟﻧظﺎم إذا اﺣﺗوى ﻋﻠﻰ‪:‬‬
‫‪(n‬‬ ‫=‪CH3OH‬‬ ‫‪0.90 mol, n‬‬ ‫‪CO‬‬ ‫)‪= 0.45 mol, n H2 = 0.45 mol‬‬

‫‪ .٢‬ﻣﻌرﻓﺔ اﻟﺗراﻛﯾز اﻷﺻﻠﯾﺔ وﻛذﻟك اﻟﺗراﻛﯾز ﻋﻧد اﻹﺗزان ﻟﻠﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ واﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻓﻲ اﻟﻧظﺎم اﻟﻣﺗوازن‪.‬‬

‫اﻟﻌواﻣل اﻟﻣؤﺛرة ﻋﻠﻰ ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان‪:‬‬

‫‪ .٢‬درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪.‬‬ ‫‪ .١‬طﺑﯾﻌﺔ اﻟﻣواد اﻟداﺧﻠﺔ واﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻣن اﻟﺗﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫ﻗﺎﻋدة )ﻣﺑدأ( ﻟو ﺷﺎﺗﻠﯾﯾﻪ ‪Le Chatelier’s Principle‬‬
‫ﺗوﺻل إﻟﯾﻬﺎ اﻟﻌﺎﻟم اﻟﻔرﻧﺳﻲ ﻫﻧرى ﻟوﯾس ﻟو ﺷﺎﺗﻠﯾﯾﻪ ) ‪١٩٣٦ -١٨٥٠‬م( ﻋﺎم ‪ ١٨٨٤‬م وﯾﻧص ﻋﻠﻰ أﻧﻪ‪:‬‬

‫"إذا أﺛر ﻣؤﺛر ﺧﺎرﺟﻲ )ﻣﺛل اﻟﺿﻐط أو اﻟﺗرﻛﯾز أو درﺟﺔ اﻟﺣرارة( ﻋﻠﻰ ﺗﻔﺎﻋل ﻣﺎ ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان‪ ،‬ﻓﺈن ﻫذا‬
‫اﻟﺗﻔﺎﻋل ﯾﺳﯾر ﻓﻲ اﻹﺗﺟﺎﻩ اﻟذي ﯾﻘﻠل ﻣن ﺗﺄﺛﯾر ذﻟك اﻟﻣؤﺛر‪ ،‬ﺣﯾث ﯾﺻل اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻰ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان ﺟدﯾدة‪".‬‬

‫وھذا اﻟﻣﺑدأ ﯾﻘﺎﺑل ﻗﺎﻧون ﻧﯾوﺗن ﻟﻸﻧظﻣﺔ اﻟﻣﯾﻛﺎﻧﯾﻛﯾﺔ واﻟذي ﯾﻧص ﻋﻠﻰ أن ‪:‬‬

‫"ﻟﻛل ﻓﻌل رد ﻓﻌل ﻣﺳﺎو ﻟﻪ ﻓﻲ اﻟﻘﯾﻣﺔ وﻣﺿﺎد ﻟﻪ ﻓﻲ اﻹﺗﺟﺎﻩ"‪.‬‬

‫وﺗﻧﺣﺻر اﻟﻣؤﺛرات اﻟﺧﺎرﺟﯾﺔ اﻟﺗﻲ ﺗؤﺛر ﻋﻠﻰ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻰ )ﻗد ﺗؤدي اﻟﻰ اﻹﺧﻼل ﺑﺎﻹﺗزان( ﻓﻲ ﻣﺎ ﯾﻠﻲ‪:‬‬

‫)‪ (٤‬ﺗﻐﯾﯾر اﻟﺿﻐط‬ ‫)‪ (٣‬ﺗﻐﯾﯾر اﻟﺗرﻛﯾز‪.‬‬ ‫)‪ (٢‬ﺗﻐﯾﯾر درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪.‬‬ ‫)‪ (١‬إﺿﺎﻓﺔ ﺣﺎﻓز‪.‬‬

‫‪٥١‬‬
 ‫اﻟﻌواﻣل اﻟﺧﺎرﺟﯾﺔ وﺗﺄﺛﯾرﻫﺎ ﻋﻠﻰ اﻹﺗزان اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻰ‪:‬‬
‫)‪ (١‬ﺗﺄﺛﯾر إﺿﺎﻓﺔ ﺣﺎﻓز اﻟﻌﺎﻣل اﻟﻣﺳﺎﻋد )اﻟﻌﺎﻣل اﻟﺣﻔﺎز( ﻋﻠﻰ ﻣوﺿﻊ اﻹﺗزان‪:‬‬
‫ﯾؤدي اﻟﻌﺎﻣل اﻟﺣﻔﺎز اﻟﻰ زﯾﺎدة ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻧﺗﯾﺟﺔ ﻟﺧﻔض طﺎﻗﺔ ﺗﻧﺷﯾط اﻟﺗﻔﺎﻋل‪ .‬وﻓﻲ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻣﺗزن‬
‫ﻛﯾﻣﯾﺎﺋﯾﺎً ﻓﺈن إﺿﺎﻓﺔ اﻟﻌﺎﻣل اﻟﺣﻔﺎز ﯾؤدى إﻟﻰ ﺣدوث ﻧﻔس اﻹﻧﺧﻔﺎض ﻓﻲ طﺎﻗﺗﻲ ﺗﻧﺷﯾط اﻟﺗﻔﺎﻋﻠﯾن اﻟﻣﺗﻌﺎﻛﺳﯾن‬
‫ﺑﻧﻔس اﻟﻣﻘدار وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻰ ﺳﯾزﯾد ﻣن ﺳرﻋﺔ ﻛل ﻣن اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟطردى واﻟﻌﻛﺳﻰ اﻷﻣر اﻟذي ﯾﻌﻧﻲ أﻧﻪ ﻻ ﯾؤدي اﻟﻰ‬
‫ﺗﻐﯾﯾر ﻗﯾﻣﺔ ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان‪.‬‬
‫)‪ (٢‬ﺗﺄﺛﯾر ﺗﻐﯾﯾر درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﻋﻠﻰ اﻹﺗزان‪:‬‬
‫ﯾؤدي رﻓﻊ درﺟﺔ اﻟﺣ اررة اﻟﻰ زﯾﺎدة ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻛﯾﻣﯾﺎﺋﻲ‪ ،‬وﻟﻘد ﺣددت ﻣﻌﺎدﻟﺔ أرھﯾﻧﯾوس اﻟﻌﻼﻗﺔ ﺑﯾن‬
‫درﺟﺔ ﺣ اررة اﻟﺗﻔﺎﻋل وﺛﺎﺑت ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل‪:‬‬

‫=‬
‫‪ln‬‬ ‫‪= ln‬‬ ‫‪−‬‬
‫وﻣﻧﻬﺎ ﯾﻣﻛن ﻣﻼﺣظﺔ أن ﻗﯾﻣﺔ ﺛﺎﺑت ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﺗﺗﻧﺎﺳب طردﯾﺎً ﻣﻊ درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪ .‬ﺣﯾث‪:‬‬

‫‪ : A‬ﺛﺎﺑت ﯾﻌرف ﺑﻣﻌﺎﻣل اﻟﺗردد ‪ : Ea .‬طﺎﻗﺔ اﻟﺗﻧﺷﯾط ﻟﻠﺗﻔﺎﻋل ﺑوﺣدة اﻟﺟول‬ ‫‪ : K‬ﺛﺎﺑت ﺳرﻋﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل‪.‬‬
‫‪ : T‬درﺟﺔ اﻟﺣ اررة اﻟﻣطﻠﻘﺔ‪.‬‬ ‫‪ : R‬ﺛﺎﺑت اﻟﻐﺎزات اﻟﻌﺎم )‪. (8.314 J mol-1 K-1‬‬
‫وﯾﻌﺗﻣد ﺗﺄﺛﯾر اﻟﺣ اررة ﻋﻠﻰ طﺑﯾﻌﺔ اﻟﺗﻔﺎﻋل ﻛﺎﻟﺗﺎﻟﻰ‪:‬‬
‫‪ (١‬ﻓﻲ اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﻣﺎﺻﺔ ﻟﻠﺣ اررة‪:‬‬
‫‪aA + bB‬‬ ‫‪cC + dD‬‬ ‫‪ΔH = +ve‬‬
‫ﺗﻌﺗﺑر ﻛﻣﯾﺔ اﻟﺣ اررة ﻓﻲ اﻟﺗﻔﺎﻋل اﻟﻣﺎص ﻟﻠﺣ اررة ﻛﺄﻧﻬﺎ أﺣد اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻰ‪:‬‬
‫أ( زﯾﺎدة درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﺗﺟﻌل اﻹﺗزان ﯾﻧزاح ﻧﺣو اﻟﯾﻣﯾن )اﻟﻧواﺗﺞ( ﻓﺗزداد ﻗﯾﻣﺔ ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان‪(K).‬‬
‫ب( اﻧﺧﻔﺎض درﺟﺔ اﻟﺣرارة ﯾﺟﻌل اﻹﺗزان ﯾﻧزاح ﻧﺣو اﻟﯾﺳﺎر )اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻼت( ﻓﺗﻘل ﻗﯾﻣﺔ ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان‪(K).‬‬
‫‪ (١‬ﻓﻲ اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟطﺎردة ﻟﻠﺣرارة‪:‬‬
‫‪aA + bB‬‬ ‫‪cC + dD‬‬ ‫‪ΔH = -ve‬‬
‫ﺗﻌﺗﺑر ﻛﻣﯾﺔ اﻟﺣ اررة ﻛﺄﻧﻬﺎ أﺣد اﻟﻣواد اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ‪ ،‬ﻟذﻟك‪:‬‬
‫‪ (١‬رﻓﻊ درﺟﺔ اﻟﺣ اررة ﯾﺟﻌل اﻹﺗزان ﯾﻧزاح ﻧﺣو اﻟﯾﺳﺎر )اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻼت( وﺑﺎﻟﺗﺎﻟﻲ ﺗﻧﺧﻔض ﻗﯾﻣﺔ ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ‪.‬‬
‫‪ (٢‬ﺧﻔض درﺟﺔ اﻟﺣ اررة ﯾﺟﻌل اﻹﺗزان ﯾﻧزاح ﻧﺣو اﻟﯾﻣﯾن )اﻟﻧواﺗﺞ( ﻓﺗزداد ﻗﯾﻣﺔ ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان‬

‫‪٥٢‬‬
 ‫)‪ (٢‬ﺗﺄﺛﯾر ﺗﻐﯾﯾر اﻟﺗرﻛﯾز ﻟﻠﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ أو اﻟﻧﺎﺗﺟﺔ ﻋﻠﻰ ﻣوﺿﻊ اﻹﺗزان‪:‬‬
‫)‪H2 (g) + I2 (g‬‬ ‫)‪2HI (g‬‬
‫زﯾﺎدة ﻛﻣﯾﺔ اﻟﻬﯾدروﺟﯾن ﺗؤدي اﻟﻰ ازدﯾﺎد ﺗرﻛﯾزﻩ ﻓﻲ اﻟﺧﻠﯾط ﻋﻣﺎ ﻛﺎن ﻋﻠﯾﻪ ﻋﻧد اﻹﺗزان‪ ،‬ﻓﯾﻧزاح‬
‫ﻣوﺿﻊ اﻹﺗزان ﻧﺣو اﻟﯾﻣﯾن‪ ،‬ﺑﯾﻧﻣﺎ ﺛﺎﺑت اﻹﺗزان ﻟن ﯾﺗﻐﯾر‪ ،‬ﻷن اﻟﻧظﺎم ﯾﺳﺗﻌﯾد ﺣﺎﻟﺔ اﻹﺗزان ﻣرة أﺧرى‪،‬‬
‫ﻟﻛن ﺑﻣوﺿﻊ ﺗوازن ﺟدﯾد ﺗزداد ﻋﻧدﻩ ﺗراﻛﯾز اﻟﻧواﺗﺞ وﺗﺗﻧﺎﻗص ﺗراﻛﯾز اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻼت ﻋﻣﺎ ﻛﺎﻧت ﻋﻠﯾﻪ‬
‫ﻟﺣظﺔ إﺣداث ﺗﻐﯾر ﻓﻲ اﻟﺗرﻛﯾز‪.‬‬

‫)‪ (٣‬ﺗﺄﺛﯾر ﺗﻐﯾﯾر اﻟﺿﻐط واﻟﺣﺟم ﻋﻠﻰ اﻹﺗزان‪:‬‬

‫أ‪ -‬ﺗﻐﯾﯾر ﺣﺟم اﻟوﻋﺎء‪:‬‬

‫)‪N2 (g) + 3H2 (g‬‬ ‫)‪2NH3 (g‬‬
‫ﯾؤدي اﻟﺗﻐﯾر ﻓﻲ اﻟﺣﺟم اﻟﻰ ﺗﻐﯾر ﻓﻲ اﻟﺿﻐط‪ ،‬ﻋﻧد ﺛﺑوت درﺟﺔ اﻟﺣ اررة‪ .‬ﻟذﻟك‪ :‬اﻟزﯾﺎدة ﻓﻲ اﻟﺿﻐط‬
‫اﻟﺧﺎرﺟﻲ ﻋﻠﻰ ﻧظﺎم ﯾؤدي اﻟﻰ ﺣﺟم أﺻﻐر )ﻗﺎﻧون ﺑوﯾل( وﻻ ﯾﻛون ﻟﻠﺗﻐﯾرات ﻓﻲ اﻟﺿﻐط أي ﺗﺄﺛﯾر واﺿﺢ ﻋﻠﻰ‬
‫ﻣوﺿﻊ اﻹﺗزان ﻓﻲ اﻟﺗﻔﺎﻋﻼت اﻟﺗﻲ ﺑﻬﺎ ﺟﻣﯾﻊ اﻟﻣواد اﻟﻣﺗﻔﺎﻋﻠﺔ أو اﻟﻧواﺗﺞ ﻣواد ﺻﻠﺑﺔ أو ﺳواﺋل‪ ،‬ﻷن ﻫذﻩ اﻟﻣواد‬
‫)اﻟﺻﻠﺑﺔ واﻟﺳﺎﺋﻠﺔ( ﻏﯾر ﻗﺎﺑﻠﺔ ﻟﻺﻧﺿﻐﺎط‪.‬‬

‫ب‪ -‬إﺿﺎﻓﺔ ﻏﺎز ﺧﺎﻣل‪:‬‬

‫إذا أدﺧل ﻏﺎز ﺧﺎﻣل )ﻻ ﯾﺗﻔﺎﻋل( )ﻣﺛل اﻟﻬﯾﻠﯾوم‪ (He ،‬ﻓﻲ وﻋﺎء ﺗﻔﺎﻋل ﻟﻪ ﺣﺟم ﺛﺎﺑت ﯾﺣﺗوي ﻋﻠﻰ‬
‫ﻏﺎزات أﺧرى ﻓﻲ ﺣﺎﻟﺔ اﺗزان‪ ،‬ﻓﺈﻧﻪ ﺳﯾﺳﺑب زﯾﺎدة ﻓﻲ اﻟﺿﻐط اﻟﻛﻠﻲ ﻓﻲ اﻟوﻋﺎء‪ .‬إﻻ أن ﻫذا اﻟﻧوع ﻣن زﯾﺎدة‬
‫اﻟﺿﻐط ﻻ ﯾؤﺛر ﻋﻠﻰ ﻣوﺿﻊ اﻹﺗزان ﻷﻧﻪ ﻟن ﯾﻐﯾر اﻟﺿﻐوط اﻟﺟزﺋﯾﺔ أو ﺗرﻛﯾزات أي ﻣن اﻟﻣواد اﻟﻣﺷﺗرﻛﺔ ﻓﻰ‬
‫اﻟﺗﻔﺎﻋل‪.‬‬

‫‪٥٣‬‬