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Causas
Sintomas
Se sentir algum destes sintomas, não presuma que seja devido a anemia
aplástica. Estes sintomas podem ser causados por outras condições de saúde
menos graves. Se você tiver algum deles, consulte o seu médico.
Fadiga
Falta de ar com o esforço
Fraqueza
Pulsação acelerada
Pele pálida
Contusões de aparência fácil
Infecções freqüentes
Sangramento do nariz e sangramento das gengivas
Sangramento prolongado de cortes
Erupção cutânea
Febre
Diminuição do tempo de atenção
Diagnósticos
Uma vez diagnosticado com anemia aplástica, você pode precisar de testes
adicionais para determinar a causa subjacente.
Para avaliação e tratamento adicional, você será encaminhado a um
especialista em doenças do sangue, um hematologista ou um centro de
tratamento especial para tratar a anemia aplástica.
Tratamento
Transfusões de sangue
Transfusões de sangue suprem as células sangüíneas que a medula óssea
parou de produzir. Isso não é uma cura, mas ajuda a aliviar os sintomas.
Medicamentos imunossupressores
Esses medicamentos alteram ou suprimem o sistema imunológico para evitar
que ele cause danos às células sangüíneas da medula óssea. Isso dá ao seu
medula óssea tempo para se recuperar e começar a produzir células
sangüíneas novamente. Os medicamentos utilizados são globulina
antitimocítica (ATG) e ciclosporina. Às vezes eles são usados em combinação
com esteróides para reduzir os efeitos colaterais. Muitas vezes, esse
tratamento requer breve hospitalização.
Outros tratamentos
Outros tratamentos podem ser suficientes se a anemia aplástica for leve a
moderada e for causada pela exposição à radiação, produtos químicos ou
medicamentos, observação e descontinuação imediata da causa identificada
para restaurar a função normal da medula óssea.
Se você for diagnosticado com anemia aplástica, siga as instruções do médico.
Prevenção
Embora a maioria dos casos de anemia aplástica não possa ser prevenida,
limitar a exposição a certas toxinas ambientais, como as encontradas na
gasolina, na pintura, nas emissões de petróleo e carvão e em solventes
industriais, pode reduzir o risco de contrair a doença. .
Referências
Ahn M, Choi J, Lee Y, et al. Anemia aplástica grave tratada com terapia
imunossupressora em comparação com o transplante de medula óssea: Ensaio
multicêntrico. Int J Hematol. 2003; 78: 133-138.
Dokal I. Anemia aplástica hereditária. Hematol J. 2003; 4: 3-9.
Locasciulli A. Anemia aplástica adquirida em crianças: incidência, prognóstico e
opções de tratamento. Medicamentos pediátricos. 2002; 4: 761-766.
Loughran T Jr, Storb R. Tratamento da anemia aplástica. Hematol Oncol Clin
North Am. 1990; 4: 559-575.
Jovem NS. Anemia aplástica adquirida. Ann Intern Med. 2002; 136: 534-546.
Fatores de risco