UNIVERSIDAD DE ATACAMA

FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE METALURGIA

Informe de laboratorio N° 3
Extracción por Solvente.
Asignatura: Hidrometalurgia
Profesor: Rossana Sepúlveda.

Alumnos: Juan Delgado

Adolfo Chandía
Cristian Tobar
Luis Cisternas
Mauricio Cayo
Maria A. Gallardo
Rodrigo Pérez
Billy Jelves
Fecha: Noviembre de 2017

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 ÍNDICE

Introducción.......................................................................................................................................3
Objetivo..............................................................................................................................................4
Desarrollo experimental.....................................................................................................................5
Resultados y discusiones....................................................................................................................8
Conclusión........................................................................................................................................14
anexos..............................................................................................................................................15

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INTRODUCCIÓN.

La extracción por solventes (SX), es uno de los procesos más efectivos y

económicos para purificar, concentrar y separar los metales valiosos que se encuentran
en las soluciones enriquecidas, provenientes de procesos de lixiviación. El método
basado en el uso de un solvente inmiscible que preferentemente extrae el o los
componentes seleccionados de la fase acuosa.

Básicamente, la extracción por solventes es una operación de transferencia de

masas en un sistema de dos fases líquidas. Se llama también intercambio iónico líquido
y se fundamenta en el principio por el cual un soluto o ion metálico puede distribuirse en
cierta proporción entre dos solventes inmiscibles, uno de los cuales es usualmente
acuoso y el otro un solvente orgánico como benceno, kerosene, cloroformo o cualquier
solvente inmiscible al agua.

El solvente orgánico es mezclado con la solución acuosa y posteriormente se deja

que ambos se separen. Durante el mezclado, la fase orgánica se “carga” con el o los
metales deseados, pues los iones metálicos inicialmente presentes en la fase acuosa
que se distribuyen entre la fase orgánica. Posteriormente el metal puede ser transferido
otra vez a una fase acuosa en una forma concentrada y purificada ajustando las
condiciones de la solución para reducir la solubilidad del metal en la fase orgánica,
“descargando” por lo tanto, el orgánico de los valores metálicos.

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OBJETIVO.

Las pruebas de extracción por solvente, tienen como objetivo de estudiar, conocer
y aplicar las técnicas de laboratorio requeridas para simular una extracción por solvente
a nivel de laboratorio, orientadas a verificar el comportamiento de la solución rica o PLS
con el orgánico a distintas razones de acuoso y orgánico.

Además de buscar la mejor la mejor eficiencia de extracción a diferentes razones

O/A de operación.

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DESARROLLO EXPERIMENTAL.

Procedimiento día viernes 17 de noviembre

1) Fase orgánica con 12% de extractante.

Volumen 1 litro

Extractante = 120 ml LIX 984N

Diluyente = 880 ml shellsol 46AC

2) Contactar Fase orgánica con 1/1 de fase acuosa.

Ocupar solución de obtenida de lixiviación de columnas, el cual, se diluirá a una razón

de 1:4, total de solución 1 litro.

3) Solución de re-extracción
50 g/l cobre (ocupar sulfato de cobre)
160 g/l de ácido sulfúrico

Parte 1: preparación de soluciones.

Se calcula la cantidad de orgánico y acuoso requerido para realizar la experiencia

mediante las distintas razones dadas.

Muestra Razón de O/A Volumen (ml) O+A

1 10/1 200/20 220 ml
2 5/1 175/35 240 ml
3 2/1 150/75 225 ml
4 3/2 130/90 225 ml
5 1/1 110/110 220 ml
6 1/5 35/175 210 ml

Volumen de orgánico = 800 ml

Volumen de acuoso= 505 ml

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Preparación del PLS

Ocupar solución de obtenida de lixiviación de columnas, el cual, se diluirá a una

razón de 1:4, total de solución 1 litro. Tomamos una muestra de 200 ml de solución rica
obtenida en lixiviación en columna y la diluimos con 800 ml de agua desmineralizada.

Preparación de Re-extracción (Solución de Cu con H2SO4)

Se calcula la cantidad de ácido sulfúrico y de sulfato de cobre para un litro de solución.

El cual debemos preparar 3 litros de esta solución.

V= 1
Cu =50 g/l
H2SO4 = 160 g/l
Cu= 64 gr/mol

= Pureza 96 %

Densidad del ácido = 1,85 gr/ml

CuSO4 * 5 H2O = 249gr/mol

Masa CuSO4 * 5 H2O

* = = 195.199 grCuSO4 * 5 H2O

Volumen de ácido sulfúrico

Una vez obtenido los datos se procede a preparar la solución de re-extracción con 195,2
grs de sulfato de cobre y los 90,6 ml de ácido sulfúrico, los cuales se adicionan
gradualmente en un matraz de aforo de 1 litro.

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Procedimiento de día sábado 18 de noviembre

1. En 2 probetas pequeñas se miden 108 ml de extractante y en otras dos medimos

396 ml de diluyente.
2. En una probeta medimos 450 ml de PLS y lo reservamos en un vaso precipitado
se preparan dos muestras.
3. Se preparan 2 agitadores magnéticos, se comienza a agitar el extractante con
diluyente al 12 % 5 minutos se adiciona igualmente el PLS.
4. Terminando la agitación se ingresa ambas muestras al embudo decantador de 2lt,
no se puede realizar agitación de este por no tener tapa, se espera la separación
de las fases.
5. Se extrae del embudo el refino tratando de no contaminar la muestra y luego el
orgánico cargado con cobre lo vaciamos en dos probetas de 1000ml tomando
muestras de 450 ml cada una.
6. Se preparan 2 matraz con el orgánico cargado de 450 ml cada uno y con
electrolito pobre por 450 ml cada uno igual se ingresan al agitador magnético por
5 minutos.
7. Cuando termina la agitación dejamos decantar el matraz y nuevamente
ingresamos al embudo decantador hasta que ocurra la separación de fases.
8. Se toma la muestra del electrolito sin contaminar que ahora es electrolito cargado
o rico y luego se reserva el orgánico descargado.
9. El orgánico descargado se divide en dos probetas 1 con 450 ml y otra con 448
ml, se ingresan al matraz con la misma cantidad de electrolito pobre y se agita por
5 minutos en agitador magnético.
10. Luego de los 5 minutos de agitador y la decantación se ingresa al embudo y se
espera por ultimo la separación de fase se obtienen dos muestras 100 ml de
electrolito rico y 100 ml de electrolito descargado para análisis químico., la demás
muestra es descarte.
11. También se reserva una muestra de 100 ml de refino y PLS para análisis químico.
12. Se descartan las muestras restantes en distintos contenedores dependiendo de
su fase.

Realización de Isotermas

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 Se prepara 6 embudos decantadores con matraz cada uno rotulados para identificar
la relación entre orgánico descargado y acuoso o PLS.

1. Se ingresa el orgánico y luego el acuoso a cada embudo rotulado con las diferentes
razones O/A y se agita durante 5 minutos de forma manual, se deja decantar y se toman
muestras de cada embudo de refino y orgánico cargado.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

Los resultados obtenidos de sus pruebas de Isoterma de extracción son:

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 Cu en Cu en
O/A Acuoso, g/L Orgánico, g/L
10/1 0,4 2,1
5/1 0,7 3,8
2/1 0,9 4,7
3/2 1,3 4,9
1/1 1,9 5,2
1/5 2,4 5,3
PLS 3,9

Con los datos obtenidos en la experiencia de laboratorio se procedió a realizar una curva de
Equilibrio de extracción para razones O/A 1-1,1-0,9, ver figuras adjuntas.

Para estimar la recta de operación se calculó la concentración a través de la ecuación de la

pendiente, para las diferentes razones O/A para formar el gráfico.

Despegando

Donde:

Y2= Concentración del Orgánico Cargado

m=Razón O/A

X2=Concentración del PLS

Para la razón 1 tenemos:

9
Para la razón 1,1 tenemos:

Para la razón 0,9 tenemos:

E-1

E-2

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 E-1

E-2

11
 E-1

E-2

Calculamos la eficiencia de extracción para la razón O/A 1

Calculamos la eficiencia de extracción para la razón O/A 1,1

12
Calculamos la eficiencia de extracción para la razón O/A 0,9

Si pensamos que estamos tratando un flujo de 500 m3/h en una planta, podremos
predecir algunos datos importantes de producción.

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CONCLUSIÓN.

El laboratorio de extracción por solventes (SX), realizado en dependencia del

Departamento de Metalurgia de la Universidad de Atacama, nos permitió conocer y
aplicar los conocimientos adquiridos sobre el proceso de extracción por solventes del
cual podemos decir que:
 La mejor eficiencia de extracción se obtuvo para la las razones O/A 1,1,
aunque la diferencia entre la eficiencia de extracción de la razón O/A 1 y el
1,1 en muy baja, esto debido a la baja concentración de ácido del
electrolito pobre utilizado 160 gpl H+.

 Simulando un flujo de PLS para la diferente experiencia se puede

observar que la máxima producción se tienen con una razón O/A de 1,1.

 Las eficiencias de extracción obtenidas fueron muy baja respecto a lo que

se tienen a nivel industrial están en el orden de 92 a 97%, esto debido
falta de tiempo de agitación del de orgánico con el acuoso y falta de ácido
en el electrolito pobre. Esto mejora la eficiencia de extracción en la etapa
de purificación.

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ANEXOS:
A continuación se muestra una secuencia de imágenes correspondientes a las etapas
desarrolladlas en la experiencia.

Elementos utilizados: PLS, Diluyente, Reactivo Extractante

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Mezcla del diluyente con el Extractante

16
Agitación de la mezcla diluyente- Extractante

17
Mezcla y agitación del orgánico con el PLS

18
Solución en embudo decantador y posterior separación de fases
Etapa de extracción obteniendo orgánico cargado y refino.

19
Mezcla y agitación electrolito pobre y orgánico cargado

20
Embudo decantador y separación de fases

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 Electrolito Rico/orgánico descargado
Reestraccion.

Llenado de 6 embudos decantadores se agitan y luego se obtienen

Las muestras para análisis.

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