Introducción:

Nuestros tejidos estan formados por células y cada célula guarda informacion en el adn o como
tambein se le llama Ácido desoxirribunocleico. ¿Cuál es la función del adn? El adn contiene las
instrucciones necesarias para que un organismo pueda desarrollarse, vivir y reproducirse. Estas
instrucciones se encuentran en el núcleo de las células eucariotas y en el citoplasma de las
procariotas y se transmiten de padres a hijos.

En 1953 en la universidad de Cambridge James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura

del ADN y realizaron el Modelo de la doble hélice antiparalela con la ayuda de investigaciones
pertenecientes a Rosalind Franklin y Maurice Wilkinds en London, los cuales obtuvieron la primera
imagen del adn a traves de cristalografía de rayos X.

El modelo de la doble hélicepostula que

• Estructura primaria: SECUENCIA NUCLEOTIDOS

el adn esta conpuesto por diferentes unidades que se denominan NUCLEOTIDOS, estos a su vez
están formados por 3 unidades, 1 azucar de 5 carbonos denominado DESOXIRRIBOSA que se
encuentra en el centro, un fosato y una parte variable que corresponde a una base nitrogenada,
de estas últimas en el ADN existen cuatro tipos. La Adena, la citosina, la timina y la guanina, que
se representan con la letra inicial de su nombre. Tenemos 4 tipos de nucleotidos dependiendo de
la base que lleven. Estos nucleotidos se unen los unos con los otros mediante un enlance
fosdodiester que une el fosfato vcon la desoxirribosa siguiente de manera que se forma una
cadena

• Estructura secundaria: DOBLE HÉLICE

Erwin Chargaff consiguió descubrir en el adn que siempre el numero de adeninas era igual al
número de timinas y el numero de guaninas era igual al numero de citosinas y lo denominó REGLA
DE CHARGAFF. 2 cadenas se unen entre ellas y giran hacia la derecha formando una doble hélice,
lo importante de esta hélice para que cuadre la estructura "Toda adenina debe ir unida auna
timina a traves de dos enlaces de puentes de hidrogenos de la otra cadena o viceversa al igual que
toda citosina debe ir unida a una guanina at traves de 3 enlaces de puentes de hidrogeno de la
otra cadena o viceversa" esto se denomina complementaridad entre bases nitrogenadas y es
consistente con la regla de Chargaff ya que cada vez que hay una guanina hay una citosina el
numero de guaninas y citocinas será el mismo, al igual que la adenina con la timina.

Cabe destacar que las cadenas se encuentran al reves una de las otras, es decir una cadena tendrá
un extremo 5' donde habrá un fosfato y en el otro extremo el denominado 3' se encuentra una
desoxirribosa, la otra cadena complementaria, se une de manera que su extremo 5' quede al lado
del extremo 3' de la primera cadena, a esto se le llama Union antiparalela

Cada vez que una célula madre quiera formar células hija recurre al proceso llamado REPLICACIÓN
DEL ADN
Este va a tener las siguientes características

1. Es semiconservativa: de 1 doble cadena, cuando se sintetizan nuevas cadenas hijas esa

cadena madre le cede 1 de sus hebras a cada hija. Se conserva solo la mitad de
información original de la cadena madre
2. Es bidireccional: Toda replicación es bidireccional. La replicación no sucede en una
dirección, si no que se da en los dos a la vez, pero siempre en sentido 5’ a 3’
3. Es semidiscontinua: Es decir una de las cadenas se copia directamente llamada cadena
continua, en cambio la otra se irá replicando haciendo pausas llamándose cadena
retardada

La replicación se divide en 3 etapas

La primera es INICIACIÓN donde la enzima helicasa es la encargada de separar las 2 hebras de ADN
a través de la ruputra de puentes de hidrogeno de las bases, creando así la horquilla de
replicación. El adn al desenrrollarlo de una parte se crea un sobreenrrollamiento por los otros
lados y para estabilizar y reducir las tensiones entre las dos cadenas de adn interviene la
Topoisomerasa o girasa, luego de la topoisomeras intervienen las proteínas de unión a cadena
simple las SSB que se enganchan a las cadenas ya separadas de manera que las estabilizan para
que se no se tiendan a unir nuevamente.

La segunda etapa es la Elongacion donde se da comienzo a la replicación aparece la arn polimerasa

que pone el cebador o primer de aproximadamente 10 nucleotidos el cual será el punto de incio
de la hebra complementaria, luego una enzima llamada adn polimerasa 3 comienza a agregar
desoxirribonucleótidos que crearan la nueva cadena, esta enzima solo puede agregar
desoxirribonucleótidos en sentido 5’ 3’ lo cual facilitará la construcción de la hebra continua ya
que solo se necesita un primer.

En cambio para la hebra retardada no se puede hacer en ese sentido ya que su dirección es 3’ 5’
por lo tanto su replicación será contraria, la arn primasa sintetiza varios primer en la hebra
discontinua y luego adn polimerasa 3 sintetiza los llamados Fragmentos de Okazaki hasta
encontrarse con el primer de arn siguiente con dirección 5’ 3’. Luego la exonucleasa remueve los
primers de arn y el adn polimerasa 1 agrega adn en su reemplazo,

En la tercera etapa terminación Finalmente la adn ligasa une y sella todos los fragmentos de adn
de las cadenas creando asi dos adn idénticos a partir de una hebra madre concluyendo el proceso
de replicación de adn.