UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO FACULTAD DE

INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA DE MATERIALES

CELDA GALVANICA Y MEDICION DE POTENCIAL DE

ELECTRODO

I. OBJETIVOS
 Identificar los metales de trabajo.
 Medir los potenciales de electrodo.
 Construir celdas galvánicas, medir potencial de celda, identificar los
elementos de celda.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO
CELDAS ELECTROQUÍMICAS

Una celda electroquímica es un dispositivo capaz de obtener energía

eléctrica a partir de reacciones químicas (o bien, de producir reacciones
químicas a través de la introducción de energía eléctrica, cuando se esté
cargando la celda). Un ejemplo común de celda electroquímica es la pila
(por ejemplo, la estándar de 1,5 voltios o la recargable de 1,2), que es una
celda galvánica simple, mientras una batería eléctrica consta de varias
celdas conectadas en serie o paralelo.
Generalidades:
Las reacciones de óxido---reducción que ocurre espontáneamente, pueden
ser utilizadas para generar energía eléctrica. Para ello es necesario que la
transferencia de electrones no se realice directamente, es decir, que la
oxidación y la reducción sucedan en espacios separados. De esta manera,
el flujo de electrones desde el agente reductor hacia el agente oxidante, se
traduce en una corriente eléctrica, que se denomina corriente galvánica.
Las celdas electroquímicas, conocidas también como celdas
galvánicas o voltaicas, son los dispositivos en los cuales se realiza este
proceso. En una celda electroquímica los reactivos se mantienen en
compartimentos separados o semiceldas, en las cuales se realizan las semi-
--reacciones de oxidación y reducción separadamente. Una semicelda
consta de una barra de metal que funciona como electrodo y que se
sumerge en una solución acuosa compuesta por iones del mismo metal,
provenientes de una sal de éste. Los electrodos de cada semicelda, se

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comunican a través de un circuito eléctrico externo, por el que viajan los

electrones desde el agente reductor hasta el agente oxidante. Estos
dispositivos son el fundamento de las pilas y baterías que usamos a diario.
A manera de ejemplo, analicemos una celda electroquímica
Para la reacción entre sulfato de cobre y el zinc, mencionada
posteriormente, conocida como pila de Daniell. En esta, una de las
semiceldas contiene sulfato de zinc (ZnSO4), la otra contiene sulfato de
cobre (CuSO4) y ambas se encuentran conectadas a través de un circuito
conductor de la electricidad, cuyos electrodos son, respectivamente, una
barra de zinc y una barra de cobre. Los electrones producidos durante la
oxidación del Zn viajan a través del circuito, desde el Cu2+ . El electrodo
de Zn presenta una deficiencia de electrones, por lo que actúa como ánodo,
mientras que el electrodo Cu, que recibe el flujo de electrones actúa como
cátodo.

Tipos de celdas:

A) Las celdas electrolíticas: transforma una corriente eléctrica en una reacción

química de oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En
muchas de estas reacciones se descompone una sustancia química por lo que
dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. También se la conoce como
cuba electrolítica. A diferencia de la celda voltaica, en la celda electrolítica,
los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay un sólo
recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

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B) Las celdas galvánicas: transforma una reacción química espontánea en una

corriente eléctrica, como las pilas y baterías. Son muy empleadas por lo que
la mayoría de los ejemplos e imágenes de este artículo están referidos a ellas.
En las células galvánicas se origina inicialmente una diferencia de
potencial que disminuye a medida que transcurre la reacción, de tal modo que
cuando se alcanza el equilibrio este potencial se hace cero. La diferencia de
potencial medida en el voltímetro se llama fuerza electromotriz de celda
normal y se representa por (E). El potencial de la pila corresponde a la
diferencia entre los potenciales de las dos semicélulas (del ánodo y del
cátodo).
Siendo E el potencial correspondiente. En las celdas galvánicas la reacción
se produce espontáneamente, es decir, el potencial E de la pila es positivo.

Potencial normal de electrodo

En electroquímica, el potencial normal de electrodo o potencial normal de

reducción de electrodo de un elemento, que se abrevia Eo (con un superíndice que
se lee como "normal" o "estándar"), es la diferencia de potencial que le
corresponde a una celda.

El potencial normal de electrodo se representa habitualmente como Eº y su unidad

en el Sistema Internacional es el voltio (V). Es una constante de cada electrodo e
indica la tendencia a producirse que posee cierta semireacción.

Potencial de una pila o célula electroquímica

El fundamento de una célula electroquímica, como la pila galvánica, es siempre
una reacción redox que se puede desglosar en dos semi-reacciones: La oxidación
(pérdida de electrones) tiene lugar en el ánodo, que es el electrodo negativo, y la
reducción (ganancia de electrones) transcurre en el cátodo o polo positivo. La
electricidad se genera debido a la diferencia de potencial eléctrico entre estos dos
electrodos.

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Tabla de potenciales normales de reducción

Dado que los valores de los potenciales de electrodo indican la capacidad para reducirse
que posee dicho electrodo, cuanto mayor es el potencial de reducción de un electrodo,
más fácilmente se va a reducir, en otras palabras, que es un agente oxidante mejor.
En una pila galvánica, cuando una reacción redox espontánea produce una corriente
eléctrica, la energía libre de Gibbs ΔGo debe ser negativa, de conformidad con la
siguiente ecuación:
ΔGocél = − nFEocél; donde n es el número de moles de electrones por mol de productos y
F es la constante de Faraday, ~ 96485 C / mol. Como tal, se aplicarán las siguientes reglas:
Si Eocélula > 0, entonces el proceso es espontáneo (célula galvánica o pila)
Si Eocélula < 0, entonces el proceso NO es espontáneo (celda electrolítica)
Así, con el fin de tener una reacción espontánea (ΔGo <0), Eocél debe ser positivo, donde:
Eocél = Eocátodo − Eoánodo
Donde. Eoánodo es el potencial estándar del ánodo (el signo del valor del potencial de
reducción estándar para ese electrodo se ha invertido y por ello lleva un signo menos
delante) y Eocátodo es el potencial estándar del cátodo, tal como figura en el cuadro o tabla
de potenciales de electrodo estándar.

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III. EQUIPOS, MATERIALES Y HERRAMIENTAS

 Equipos
 Balanza Digital Sartorius –TE2101
 Multitester (V)
 Calculadora
 Materiales
 Cu, Fe, Zn, Al, Mg, grafito, magnesio, plata, latón, etc.(materiales
metálicos)
 acero inoxidable
 Agua destilada
 Bandeja
 Probeta
 Vaso de precipitación
 Herramientas
 Cables
 Caimanes
 Lija
 Electrodo (sulfato de cobre)
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTA

4.1 IDENTIFICAR LOS METALES DE TRABAJO

Mediante las características específicas (Peso, densidad, color) de cada

metal identificamos estos.
4.2 MEDIR LOS POTENCIALES
Haciendo uso del electrodo de Cu/CuSO4 saturado, en una solución de
NaCl 2%, se sumerge el metal. Colocamos el + al metal y el – al electrodo,
y medimos el potencial con el multitester (voltímetro).
Ya calculados los potenciales se elabora una tabla clasificando los metales
nobles y los activos.

4.3 CONSTRUIR CELDAS GALVÁNICAS

Se colocó dos metales en la solución de NaCl 2%, medimos el potencial el
cual nunca debe ser negativo por lo cual si sucede que es negativo se
cambia de polos a los metales, con ayuda de esto también identificaremos
el electrodo anódico y el catódico.

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V. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Metales y su respectivo potencial medido con electrodo Cu/CuSO4 saturado a
condiciones de:
 Temperatura: 22.1°C
 Presión: 1 atm.
 Medio agresivo de NaCl 2%.
 Muestra: sin productos de corrosión (previamente lijada)

Potencial medido con

Muestra electrodo Cu/CuSO4
saturado (mV)

M1 Plata -139

M2 Latón -277

M3 Cobre -228

M4 Grafito -349

M5 Plomo -530

M6 Acero proporcionado por el -157

profesor
M7 Acero del grupo .194

M8 Aluminio -787

M9 Zinc -1047

M10 Magnesio -2642

M11 Galvanizado -1033

M12 oro 114

M13 Alpaca -197

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Tabla N1°: potencial (Cu/CuSO4 saturado)

CONSTRUCCIÓN DE CELDAS GALVÁNICAS: Se procedió a construir 13

celdas galvánicas con los metales de Aluminio, Zinc, Cobre, Fierro con las
muestras de los metales anteriores a condiciones de:
 Temperatura: 22.1°C
 Presión: 1 atm.
 Medio agresivo de NaCl 2%.
 Muestra: sin productos de corrosión (previamente lijada)
 Tiempo: 30 segundos

MUES METALES POTENCIAL

TRA MEDIDO(V)

M1 ZINC COBRE 0.791

(ánodo) (cátodo)
M2 ZINC ALUMINIO 0.297
(ánodo) (cátodo)
M3 ZINC PLOMO 0.510
(ánodo) (cátodo)
M4 ZINC LATÒN 0.833
(ánodo) (cátodo)
M5 ZINC PLATA 0.1035
(ánodo) (cátodo)
M6 ZINC GRAFITO 0.1299
(ánodo) (cátodo)
M7 ZINC ACERO 0.871
(ánodo) (cátodo)

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M8 ZINC GALVANIZADO 0.010

(cátodo) (ánodo)
M9 ZINC MAGNESIO 0.598
(cátodo) (ánodo)
M10 ZINC ALPACA 0.826
(ánodo) (cátodo)

MUES METALES POTENCIAL

TRA MEDIDO(V)

M1 COBRE ZINC 0.745

(cátodo) (ánodo)
M2 COBRE ALUMINIO 0.557
(cátodo) (ánodo)
M3 COBRE PLOMO 0.326
(cátodo) (ánodo)
M4 COBRE LATÒN 0.024
(cátodo) (ánodo)
M5 COBRE PLATA 0.177
(ánodo) (cátodo)
M6 COBRE GRAFITO 0.820
(ánodo) (cátodo)
M7 COBRE ACERO 0.139
(cátodo) (ánodo)
M8 COBRE GALVANIZADO 0.847
(cátodo) (ánodo)
M9 COBRE MAGNESIO 0.1455
(cátodo) (ánodo)
M10 COBRE ALPACA 0.035
(cátodo) (ánodo)

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MUES METALES POTENCIAL

TRA MEDIDO(V)

M1 ALUMINIO COBRE 0.569

(ánodo) (cátodo)
M2 ALUMINIO ZINC 0.290
(cátodo) (ánodo)
M3 ALUMINIO PLOMO 0.248
(ánodo) (cátodo)
M4 ALUMINIO LATÒN 0.531
(ánodo) (cátodo)
M5 ALUMINIO PLATA 0.724
(ánodo) (cátodo)
M6 ALUMINIO GRAFITO 0.1030
(ánodo) (cátodo)
M7 ALUMINIO ACERO 0.510
(ánodo) (cátodo)
M8 ALUMINIO GALVANIZADO 0.301
(cátodo) (ánodo)
M9 ALUMINIO MAGNESIO 0.878
(cátodo) (ánodo)
M10 ALUMINIO ALPACA 0.526
(ánodo) (cátodo)

MUES METALES POTENCIAL

TRA MEDIDO(V)

M1 FIERRO COBRE 0.277

(ánodo) (cátodo)
M2 FIERRO ZINC 0.534
(ánodo) (cátodo)
M3 FIERRO PLOMO 0.023
(ánodo) (cátodo)

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M4 FIERRO LATÒN 0.252

(ánodo) (cátodo)
M5 FIERRO PLATA 0.441
(ánodo) (cátodo)
M6 FIERRO GRAFITO 0.753
(ánodo) (cátodo)
M7 FIERRO ACERO 0.306
(ánodo) (cátodo)
M8 FIERRO GALVANIZADO 0.579
(cátodo) (ánodo)
M9 FIERRO MAGNESIO 0.1180
(cátodo) (ánodo)
M10 FIERRO ALPACA 0.297
(ánodo) (cátodo)
M11 FIERRO ALUMINIO 0.265
(cátodo) (ánodo)

VI. CONCLUSIONES
 En una pila galvánica, llamamos ánodo al electrodo que se oxida y cátodo al
lugar donde tiene lugar la reducción. En el ánodo se producen electrones e
iones metálicos y como los electrones permanecen en el electrodo metálico, al
ánodo se le asigna polaridad negativa. En el cátodo se consumen electrones
por lo que se le asigna polaridad positiva.
 Mientras más catódico es el metal menor es la tendencia a la corrosión
mientras que si el metal es más anódico mayor es la tendencia a la corrosión.
 Las celdas galvánicas son aquellos dispositivos donde se da la corrosión de
energía química en energía eléctrica.
 Se midió su pH inicial que fue 6, al igual que su pH final que también nos dio
6.

VII. RECOMENDACIONES
 Implementar el laboratorio con anticipación a la realización de las prácticas.

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 Asegurarse que el sistema esté bien conectado

 Lijar las muestras de metal para que el óxido no influyan en las reacciones.
 No sumergir el cocodrilo en la solución pues este afectara la medición del
potencial.
 Esperar un determinado tiempo hasta que se estabilice el potencial para tomar
nota.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Yavorski,B.M y Detlaf, A.A. Prontuario de Física. Editorial Mir. 1983. Pág 187.
Información ofrecida por MSc. José Ramón Ávila Cruz (JC Puerto Padre V)

 Produccion de corriente eléctrica en reacción redox:

http://e-
ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4861/html/1_produ
ccin_de_corriente_elctrica_por_reacciones_redox_pilas.html
recuperado el 24/12/2017

 Celdas galvánicas
https://es.slideshare.net/JOSELUISJARES/celdas-galvanicas-clase
recuperado el 24/112/2017

IX. ANEXOS

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Pila galvanica

Medicion del voltaje de la pila galvanica.

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