Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Nombre estudiante 3
Código estudiante 3
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas
del trabajo, el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad
del trabajo, por qué se desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 2
funcionales Nombre
Definición:
Es un líquido incoloro e inflamable con olor dulce y a gasolina. Sustancia química útil,
es una sustancia toxica. También es un producto que se cancerígeno su fórmula es
Benceno C6H6 posee 6 átomos de carbono y 6 átomos de Hidrogeno.

Consulte dos usos del naftaleno: USO PRIMORDIAL: Es usado para la

manufactura de plásticos de cloruro de Polivinilo, colorantes.
Benceno Otro uso del Naftaleno es empleado como repelente de polillas y la 2- metilraftalina
sustituido se usa para la realización de VIT K.

Nombre IUPAC:
4-Metilhexan-2-ol___________
Alcoholes
 4-Metilhexan-2-ol
Consulte dos usos del catecol:

Se utiliza principalmente en la fabricación de pesticidas (un 50% de la producción mundial). El resto se utiliza
como precursor en la química fina (cosmética y farmacéutica), y también como antioxidante en las industrias
Fenoles del caucho, fotografía, colorantes, grasas y aceites.
Tiene fórmula molecular C6H4(OH)2 y es uno de los tres isómeros del bencenodiol. Es un compuesto que se
encuentra en la naturaleza en forma de trazas. : https://es.wikipedia.org/wiki/Catecol

Fórmula general:
La fórmula General de los éteres R-O-R´ La mayor parte de los éteres líquidos
Éteres volátiles muy inflamables que suele utilizarse como disolvente orgánico.

Definición:
Las aminas son compuestos orgánicos que se forman a partir de la sustitución de los
Aminas hidrógenos de la molécula de amoniaco (NH3) por radicales. Dada que la molécula
se pueden formar tres tipos de aminas. Aminas primarias, aminas secundarias, y
aminas terciarias.
Nombre IUPAC:
___4-metilhexanonitrilo_________
Nitrilos

https://nomenclaturandoando.wordpress.com/nitrilos/
 Definición:
Los Nitrocompuestos o Nitroderivados son compuestos orgánicos que contienen el GRUPO
Nitro FUNCIONAL NITRO (R-NO2).
compuestos
Los Nitrocompuestos suelen ser explosivos ya que desencadenan una reacción en cadena que
libera una gran energía muy rápido (por ejemplo el TNT o trinitrotolueno)

Los Nitrocompuestos proceden de actuar ácido sulfúrico sobre una molécula orgánica determinada.
 amina
amina
fenol

eter
nitro nitro
fenol

Eter

amina

amina amina

eter amina ciano nitro

alquino

eter

alcohol

alcohol
eter

ciano

Amina

Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.

 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Ejemplo del grupo Nombre de

Nombre del
Nombre del Color del funcional, acuerdo con
Grupo funcional
estudiante círculo diferente al de la las reglas
identificado
molécula IUPAC
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter
2 metoxibenceno 1-amino-2-
bromo-3-
metoxibenceno

ciclohexa-2-en-1-ol. 6-METIL-CICLOHEX-2-
EN-1-OL

drinitobenceno 1-metil-2,4-
drinitobenceno

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del
producto
Nombre de la reacción 3: Reactivo 3 dado
por el tutor

Caso 3

Producto 3

Bibliografía
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otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
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