Universidad Nacional Abierta y a Distancia

ECISA

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_14

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Elena Chavez Vargas
36289564
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Pitalito H, 15 de abril del 2019

 Introducción

En el desarrollo de este trabajo aprenderemos a clasificar los tipos de carbono en

espacial los hidrocarburos alifáticos, su estructura, nomenclatura, reacciones químicas
y estereoquímicas, todo esto lo realizaremos con la investigación y el uso de las
herramientas online.
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Elena Chavez Nombre Nombre
Vargas
Fórmula general: Definición: ¿Cuál es la Proponga un Proponga un
hibridación del ejemplo de una ejemplo de una
carbono en los reacción para reacción que
Alcano alcanos? Consulte obtener el grupo experimenta el
la estructura del funcional, es grupo funcional
etano con orbitales decir, que se alcano, es decir,
moleculares. obtenga como partiendo de la
producto un estructura del
Respuesta alcano. alcano.
La hibridación del
carbono en los
alcanos es la
combinación de
dos orbitales
atómicos puros
para formar un
nuevo orbital
molecular, con
característica
propias y las
características de
este nuevo orbital
forman energía y
el tamaño depende
de la configuración
electrónica que
tenga cada átomo,
cuando se forma
un enlace químico
entre dos átomos
se genera la
superposición de
dos orbitales, el
átomo de carbono
en su estado
fundamental posee
6 electrones.
Las moléculas del
metano CH4 es
apolar y cada uno
de los átomos de
carbono
presentara una
hibridación sp3 y
así cada uno de los
híbridos sp3 se
dirigirán hacia los
vértices de un
tetraedro, por lo
cual presentara
geometría
tetraédrica.
 Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición: De los siguientes
ejemplo de una ejemplo de una compuestos, ¿cuál
Cicloalcano reacción que reacción para o cuáles son
experimenta el obtener el grupo cicloalcanos y por
grupo funcional funcional, es decir, qué? Dibuje la
cicloalcano, es que se obtenga estructura
decir, partiendo de como producto un química del
la estructura del cicloalcano. cicloalcano
cicloalcano. identificado.
CH3
a. Heptano
CH3
b. Cicloheptano
CH3
c. Benceno

Respuesta y
justificación
1,1,2 trimetilciclopentano

Estructura
química del
cicloalcano

Clasificar los Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición:

siguientes ejemplo de una Son compuestos ejemplo de una
Halogenuro de compuestos como reacción para químicos en los reacción que
alquilo sustratos obtener el grupo que uno o más de experimenta el
primarios, funcional, es los átomos de grupo funcional
secundarios y decir, que se hidrogeno de un halogenuro de
terciarios. ¿Por obtenga como alcano han sido alquilo, es decir,
qué? producto el reemplazados por partiendo de la
halogenuro un átomos de estructura del
alquilo. halógeno halogenuro de
(usualmente uno o alquilo.
 más de flúor,
cloro, bromo o
yodo).

a. CnH2n+1X

b.

c.

Respuesta

Definición: ¿Cuál es la Proponga un Fórmula general: Proponga un

hibridación del ejemplo de una ejemplo de una
carbono en los reacción que reacción para
Alquenos alquenos? experimenta el obtener el grupo
Consulte la grupo funcional funcional, es
estructura del alqueno, es decir, decir, que se
etileno (eteno) partiendo de la obtenga como
con orbitales estructura del producto un
moleculares. alqueno. alqueno.

Respuesta La reacción
característica de
los alquenos es la
adición de
sustancias al doble
 enlace, según la
ecuación.

H2C=CH2 + H─Br
H Br

H2C─CH2
Haloalcanos.

Proponga un Proponga un Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:

ejemplo de una ejemplo de una Los alquinos son hibridación del
Alquinos reacción para reacción que hidrocarburos que carbono en los
obtener el grupo experimenta el contienen enlaces alquinos?
funcional, es decir, grupo funcional triples carbono- Consulte la
que se obtenga alquino, es decir, carbono. La estructura del
como producto un partiendo de la fórmula molecular acetileno (etino)
alquino. estructura del general para con orbitales
alquino. alquinos acíclicos moleculares.
es CnH2n-2 y su
grado de Respuesta
instauración es
dos. El acetileno o
etino es el alquino
más simple, fue
descubierto por
Berthelot en 1862.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcanos Halogenuros Alquenos Alquinos
nomenclatura
de alquilo
Estructura molecular dada C7H16 C8H16 C7H15Br C7H14 C7H12
por el tutor

Isómeros Estudiante 1
Isómeros Estudiante 2
Isómeros Estudiante 3
Isómeros Estudiante 4
Isómeros Estudiante 5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Productos de la reacción
Descripción de la reacción Tipo de reacción
(estructura química)
Reacción 1: ___________________
Producto 1.
¿Por qué?:
Caso 1
Reacción 2: ___________________ Producto 2.

¿Por qué?:

Reacción 3. Hidrohalogenación del Estructura del alqueno

alqueno: seleccionado de la tabla 2

Reacción 4. Halogenación del alqueno:

Caso 2

Reacción 5. Hidrogenación del alqueno

(ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino

seleccionado de la tabla 2
Caso 3
Reacción 7. Oxidación de alqueno:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.
Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación:

b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):

Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación:

d. Número de centros quirales:

Justificación:

e. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación:
 Bibliografía

https://www.lifeder.com Química, Halogenuros de alquilo, Rafael Díaz jun 1, 2017.

https://www.quimicaorganica.org alquinos German Fernandez.