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Definição: É o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de
processos químicos.
FARMACOCINÉTICA: FARMACODINÂMICA:
• Vias de administração; • Local de ação;
• Absorção; • Mecanismos de ação;
• Distribuição; • Efeito.
• Biotransformação (metabolização);
• Eliminação.
Concentração do fármaco
Veneno x Medicamento
Administração do fármaco
FARMACOCINÉTICA
Absorção
Distribuição
Concentração do fármaco na Fármaco nos tecidos de distribuição
corrente sanguínea
Metabolização Eliminação
Concentração do fármaco no local de ação Metabólitos Excreção
FARMACODINÂMICA
Efeito farmacológico
Resposta clínica
Toxicidade Eficácia
ABSORÇÃO
Definição: processo pelo qual um medicamento vai para o sistema circulatório para ser
distribuído.
➢Vias de administração interferem na rapidez da absorção;
➢Motilidade gástrica diminuída faz com que a mucosa gástrica (aumentando absorção da
droga);
➢pH gástrico;
➢Outros fatores envolvidos:
Depende:
➢Fluxo sanguíneo;
➢Características de membrana de transporte;
➢Propriedades físico-químicas;
➢Vascularização (pulmão – muito; musculo em repouso – pouco);
➢Ligação à proteínas do plasma.
METABOLISMO
Definição: São processos químicos que ocorrem no corpo que reduzem o medicamento a
uma forma que pode ser usada e excretada.
Resultados:
Bioinativação: o metabólito é menos potente ou menos tóxico que o fármaco original;
Manutenção da atividade.
EXCREÇÃO
Definição: É a eliminação de produtos residuais do corpo.
Fármacos hidrossolúveis, carregados ionicamente: filtrados nos glomérulos (ou secretados nos túbulos
renais), não sofrendo reabsorção tubular, pois têm dificuldade em atravessar membranas. Excretam-se na
forma ativa.
Os sítios de excreção, além do rim, incluem:
➢Pulmões
➢Fezes
➢Secreção biliar
➢Suor
➢Lágrimas
➢Saliva
➢Leite materno
Afora os pulmões para os fármacos gasosos ou voláteis, os demais sítios são quantitativamente menos
importantes.
FARMACODINÂMICA (EFEITO FARMACOLÓGICO)
Classificação das reações adversas:
Reações leves: prurido, eritema, urticária localizada ou generalizada, com ou sem angioedema;
❖Dor e desconforto no local da injeção que pode evoluir para flebite e extravasamento
do contraste, com consequente dano tecidual.
SISTEMA IMUNE
Mecanismo interação antígeno- IgE - Liberação de histamina de mastócitos e basófilos, via
interação com receptor de membrana celular, pela hiperosmolaridade dos meios de contraste
(reações não idiossincráticas).
SULFATO DE BÁRIO
No caso do sulfato de bário, reações alérgicas
são muito raras.
SISTEMA IMUNE:
• Mecanismos de interação Antígeno-IgE
ESTUDO DIRIGIDO
1. Diferencie Farmacocinética e Farmacodinâmica.
2. Qual processo pelo qual um meio de contraste vai para o sistema circulatório para ser
distribuído?
3. Qual processo refere-se a dispersão dos meios de contraste para diferentes partes do
organismo?
4. Qual processo que ocorre no corpo que reduze o meio de contraste a uma forma que pode ser
usada e excretada?
5. Qual processo consiste na eliminação de produtos residuais dos meios de contraste do
organismo?
6. Diferencie com pelo ao menos 2 características os mecanismos de reação adversas
Idiossincráticos e Não Idiossincráticos.
7. Como ocorre o mecanismo de reação adversa mediado por IgE? Ele faz parte de qual
mecanismo etiológico?