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Presentado por:
Lili Yanid García Cód: 1.037.946.228
Hermelinda Gélvez Caballero Cód: 28 241 687
Maria Andrea Lara Cód. 52.888.424
Yuli Paola Cortés Pulistar Cód. 1.086.98.212
Grupo: 301507_36
Presentado a:
Sir Carlos Molina Retamozo
Tutor
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Unidad 3 Paso 4 – Informe de Procesos Especiales del servicio farmacéutico hospitalario
Universidad Nacional Abierta y a Distancia – UNAD –
Escuela de Ciencias de la Salud
Programa: Tecnología en Regencia de Farmacia
Curso: Farmacia hospitalaria 301507_36
Introducción
El recurso humano del servicio farmacéutico requiere tener unas cualidades especiales señaladas
en el decreto 2200de 2005 y la resolución 14 03 de 2007; para el ejercicio del cargo y de esa forma
garantizar el cumplimiento de los procesos propios esenciales y especiales de dicho
establecimiento farmacéutico.
En la actualidad, los recursos que pueden ser destinados al gasto farmacéutico son limitados, por
lo que es necesario racionalizar su consumo y priorizar en la asignación de estos recursos a las
opciones que presenten mayores ventajas económicoas.
OBJETIVO GENERAL
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Diseñar los procesos administrativos del servicio farmacéutico de los diferentes
hospitales.
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Realizar un diagnóstico de las condiciones iniciales en las que se efectúa la prestación del
servicio de farmacia.
Analizar e identificar los procesos de selección, adquisición, recepción, almacenamiento,
dispensación y devolución de medicamentos y dispositivos médicos.
Estandarizar los procesos de adquisición, recepción, almacenamiento, dispensación y
devolución de medicamentos y dispositivos médicos.
Diseñar el manual de procedimientos de los procesos de selección, adquisición,
recepción, almacenamiento, dispensación y devolución de medicamentos y dispositivos
médicos del servicio farmacéutico.
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APORTE LILI YANID GARCIA
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para alimentar los Obligatorio de Garantía consumo de los
programas de de Calidad en Salud. medicamentos.
farmacovigilancia.
- Decreto 2200/2005:
En el artículo 7 se dan a -Prevenir factores de - Detectar e informar a los
conocer la participación riesgo derivados del uso servicios de
en los programas de inadecuado de Farmacovigilancia
farmacovigilancia y el medicamentos y autonómicos y/o nacionales
uso adecuado de dispositivos médicos y sobre la seguridad, las
medicamentos, al igual promover su uso sospechas de reacciones
que se reglamenta el adecuado. adversas relacionadas con el
servicio farmacéutico y uso de medicamentos y la
se dictan otras Salud Pública incluyendo
disposiciones. - Suministrar los aspectos de calidad,
- Decreto 1011/2006: medicamentos y medicamentos falsificados,
En este decreto se dispositivos médicos e errores de medicación, mal
establece de carácter informar a los pacientes uso/abuso de medicamentos.
obligatorio realizar sobre su uso adecuado.
seguimiento de los
eventos adversos de - Prevenir el daño de las
acuerdo al sistema de reacciones adversas
calidad obligatorio en el asociadas al uso de
sistema de seguridad medicamentos, tanto bajo las
social. condiciones de uso
aprobadas, como bajo otras
- Resolución 1403 de condiciones.
mayo 14 de 2007: esta
resolución se ajusta al
manual de condiciones
especiales y los
diferentes
procedimientos de un
programa de
farmacovigilancia en un
servicio farmacéutico.
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Hospital de
Segundo Nivel
de Atención
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control mensual, El Servicio Farmacéutico
trimestral o semestral brindará al paciente atención
dependiendo del estado personalizada, objetiva y
del paciente, se lleva un oportuna sobre el tratamiento
cronograma de que está recibiendo.
actividades para estos
pacientes y se les hace un Estructura de la Atención
seguimiento permanente Farmacéutica
por parte del equipo de Según normatividad (Articulo 6
salud. Decreto 2200) el farmacéutico debe
Estrategias: hacer el seguimiento permanente y
Citas médicas oportunas. tener contacto directo con el paciente
Controles con Exámenes o grupo de pacientes que lo
de laboratorio constantes. requieran, desarrollando estrategias
dependiendo del estado para satisfacer sus necesidades.
del paciente.
Estrategias:
Dispensación de Entrevista con el paciente
medicamentos en Elaboración del perfil
horarios y farmacoterapéutico.
establecimientos al Prevención.
alcance de los pacientes, Detección y resolución de
sin dejar pendientes por PRM y PRUM.
entregar. Intervenciones necesarias
para lograr el cumplimiento
Seguimiento terapéutico del objetivo de la
exitoso. farmacoterapia.
El procedimiento para la
prestación de la atención
farmacéutica será elaborado
por el Comité de Farmacia y
Terapéutica de la institución
prestadora de servicios de
salud.
Principales grupos de pacientes:
a. Pacientes sometidos a
terapias medicamentosas con
un potencial iatrogénico alto.
b. Pacientes con enfermedades
específicas como diabetes,
hipertensión, pacientes que
requieren diálisis, etc.
c. Pacientes ambulatorios con
enfermedades crónicas.
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d. Pacientes que no son
cumplidores con el
tratamiento.
e. Pacientes que integran
poblaciones especiales como
Geriátricos, pediátricos,
obstétricas, planificación
familiar y/o programas
especiales.
f. Pacientes que estén utilizando
medicamentos con sospecha
de fracaso terapéuticos,
presentación de eventos
adversos y problemas de
calidad.
g. Otros.
Control durante la atención
farmacéutica
Control de interacciones
Estar pendiente de interacciones con
alimentos y otros medicamentos
especialmente con adultos mayores
con múltiples patologías y poli
medicados.
Detección de Eventos
Adversos.
Dependiendo de los
medicamentos que esté
tomando el paciente.
Registro de actividades.
Llevar un registro de las
actuaciones realizadas en el
proceso.
TECNOVIGILANCIA
Maria Andrea Lara
Definición Objetivos
La Tecnovigilancia es el conjunto de Analizar el riesgo: identificar, evaluar,
procedimientos que permiten reunir gestionar y divulgar oportunamente la
información acerca de los eventos adversos y información sobre incidentes y eventos
fallas de calidad relacionados con los adversos por el uso de dispositivos médicos.
productos médicos, no previstos en las
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evaluaciones de seguridad y eficacia previas a Implementar medidas para proteger la salud y
la autorización, con el fin de desplegar las la seguridad de los pacientes, operadores y
acciones correctivas pertinentes. todas aquellas personas que se vean
implicadas directa o indirectamente en la
Los actores responsables de la tecnovigilancia utilización de dispositivos médicos
son el Ministerio de Salud y Protección Social,
el Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos INVIMA, las
secretarías distritales y departamentales de
salud, los fabricantes e importadores, los
prestadores de servicios de salud y
profesionales independientes, y los usuarios
Fortalezas Debilidades
o Se puede llevar un monitoreo, evaluación y o La mayoría de los reportes realizados que
publicación de alertas sanitarias, retiros del están relacionados con dispositivos médicos,
producto, informes de seguridad y hurto de se deben a el mal uso o desconocimiento de
dispositivos médicos uso de los mismos
o Provee a los actores responsables manuales, o Se encuentra centralizado al área de
guías y formatos de reporte en medio mantenimiento el reporte, y revisión de
electrónico y por la web que asegura la resultados
calidad de la información que se ingresa al
sistema consolidado en una base de datos
Propuesta de mejoramiento
Impartir educación a todas las personas involucradas en la operación de dispositivos médicos
en los procesos de cuidado o utilización de tecnologías en salud de forma continua
Concientizar a todos las personas de la importancia de informar, que esto se hace es por
prevención y con el objetivo de mejorar.
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Fortalezas Debilidades
Existe la especialidad en farmacia La especialidad de farmacia hospitalaria no
hospitalaria como agrupación es indispensable para trabajar en hospital.
científica. No existen residencias en farmacia
Amplio interés de los farmacéuticos hospitalaria y pocos cursos de
jóvenes en el desarrollo de la especialización.
farmacia hospitalaria y farmacia Falta de consenso a nivel de los propios
clínica farmacéuticos hospitalarios sobre el rol de
Integración en sistema de calidad la farmacia hospitalaria y la manera de
Existen interés de ver la farmacia organizarse y su funcionamiento.
hospitalaria como una sola Las ideas novedosas no se publican o no se
perspectiva, tanto del ambiente dan a conocer a los demás colegas
público privado e institucional. hospitalarios.
Propuesta de mejoramiento
Compra de medicamentos e insumos farmacéuticos manteniendo el precio actual
Seguridad y calidad de la unidosis distribuidas.
Disminución en errores de preparación en los servicios y administración de medicamentos a
los pacientes.
Implementación y manejo de un programa de farmacovigilancia
Mantenimiento de programa de tecnovigilancia
Manejo de concepto de farmacoeconomía
Cumplimiento de altos estándares de calidad y la normatividad exigida.
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Conclusión
Fue de gran utilidad realizar la actividad con los procesos especiales del servicio
farmacéutico en cuanto a normatividad vigente y comparados con el establecimiento
visitado por los estudiantes en la actividad inicial, allí comprendimos la importancia y la
responsabilidad del regente de farmacia en cuanto a preparaciones magistrales, mezclas de
nutriciones parenterales, medicamentos oncológicos, radiofármacos, atención
farmacéutica, farmacovigilancia y demás proceso especiales que se llevan a cavo en un
servicio farmacéutico.
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Referencias Bibliográficas
Muelas Mera, D., Mendoza Andrade, F., Velandia Caro, M., Galvis Guevara, Y., & Correa,
O. A. (2018). Farmacovigilancia. Recuperado de https://bit.ly/2GVSnYa
Ministerio de salud Colombia. (2007). Resolución 1403 Modelo de gestión del servicio
farmacéutico. Recuperado de https://bit.ly/2urO90L
Ministerio de salud Colombia. (2005). Decreto 2200 Reglamentación del servicio
farmacéutico. Recuperado de https://bit.ly/2IVayiG
Ministerio de salud Colombia. (2014). Resolución 2003 Condiciones de habilitación de los
servicios de salud. Recuperado de https://bit.ly/2Jb2fv1
https://www.invima.gov.co/tecnovigilancia.html
https://bit.ly/2ZU5v7B.
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