DEXAMETASONA

Dexametasona
NOMBRE GENERICO
Fortecortin
Butiol, Decadrón, Lormine, Trofinán,
NOMBRE COMERCIAL
Dexafarm
Inhibe la síntesis de prostaglandi-nas y
MECANISMO DE leucotrienos, sustancias mediadoras en los
ACCION procesos vasculares y celulares de la
inflamación y de la respuesta inmunológica
Displasia broncopulmonar, edema traqueal,
hipoglucemia resistente del neonato. En
mujeres con amenaza de parto prematuro,
INDICACIONES
se indica la terapia con glucocorticoides
para la maduración pulmonar fetal entre las
semanas 24 y 34 de edad gestacional.
Ausencia de indicación fetal: Feto muerto,
malformación incompatible con la vida.
Parto inminente: Expulsivo, corioamnionitis.
CONTRAINDICACIONES Desprendimiento precoz de placenta.
Pérdida de bienestar fetal.
Condiciones maternas: Cetoacidosis
diabética.
Hiperglucemia, hipertensión arterial,
alteraciones del metabolismo
hidroelectrolítico (retención de sodio y agua,
excreción de potasio, hipocalcemia, etc.),
EFECTOS SECUNDARIOS
con el uso prolongado se han observado
alteraciones cardíacas tales como:
hipertrofia del ventrículo izquierdo y
hemorragia digestiva.
DOSIS Y VIAS DE
I.M, IV (6 mg/12 horas, 4 dosis), 1- 8 mg / 24 h
ADMINISTRACIÓN
Lavado de manos - Control de funciones
vitales. - Tener en cuenta los cinco correctos.
- Adm. Lento y diluido de acuerdo a dosis y
peso del niño, para evitar arritmia cardiaca,
rubor en la cara, convulsiones. - No debe
CUIDADOS DE
combinarse con otros fármacos. - Observar
ENFERMERÍA
signos de alarma. - Control de BH. Por
trastornos hidroelectroliticos. - Observación
del paciente adulto después de suspender el
medicamento por síndrome de abstinencia
del corticoide.
 CLOFERNILAMINA
NOMBRE GENERICO Clorfeniramina
NOMBRE COMERCIAL Cloroalergan ; Clorotrimeton
Sin embargo, los efectos anticolinérgicos de
la clorfeniramina son moderados.Los efectos
sedantes de la clorfeniramina se deben a
MECANISMO DE
una acción sobre los receptores histamínicos
ACCION
del sistema nervioso central. La
administración crónica de la clorfeniramina
puede ocasionar una cierta tolerancia.
Prevención y tratamiento de la conjuntivitis
INDICACIONES alérgica, rinitis, fiebre del heno, síntomas del
resfriado común.
No deben ser utilizados en la dos semanas
anteriores al parto, debido a una posible
asociación entre estos fármacos y una
fibrolasia retrolenticular que se ha observado
CONTRAINDICACIONES en algunos prematuros fármacológicos
(descanso, ingesta de abundantes fluídos,
etc).se debe utilizar con precaución durante
la lactancia. clorfeniramina durante la
lactancia.
Las reacciones adversas más frecuentes son
las que se originan por depresión del sistema
nervioso central (sedación, somnolencia,
mareos, etc). Estos efectos secundarios
EFECTOS SECUNDARIOS
pueden desaparecer al cabo de unos pocos
días, pero si persisten es necesario considerar
una reducción de la dosis o el cambio a otro
antihistamínico.
Administración I.M, I.V, S.C
Adultos y adolescentes: las dosis
recomendadas son de 4 mg p.os cada 4-6
DOSIS Y VIAS DE
horas hasta un máximo de 24 mg/día
ADMINISTRACIÓN
Niños de 6 a 12 años: las dosis
recomendadas son de 2 mg p.os cada 4-6
horas hasta un máximo de 12 mg/día
Advertir al paciente, que este medicamento
no debe tomarse simultáneamente con
CUIDADOS DE
medicamentos depresores del sistema
ENFERMERÍA
nervioso ni con bebidas que contengan
alcohol.
 KETOPROFENO
NOMBRE GENERICO Ketoprofen
NOMBRE COMERCIAL Fastum, Orudis, Ratiopharm

Inhibe la ciclooxigenasa, que cataliza la

MECANISMO DE
formación de precursores de prostaglandina
ACCION
a partir del ác. Araquidónico.

Está indicado para el tratamiento de Artritis

INDICACIONES reumatoidea. Osteoartritis; dolor leve a
moderado. Dismenorrea.
En pacientes alérgicos al KETOPRO-FENO, al
ácido acetilsa-licílico y a otros
antiinflamatorios no esteroideos (incluyendo
aquellos casos de historia de asma,
CONTRAINDICACIONES angioedema, pólipos nasales, urticaria o
rinitis precipitados por AINEs), así como los
afectados por trastornos gastrointestinales
(úlcera gastroduodenal, colitis ulcerosa, etc.)
coagulo-patías o hemorragia.
Los efectos adversos del KETOPROFENO
afectan principalmente al sistema
gastrointestinalLas reacciones adversas más
comunes son: alteraciones digestivas
EFECTOS SECUNDARIOS (dispepsia, náuseas, diarrea, dolor
abdominal y flatulencia). Ocasionalmente,
síndrome de Stevens-Johnson, enfermedad
de Lyell, anemia aplásica y reacciones de
fotosensibilidad.
DOSIS Y VIAS DE
V.0: Adultos: 1 cápsula cada 8 horas
ADMINISTRACIÓN
Controlar los factores ambientales que
pueden evocar el vómito, observar si se
producen signos de hemorragia, por
CUIDADOS DE
ejemplo, buscar sangre en heces y drenaje
ENFERMERÍA
nasogástrico, Observar al paciente durante
un periodo determinado después de la
administración de la medicación
 NIFIDIPINO
NOMBRE GENERICO Nifidipino
NOMBRE COMERCIAL Adalat, Afeditab, Nifedical, Adalat Retard, Adalat Oros
El nifedipino es un fármaco que actúa bloqueando los
canales de calcio que se encuentran en el corazón y
en los vasos sanguíneos. De esta forma consigue
MECANISMO DE
disminuir el movimiento de calcio a través de las
ACCION células lo que produce una disminución del ritmo
cardíaco y de la presión arterial, ya que relaja la
musculatura de los vasos sanguíneos.
Coadyuvante en crisis hipertensivas
Hipertensión arterial esencial
INDICACIONES Síndrome primario y secundario de Raynaud
Angina de pecho crónica estable (angina de esfuerzo)
Angina vasoespástica
Alergia a sus componentes.
Shock cardiogénico.
Hipotensión severa
Angina inestable.
Cuatro semanas siguientes a infarto agudo de
CONTRAINDICACIONES
miocardio
Estenosis aórtica severa.
Bloqueo AV de 2º y 3er grado.
No usar antes de las 20 semanas de embarazo ni
durante la lactancia.

Cefalea, mareo; edema, vasodilatación;

EFECTOS SECUNDARIOS
estreñimiento; sensación de malestar.

V.O: Dosis: Adultos:

-Liberación rápida (angina, Raynaud, -no usar en HTA-
): inicialmente 10 mg/VO/8 h; dosis máxima 20 mg/8h.
-Liberación retardada (angina, HTA, Raynaud):
DOSIS Y VIAS DE
inicialmente 20 mg/8-12 h; dosis máxima 60 mg/12 h
ADMINISTRACIÓN
-Formulación Oros (angina, HTA, Raynaud):
inicialmente 30 mg/24 h; dosis máxima: 120 mg/24 h.
-Niños: Cardiomiopatía hipertrófica: 0,6-0,9 mg/kg/día
repartidos a intervalos de 6-8 horas.
Indicar que los comprimidos Oros y las formas de
liberación Retard no deben masticarse ni partirse. Se
CUIDADOS DE tragarán enteros junto con un vaso de agua.
ENFERMERÍA Control de signos vitales.
Los pacientes con trastornos de la función hepática
deben ser vigilados estrechamente.
 METIDOLPA
NOMBRE GENERICO Metidolpa

NOMBRE COMERCIAL Aldomet®, Aldomet, Forte®.

MECANISMO DE
Reduce el tono simpático. Antihipertensivo.
ACCION

INDICACIONES Tratamiento de la hipertensión

Hipersensibilidad a la droga. Enfermedad

CONTRAINDICACIONES hepática activa. Feocromocitoma.
Depresión.

Sedación, afectando al SNC, a largo plazo

los pacientes presentan laxitud mental y
alteración de la concentración mental.
EFECTOS SECUNDARIOS Anemia hemolítica. Nauseas, vómito,
diarrea, cefalea, resequedad de boca,
impotencia sexual, depresión, ansiedad y
alteración en el funcionamiento hepático.
Via Oral:
DOSIS. Tableta de 25 mg. 250 mg 2 veces al
día, y se puede aumentar la dosis de
DOSIS Y VIAS DE
manera progresiva hasta llegar a un
ADMINISTRACIÓN
máximo de 3 g/día, repartida en dos tomas
por día, el tiempo de acción oral es de 12 a
24 hrs

Monitorizar FC, ritmo y EKG .Toma previa de

TA y después de administración Toma de
CUIDADOS DE glucometría
ENFERMERÍA Vigilar somnolencia, cansancio, debilidad,
bradicardia o disnea .Control de dosis en
ICC Monitorización continua IV
 CLORURO DE SODIO
NOMBRE GENERICO Cloruro de Sodio
NOMBRE COMERCIAL Suero fisiológico
Solución Inyectable de Cloruro de Sodio 0,9%, envases
PRESENTACIÓN
de 100, 250, 500 y 1000 mL
El Cloruro de Sodio provee de suplementos
electrolíticos. El Sodio es el principal catión del líquido
extracelular y actúa en el control de distribución de
MECANISMO DE
agua, balance electrolítico y presión osmótica de los
ACCION fluidos corporales. El Sodio también se asocia a Cloruro
y Bicarbonato en la regulación del balance ácido-
base.
Proceso de deshidratación por depresión de sodio a
INDICACIONES deshidratación hipertónica. Para sustituir el sodio y
líquidos postración por calor y calambre.

Insuficiencia cardiaca congestiva, alteración grave de

la función, administración con preocupación en
CONTRAINDICACIONES pacientes con enfermedad cerebro vascular cirrótica
renal en presencia de hiperproteinemia y en pacientes
que toman corticosteroides o corticotropina.

Las reacciones adversas que pueden ocurrir se deben

generalmente a la solución (por ejemplo
contaminación), o a la técnica de administración
empleada e incluyen fiebre, infección en el sitio de la
EFECTOS SECUNDARIOS
inyección, trombosis venosa o flebitis extendida desde
el sitio de la inyección. También puede ocurrir
hipervolemia o sintomatología resultante de un exceso
o déficit de uno o más iones presentes en la solución.
Vía Intravenosa
DOSIS Y VIAS DE La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso se determina
ADMINISTRACIÓN considerando varios factores como edad, peso y
condiciones clínicas del paciente
Consérvese a temperatura ambiente a no más de
30°C y en lugar seco.
Se debe de tener cuidado al administrar al
CUIDADOS DE paciente, viendo efectos colaterales.
ENFERMERÍA Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
Observar antecedentes de insuficiencia renal
Precaución en pacientes hipertensos, o problemas
de edemas.
 DEXTROSA AL 5%
NOMBRE GENERICO DEXTROSA AL 5%
NOMBRE COMERCIAL Agua destilada al 5%
Presentaciones de: 25 ml 50 ml 100 ml 150 ml
PRESENTACIÓN
250 ml 500 ml 1000 ml.
Contribuye a la restauración de los niveles
sanguíneos de glucosa, minimiza el gasto de
MECANISMO DE
glucógeno hepático y disminuye la
ACCION
destrucción de proteínas como fuente de
energía.
Restitución y/o mantenimiento de volumen
circulante, en pacientes con pérdidas
patológicas que requieren de aporte
calórico. Entre estas entidades se
INDICACIONES
encuentran: hemorragia quirúrgica o
traumática, deshidratación, vómito,
hiperhidrosis, insuficiente ingestión de
líquidos.
Pacientes con riesgo de aumento de la PIC;
a los pacientes que tienen una disfunción
neurológica aguda; a los pacientes con
estado Hipovolémico; a los pacientes con
CONTRAINDICACIONES
riesgo de desplazamiento de líquidos del
tercer espacio y a los pacientes con
elevadas concentraciones de glucosa en la
sangre.
Tromboflebitis causada por la acidez de la
solución, una respuesta febril, una infección
EFECTOS SECUNDARIOS en el sitio de la inyección, necrosis del tejido,
hipovolemia, deshidratación celular,
Hiperglicemia, Glucosuria y Edemas.
Intravenosa
La dosificación se establecerá según criterio
DOSIS Y VIAS DE
facultativo, en función del peso corporal,
ADMINISTRACIÓN
situación clínica y estado metabólico del
paciente.
Realizar frecuentes controles de balance
hídrico e iónico y de la glucemia.
Controlar la posible hipocalcemia e
CUIDADOS DE
hiponatremia.
ENFERMERÍA
Con dosis elevadas de glucosa se
recomienda añadir 40 mmol/1000 kcal de
potasio y fosfatos de forma eventual.
 OXITOCINA
NOMBRE GENERICO OXITOCINA
NOMBRE COMERCIAL Syntocinon, Pitocin
Ampolla con 10 U.I. de Oxitocina en 1 ml de
PRESENTACIÓN
solución.
Actúa selectivamente sobre la musculatura
lisa del útero al final del embarazo, durante
MECANISMO DE
el parto y el posparto, cuando el número de
ACCION
receptores específicos en el miometrio está
incrementado.
Estimulación o inducción del parto; aborto
incompleto o aborto terapéutico;
INDICACIONES hemorragia postaborto y postparto; agente
de diagnóstico (insuficiencia
uteroplacentaria; reserva placentaria).
Desproporción céfalo-pélvica, presentación
anormal, toxemia severa, predisposición a
embolia por el líquido amniótico, historial de
cesárea o cualquier acto quirúrgico
afectando al útero, placenta previa,
CONTRAINDICACIONES contracciones hipertónicas, distocias
mecánicas, sufrimiento fetal si no es
inminente el alumbramiento, historial de
hipersensibilidad, uso concomitante con
prostaglandinas u otros estimulantes de las
contracciones uterinas, niños.
Reacción anafiláctica, arritmia cardiaca
materna, afibri¬nogenemia, náuseas,
EFECTOS SECUNDARIOS vómito, hipertonicidad en el útero,
espasmos, contracción tetánica, ruptura
uterina, etc.
Vía Intramuscular
DOSIS Y VIAS DE
La dosis de OXITOCINA está determinada
ADMINISTRACIÓN
por la respues-ta uterina.

Control de signos vitales.

CUIDADOS DE
Limitar los tactos vaginales al mínimo para
ENFERMERÍA
evitar los riesgos de infección amniótica.
 METAMIZOL
NOMBRE GENERICO METAMIZOL
NOMBRE COMERCIAL Dipirona, antalgina, fenalgina, repriman.
Ampolla de 1 g /2 ml (AINE, no esteroide,
PRESENTACIÓN pirazolona,
Analgésico no narcótico).
El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre
reduciendo la síntesis de prostaglandinas
proinflamatorias al inhibir al actividad de la
MECANISMO DE prostaglandina sintetasa. A diferencia de
ACCION otros analgésicos no opiáceos que actúan
sobre la síntesis de la prostaciclina, el
metamizol no produce efectos gastrolesivos
significativos.
Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo
INDICACIONES cólico o de origen tumoral) y fiebre graves
y resistentes.
En pacientes con hipersensibilidad a las
CONTRAINDICACIONES pirazolonas y en presencia de
determinadas enfermedades metabólicas.
Puede provocar agranulocitosis y anemia
aplásica. La administración de dipirona
EFECTOS SECUNDARIOS
puede provocar edema de glotis y shock
anafiláctico.
DOSIS Y VIAS DE VO, IM y EV directo o intermitente.
ADMINISTRACIÓN Niños 10 mg/ kg/ dosis. NIÑOS de 5 – 8 Kg
Administrar en vía periférica, verificar su
permeabilidad
Valorar la presencia de trastornos
hematológicos
CUIDADOS DE Se puede administrar con o sin
ENFERMERÍA alimentos(disminuir trastornos
gastrointestinales)
Si se administra por vía IM debe ser
profunda
Si es Ev directa debe ser lenta 3 – 5 min.
 RATIDINA
NOMBRE GENERICO RATIDINA
NOMBRE COMERCIAL Atural¸ Zantac
Se usa para tratar úlceras; reflujo
gastroesofágico, una condición en la que el
reflujo del ácido del estómago provoca
MECANISMO DE
pirosis (calor estomacal) y lesiones en el
ACCION
tubo alimenticio (esófago); y en aquellas
condiciones en las que el estómago
produce demasiado ácido.

En pacientes con disfunción hepática o

INDICACIONES
renal.

Atraviesa barrera placentaria. Estudios de

teratogénesis experimentales no permiten
sospechar malformaciones en humanos,
CONTRAINDICACIONES
usar sólo si se considera esencial. Evitar en
1er trimestre.
Evitar. Pasa a leche materna.
Bradicardia, taquicardia, vasculitis,
somnolencia, sedación, malestar, confusión
EFECTOS SECUNDARIOS
mental, cefalea, alucinaciones, ansiedad,
nauseas, vomito.
150 mg vía oral 2 veces al día o 300 mg al
acostarse.
DOSIS Y VIAS DE
Vía IM (*): 50 mg cada 6-8 horas.
ADMINISTRACIÓN
Vía IV intermitente (*): 50 mg cada 6-8
horas; dosis máxima de 400 mg/día.
Monitorizar constantes vitales y nivel de
sensorio
Administrar EV directa en forma lenta en 5
minutos, diluyendo los 50 mg en 20 ml de
solución salina, glucosada o Suero
fisiológico, en un lapso de 15 – 30 min
CUIDADOS DE La administración EV intermitente es
ENFERMERÍA preferible por el riesgo de bradicardia
Valorar la función renal en pacientes con
enfermedad renal (ajustar dosis) ya que su
eliminación es renal y se debe usar con
precaución en insuficiencia hepática.
La administración EV rápida suele producir
bradicardia.
 METOCLOPAMIDA
NOMBRE GENERICO Metoclopamida
NOMBRE COMERCIAL Primperan
Bloqueante dopaminérgico; coadyuvante del
vaciado gastrointestinal (retardado);
estimulante peristáltico; antiemético; estimula
MECANISMO DE
la secreción de prolactina (efecto metabólico
ACCION
y endocrino) y produce un aumento transitorio
de los niveles circulantes de aldosterona
(retención transitoria de fluidos).
Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.
Reflujo gastroesofágico.
Preparación de exploraciones del tubo
digestivo.
INDICACIONES Prevención y tratamiento de las náuseas y de
la emesis provocadas por radioterapia,
cobaltoterapia y quimioterapia antineoplásica.
Prevención de náuseas y vómitos
postoperatorios
No administra en casos de hemorragia o
perforación gastrointestinal, convulsiones}
CONTRAINDICACIONES
Lactancia. (no sobrepasar los 7 días de
tratamiento)
Somnolencia, Hipotensión, Bradicardia, Diarrea,
EFECTOS SECUNDARIOS Reacciones de hipersensibilidad,
Broncoespasmo.
Intramuscular, intravenosa.
Gastrointestinal o estimulante peristáltico: IV, 10
mg en dosis única.
DOSIS Y VIAS DE
Antiemético: IV, 2 mg por kg de peso corporal
ADMINISTRACIÓN
Para prevenir la emesis inducida por
quimioterápicos con bajo potencial emético:
IV, 1 mg/kg o IV continua de 0,5 mg/kg/hora .
Valorar estado de conciencia
Monitorizar signos vitales, especialmente
frecuencia cardiaca y presión arterial.
CUIDADOS DE Valorar signos de hipersensibilidad
ENFERMERÍA Enseñar al paciente que efectos secundarios se
pueden presentar tras la administración del
medicamento, para evitar que el paciente se
asuste.
 MALEATO DE ERGONOVINA
NOMBRE GENERICO Maleato de Ergonovina
NOMBRE COMERCIAL Ergotrate
La función del medicamento es
MECANISMO DE precisamente dar tonicidad (contraer) al
ACCION útero lo que permite la compresión de los
vasos sanguínea y permite su cicatrización.
Para la prevención y el tratamiento de la
INDICACIONES hemorragia postparto o del aborto debida a
atonía uterina.
No está indicada para la inducción del
parto, ni en casos de amenaza de aborto
CONTRAINDICACIONES espontáneo. Los pacientes que no toleran
otros derivados del cornezuelo del centeno
pueden no tolerar este medicamento.
Pueden presentarse náusea y vómito, pero
con poca frecuencia. Se han informado
reacciones alérgicas, incluyendo Dolor de
pecho, dolor de cabeza súbito y severo,
picor de la piel, dolor de brazos, piernas o
parte inferior de la espalda, manos o pies
EFECTOS SECUNDARIOS
pálidos y fríos, debilidad de las piernas
(vasoespasmo periférico; relacionado con la
dosis), sensación de falta de aire (reacción
alérgica), calambres, después del parto se
ha asociado, en casos raros, con infarto del
miocardio.
I.M, I.V, VO
Tabletas: Para disminuir el sangrado
posparto tardío, se puede administrar por vía
DOSIS Y VIAS DE
oral, de 1 a 2 tabletas 2 a 4 veces al día
ADMINISTRACIÓN
Intramuscular (o intravenosa en
emergencias) del maleato de ergonovina es
de 0.2 mg .
Usar con cuidado en pacientes con
CUIDADOS DE enfermedades cardiacas.
ENFERMERÍA No debe administrarse antes de la expulsión
de la placenta.
 DIMENHIDRINATO
NOMBRE GENERICO Dimenhidrinato
NOMBRE COMERCIAL Dramamine
Tiene propiedades antihistamínicas,
anticolinérgicas, antimuscarínicas, antieméticas y
anestésicas locales. También muestra efectos
ACCION depresores sobre el sistema nervioso central. Los
FARMACOLÓGICA efectos anticolinérgicos inhiben la estimulación
vestibular y del laberinto que se produce en los
viajes y en el vértigo. Los efectos antimuscarínicos
son los responsables de la sedación.
Para prevenir, tratar las náuseas y vómitos
asociadas a los viajes en avión o en barco y la
INDICACIONES hiperemesis gravídica, no es eficaz en la prevención
y tratamiento de las naúseas y vómitos producidos
por la quimioterapia.
Hipersensibilidad al dimehidrinato o difenhidramina;
recién nacidos y prematuros; crisis asmáticas.
CONTRAINDICACIONES Los efectos anticolinérgicos pueden precipitar o
agravar la retención urinaria, hipersensibilidad.

Incidencia menos frecuente o rara: Anafilaxias (tos;

dificultad para deglutir; vértigo; latidos cardiacos
rápidos; urticaria; picazón; hinchazón de los
párpados o alrededor de los ojos, cara, labios o
lengua; respiración entrecortada; erupción
EFECTOS SECUNDARIOS
cutánea; presión en el pecho; inusual cansancio o
debilidad; sibilancia); arritmias
cardiacas/palpitaciones/taquicardia (pulso o
fuertes latidos cardiacos rápidos o irregulares);
colestasi
Vía Oral: Adultos: 50-100 mg cada 4-6 horas sin
exceder 400 mg/dia.
DOSIS Y VIAS DE Administración intramuscular o intravenosa: Adultos:
ADMINISTRACIÓN 50 mg por
Vía intramuscular o intravenosa cada 4 horas, sin
exceder los 300 mg/day.
Evaluar antecedentes de hipersensibilidad previa o
de toxicidad al cloranfenicol.
Administrar con alimentos. Usar con precaución en
CUIDADOS DE
pacientes con convulsiones y crisis asmática.
ENFERMERÍA
Puede enmascarar signos tempranos de
ototoxicidad en pacientes con aminoglucósidos,
fursemida, etc
 PRIDOXINA (VITAMINA B6)
NOMBRE GENERICO PRIDOXINA (VITAMINA B6)
Benadon, Acetuber, Aftasone, Aminovente
NOMBRE COMERCIAL
emulsion. Aneurol Antineurina
La piridoxina se convierte en los eritrocitos en
fosfato de piridoxal, que actúa como coenzima
ACCION
en varios procesos metabólicos que afectan la
FARMACOLÓGICA
utilización de proteínas, hidratos de carbono y
lípidos
En la prevención y el tratamiento de los estados
carenciales de piridoxina, la cual se puede
producir como resultado de una nutrición
INDICACIONES
inadecuada o de la malabsorción intestinal,
pero no se produce en individuos sanos que
reciben una dieta suficiente y equilibrada.
No debe ser usado en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad a la droga
misma.
No debe ser usado en pacientes con
CONTRAINDICACIONES
enfermedad de Parkinson tratados con
levodopa.
No administrar intravenosamente en pacientes
con cardiopatías .
Se han reportado parestesia, somnolencia,
náuseas/vómitos, dolor de cabeza y niveles
bajos de ácido fólico en suero.El exceso de
EFECTOS SECUNDARIOS dosis crónicas de piridoxina (2-6 g/día) ha sido
asociado con una neuropatía sensorial
periférica grave o un síndrome de
neuronopatía.
Vía de administración: I.M, I.V
Dosis usual para adultos:
Deficiencia (profilaxis): Infusión intravenosa,
DOSIS Y VIAS DE
como parte de las soluciones de nutrición
ADMINISTRACIÓN
parenteral total, la cantidad específica se
determina según las necesidades individuales
del paciente.
Ir comprobando los efectos terapéuticos del
medicamento, valorar la necesidad de
CUIDADOS DE aumentar o disminuir la dosis hasta lograr el
ENFERMERÍA resultado deseado.
Evaluar la posible aparición de efectos
adversos.
 ESPALMOANTALGIN
HIOSCINA, N-BUTIL
Espalmoantalgin
NOMBRE GENERICO
Hioscina, n-butil
Bromuro
NOMBRE COMERCIAL
Metamizol sódico
Acción espasmolítica específica sobre la
ACCION musculatura lisa del tracto gastrointestinal, de
FARMACOLÓGICA las vías biliares y de las vías urinarias eferentes,
así como de los órganos genitales femeninos.
Tabletas recubiertas: Dolores espasmódicos
en enfermedades del estómago y del
intestino, dolores espasmódicos y trastornos
funcionales a nivel de las vías biliares, de las
INDICACIONES
vías urinarias eferentes, así como de los
órganos genitales femeninos (p.ej.,
dismenorrea).
Solución gotas: Espasmos gastrointestinales.
En déficit de glucosa-6-fosfato-
deshidrogenasa conocido, condicionado
genéticamente.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida al metamizol...
Discrasias sanguíneas. Deben rechazarse los
tratamientos repetidos y/o prolongados.
Raras veces enrojecimiento de la piel; las
reacciones alérgicas con exantemas son muy
raras y sólo excepcionalmente aparece un
EFECTOS SECUNDARIOS
déficit alérgico de plaquetas
(trombocitopenia) o una disminución de
glóbulos blancos (leucopenia).
Vía de administración: V.O
DOSIS Y VIAS DE
Dosis: Adultos: 1 tableta – 2 tabletas
ADMINISTRACIÓN
recubiertas 3 veces al día.
Reacciones anafilácticas de diferente
intensidad.
CUIDADOS DE
Vigilar el nivel de leucocitos en la sangre.
ENFERMERÍA
No administrar en embarazadas.
Trastornos de la función hepática.
 HIOSCINA
N-BUTILBROMURO
Hioscina
NOMBRE GENERICO
N-Butilbromuro
Buscapina; Butilescopolamina Duncan;
NOMBRE COMERCIAL Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G;
H. Fada; H. Vannier
Anticolinérgico. Antimuscarínico
Es un fármaco anticolinérgico con elevada
afinidad hacia los receptores muscarínicos
ACCION
localizados en las células de músculo liso del
FARMACOLÓGICA
tracto digestivo. Al unirse a estos receptores,
la buscapina ocasiona un efecto
espasmolítico.
Antiespasmódico (alivio sintomático de
trastornos gastrointestinales o genito-urinario
INDICACIONES
caracterizado por el espasmo del músculo
liso) Síndrome de colon irritable.

Glaucoma de ángulo cerrado, miastenia

CONTRAINDICACIONES gravis, íleo paralítico, estenosis pilórica e
hipertrofia prostática.

Somnolencia, falta de sensación de

bienestar, pérdida de memoria,
EFECTOS SECUNDARIOS
alteraciones del sueño, confusión, mareos,
sensación de desmayo, dolor de ojos.
Vía de administración: V.O. E.V. I.M. S.L. S.C
Dosis:
DOSIS Y VIAS DE -Adultos: VO 20mg 4 veces/día.
ADMINISTRACIÓN -Niños: 6-12 años 10mg 3 veces/día, IM o IV
(en espasmo agudo) 20mg repetir c/30
minutos si es necesario.

Observar al paciente porque luego de la

administración puede producir sequedad
CUIDADOS DE
oral y midriasis.
ENFERMERÍA
Controlar los signos vitales ya que puede
presentarse arritmias y taquicardia.
 CEFTRIAXONA
NOMBRE GENERICO Ceftriaxona
Acantex, Bioteral, Ceftriaz, Exempla 1000,
NOMBRE COMERCIAL
Rivacefin
Acción bactericida se produce por
inhibición de la síntesis del peptidoglucano
que forma la pared celular bacteriana,
impidiendo la formación de enlaces
ACCION cruzados entre las capas del mismo,
FARMACOLÓGICA produciéndose la desintegración de la
pared celular.
Actúa sobre los microorganismos en
crecimiento y es muy estable en presencia
de B –lactamasas.
Contra organismos Gram positivos y
INDICACIONES
gramnegativos

Hipersensibilidad a la droga. Pacientes con

intolerancia a penicilinas u otras
CONTRAINDICACIONES
cefalosporinas, también pueden serlo a la
ceftriaxona.

Molestias gastrointestinales en 2% de los

EFECTOS SECUNDARIOS casos; deposiciones blandas o diarrea;
náusea; vómito; estomatitis y glositis.

Vía de administración: parenteral

Dosis: Infecciones severas, sepsis, meningitis,
neutropenia: 100 mg/kg/día cada 24 hs.
DOSIS Y VIAS DE Infecciones leves y moderadas: 50-75
ADMINISTRACIÓN mg/kg/día cada 24 hs.
Dosis máxima: 2 g (S.N.C.: 4g en 2 dosis).
Adultos: 1 g a 2 g cada 24hs. Dosis pre
quirúrgica adultos: 1 g.
Al administrar por EV diluir con 80cc de
ClNa9%0 y el tiempo de infusión tiene una
duración de 30 minutos.
Durante la administración controlar la
CUIDADOS DE
frecuencia cardiaca y frecuencia
ENFERMERÍA
respiratoria porque puede presentar uno de
los efectos adversos como disnea y otros.
No administrar en paciente alérgicos a
cefalosporinas.
 AMICASINA
NOMBRE GENERICO AMICASINA
NOMBRE COMERCIAL Amikin,biklín,Greini,Riklinak
Es un antibiótico semisintético del grupo de los
ACCION
aminoglucósidos, derivado de la Kanamicina,
FARMACOLÓGICA
de acción bactericida.
- Infecciones producidas por bacterias aerobias
INDICACIONES Gram-negativas.
-Infecciones producidas por estafilococos.
-No debe aplicarse en pacientes con historia de
hipersensibilidad y reacciones graves a la
amikacina o a otros aminoglucósidos.
CONTRAINDICACIONES - Botulismo en lactantes o Miastenia grave o
Parkinsonismo.
-Deshidratación o Disfunción renal
-Deterioro del octavo par craneal
Gran aumento o disminución de la frecuencia
de micción o del volumen de orina, aumento de
la sed, pérdida del apetito, náuseas, vómitos.
EFECTOS SECUNDARIOS Hipersensibilidad (prurito, enrojecimiento, rash o
hinchazón cutánea)
Dificultad para respirar, somnolencia, debilidad).
Dolor en el sitio de la inyección.
Vía de administración: -Intramuscular,
intravenosa
En adultos: - 15-20 mg/Kg/día vía IM o IV en 2
dosis igualmente divididas. De 5-20 mg/día vía
intratecal.
DOSIS Y VIAS DE En lactantes menores de 1 semana: 15-20
ADMINISTRACIÓN mg/Kg/día IM o IV en 2 dosis igualmente
divididas cada 12 horas.
- Lactantes mayores de 1 semana: 20-25
mg/Kg/día IM o IV en 2-3 dosis igualmente
divididas cada 8-12horas.
- Niños: Misma dosis que el adulto vía IM o IV.
Controles periódicos de la función renal antes
de iniciar la terapia y diariamente durante el
curso del tratamiento.
CUIDADOS DE Verifique la dosificación antes de administrar el
ENFERMERÍA medicamento.
Si en caso se presenta una disminución
progresiva de la diuresis, suspender el
tratamiento e informar al médico.
 CLORANFENICOL PALMITATO
NOMBRE GENERICO Cloranfenicol Palmitato
NOMBRE COMERCIAL Colircusi Cloranfenicol
Inhibe la síntesis proteica a nivel de la subunidad
ACCION 50S del ribosoma bacteriano. Cloranfenicol
FARMACOLÓGICA inhibe la formación de puentes peptídicos en la
cadena en elongación.
Infecciones causadas por bacterias susceptibles
(Rickettsia, Chlamydea).
Meningitis causadas por Haemophilus influenzae
INDICACIONES u osteomelitis, artritis séptica, celulitis, epiglotitis,
septicemia, etc, causada por este organismo.
Infecciones severas causadas por S.
pneumoniae o N.
Pacientes con una historia de hipersensibilidad.
No debe ser administrado para infecciones
menores o como profiláctico.
CONTRAINDICACIONES
En recién nacidos ni prematuros.
Embarazo, lactancia, insuficiencia renal y/o
hepática.
Depresión de la médula ósea Síndrome del niño
gris (descrito en niños prematuros y recién
EFECTOS SECUNDARIOS
nacidos que reciben cloranfenicol, aunque ha
ocurrido en niños de hasta 2 años de edad).
ADULTOS: Oral; 50 mg por kg de peso por días en
dosis igualmente divididas cada 6 horas
-NEONATOS: Con función hepática y/o renal
alterada o inmadura:
DOSIS Y VIAS DE Oral; 25 mg/kg/día en dosis igualmente divididas
ADMINISTRACIÓN cada 6 horas.
-NEONATOS MENORES DE 2 SEMANAS DE EDAD:
Oral; 25 mg/kg una vez al día. Neonatos
menores o igual a 2 semanas con función renal
normal: 25 a 50 mg/kg/día.
-Evaluar antecedentes de hipersensibilidad
previa o de toxicidad al cloranfenicol.
- Administrar el medicamento diluido en Volutrol
CUIDADOS DE
y en 30 minutos.
ENFERMERÍA
- No administrar conjuntamente con otros
medicamentos como el paracetamol,
ampicilina.
 MISOPROSTOL
NOMBRE GENERICO MISOPROSTOL
NOMBRE COMERCIAL Cyclotec
El misoprostol inhibe la secreción basal y nocturna de
ácido actuando directamente sobre la célula parietal.
Las células parietales contienen receptores de alta
ACCION
afinidad hacia las prostaglandinas de la serie E,
FARMACOLÓGICA
receptores que son estimulados por los alimentos, el
alcohol, los anti-inflamatorios no esteroídicos, la
histamina, la pentagastrina y la cafeína.
Maduración cervical e inducción del parto a término,
especialmente en casos de cuello uterino inmaduro
siempre que no existan contraindicaciones fetales o
maternales (25 mcg). Dilatación del cérvix de útero no
grávido previa a una histeroscopia u otros
INDICACIONES
procedimientos ginecológicos que requieran acceder
a la cavidad uterina (200 mcg). Sistema de liberación
vaginal 200 mcg: inducción del parto en mujeres con
cérvix desfavorable, desde la semana 36 de gestación,
en las que la inducción está clínicamente indicada
Maduración cervical e inducción del parto a término:
Historial de cesárea o cirugía mayor uterina;
desproporción cefalopélvica; sospecha o evidencia
clínica de sufrimiento fetal preexistente; historial de
CONTRAINDICACIONES parto difícil y/o parto traumático; multíparas con 6 o
más embarazos anteriores a término; situaciones del
feto transversas; emergencias obstétricas cuando la
relación beneficio-riesgo tanto para el feto como para
la madre
Comprimidos vaginales: náuseas, vómitos, diarrea y
dolor abdominal. Sistema de liberación vaginal:
EFECTOS SECUNDARIOS trastorno en la frecuencia cardiaca fetal; parto
anormal que afecta al feto, meconio en el líquido
amniótico, contracciones uterinas anormales.
Sistema de liberación vaginal: administrar por personal
con conocimientos en obstetricia en un hospital donde
estén disponibles medios que permitan la
DOSIS Y VIAS DE monitorización continua fetal y uterina. La condición
ADMINISTRACIÓN del cuello uterino será evaluada cuidadosamente
antes de utilizar Misodel. Después de la inserción, se
monitorizará regularmente la actividad uterina y
condición fetal.
Si el paciente ha presentado alergias ante el
CUIDADOS DE
medicamento no se deben administrar.
ENFERMERÍA
Vigilar por náusea, vómito, diarrea y sangrado excesivo.
 CIPROFLOXACINO
NOMBRE GENERICO CIPROFLOXACINO
NOMBRE COMERCIAL Ceprimax
Bactericida. Interfiere en la replicación de ADN
ACCION
bacteriano por inhibición de la ADN-girasa y
FARMACOLÓGICA
topoisomerasa IV bacterianas.
IV, infus. lenta 60 min: 400 mg, 2-3 veces/día. Oral. La
duración de los ttos. incluye el posible inicio por vía IV.
Ads.:
Infección de vías respiratorias bajas por gram-
(exacerbación de EPOC, infección broncopulmonar
en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía):
500-750 mg, 2 veces/día, 7-14 días.
Exacerbación aguda de sinusitis crónica por gram- y
otitis media supurativa crónica: 500-750 mg, 2
veces/día, 7-14 días.
INDICACIONES
Otitis maligna externa: 750 mg, 2 veces/día, 28 días-3
meses.
Cistitis no complicada: 250-500 mg, 2 veces/día, 3 días.
En pre-menopausia puede administrarse dosis única
500 mg.
Cistitis complicada, pielonefritis no complicada: 500
mg, 2 veces/día, 7 días.
Pielonefritis complicada: 500-750 mg, 2 veces/día, mín.
10 días (más de 21 días en casos específicos como
abscesos).
Hipersensibilidad a quinolonas. No administrar con
CONTRAINDICACIONES
tizanidina ni agomelatina.

Náuseas, diarrea. Además IV: vómitos, reacciones en

el lugar de perfus., aumento transitorio transaminasas,
EFECTOS SECUNDARIOS
erupción cutánea. En niños además la artropatía se
produce con frecuencia.

En la administración oral, puede tomarse

independientemente de las horas de las comidas. Si se
toma con el estómago vacío, se absorbe con mayor
rapidez. No debe tomarse con productos lácteos (por
DOSIS Y VIAS DE
ejemplo, leche o yogur) ni con zumo de frutas
ADMINISTRACIÓN
enriquecidos en minerales (por ejemplo, zumo de
naranja enriquecido en calcio). El calcio que forma
parte de la dieta no afecta significativamente la
absorción de ciprofloxacino.
Si el paciente ha presentado alergias ante el
CUIDADOS DE medicamento no se deben administrar.
ENFERMERÍA Vigilar por náusea, vómito, diarrea y sangrado
excesivo.
 METRONIDAZOL
NOMBRE GENERICO Metronidazol
NOMBRE COMERCIAL Metromidol
ACCION Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario,
FARMACOLÓGICA posiblemente por interacción con el ADN.
El metronidazol es un nitroimidazol con
propiedades antibacterianas y
antiprotozoarias, que se utiliza para tratar las
INDICACIONES
infecciones producidas por Tricomonas
vaginalis. Es uno de los fármacos más eficaces
frente a las bacterias anaerobias.

Hipersensibilidad a los compuestos imidazol,

primer trimestre del embarazo, antecedentes
CONTRAINDICACIONES
de discracias sanguíneas o con padecimiento
activo del SNC.

Puede ocasionar trastornos gastrointestinales

como anorexia, náuseas, vómitos, diarrea,
EFECTOS SECUNDARIOS
glositis, estomatitis, sequedad de boca, gusto
metálico.
Vía oral como dosis única o en 2 dosis en el
DOSIS Y VIAS DE mismo día, o 500 mg 2 veces al día durante 5
ADMINISTRACIÓN días, o 250 mg 3 veces al día durante 7 días. Se
debe tomar durante las comidas.
Informar al paciente ,mientras esté tomando
metronidazol y hasta tres días después de
suspenderlo, no debe ingerir bebidas
alcohólicas u otras preparaciones que
contengan alcohol, tales como tónicos o
jarabes para la tos, ya que esto podría causarle
dolor de estómago, de cabeza, náuseas,
CUIDADOS DE
vómitos, aumento en el ritmo del corazón, o
ENFERMERÍA
enrojecimiento del rostro.
No se recomienda el uso de este medicamento
a las mujeres embarazadas, durante el primer
trimestre de gestación, pues podría provocar
daño al feto.
Enséñele a reconocer y reportar
inmediatamente reacciones adversas graves.
 CLINDAMICINA
NOMBRE GENERICO Clindamicina
NOMBRE COMERCIAL Clindamycin
Aunque se considera que la Clindamicina es
bacteriostática, se ha demostrado su acción
bactericida contra algunas cepas de Staphylococcus,
ACCION
Streptococcus y Bacteroides.
FARMACOLÓGICA
Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al
unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano,
impidiendo la iniciación de la cadena peptídica.
Es un antibiótico que pertenece al grupo de los
lincosánidos. Se utiliza para el tratamiento de
INDICACIONES infecciones provocadas por bacterias sensibles a este
antibiótico, especialmente en pacientes que son
alérgicos a los del grupo de las penicilinas
Embarazo (contraindicación absoluta): se han
observado malformaciones graves en el niño
secundarias a la absorción de isotretinoína, en
CONTRAINDICACIONES
particular hidrocefalia, microcefalia, deformación del
pabellón auricular y el conducto auditivo externo,
malformaciones cardiovasculares y del cerebelo.
Las más comunes son: diarrea y manifestaciones de
hipersensibilidad.
Efectos gastrointestinales: El más común es la diarrea,
cuya incidencia publicada varía entre 2 y 20%. La
EFECTOS SECUNDARIOS complicación más temible es la colitis
seudomembranosa, producida por C. difficile, que
puede ser mortal.
No se recomienda su uso en la embarazada, así como
tampoco si hay hipersensibilidad a la droga.
I.M: Sí.
No administrar más de 600 mg en inyección única I.M.
DOSIS Y VIAS DE
Perfusión I.V. intermitente: Sí.
ADMINISTRACIÓN
Perfusión I.V. continua: Sí. Infundir a un ritmo entre 0,75
- 1,25 mg por min.
Antes de iniciar el tratamiento preguntar al paciente si
ha sufrido con anterioridad reacciones de
hipersensibilidad a fármacos.
Tener en cuenta los cinco correcto.
CUIDADOS DE Tener precaución en pacientes con antecedentes de
ENFERMERÍA enfermedad gastrointestinal, especialmente diarrea,
colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a
antibióticos, puesto que se han producido algunos
casos de diarrea persistente e intensa durante o
después del tratamiento con Clindamycin.
 CEFAZOLINA
NOMBRE GENERICO CEFAZOLINA
NOMBRE COMERCIAL Cefazolin, Cefazolina.

ACCION Interfiere en la fase final de síntesis de pared

FARMACOLÓGICA celular bacteriana.

Infecciones producidas por bacterias G+

aerobias, especialmente cocos
INDICACIONES (Ej: Staphylococcus aureus).
Infecciones producidas por algunos bacilos
G- (Ej: E.coli, Klebsiella sp).

Nunca debe administrarse a pacientes con

hipersensibilidad a las cefalosporinas o a
CONTRAINDICACIONES alguno de los excipientes. Tampoco ante la
existencia de hipersensibilidad inmediata a
penicilinas.

Frecuentes: diarrea, náuseas, dolor en la

inyección.
Poco Frecuente: retortijones abdominales,
EFECTOS SECUNDARIOS vómito, anorexia, reacciones alérgicas,
eosinofilia, leucopenia, reacción positiva al
test de coombs’, candidiasis oral, flebibitis,
vaginitis.
IM, IV
Dosis: ADULTOS:
DOSIS Y VIAS DE Inf. Moderada 500mg/12h.
ADMINISTRACIÓN Inf. Grave 1g/6-8h
PEDIÁTRICOS:
25-50mg/Kg/día en doses c/6-8h.
Explicar al paciente el procedimiento a
realizar,
Verificar la dosificación antes de administrar
el medicamento.
CUIDADOS DE No es recomendable administrarse junto a
ENFERMERÍA otros antibióticos que tengan un mecanismo
de acción similar como las tetraciclinas,
sulfonamidas, eritromicina y cloranfenicol ya
que pueden presentar algunas
complicaciones.
 OXACILINA
NOMBRE GENERICO Oxacilina

NOMBRE COMERCIAL Prostafilina

ACCION Actúa inhibiendo la síntesis de la pared

FARMACOLÓGICA celular bacteriana.

Se indica para el tratamiento de la

neumonía estafilocócica; septicemia
bacteriana; sinusitis; infecciones de la piel y
tejidos blandos. También está indicada en
INDICACIONES
infecciones en heridas por quemaduras;
endocarditis bacteriana; meningitis
estafilocócica e infecciones bacterianas
menores de la piel.
Hipersensibilidad a penicilinas, cefalosporinas
CONTRAINDICACIONES
e imipenem.
Edema, hipotensión, gastritis, cambio de
coloración de la lengua, alteraciones del
gusto, náuseas, vómitos, dolor abdominal,
EFECTOS SECUNDARIOS diarrea, anemia, trastornos mentales,
trastornos del sueño y la conducta,
hematomas, flebitis, vaginitis, anorexia,
hipertermia, hepatitis.
Adultos y niños cuyo peso supere los 40kg:
infecciones leves a moderadas: 250-500mg
cada 4-6 horas. Infecciones severas:
DOSIS Y VIAS DE 100mg/kg/día cada 4-6 horas. Dosis máxima
ADMINISTRACIÓN en adultos: 12g por día. Dosis máxima en
niños: 100-300mg/kg/día
Su administración es preferiblemente por vía
intravenosa
Si el paciente ha presentado alergias ante el
CUIDADOS DE medicamento éste no se deben administrar.
ENFERMERÍA Vigilar si hay presencia de náusea, vómito y
diarrea.
 GENTAMICINA
NOMBRE GENERICO Gentamicina
NOMBRE COMERCIAL Gentalyn, Gentagran, Rigaminol

ACCION
Antibiótico de amplio espectro.
FARMACOLÓGICA
Infecciones tracto respiratorio, genitourinario
y quirúrgico sensible a sus componentes.
Infecciones generalizadas y graves en el
INDICACIONES adulto: la gentamicina por lo común se
asocia con otros agentes antibacterianos,
sobre todo ampicilina. Infecciones de las vías
urinarias (mantener la orina alcalina)
Embarazo: la gentamicina atraviesa la
barrera feto placentaria y no se ha
establecido su inocuidad para el feto.
Antecedentes de hipersensibilidad a la
CONTRAINDICACIONES
gentamicina o a otro aminósido. Nefropatía
evolutiva.
Compromiso del nervio auditivo o lesión
cocleovestibular.
Pérdida de la audición, sensación de oído
EFECTOS SECUNDARIOS tapado, nefrotoxicidad, neurotoxicidad,
náuseas y vómitos.
Adultos: Para los pacientes con infecciones
graves y función renal normal: La dosis
recomendada es de 3 mg/kg/día,
DOSIS Y VIAS DE
administrados en tres dosis iguales cada 8
ADMINISTRACIÓN
horas, o dos dosis iguales cada 12 horas, o
bien, una dosis diaria. Administración
intramuscular.
Administrar en vena de buen calibre
Diluir la dosis IV prescrita en 50-100 ml de SF o
SG5%.
Administrar en 30 -60 minutos.
Contiene sulfitos que pueden causar
CUIDADOS DE reacciones de hipersensibilidad,
ENFERMERÍA especialmente en asmáticos.
No administrar en pacientes sensibles a la
gentamicina y sus derivados.
No interrumpir el tratamiento antes de haber
completado el periodo establecido por el
médico
 TRANSAMIN
NOMBRE GENERICO Transamin
NOMBRE COMERCIAL Amchafibrin.

El ácido tranexámico inhibe

competitivamente la activación de
plasminógeno, reduciendo con ello la
ACCION conversión de plasminógeno a plasmina
FARMACOLÓGICA (fibrinolisina), una enzima que degrada el
coágulo de fibrina, el fibrinógeno y otras
proteínas del plasma incluyendo los factores
de pro-coagulación V y VIII.
Tratamiento profiláctico y curativo de las
hemorragias por aumento de fibrinólisis.
INDICACIONES
Tratamiento del edema angioneurótico
hereditario.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la droga.
Las principales reacciones adversas incluyen
EFECTOS SECUNDARIOS náuseas, vómitos y diarreas; las cuales suelen
desaparecer cuando se disminuye la dosis.
Adultos: vía intravenosa: 0,5 a 1g dos a tres
veces al día, administrados lentamente y en
un lapso de tiempo no inferior a 1ml/min; vía
DOSIS Y VIAS DE intramuscular: dosis de ataque, 0,5g cada
ADMINISTRACIÓN cuatro a seis horas; vía oral: 1 a 1,5g dos a
tres veces al día. Niños: vía intravenosa,
10mg/kg dos a tres veces por día; vía oral,
25mg/kg dos a tres veces por día.
- Administrar con precaución en pacientes
con insuficiencia renal, debido al riesgo de
acumulación.
- En caso de hematuria masiva también debe
emplearse con precaución por el peligro de
una obstrucción uretral.
CUIDADOS DE - Los pacientes con una tendencia
ENFERMERÍA trombótica pronunciada no deben ser
tratados con ácido tranexámico, excepto
que se administre simultáneamente un
anticoagulante.
- No administrar por vía intravenosa rápida ya
que aumenta la incidencia de aparición de
efectos adversos.
 SULFATO FERROSO
NOMBRE GENERICO Sulfato ferroso
NOMBRE COMERCIAL Ferricol, Siderbut

Es esencial para el transporte de oxígeno

(Hb) así como para la transferencia de
energía en el organismo.
ACCION Mineral que forma parte de la hemoglobina,
FARMACOLÓGICA la mioglobina y muchas enzimas.
Cuando se administra vía parenteral, el hierro
pasa a la circulación sanguínea y a los
órganos del sistema reticuloendotelial
Prevención y tratamiento de las anemias
ferropénicas, como las de tipo hipocrómico y
INDICACIONES
las posthemorrágicas, y de los estados
carenciales de hierro.
Hipersensibilidad, sobrecarga de hierro (ej.
hemocromatosis, hemosiderosis),
transfusiones sanguíneas repetidas, terapia
CONTRAINDICACIONES parenteral concomitante con hierro, anemias
no relacionadas con déficit de hierro, tales
como anemia aplásica, hemolítica y
sideroblástica, pancreatitis y cirrosis hepática.
Estreñimiento, diarrea, distensión abdominal,
dolor abdominal, cambios en el color de las
EFECTOS SECUNDARIOS
heces, náuseas, hipotensión, taquicardia,
rubor, urticaria.
Oral. Preparados de acción prolongada.
- Anemias ferropénicas leves, estados
carenciales y necesidades incrementadas de
hierro: 80-105 mg*/día (1 h antes o 3 h
DOSIS Y VIAS DE
después de las comidas).
ADMINISTRACIÓN
- Anemias ferropénicas graves con menos de
8 a 9 g/dl Hb: 80-105 mg* mañana y tarde, 3
sem, después 80-105 mg*/día.
*mg de hierro elemento.
- Administrar una hora antes o una hora
después de las comidas.
- Evitar el uso de antiácido o la ingestión de
CUIDADOS DE
café, té, productos lácteos, huevos o pan de
ENFERMERÍA
harina integral.
- Evaluar la función intestinal por la presencia
de diarrea o estreñimiento.
 HIERRO SACARATO
NOMBRE GENERICO Hierro sacarato

NOMBRE COMERCIAL Venofer, Feriv, Normon

El hierro es un componente esencial en la

formación fisiológica de la hemoglobina, y las
ACCION cantidades adecuadas de la cual son
FARMACOLÓGICA necesarias para la eritropoyesis eficaz y la
capacidad resultante del transporte del oxígeno
de la sangre.
Está indicado para el tratamiento de anemia por
déficit de hierro, en hemodiálisis inducida y en el
INDICACIONES
tratamiento y profilaxis de anemia por déficit de
hierro.

Hipersensibilidad al hierro. Pacientes con

CONTRAINDICACIONES
sobrecarga de hierro.

Alteraciones transitorias del gusto, hipotensión,

EFECTOS SECUNDARIOS fiebre y temblores, reacciones en el punto de
inyección y náuseas.

2-3 mg/kg/dosis, días alternos, tantos días como

g de Hb se quieran aumentar. Dosis máxima
niños hasta 5 kg: 25 mg; 5-10 kg: 50 mg; > de 10
DOSIS Y VIAS DE
kg: 100 mg de hierro elemental.
ADMINISTRACIÓN
Se administrará únicamente por vía I.V., bien
mediante inyección intravenosa lenta o bien
mediante perfusión I.V. por goteo.
Antes de realizar la perfusión se procederá a la
presentación, información sobre el
procedimiento y su duración y a la aclaración de
cualquier duda que exprese el paciente.
Control de signos vitales antes de iniciar la
perfusión
Preparación del fármaco.
Antes de administrar una inyección intravenosa
CUIDADOS DE
lenta, deberá inyectarse con lentitud y durante
ENFERMERÍA
un periodo de 1 a 2 minutos una dosis de prueba
sino hay reacciones adversas, podrá seguir
administrándose el resto de la inyección.
Se controla visualmente al paciente durante la
infusión.
Finalmente es fundamental el registro en la
Historia Clínica del procedimiento y de las
posibles incidencias.
 SULFATO DE MAGNESIO
NOMBRE GENERICO Sulfato de magnesio
Sulfato de Magnesio 25 - 50% (Fada, Larjan); Preparado
NOMBRE COMERCIAL
magistra
Ampolla 25%: 2ml Eg/ml solución al 25% (preparado magistral) :
PRESENTACIÓN 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio
= 8,12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg)
El mecanismo exacto no se conoce. Se especula que el
magnesio puede disminuir la contractibilidad miometrial,
alterando la captación de calcio, enlace y distribución en las
células del músculo liso. Se ha demostrado que el magnesio
ACCION
aumenta el flujo sanguíneo secundario a la vasodilatación de
FARMACOLÓGICA
los vasos uterinos. Se ha visto que concentraciones elevadas
de magnesio afectan la liberación de acetilcolina en la unión
neuromuscular y disminuyen la sensibilidad a esta en la placa
motora terminal
Es en general, el tocolítico de segunda elección o la terapia
alternativa en pacientes con contraindicación al empleo de
agonistas beta adrenérgicos, por lo que su indicación actual
es la de disminuir en más de la mitad el riesgo de eclampsia en
INDICACIONES mujeres hipertensas y probablemente por tanto el riesgo de
muerte maternal. Es útil sobre todo cuando se emplea en la
etapa inicial y cuando el orificio cervical interno tiene una
dilatación menor de 2 cm. Disminuyen la incidencia de
parálisis cerebral y hemorragia intraventricular.
Absoluta: miastenia gravis, bloqueo cardiaco. Relativas:
Disminución de la función renal, antecedente de isquemia de
CONTRAINDICACIONES
miocardio, empleo concomitante de antagonistas del calcio.
Hipocalcemia.
Hiperemia facial, sensación de calor, cefalea, visión borrosa,
náuseas, letargia, hipotermia, retención urinaria, impactación
EFECTOS SECUNDARIOS
fecal, edema pulmonar (0 - 2%), hipocalcemia que puede
llevar a convulsiones.
Ampollas de 2 g en 10 cc. Tocólisis: Disolver 5 ampollas de
sulfato de magnesio al 20% en 500 cm3 de DAD 5% o en
solución salina normal, conteniendo 2 g cada 100 cm3 de la
solución. Se pasan 4 g como dosis inicial en 15 a 30 minutos y
se continúa con una dosis de mantenimiento de 2 g/hora. Se
DOSIS Y VIAS DE puede incrementar la dosis a razón de 1 g/hora cada 30
ADMINISTRACIÓN minutos, hasta abolir las contracciones. La dosis máxima es de
4 a 5 g/hora. Una vez controlada la actividad uterina como
mínimo durante una hora, se debe disminuir lentamente la
dosis a razón de 1 g/hora cada 30 minutos, hasta llegar a la
dosis eficaz mínima posible, manteniendo la aplicación
durante 12 a 24 horas.
Control de líquidos administrados y eliminados. Monitorización
de niveles de calcio.
Valorar reflejos osteotendinosos profundos, el número de
CUIDADOS DE respiraciones por minuto durante su administración. Determinar
ENFERMERÍA niveles de magnesio si se usan dosis altas.
Si reaparecen las contracciones, se debe revisar el diagnóstico
y realizar una ecografía cervical. En caso de intoxicación
debe utilizarse gluconato de calcio (1 g IV).
 GLUCANATO DE CALCIO
NOMBRE GENERICO Glucanato De Calcio
NOMBRE COMERCIAL Calfon, Calcio plus
FA de 10 ml: gluconato de calcio 10% (gluconato de
PRESENTACIÓN calcio: 0,1 g/ ml; calcio elemental 9,3 mg/ml = 0,465
meq/ml).
Regula la liberación y almacenamiento de
neurotransmisores y hormonas, la captación y unión de
aminoácidos, la absorción de vitamina B12 y la
secreción de gastrina. La fracción principal (99 %) del
ACCION
calcio está en la estructura esquelética,
FARMACOLÓGICA
principalmente como hidroxiapatita,
Ca10(PO4)6(OH)2; también están presentes pequeñas
cantidades de carbonato cálcico y fosfatos cálcicos
amorfos
Tratamiento para hipocalcemia, tratamiento para
tetania, en alteraciones cardiacas, hiperkalemia,
INDICACIONES
manejo de toxicidad por bloqueadores de canales de
calcio.
Hipersensibilidad al fármaco, fibrilación ventricular,
CONTRAINDICACIONES cálculo renal, hipercalcemia, hipofosfemia, sospecha
de intoxicación digitálica
Se puede observar vasodilatación, hipotensión,
bradicardia, arritmias cardiacas, fibrilación ventricular,
sincope, letargia, coma, eritema, aumento de amilasa,
EFECTOS SECUNDARIOS
disminuye niveles de magnesio, hiperkalemia,
hipercalciuria, contracción muscular, necrosis en lugar
de extravasación.
IV por iny. lenta. Velocidad de administración y dosis a
administrar dependen del estado del paciente y de
valores obtenidos en ionograma sérico. Ads.: inicial: 7-
14 mEq de calcio. Tto. de tetania hipocalcémica: 4,5-
16 mEq de calcio hasta obtener respuesta terapéutica.
DOSIS Y VIAS DE Niños: inicial: 1-7 mEq de calcio.
ADMINISTRACIÓN No superar 0,7-1,8 mEq de calcio/min. El paciente
estará acostado y se monitorizarán los niveles
plasmáticos de calcio durante la administración. En
perfus. diluida, la administración no deberá exceder
de 36 h de perfus.
Contenido total de Ca por ampolla de 10 ml: 4,6 mEq.
Canalizar una vía de gran calibre, verificar su
permeabilidad.
CUIDADOS DE -Administrar en jeringa infusora, o bomba de infusión.
ENFERMERÍA -Tiempo de infusión entre 20-30 minutos.
-Administrar por vía endovenosa directa en forma
lenta y diluida.
 DIAZEPAN
NOMBRE GENERICO DIAZEPAN
Aneurol®, Ansium®, Gobanal®,Pacium®,Stesolid®,
NOMBRE COMERCIAL
Tepazepan®,Tropargal®,
Facilita la unión del GABA a su receptor y aumenta su
actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e
ACCION
hipotálamo. No produce acción de bloqueo del SNA
FARMACOLÓGICA
periférico ni efectos secundarios extrapiramidales. Acción
prolongada.
Tratamiento de la eclampsia y para facilitar el trabajo de
INDICACIONES
parto, miorrelajante (del músculo estriado y uterino).
Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de
otras sustancias, incluido el alcohol (excepto tto. de
reacciones agudas de abstinencia), miastenia gravis,
CONTRAINDICACIONES
síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H.
severa, glaucoma de ángulo cerrado (rectal, oral),
hipercapnia crónica severa (oral).
Ancianos, I.R., I.H. leve o moderada, niños, insuf. respiratoria
crónica, porfiria, epilepsia, dependencia de alcohol o
drogas o antecedentes. En pacientes con lesiones en el
SNC y que presenten crisis epilépticas, extremar la
precaución ya que puede disminuir la circulación cerebral
y la oxigenación sanguínea, pudiendo provocar daño
cerebral irreversible. Riesgo de amnesia anterógrada,
reacciones psiquiátricas y paradójicas. Después de un uso
EFECTOS SECUNDARIOS
continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia (física y
psíquica). La interrupción brusca tras un uso continuado
provoca síndrome de abstinencia. No usar en ansiedad
asociada a depresión ni como tto. primario de enf.
psicótica. Por vía IV: riesgo de apnea y/o parada cardiaca
en ancianos, muy debilitados o con reserva cardiaca o
pulmonar limitada. Extremar precauciones para evitar la
administración IA o extravasación.
Cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Diazepam 10
mg.
Eclampsia: En caso de convulsiones inminentes: 10 a 20 mg
intravenoso. Dosis adicionales si se considere necesario ya
DOSIS Y VIAS DE sea en inyección intravenosa o en infusión continua hasta
ADMINISTRACIÓN 100 mg en 24 horas. Facilitación del parto: 10 a 20 mg
intramuscular (o intravenoso en caso de excitación
extrema). Cuando la dilatación del cuello uterino sea de 2
a 5 cm: 10 a 20 mg intravenoso facilitan las intervenciones
obstétricas y la reparación de las incisiones de episiotomía.
Planificar horario de administración.
CUIDADOS DE - Ver y controlar la aparición de efectos colaterales.
ENFERMERÍA – Observar actividad gástrica y respiratoria, efectos de
RAM.
 CARBAMAZEPINA
NOMBRE GENERICO CARBAMAZEPINA
NOMBRE COMERCIAL Tregetol
Reduce la liberación de glutamato, estabiliza las
ACCION
membranas neuronales y deprime el recambio de
FARMACOLÓGICA
dopamina y noradrenalina.
Crisis epilépticas parciales con sintomatología compleja
o simple con o sin generalización secundaria; crisis
epilépticas tonicoclónicas generalizadas; epilepsias con
crisis epilépticas mixtas. Monitorizar niveles plasmáticos
para dosificación óptima. Oral, ads.: inicial 100-200 mg 1
ó 2 veces/día; aumentar lentamente hasta 400 mg 2 ó 3
veces/día. Oral, niños: < 4 años, inicial 20-60 mg/día
aumentándola de 20-60 mg cada 2 días; > 4 años, inicial
100 mg/día incrementando en 100 mg a intervalos
semanales; mantenimiento 10-20 mg/kg/día en dosis
divididas.
INDICACIONES
- Neuralgia esencial del glosofaríngeo. Neuralgia esencial
del trigémino: oral, inicial 200-400 mg/día (ancianos, 100
mg 2 veces/día); aumentar lentamente hasta suprimir
dolor (200 mg 3-4 veces/día); reducir luego
gradualmente hasta dosis mín. de mantenimiento.
- S. de abstinencia al alcohol: oral, 200 mg 3 veces/día.
Inicialmente combinar con hipnótico-sedantes y, remitido
estadio agudo, continuar en monoterapia.
- Manía y profilaxis de enf. Maniacodepresiva: oral, rango
400-1.600 mg/día; usualmente, 400-600 mg/día en 2-3
tomas.
Hipersensibilidad a carbamazepina y fármacos
estructuralmente relacionados (ej., antidepresivos
tricíclicos). Bloqueo auriculoventricular, antecedentes de
CONTRAINDICACIONES
depresión de médula ósea o de porfirias hepáticas (p.ej.
porfiria aguda intermitente, variegata, cutánea tardía).
Tto. con IMAO o en las 2 sem posteriores.
Mareo, ataxia, somnolencia, fatiga, cefalea, diplopía,
trastornos de la acomodación, reacciones cutáneas
alérgicas, urticaria, leucopenia, eosinofilia,
EFECTOS SECUNDARIOS trombocitopenia, aumento de gamma-GT y fosfatasa
alcalina, náusea, vómito, boca seca, edema, aumento
de peso, hiponatremia, reducción de osmolalidad
plasmática.
DOSIS Y VIAS DE Ingerir durante, después o entre las comidas con un poco
ADMINISTRACIÓN de líquido.
Sería el control de los efectos secundarios de este
medicamento. Los más graves son: ictericia, dolor
CUIDADOS DE precordia, problemas de visión, etc. Otros efectos
ENFERMERÍA Secundarios a controlar son: mareos, vómitos, náuseas,
sequedad de boca, dolor de espalda, dolor de cabeza,
ansiedad, inestabilidad y diarrea.
 BROMOCRIPTINA
NOMBRE GENERICO Bromocriptina
NOMBRE COMERCIAL Parlodel
Inhibe la secreción de prolactina sin afectar los niveles
ACCION normales de otras hormonas hipofisarias. Puede reducir los
FARMACOLÓGICA niveles elevados de la hormona de crecimiento en pacientes
con acromegalia.
Prevención o supresión de la lactancia fisiológica en el post-
parto únicamente cuando esté clínicamente indicada (como
en caso de pérdida durante el parto, muerte neonatal,
infección por VIH de la madre...). No se recomienda de forma
rutinaria para la supresión de la lactancia o el alivio de los
síntomas post-parto como el dolor y tensión mamaria que se
pueden tratar de manera adecuada con alternativas no
farmacológicas (como con una firme sujeción del pecho,
aplicación de hielo) y/o el uso de analgésicos. S. de
INDICACIONES galactorrea con o sin amenorrea: idiopática, tumoral, y
atrogénica. S. de amenorrea, inducida por prolactina sin
galactorrea. Alteraciones del ciclo menstrual y trastornos de la
fertilidad asociados a hiperprolactinemia. Hiperprolactinemia
en el varón: hipogonadismo relacionado con prolactina
(oligospermia, pérdida de líbido, impotencia). Prolactinomas.
Tto. de macroadenomas no operables o antes del acto
quirúrgico para facilitar la exéresis. Como alternativa a la
cirugía en pacientes portadores de microadenomas. Tto.
complementario en la acromegalia y en la enf. de Parkinson.
Hipersensibilidad a bromocriptina o a otros alcaloides
ergóticos; HTA no controlada, trastornos hipertensivos del
embarazo (eclampsia, preeclampsia o HTA inducida por el
CONTRAINDICACIONES embarazo), HTA posparto y puerperio; enf. arterial coronaria y
otras enf. cardiovasculares graves; síntomas y/o antecedentes
de trastornos psicóticos graves. En tto. a largo plazo:
evidencia de valvulopatía cardiaca.
Cefaleas, cansancio, vértigos; congestión nasal; náuseas,
EFECTOS SECUNDARIOS
estreñimiento, vómitos.
VIA ORAL: - Inhibición de la lactancia: 1,25 mg el 1 er día
(desayuno y cena), seguido de 2,5 mg/2 veces al día durante
14 días.
- Galactorrea con o sin amenorrea: 1,25 mg/3 veces al día; si
DOSIS Y VIAS DE
esta dosis resulta inadecuada, aumentar gradualmente hasta
ADMINISTRACIÓN
2,5 mg/2-3 veces al día.
- Alteraciones del ciclo menstrual y trastornos de la fertilidad:
1,25 mg/2-3 veces al día; si esta dosis resulta inadecuada,
aumentar gradualmente hasta 2,5 mg/2 ó 3 veces.
La bromocriptina puede alterar los resultados de los análisis de
CUIDADOS DE sangre y orina, por lo que si le van a realizar un análisis avise
ENFERMERÍA que está tomando este medicamento, controlar la presión
arterial.