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El agua es el componente químico predominante de los organismos vivos. Sus singulares propiedades
físicas, que incluyen la capacidad para disolver una amplia gama de moléculas orgánicas e
inorgánicas, se derivan de su estructura bipolar y de su excepcional capacidad para formar enlaces de
hidrógeno. La manera en que el agua interactúa con una biomolécula disuelta influye sobre la
estructura de cada una. El agua, un excelente nucleófilo, es un reactivo o un producto en muchas
reacciones metabólicas. El agua tiene una propensión leve a disociarse hacia iones hidroxilo y
protones Harper Bioquímica Ilustrada 28 Ed.
1. Distribución porcentual del agua en los compartimentos:
a) Compartimiento Intracelular, 70% del agua del cuerpo
b) Compartimiento Extracelular, 30% del agua corporal
Compartimiento intravascular: 25% del agua extracelular
Compartimiento Extracelular: 75% del agua extracelular
Otras características:
Es un líquido inodoro, insípido e incoloro, aunque cuando se concentra en grandes
masas tiene cierto color azul.
Puede existir en la naturaleza en los tres estados de agregación de la materia, líquida,
sólida y gaseosa.
Punto de ebullición alto (100°C). Tiene un punto de fusión a 0°C.
Tiene elevado calor de vaporización, hace que sea un medio ideal para que las
reacciones exotérmicas ocurran sin daño para el organismo, y para disipar calor
comportándose como termorregulador, por ejemplo, en la sudoración.
En el agua líquida, cada molécula está asociada por puentes de hidrógenos a otras
cuatro moléculas de agua; en el agua sólida o hielo estos enlaces son rígidos y
permanentes.
El agua es un electrolito débil (entendiéndose por Electrolito Débil, aquel capaz de disociarse
parcialmente) ya que en su ionización o disociación iónica puede seguir ionizándose pero no
lo hace porque hasta allí es donde alcanza su equilibrio. Siendo su disociación la siguiente:
Un electrolito es fuerte cuando se disocia completamente hasta el final como por ejemplo el
ácido clorhídrico:
HCl H+ + Cl-
Por la piel: En forma de transpiración (sudoración), ésta puede ser sensible (que se
puede ver el sudor) y pérdida insensible (o invisible).
A través de los pulmones: en forma de vapor de agua en el aire expirado.
Por medio de los riñones: en forma de orina.
Por los intestinos: en las heces fecales.
Balance Hídrico:
Ingestión: Excreción:
Bebidas 1300ml Respiración 500ml
Alimentos 900ml Transpiración 700ml
Oxidación Metabólica 500ml Orina 1400ml
Heces 100ml
7. Explicar la constante de ionización del agua, resaltando su importancia biológica:
El grado de ionización del agua en equilibrio (eq) es pequeño; a 25°C aproximadamente tan
solo dos de cada 109 moléculas en el agua pura están ionizadas en un momento dado. La
constante de equilibrio para la ionización reversible del agua.
En agua pura a 25°C la concentración del agua es de 55,5m (gramos de H2O en 1L divididos
por el peso molecular en gramos o sea [(100g/L)/(18,015g/mol)]) y es constante en relación
a las bajísimas concentraciones de H+ y OH-, es decir 1x10-7M. De acuerdo con ello podemos
sustituir por 55,5m el denominador de la expresión de la constante de eq para dar:
Donde Kw designa el producto (55,5M) (Keq), denominado Producto iónico del agua a
25°C, El valor de Keq, determinado mediante medidas de conductividad eléctrica del agua
pura, es 1,8x10-16 a 25°C, la sustitución de este valor de Keq en la ecuación da el producto
iónico del agua:
Así el producto H+ y OH- en disoluciones acuosas a 25°C es siempre igual 1x10-14M2 cuando
existen concentraciones exactamente iguales de H+ y OH-, tal como sucede en el agua pura
se dice que la solución está en PH neutro. A este PH, se puede calcular la concentración de
H+ y Oh- a partir del producto iónico del agua de la manera siguiente:
Dado que el producto iónico del agua es constante, siempre que H+ sea superior a 1x10-7M ,
OH- será inferior a 1x 10-7M y viceversa, cuando H+ es muy alta, tal como en las sustancias
acidas del Ácido clorhídrico, OH- será muy pequeña, a partir del Kw podemos calculas H+
si conocemos OH- o viceversa.
En SINTESIS: El agua pura es un electrolito débil que se disocia en muy baja proporción
en sus iones hidronio o hidrógeno H3O+ (también escrito como H+) e hidroxilo OH–. Dos
moléculas polares de agua pueden ionizarse debido a las fuerzas de atracción por puentes de
hidrógeno que se establecen entre ellas. Al producto de la concentración de iones hidroxonio
o hidronio (H3O+) por la concentración de iones hidróxido o hidroxilo (OH−) se le denomina
producto iónico del agua y se representa como Kw. Las concentraciones de los iones H+ y
OH– se expresan en moles/litro (molaridad). Este producto tiene un valor constante igual a
10−14 a 25º C. Debido a que en el agua pura por cada ion hidronio (o ion hidrógeno) hay un
ion hidróxido (o hidroxilo), la concentración es la misma. Las concentraciones de hidronios
(también llamada de protones) (H+) y de hidroxilos (OH–) son inversamente proporcionales;
es decir, para que el valor de la constante de disociación se mantenga como tal, el aumento
de una de las concentraciones implica la disminución de la otra.
La ionización del agua tiene una importancia biológica inmensa pues éste regula el
metabolismo y es el garante de su buen funcionamiento.
Cabe destacar que existen sustancias capaces de actuar como bases y ácidos… el ejemplo
más común es el agua, puesto que al ser una sustancia “anfótera” puede tanto recibir iones
H+ (actuando como una base) o donarlos (actuando así como un ácido)
9. pH y pK:
El Kw, constituye la base de la escala de pH, El PH constituye una forma conveniente de
designar la concentración de H+ (y por consiguiente de OH-) en cualquier solución acuosa
entre 1,0M de H+ y 1,0M de OH-. El término pH se define mediante la expresión:
El símbolo p denota "logaritmo negativo de". Para una solución exactamente neutra a 25°C,
en la que la concentración de iones hidrogeno es 1,0 x 10-7M, se puede calcular pH de la
manera siguiente:
Cada acido tiene una tendencia característica a perder su protón en disolución acuosa. Cuanto
más fuerte sea el ácido mayor será su tendencia a perder un protón, la tendencia de cualquier
acido HA a perder un protón y formar su base conjugada A- se define mediante la constante
de equilibrio (Keq) para la reacción reversible
Que es:
10. Importancia Biológica del PH: La medición del pH es una de las operaciones más
importantes y frecuentemente utilizadas en bioquímica. el pH afecta a la estructura y
actividad de macromoléculas biológicas; por ejemplo la actividad catalítica de las
enzimas tiene una gran dependencia del pH. la medida del pH de la sangre y de la orina
se utiliza normalmente para diagnosticar enfermedades. El pH del plasma sanguíneo de
las personas con diabetes no controlada, por ejemplo es con frecuencia menor al valor
normal de 7,4; este estado se conoce como acidosis. En otros estados patológicos el pH
sanguíneo es superior al normal, estado denominado alcalosis, a continuación algunas
enzimas con sus correspondientes pH:
La pepsina, Qué es una enzima hidrolítica, que se encuentra en los jugos gástricos y
en la saliva (pH acido 1-2), fuera de su pH acido la enzima se inactiva y por tanto
pierde sus funciones hidrolíticas
Los Eritrocitos, que son estructuras que transportan O2 y trabajan en la sangre (PH
ligeramente alcano 7,3)
La Amilasa, Que es otra enzima hidrolítica, que trabaja en la saliva (PH neutro 7)
11. Sistemas amortiguadores o tampones: Los tampones son sistemas acuosos que tienden
a resistir cambios en sus PH cuando se añaden pequeñas cantidades de ácido o base. un
sistema tampón consiste en un ácido débil (dador de protones) y su base conjugada
(aceptor de protones) por ejemplo una mezcla de igual concentración de Ácido acético y
de acetato, tal como la que se encuentra en el punto medio de la curva de titulación. es
un sistema tampón, la curva de titulación del HAc tiene una zona relativamente plana
que se extiende alrededor de 1 unidad de pH a cada lado de su pH de punto medio 4,76.
en esta zona una cantidad de H+ u OH- añadida al sistema tiene un efecto mucho menor
sobre el PH que la misma cantidad añadida fuera del margen de taponamiento. esta zona
relativamente plana es la región tamponante del tampón ácido acético-acetato. en el punto
medio de la región de taponamiento, en la concentración de HAc y Ac- es exactamente
igual, el poder tamponante del sistema está al máximo; esto es, se produce el cambio
mínimo de pH cuando se adiciona OH- o H+. El pH del sistema tampón del acetato
cambia ligeramente cuando se adiciona una pequeña cantidad de OH- o H+, pero ese
cambio es muy pequeño si lo comparamos con el cambio de pH que se produciría si se
añadiese la misma cantidad de OH- o H+ al agua pura o a una disolución de la sal de un
ácido fuerte o una base fuerte, tal como el NaCl que no tiene capacidad tamponante. el
taponamiento es el resultado de dos equilibrios de reacciones reversibles que tienen lugar
en una disolución de contracciones casi iguales de dador de protones y de su aceptor y,
por tanto, un pequeño cambio de pH. El descenso en la concentración de un componente
del sistema se equilibra exactamente por un incremento del otro. la suma de los
componentes del sistema no varía, solo varia su proporción. cada par conjugado acido-
base tiene una zona característica de PH en la que es un tampón eficaz. por ej. el par
H2PO4-/HPO 24- tiene un pKa de 6,86 y por tanto puede servir como sistema tampón
eficiente entre Aprox PH 5,9 y pH 7,9.
Una gráfica de pH frente a la cantidad de NaOH añadido (curva de titulación) muestra el pKa
del ácido débil. Consideremos la titulación de una disolución 0,1M de ácido acético (HAc
para abreviar) con NaOH 0,1M a 25°C en el proceso están implicados dos equilibrios
reversibles:
A medida que la titulación continua mediante la adición de más NaOH, el HAc todavía sin
disociar se convierte gradualmente en Ac (acetato), a todo lo largo de la titulación coexisten
los dos eq, cumpliendo cada uno de ellos con sus Keq
A. El ion bicarbonato (HCO3-) se puede combinar con un protón (H+) para formar ácido
carbónico (H2CO3), absorbiendo así protones de la disolución y elevando el pH
sanguíneo.
B. El ácido carbónico, que se puede formar a partir de CO2 y agua, puede disociarse en
H+ y HCO3- para proporcionar H+ y bajar el pH sanguíneo.
C. El ácido carbónico, que se puede formar a partir del bicarbonato, se convierte en CO2 y
agua mediante una reacción enzimática muy rápida.
D. El CO2, por ser volátil, puede ser rápidamente eliminado del organismo en cantidades
variables mediante la respiración.
13. Enumerar los principales sistemas tampones del organismo: En general una solución
amortiguadora, está constituida por una mezcla de un electrolito débil (Acido o básico) y
una sal del mismo que actúa como electrolito fuerte, los principales ejemplos son:
14. Explicar la fórmula de Henderson-Hasselbalch y explicar la utilidad de la misma en
los procesos biológicos:
Esta ecuación se ajusta a la curva de titulación de todos los ácidos débiles y nos permite
deducir una serie de relaciones cuantitativas importantes. Por ejemplo, muestra por qué el
pKa de un ácido débil es igual al pH de la solución en el punto medio de su titulación. Y de
ahí
A) Calcular el pKa a partir del pH y la relación molar entre dador y aceptor de protones
Termino importantes
Hidrolisis: El ataque nucleofílico por agua a menudo origina la ruptura de los enlaces amida, glucósido o
éster que mantienen juntos a los biopolímeros. Este proceso recibe el nombre de hidrólisis
Osmosis, el movimiento de agua a través de una membrana semipermeable impulsado por diferencias
en la presión osmótica, es un factor importante en la vida de la mayoría de las células, las membranas
plasmáticas son más permeables al agua que a la mayor parte del resto de moléculas pequeñas, iones
y macromoléculas
IMPORTANTE:
En la creación de esta guía se ha utilizado material didáctico obtenido de los libros:
Bioquímica Lehninger 4taEd, Capitulo 2
Harper Bioquímica Ilustrada 28Ed, Capitulo 2 Bioquímica de Blanco, Capitulo 2
Ejercicios prácticos: