PRÁCTICA 5.

IDENTIFICACIÓN CATIONES GRUPO IV

REALIZADO POR
ANDRES FELIPE GONZALEZ NIÑO - 1650933
PAULA ANDREA ROA VELANDIA - 1651129
ANGEL JEAN CARLOS TOLOZA SANCHEZ - 1651131

FECHA
6 DE ABRIL DEL 2017

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTAL
INGENIERIA AMBIENTAL
CUCUTA
2017
PRÁCTICA 5. IDENTIFICACIÓN CATIONES GRUPO IV

REALIZADO POR
ANDRES FELIPE GONZALEZ NIÑO - 1650933
PAULA ANDREA ROA VELANDIA -
ANGEL JEAN CARLOS TOLOZA SÁNCHEZ -

PRESENTADO A
MARTHA TRINIDAD ARIAS

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS Y DEL AMBIENTE
INGENIERIA AMBIENTAL
CUCUTA
2017
 OBJETIVO

Separara e identificar los cationes del cuarto grupo y observar la importancia de la

solución tampón en su precipitación
 INTRODUCCIÓN

Este grupo contiene los cationes Ca2+, Ba2+, Sr2.. El reactivo del grupo es el
carbonato amónico en presencia de hidróxido amónico y cloruro amónico.

Llevaremos a cabo precipitaciones con cada uno de ellos para observar el cambio
de color representativo de cada uno, partiendo de la precipitación de cada tubo de
ensayo con los respectivos reactivos.

Para la separación de los cationes del cuarto grupo, al filtrado procedente del
grupo III, se le agregan unos cristales de cloruro de amonio (amoniaco)
concentrado gota a gota, hasta reacción alcalina.

Luego se le agrega solución de carbonato de amonio hasta obtener precipitación

completa, Los cationes del cuarto grupo precipitan como carbonatos.

El precipitado se separa por filtración del líquido donde quedan los cationes del
quinto grupo NH4+, Mg2+, Na+, K+.

MATERIALES EQUIPOS REACTIVOS

Agitador de vidrio Centrifuga Acetato de sodio 3N

Gotero Digestor Ácido acético diluido
Pera de succión Ácido clorhídrico 1:1
Pinza para tubo de Amoniaco
ensayo Carbonato de amonio 2M
Pipeta graduada de 10 Cloruro de amonio 4M
mL Cromato de potasio 4M
Tubos de centrifuga Cromato de potasio 10%
Tubos de ensayo Hidróxido de sodio 0.5N
Vasos de precipitado Papel indicador de pH
Oxalato de amonio
PROCEDIMIENTO:

PASO I. Precipitación de los iones del grupo IV

 En un tubo de centrifuga se tomó una muestra de 2 mL de los cationes del

grupo IV o del filtrado proveniente de la precipitación del grupo III de
cationes.
 Se agregaron 20 gotas de solución NH4Cl 4M (solución Buffer).
 Se le adicionaron 15 gotas de NH3 15M hasta medio alcalino. Verificar con
papel tornasol pH 9-10.
 Se le adicionaron 20 gotas de solución (NH4)2CO3 2M (Forma precipitado
blanco).
 Se calentó y agito en baño María por 5 minutos. Después se centrifugo

El precipitado está constituido por los carbonatos de bario y calcio. El centrifugado

se desechó.

En esta práctica no se identificó el estroncio porque en el laboratorio no se

encuentra disponible el reactivo que separa a este catión.

PASO II. DISOLUCIÓN DEL PRECIPITADO DE LOS CARBONATOS DEL

GRUPO IV Y SEPARACIÓN DEL BARIO

 Se disolvió el precipitado, obtenido en el paso I adicionando 10 gotas de

HCl 1:1. El precipitado se disolvió por completo agregando el ácido
necesario.
 Se agregaron 6 gotas de acetato de sodio 3N y se agitó. Luego se
adicionaron 5 gotas de Cromato de Potasio al 10% previamente basificado.

Adicionando a la solución acetato Sodio 3N.

 Se agregó un exceso de acetato de sodio 3N (20 gotas).

Solución con exceso de acetato de sodio.

  Se agito y calentó durante un minuto.

Calentando la solución.

 Se enfrío la solución y el precipitado. El precipitado es de color amarillo

índico la presencia del Ion bario (como cromato bárico).
 Se centrifugo. En el precipitado se reconfirmo la presencia del Ion bario, se
continuó el análisis del calcio.

Precipitado amarillo indicando presencia de Ion bario.

PASO III. REPRECIPITACIÓN DEL CARBONATO DE CALCIO

 El centrifugado que se obtuvo en el paso II se trató con 15 gotas de NH3

hasta medio alcalino.
 Se adicionaron 20 gotas de (NH4)2CO3 para precipitar nuevamente el
carbonato de calcio. Se centrifugó.
 Se adiciono (NH4)2CO3 a la solución

El precipitado que se obtuvo se lavó 2 veces con H2O destilada caliente. Se

centrifugo. En el precipitado se continuó el análisis del calcio. El centrifugado se
desechó.

PASO IV. PREPARACIÓN PARA ANÁLISIS DEL CALCIO

 El precipitado obtenido en el paso III se disolvió con 10 gotas de ácido

acético concentrado y se calentó hasta ebullición para eliminar el CO 2.

Adicionado el ácido acético al precipitado

 Se enfrío la solución.
PASO V. IDENTIFICACIÓN DE LOS CATIONES Ca2+ y Ba2+

CALCIO (Ca2+)

 A la primera porción de paso IV, agregar 5 gotas de NH3 hasta medio

alcalino. Se adiciona 10 gotas de oxalato amónico 0.3 M. Si se obtiene un
precipitado blanco (oxalato cálcico), indica la presencia de calcio.

BARIO (Ba2+)

El precipitado amarillo, de cromato bárico del paso II, es suficiente prueba de la

presencia de bario.
PREGUNTAS Y EJERCICIOS

1. Desarrolle las reacciones químicas que se llevan a cabo en cada uno de los
análisis efectuados.

Catión Ca2+

CaCl2 + (NH4)2C2O4 ↔ CaC2O4 ↓ + 2NH4Cl (blanco lechoso)

Catión Ba2+

Ba+2 + CrO4 = ↔ BaCrO4 ↓ (amarillo fuerte)

2. Realice el diagrama de flujo para los cationes del grupo IV.

CATIONES DEL GRUPO IV

(Ca+2 y Ba2+)

2 mL de solución problema

- Agregar 20 gotas de solución NH4Cl 4M (Buffer).

- Alcalinizar con 15 gotas de NH3 (Verificar con papel
universal pH (9-10).
- Adicionar 20 gotas de (NH4)2CO3 2M (Forma precipitado
blanco).
- Agitar y calentar en baño maría por 5 minutos.
- Centrifugar.

PRECIPITADO CENTRIFUGA
Se analizan cationes del grupo IV DO
Ca2+ (CaCO3)2 y Ba2+ (BaCO3)

Desechar.
- Disolver adicionando 10 gotas de HCl 6M.
 - Agregar 6 gotas de CH3COONa 3N. (Exceso)
- Agitar.
- Agregar 5 gotas s/n K2CrO4 10% basificado.
- Agregar 20 gotas de CH3COONa 3N. (Exceso)
- Agitar y calentar por un minuto.
- Centrifugar.

PRECIPITADO AMARILLO
CENTRIFUGADO
(+Ba+2) BaCrO4-
Se analizara CaCO3

- Alcalinizar con 15
gotas de NH3.
- Adicionar 20 gotas
de (NH4)2CO3 para
precipitar CaCO3.
- Centrifugar.

PRECIPITADO CENTRIFUGADO Desechar.

- Lavar 2 veces con H2O destilada caliente, agitar y centrifugar

en cada lavado.
- Centrifugar.

PRECIPITADO CENTRIFUGADO Desechar.

Se analiza Ca+2

- Disolver con 10 gotas de CH3COOH [ ] y calentar a ebullición por 5 min.

Eliminando el CO2-
- Enfriar la s/n.

Ca+2

- Alcalinizar con 5 gotas de NH3.

- Adicionar 10 gotas de (NH4)2C2O4 0.3 M.

PRECIPITADO BLANCO
(+Ca+2) CaC2O4
3. Investigue: Estado natural, Propiedades físico-químicos y usos.
CALCIO (Ca+)

 Estado natural: El estado del calcio en su forma natural es sólido

 Propiedades: Los metales alcalinotérreos, entre los que se encuentra el

calcio, tienen propiedades entre las que está el ser blandos, coloreados y
tener una baja densidad. Los elementos como el calcio tienen una baja
energía de ionización. Todos los metales alcalinotérreos forman
compuestos iónicos a excepción del berilio.

El calcio es un elemento químico de aspecto blanco plateado y pertenece al

grupo de los metales alcalinotérreos. El número atómico del calcio es 20. El
símbolo químico del calcio es Ca. El punto de fusión del calcio es de 1115
grados Kelvin o de 842,85 grados Celsius o grados centígrados. El punto de
ebullición del calcio es de 1800 grados Kelvin o de 1527,85 grados Celsius
o grados centígrados.

 Usos:

 El calcio se utiliza como un agente reductor con el fin de extraer metales

como el uranio, zirconio y torio.
 El queso se hace mediante el uso de iones de calcio que realizan la
coagulación de la leche.
 El cemento y el mortero, mezclas importantes en la construcción de
edificios y otras cosas, se hacen con calcio.
 El hidróxido de calcio se utiliza para determinar si el dióxido
de carbono está presente. Se utiliza comúnmente en los laboratorios de
ciencias.
 Los insecticidas (productos químicos que matan a las plagas) se realizan
con arseniato de calcio.
 Las aleaciones de aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio se hacen
usando calcio.
 El tungstato de calcio se utiliza en pinturas brillantes, estudios de rayos X
y luces fluorescentes.
 Los fuegos artificiales y las bengalas se puede hacer de fosfuro de calcio.
 El hielo se retira de las carreteras utilizando cloruro de calcio. También
se añade al tomate enlatado y es un acondicionador del hormigón.
 El carbonato de calcio se utiliza para hacer cal y piedra caliza, que son
dos compuestos importantes en la industria del vidrio.
 El gas acetileno (usado para soldar) y algunos plásticos están hechos de
carburo de calcio.
  El gluconato de calcio se utiliza como un aditivo alimentario. También se
añade a las píldoras de vitaminas.
 La tiza está hecha de sulfato de calcio.
 El hipoclorito de calcio se utiliza para la desinfección de piscinas (eliminar
las bacterias) y también es un blanqueador. También se agrega a
desodorantes y fungicidas.

BARIO (Ba+)
 Estado natural: El estado del bario en su forma natural es sólido

 Propiedades: Los metales alcalinotérreos, entre los que se encuentra el

bario, tienen propiedades entre las que está el ser blandos, coloreados y
tener una baja densidad. Los elementos como el bario tienen una baja
energía de ionización. Todos los metales alcalinotérreos forman
compuestos iónicos a excepción del berilio.
El bario es un elemento químico de aspecto blanco plateado y pertenece al
grupo de los metales alcalinotérreos. El número atómico del bario es 56. El
símbolo químico del bario es Ba. El punto de fusión del bario es de 1000
grados Kelvin o de 727,85 grados Celsius o grados centígrados. El punto de
ebullición del bario es de 2143 grados Kelvin o de 1870,85 grados Celsius o
grados centígrados.

 Usos:

Como metal tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque que se use a veces
para cubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en sistemas
de ignición de automóviles.

El sulfato de bario purificado se usa en la radiología para diagnosticar

problemas gastrointestinales. El paciente ingiere una papilla de sulfato de
bario que es opaco a los rayos X y permite observar las zonas de bloqueo
en el proceso digestivo.

El nitrato de bario se usa en pirotecnia para dar color verde. También se

utiliza en pinturas, vidrios, como componente de algunos raticidas y para
extraer americio a partir de AmF3.

ESTRONCIO (Sr+)

 Estado natural: El estado del estroncio en su forma natural es sólido

 Propiedades: Los metales alcalinotérreos, entre los que se encuentra el
estroncio, tienen propiedades entre las que está el ser blandos, coloreados
y tener una baja densidad. Los elementos como el estroncio tienen una baja
energía de ionización. Todos los metales alcalinotérreos forman
compuestos iónicos a excepción del berilio.

El estroncio es un elemento químico de aspecto metálico plateado

blanquecino y pertenece al grupo de los metales alcalinotérreos. El número
atómico del estroncio es 38. El símbolo químico del estroncio es Sr. El
punto de fusión del estroncio es de 1050 grados Kelvin o de 777,85 grados
Celsius o grados centígrados. El punto de ebullición del estroncio es de
1655 grados Kelvin o de 1382,85 grados Celsius o grados centígrados.

 Usos:

 El cristal de la pantalla frontal de los dispositivos CRT contiene

compuestos de estroncio para prevenir la emisión de rayos-X. Este es el
uso más común de estroncio.
 Con frecuencia al estroncio se le añade pequeñas cantidades
de aluminio y silicio creando aleaciones para mejorar su fuerza.
 El AJ62 es una aleación resistente usada en la industria del automóvil
que contiene un 2 por ciento de estroncio.
 El estroncio se utiliza en investigaciones científicas para medir la
liberación de neurotransmisores de las neuronas. La reacción
del calcio con el estroncio es lo que facilita observar la respuesta de la
neurona.
 El estroncio radioactivo se utiliza en los radiofármacos para tratar el
cáncer óseo metastásico. Sitios que están experimentando crecimiento
de los huesos de lavandería cargos de la absorción de estroncio en vez
de calcio.
 Estroncio radioactivo se utiliza como fuente de energía para generadores
termoeléctricos. El estroncio 90 es una opción común para esta
aplicación ya que se produce como residuo de las reacciones nucleares

4. Investigue otros métodos para la identificación de Ca2+, Ba2+, Sr2+.

Ca2+

Reacciones de identificación del Ca+2

Precipitación con el R.G.G.:

½ neutro o
Amoniacal
Ca+2 + CO3= ↔ CaCO3↓ (blanco)

Disolución del precipitado: en medio HCl o HAc

Ø
CaCO3 + 2 H+1 ↔ H2CO3 + Ca+2 ↔ Ca+2 + CO2 (g) + H2O

Reactivos de identificación: K4Fe(CN)6 (ferrocianuro de potasio) y presencia

de sales de amonio (NH4Cl sólido).

Medio: ligeramente ácido

Ca+2 + [Fe(CN)6]-4 + K+1 + NH4+1 ↔ CaNH4K[Fe(CN)6] (blanco)

Ba2+

Reacciones de identificación del Ba+2

Precipitación con el R.G.G.:

½ neutro o
amoniacal
Ba + CO3 ↔ BaCO3 (blanco)
++ =

Disolución del precipitado: en medio HCl o HAc

Ø
BaCO3 ↓ + 2 H+1 ↔ H2CO3 + Ba+2 ↔ Ba+2 + CO2 (g) + H2O

El Ba+2 puede ser identificado de dos modos diferentes:

a) Reactivo de identificación: K2CrO4

Esta reacción requiere que el pH de la solución se encuentre entre 4 y 5.

Para ello se utiliza el buffer HAc- (NH4)Ac.

Ba+2 + CrO4= ↔ BaCrO4 (amarillo fuerte)

Como en el caso del Pb+2 (1er grupo de cationes), si el pH es menor a 4 el

anión CrO4= (cromato) pasa a anión Cr2O7= (dicromato). A pH elevado, a
diferencia del Pb+2, el Ba+2 no reacciona.

b) Reactivo de identificación: SO4=

 Medio: HCl

Ba+2 + SO4= ↔ BaSO4 (blanco)

Se diferencia del PbSO4 porque éste es soluble en medio ácido, en tanto el

BaSO4 es una sal muy poco soluble.

PbSO4 + 2 HAc ↔ Pb+2 + 2Ac-1 + SO4= + 2 H+1

Sr2+

Reacciones de identificación del Sr+2

Precipitación con el R.G.G.:

½ neutro o
amoniacal
Sr+2 + CO3= ↔ SrCO3 (blanco)

Disolución del precipitado: en medio HCl o HAc

Ø
SrCO3↓ + 2 H+1 ↔ H2CO3 + ↔ Sr+2 + CO2 (g) + H2O
Sr+2

Reactivo de identificación: (NH4)2SO4 al 20%

Medio: ligeramente ácido

Sr+2 + 2 NH4+ + 2 SO4= ↔ Sr(NH4)2(SO4)2↓ (blanco)

Interferencia: Esta reacción se ve interferida por el catión Ba+2. Por ello

primeramente se debe investigar si en la solución problema hay Bario. Si
así fuese se debe proceder a eliminarlo de la solución problema con
K2CrO4, que lo precipita.

5. ¿Por qué se agrega NH4Cl y NH3 a la solución antes de precipitar los CO32-
del grupo IV?

Se agregan estos compuestos para medir la precipitación del hidróxido de

magnesio Mg(OH)2 o carbonato de magnesio.
 CONCLUSIONES

 Se pudo separar e identificar los cationes del cuarto grupo

 Pudimos ver las diferentes precipitaciones que se presentan en esta
marcha analítica
 BIBLIOGRAFÍA

 https://es.wikipedia.org/wiki/Estroncio
 http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/6usos/ba6.html
 https://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20110411105501A
AdPFqM
 http://elementos.org.es/bario
 http://elementos.org.es/calcio