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UNIVERSIDAD PEDAGÓGICA Y TECNOLÓGICA DE COLOMBIA.

FACULTAD DE EDUCACIÓN. LICENCIATURA CIENCIAS NATURALES Y EDUCACIÓN
AMBIENTAL. BIOLOGÍA VEGETAL.

LAS ALGAS CIANOFITAS División (Cyanophyta)

Entre hace unos 3.500 y 2.700 millones de años, las cianobacterias aparecieron en las aguas costeras de los
primitivos continentes. Las cianobacterias son un tipo de bacterias que contienen clorofila y pigmentos
fotosintéticos que utilizan para captar la energía de la luz solar y sintetizar azúcares. Pueden ser unicelulares o
filamentosas, de hasta 0,5 mm de largo. Constituyen una parte muy importante del plancton marino. En los
mares templados y tropicales, aún hoy, las cianobacterias unicelulares, minúsculas pero muy abundantes —
hasta más de 100 millones de ellas viven en un litro de agua— son las principales generadoras de la producción
neta de materia orgánica. A veces viven en simbiosis con otros microorganismos en costas fangosas de escasa
profundidad formando una masa compacta, musgosa, y van creando mantos calcáreos de unos cuantos
centímetros de espesor llamados estromatolitos. Excreciones rocosas fósiles de este tipo, huella de la antigua
actividad de las cianobacterias, se han conservado desde el Arqueozoico hasta nuestros días en diversas partes
del mundo y aún hoy se forman en algunas zonas de Australia, de Bahamas, de México y de otros sitios.

Las cianobacterias (antecesoras de los cloroplastos de las células vegetales) eran, y siguen siendo, bacterias
fotosintéticas, que fabrican carbohidratos y oxígeno a partir del dióxido de carbono y del agua, usando la luz
solar como energía. La reacción puede escribirse de forma simplificada de la siguiente manera:

CO2 (dióxido de carbono) + H2O (agua) = CH2O (carbohidrato) + O2 (oxígeno).

A lo largo de la historia de la Tierra, las cianobacterias han sido los principales organismos creadores de
oxígeno. Son capaces de vivir en ambientes anóxicos, sin oxígeno, pero, a diferencia de lo que ocurre con otras
bacterias, el oxígeno no es para ellas un veneno. Al contrario, le gusta, por lo que pudieron proliferar en el
propio entorno oxigenado que ellas mismas fueron creando.

Hasta finales del Arqueozoico este nuevo tipo de bacterias siguió encontrándose en minoría frente a otros tipos
más antiguos de microorganismos, que utilizaban otras reacciones bioquímicas para la obtención de su energía
vital. Probablemente casi todo el carbono orgánico creado en la fotosíntesis por las aún escasas cianobacterias
se oxidaba en la propia respiración y descomposición de esas bacterias. De esta forma el carbono era devuelto
en forma de dióxido de carbono a la atmósfera y el oxígeno se consumía en un proceso químico (opuesto al de
la fotosíntesis) que puede escribirse, de forma también simplificada, de la siguiente manera:

CH2O + O2 = CO2 + H2O.

Casi todo el oxígeno que se producía fotosintéticamente desaparecía inmediatamente sin quedar en el aire.

Pero no todo. Tal y como ha ocurrido siempre, una milésima parte de la materia orgánica marina, al morir, se
depositaba y quedaba enterrada en los sedimentos de los fondos oceánicos, sin posibilidad de oxidarse, por lo
que la reacción de respiración/descomposición, que devuelve el CO2 al aire y consume el oxígeno producido,
no era, ni sigue siéndolo, del todo completa.
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Oxidación mineral

En los primeros cientos de millones de años de existencia de las cianobacterias, la diferencia entre el carbono
orgánico producido y el consumido era muy pequeña y el oxígeno atmosférico no aumentaba. Probablemente
ocurría que, aparte de la respiración y descomposición de la materia orgánica (que consumía casi todo el
oxígeno), existía otro proceso depredador del oxígeno atmosférico: la oxidación de algunos minerales. Las rocas
de la superficie terrestre eran todavía muy ricas en hierro reducido que, ávido de oxígeno, lo esquilmaba del aire
nada más formarse.

El aumento

Las cosas cambiaron cuando a finales del Arqueozoico y principios del Proterozoico —entre hace unos 2.500 y
2.300 millones de años— la producción fotosintética comenzó a superar a lo que se perdía en la oxidación de la
materia orgánica y en la oxidación de los minerales ferrosos. Esto permitió que su concentración en el aire, al
traspasar un umbral de supervivencia, aumentase velozmente. A su vez, las cianobacterias aeróbicas,
fotosintéticas, se vieron favorecidas y se multiplicaron exponencialmente, llegando a proliferar en todos los
mares. Así, el oxígeno alcanzó en relativamente poco tiempo niveles comparables a los de la atmósfera
contemporánea: un 21 % de la mezcla de gases que componen el aire.

No todos están de acuerdo. Para algunos, el proceso de acumulación de oxígeno fue más lento y no se
alcanzaron los niveles actuales hasta hace unos 600 millones de años, al final del Precámbrico, como lo probaría
la aparición entonces, y no antes, de seres vivos celularmente más complejos, que necesitaban más oxígeno y
que gracias a esa concentración elevada pudieron desarrollarse

Pero, por qué hasta el 21 % y no más? Sea cual sea el momento en el que la oxigenación atmosférica alcanzó el
nivel actual, 2.000 millones o 600 millones de años, hay mecanismos complejos que regulan y mantienen ese
nivel próximo al 21 %. Cuando se manifiesta un proceso que rompe el equilibrio, aparece otro que lo restablece.
Por ejemplo, si la atmósfera gana oxígeno por una intensificación de la fotosíntesis, ocurre que: a) se intensifica
también la oxidación de las rocas, lo que hace que se pierda oxígeno de nuevo; b) al haber más oxigeno,
abundan en el suelo los microorganismos heterótrofos que se comen y oxidan la materia orgánica enterrada, lo
que hace también disminuir la cantidad de oxígeno del aire; c) con más oxígeno en el aire, aumenta la
probabilidad de los incendios gigantescos, como los que han ocurrido desde hace unos 400 Ma, desde que la
vegetación ocupa extensamente los continentes, con lo que la combustión reduce de nuevo el oxígeno del aire
restableciendo el equilibrio.

Ozono

Una vez que el oxígeno fue suficientemente abundante en la atmósfera, con la ayuda de la radiación solar se fue
formando ozono(O3), a partir de la combinación de una molécula normal biatómica con un átomo libre de
oxígeno: O2 + O = O3. Por su capacidad de absorción de la radiación solar ultravioleta de tipo B, letal si es
intensa, el ozono contribuiría a que fuese más fácil la vida al descubierto en la superficie de los océanos y de los
continentes, pues, anteriormente, los organismos vivos no recubiertos de capas protectoras hubieron de
protegerse cuando la luz era intensa, sumergiéndose, buscando la sombra o enterrándose.
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Disminución de los gases invernadero

A lo largo del Eón Arqueozoico y principio del Proterozoico el clima se fue enfriando, lo que originó, por un
proceso de retroalimentación de causa y efecto, que los gases invernadero más importantes —vapor de agua,
dióxido de carbono y metano— fuesen disminuyendo.

En un primer momento el enfriamiento producido tras la disminución del calor de origen meteorítico y
radiactivo del Hadeense hizo disminuir la capacidad higrométrica del aire, pues, al estar el aire más frío, el
vapor de agua se condensaba y precipitaba.

La proliferación de las cianobacterias y del fitoplancton marino hicieron que el carbono quedase fijado en forma
de materia orgánica planctónica, y en parte enterrado en el fondo del mar, con lo que disminuyó también el
dióxido de carbono del aire.

Finalmente, el tercer gas invernadero importante —el metano (CH4)—, también disminuyó a medida que se fue
acumulando oxígeno en la atmósfera. Hay algunos investigadores que creen que la atmósfera del Arqueozoico
estaba compuesta esencialmente de nitrógeno y de metano, como la de Titán, la luna mayor de Saturno.

Hoy el metano tiene una duración media en la atmósfera de tan sólo diez años, debido a que se oxida: CH 4 +
2O2 = CO2 + 2H2O, pero antes de la acumulación de oxígeno en el aire las moléculas de metano duraban largo
tiempo en la atmósfera, miles de años, lo que permitía que su concentración fuese muy elevada. Ese metano
provenía, o bien directamente del interior de la Tierra a través de las chimeneas volcánicas, o bien de bacterias
metanogénicas del reino de las arqueas, que vivían en las condiciones sin oxígeno de aquella atmósfera.
Actualmente las bacterias metanogénicas están confinadas en algunos reductos anóxicos, como son los
intestinos de los bóvidos o en los fangos de los campos inundados. Pero entonces eran probablemente mucho
más abundantes gracias a la ausencia de oxígeno en el aire.

Por fermentación de los carbohidratos esas bacterias matanogénicas fabrican y fabricaban metano: 2CH2O =
CO2 + CH4. Además, en la atmósfera primitiva, cuando el hidrógeno era más abundante, algunas bacterias
podían combinarlo con el dióxido de carbono y fabricarlo también de esta manera: 4H 2 + CO2 = CH4 + 2H2O.
Parte del metano así producido era posiblemente consumido por las propias arqueas.

Otra parte quedaba enterrada en los sedimentos en forma, probablemente, de hidratos de metano congelados y
una tercera parte, importante, se escapaba a la atmósfera. Después, hace unos 2.500 millones de años, al
acumularse oxígeno en la atmósfera, el metano fue siendo oxidado y su concentración fue disminuyendo. En
definitiva, la vida, al crear oxígeno, contribuyó al enfriamiento del planeta.

Conocidas comúnmente como algas verde-azuladas por su color verde-azulado (a veces rojizo, pardo o negro).
Se caracterizan por que son

 procariotas (sin núcleo verdadero)

 autótrofos (fundamentalmente)
 constituidos por elementos idénticos aislados (unicelulares) o en cenobios filamentosos, planos o
globulares
 viven en medios húmedos o acuáticos con una gran adaptabilidad
 tamaño entre 1 µm hasta varios micrómetros
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Citología

Pared celular: semejante a la pared celular de las bacterias Gram. negativas, se distinguen varias capas:
1. lócula: capa profunda, interna, delgada, adherida directamente al citoplasma, equivalente a la membrana
plasmática o plasmalema
2. vagina: capa intermedia, continua o discontinua, pectocelulósica
3. Vaina mucilaginosa: a menudo muy espesa, de estructura variable, y no siempre presente (ausente en
las especies unicelulares), fibrosa o estratificada, a veces coloreada de pigmentos, a veces se gelifica,
rica en agua y que contienen mucopolisacáridos

A. células y su membrana: cc centroplasma incoloro: cp cromatoplasma,; cl tabique transversal formado por las
locuras de células contiguas. l lócula. v vagina; g. vaina. B Anabaena con vagina segmentada; C. Tolypothrix
con tabiques transversales perforados en su centro (p) D Tricoma con vagina (v) y vaina (g) hecha de laminillas
oblicuas y superpuestas.

La pared se caracteriza por que:

 presenta plasmodesmos que comunican el citoplasma con las células vecinas
 presenta numerosos poros por donde sale el mucus que forma la vaina
 contiene proteínas, lipopolisacáridos y una sustancia particular, la mureina, que es un mucopolímero
cuyas moléculas forman una red
 por debajo de la pared, la membrana plasmática puede presentar invaginaciones o mesosomas parecidos
a los de las bacterias Gram. positivas

Protoplasma (citoplasma), separado en cromoplasma (periférico y pigmentado) y centroplasma (central,

granuloso e incoloro).
Centroplasma o nucleoplasma
 contiene el ADN (da reacción de Feulgen +), puede aparecer en forma de pequeños gránulos
 pueden aparecer granos de volutina, cianoficina y ribosomas (según Gayral, 1975)

Cromoplasma, presenta pigmentos fotosintéticos situados en los tilacoides (laminillas fotosintéticas

distribuidas por toda la célula) y de los siguientes tipos
 clorofila a, c (=cloroficina, producto de la degradación de la clorofila a)
 carotenoides
o carotenos: caroteno, calhorodona, calhorodina, myxorhodina (phycoxantina)
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o xantofilas, myxoxantina
 ficobiliproteínas (pigmentos ficobilínicos, solubles en agua, cromoproteidos, biliproteidos), con anillo
tetrapirrólico y grupos proteícos ficobilinas:
o ficocianina C, de color azul, ficocianobilina
o ficoeritrina C, de color rojo, ficoeritrobilina

La proporción de estos dos pigmentos varía de una especie a otra de ahí la gran variedad de tonalidades, o
incluso dentro de una especie dependiendo de la luz (adaptación cromática) (Ej. Oscillatoria erythrea, ciertas
zonas del mar Rojo)

Inclusiones en el cromoplasma
1. Glucógeno, primer producto de la fotosíntesis, disperso en partículas pequeñas, no es idéntico al de los
animales (almidón modificado), parecido al almidón de florideas
2. Gránulos de cianoficina: contienen lipoproteínas que se colorean por el rojo neutro y el carmín, se
piensa que intervienen en la génesis de la ficocianina, su número se incrementa cuando el medio carece
de fosfatos
3. Gránulos de volutina (o metacromatina) o polifosfatos, se colorean de rojo con el azul de metileno,
almacén de polifosfatos
4. Aerosomas, vacuolas de gas, en las cianofitas planctónicas contienen nitrógeno, papel hidrostático
(flotadores), aparecen cuando hay condiciones anaerobias
5. Carboxisomas, cuerpos poliédricos, cuerpos cristalinos con enzimas involucrados en la fijación de CO2
6. Ficobilisomas, gránulos que parecen contener los pigmentos ficobilínicos, y están unidos a los
tilacoides
7. ribosomas

Reproducción

Oscillatoria

Solo se conoce reproducción asexual, y se puede llevar a cabo de tres formas:

1. bipartición, división binaria en organismos unicelulares
2. Fragmentación de filamentos (tricomas, filamentos sin vaina), a partir de células especializadas o
modificadas, los fragmentos liberados son los hormogonios, que regeneran al individuo completo, las células
especializadas pueden ser de tres tipos:
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a) disjuntores: una o dos células contiguas se gelifican, el contenido homogéneo y refringente adquiere una
coloración verde y una forma de lente bicóncava con los bordes salientes, las células vecinas se decoloran un
poco (amarillean), estas células no se colorean de rojo congo

b) necridios: aparecen en ciertas especies de Oscillatoria, ciertas células presentan un aspecto granuloso,
amarillento y sus paredes se abomban en forma de célula bicóncava, se colorean de rojo congo y se contraen
con la acción de la glicerina

c) heterocistes: Provienen de una célula gruesa y diferenciada que desarrolla una gruesa membrana, el
contenido se tiñe de amarillo (caroteno), presenta uno o dos poros o plasmodesmos, dependiendo de su posición
apical o intercalar, al final la célula muere por vacuolización de su contenido. Aparecen sólo en cianofitas
Nostocaceae y Rivulariaceae, su formación está ligada a ciertas condiciones del medio, como débil intensidad
luminosa y presencia de glucosa o ácido succínico como fuente de carbono. En algunas especies de Anabaena y
Nostoc los heterocistes no mueren y se comportan como órganos de reproducción y liberan varias células
aisladas. Los heterocistes parecen ser los lugares donde se fija el nitrógeno atmosférico.

3. esporas, reproducción por elementos de resistencia. Las esporas son células que modifican su contenido, se
rodean de una cubierta espesa aislante de dos capas, la externa puede presentar ornamentación variada, el
contenido es espeso, rico en reservas y desprovisto de pigmentos, durante la germinación la pared se rompe o
gelifica, hay varios tipos de esporas:
a) acinetos (akinetos): el tipo más frecuente, característicos de los organismos filamentosos,
soporta condiciones desfavorables
b) hormosporas (hormocistes): cuando es un conjunto de células o un hormogonio el que se
enquista
c) endosporas: se producen por la división de una célula en varios elementos resistentes,
mientras la membrana plasmática permanece sin cambios, las endosporas se liberan todas simultáneamente, son
frecuentes en las especies parásitas
d) nanosporas (nanocistes): endosporas de pequeña dimensión resultantes de la división de
una célula madre sin aumento posterior del tamaño
e) exosporas: igual que las endosporas pero producidas continuamente
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Parasexualidad: algunas experiencias parecen confirmar que existen fenómenos que implican la
recombinación de material genético, al igual que en las bacterias

NIVELES DE ORGANIZACIÓN DE LAS CIANOFICEAS

Unicelular: Las algas viven separadas, no hay agrupación ni conexión entre los individuos. Usualmente son
esféricas o cilíndricas, cada individuo permanece rodeado de una vaina de mucílago bien definida. Ej:
Aphanocapsa, Synechococcus, Aphanotece

Colonial o Chrococcal: Los organismos están laxamente organizados y sus células deben considerarse
individuos (colonias de individuos) puesto que este conjunto no alcanza ninguna diferenciación, ni
división de trabajo entre sus integrantes. Viven agregados después de la división celular y forman
distintos tipos de colonias: con formas irregulares como en Mycrocystis o simétricas. Dentro de las
simétricas pueden tener forma de cubo como en Eucapsis o forma laminar como en Merismopedia;
esféricos como en Gomphosphaeria, Coelosphaericu, Gleocapsa es un género que se ubica en este
nivel, se caracteriza porque las células hijas permanecen reunidas por la envoltura de mucílago de la
célula madre, mas la que produce cada célula hija, condicione que se mantiene en divisiones
siguientes; por tanto, sus cubiertas adoptan una forma estriada gruesa.

Formas Pseudofilamentosas o Pseudosparenquimatosa

Se observa en Chamaesiphon, en donde las células se dividen linealmente. Colonias pseudoparenquimaticas

se dan en Hyelle y Pleurocapsa. Las células se agregan en sistemas postrados o erectos.

Nivel trical u Hormogonial: Las algas cianofíceas filamentosas pueden haber evolucionado de formas
unicelulares como producto de divisiones celulares repetidas en un solo plano, permaneciendo en
conexión entre las células hijas. . Ej. Anabaena. En las filamentosas no ramificadas, los individuos
están recubiertos por una capa de mucílago continua, presenta interconexiones entre sus células a
través de poros y plamodesmos que atraviesan dichos poros, Con Heterocistes, Acinetos y
Hormogonios. Lyngbya posee filamentos no ramificados, cubierta rígida, formada por mucílago y
carbonato de calcio. No posee heterocistes, forma vaina, necridios, disco de separación y
hormogonios, vacuolas de gas. Oscillatoria no presenta vaina, tiene movimiento de oscilación. Otros
géneros de este nivel son: Nodularia, Anabaenopsis, Symploca.
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En el nivel hormogonial se pueden presentar variaciones en varios aspectos:

 El filamento se va adelgazando hacia el ápice ya que sus células son cada vez más delgadas y a a
menudo terminan en un pelo, con heterociste basal y algunas veces intercalar en Rivularia,
Gloeotrichia, Calothrix.
 Filamentos con falsa ramificación en Scytonema, Tolypothrix.

Filamentos con verdadera ramificación a menudo diferenciados en filamentos erectos y postrados. Los
filamentos muestran división celular predominante en dos planos y a veces en tres. Stigonema,
Westiella.

Movilidad de la cianofitas

Los géneros Oscillatoria, Spirulina y Rivularia presentan movimiento los filamentos, que se caracteriza por
que:
 es un movimiento por deslizamiento
 no hay orgánulos ni estructuras responsables
 no aparecen cambios de forma

El mecanismo aún no se comprende del todo, se plantean dos hipótesis:

 debido a la producción de mucílago, ya que en Oscillatoria el movimiento está confinado a las especies
que producen mucílago
 por contracción rítmica del tricoma

Ecología

 son organismos pancrónicos, apenas han variado desde hace 2700 millones de años (Precámbrico)
 poseen una gran adaptabilidad, ocupan medios húmedos y acuáticos muy variados, incluyendo fuentes
termales, aguas frías, saladas, dulces y sobrecargadas de sales
 ciertas especies presentan una amplia tolerancia a alternancias de sequedad y humedad, son organismos
reviviscentes, pero sólo vegetan en condiciones húmedas, por ejemplo en Nostoc, el mucílago se hidrata
y seca fácilmente
 ciertas especies soportan bien las variaciones en salinidad (eurihalinos)
 algunas especies asociadas con bacterias sulfurosas y en ciertos fondos llegan a formar sapropeles, que
se considera la sustancia madre del petróleo, presentando gran resistencia al ácido sulfúrico
 algunas especies son termófilas, soportan hasta 80-85 grados C, junto con las bacterias son los únicos
organismos que pueblan esta aguas
 en ciertas condiciones algunas especies planctónicas pueden desarrollarse rápidamente en grandes
cantidades formando las llamadas flores de agua, fundamentalmente en aguas eutrofas en los meses de
verano, los nombres de Nilo Verde y Mar Rojo provienen de la presencia de cianofitas. En las flores de
agua se producen sustancias antibióticas (alelopáticas) que detienen o ralentizan el desarrollo de los
demás seres planctónicos
 algunas especies se instalan sobre rocas y las atacan, sobretodo rocas calcáreas (asociadas a bacterias),
por ejemplo en Chamaesiphonales
 otras especies fijan el carbonato calcio a la vaina mucilaginosa contribuyendo a la formación de
estromatolitos

Métodos de nutrición:
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 la mayoría son autótrofas
 algunas son heterótrofas o saprofíticas
 algunas son parásitas, en el tubo digestivo de herbívoros (cobayas) y en batracios anuros
 algunas son heterótrofas pero poseen clorofila y viven en simbiosis
1. con algas, Nostoc symbioticum y Goesiphon pyriformis con una clorifita sifonal, carecen de
clorofila
2. Con hongos para formar líquenes:
 Cora pavonia: basidiomiceto (Stereum) + Chroococcus
 Collema, Peltigera, Physma, Loborina: Ascomiceto + Gloeocapsa
 Ephebe: Ascomiceto + Stigonema
 Synalissa: Ascomiceto + Rivularia
3. Con briófitos: Nostoc en camáras aeríferas de hepáticas (Pellia, Blasia) y Anthoceros
4. Con pteridófitos: Azolla filiculoides con Anabaena azollae, que viven en criptas dentro de la hoja
5. Con gimnospermas (Cicadáceas), Anabaena en las raíces de Cycas
6. Con angiospermas: Nostoc vegetando en pozos del tronco de Gunnera (Haloragaceae)
7. Con protozoos, con Panlinella, Amebas, etc.
8. Con metazoos, esponjas marinas, pelos de perezosos con Cyanoderma (Chamaesiphonales)

Clasificación y tipos morfológicos [Según Bourrelly (1970)]

División Cyanophyta, Clase Cyanophyceae

Subclase
Coccogonophycideae Orden Chroococcales
 unicelulares o
organismos cenobiales pero
unicelulares o sin polaridad,
cenobiales, pueden libres o unidos por Chroococcus, cenobio globular con
tener la forma de falsos capas numerosas células esféricas unidas
filamentos o incluso mucilaginosas por capas mucilaginosas
formar un  multiplicación por
pseudoparénquima división binaria o
endosporas, Microcystis, cenobio de forma
no hay plasmodesmos nanosporas irregular, células esféricas o alargadas

no hay heterocistes  talo fijo o libre

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Gloeocapsa, cenobios planos con un

número de células múltiplo de dos
unidas por capas concéntricas
mucilaginosas

Merismopedia, cenobios en planos

rectangulares ordenados

Orden Dermocarpa, unicelular fija,

Chamaesiphonales reproducción por endosporas
multiplicación por  cenobios con
endosporas, exosporas polaridad, fijos al
o nanosporas sustrato
Chamaesiphon, células aisladas o en
 multiplicación por grupos, fija al sustrato por un
endosporas o pedúnculo, reproducción por
exosporas exosporas

Orden Pleurocapsales
 agregados
filamentosos
Pleurocapsa
 multiplicación por
endosporas
Subclase
Hormogonophycideae Orden Nostocales
 cenobios Familia
cenobios filamentosos filamentosos sin Oscillatoriaceae, sin Oscillatoria,
diferenciación heterocistes
reproducción por entre parte aparecen
hormogonios, acientos prostrada y parte disjuntores y
o hormosporas erecta necridios, los
tricomas son
 heterociste móviles, sin
presente o ausente vaina
mucilaginosa
espesa
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Spirulina,
tricoma en
espiral

Lyngbya, con
vaina
mucilaginosa
marcada

Nostoc, masas
gelatinosas
reviviscentes

Familia Nostocaceae, con

heterocistes

Anabaena,
libres

Familia Rivulariaceae,
filamentos fijos con Rivularia,
polaridad, con agregados
heterociste basal y gelatinosos
puede haber
ramificaciones
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Calothrix, no
reunidas en
agregados
gelatinosos

Scytonema,
con
Familia heterocistes
Scytonemataceae,
filamentos con
pseudoramificaciones,
las ramificaciones
nacen de la ruptura del
tricoma, los dos
extremos libres siguen
Plectonema,
creciendo próximos
sin heterocistes

Stigonema,
Orden Stigonematales,
filamentos con
hay diferenciación entre Familia
verdaderas
parte prostrada y erecta Stigonemataceae
ramificaciones
del filamento
dicótomas

PROCLOROFITAS

Denominadas también cloroxibacterias, fueron descubiertas en los años 60 y clasificadas como clorofitas, pero
al observar su núcleo al MET se apreció que eran procariotas. Se conocen 7 cepas todas del género Prochloron,
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procedentes principalmente del océano Pacífico. Aparecen siempre asociadas extracelularmente con tunicados,
apenas si se han podido cultivar fuera de sus huéspedes.

Fisiológicamente son como las algas clorofitas, realizan fotosíntesis oxigénica pero morfológicamente son
como las cianofitas, en líneas generales se parecen a los cloroplastos de las plantas superiores,
 Morfología: cocoides, de 6 a 24 µm e inmóviles, algunas formas filamentosas de agua dulce y vida libre.
 Pared celular: con ácido murámico (mureína) y sensible a la lisozima, igual que los procariotas,
 Pigmentos: contienen clorofila a y clorofila b, carotenoides (fundamentalmente beta-caroteno) y carecen
de ficobilinas
 Productos de almacenamiento: alfa-1-4-glucano, carbohidrato típico de procariotas, además de amilosa,
carecen de sacarosa, pero tiene pequeñas cantidades de glucosa.