Sie sind auf Seite 1von 30

Farmacología

Lic. Dora Luz Rivas Reyes


Farmacología

Ciencia que estudia el origen, las acciones y las


propiedades que las sustancias químicas ejercen
sobre los organismos vivos.

Se considera la farmacología como el estudio de


los fármacos, sea que ésas tengan efectos
beneficiosos o bien tóxicos.
La farmacología tiene aplicaciones
clínicas cuando las sustancias son
utilizadas en el diagnóstico,
prevención, tratamiento y alivio
de síntomas de una enfermedad.
Biología
molecular

Fisiología
Aplicacación
química
Farmacología Fisiopatología

Biología celular

bioquímica
DESTINO DE LOS FÁRMACOS EN EL
ORGANISMO

Cualquier sustancia que interactúa con un organismo viviente puede ser

absorbida por éste

distribuida por los distintos órganos, sistemas o espacios corporales

modificada por procesos químicos

finalmente expulsada.
Fármaco

Se utilizaba tanto para nombrar a los fármacos y a los


medicamentos y tenía varios significados: remedio, cura,
veneno, antídoto, droga, entre otros.

Los fármacos pueden ser sustancias idénticas a las


producidas por el organismo o sustancias químicas
sintetizadas industrialmente que no existen en la naturaleza.
• Para que una sustancia biológicamente activa se clasifique como
fármaco, debe administrarse al cuerpo de manera exógena y con fines
médicos.
Principio activo. Es aquella sustancia
que realiza la actividad
farmacológica.

Excipiente. Es una sustancia inactiva


usada para incorporar el principio
activo, NO tiene efecto
farmacológico; ayuda, por ejemplo, a
cambiar color y sabor del fármaco.
OTROS TÉRMINOS
• Estupefacientes o fármacos alucinógenos , mal
llamados drogas. Son sustancias que poseen actividad
biológica pero carecen de utilidad clínica o médica y
que son medios para alcanzar distintos estados de
conciencia. Algunas de estas generan adicción o
dependencia física; otras no generan dependencia
física pero si psicológica o emocional.
Tóxico. Es toda sustancia química que, administrada
a un organismo vivo tiene efectos nocivos.

Veneno. Es cualquier sustancia tóxica, que puede


producir efectos nocivos a un organismo vivo
FARMACOCINETICA
LADME
Liberación. Es el primer paso del proceso en el que el medicamento entra en el cuerpo y
libera el contenido del principio activo administrado.

Absorción. Significa atravesar algún tipo de barrera, diferente según la vía de administración usada, pero
que en último término se puede reducir al paso de barreras celulares; es la interacción de la molécula con
una membrana biológica.

Distribución: llegada y disposición de un fármaco en los diferentes tejidos del organismo. Es un proceso muy
importante, toda vez que, según su naturaleza, cada tejido puede recibir cantidades diferentes del fármaco, el cual,
además, pasará allí tiempos variables. — Abarca todos aquellos procesos que involucran el transporte de este por el
organismo hasta el espacio intersticial e intra – celular.

Metabolismo: Muchos fármacos son transformados en el organismo debido a la acción de enzimas. Puede
consistir en la degradación, donde el fármaco pierde parte de su estructura, o en la síntesis de nuevas
sustancias con el fármaco como parte de la nueva molécula.

Excreción. Los fármacos son eliminados del organismo inalterados (moléculas de la


fracción libre) o modificados como metabolitos a través de distintas vías.
BIODISPONIBILIDAD
• La fracción del fármaco que alcanza la
circulación sistémica del paciente; es el
porcentaje de fármaco que aparece en
plasma.
De= B x Da
De: dosis eficaz
B: biodisponibilidad
Da: dosis administrada
FARMACODINAMIA
FARMACODINAMIA
• Es el estudio del mecanismo de
acción de los fármacos y sus
efectos bioquímicos y
fisiológicos sobre un
organismo; es el estudio de lo
que le sucede al organismo por
la acción de un fármaco.
Mecanismo de acción:

conjunto de acciones y efectos que generan una


modificación molecular al unirse un fármaco, tóxico o
medicamento con su estructura blanco (sitio de acción

Efecto: Consecuencia final de esa unión, que es


clínicamente apreciable y a veces cuantificable.

Modo de acción. Serie de eventos que enlazan el


mecanismo de acción con el efecto
EFECTOS EN EL ORGANISMO

Efecto primario: Es el efecto fundamental terapéutico deseado de la droga.


Efecto placebo: Son manifestaciones que no tienen relación con alguna acción
realmente farmacológica.
Efecto indeseado: Cuando el medicamento produce otros efectos que pueden
resultar indeseados con las mismas dosis que se produce el efecto terapéutico.
Colateral. Efecto indeseado consecuencia directa de la acción principal del
medicamento.
Secundario. Efecto adverso independiente de la acción principal del fármaco.

Tóxico. Generalmente consecuencia de una dosis en exceso.


DOSIS
• Es la cantidad de una droga que se
administra para lograr eficazmente
un efecto determinado.
• El estudiar o estimar la dosis efectiva
y la forma correcta de
administración del fármaco se le
llama dosificación.
LA DOSIS SE CLASIFICA EN
• Dosis subóptima o ineficáz. Es la máxima dosis que no produce efecto
farmacológico apreciable.
• Dosis mínima. Es una dosis pequeña y el punto en que empieza a producir
un efecto farmacológico evidente.
• Dosis máxima. Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar
efectos tóxicos.
• Dosis terapéutica. Es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis
máxima
• Dosis tóxica: Constituye una concentración que produce efectos
indeseados. Dosis mortal: Dosis que inevitablemente produce la muerte.
SELECTIVIDAD

• Algunos medicamentos tienen una


muy baja selectividad por lo que
ejercen sus efectos sobre muchos
órganos y tejidos, mientras que
otros son altamente selectivos y
ejercen sus efectos sobre órganos y
tejidos específicos.
TEORÍA DE RECEPTORES
• La mayoría de los fármacos
actúan mediante la asociación
con moléculas específicas,
alterando sus actividades
biológicas
• RECEPTOR Componente de una
célula que interactúa con una
molécula, iniciando una cadena
de eventos bioquímicos que
generan efectos moleculares de
respuesta. Son el principal
objeto de estudio de la
farmacodinamia.
Las interacciones fármaco receptor
• generan una respuesta molecular, la cual es diferente según el tipo de
unión:
• ◦ Agonista completo
• ◦ Agonista parcial
• ◦ Antagonista competitivo (reversible)
• ◦ Antagonista no competitivo (irreversible)
• ◦ Agonista inverso
• ◦ Antagonista químico
T IP O S D E A G O N IS T A S

A g o n is t a c o m p le t o : aquel que se une a un receptor específico e induce


una respuesta máxima ◦

A g o n is t a p a r c ia l : aquel que actúa sobre un receptor específico


induciendo una respuesta submáxima. Actúa como antagonista de un agonista
completo

A g o n is t a in v e r s o : fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un


nivel de actividad por debajo del basal
TIPOS DE ANTAGONISTAS:

Antagonista no competitivo: Fármaco que evita que el agonista


en cualquier concentración produzca un efecto, puede ser
reversible o irreversible.

Antagonista competitivo o superable: fármaco que evita que el


agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la
concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible.
POTENCIA Y EFICACIA
Potencia o concentración de dosis efectiva: Cantidad de fármaco que se
requiere para inducir una reacción determinada, mientras menor sea la dosis,
mayor será la potencia.

Eficacia: Reacción máxima que produce un agente. Depende del número de


complejos Fármaco-Receptor formados y de la eficacia intrínseca del agente.

Tolerancia (necesidad de consumir dosis cada vez mayores de un


medicamento para conseguir los mismos efectos)
ÍNDICE TERAPÉUTICO
Es la relación que existe entre una dosis que produce toxicidad y la que genera
la respuesta clínica deseada o efectiva en una población específica de
individuos.

Constituye una medida de la seguridad de un fármaco.

Mientras mayor sea el índice terapéutico, más separadas son las dosis
terapéuticas y las dosis tóxicas
Taller N° 1
• Evaluar los principales efectos farmacológicos en el tratamiento de
patologías cardiovasculares.

Das könnte Ihnen auch gefallen