INTRODUCCIÓN

La química orgánica es la química del carbono y de sus compuestos. Su importancia

radica en que los seres vivos estamos formados por moléculas orgánicas, proteínas,

ácidos nucleídos, azúcares y grasas. Todos ellos son compuestos cuya base principal

es el carbono. Los productos orgánicos están presentes en todos los aspectos de

nuestra vida: la ropa que vestimos, los jabones, champús, desodorantes, medicinas,

perfumes. Las sustancias del mundo vegetal y animal tienen en común el hecho de

estar formadas por carbono y unos pocos elementos más: H, O, N, S, P y halógenos,

principalmente.

pág. 1
 ÍNDICE

RESUMEN

INTRODUCCIÓN

CAPÍTULO I: HIDROCARBUROS SATURADOS E INSATURADOS

1.1 ALCANOS 4

1.2 ALQUENOS 14

1.3 ALQUINOS 19

CAPITULO II: FUNCIONES OXIGENADAS

2.1 ALCOHOLES 23

pág. 2
2.2 ETERES 26

2.3 ESTERES 28

2.4 CETONAS 31

2.5 ACIDOS CARBOXILICOS 33

2.6 ALDEHIDOS 34

CAPITULO III: FUNCIONES NITROGENADAS

3.1 AMINAS 37

3.2 AMIDAS 40

3.3 NITRILOS 43

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

pág. 3
 CAPÍTULO I

ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS

1.1 ALCANOS O PARAFINAS:

A los compuestos de Carbono e Hidrógeno – hidrocarburos – que solo contienen

enlaces simples carbono – carbono y carbono – hidrógeno se les llama alcanos o

hidrocarburos saturados, su fórmula general es CnH2n+2.

Alcanos de Cadena Lineal

Los alcanos que presentan menor complicación son los de cadena lineal. Los cuatro

primeros reciben los nombres de metano, etano, propano y butano. Los restantes se

nombran de un modo más sistemático, por medio de un prefijo griego, que indica

el número de carbonos y el sufijo -ano.

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 Nombre Fórmula Fórmula
Molecular General
CH4 Metano CH4
CH3-CH3 Etano C2H6
CH3-CH2-CH3 Propano C3H8
CnH2n+2
CH3-CH2-CH2-CH3 Butano C4H10
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 Pentano C5H12
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 Hexano C6H14
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 Heptano C7H16

Alcanos Ramificados

Grupos o sustituyentes alquilo

Para nombrar los alcanos ramificados es preciso definir antes lo que se entiende por

grupo alquil o alquilo. Se llaman así a los agregados de átomos con un H menos que

el hidrocarburo de referencia. Por ejemplo:

Metano grupo metil o metilo

Así pues, a los grupos que les falta un H (con lo que tienen una valencia libre), se les

nombre sustituyendo la terminación ano por il o ilo:

-CH3 Metilo

-CH3-CH3 Etilo

-CH2-CH2-CH3 Propilo

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Nomenclatura de alcanos ramificados

Para nombrar un hidrocarburo ramificado tal como el que sigue,

CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3

Se considera que hay un grupo sustituyente metilo unido a una cadena de heptano

(estrictamente, un grupo CH3 sustituyendo a un H de una cadena de heptano). El

compuesto es, pues, un metilheptano. Sin embargo, hay que indicar donde se

encuentra el metilo, ya que los compuestos

CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 y CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3 CH3

Son también metilheptanos.

Para determinar la posición de dicho metilo en cada caso se enumeran de un

extremo a otro los carbonos de la cadena larga. Y al nombrar el compuesto se

escribe delante del nombre el número localizador, indicador o indicativo que ha

correspondido al carbono unido al metilo.

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CH3-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 2-metilheptano (IUPAC)

CH3

CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 3-metilheptano (IUPAC)

CH3

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 4-metilheptano (IUPAC)

CH3

Sustituyentes Ramificados

Hemos visto la utilidad del concepto de sustituyente (grupo sustituyente o

sustitutivo) para poder nombrar a los hidrocarburos ramificados. Es la esencia de la

llamada nomenclatura sustitutiva.

En los ejemplos tratados hasta el momento los sustituyentes eran muy sencillos: solo

intervenían grupos metilo, etilo y propilo.

Consideramos ahora otro sustituyente más complejo, tales como los que no son

cadenas hidrocarbonadas lineales sino cadenas ramificadas. El modo de nombrarlos

se indica en los ejemplos siguientes:

pág. 7
 1-metilbutilo

2-metilbutilo

3-metilbutilo

1,2-dimetilbutilo

1,3-dimetilbutilo

pág. 8
 2,2-dimetilbutilo

3,3-dimetilbutilo

Se puede observar que la orientación en que se dibujan los grupos o sustituyentes

ramificados no tiene ninguna importancia. Lo esencial es numerar dicha cadena

lateral empezando por el carbono de unión (por donde está “la valencia libre”).

También hay unos cuantos grupos que tienen nombres propios, de gran tradición,

que son admitidos por la IUPAC:

isopropilo sec-butilo

(IUPAC) (IUPAC)

pág. 9
 isobutilo terc-butilo

(IUPAC) (IUPAC)

Orden de citación de los sustituyentes

El problema que queremos plantear ahora es el siguiente: si en una molécula hay

varias cadenas laterales o ramificaciones distintas (es decir, si hay grupos o

sustituyentes distintos), ¿en qué orden deben citarse?

El orden de citación que se sigue es el alfabético. Así,

Los sustituyentes sencillos se citan por orden alfabético,

sin tener en cuenta los prefijos di, tri, tetra, etc.

Ejemplos:

5-etil-3-metiloctano

(etil antes que metil)

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 5-etil-3,3-dimetiloctano

(Etil antes que dimetil)

7-etil-3-metil-5-propildecano

(Orden: etil > metil > propil)

Por otro lado,

Los sustituyentes con nombre compuesto se ordenan por

la primera letra normal (la letra cursiva no cuenta) y luego
por el resto de letras; los números se tienen en cuenta si
todas las letras normales coinciden.

Ejemplos:

o Butil o Isobutil

o Terc- butil o Isopropil

o 1,2-dimetilpropil o Trimetil

pág. 11
Elección de la cadena principal

¿Cómo se elige la cadena principal cuando en la molécula hay varias cadenas de

igual longitud? Se toma como cadena principal:

(a) La cadena que contenga el mayor número de cadenas laterales.

(b) Aquellas cuyas cadenas laterales tengan localizadores más bajos.

Alcanos cíclicos o Cicloalcanos

Los hidrocarburos saturados de estructura cíclica se nombran añadiendo el prefijo

ciclo al nombre del alcano equivalente.

Fórmula
Nombre
molecular

ciclopentano C5H10

ciclohexano C6H12

En principio, a la hora de nombrar a los cicloalcanos sustituidos hay la posibilidad de

considerar el ciclo como una ramificación de la cadena principal del alcano acíclico

(de cadena abierta) o bien, al revés, tomar el cicloalcano como el componente

principal y la cadena de alcano como un sustituyente.

pág. 12
 2-ciclopentilpropano

Isopropilciclopentano

Ahora bien, cuando hay diversas cadenas laterales unidas al anillo, es recomendable

tomar el anillo como cadena o estructura principal.

1-metil-2-propilciclopentano

2-etil-1,3-dimetilciclohexano

Mientras que cuando hay dos o más ciclos unidos a una cadena de hidrocarburo

saturado es mejor basarse en la cadena abierta más larga.

pág. 13
 6-cicloheptil-9-ciclopropil-2-

metilundecano

1.2 ALQUENOS U OLEFINAS:

Se denominan alquenos a aquellos hidrocarburos que poseen enlace doble

carbono-carbono. Dicho en otras palabras, poseen un enlace sigma y un enlace pi.

Los alquenos tienen como fórmula general C2H2n.

Nomenclatura:

Se nombran cambiando el sufijo del alcano correspondiente por eno:

H2C = CH2 C2H4 eteno

pág. 14
 CH3 - CH = CH2 C3H6 propeno

A partir del buteno, la posición en que se encuentra el doble enlace se indica con un

número localizador o indicador. La cadena se numera de un extremo a otro de forma

que los números más pequeños correspondan a los carbonos de doble enlace:

CH2 = CH - CH2 - CH3 1-buteno

but-1-eno

CH3 – CH = CH – CH3 2-buteno

but-2-eno

CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 1-hexeno

hex-1-eno

CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3 2-hexeno

hex-2-eno

CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3 3-hexeno

hex-3-eno

pág. 15
Como es evidente, un doble enlace siempre es compartido por los 2 átomos de

carbono que lo forman, pero solo se anota el número más pequeño.

También es obvio que los butenos (C4H8) y los hexenos (C6H12) anteriores cumplen

la fórmula general CnH2n, característica de los alquenos acíclicos con un único doble

enlace.

En el caso muy frecuente que haya ramificaciones, el doble enlace tiene preferencia

en el momento de numerar la cadena principal:

6-metil-2-hepteno

6-metilhept-2-eno

6-metil-3-hepteno

6-metilhept-3-eno

De hecho, se elige como cadena principal la más larga entre las que contienen al

doble enlace,

pág. 16
 2-propil-1-penteno

2-propilpent-1-eno

3-propil-1-hexeno

3-propilhex-1-eno

A los hidrocarburos que contienen varios enlaces dobles se les llama polienos o

alcapolienos. Se nombran individualmente mediante los sufijos dieno, trieno,

tetraeno, pentaeno, etc.

Ejemplos:

1,3-hexadieno

hexa-1,3-dieno

1,4-hexadieno

hexa-1,4-dieno

pág. 17
 1,3,5-hexadieno

hexa-1,3,5-trieno

Obsérvese que en los dos primeros ejemplos las cadenas de carbono se han

numerado empezando por la izquierda, para que correspondan a los dobles enlaces

los indicadores más bajos posibles (13 < 35, 14 < 25); en el tercer ejemplo, da igual

empezar por un lado o por el otro.

Cicloalquenos

Cuando el doble enlace está integrado en un anillo, se añade el prefijo ciclo al

nombre del alqueno, tal como se efectuaba con los alcanos cíclicos.

ciclopenteno ciclopentadieno ciclohexano

(ciclopenta-1,3-dieno)

pág. 18
En el momento de numerar, los dos carbonos del doble enlace tienen prioridad (les

corresponden los números 1 y 2, lo que ya es implícito en el nombre y no es

necesario indicar):

3,4-dimetilciclohexano 1,5-dimetilciclohexano

Hay que empezar a numerar dichos dobles enlaces tal como se ha indicado; de lo

contrario los sustituyentes tendrían localizadores más altos.

1.3 ALQUINOS:

Son aquellos hidrocarburos que se caracterizan por tener triple enlace carbono –

carbono. Los alquinos poseen dos hidrógenos menos que los alquenos con el mismo

número de carbonos y tienen como fórmula general CnH2n-2.

pág. 19
Los nombres de los hidrocarburos con triples enlaces, se construyen mediante el

sufijo ino. Se indican a continuación los primeros miembros de la serie:

Formula global nombre

H–C≡C–H C2H2 etino

CH3 – C ≡ C – H C3H6 propino

1-butino
C4H8
CH3 – CH2 – C ≡ C – H but-1-ino

2-butino
CH3 – C ≡ C – CH3
C4H8 but-2-ino

Dobles y Triples enlaces

Para nombrar los hidrocarburos que contienen a la vez dobles y triples enlaces

(eninos) se citan primero los dobles enlaces y luego los triples. Así, si hay dos enlaces

dobles y un triple será un dieno-ino, si hay tres enlaces dobles y dos enlaces triples

se tratará de un trieno-diino.

pág. 20
Para numerar la cadena se procura que recaigan los números más bajos en las

insaturaciones (enlaces dobles y triples), prescindiendo de considerar si son dobles

o triples:

H2C=CH-CH2-CH2-C≡C-CH3 HC≡C-CH2-CH=CH-CH2-C≡CH

1-hepten-5-ino 4-octen-1,7-diino

El problema se plantea cuando, tanto si se empieza a enumerar por la izquierda como

por la derecha, los localizadores de las insaturaciones coinciden (sin haber simetría

en cuanto a las insaturaciones). En este caso se da preferencia a los dobles enlaces

sobre los triples, en el sentido de que se asignan a los dobles enlaces los números

más bajos. Ejemplos:

H2C=CH-C≡CH H2C=CH-CH=CH-CH2-C≡C-CH-CH2

1-buten-3-ino 1,3,8-nonatrien-6-ino

pág. 21
 CAPITULO II

FUNCIONES OXIGENADAS

En el ámbito de las ciencias naturales, es importante el trabajo con las diversas

sustancias orgánicas presentes en la naturaleza, ya que dependiendo de sus

condiciones se pueden llevar a cabo determinadas reacciones cuyos productos sean

de gran utilidad para la industria, la alimentación, para obtener otros productos, etc.

Es ahí donde reside la importancia de conocer la nomenclatura de los compuestos

orgánicos, ya que nos permitirá agilar procesos químicos, clasificar las sustancias de

manera conveniente y para evitar lamentables accidentes relacionado a compuestos

de alta toxicidad.

En este capítulo hablaremos de la nomenclatura de carbono, hidrógeno y oxígeno

en los que el oxígeno está unido por enlaces sencillos a la cadena carbonada.

pág. 22
2.1 ALCOHOLES:

Para nombrarlos hay dos reglas muy importantes:

 La primera es que se ha sustituido un H de un hidrocarburo por un átomo o

grupo de átomos, que en el caso concreto de los alcoholes es por un OH. Por

tanto, dado que la formula general de un alcano es CnH2n+2 la de un alcohol

es o alcanol será CnH2n+2O.

 Los alcoholes se nombran añadiendo la terminación ol al hidrocarburo de

referencia.

Ahora veremos las reglas para nombrar alcoholes:

Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo

-OH.

pág. 23
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador

más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos,

dobles y triples enlaces.

Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano

con igual número de carbonos por –ol

Regla 4. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración

otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.

pág. 24
Regla 5. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el

alcohol pasa a ser mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los

alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas,

nitrilos, aldehídos y cetonas.

pág. 25
2.2 ÉTERES:

Los dos sistemas de nomenclatura más generales para nombrar los éteres son la

sustantiva y la que indica la función.

 La nomenclatura sustitutiva, R-O-R’ se visualiza como si fuera R-OR’, en donde

R es la cadena principal y OR’ es el sustituyente.

 En la nomenclatura “funcional”, imaginemos R-O-R’ como R-O-R’, en donde

la función éter (O, un óxido) tiene 2 sustituyentes, R y R’.

Ahora veremos las reglas para nombrar éteres:

Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi (grupo alquilo unido a un

átomo de oxígeno, es decir, RO-), derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC

sustitutiva). Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el

alcóxido como un sustituyente.

pág. 26
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de

dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la

palabra éter.

Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La

numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo oxa- seguido del

nombre del ciclo.

pág. 27
2.3 ESTERES:

Son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico alquilo (simbolizado por

R') reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) de un ácido oxigenado. Un

oxoácido es un ácido inorgánico cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (OH -1)

desde el cual el hidrógeno (H) puede disociarse como un ion hidrógeno, hidrón o

comúnmente protón, (H+). Etimológicamente, la palabra "éster" proviene del alemán

Essig-Äther (éter de vinagre), como se llamaba antiguamente al acetato de etilo.

 Los esteres se nombran de forma análoga a los ácidos carboxílicos, ya que,

estos tienen semejanza.

 Su función se denota por R-COOR’.

pág. 28
Ahora veremos algunas reglas para nombrar esteres:

Regla 1: Los ésteres proceden de condensar ácidos con alcoholes y se nombran

como sales del ácido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la

terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo

unido al oxígeno.

Regla 2: Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas,

aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como

sustituyentes siendo el éster el grupo funcional.

Regla 3: Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que

pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......).

pág. 29
Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como

cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el

éster.

Ejemplos:

pág. 30
2.4 CETONAS:

En las cetonas es casi siempre la nomenclatura sustitutiva, en la que se supone que

el grupo característico deriva de un hidrocarburo por sustitución de un CH2 por un

C=O (2H por un O). En los casos sencillos hay la alternativa de aplicar la nomenclatura

“funcional”.

 La fórmula general de las cetonas es CnH2No (como la de los aldehídos

análogos, lógicamente, ya que en ambos casos hay un enlace doble(C=O).

Algunas reglas para su nomenclatura:

Regla 1. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con

igual longitud de cadena por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor

longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el

localizador más bajo.

pág. 31
Regla 2. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en

nombrar las cadenas como sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y

terminando el nombre con la palabra cetona.

Regla 3. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse

oxo-.

pág. 32
2.5 ÁCIDOS CARBOXILICOS:

Los ácidos carboxílicos se nombran con ayuda del prefijo oico o ico que se une al

nombre del hidrocarburo de referencia. Es como si los 3H de un CH3 se hubieran

sustituido por un O (un “=O”) y un OH. Estamos, pues, dentro de los esquemas de la

nomenclatura sustitutiva, la fórmula de los ácidos carboxílicos es CnH2O2.

Algunas reglas para su nomenclatura:

Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano

del alcano con igual número de carbonos por -oico.

Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud

dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos

son prioritarios frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.

pág. 33
Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y

alquinos. Moléculas con dos grupos ácido se nombran con la terminación -dioico.

Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena

principal y se termina en -carboxílico.

2.6 ALDEHIDOS:

Para indicar la presencia de un grupo aldehído se usa el sufijo al. Por tradición los

aldehídos solo se emplea la nomenclatura sustitutiva, como si un CH se hubiera

transformado en un CHO (es decir como si un O hubiera sustituido dos H, sin cambiar

el número de carbonos).

El metano se convertirá en metanal, el propano el propanal y el butano en butanal.

pág. 34
Algunas reglas para su nomenclatura son:

Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la terminación – ano del alcano

correspondiente por –al no es necesario especificar la posición del grupo aldehído,

puesto que ocupa el extremo de la cadena. Cuando la cadena contiene dos funciones

aldehído se emplea el sufijo –dial.

Regla 2. El grupo -CHO se denomina -formil. Este tipo de nomenclatura es muy útil

cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza

dando localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.

Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a

ser un sustituyente que se nombra como oxo- o formil-.

pág. 35
Ejemplos:
CHO

CHO

Br

Ciclohexanocarbaldehido 3-Bromociclopentanocarbaldehido

pág. 36
 CAPITULO III

FUNCIONES NITROGENADAS

3.1 AMINAS:

Las aminas se pueden considerar como derivados del amoniaco por sustitución de

uno, dos o tres hidrógenos por grupos alquilo o arilo.

Clasificación:

Aminas primarias Aminas secundarias Aminas terciarias

Un solo grupo R Dos grupos R Tres grupos R

pág. 37
Nomenclatura:

Las aminas se pueden clasificar, de acuerdo con el número de grupos amino por

molécula, como monoaminas, diaminas o poliamidas.

Las monoaminas que tienen un solo tipo de grupo alquilo o arilo se nombran

añadiendo el sufijo amina al nombre del grupo alquilo o arilo. Este último puede ir

precedido de los prefijos di o tri, en los casos apropiados.

Ejemplos:

Metilamina butilamina difenilamina

pág. 38
Las poliaminas se nombran con las terminaciones diamina, triamina, etc., unidas al

nombre del hidrocarburo base. La posicion del grupo amino se indica mediante

numeros que se anteponen al nombre.

Ejemplos:

CH2 − CH2 − CH2

NH2 NH2

1,2-propandiamina 1,3- Propandiamina

Más ejemplos de nomenclatura:

N – etil –N – metilisopropil N – etil – N – metil isopropil

Trietil N – N – dimetil fenil amina

pág. 39
3.2 AMIDAS:

Las amidas son compuestos obtenidos del reemplazo del –OH del ácido carboxílico

por –NH2. En general se preparan por reacción del amoniaco con cloruros de ácido.

Nomenclatura:

Los nombres de los derivados de ácidos se deducen de forma sencilla del nombre

común o del nombre IUPAC del ácido carboxílico correspondiente. Por ejemplo:

Ácido acético Acetamida

Ácido etanoico Etanamida

pág. 40
 →

Acido benzoico Benzamida

Si el nitrógeno tiene un sustituyente alquilo o arilo, la posición de este se indica

empleando la letra N- en lugar del número correspondiente. Por ejemplo:

N - Etilbutanamida N – Etil – N – Metiletanamida

Más ejemplos de nomenclatura:

2-cloropent-2,3-di-enamida N-fenil-N-metilpropanamida

pág. 41
 N-N-dietilbut-3-enamida 4-bromopent-2-inamida

Propiedades físicas:

La mayoría de las amidas son sólidos a temperatura ambiente. Tienen puntos de

ebullición bastante elevados, generalmente son mayores que los de los ácidos

correspondientes, debido a su capacidad para establecer puentes de hidrogeno

bastante firmes.

Nombre Punto de fusión (°C) Punto de ebullición (°C)

Formamida 3 200
Acetamida 82 221
Propionamida 79 213
n - Butiramida 116 216

pág. 42
3.3 NITRILOS:

Los nitrilos son compuestos orgánicos que poseen un grupo de cianuro (- C ≡ H)

como grupo funcional principal. Son derivados orgánicos del cianuro de los que el

hidrogeno ha sido sustituido por un radical alquilo.

Los nitrilos pueden ser hidrolizados para formar ácidos. Por esta razón se les

considera derivados de los ácidos.

Nomenclatura:

El nombre de un nitrilo, de acuerdo con la IUPAC, se forma añadiendo la terminación

nitrilo al nombre del hidrocarburo correspondiente. El carbono unido con triple

enlace al nitrógeno se considera parte de la cadena y recibe el número 1 para

enumerar la misma.

Ejemplos:

CH3CN NCCH2CH2CN

Etanonitrilo Butanodinitrilo

pág. 43
CH3CH2CHCH2CH2CN CH3 – C ≡ C – CH2 – C ≡ N

CH3

4-metil hexanonitrilo 3-pentino nitrilo

pág. 44
 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Morrison R. y Boyd R., (). Química Orgánica.

 Rakoff, H. y Rose, N., (1992). Química Orgánica Fundamental.

México DF, México. Limusa

pág. 45