VENTANA

AORTOPULMONAR
KATHERINE VARGAS PACHECO

13021077

INSTRUMENTACIÓN QUIRÚRGICA

2019

DEFINICIÓN
La ventana aortopulmonar (VAP) es una malformación cardíaca congénita
infrecuente. Consiste en la comunicación entre la arteria pulmonar y la aorta
ascendente por encima y respetando ambas válvulas sigmoideas.
ANATOMÍA
El ductus arterioso (DA) deriva de la porción dorsal del sexto arco aórtico y conecta el
tronco de la arteria pulmonar con la aorta descendente, distal al origen de la arteria
subclavia izquierda. En el recién nacido a término tiene el mismo tamaño que la aorta
descendente.

ETIOLOGÍA
• Tetralogía de Fallot
• Atresia pulmonar
• Tronco arterial
• Comunicación interauricular
• Ductus arterioso persistente
• Arco aórtico interrumpido

FACTORES DE FISIOPATOLOGÍA
• Durante la vida fetal la resistencia vasculares
RIESGO pulmonares se encuentran aumentadas
• Se produce aumento del flujo pulmonar con dilatación
• Infecciones respiratorias durante la etapa neonatal
de las arterias pulmonares
• Defectos septales embriológicos
• La presencia de anomalías en la pared troncal de
• Alteraciones genéticas
ambos vasos provocan un cortocircuito de izquierda a
• Algunas VAP pueden resultar de la fusión incompleta,
derecha
mal alineamiento o ausencia total de los cojinetes cono
• La aorta suele disminuir en su calibre y la pulmonar
trúncales derecho e izquierdo
sufre en dilatación

MANIFESTACIÓNES • Presentan en la lactancia insuficiencia cardíaca con dificultad

respiratoria, especialmente al comer
CLINICAS • sudoración e infecciones respiratorias frecuentes.
• El niño no gana peso, es pequeño y poco desarrollado.

MÉTODOS TRATAMIENTO
DIAGNÓSTICOS
Durante el procedimiento, un sistema de circulación
• Cateterismo cardíaco extracorporal reemplaza el corazón del niño.
• Radiografía de tórax. El cirujano abre la aorta y cierra el defecto con un parche
• Ecocardiograma hecho ya sea de un pedazo del saco que rodea el corazón
• Resonancia magnética del corazón. (pericardio) o de un material sintético.