UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIRIQUÍ

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

ESCUELA DE BIOLOGÍA
LICENCIATURA EN BIOLOGÍA CON ÉNFASIS EN MICROBIOLOGÍA
GENÉTICA GENERAL
BIO 215
PROF. OSIRIS MURCIA
ESTUDIANTES: Keittyn R. Jiménez P. 4-806-363 Jenifer J. Rojas S. 4-804-907

GLOSARIO

1. Alelo: Es cada una de las dos o mas versiones de un gen.

2. Aminoácidos: son compuestos orgánicos que se combinan para formar proteínas.
3. Cariotipo: Es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual a la dotación
cromosómica completa de una persona.
4. Citogenética: Es el estudio de los cromosomas y de las enfermedades relacionadas, causadas
por un numero o una estructura anómalos de los cromosomas.
5. Código genético: Es el conjunto de reglas que define como se traduce una secuencia de nucleó-
tidos en el ARNm a una secuencia de aminoácidos en una proteína.
6. Codominancia: Es una relación entre dos versiones de un mismo gen.
7. Codón: Es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un aminoácido
especifico.
8. Consanguinidad: Es la relación de sangre entre dos personas.
9. Cromátidas: Es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado.
10. Crossing- over: Es un proceso que ocurre en la meiosis e incluye la ruptura de un cromosoma
materno y uno paterno(homólogos), el intercambio de las correspondientes secciones de ADN
y su unión al otro cromosoma.
11. Deleción: Es un tipo de mutación genética en el cual se pierde material genético, desde un solo
par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.
12. Dimorfismo sexual: Es el conjunto de diferencias morfológicas y fisiológicas que caracterizan
y diferencian a los dos sexos de una misma especie.
13. Diploide: Es una célula con dos complementos cromosómicos, de forma que posee un numero
total de cromosomas que es el doble del haploide. El número diploide se representa por 2N.
14. Fenotipo: Constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el color de
ojos y el grupo sanguíneo.
15. Gameto: Son células sexuales haploides de los organismos pluricelulares originadas por meio-
sis.
16. Gen: Unidad de material hereditario. Segmento de ADN (ácido desoxirribonucleico) que fun-
ciona como una clave para una proteína determinada, con una estructura lineal y compuesto de
muchos subelementos, los nucleótidos, del orden de centenares (estos a su vez son unidades de
recombinación y mutación). El lugar físico que ocupa cada gen en el cromosoma se denomina
locus.
17. Gen dominante: Aquel que está presente en un fenotipo y que aparece por partida doble
(cuando está integrado por una copia correspondiente a cada uno de los progenitores, lo que se
denomina combinación homocigótica) o en dosis simple (denominado heterocigosis)
18. Gen letal: Forma mutante de un gen que lleva a la muerte al organismo cuando se expresa en
el fenotipo, muchos son recesivos, por ejemplo, la anemia de la célula falciforme (polimor-
fismo) se debe a un gen letal recesivo que provoca la formación de una hemoglobina ineficiente.
19. Gen ligado al sexo: Gen que se encuentra en un cromosoma sexual. En los seres humanos, el
término generalmente se refiere a los rasgos que se encuentran influidos por los genes en el
cromosoma X. Esto se debe a que el cromosoma X es grande y contiene muchos más genes que
el cromosoma Y que es más pequeño. En una enfermedad ligada al sexo, por lo general los
hombres son los afectados porque tienen una sola copia del cromosoma X que porta la muta-
ción. En las mujeres, el efecto de la mutación puede estar enmascarado por la segunda copia
sana del cromosoma X.
20. Gen recesivo: Sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homo-
cigotos (donde ambos genes son iguales como en los dos genes para los ojos azules.) Cuando
existe, tanto un gen dominante (ojos castaños) y un gen recesivo (ojos azules), en un alelo (he-
terocigotos), entonces, se manifiesta el gen dominante.
21. Genoma: Conjunto de genes que especifican todos los caracteres expresables de un organismo.
22. Genotipo: conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus progenitores.
23. Haploide: Fase del ciclo vital de un organismo y de las células o núcleos celulares en que se
presenta una serie simple de cromosomas o n. cromosomas.
24. Herencia autosómica:
25. Heterocigoto: Individuo que procede de un cigoto formado por la unión de dos gametos en que
dos alelos de un gen, por lo menos, son distintos en sus correspondientes cromosomas homólo-
gos.
26. Híbrido: Organismos heterocigotos por poseer genes para rasgos distintos, que pueden ser tanto
recesivos como dominantes, heredados de sus padres.
27. Homocigoto: Composición genética de una característica específica en un organismo diploide.
Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen
en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto.
28. Mutación: Alteración permanente de la secuencia de ADN de la que se compone un gen. El
tamaño de las mutaciones varía, lo que afecta desde a un solo componente básico (par de bases)
del ADN hasta a un gran segmento de un cromosoma con varios genes.
29. Transversión: Tipo de mutación puntual relacionada con la sustitución de una base púrica por
pirimidina o pirimidina por púrica.
30. Traslocación: Desplazamiento de un segmento de un cromosoma a un nuevo lugar en el ge-
noma.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

 Gran Diccionario de la Lengua Española, 2016, Larousse Editorial, S.L.

¨Gen¨ Recuperado de www.es.thefreedictionary.com/gen¨>gen</a>.com
 Dciencia, ¨ADN, Gen y Cromosomas¨, 2017, Recuperado de www.dcien-
cia.es/adn-genes-cromosoma.com
 M. Slick, ¨Gen Recesivo¨, 2017, Recuperado de www.miapic.com/gen-re-
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 Transversión (Genética) Recuperado de https://glosarios.servidor-ali-
cante.com