(...

) bons coagulantes sólidos; por consequência, a concentração de sólidos suspensos do

afluente deve ser baixa (Sanks, 1978). Turbidez inferior a 2 TU é recomendado.

A capacidade total de troca para um número de resinas comerciais variou de 2,5 a 4,9 meq/g
de resina em base seca. As resinas têm diferentes características de dilatação e a capacidade
de troca total em um volume base que vario de 1,0 a 4,0 meq/mL.

A capacidade de saturação de uma resina pode ser medida simplesmente por meio de uma
titulação. O procedimento é:

1. Regenere a resina com ácido (base).

2. Lave a resina com água destilada ou água que não contenha íons trocáveis com a resina.
Esta água pode ser preparada passando-a através de uma resina ativa. O enxaguamento
removerá qualquer excesso de agente regenerador na coluna de resina.

3. Meça o volume da resina.

4. Titule a resina com base (ácido).

A capacidade de troca da resina é calculada a partir

Onde

Nt é a normalidade do titulante

Vt é o volume de titulante usado

O tempo de residência da água em trocadores de íons e outros reatores de leito fixo é

frequentemente caracterizado em termos do tempo de contato do leito vazio (EBCT), que é
simplesmente a profundidade dos meios dividida pela velocidade superficial ou o volume total
do leito dividido pela volumétrica. caudal (V / Q).

A teoria e o projeto dos trocadores de íons são os mesmos dos absorventes, que são descritos
na próxima seção.

Alumina ativada

A alumina ativada é um zeólito granular natural que é preferencialmente seletivo para flúor,
arsênico, selênio, fosfato e sílica (Clifford, 1990; Rubel e Woosely, 1979; Trussell et al., 1980). A
aplicação mais comum de alumina ativada tem sido para a defluoração. Trussell et al. (1980)
relataram a ordem de preferência da alumina ativada em pH 6,5
O pH é crítico para o desempenho da alumina ativada. Um pH de 5,5 é geralmente relatado
como ótimo para remoção de flúor, As (V) e Se (IV) (Rubel e Roosely, 1979; Trussell et al.,
1980). Se o pH for superior a 9,5m, a alumina ativada atua como um trocador de cátions. Uma
EBCT de pelo menos 5 min com tamanhos de partícula de alumina acvitada entre 28 e 48 mesh
é mais comumente empregada (Rubel e Woosely, 1979). Hidróxido de sódio em concentrações
entre 0,5 e 5% é usado para regenerar alumina ativada.

Remoção de amônia por troca iônica

Águas residuais ricas em amônia podem ser tratadas com trocadores de íons usando o
clinoflólito de zeólita natural (também chamado de clinoptilolita) que exibe seletividade
incomum para íon amônio na presença de íons de cálcio, magnésio e sódio (Eckenfelder e
Argaman, 1991; Sims e Hindin, 1978). ). Outras formas de nitrogênio inorgânico não são
removidas pelo zeólito. A regeneração do zeólito pode ser realizada com cloreto de sódio
neutro ou reagentes alcalinos, tais como hidróxido de cálcio ou sódio. O leito pode tornar-se
instável com regeneradores de pH elevado e decompor-se, embora a regeneração de pH
elevado possa exigir apenas um terço do regenerante (Sims e Hindin, 1978). Uma solução de
NaCl a 2% requereu 25-30 volumes de leito para regeneração. A amônia pode ser
biologicamente removida ou retirada do regenerante.

15.7 Fluoretação e Defluoração

A meta de fluoreto para águas acabadas é de cerca de 1 mg F / L para a maioria das

comunidades na América do Norte (Seção 8.6.2). Para água deficiente em flúor, o fluoreto é
adicionado após a filtração ou após o tratamento com carbono ativo, se este tratamento for
usado. Os agentes comuns de fluoretação são fluoreto de sódio, silicofluoreto de sódio
(Na2SiF6) e ácido fluorossilícico (H2SiF6).

As concentrações naturais de flúor no abastecimento de água (tanto superficial como

subterrânea) excedem os níveis desejáveis em vários locais do mundo. As concentrações de
água subterrânea são geralmente mais altas que as concentrações de água superficial. Em
alguns casos, as concentrações podem ser bastante altas; por exemplo, na Índia, algumas
fontes de água contêm F- tão alto quanto 19 mg / L (Bulusu et al., 1979); na África,
concentrações acima de 50 ml / L foram observadas. O conteúdo de flúor em fontes naturais
de água potável no Canadá varia de menos de 0,01 a 4,5 mg F / L (Departamento Nacional de
Saúde e Bem-Estar, 1980).

A defluoração é cara. Os métodos para remoção de flúor incluem processos de precipitação

química, troca iônica ou troca iônica / absorção. A alumina ativada discutida acima tem sido o
agente mais comum usado para a defluoração. Carvões de ossos, carvão activado, fosfato
tricálcico, cal, óxido de magnésio e outros permutadores de aniões também foram utilizados
ou estudados (Bulusu et ai., 1979).
O carvão de osso, que é naturalmente rico em cálcio, é um osso pulverizado que foi
carbonizado por aquecimento na ausência de ar ou pode ser queimado na presença de ar. Tem
sido comumente usado, mas é mais caro que a alumina ativada (ASCE e AWWA, 1990). Sua
capacidade é de cerca de 1000-1500 mg F- / L de carvão de osso (Bulusu et al., 1979). É
renerado com solução cáustica. Resultados variáveis e desempenho geralmente baixo de
carvão ativado foram relatados.

Alum e cal são usados para precipitar fluoreto em uma técnica de desfluoridação desenvolvida
na Índia e referida como a técnica “Nalgonda” (Nawlakhe et al., 1975). A quantidade de
alúmen necessária aumenta com a quantidade de fluoreto na água. A alcalinidade deve ser
ajustada com cal (que é adicionado antes do alúmen) para assegurar que o alúmen é
precipitado ou, quando o excesso de alcalinidade estiver presente, mais alume deve ser
adicionado para conseguir a remoção desejada. A Tabela 15.6 fornece as diretrizes
encontradas no estudo de Nawlakhe et al. (1975). A técnica de Nalgonda é simples, com
economias de custo significativas em comparação com outras técnicas (Bulusu et al., 1979).
Culp e Stoltenberg (1958) descobriram que a adição de alúmen de cal para a remoção de flúor
seria mais cara que a alumina ativada em um local, mas havia várias vantagens do primeiro em
comparação com o último considerando as características da água a ser tratada. A simplicidade
das técnicas de cal-alum também foi notada como uma vantagem principal.

Texto original:

good solid coagulants; therefore, suspended solids concentration of the influent should be low
(Sanks, 1978). Influent turbidities less than 2 TU are recommended.

The total exchange capacities for a number of commercial resins ranged from 2.5 to 4.9 meq/g
of resin on a dry basis (Flick, 1991). Resins have different swelling characteristics and the total
exchange capacity on a volumetric basis ranged from 1.0 to 4.0 meq/mL.

The saturation capacity of a resin can be measured simply by means of a titration. The
procedure is:

1. Regenerate the resin with acid (base).

2. Rinse the resin with distilled water or water that does not contain any ions that are
exchangeable with the resin. This water may be prepared by passing it through an
active resin. The rinse will remove any excess regenerating agent in the resin column.
3. Measure the resin volume.
4. Titrate the resin with base (acid).

The exchange capacity of the resin is calculated from

Where

Nt is the normality of the titrant

Vt is the volume of titrant used

The residence time of water in ion exchangers and other packed-bed reactors is often
characterized in terms of the empty bed contact time (EBCT), which is simply the depth of
media divided by the superficial velocity or the total bed volume divided by the volumetric
flow rate (V/Q).

The theory and design of ion exchangers are the same as for adsorbers, which are described in
the next section.

Activated alumina

Activated alumina is a granular natural zeolite that is preferentially selective for fluoride,
arsenic, selenium, phosphate, and silica (Clifford, 1990; Rubel and Woosely, 1979; Trussell et
al., 1980). The most common application of activated alumina has been for defluoridation.
Trussell et al. (1980) reported the order of preference of activated alumina at pH 6.5 for these
substances as

The pH is critical for the performance of activated alumina. A pH of 5.5 is generally reported as
optimal for removal of fluoride, As (V), and Se (IV) (Rubel and Roosely, 1979; Trussell et al.,
1980). If the pH is greater than 9.5m activated alumina acts as a cation exchanger. An EBCT of
at least 5 min with acvitated alumina particle sizes between 28 and 48 mesh is most commonly
employed (Rubel and Woosely, 1979). Sodium hydroxide at concentrations between 0.5 and
5% is used to regenerate activated alumina.

Ammonia Removal by Ion Exchange

Wastewaters high in ammonia can be treated with ion exchangers using the natural zeolite
clinophlolite (also called clinoptilolite) which exhibits unusual selectivity for ammonium ion in
the presence of calcium, magnesium, and sodium ions (Eckenfelder and Argaman, 1991; Sims
and Hindin, 1978). Other forms of inorganic nitrogen are not removed by the zeolite.
Regeneration of the zeolite can be accomplished with neutral sodium chloride or alkaline
reagents such as calcium or sodium hydroxide. The bed may become unstable with high pH
regenerants and decompose, although high-pH regeneration may require as little as one third
of the regenerant (Sims and Hindin, 1978). A 2% NaCl solution required 25-30 bed volumes for
regeneration. Ammonia can be biologically removed or stripped from the regenerant.

15.7 Fluoridation and Defluoridation

The fluoride objective for finished waters is around 1 mg F-/L for most communities in North
America (Section 8.6.2). For water deficient in fluoride, fluoride is added after filtration or after
active carbon treatment if this treatment is used. The common fluoridation agents are sodium
fluoride, sodium silicofluoride (Na2SiF6), and fluorosilicic acid (H2SiF6).

Natural fluoride concentrations in water supplies (both surface and groundwaters) exceed
desirable levels at various locations throughout the world. Groundwater concentrations are
generally higher than surface water concentrations. In some cases the concentrations can be
quite high; for instance, in India, some water supplies contain F- as high as 19 mg/L (Bulusu et
al., 1979); in Africa, concentrations over 50 ml/L have been observed. Fluoride content in
natural drinking water sources in Canada ranges from less than 0.01 to 4.5 mg F-/L (Dept of
National Health and Welfare, 1980).

Defluoridation is costly. Methods for fluoride removal include chemical precipitation, ion
exchange, or ion exchange/absorption processes. Activated alumina discussed above has been
most common agent used for defluoridation. Bone char, activated carbon, tricalcium
phosphate, lime, magnesium oxide, and other anion exchangers also have been used or
studied (Bulusu et al., 1979).

Bone char, which is naturally high in calcium, is pulverized bone that has been carbonized by
heating in the absence of air or it may be burnt in the presence of air. It has been commonly
used but it is more expensive than activated alumina (ASCE and AWWA, 1990). Its capacity is
around 1000-1500 mg F-/L of bone char (Bulusu et al., 1979). It is renerated with caustic
solution. Variable results and generally poor performance of activated carbon have been
reported.

Alum and lime are used to precipitate fluoride in a defluoridation technique developed in India
and referred to as the “Nalgonda” technique (Nawlakhe et al., 1975). The amount of alum
required increases with the amount of fluoride in the water. Alkalinity must be adjusted with
lime (which is added before the alum) to ensure that the alum is precipitated or, when excess
alkalinity is present, more alum must be added to achieve the desired removal. Table 15.6
provides the guidelines found from the study by Nawlakhe et al. (1975). The Nalgonda
technique is simple, with significant cost savings compared to other techniques (Bulusu et al.,
1979). Culp and Stoltenberg (1958) found that lime-alum addition for fluoride removal would
be more expensive than activated alumina at one location but there were several advantages
of the former compared to the latter considering the characteristics of the water to be treated.
The Simplicity of the lime-alum techniques was also noted as a primary advantage.