Resultados Electroforesis
en la fila del marcador por lo tanto su
Para evaluar la cantidad y calidad del
ADN genómico obtenido, se empleó una
electroforesis en gel de agarosa de
acuerdo al procedimiento de la Práctica
N°4 de la Guía de Laboratorio del Curso
de Genética Molecular. Se obtuvo lo
siguiente:
Grupo Martes de Laboratorio
Fig. 1. Electroforesis en gel de agarosa
al 1% Cl del grupo del martes de
laboratorio.
Carril 1: marcador
Carril 2: Se observa que el ADN tiene
una buena luminiscencia y que está en la
misma fila que el marcador por lo tanto
significa que tienen el mismo tamaño
que es de 10 000pb. El ADN se
encuentra en estado nativo, es decir no se
encuentra fragmentado. También se
observa luminiscencia en el pocillo, lo
que significa que una pequeña parte de
ADN no corrió y se quedó en el pozo,
esto pasa por un error al cargar el gel
Carril 3: Se observa el ADN con una
luminiscencia igual a la anterior banda y
también en la fila del marcador por lo
tanto su tamaño también es de 10 000 pb,
el ADN t se encuentra en estado nativo y
se observa luminiscencia ADN en el
pocillo en un error al cargar
Carril 4: Se observa el ADN y también
tamaño también es de 10 000 pb, y con
una luminiscencia menor que todas las
demás, esto puede ser causado a que se
echó o menos cantidad de ADN o su
concentración fue menor, tomando en
cuenta que su concentración fue de 0.256
ng/uL que, aunque fue una de las
concentraciones más bajas, hubo una
banda con concentración más baja (0.188
ng/luL – carril 3) que se observó mejor.
Así que probablemente hubo problemas
en el pipeteo para cargar el gel. El ADN
se encuentra en estado nativo y no se
observó rastros de ADN en el pocillo
Grupo Miércoles de Laboratorio
Fig. 2. Electroforesis en gel de agarosa
al 1% Cl del grupo del miércoles de
laboratorio.
Carril 1: marcador
Carril 2: marcador
Carril 3: marcador
Carril 4: Se observa que el ADN tiene
una buena luminiscencia mayor que
todas las demás, esto es probable porque
tiene una mayor concentración de ADN
que todas las bandas anteriores (0.8
ng/uL) también se observa que está en la
misma fila que el marcador por lo tanto
significa que tienen el mismo tamaño
que es de 10 000pb. Hay presencia de
luminiscencia en el pocillo, lo que
significa que una pequeña parte de ADN
no corrió por un error al cargar el gel. El
ADN se encuentra en estado nativo, es
decir no se encuentra fragmentado.
Carril 5: Se observa el ADN también en
la fila del marcador por lo tanto su
tamaño también es de 10 000 pb, y con
una luminiscencia un poco baja, esto es
causado porque se echó o menos
cantidad de ADN o su concentración fue
menor, tomando en cuenta que su
concentración fue de 0.75 ng/uL que solo
vario con la banda anterior en 0.05 ng/uL
y ese si obtuvo buena luminiscencia, se
infiere que hubo problemas en el pipeteo
para cargar el gel. El ADN se encuentra
en estado nativo y no se observa rastros
de ADN en el pocillo
Carril 6: Se observa el ADN también en
la fila del marcador por lo tanto su
tamaño también es de 10 000 pb, y con
una luminiscencia un poco baja, igual a
la anterior banda (carril 5) con una
concentración de 411 ng/uL El ADN se
encuentra en estado nativo y no se
observa rastros de ADN en el pocillo