PRÁCTICAS DE MOTORES Y GENERADORES PRÁCTICA Nº1

PRÁCTICA Nº 1

VAPORES
1.- OBJETIVO

La presente práctica es un ejercicio en el que el alumno debe realizar un diagrama de

Mollier a partir de los datos de las tablas de propiedades termodinámicas para el agua, y que
están incluidos en los apuntes de la asignatura. Este diagrama se debe realizar con distintos
ejes coordenados.

Realizando esta práctica, el alumno trabajará las líneas de presión, temperatura,

entalpía, entropía y volumen específico constantes, así como la curva de Andrews y líneas de
título constante en lo referente al agua. Asimismo, podrá entender las evoluciones de estas
propiedades según el tipo de transformación a que se vea sometido el fluido: expansión
adiabática, compresión, calentamiento a presión constante, etc. De esta forma, estará
familiarizado con la posición de las propiedades termodinámicas en el diagrama para resolver
los ejercicios que se le presenten en adelante en la asignatura, referentes a fluidos como agua
o refrigerantes.

2.- REALIZACIÓN DE LA PRÁCTICA

La práctica consiste en dos partes bien diferenciadas: una de ellas, en la cual se

dibujan diferentes gráficas de variables termodinámicas, y otra en la que, sobre estas gráficas,
se presentan diversas transformaciones.

3.- CONFORMACIÓN DE GRÁFICAS

Para llevar a cabo la práctica, el alumno debe disponer de los datos termodinámicos
para el agua, y de papel milimetrado con formato A3 o puede realizarla en Excel.

A partir de ahí, se tomarán dos ejes de coordenadas, que serán:

a) Diagrama T-s: ordenadas, T (temperatura); abscisas, s (entropía).

b) Diagrama h-s: ordenadas, h (entalpía); eje de abscisas, s (entropía).
c) Diagrama P-h: ordenadas, P (presión); abscisas, h (entalpía).

La realización de las gráficas (solo dos gráficas a elegir de las tres indicadas) se hará
de la siguiente forma:

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a) Diagrama T-s: ordenadas, T (temperatura); abscisas, s (entropía). Para este caso
tendremos que la abscisa en el origen será igual a so= 4 kJ/kg K, y la ordenada en el origen
será To= 293 K. De esta forma, se dibujará:

1.- Curvas de temperatura constante. Son líneas horizontales, de las cuales se

dibujarán las siguientes: 297.1K; 309.16K; 333.09K; 354.35K; 372.97K; 393.023K;
428.47K; 452.88K; 491.4K; 542.94K; 591.2K; 642.79K;
2.- Curva de Andrews. Sobre las líneas de temperatura constante, se buscará en las
tablas de saturación, los valores de s’ (entropía para líquido saturado) así como los de
s’‘ (entropía para vapor saturado). Al tener el origen de entropías tan elevado, no se
podrá dibujar la parte correspondiente a líquido saturado. Por tanto, habrá que señalar
en cada línea de temperatura constante el valor de s”. Uniendo todos los puntos, se
obtiene la parte visible de la curva de Andrews. En este apartado hay que identificar el
punto crítico.
3.- Curvas de título constante. En cada una de las líneas de temperatura constante,
habrá que buscar las entropías de los puntos donde exista un título igual a: 0.6; 0.7;
0.8; 0.9. Una vez hecho esto, se unirán los puntos de igual título, obteniendo las líneas
de título constante deseadas.
4.- Curvas de presión constante. Dentro de la curva de Andrews, la temperatura
permanece constante en un cambio de estado a presión constante, Por tanto, las líneas
de presión constante se dividen en dos partes: las que pertenecen a la curva de
Andrews y las que pertenecen a vapor recalentado. En el primer caso, serán líneas
rectas coincidentes con las de temperatura constante. Una vez que llegan a la línea de
vapor saturado, la línea habrá que hacerla aumentando la temperatura del vapor (se
toman al menos dos valores), y obteniendo para esas dos propiedades, la entropía
correspondiente.
5.- Curvas de volumen específico constante (en vapor recalentado). Para cada valor
de volumen específico v” correspondiente a vapor saturado para cada temperatura del
ap.1, se aumenta la temperatura del vapor (se toman al menos dos valores),
obteniendo para esas dos propiedades la entropía correspondiente a volumen
específico constante.

b) Diagrama h-s: ordenadas, h (entalpía); eje de abscisas, s (entropía). Para este caso
tendremos que la abscisa en el origen será igual a so= 4 kJ/kg K, y la ordenada en el origen
será ho= 1700 kJ/kg K. De esta forma, se dibujará:

1.- Curva de Andrews: Se busca la curva de Andrews a partir de los valores de h’, s’,
h’‘ y s’‘ de las tablas de saturación para el agua. Para hacer más fácil la tarea, los
puntos a determinar son los correspondientes a las siguientes presiones: 0.02 bar; 0.05
bar; 0.2 bar; 0.5 bar; 1 bar; 2 bar; 5 bar; 10 bar; 20 bar; 50 bar; 100 bar y 200bar. En
este apartado hay que identificar el punto crítico.
2.- Curvas de presión constante. Son líneas con pendiente positiva, y se dividen en
dos partes: las que pertenecen a la curva de Andrews y las que pertenecen a vapor
recalentado. En el primer caso, serán líneas rectas coincidentes con las de temperatura

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constante. Para dibujarlas, en primer lugar habrá que obtener el valor de la entalpía
para una presión dada y una entropía igual a la del origen de abscisas (Lo que supone
calcular en primer lugar para cada presión determinada y un valor de s=4 kJ/kgK el
título y posteriormente conocido el título determinar la h correspondiente). Con esto
se obtiene el punto correspondiente al origen de abscisas. El otro punto de la línea a
temperatura constante pertenece a la curva de Andrews. Una vez que llegan a la línea
de vapor saturado, aquella se hará aumentando la entalpía del vapor, y obteniendo
para esas dos propiedades la entropía correspondiente.
3.- Curvas de título constante. En cada una de las líneas de temperatura o presión
constante, habrá que buscar las entropías de los puntos donde exista un título igual a:
0.6; 0.7; 0.8; 0.9. Una vez hecho esto, se unirán los puntos de igual título, obteniendo
las líneas de título constante deseadas.
4.- Curvas de volumen específico constante (vapor recalentado). Se procede de forma
idéntica al ap. a.5), pero se actúa variando la entalpía.

c) Diagrama P-h: ordenadas, P (presión); abscisas, h (entalpía). Esta curva se dibujará

íntegramente, desde la línaea de líquido saturado, incluyendo la curva de Andrews completa.
El origen de coordenadas es 0 kJ/kg K, 10-2 bar. El eje de presiones (y) se debe dibujar
escalado de forma logarítmica en base 10. Así, se dibujará:

1.- Líneas de presión constante. Son líneas horizontales, de las cuales se dibujarán las
siguientes: 0.02 bar; 0.05 bar; 0.2 bar; 0.5 bar; 1 bar; 2 bar; 5 bar; 10 bar; 20 bar; 50
bar; 100 bar y 200bar
2.- Curva de Andrews. Sobre las líneas de presión constante, se buscará en las tablas
de saturación, los valores de h’ (para líquido saturado) así como los de h’‘ (para vapor
saturado). Uniendo todos los puntos, se obtiene la parte visible de la curva de
Andrews. En este apartado hay que identificar el punto crítico.
3.- Curvas de título constante. En cada una de las líneas de presión constante, habrá
que buscar las entalpías de los puntos donde exista un título igual a: 0.2; 0.4; 0.6; 0.8.
Una vez hecho esto, se unirán los puntos de igual título, obteniendo las líneas de título
constante deseadas.
4.- Curvas de entropía constante. Para este apartado, habrá que actuar igual que en los
apartados a-5) y b-4), pero en este caso la referencia será la de s” en cada punto a
presión constante.

NOTA: Una vez hechas las gráficas, habrá que realizarlas a mano alzada o en excel de
forma muy sencilla para indicar como quedarían si apareciera toda la curva de Andrews y
parte de la zona de líquido subenfriado.

4.- TRANSFORMACIONES TERMODINÁMICAS

Una vez hechas las gráficas, habrá que incluir en cada una de ellas las siguientes

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transformaciones que tienen lugar en un fluido:

4.a) Calentamiento a presión constante (50 bar), desde una línea de título en vapor
húmedo de valor 0.6, hasta una temperatura de 350ºC.

4.b) Condensación de vapor desde vapor saturado hasta líquido saturado (0.05 bar). Si
en la gráfica no existe el punto de líquido saturado, realizar un dibujo sencillo a mano
alzada de la transformación.

4.c) Expansión adiabática reversible desde 10 bar y 400ºC hasta 2 bar.

4.d) Expansión isoentálpica, desde vapor húmedo a 20 bar y título 0.6, hasta 1 bar.