UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Carrera de Ingeniería Química

Taller N° 2: Ejercicios

ASIGNATURA:

Cálculo de la Ingeniería II

NOMBRE DEL ESTUDIANTE:

Jose Luis Alvarado Sosa

DOCENTE:

Ing. José Valdez

PARALELO: “B” CUARTO SEMESTRE

Fecha de Envío: 15/06/2015 Fecha de Entrega: 23/06/2015

Tema # 1:

Balance de Energía “1era Ley de la termodinámica”

Desde un estanque se bombea agua por medio de una gran manguera. La bomba está
impulsada mediante un motor de 5 Hp y la eficiencia total de la bomba es de 75%
(es decir, el 75% de la energía suministrada del motor es transferido al agua). La
boquilla de la manguera se encuentra a 25 ft arriba del estanque a la distancia de
250 ft con respecto al mismo. Se bombea 100 gal/min, y la velocidad del agua a la
salida de la boquilla es de 50 ft/s. Determinar el cambio de temperatura entre el
estanque y la descarga de la boquilla que experimenta el agua.

Base de cálculo: 1 min

Sistema: Sistema de transporte (Sin reacción química, Abierto)

Balance de Materia:

𝑔𝑎𝑙⁄
𝐸=𝑆 ∴ 𝑚1 = 𝑚2 = 100 𝑚𝑖𝑛

Balance de Energía:

∆𝐸𝑘 + ∆𝐸𝑝 + ∆𝐻 = 𝑄 + 𝑊

𝑓𝑡⁄
∆𝐸𝑘 = 0 𝑉1 = 𝑉2 = 50 𝑠 El área de la manguera es la misma a todo su largo

𝑄 = 0 No existe alguna fuente externa que done o absorba calor del sistema

∆𝐻 = 𝑊 − ∆𝐸𝑝
 𝐵𝑇𝑈⁄
𝑊̇ = (0,75)(50 𝐻𝑝) ∗ 𝑚𝑖𝑛 = 1591,7 𝐵𝑇𝑈
0,02356 𝐻𝑝 𝑚𝑖𝑛

∆𝐸𝑝 = 𝑚𝑔∆𝑍

𝑔𝑎𝑙 8,33 𝑙𝑏 𝑓𝑡 𝐵𝑇𝑈 1

∆𝐸𝑝 = (100 ∗ ) (32,2 2 ) (25 𝑓𝑡 ) ( )( )
𝑚𝑖𝑛 𝑔𝑎𝑙 𝑠 778 𝑓𝑡. 𝑙𝑏𝑓 𝑙𝑏 . 𝑓𝑡
32,2 𝑚 2
𝑙𝑏𝑓 . 𝑠

𝐵𝑇𝑈
∆𝐸𝑝 = 1,07
𝑚𝑖𝑛

𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
∆𝐻 = 1591,7 − 1,07
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛

𝐵𝑇𝑈
∆𝐻 = 1590,63
𝑚𝑖𝑛

𝑇2
∆𝐻 = 𝑚 ∫ 𝐶𝑝 (𝑇)𝜕𝑡
𝑇1

∆𝐻
∆𝐻 = 𝑚𝐶𝑝 ∆𝑇 → ∆𝑇 =
𝑚𝐶𝑝

1590,63 𝐵𝑇𝑈
∆𝑇 =
8,33 𝑙𝑏 𝐵𝑇𝑈
(100 𝑔𝑎𝑙 ∗ ) (1 )
𝑔𝑎𝑙 𝑙𝑏. °𝐹

∆𝑇 = 1,91 °𝐹

Como se Resuelve Inconvenientes Superación Variantes

Establecer la base No recordar varios Revisar apuntes y

de cálculo y balance factores de tablas de
de energía conversión entre conversión Ninguno
unidades
Tema # 2:

Se va a enfriar kerosina (42 °API) desde 420 °F hasta 300 °F mediante un aceite
crudo de 35 °API. El aceite se encuentra a 270 °F y aumenta su temperatura hasta
285 °F. Determinar la relación volumétrica de kerosina a aceite que fluye a través del
calentador de aceite.

Asumir que la masa del kerosina es 100 g

∆𝑻𝒌 = 𝟔𝟔, 𝟏 °𝑪

∆𝑻𝑨 = 𝟖, 𝟑𝟓 °𝑪

𝝆𝒌 = 𝟎, 𝟖𝟏𝟓

𝝆𝑨 = 𝟎, 𝟖𝟓

𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 = 𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒐 ∴ ∆𝑯𝒌 = ∆𝑲𝑨

𝒎𝒌 𝑪𝒑𝒌 ∆𝑻𝒌
𝒎𝒌 𝑪𝒑𝒌 ∆𝑻𝒌 = 𝒎𝑨 𝑪𝒑𝑨 ∆𝑻𝑨 → 𝒎𝑨 =
𝑪𝒑𝑨 ∆𝑻𝑨

(𝟏𝟎𝟎𝒈)(𝟎, 𝟔𝟔)(𝟔𝟔, 𝟏°𝑪)

𝒎𝑨 = 𝒎𝑨 = 𝟗𝟒𝟗, 𝟗𝟒 𝒈
(𝟎, 𝟓𝟓)(𝟖, 𝟑𝟓°𝑪)

𝒎 𝒎 𝟏𝟒𝟏
𝝆= → 𝒗= °𝑨𝑷𝑰 = − 𝟏𝟑𝟏, 𝟓
𝒗 𝝆 𝑺𝑮

𝟏𝟎𝟎 𝒈
𝒗𝒌 = 𝒈 = 𝟏𝟐𝟐, 𝟕 𝒎𝒍
𝟎, 𝟖𝟏𝟓
𝒎𝒍

𝟗𝟒𝟗, 𝟗𝟒 𝒈
𝒗𝑨 = 𝒈 = 𝟏𝟏𝟏𝟕, 𝟔 𝒎𝒍
𝟎, 𝟖𝟓 𝒎𝒍

𝒗𝑨 𝟏𝟏𝟏𝟕, 𝟔 𝒎𝒍 𝒗
⁄𝒗𝒌 = = 𝟗, 𝟏𝟏 𝑨⁄𝒗𝒌
𝟏𝟐𝟐, 𝟕 𝒎𝒍
 Como se Resuelve Inconvenientes Superación Variantes

Establecer la base No recordar varios Revisar apuntes y

de cálculo y factores de tablas de
balance de energía conversión entre conversión Ninguno
unidades

Tema #3:

CALORES LATENTES Y CORREACIONES

Para las siguientes sustancias:

Determinar los valores de calores latentes de vaporización, mediante

1.-Experimentalmente, anotando fuentes, unidades.

2.- Correlación de Trouton, Chen y Kistyakowsky, obteniendo el % de error entre el

valor experimental y la correlación.

A) BUTANO
EXPERIMENTAL:

TABLA B.1 FELDER:

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 22,305
𝑚𝑜𝑙

𝑇𝑏 = −0,6 °𝐶 + 273 = 272,4 𝐾

Correlaciones

Trouton

∆𝐻𝑣𝑎𝑝
=𝐾
𝑇𝑏

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ( ) = 0,088𝑇𝑏 (𝐾 )
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽 𝑘𝑗
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ( ) = 0.088 (272,4 𝐾 ) = 23,97
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

22,305 − 23,97
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = |−7,46|%
22,305
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 7,46% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟

Chen

𝑇𝑏
𝑘𝐽 𝑇𝑏 [0.0331 ( ) − 0.0327 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑐]
𝑇𝑐
∆𝐻𝑣 ( )=
𝑚𝑜𝑙 1.07 − (𝑇𝑏 − 𝑇𝑐)

𝑇𝑏 = −0,6°𝐶 + 273 = 272,4 𝐾

𝑇𝑐 = 425,17 𝐾 ; 𝑃𝑐 = 37,47 𝑎𝑡𝑚

272,4 𝐾
𝑘𝐽 272,4 𝐾 [0.0331 (425,17 𝐾 ) − 0.0327 + 0,0297𝑙𝑜𝑔10 (37,47)]
∆𝐻𝑣 ( )=
𝑚𝑜𝑙 272,4 𝐾
1.07 − (425,17 𝐾 )

= 39.02

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

22,305 − 21,66
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 2,89 %
22,305

Kistyakowsky

𝜆𝑏
= 8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 𝑇𝑏
𝑇𝑏

𝜆𝑏 = (8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 𝑇𝑏)𝑇𝑏

𝑇𝑏 = −0,6 °𝐶 + 273 = 272,4 𝐾

𝜆𝑏 = (8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 (272.4)) ∗ 272.4

 5415,67𝑐𝑎𝑙 4.184 𝐽 1 𝐾𝐽 𝑘𝐽
𝜆𝑏 = ∗ ∗ = 22,66
𝑚𝑜𝑙 1 𝑐𝑎𝑙 1000 𝐽 𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

22,3 − 22,66
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = |−1,61|%
22,3
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 1,61 %

B) CICLO PENTANO

EXPERIMENTAL:

Fuentes:

𝐾𝑐𝑎𝑙 4.184𝐾𝐽 𝐾𝑗
- Himmelblau (tabla D1) = 6.524 𝑚𝑜𝑙 ∗ = 27.296 ≈ 27.30 𝑚𝑜𝑙
1 𝐾𝑐𝑎𝑘

𝐾𝑗
- Felder (tabla B.1) = 27.30 𝑚𝑜𝑙

CORRELACIONES

Regla de Trouton: (para el cálculo de ∆Ĥv en el punto normal de ebullición)

(Felder, 2004)

∆Ĥv(KJ/mol) ≈ 0.088 Tb(k) (líquidos no polares)

∆Ĥv(KJ/mol) = 0.088 * (49.3°C+ 273) K

∆Ĥv(KJ/mol) = 28.362 KJ/mol

𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

𝐾𝐽 𝐾𝐽
27.30 − 28.362
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100%
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 (𝑇𝑟𝑜𝑢𝑡𝑜𝑛 ) =
𝐾𝐽
27.30 𝑚𝑜𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 3.89 %
Ecuación de Chen: (para el cálculo de ∆Ĥv en el punto normal de ebullición)
(Felder, 2004)

Tb
KJ Tb [0.0331 ( Tc ) − 0.0327 + 0.0297 log10 Pc]
∆Ĥv ( )=
mol Tb
1.07 − ( Tc )

322.3°K
KJ 322.3 °K [0.0331 (511.8°K) − 0.0327 + 0.0297 log10 (44.55 atm)]
∆Ĥv ( )=
mol 322.3°K
1.07 − (511.8°K)

KJ 322.3 [0.02084 − 0.0327 + 0.04897]

Ĥv ( )=
mol 0.44026

KJ 11.96
Ĥv ( )=
mol 0.44026

KJ KJ
Ĥv ( ) = 27.17
mol mol

𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

𝐾𝐽 KJ
27.30 𝑚𝑜𝑙 − 27.17 mol
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 (𝐶ℎ𝑒𝑛) = ∗ 100%
𝐾𝐽
27.30 𝑚𝑜𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0.476%

Ecuación de Kistyakowsky: (para el cálculo de ∆Ĥ v de líquidos no polares)

(Watson, pág. 285)

𝜆𝑏
= 8.75 + 4.571 log 𝑇𝑏 (°𝐾)
𝑇𝑏

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 (𝑚𝑜𝑙 )
= 8.75 + 4.571 log 322.3°𝐾
𝑇𝑏 (°𝐾)
𝜆𝑏 𝑐𝑎𝑙
= 20.21
𝑇𝑏 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 = 20.21 ∗ 𝑇𝑏 (°𝐾)
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 = 20.21 ∗ 322.3
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 = 20.21 ∗ 322.3
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 = 6513. 683
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 1𝐾𝑐𝑎𝑙 4.184𝐾𝐽 𝐾𝐽

𝜆𝑏 = 6513. 683 ∗ ∗ = 27.25
𝑚𝑜𝑙 1000𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100%
𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

𝐾𝐽 𝐾𝐽
27.30 𝑚𝑜𝑙 − 27.25 𝑚𝑜𝑙
% 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 (Kistyakowsky) = ∗ 100%
𝐾𝐽
27.30 𝑚𝑜𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0.183 %

C) ETANOL
EXPERIMENTAL:

TABLA B.1 FELDER:

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = 38.58
𝑚𝑜𝑙

𝑇𝑏 = 78.5 °𝐶 + 273 = 351.5 𝐾

Correlaciones

Trouton
∆𝐻𝑣𝑎𝑝
=𝐾
𝑇𝑏

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ( ) = 0.109𝑇𝑏 (𝐾 )
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽 𝑘𝑗
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ( ) = 0.109 (351.5 𝐾 ) = 38.3135
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

38.58 − 38.3135
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 0.69%
38.58

Chen

𝑇𝑏
𝑘𝐽 𝑇𝑏 [0.0331 ( 𝑇𝑐 ) − 0.0327 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑐]
∆𝐻𝑣 ( )=
𝑚𝑜𝑙 1.07 − (𝑇𝑏/𝑇𝑐)

𝑇𝑏 = 78.5 °𝐶 + 273 = 351.5 𝐾

𝑇𝑐 = 516.3 𝐾 ; 𝑃𝑐 = 63.0 𝑎𝑡𝑚

351.5 𝐾
𝑘𝐽 351.5 𝐾 [0.0331 (516.3 𝐾 ) − 0.0327 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10 (63.0)]
∆𝐻𝑣 ( )= = 39.02
𝑚𝑜𝑙 1.07 − (351.5/516.3)

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

38.58 − 39.02
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = −0.0114048%
38.58

Kistyakowsky

El etanol es un líquido polar, la ecuación de Kistyakowsky es solo válida para

líquidos no polares.

𝜆𝑏
= 8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 𝑇𝑏
𝑇𝑏

𝜆𝑏 = (8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 𝑇𝑏)𝑇𝑏

𝑇𝑏 = 78.5 °𝐶 + 273 = 351.5 𝐾

𝜆𝑏 = (8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 (351.5)) ∗ 351.5

7166.1797𝑐𝑎𝑙 4.184 𝐽 1 𝐾𝐽 𝑘𝐽
𝜆𝑏 = ∗ ∗ = 29.98
𝑚𝑜𝑙 1 𝑐𝑎𝑙 1000 𝐽 𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

38.58 − 29.98
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 22.29%
38.58

D) BENCENO
Calores latentes de vaporización

- Fuente: Felder Tabla B-1 pág. 633

Tb (°C) = 80.10°C ΔĤv= 30.765 KJ/Kg

- Fuente : Barderas Apéndice 4.7

Tb (°C) =289 ΔĤv = 110Kcal/Kg

- Fuente :Himmelblau Tabla D-1

Tb (K) =353.26K ΔĤ v = 7.353 Kcal/mol-gr

Regla de Trouton. Fuente: Felder Tabla B-1 pág. 633

Tb(°C) = 80.10°C

ΔĤv= 30.765 KJ/mol

∆𝐻𝑣𝑎𝑝
=𝐾
𝑇𝑏

𝑘𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ( ) = 0.109𝑇𝑏 (𝐾 )
𝑚𝑜𝑙

𝑘𝐽 𝑘𝑗
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 ( ) = 0.088(353.1 𝐾 ) = 31.07
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
 31,07 − 30,76
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 1%
31,07

Ecuación de Chen. Fuente: Felder Tabla B-1 pág. 633

Tb (°C) = 80.10°C

ΔĤv = 30.765 KJ/mol

Tc (K) =562.6 K

Pc = 48,6atm

𝑇𝑏
𝑘𝐽 𝑇𝑏 [0.0331 ( 𝑇𝑐 ) − 0.0327 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10 𝑃𝑐]
∆𝐻𝑣 ( )=
𝑚𝑜𝑙 1.07 − (𝑇𝑏/𝑇𝑐)

353,1 𝐾
𝑘𝐽 353,1 𝐾 [0.0331 ( ) − 0.0327 + 0.0297𝑙𝑜𝑔10 (48.6)]
562,6 𝐾
∆𝐻𝑣 ( )= = 29,75
𝑚𝑜𝑙 1.07 − (353.1/562,6)

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

30,76 − 29,75
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 3,28%
30,76

Ecuación de Kistyakowsky. Fuente: Felder Tabla B-1 pág. 633

Tb(°C) = 80.10°C

ΔĤv= 30.765 KJ/mol

𝜆𝑏
= 8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 𝑇𝑏
𝑇𝑏

𝜆𝑏 = (8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 𝑇𝑏)𝑇𝑏

𝜆𝑏 = (8.75 + 4.571 𝑙𝑜𝑔10 (353.1)) ∗ 353.1

 7201,98𝑐𝑎𝑙 4.184 𝐽 1 𝐾𝐽 𝑘𝐽
𝜆𝑏 = ∗ ∗ = 30,13
𝑚𝑜𝑙 1 𝑐𝑎𝑙 1000 𝐽 𝑚𝑜𝑙

𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝐶𝑜𝑟𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

30,76 − 30,13
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 2%
30,76

E) AGUA
Experimentalmente

Fuentes

𝑐𝑎𝑙 1𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

- Watson (tabla D1) = 9717 𝑚𝑜𝑙 |1000𝑐𝑎𝑙 | = 9,717 𝑚𝑜𝑙 ; 𝑇𝑏 = 100°𝐶

𝐾𝐽 1𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
- Felder (tabla B.1) = 40,656 𝑚𝑜𝑙 |4,184 𝐾𝐽| = 9,717 𝑚𝑜𝑙 𝑇𝑏 = 100°𝐶

𝑇𝑏 = 100°𝐶 ; 𝑇𝐶 = 647,4°𝐾 ; 𝑃𝑐 = 218,3 𝑎𝑡𝑚

Correlaciones

Regla de Trouton: (para el cálculo de ∆Ĥv en el punto normal de ebullición) (Felder,

2004)

∆Ĥv (KJ/mol) ≈ 0.109 Tb(k) (líquidos polares)

∆Ĥv (KJ/mol) = 0.109 * (100°C+ 273)°K

𝐾𝐽 1𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
∆Ĥv (KJ/mol) = 40,6057 | | = 9,7049
𝑚𝑜𝑙 4,184 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙

Porcentaje de Error:

𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 − 𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊ó𝒏
%𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 𝟏𝟎𝟎%
𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
9,717 − 9,7049
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 (𝑻𝒓𝒐𝒖𝒕𝒐𝒏) = 𝐾𝑐𝑎𝑙 ∗ 100%
9,717
𝑚𝑜𝑙
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0,125%

Ecuación de Chen: (para el cálculo de ∆Ĥv en el punto normal de ebullición)

(Felder, 2004)

Tb
KJ Tb [0.0331 ( Tc ) − 0.0327 + 0.0297 log10 Pc]
∆Ĥv ( )=
mol Tb
1.07 − ( Tc )

KJ
∆Ĥv ( )
mol
100 + 273°K
373 °K [0.0331 ( ( )
647,4°K ) − 0.0327 + 0.0297 log10 44.55 atm ]
=
100 + 273°K
1.07 − ( 647,4°K )

KJ 373[0.01906 − 0.0327 + 0.067831]

Ĥv ( )=
mol 0.494

KJ 20,213
Ĥv ( )=
mol 0.494

KJ 𝐾𝐽 1𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
Ĥv ( ) = 40,917 | | = 9,779
mol 𝑚𝑜𝑙 4,184 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙

Porcentaje de Error:

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
9,717 𝑚𝑜𝑙 − 9,779 𝑚𝑜𝑙
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 (𝑪𝒉𝒆𝒏) = ∗ 100%
𝐾𝑐𝑎𝑙
9,717 𝑚𝑜𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 0.638%

Ecuación de Kistyakowsky: no se puede calcular, porque esta fórmula es para

líquidos no polares y el agua es un líquido polar (Watson, pag.285)

𝜆𝑏
= 8.75 + 4.571 log 𝑇𝑏 (°𝐾)
𝑇𝑏
 𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 (𝑚𝑜𝑙 )
= 8.75 + 4.571 log 373°𝐾
𝑇𝑏 (°𝐾)

𝜆𝑏 𝑐𝑎𝑙
= 20.506
𝑇𝑏 𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 = 20.506 ∗ 𝑇(100 + 273°𝐾)
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙
𝜆𝑏 = 20.506 ∗ 373
𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙

𝜆𝑏 = 7648,738 | | = 7,648
𝑚𝑜𝑙 1000 𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐾𝑐𝑎𝑙 𝐾𝑐𝑎𝑙
9,717 𝑚𝑜𝑙 − 7,648 𝑚𝑜𝑙
% 𝑬𝒓𝒓𝒐𝒓 = ∗ 100%
𝐾𝑐𝑎𝑙
9,717 𝑚𝑜𝑙

%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = 21,29%

Al utilizar la fórmula para líquidos no polares a una sustancia polar y calcular el

%error, sale un valor elevado.

Como se Resuelve Inconvenientes Superación Variantes

Establecer la base No recordar varios Revisar apuntes y

de cálculo y las factores de tablas de
correlaciones conversión entre conversión Ninguno
unidades
Tema # 4:

Determinar y anotar de forma escrita el valor de la capacidad calorífica, a las

condiciones señaladas, anotando fuente y unidades, para las sustancias siguientes:

a) CaAl2SiO3 (s) a 25°C y compare con lo experimental con lo obtenido en Kopp

Fuente: Watson. Figura 65. Calores específicos de algunos compuestos de
Calcio
𝐾 = ℃ + 273 = 25 + 273 = 298 𝐾

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝( 𝐶𝑎𝐴𝑙2 𝑆𝑖𝑂3, 𝑠, 25℃) = 0.20
𝑔𝐾
Fuente: Felder. Apéndice B. Tabla B.10. Capacidades caloríficas atómicas para la
regla de Kopp

Sustancias Nº átomos 𝑪𝑷̂ 𝒏, 𝑪𝑷̂

Ca 1 26 26
Al 2 26 52
Si 1 16 16
O 3 17 51

∑ 𝒏, 𝑪𝑷̂ = 𝟏𝟒𝟓 𝑱/𝒎𝒐𝒍℃

 𝐽 1 𝑐𝑎𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑎𝑙
145 × × = 0.2036
𝑚𝑜𝑙℃ 4.185 𝐽 170.13𝑔 𝑔℃

𝑐𝑎𝑙
𝑪𝒑 𝑲𝒐𝒑𝒑 = 0.2036
𝑔℃

𝑐𝑎𝑙
𝑪𝒑 𝑬𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍 = 0.20
𝑔℃

𝐸𝑥𝑝 − 𝐾𝑜𝑝𝑝
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝐸𝑥𝑝

0.20 − 0.2036
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = −1.76 %
0.2036

B) Calcular la capacidad calorífica de una disolución acuosa de hidróxido de potasio

de 12% a 20°C

Figura: 68 páginas 278 Watson

Base=100(g, kg, ton, lb)

Compuesto Masa Peso n

molecular
Agua 88 18 4.8
Hidróxido de 12 56 0.21
Potasio
𝑐𝑎𝑙
Cp(OHK ac 12%)20°C= 0,82 (𝑔∗°𝐶 )
C) Hidrocarburo líquido a 300°F, G=0.899 y tb=420°F

Fuente: Watson, fig. 66, página 278

3
√𝑇𝑏
𝐾=
𝑔

3
√(420 + 460)
𝐾= = 10.6594 𝐹 = 0.94
0.899

141.5 141.5
°𝐴𝑃𝐼 = − 131.5 = − 131.5 = 25.897
𝑔 0.899

𝐵𝑡𝑢 𝐵𝑡𝑢
𝐶𝑝𝑒 = 𝑓 ∗ 𝐶𝑝𝑖 𝐶𝑝𝑒 = 0.94 ∗ 0.57 = 0.5358
𝑙𝑏°𝐹 𝑙𝑏°𝐹

d) dióxido de azufre líquido a 65°C

Fuente: Watson, tabla 22- capacidades caloríficas de líquidos inorgánicos.

Cp (SO2, liquid, 65°C) =

𝐶𝑝 (𝑆𝑂2, 65°𝐶 ) = 𝐶𝑝𝑜 + 𝑎 ∗ 𝑡

𝐶𝑝 (𝑆𝑂2, 20°𝐶 ) = 0.318 + 0.00028 ∗ 65

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑝 (𝑆𝑂2, 65°𝐶 ) = 0.3362
𝑔°𝐶
E) Isobutano gaseoso a 150°F

Fuente: Felder, tabla B.2

𝐶𝑝 (𝑖𝑠𝑜𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜, gaseoso, 65,56°𝐶 ) = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3

a= 89.46x10-3

b= 30.13x10-5

c= -18.91x10-8

d=49.87x10-12

𝐶𝑝 (𝑖𝑠𝑜𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜, gaseoso, 65,56°𝐶 )

= 89.46x10−3 + 30.13x10−5(65.56°𝐶)−18.91x10−8(65.56°𝐶)2
+ 49.87x10−12 (65.56°𝐶)3

𝐾𝐽
𝐶𝑝 (𝑖𝑠𝑜𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜, gaseoso, 65,56°𝐶 ) = 0,108
𝑚𝑜𝑙°𝐶

Como Resuelve Inconvenientes Superación Variantes

Establecer la base No recordar varios Revisar apuntes y

de cálculo y factores de tablas de
seleccionar las conversión entre conversión Ninguno
tablas unidades