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TEMA:
EL NÚCLEO CELULAR, FASES DEL CICLO Y REGULACIÓN; MITOSIS Y
MEIOSIS.
ASIGNATURA:
HISTOLOGÍA I
DOCENTE:
EJECUTORES:
TUMBES – PERÚ
2019
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Universidad Nacional De Tumbes
ÍNDICE
I. PORTADA .............................................................................................................................. 1
II. ÍNDICE ........................................................................................................... 2
III. INTRODUCCIÓN………………………………………..………………..…………3
V. MARCO TEÓRICO…………………………………..………….………………….5
VI. CONCLUSIONES……………………………………………………………….…..7
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I. INTRODUCCIÓN:
Cada vez que se habla acerca de la célula, es quizá la idea de todos sobre este
tema que es la unidad fundamental, estructural y funcional de todo ser vivo, algo
que referimos siempre cuando se habla de célula es que ésta es microscópica y
no puede ser observada a simple vista, sin embargo, existen dentro de ella
organelos aún más pequeños y uno de ellos es el núcleo.
Con la excepción de unos pocos casos, como por ejemplo los glóbulos rojos de la
sangre de los mamíferos, todas las células tienen por lo menos un núcleo.
En las células eucariotas (con núcleo verdadero), éste se encuentra separado del
citoplasma por la membrana nuclear, que lo delimita. (1)
La forma del núcleo es frecuentemente esférica o elíptica, aunque en algunas
células es completamente irregular.
En las células procariotas no existe una membrana nuclear definida, pero con
técnicas adecuadas se puede demostrar la presencia de microfibrillas de ADN
(ácido desoxirribonucleico), organizadas en un solo cromosoma. El núcleo se
encuentra inmerso en el citoplasma.(1)
Debemos mencionar también que la estructura del núcleo eucariótico varía
considerablemente a lo largo de la vida de una célula.
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II. OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
Describir el núcleo celular, los componentes de este, también las fases del ciclo y
su regulación, así también la fase de mitosis y meiosis.
OBJETIVO ESPECÍFICOS:
Describir el núcleo celular.
Describir los componentes del núcleo celular: Cromatina, Nucléolo, Envoltura
nuclear, Nucleoplasma.
Describir las fases del ciclo celular y regulación.
Describir la mitosis y meiosis.
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El núcleo es una estructura constituida por una doble membrana, denominada envoltura
nuclear que rodea al ADN de la célula separándolo del citoplasma. El medio interno se
denomina nucleoplasma y en él están sumergidas, más o menos condensadas, las fibras
de ADN que se llaman cromatina y corpúsculos formados por ARN conocidos como
nucléolos.(2)
1.1. Funciones:
- La principal función del núcleo es la replicación y transcripción de los ácidos
nucleicos.(3)
- Almacena la información genética, pasándolas a las células hijas en el momento de
la división celular (una parte de la información genética se encuentra almacenada en
el ADN de los cloroplastos (5-10%) y en las mitocondrias (2-5%).(3)
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2.1. CROMATINA:
El material genético de la célula eucariota está organizado en una estructura
compleja compuesta de ADN y proteínas localizada en un compartimento
especializado, el núcleo. Esta estructura se ha denominado cromatina (de la
palabra griega "khroma", que significa coloreado, y "soma", que significa
cuerpo). En total, dentro de un pequeño núcleo de algunos mm de diámetro nos
podemos encontrar con casi dos metros de ADN. A pesar de este enorme grado
de compactación, el ADN debe ser accesible muy rápidamente para permitir su
interacción con las maquinarias proteicas que regulan las funciones de la
cromatina para la:(4)
Replicación,
Reparación
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Recombinación.
Por lo tanto, la organización dinámica de la cromatina tiene influencia, de
manera potencial, sobre todas las funciones del genoma.
La unidad fundamental de la cromatina, denominada nucleosoma, está
compuesta de ADN e histonas. Esta estructura es la base del primer nivel de
compactación del ADN en el núcleo. Los nucleosomas se encuentran
separados de manera regular a lo largo del genoma para formar un
nucleofilamento que puede adoptar niveles superiores de compactación,
resultando finalmente en el cromosoma metafásico, que representa el nivel
máximo de esta compactación. Dentro del núcleo en interfase, la cromatina se
organiza en territorios funcionales.(4)
La cromatina se ha dividido en:
Eucromatina y Heterocromatina.
La heterocromatina ha sido definida como una estructura que no altera su nivel
de condensación o compactación a lo largo del ciclo celular, mientras que, por
el contrario, la eucromatina se descondensa durante la interfase. La
heterocromatina se localiza principalmente en la periferia del núcleo y la
eucromatina en el interior del nucleoplasma. Además, podemos distinguir:
Heterocromatina constitutiva, que contiene pocos genes y está formada
principalmente por secuencias repetitivas localizadas en grandes regiones
coincidentes con centrómeros y telómeros, de la heterocromatina facultativa
compuesta de regiones transcripcionalmente activas que pueden adoptar las
características estructurales y funcionales de la heterocromatina, como el
cromosoma X inactivo de mamíferos.(4)
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2.2. NUCLÉOLO:
Es el componente del núcleo que tiene una estructura proteica densa (hasta
un 40%), y dos tipos de elementos: gránulos de ARN y fibrillas de ADN. Su
función principal es la síntesis del ARN ribosómico.(5)
Los nucléolos están asociados con los cromosomas SAT o con satélite. Es por
eso que el número de nucleolos en el núcleo corresponde normalmente al de
cromosomas SAT. En este tipo de cromosoma el segmento de ADN conocido
como zona organizadora nucleolar, codifica para el ARN ribosómico. Durante
la división celular el nucleolo sufre cambios cíclicos, se desorganiza durante la
profase y se vuelve a organizar en la telofase. Su tamaño es una medida de la
intensidad de la síntesis proteínica celular.(5)
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2.4. NUCLEOPLASMA:
El nucleoplasma es la sustancia en la que se encuentran inmersos el ADN y
demás estructuras nucleares, como los nucléolos. Se separa del citoplasma
celular por medio de la membrana del núcleo, pero puede intercambiar
materiales con este por medio de los poros nucleares.(7)
Sus componentes principalmente son agua y una serie de azúcares, iones,
aminoácidos, y proteínas y enzimas involucradas en la regulación génica, entre
estas más de 300 proteínas diferentes a histonas. De hecho, su composición
es similar a la del citoplasma celular.(7)
Dentro de este fluido nuclear también se encuentran los nucleótidos, los cuales
son los “bloques” que se usan para la construcción del ADN y del ARN, con las
ayuda de enzimas y cofactores. En algunas células grandes, como en
acetabularia, el nucleoplasma es claramente visible.(7)
Anteriormente se pensaba que el nucleoplasma consistía en una masa amorfa
encerrada en el núcleo, excluyendo la cromatina y el nucléolo. No obstante, en
el interior del nucleoplasma se encuentra una red proteica encargada de
organizar la cromatina y demás componentes del núcleo, llamada matriz
nuclear.
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Las nuevas técnicas han logrado visualizar mejor este componente e identificar
estructuras nuevas como láminas intranucleares, filamentos proteína que
emergen de los poros nucleares y la maquinaria de procesamiento del ARN.(7)
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transición entre las diferentes etapas del ciclo celular. El ciclo celular se detiene en varios
puntos de control y sólo puede proceder si se cumplen ciertas condiciones, por ejemplo,
si la célula ha alcanzado un determinado tamaño. Los puntos de control verifican y
modulan la progresión de las células a lo largo del ciclo celular en respuesta a señales
intracelulares o del entorno.
3.1. LA FASE G, SUELE SER LA MÁS LARGA Y LA MÁS VARIABLE DEL CICLO
CELULAR, Y COMIENZA AL FINAL DE LA FASE M.
Durante la fase G, la célula reúne sustancias nutritivas y sintetiza el ARN y las proteínas
necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación cromosómica. El progreso celular a
lo largo de esta fase se verifica por dos puntos de control:
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se duplica durante la fase S. y se forman las nuevas cromitides que se tornaron obvias
en la profase y metafase de división mitótica. La duplicación cromosómica se inicia en
diferentes sitios, llamados replicones a lo largo del ADN cromosómico. Cada replicón
tiene un período de tiempo que se asigna de forma específica para su duplicación durante
la fase S. La presencia del punto de control de daño del ADN en S monitoriza la calidad
de la duplicación del ADN en esta fase del ciclo celular.
Durante esta fase, la célula examina su ADN duplicado en preparación para la mitosis.
Este es un período de crecimiento celular y de reorganización de orgánulos
citoplasmáticos antes del ingreso al ciclo mitótico. La fase G2 puede durar tan sólo una
hora en células de división rápida o puede tener una duración casi indefinida en algunas
células poliploides y en las células como el ovocito primario que se detiene en la fase G2
durante periodos extensos. Dos puntos de control verifican la calidad de ADN:
Estos últimos puntos de control evitan la progresión de la célula hacia la fase M antes de
completarse la síntesis del ADN.
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El mal funcionamiento de alguno de los tres puntos de control de daño del ADN en las
fases G1, S y G2 del ciclo celular y del punto de control del armado del huso mitótico en
la fase M, pueden conducir a la catástrofe mitótica. La catástrofe mitótica se define como
la falla en la detención del ciclo celular antes o durante la mitosis, que conduce a una
segregación cromosómica anómala. En condiciones normales, la muerte de estas células
ocurrirá por la activación la apoptosis.
En las células que no se lleva a cabo la apoptosis en respuesta al daño del ADN o del
huso mitótico tienen la posibilidad de dividirse asimétricamente en la siguiente división
celular. Esto conduce a la generación de células aneuploides (células que contienen un
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El mal funcionamiento del punto de control de restricción en la fase G1, también puede
generar una transformación maligna de las células. Las células malignas pierden la
inhibición por contacto, un proceso normal en el cual las células inhiben su división
cuando entran en contacto con otras células. Las células malignas en cultivo continúan
su división y pueden crecer unas sobre otras, en lugar de detener su crecimiento cuando
la placa está cubierta por completo con una monocapa de células. El mal funcionamiento
del punto de control de restricción puede ser facilitado por las proteínas de virus
oncogénicos, como el antígeno T del virus del simio (SV40) que se une a pRb. Esta unión
altera la configuración del complejo pRb- antígeno y torna inoperable el punto de control
de restricción, facilitando la progresión de la célula desde las fases G1 y S del ciclo
celular. Este mecanismo de carcinogénesis ocurre en el mesotelioma (cáncer del epitelio
de revestimiento de las cavidades pleurales en el tórax), el osteosarcoma (un tipo de
cáncer óseo) y el ependimoma (un tipo de tumor cerebral de la infancia).
Las células identificadas como células madre de reserva pueden considerarse células en
G0 que pueden ser inducidas reingresar al ciclo celular en respuesta a la lesión de los
tejidos corporales. La activación de estas células puede ocurrir en la curación normal de
las heridas y en la repoblación del epitelio seminífero después de la exposición aguda
intensa del testículo a los rayos X o durante la regeneración de un órgano, como el
hígado, después de la extracción de una gran parte de él. Si el daño es muy grave,
mueren incluso las células madre de reserva y, así, se pierde la capacidad para la
regeneración.
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Ciclina D
Ciclina E
Ciclina A
Ciclina B
Para que la célula abandone la fase G1 e ingrese a la fase S, es decir inicie la replicación
del ADN, la ciclina G1 aumenta su concentración a partir del punto R y activa la quinasa
cdk2. A partir de este momento ambas moléculas proteicas conforman un FACTOR
PROMOTOR DE LA REPLICACIÓN (FPR) que activa la síntesis del ADN. Cuando la
concentración de ciclina decrece la cdk2 se libera y el complejo FPR se desactiva. Los
niveles de cdk2 son constantes todo el ciclo.
4.2. EL PUNTO R: Un instante crucial del ciclo es el que ocurre en el punto R (por
restrictivo) de la fase G1 momento en el cual la célula decide si debe o no
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Las células normales se reproducen en respuesta a una "cascada" de señales que les
envían los factores de crecimiento externos y detienen su división en respuesta a factores
inhibidores que, obviamente, actúan también por medio de una cascada de señales.
Un importante regulador del ciclo celular lo constituye una proteína denominado p53, la
cual por un lado ejerce un control de tipo negativo frenando la división a nivel de G1,
antes de punto R. Esta proteína es sintetizada por la propia célula en respuesta a la
aparición de alteraciones del ADN, se origina en el gen p53 perteneciente a la categoría
de genes supresores de tumores.
La p53 hace que se expresen otros genes de proteínas reguladoras como los p21 y p16
que bloquean la actividad de la cdk2. Las células, al no replicar su ADN se estabilizan en
la fase G1. Si el ADN replicado tiene un daño peligroso para las células hijas, la proteína
p53 se encarga de la muerte celular o apoptosis (muerte celular programada).
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4.5. APOPTOSIS
La muerte de las células puede producirse por múltiples causas, como daño mecánico,
infección por virus u otros microorganismos, acción de agentes químicos tóxicos o por
acumulación de sustancias de desecho.
4.6. NECROSIS:
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Cuando una célula normal completa su función fisiológica o percibe un daño genético o
celular pone en funcionamiento un proceso fisiológico denominado apoptosis que induce
su propia muerte. En este proceso parece intervenir (entre otros) un S.Susin y col. J.
Exp. med.,186,25,1997- Nature 1999 (Apoptosis Inducing Factor) factor inductor de la
apoptosis que se encuentra en las mitocondrias y que al desencadenarse el proceso
migra hacia el núcleo provocando la destrucción del ADN.
Este esquema sintetiza los cambios morfológicos que acontecen en una célula que sufre
apoptosis
5. MITOSIS:
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PROFASE
La profase comienza a medida que los cromosomas
replicados se condensan y se tornan visibles. Conforme los
cromosomas siguen condensándose, cada uno de los
cuatro cromosomas derivados de cada par homólogo
aparece formado por dos cromátides. Las cromátides
hermanas se mantienen juntas por un anillo de proteínas
llamadas cohesinas y por el centrómero. En la última parte
de la profase o prometafase (algunas veces identificada
como una fase separada de la mitosis), la envoltura nuclear
comienza a desintegrarse en pequeñas vesículas de
transporte y se asemeja al REL. El nucléolo, que puede
continuar presente en algunas células, también desaparece
completamente en la prometafase. Además, un complejo
proteico altamente especializado denominado cinetocoro
aparece en cada cromátide frente al centrómero. Los complejos proteicos que forman los
cinetocoros en la región del centrómero de la cromátide se fijan a secuencias de ADN
repetitivas especificas conocidas como ADN satélite, que son similares en cada
cromosoma. Los microtúbulos del huso mitótico en desarrollo se fijan a los cinetocoros y
por lo tanto, a los cromosomas
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METAFASE
La metafase comienza cuando el huso mitótico, compuesto
por tres tipos de microtúbulos, se organiza alrededor de los
centros organizadores de microtúbulos (MTOC) ubicados en
los polos opuestos de la célula.
El segundo tipo, los microtúbulos polares, también se originan a partir de los MTOC; sin
embargo, estos microtúbulos crecen lejos del MTOC
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El tercer tipo, los microtúbulos cinetocóricos, emanan de los MTOC para recorrer el
citoplasma en busca de cinetocoros. Cuando un cinetocoro finalmente es capturado por
un microtúbulo cinetocórico, es llevado hacia MTOC, donde se adhieren microtúbulos
adicionales. El cinetocoro es capaz de fijar entre 30 y 40 microtúbulos a cada cromátide.
En algunas especies, los microtúbulos cinetocóricos se forman por mecanismos
independientes del MTOC donde participan los cinetocoros. Los microtúbulos
cinetocóricos y sus proteínas motoras asociadas dirigen el movimiento de los
cromosomas hacia el plano medio de la célula, que es la placa ecuatorial o placa de
metafase.
ANAFASE
La anafase comienza con la separación inicial de las
cromátides hermanas. Esta separación se produce
cuando se degradan las cohesinas que han
mantenido a las cromátidas unidas. Las cromátidas,
entonces, comienzan a separarse y son arrastradas
hacia los polos opuestos de la célula mediante los
motores moleculares (dineínas), que se deslizan a
lo largo de los microtúbulos cinetocoricos hacia el
MTOC.
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TELOFASE
La telofase está marcada por la reconstitución de la envoltura nuclear alrededor de los
cromosomas de cada polo. Los cromosomas se desenrollan y se tornan indistintos
excepto en las regiones que permanecen condensadas en el núcleo de la interfase. Los
nucléolos reaparecen y el citoplasma se divide (citocinesis) para formar dos células hijas.
La citocinesis comienza con la formación de un surco de la membrana plasmática
equidistante entre los polos del huso mitótico. La separación en el surco de escisión se
logra mediante un anillo contráctil compuesto por un fascículo muy fino de filamentos de
actina posicionados alrededor del perímetro de la célula.
Dentro del anillo, las moléculas de miosina II se ensamblan en pequeños filamentos que
interactúan con los filamentos de actina, causando la contracción del anillo. A medida
que el anillo se ajusta, la célula se comprime hasta quedar separada en dos células hijas.
Debido a que los cromosomas en las células hijas contienen copias idénticas del ADN
duplicado, las células hijas son genéticamente idénticas y contienen el mismo tipo y
cantidad de cromosomas. Las células hijas contienen 2d de ADN y una cantidad de
cromosomas de 2n.
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6. MEIOSIS:
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En esta figura muestra las divisiones mitóticas y meióticas de las células germinativas,
la formación del cigoto y las dos primeras divisiones de segmentación. Además, señala
la condición haploide o diploide y el contenido del ADN nuclear de las células que llevan
a cabo esos procesos, de cuyo análisis se ocupan las próximas secciones.
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Los procesos de mitosis son insuficientes para describir los fenómenos que ocurren en
la meiosis, cuyos estadios progresan en el siguiente orden:
𝐷𝑖𝑎𝑠𝑖𝑐𝑒𝑠𝑖𝑠
𝐿𝑒𝑝𝑡𝑜𝑛𝑒𝑚𝑎
𝑃𝑟𝑜𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼 𝐶𝑖𝑔𝑜𝑛𝑒𝑚𝑎
𝑃𝑎𝑞𝑢𝑖𝑡𝑒𝑚𝑎
{ 𝐷𝑖𝑝𝑙𝑜𝑛𝑒𝑚𝑎 }
MEIOSIS
𝑃𝑟𝑜𝑚𝑒𝑡𝑎𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼
𝑀𝑒𝑡𝑎𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼
𝐴𝑛𝑎𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼
{ 𝑇𝑒𝑙𝑜𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼 }
INTERFASE
𝑃𝑟𝑜𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼𝐼
𝑀𝑒𝑡𝑎𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼𝐼
MEIOSIS II { }
𝐴𝑛𝑎𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼𝐼
𝑇𝑒𝑙𝑜𝑓𝑎𝑠𝑒 𝐼𝐼
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LA PROFASE I
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Esta etapa es la más larga de la meiosis, ya que puede durar años, como ocurre en el
caso de los ovocitos humanos.
Diacinesis. Los bivalentes, unidos por los quiasmas, presentan su máximo grado
de condensación. Ahora es cuando se pueden distinguir las dos cromátidas de
cada homólogo, formando tétradas en las que las cromátidas hermanas están
unidas por los centrómeros y las no hermanas por los quiasmas.
PROMETAFASE I
METAFASE I
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ANAFASE I
TELOFASE I
Cada uno de los cromosomas homólogos ha llegado a los polos, se regenera la envoltura
nuclear, vuelve a aparecer el nucléolo, y desaparecen las fibras del huso.
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Los cromosomas experimentan una ligera descondensación y por lo general tiene lugar
la citocinesis.
Como resultado de esta primera división meiótica, cada célula hija es haploide, con un
juego de cromosomas, aunque éstos están constituidos por dos cromátidas. Los
cromosomas contienen información de dos cromátidas no hermanas y se han repartido
al azar en los gametos.
Tras la meiosis I, cada núcleo hijo tiene uno de los cromosomas de cada pareja de
homólogos formado por dos cromátidas.
La meiosis II es muy parecida a la mitosis, donde se separan las dos cromátidas de cada
cromosoma para ir a cada polo opuesto del huso acromático.
Al finalizar, se habrán formado cuatro células con la mitad de cromosomas que la célula
progenitora, y además contienen fragmentos genéticos paternos y maternos por la
recombinación de profase I.
PROFASE II
Fase muy corta en la que se desintegran las envolturas nucleares, los cromosomas se
condensan, y se forman un nuevo huso en cada célula hija.
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METAFASE II
Los cromosomas se disponen en la placa ecuatorial. Cada uno está formado por dos
cromátidas unidas por el centrómero, y cada una tiene asociado un cinetocoro.
ANAFASE II
Se separan los centrómeros, y cada cromátida hermana (no idénticas) emigra a un polo
opuesto arrastrada por las fibras del huso de su cinetocoro.
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En cada polo celular queda un juego haploide de cromosomas con solo una cromátida.
TELOFASE II
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IV. CONCLUSIONES:
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V. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:
2. Diana BDS Eduardo, Joel, Andre, Y. El nucleo celular [Internet]. El Nucleo Celular. 2011
[citado 24 de abril de 2019]. Disponible en: http://nucleocelular.blogspot.com/
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