El enlace covalente, también se efectua entre atomos no metálicos iguales, tal

como ocurre en h2 O2,Cl2, N2, etc.

Por ejemplo, en la formación de la atmosfera de H2, se observa que se produce

una reacción exotérmica ( leberacion de calor), lo que demuestra que es mas
estable que los “H” atomos libres:

H. + xH → ∆𝐻 = 104 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑀𝑂𝐿 (∆𝐻 = 𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 (𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛)

Representación de Lewis ( punto-electron): H .x H

Representación de Van´t Hoff (lineal): H H

En el caso del metano (ch4), se tiene: C→IVA (4e- última capa) H→IA (1e-
ultimo capa)

La covalencia, representa el número de enlaces covalentes formadas enla

molecula, por ejemplo: en el H2 la covalencia es 1, y en el CH4 es 4. Ademas en
el enlace covalente como se observa, ocurre en pares de electrones. Existen
además enlaces covalenmgtes multiples, es decir en donde se comparten
mas de un par de electrones, como ocurre en las moléculas O2 N2, CO2,,etc.
los pares solitarios, representan los electrones pares que no están enlazados
o compartido, es decir los electrones libre ( además aderlane se vera su
importancia en las forma geométrica de las moléculas.

Sin bien cierto que la mayor parte de las moleuclas covalentes son gaseosa, y
que tienen normalmentebajo punto de ebullición; existen sin embargo ciertos
compuestos macromemoleculares covalentes en estado solido que
escapan a dicha regla, tal como ocurre con el cuarzo, grafito y diamante.
Estas circunstancias sólidas son agregados tridimensionalmente de atomos
enlazados covalentemente en forma multiples, que producen una gran fuerza
atractiva, razón por la cual paseen alto punto de fusión y ebullición, superando
incluso a los compuestos ionicos; por ejemplo el cuarzo funde a 1710°C y
hierve a 2230°C, el diamante lo hace a 3500°C y 4200°C respectivamente.

EL ENLACE COVALENTE APOLAR. Ocurre cuando las moléculas están

formadas por átomos iguales ( H2, Cl2, O2, N2, etc): y si son diferentes que
guarden simetría de enlace, de manera que la fuerza resultante delos
momentos polares sea igual a cero, como opcurre en las moléculas de CO 2,
CH4, SiH4, etc.
H2 x o (Moléculas Covalente
Apolar

La resultante
x o

Co2 o
x o
c o Total Vertical

x o Sera:
x o
Rt=R+R=0

F1 F2 F3 F4

R≠ 0 R≠ 0
(Moléculas Covalente Apolar)

 Se obtiene que F1 >F2, debido a que el átomo de “O” es más

electronegativo que el “C” (E=3,5; E=2,5), por lo tanto, atrae parcialmente
a los electrones del carbono.

EL ENLACE COVALENTE POLAR, Ocurre cuando las moléculas están

formadas por atomos diferentes y son asimétricas (HCL, HF, H2O, NH3, PH3),
de tal manera que el atomo mas electronegativo atraerá parcialmente a los
electrones del otro atomo, dando lugar a la formación de polaridades
parciales (la resultante vectorial es diferente de cero) que se denomina
dipolos (𝛿 + , 𝛿 − ). Estas sustancias covalentes polares, se disuelven desde
luego en otras sustancias polares.
  Se tiene que F2 >F1, debido a que el átomo de CL es más electronegativo
que el átomo de H (ECL=3,0; EH=2,1)

 Si la molecula de H2o fuese plana (lineal), la resultante vectorial seria

cero y por lo tanto la molécula apolar; sin embargo, los pares solitarios
que posee el oxígeno, contraen el ángulo de enlace, produciendo una
molecula angular, en donde la resultante vectorial es diferente de cero

ENLACE COVALENTE CORRDINARIO O DATIVO

Se obtiene asi cuando el par de electrones compartidos pertenece a uno

solo de los átomos o iones compartidos.

Es decir en otras palabras, es el resultante de una superposición entre un

enlace ionico y de un enlace covalente, motivo por el cual también se les
denomina enlace semipolar.

El enlace covalente coordinado o dativo ( semipolar), linealmente se

representa mediante un flecha (→)orientanda hacia el atomo que se le dona el
par de electrones.

Ejemplos
∗ Nota:

El numero de electrones externos ( ultimo capa) de los átomos enlazados, lo

determinan los GRUPOS de la Tabla Periódica en que están ubicados.

Además, dichas estructuras dadas para cada molécula deberán satisfacer el

valor de los Estados de Oxidación (E.O) de los átomos que los conforman.

ENLACE METALICO

La explicación de las propiedades físicas de un metal, se debe en gran

parte a su estructura cristalina. Un metal se comprueba, que es un conjunto de
iones positivos y electrones libres que vayan en el conglomeradoatomico que
origeina su conductividad eléctrica, calorífica y su brillo metalico característico.
La estructura cristalina de los metales determina que la red esta formado por
atomos que ocupan los nodos o irregularidades de la red de manera muy
compacta: además cada atomo se une por las nubes de electrones, denominada
también “ gas de electrones”. Arnold Sommerfeld postulo que dicho gas de
electrones debe estar cuantizado con niveles saturados.

Los estudios sobre el Enlace Metalico fueron ampliados por los científicos
Felix Bloch y Leon Brillouin, al proponer la “ Teoria de kas bandas en los solidos”.
Este concepto nos manifiesta la forma en que están constituidas las bandas de
electrones y la forma en que intervienen en los enlaces metálicos.

En los metales en donde el empaque electrónico es altamente compacto

en la red cristalina, se producen deslocalización de electrones; teniendo en
cuenta que el numero de orbitales moleculares dependerá esencialmente del
numero de orbitales atomicos presentes en l red cristalina del metal. Se obtiene
 que una cierta cantidad de orbitales atomicos producen igual numero de orbitales
moleculares.

En la red cristalina metalica, existen zonas conductoras y no conductoras;

las primeras son aquellas en donde la banda conductora posee orbitales
semiocupados ( no hay saturación de separar e-), y en las segundas la banda no
conductora posee todos los porbitales ocupados ( saturación de e -).

Por ejemplo en la estructura solida del LITIO METALICO, la banda no

conductora es la Zona 1S2 que esta totalmente ocupada por electrones; y la
banda no conductora es la zona 2S1 que esta semiocupada por un electron. Por
lo tanto se observa que los metales se caracterizan por tener bandas de e -
parcialmente llenas. La promoción de e- entre dos dos bandas es realmente
grande, debido a la diferencia de energías; sobre todo de una banda a otra mas
alta. A estas brechas en donde hay prácticamente electrones estáticos se les
denominan 2 zonas prohibidas”.

Por ejemplo el LITIO, se tiene:

2s1 Banda 2s1

semicopado
(conductora

ZONA PPROHIBIDA

Banda 1S2
ocupada (no
1s2 conductora)
ENERGIA

Numero de 1 2 3 6 N
Átomos de LI
 ENLACE POR PUENTES DE HIDROGENO

Este tipo de unión molecular fue estudiado en 1920 por los científicos
Latiner y Rodebush, y se producen en las moléculas en donde el atomo de
hidrogeno al ceder su electron a atomos de alfa electronegatividad(
Fluor,Oxigeno, Nitrogeno y Cloro) queda como proton (H+) el cual se une en
puente con el no metal negativo de otra molecula.

El ion no metalico debe necesariamente peer un par de electrones libres

para compartirlos con el proton (H+), dando lugar a la formación de puentes
sucesivos de este enlace en general se presentara en la siguiente forma:

:X :X :X
+ + +
H H H

Este tipo de enlace molecular, se producen el aumento del punto de fusión

y ebullición de las sustancias que lo tienen. El enlace por puente de hidrogeno,
tiene una energía de enlace que oscila entre las 3kcal/mol a 10 kcal/mol,
dependiendo de la menor a mayor electronegatividad del atomo no metalico (X).
Por ejemplo en el fluoruro de hidrogeno se tiene uno de los más fuertes enlaces
de hidrogeno, el cual debería escribirse como (HF)n, puesto que existen en forma
de agregados molecular cíclicos y lineales, tal como se muestra:
 Sin embargo la máxima energía de enlace de H se presenta en el ion
difluoruro de hidrogeno (HF-2).

Ademas este tipo de enlace posibilita la formación de algunos polímeros

por “puentes de hidrogeno” en forma abierta o aciclica en conglomerados,
mientras que en el hielo las moléculas de agua se han unido formando cielos de
6 moléculas las que producen un cristal y que dejan un gran espacio
intermolecular, aumentando de esta forma su volumen, provocando por lo tanto
la disminución de su densidad. Como se verá, basta acudir a los sistemas
geométricos para contestar a dicha pregunta.

Representacion plana del cristal de hielo:

FUERZAS INTERMOLECULARES: VAN DER WAALS-LONDON

En 1928 el científico Holandes Johannes Van der Waals, determino la

acción de pequeñas fuerzas atractivas a nivel molecular, a las cuales dividio en:

a) Fuerzas intermoleculares de orientación. Se producen en las

atracciones electrostáticas entre las moleculas gaseosas con dipolos
permanentes, en donde las partes positivas se orientan con las partes
negativas y vicerversa. Estas fuerzas aumentan a medida que crece la
diferencia de electronegatividades; por ejemplo: CIF, Br F, HF, HCL, PH3,
NH3, etc. Estas fuerzas aumentan el punto de fusión y ebullición.
 b) Fuerzas Intermoleculares de Inducion: seproducen en las atracciones
electrostáticas entre las moleculas polares u no polares. En este caso el
dipolo permanente induce un dipolo en la molecula no polar, dando lugar
a un dipolo inducido. Finalmente se realizan las atracciones entre los
dipolos permanentes- dipolo inducido.
c) Fuerzas intermoleculares de dispersión: Se producen entre los
dipolos instantáneos en las sustancias pesadas; originándose por la
vibración molecular, que efectua una descompesacion de las cargas entre
las moleculas neutras. Estas fuerzas crecen con la masa molecular.

FUERZAS DE LONDON: Estas fuerzas intermoleculares se producen entre las

moleculas no polares de sustancias gaseosas, aquellas que determinan o
posibilitan la licuación de los gases nobles y también de O2, N2, F2).

Estas fuerzas se originan en la consideración de someter que los ectrones

de una moléculas se encuentran en continuo movimiento, y en cierto momento
puede producirse una autopolarización instantánea en las moleculas no
polares, la cual induce un momento dipolar con las moleculas vecinas que esta
a su alrededor. Pues bien la formación de estos dipolos inducidos, son los que
finalmente producen la atracción mutua entre las moleculas polares, y que
posibilitan la licuación de los gases nobles y otros a bajas temperaturas. Estas
fuerzas fueron estudiados en 1928 por el científico Fritz London.
ORBITALES ATOMICOS HIBRIDOS:

En primer lugar vamos a definir un concepto importante: Estado Basal

ESTADO BASAL.

Un átomo se encuentra en dicho estado cuando esta aislado de toda exitacion

energéticas externa, es decir tiene una configuración ideal o teorica que satisface
la ecuación de Dirac-Jordan. Dicho atomo esta contituido únicamente por
reempes puras u orbitales puros, por ejem:

HIBRIDACION

Consiste en el recomodo de los reempes u orbitales puros provocado por

una exitacion enegetica externa de baja inetnsidad, formándose nuevas reempes
u orbitales de igual energía a los que se llama Orbitales Hibridos. Se puede
formar orbitales hídricos entre los orbitales puros: s-p.pp-p-d, etc. Dando lugar a
los orbitales sp,sp2,sp3,pp,pd,dsp3,d2sp3,etc.

Ejeplos:

a) Orbitales hídricos sp: se produce cuando 1e- del orbital, es cedido a un

orbital PX de mismo nivel, mediante una excitación energética externa lo
que produce 2 orbitales hídricos sp de igual energía. Su forma geométrica
es lineal (diagonal) y el angulo de enlace entre las 2 hibridos sp de igual
energía. Su forma geométrica es lineal (diagonal) y el angulo de enlace
entre los 2 hidridos es de 18𝝈.

b) Orbitales hídricos sp2:se produce cuando e- de los orbitales puros, es

cedido a un orbital py del mismo nivel, mediante una excitación energética
externa lo que produce 3 orbitales hídricos sp2 de igual energía.

En si la hibridación se efectua entre el orbital s y 2 orbitales p, de manera que el

hibrido sp2tendra un carcter orbital atomico: 1/32 y 2/p. su forma geométrica es
triangulas o trigonal o trigonal plano, y el atomo de enlace entre los hibridos es
de 12.𝝈
c) Orbital hidrido sp3:se produce cuando 1e- del orbital puro se s, es cedido
a un orbital pz del mismo nivel, mediante la excitación energética externa
lo que produce la formación de 4 orbitales hídricos sp 3de igual energía.
En si la hibridizacion se efectua entre 1 orbital s y 3 orbitales p, de manera
que el hídrico sp3tendra un carácter orbital atomico: 1/2s 3/4p. su forma
geométrica es tetraédrico, y el angulo de enlace entre los hídricos es de
109°28’.

CARCTER ORBITAL ATOMICO DEL HIDRICO SP3:1/4 “S” Y ¾ “P”

d) Orbital hídrico dsp3:
En este caso se rompe la regla del octeto electrónico, pues la saturación
se efectua con 5 pares de electrones (10 electrones externos),tal como
ocurre en la atmosfera del PCL5 (Pentacloruro de Fósforo).
Esta molecula produce 5 orbitales hídricos dsp3, que resulta de la
hidridizacion entre un orbital d, con 1orbital s y 3 orbital p. eEl angulo
orbital es de 120° y 90°.

3s
3d

Después del reacomodo energético orbital:

 3(dsp3)1 3(dsp3)1 3(dsp3)1 3 1
3(dsp3)1 3(dsp )
Su distribución espacial geométrica es BIPIRSMIDES TRIGONAL