UNIVERSIDAD DE LA COSTA, CUC
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS
ESTANDARIZACION Y VALORACIO
REACCION DE NEUTRALIZACION DE UN ACIDO DEBIL CON UNA BASE
FUERTE.
Ivelyse Maldonado , Carlos Bustamante , Jaidith valencia , Jaylette Mejia
Juan Jose Carrascal - 29-09-2015
Laboratorio de Química inorganica ll, Universidad de la Costa, Barranquilla
RESUMEN
La reacción mediante la cual una base
neutraliza las propiedades de un ácido
recibe el nombre de neutralización porque
en ella se neutralizan propiedades
características del ácido y de la base y se
ajusta, en términos generales, a una
ecuación química del tipo: ácido + base →
sal + agua.
El procedimiento experimental para
determinar la concentración de una
solución cuando un volumen conocido de
ésta, reacciona con un volumen de otro
reactivo de concentración conocida se
denomina valoración.
Así, de esta manera, se utilizó la titulación
ácido-base para observar el
comportamiento de ácido débil frente a una
base fuerte.
En la cual en un matraz Erlenmeyer se
agregaron 21 mL de ácido acético
(CH3COOH) y se añadieron dos gotas del
indicador fenolftaleína, al agregarla a la
solución de CH3COOH fue incoloro ya que
se encontraba en medio ácido, mientras
que en medio básico adquirió un color rosa.
Posteriormente, se agregó en
una bureta una disolución de HCL y se abrió
la válvula poco a poco para que éste
cayera en el ácido acético.
De esta manera, el HCL iba reaccionando
con el ácido acético, conocida como
solución buffer, con lo que la
concentración del ácido disminuyó y
el pH aumentó.
Cuando éste consumió todo el ácido, los
siguientes mL de base que se añadió volvió
a la disolución básica, y el indicador cambió
al color rosa y es en ese momento cuando
se sabe que todo el ácido fue neutralizado.
1
Palabras claves
Reacción, pH, pOH, titulación, ácido, base,
neutralización, indicador, concentración.
Abstract
The reaction by which a base neutralized
acid properties neutralization called
because in it the characteristic properties of
the base and acid are neutralized and
adjusted, in general, to a chemical equation
of the type: acid + base → + salt water.
The experimental procedure for determining
the concentration of a solution thereof when
a known, reacts with a volume amount of
another reagent of known concentration is
called evaluation.
Thus, in this manner, the acid-base titration
was used to observe the behavior of weak
acid to a strong base.
In which in an Erlenmeyer flask were added
21 mL of acetic acid (CH3COOH) and three
drops of phenolphthalein indicator is added,
when adding it to the solution of CH3COOH
was colorless and that was in acid medium,
while in basic medium it acquired pink
color.
Subsequently, in a burette was added a
solution of HCL and the valve slowly for it to
fall into the acetic acid in a range of mL
opened, which is going to the meter
measuring the pH theoretical, it should be
noted that initially the CH3COOH solution in
the Erlenmeyer flask pH was measured
with pH meter and the experimental pH,
thereby respectively calculated, making the
crook vs pH titration mL hcl.
Thus, the sodium hydroxide was reacted
with acetic, known as the buffer solution,
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whereby the acid concentration decreased
and pH increased.
When all the acid consumed it, the following
base mL was added back to the basic
solution, and the indicator change to pink
and then when it is known that all the acid
was neutralized.
Key words
Reaction, pH, pOH, Certification, acid,
base, neutralization indicator concentration.
1. Introducción
Una titulación o valoración es un
procedimiento analítico, en el cual se mide
cuantitativamente la capacidad de una
determinada sustancia de combinarse con
un reactivo. Normalmente, este
procedimiento se lleva a cabo mediante la
adición controlada del reactivo de
concentración conocida a la solución
problema, hasta que por algún medio se
juzga que la reacción es completa. Al
reactivo de concentración conocida usado
en la titulación, se le conoce como solución
patrón.
El objetivo final de cualquier valoración es
la adición del reactivo patrón en una
cantidad tal que sea químicamente
equivalente a la sustancia problema con la
cual reacciona es decir, añadir un número
de equivalentes de reactivo patrón igual al
número de equivalentes de la sustancia
problema.
Esta situación se alcanza en lo que se
conoce como el punto de equivalencia. El
punto de equivalencia en una titulación es
un concepto teórico, en la práctica solo
2
puede ser estimado mediante la
observación de algún cambio físico que
esté asociado a él. El punto en el cual este
cambio es observado se conoce como
punto final.
La sustancia que hace observable este
cambio físico se conoce como indicador y
en su escogencia se mantiene el criterio tal
que la diferencia entre el punto final y el
punto de equivalencia sea mínima, a esta
diferencia se le conoce como error de
titulación.
Existe una amplia variedad de sustancias
cuyo color en la solución depende del pH
del medio. Estos compuestos se llaman
indicadores ácido-base y son empleados
para determinar o señalar el punto final en
la titulación ácido-base. Los indicadores
ácido-base son generalmente compuestos
orgánicos de naturaleza compleja que en
agua u otro solvente se comportan como
ácidos o bases débiles. Para la siguiente
práctica se usó la fenolftaleína como
indicador.
De esta manera, se utilizó el procedimiento
analítico de titulación para observar el
comportamiento del ácido acético
(CH3COOH) es decir, un ácido débil, frente
a HCL es decir, una base fuerte.
Además de identificar físicamente el punto
final de la titulación utilizando el indicador
fenolftaleína, el cual nos indica si la
disolución se encuentra neutralizada. De
igual forma, con la ayuda del pHmetro y la
fórmula de pH y pOH de un ácido débil con
una base fuerte, se construyó la curva de
titulación de una base fuerte-ácido débil.
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2. Fundamentos Teóricos
2.1 Reacción de neutralización
Una reacción ácido-base o reacción
de neutralización es una reacción
química que ocurre entre un ácido y
una base produciendo una sal y agua. La
palabra "sal" describe cualquier compuesto
iónico cuyo catión provenga de una base
(Na+ del NaOH) y cuyo anión provenga de
un ácido. Las reacciones de neutralización
son generalmente exotérmicas, lo que
significa que desprenden energía en forma
de calor. Se les suele llamar de
neutralización porque al reaccionar un
ácido con una base, estos neutralizan sus
propiedades mutuamente.
Existen varios conceptos que proporcionan
definiciones alternativas para los
mecanismos de reacción involucrados en
estas reacciones, y su aplicación en
problemas en disolución relacionados con
ellas.
A pesar de las diferencias en las
definiciones, su importancia se pone de
manifiesto en los diferentes métodos de
análisis, cuando se aplica a reacciones
ácido-base de
especies gaseosas o líquidas, o cuando el
carácter ácido o básico puede ser algo
menos evidente.
Según el carácter del ácido y de la base
reaccionante se distinguen cuatro casos:
-Ácido fuerte + base fuerte
-Ácido débil + base fuerte
-Ácido fuerte + base débil
-Ácido débil + base débil
3
Las reacciones de neutralización consisten
en que si una sustancia es acida añadir
una sustancia básica para que me quede
con un pH neutro, lo mismo pasa si se tiene
una sustancia básica en la vida diaria esto
sirve por ejemplo para las personas que
sufren de acidez, ellas toman leche de
magnesia que es una sustancia básica y al
llegar al estomago esta se neutraliza con la
acidez de la persona y esta mezcla toma
un pH neutro que le es mucho mejor al
organismo.
2.2 Ácido
Un ácido es considerado tradicionalmente
como cualquier compuesto químico que,
cuando se disuelve en agua, produce una
solución con una actividad de catión
hidronio mayor que el agua pura, esto es,
un pH menor que 7. Esto se aproxima a la
definición moderna de Johannes Nicolaus
Brønsted y Thomas Martin Lowry, quienes
definieron independientemente un ácido
como un compuesto que dona un catión
hidrógeno (H+) a otro compuesto
(denominado base). Algunos ejemplos
comunes son el ácido acético (en
el vinagre), el ácido clorhídrico (en el
Salfumant y los jugos gástricos), el ácido
acetilsalicílico (en la aspirina), o el ácido
sulfúrico (usado en baterías de automóvil).
Los sistemas ácido/base se diferencian de
las reacciones redox en que, en estas
últimas hay un cambio en el estado de
oxidación. Los ácidos pueden existir en
forma de sólidos, líquidos o gases,
dependiendo de la temperatura y también
pueden existir como sustancias puras o en
solución.
Los ácidos son sustancias que se ionizan
en disolución acuosa para formar iones
Hidrogeno y así aumentar la concentración
de iones H+ (ac). Las moléculas de
diferentes ácidos pueden ionizarse para
formar diferentes números de iones H+.
A las sustancias químicas que tienen la
propiedad de un ácido se les
denomina ácidas.
2.2.1 Ácido débil
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Un ácido débil es aquel ácido que no está
totalmente disociado en
una disolución acuosa. Aporta iones H+ al
medio, pero también es capaz de
aceptarlos. Si representáramos el ácido
con la fórmula general HA, en una
disolución acuosa una cantidad significativa
de HA permanece sin disociar, mientras
que el resto del ácido se disociará
en iones positivos H+ y negativos A-
formando un equilibrio ácido-base en la
siguiente forma:
Las concentraciones en equilibrio de
reactivos y productos se relacionan
mediante la constante de acidez (Ka), la
constante acidez para el acido acético es
1,8 × 10−5 , cuya expresión es:
Cuanto mayor es el valor de Ka, más se
favorece la formación de iones H+, y más
bajo es el pH de la disolución. La Ka de los
ácidos débiles varía entre 1,80×10-16 y
55,50. Los ácidos con una
constante Ka menor de 1,80×10-16 son
ácidos más débiles que el agua. Los ácidos
con una constante Ka de más de 55,50 se
consideran ácidos y se disocian casi en su
totalidad cuando son disueltos en agua.
2.3 Base
Las bases son sustancias que aceptan
(reaccionan con) iones H+. Las bases
producen iones hidroxilo (OH-) cuando se
disuelve en agua. Los hidróxidos iónicos
como el NaOH y KOH se cuentan entre las
bases más comunes, que cuando se
disuelven en agua, disocian en sus iones
componentes, liberando iones OH- en la
disolución. También pueden ser bases,
compuestos que no contienen iones OH-
como el amoniaco, al disolverla en agua
este acepta un ion hidroxilo de la molécula
de agua y así produce un ion OH-.
Un ejemplo claro es el hidróxido de sodio,
de fórmula NaOH:
NaOH → OH− + Na+ (en disolución acuosa)
4
2.3.1 Base fuerte
En química, una base fuerte son electrones
fuertes que se ionizan completamente en
soluciones acuosas, en condiciones de
presión y temperatura constantes. Además
fundamentalmente son capaces de aceptar
protones H+. Una reacción de este tipo
viene dada por:
para bases hidroxílicas, y
para bases no hidroxílicas. Ejemplos de
bases fuertes:
NaOH, Hidróxido de sodio
LiOH, Hidróxido de litio
KOH, Hidróxido de potasio
2.4 Titulación ácido-base
El procedimiento experimental para
determinar la concentración de una
solución cuando un volumen conocido de
ésta, reacciona con un volumen de otro
reactivo de concentración conocida se
denomina valoración. El NaOH es una
sustancia que prácticamente es imposible
de obtener en estado puro. Si al utilizarla
como reactivo en el laboratorio se necesita
conocer con exactitud su concentración, es
necesario valorar dicha solución, es decir,
determinar la cantidad de moles de soluto
que hay en un volumen determinado: su
molaridad. La solución de NaOH se conoce
como analito o muestra de concentración
desconocida. Para ello se coloca en un
recipiente adecuado un volumen
exactamente conocido Vb, de la solución
cuyo Mb se quiere determinar y se le añade
con precaución una solución de ácido de
concentración conocida (titulante o
valorante), Ca, mediante una bureta que
nos permite conocer exactamente el
volumen de ácido, Va gastado para
neutralizar la base.
Aparte del cálculo de concentraciones, una
valoración ácido-base permite conocer el
grado de pureza de ciertas sustancias.
Las reacciones ácido-base se basan en el
producto iónico del agua el cual se describe
por la siguiente reacción:
H2 O = H + + OH −
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Por ejemplo en la reacción de
neutralización más común entre un ácido
débil y una base fuerte se tiene:
CH3 COOH + NaOH = CH3 COONa + H2 O
Como se observar la reacción de
neutralización produce acetato de sodio
(CH3 COONa) y agua (H2O).
Imagen 1. Diferentes ácidos y bases con
un indicador.
La imagen 1. corresponde a diferentes
ácidos y bases con un indicador el cual
ayuda a detectar el punto final de una
titulación, estos indicadores pueden ser
para medio ácido o básico, como se desee
o de acuerdo a las necesidades del
analista.
Las titulaciones son procedimientos de
laboratorio que se basan en las reacciones
de neutralización, y que nos permiten
identificar ciertas características de las
soluciones como por ejemplo su carácter, y
determinar su valor en la escala de pH,
también por ejemplo en uno de los
procedimientos más comunes en el análisis
químico para la estandarización de
soluciones, es decir determinar si la
concentración de determinado reactivo es
la que se indica en la etiqueta.
2.5 Indicadores ácido-base
Un indicador de pH es una sustancia que
permite medir el pH de un medio.
Habitualmente, se utilizan como indicador
de las sustancias químicas que cambian su
color al cambiar el pH de la disolución.
El cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonación o
desprotonación de la especie.
5
Los indicadores Ácido-base tienen un
intervalo de viraje de una unidad arriba y
otra abajo de pH, en la que cambian la
disolución en la que se encuentran de un
color a otro, o de una disolución incolora, a
una coloreada.
Los más conocidos son el naranja de
metilo, que vira en el intervalo de pH 3,1 -
4,4, de color rojo a naranja, y
la fenolftaleína, que varía desde un pH 8
hasta un pH 10, transformando
disoluciones incoloras en disoluciones con
colores rosados / violetas.
Imagen 2. Tabla de indicadores de pH con
intervalo de color.
2.6 Indicador fenolftaleína
La fenolftaleína es un compuesto químico
orgánico que se obtiene por reacción del
fenol (C6H5OH) y el anhídrido ftálico
(C8H4O3), en presencia de ácido sulfúrico.
Es un líquido blanco o incoloro; sus
cristales son incoloros y es insoluble en
hexano sólido. Tiene un punto de fusión de
4° C.
Se utiliza como indicador de pH que en
soluciones ácidas permanece incoloro,
pero en presencia de bases se torna color
rosa.
El cambio de color está dado por las
siguientes ecuaciones químicas:
De medio neutro a medio básico: H2
Fenolftaleína + 2 OH- ↔ Fenolftaleína2- +
2H2O Incoloro → Rosa
De medio básico a medio muy básico:
Fenolftaleína2- + OH- ↔ Fenolftaleína
(OH)3- Rosa → Incoloro
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De medio básico a medio neutro o ácido:

Fenolftaleína2- + 2 H+ ↔ H2Fenolftaleína Así:
Rosa → Incoloro 𝐾𝑤
𝐾𝑏 =
𝐾𝑎
De medio neutro o ácido a medio muy
ácido: H2Fenolftaleína + H+ ↔ Y para calcular Cb:
H3Fenolftaleína Incoloro → Naranja.
+ 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒
𝐶𝑏 =
𝑉 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Una vez neutralizado el ácido se calcula el

pH:
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
2.7 El pH y pOH
Cabe resaltar que se puede determinar la
Si la constante de equilibrio Ka es
concentración de una solución mediante
pequeña, el ácido es débil. El ácido HA
una neutralización, o bien también
está parcialmente disociado, y en el
podemos calcular el volumen para llevar a
equilibrio habrá HA, A- y H3O+, cuyas
neutralización determinada sustancia,
concentraciones están relacionadas
cuando esto sucede se llega a la
mediante Ka.
conclusión de que la solución está en su
punto de equivalencia. De manera general
Para calcular el valor de las
sin importar el tipo de titulación es decir
concentraciones en el equilibrio y
ácido débil fuerte Vs. base fuerte o débil se
determinar el pH se hacen dos
puede calcular por la siguiente expresión:
aproximaciones:

Si Ka > Kw se puede despreciar la cantidad Ca × Va = Cb × Vb

de H3O+ aportada por el agua.
Si c0 > Ka se puede despreciar la cantidad De donde:
de ácido disociado debido al pequeño valor Va: Volumen del ácido.
de Ka, [HA] eq ≈ c0. Ca: Concentración del ácido.
Vb: Volumen de la base.
La ecuación para hallar pH de un ácido Cb: Concentración de la base.
débil frente a una base fuerte:
𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔 [𝐻 + ] 3. Desarrollo experimental.
𝑝𝐻 =
2

O también se puede emplear: Materiales:

𝑝𝐻 = 𝑙𝑜𝑔√𝐾𝑎 × 𝐶𝑎 Soluciones de NaOH 0.1M y HCl 0.1M

Ácido acético comercial (vinagre blanco)
A su vez para calcular el pH teórico: Matraces de 200ml (2)
Pipetas
𝑝𝐻 Espátula,
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 − 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 Balanza
= − log 𝐾𝑎 ( )Montaje para titulación (bureta, soporte,
𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒
pinzas)
Erlenmeyer
Así para calcular el pOH: Fenolftaleína
Probeta de 200ml
𝑝𝑂𝐻 = 𝑙𝑜𝑔√𝐾𝑏 × 𝐶𝑏 1. Se preparon en clase soluciones de
NaOH 0.1M y HCl 0.1M
Para calcular Ka se despeja de la ecuación: 2. Se preparo el montaje, se lleno la bureta
y se llenocon NaOH 0,1 M
𝐾𝑤 = 1,0 × 10 −14 −5
= 1,8 × 10 × 𝐾𝑏 3. En un erlenmeyer se adiciono 10 ml de
HCl 0,1 M con 2 gotas de indicador.

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4. Se dejo caer la base sobre el ácido
lentamente gota a gota y agitando
constantemente hasta que el color rosado
permanezca (62 mililitros fue el volumen
gastado)
Segunda parte de la practica
1. Se tome dos muestras, de 10 ml cada
una de vinagre comercial
2. Se tomo la primera y se le agrego 2
gotas de indicador
3. Luego se procedió a titular con el NaOH
del procedimiento anterior
4. Se dejo caer el NaOH sobre el vinagre
comercial lentamente gota a gota y
agitando constantemente hasta que el color
rosado permanezca (63 mililitros fue el
volumen gastado)
4. Cálculos y análisis De
Resultados
2H2O Incoloro → Violeta, a su vez, éste
varía desde un pH 8 hasta un pH 10,
transformando disoluciones incoloras como
en este caso fue el ácido clorhídrico en
disoluciones con colores rosados / violetas.
De esta manera cuando todo el ácido se
consumió, se tuvo un exceso de base. El
indicador apropiado a este caso debe
cambiar de color en ambos medios, ácido y
básico.
Para pasar hacer los cálculos en la
experiencia se hallaron los siguientes
valores.
En la replica 1.
CH3COOH : 10 ml

En la titulación del ácido acético se y se utilizo 62 ml de HCL.

determinó que el punto de equivalencia se
alcanzó aproximadamente cuando hubo un En la replica 2.
pH (8),
CH3COOH : 10 ml
Lo anterior sucedió debido a que el ácido
acético es un ácido débil mientras que el Y se utilizo 64 ml de HCL.
HCL es una base fuerte; al reaccionar
El viraje del indicador nos indica el punto
estas dos sustancia se forma una sal de
final de la valoración. Esto es, cuando todo
carácter básico y agua, la sal es de
el ácido ha sido neutralizado por la base.
carácter básico pues es del ión acetato, y
Cuando esto suceda, y se agregue una sola
es esa sal básica lo que ocasiona que el
gota de base en exceso, el pH alcanza
punto de equivalencia del ácido acético
valores por encima de diez provocando el
esté en un pH mayor a 7. Al igual esto se
cambio de color del indicador.
pudo notar, gracias al cambia de color de la
solución, producto de el indicador
fenolftaleína, es decir, que el cambio de
Conocido el volumen de disolución de base
color se dio la siguiente ecuación química:
añadida, y su concentración, podemos
de medio neutro a medio básico: H2 calcular los moles de NaOH necesarios para
Fenolftaleína + 2 OH- ↔ Fenolftaleína2- + neutralizar el ácido.

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1,0 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 CUESTIONARIO.

10𝑚𝑙
1000 𝑚𝑙 𝑏𝑎𝑠𝑒
= 0,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
Como según la ecuación 1mol de NaOH
reacciona con 1 mol de ácido acético,
tendremos 0,01 moles de ácido acético.
Como esa cantidad estaba en un volumen de
10,0 mL de vinagre la molaridad del vinagre
será:
Cuales otros indiucadores podría haber
utilizado en esta titulación. Cual habría sido
el cambio de color en cada caso.
Se pudo haber utilizado el tornasol y se
obtendría un color azul.
También se podría usar el azul de
bromotimol y se obtendría un color azul.

0,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1000 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒

1 𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 1𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 Que es una solución estadar. Para que usa.
= 1𝑀 La solución estandar es una solución que
contiene una concentración conocida de un
elemento o sustancias conocidas, y por ende
sus propiedades como el pH también se
La concentración en P/V:
conocen. Y se usan como punto de
1𝑀 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 60,0 𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 comparacion, o referencia cuando se va a
hacer una estandarización o valoracion de
1𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
alguna otra sustancia.
𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
= 60 ⁄𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒

De que otra forma se puede estandarizar

el NaOH. Explique detalladamente.
Para calcular la concentración en % en masa
necesitamos saber la densidad del vinagre. Se prepara una disolución de una
Como la densidad del ácido acético puro es determinada concentración (por ejemplo 0.1
N) se parte de hidróxido sódico sólido
muy aproximadamente 1,0 g/mL (1,05 g/mL) comercial, se disuelve un peso conocido en
podemos considerar que la densidad de la agua destilada y se diluye a un volumen
disolución es 1,0 g/mL. Por tanto: conocido. Al no ser el hidróxido sódico un
patrón primario, esta disolución solo será
aproximadamente 0.1 N, por lo que es
𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1 𝑚𝑙 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 necesario estandarizarla para conocer
60 ×
1000 𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 1 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 exactamente su concentración. La
estandarización puede realizarse con ftalato
100 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ácido de potasio, que sí es una sustancia
× =6 patrón primario. Como indicador de la
100 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒 100 𝑔 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
titulación se emplea fenolftaleína. El viraje de
= 6% la fenolftaleina se produce cuando todo el
NaOH ha reaccionado, formándose ftalato de
sodio y potasio.

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[1] Química, La Ciencia Central B. Klaus and

P. Horn, Robot Vision. Cambridge, MA: MIT
4. Conclusiones Press, 1986.

Al efectuar la titulación, se fueron añadiendo [2] Química, Chang. R, 6ta edición. McGraw
volúmenes pequeños acido clorhídrico al Hill 1998, pp. 55-70.
Erlenmeyer que contenía la muestra titulada
[3] Química General Umland, J. y Bellama, J.
mientras se agitaba constantemente, así
3º edición , International Thomson Editores,
cada porción de HCL que se añadió,
México,2000,R. L. Myerin Nonlinear Optics,
consumió una cantidad de ácido acético de
vol. 4, P. G. Harper and B. S. Wherret, Eds.
acuerdo a la estequiometrica de la reacción.
San Francisco, CA: Academic, 1977, pp. 47-
Las porciones de HCL que se añadieron 160.
tuvieron que ser pequeñas para asegurarse
que no se añadió un exceso del mismo. Al
igual, se puede decir que mientras no hay un
cambio permanente en el color de la
solución, el ácido acético no se ha
consumido plenamente.

Cuando se estuvo acercando el momento de

consumir toda la especie titulada es decir el
ácido acético, la solución se tornó
momentáneamente de otro color, pero
regresaba a su color en menos de 5
segundos. En el momento en que todo el
ácido acético se consumió, la solución
cambia permanentemente de color y a partir
de este momento no se añadió más HCL. Al
igual, se puede decir que el volumen de HCL
necesario para que ocurra el cambio
permanente en color se conoce como el
punto final de la titulación. Dicho volumen se
utiliza para determinar la cantidad de ácido
acético.

Lo que resulta es acetato de sodio porque el

HCL no es fuerte entonces no se va disolvió
completamente pero como el hidróxido de
sodio es una base fuerte si se disolvió y el
sodio se pegó con el ion de acetato CH3COO-
, el H+ se une con el OH- del sodio y formó
agua.

BIBIOGRAFIA