PREGUNTAS DEL TEMA DE AMINACIÓN POR AMONÓLISIS

1.- Respecto al amoniaco acuoso sus propiedades son:

1) Presión de vapor.
2) Solubilidad.
3) Tensión superficial.
4) Presiones parciales de vapor del NH3 y H2O.
5) Temperatura.

Son ciertas:

A) 1, 2,3 B) 1, 3,4 C) Solo 2 y 5 D) 1,4 E) Todas.

2.- En la amonólisis de los ácidos antraquinonsulfónicos se afirma que:

1) Se utilizan preferentemente el cobre, sus óxidos y sus sales.

2) Puede llevarse cabo fácilmente a 165°C, utilizando una disolución acuosa concentrada de
amoniaco.
3) Es necesario un agente oxidante para evitar productos de reacción solubles.
4) Se añade un exceso de álcali para evitar en parte la hidrolisis.
5) La síntesis de estos compuestos se da por el método Sabatier y Mailhe.

Son ciertas:

A) 2 y 3 B) 1,2,4 C)2,3,5 D)1,4 E) TODAS – 5.

3.- Los factores energéticos que influyen en la amonólisis son:

1) Solubilidad.
2) Temperatura.
3) Concentración de NH3.
4) Presión de vapor.
5) Influencia del espacio vacío en los autoclaves.

Son ciertas:

A) 1,3,5 B)1,2,4 C)2,3,5 D) 2,4,5 E) Ninguna.

4.- Para el cobre y sus sales como catalizadores en la amonólisis de compuestos halogenados se
afirma que:

1) La influencia del anión que acompaña al cobre es nula.

2) Los compuestos cúpricos y cuprosos son igualmente activos para las preparaciones de
aminas.
3) La influencia del anión que acompaña al cobre no es nula.
4) Se emplea aparatos de cobre cuando se trabaja a presión.
5) No se emplea aparatos de cobre cuando se trabaja a presión.

Son ciertas:

A) 1,2,3 B)1,3,5 C)1,2,4 D) 1,2,5 E) 2,3,5

5.- En la cinética de la amonólisis se afirma que:

1) la reacción de los esteres se complica en presencia de agua.

2) Las reacciones del amoniaco se efectúan en fase vapor o en fase liquida.
3) La amonólisis y aminólisis en fase gaseosa generalmente es de naturaleza exotérmica.
4) Egly y Smith establecen que en la producción de metilamina a partir de metanol y
amoniaco, sobre alúmina activada hay 9 reacciones.
5) En la mayoría de reacciones amonóliticas la variación de energía libre es favorable a
temperaturas moderadas.

Son ciertas:

A) 1,2,4 B) 1,2,5 C) 3,4,5 D)1,4,5 E)2,3,4

6.- En la termodinámica de la amonólisis se afirma que:

1) la reacción de los esteres se complica en presencia de agua.

2) Las reacciones del amoniaco se efectúan en fase vapor o en fase liquida.
3) La amonólisis y aminólisis en fase gaseosa generalmente es de naturaleza exotérmica.
4) Egly y Smith establecen que en la producción de metilamina a partir de metanol y
amoniaco, sobre alúmina activada hay 9 reacciones.
5) En la mayoría de reacciones amonóliticas la variación de energía libre es favorable a
temperaturas moderadas.

Son ciertas:

A) 1,4,5 B) 1,3,4 C) 3,5 D) 3,4,5 E) 2,3

7.- En la amonólisis en recipientes provistos de camisa se asegura:

1) Conviene utilizar aislamientos de 20 – 25 cm de espesor.

2) Se trabaja a temperaturas inferiores a los 190°C.
3) El autoclave se apoya sobre un bastimiento de acero.
4) En los autoclaves de presión verticales es necesario utilizar un agitador de turbina y
carcasa.
5) Los autoclaves van provistos de bocas para la carga y descarga de las sustancias.

Son ciertas:

A) 1,2,3 B)2,3,4 C)3,4,5 D) 1,3,5 E) 1,2,5

8.- En los sistemas tubulares de presión se determina:

1) Los tubos de acero sin costura son capaces de resistir presiones hasta de 1000 atm.
2) Estos sistemas son aconsejables para aquellas operaciones en que se ha de trabajar con
operaciones continuas.
3) En las fábricas bien montadas se utilizan aparatos termoeléctricos para regular la
temperatura.
4) Los tubos de acero sin costura son capaces de resistir temperaturas de 600°C.
5) Se trabaja a temperaturas inferiores a los 190°C.
Son ciertas:

A) 1,2,3 B) 2,3,5 C) 2,4,5 D) 1,2 E)2,3

9.- En las instalaciones auxiliares de alta presión, se considera:

1) Los tubos de descarga de los autoclave van provisto, en general, de dos válvulas de acero.
2) Los tubos de acero sin costura son capaces de resistir presiones hasta de 1000 atm.
3) La lámina metálica utilizada para diafragma de seguridad ha de estar perfectamente
calibrada, para que se quiebre si la presión llega a un cierto valor.
4) Se evita el tener que utilizar agitadores.
5) El calor de reacción en los autoclaves bien aislados hace subir la temperatura unos 15-
30°C.

Son ciertas:

A) 1,2,3 B)1,3,4 C) 2,4 D) 3,4,5 E)1,3

10.- En la fabricación de anilina a partir de cloro benceno:

1) Se trabaja con un catalizador de cloruro cuproso.

2) La temperatura debe ser superior a los 160° para que la reacción marche bien.
3) Los autoclaves utilizados pueden ser verticales u horizontales, fabricados de acero
laminar.
4) La temperatura debe ser inferior a los 160° para que la reacción marche bien.
5) Para la conversión de cloro benceno en la anilina se opera a entre 200- 210°C.

Son ciertas:

A) 1,4,5 B)1,2,3 C) 3,4,5 D)2,4 E) 1,3,5

11.- En la preparación de N- metilanilina a partir de cloro benceno:

1) La temperatura de reacción es de 215°C.

2) La presión de reacción es de 63 a 77 atm.
3) El tiempo de reacción es de unos 30 minutos.
4) El tiempo de reacción es de una 1 hora y 30 minutos.
5) Se emplea clorato de potasio y nitrato amónico como oxidantes.

Son ciertas:

A) 1,2,4 B) 1,2,3 C)1,4,5 D)2,4,5 E)4,5

12.- En la preparación de 2- Aminoantroquinona a partir de 2-Cloroantraquinona:

1) Se lleva a cabo en un autoclave horizontal provisto de camisa de vapor y de agitador.

2) Se lleva a cabo en un autoclave calentado con fuego directo.
3) La reacción dura unas 12 horas si se calienta a 210°C.
4) Se emplea clorato de potasio y nitrato amónico como oxidantes.
5) La presión de reacción es de 63 a 77 atm.

Son ciertas:
 A) 1,2,3 B) 1,3,4 C) 1,4 D)1,5 E) 2,3,5

13.- En la preparación de la 2- Amino antraquinona a partir del antraquinón-2-sulfonato sódico:

1) Los autoclaves utilizados pueden ser verticales u horizontales, fabricados de acero

laminar.
2) Se emplea sal de plata a pesar de las desventajas económicas.
3) Se trabaja a 50 atm de presión.
4) Los rendimientos oscilan entre el 90 y el 94% del teórico.
5) La reacción puede efectuarse en calderas con camisa de vapor.

Son ciertas.

A) 1,2,4 B) 1,3,4 C) 2,3,4 D)2,4,5 E) SOLO 4

14.- En la fabricación de estearilamina:

1) La reacción se lleva a cabo a una temperatura de 500- 530°C.

2) La reacción se lleva a cabo a una presión de 100 atm.
3) La reacción se lleva a cabo a una temperatura de 300- 330°C.
4) La reacción se lleva a cabo a una presión de 200 atm.
5) Se usa un catalizador constituido por sulfuros de níquel y de molibdeno.

Son ciertas:

A) 1,2,3 B)2,3,4 C) 3,4 D)4,5 E) 3,4,5

15.- Conversión del metanol en metilaminas:

1) Se trabaja a una presión de 50 atm.

2) Se trabaja a una presión de 100 atm.
3) Se trabaja a una temperatura entre los 480 a 550°C.
4) Se trabaja a una temperatura entre los 380 a 450°C.
5) Se trabaja con un catalizador de óxido de cobre.

Son ciertas:

A) 1,3,4 B) 1,4 C) 1,5 D)1,4,5 E) SOLO 4

16.- El estudio de las velocidades de reacción en la amonólisis de los ácidos grasos halogenados
conduce a las siguientes conclusiones:

1) La reacción de la mayor parte de los ácidos bromados, con amoniaco acuoso es rápido.
2) La amonólisis de los ácidos clorados, excepto la del ácido cloro acético no da buenos
resultados prácticos.
3) La velocidad de la amonólisis aumenta al elevar la temperatura.
4) La reacción de la mayor parte de los ácidos bromados, con amoniaco acuoso es lenta.
5) La velocidad de la amonólisis disminuye al elevar la temperatura.

Son ciertas

A) 1,2,3 B) 1,3,4 C) 1,4,5 D) 2,3,4 E) 3,4,5

17.- En la amonólisis de los sulfatos ácidos de amino alquilo:

1) Se da por medio de un catalizador de alúmina.

2) Se le añade un exceso de álcali para evitar la hidrolisis.
3) Se utiliza como catalizador el sulfato de sodio.
4) Es necesario emplear algún oxidante
5) Cuando se trata del ácido hidroxietanosulfónico se obtiene taurina.

Son ciertas:

A) 1,2,3 B) 1,3,4 C) 2,3,5 D) 3,4,5 E) 1,4,5

18.- En la preparación de taurina a partir del ácido hidroxietanosulfónico, sus condiciones óptimas
son:

1) Tiempo de reacción de 5 horas.

2) Tiempo de reacción de 3 horas.
3) Temperatura de 210°C.
4) Temperatura de 410°C.
5) Disolución de amoniaco al 50%.

Ciertas:

A) 1,2,3 B) 1,3,4 C) 2,3,4 D)2,3 E) 3,4

19.- En la conversión de aldehídos la reacción se da:

1) Por hidroamonólisis.
2) Por adición Del Amoniaco.
3) Por Oxoamonólisis.
4) En fase vapor.
5) En fase liquida.

Son ciertas:

A) 1,4 B) 1,5 C) 2,4 D) 2,5 E) 1,3,5

20.- En la conversión de cetonas la reacción se da:

1) Por hidroamonólisis.
2) Por adición Del Amoniaco.
3) Por Oxoamonólisis.
4) En fase vapor.
5) En fase liquida.

Son falsas:

B) 1,4 B) 1,5 C) 2,4 D) 2,5 E) 2,3,5

21.- Basándonos en el comportamiento del amoniaco, las reacciones amonolíticas pueden

comprender:
 1). Deshidratación
2). Doble descomposición
3). Reacciones de adición
4). Conversión de alcoholes
5). Actividad múltiple
Son ciertas:
A) 3, 4 y 5 B) 2, 3 y 4 C) 1, 2 y 5 D) 3 y 4 E) Todas – 4

22.- Para escoger la forma del amoniaco como agente de aminación, se debe considerar los
siguientes factores:

1). Temperatura
2). Presión constante
3). Tipo de catalizador
4). Estabilidad y solubilidad de compuestos
5). Impedimento de reacciones secundarias
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 1, 4 y 5 C) 3 y 4 D) 3, 4 y 5 E) Todas

23.- El estudio de las velocidades de reacción de la amonólisis de los ácidos grasos halogenados
conduce a las siguientes conclusiones:

1). La temperatura de la mayor parte de ácidos bromados con amoniaco acuoso es rápida.
2). La reacción de los ácidos bromados, con cadenas ramificadas, con NH3 hace que
aumenten su reactividad.
3). La amonólisis de los ácidos clorados no da buenos resultados.
4). La velocidad de la amonólisis aumenta al elevar la temperatura, pero también la
formación de otros derivados.
5). Al incrementar la temperatura la velocidad de la amonólisis disminuye la formación de
aminoderivados secundarios y terciarios.
Son ciertas:
A) 2, 3 y 4 B) 1, 3 y 4 C) 1, 4 y 5 D) 2, 3 y 5 E) 1 y 4

24.- En la conversión de compuestos halogenados se suelen emplear relaciones que dependen de

ciertos factores:

1). Pureza deseada en producto

2). Tiempo de reacción
3). Formación de aminas primarias
4). Rendimiento
5). Coste de recuperación de amonios
Son ciertas:
A) 1, 3 y 4 B) 2, 4 y 5 C) Todas – 3 D) Todas – 5 E) Todas

25.- Son factores energéticos que influyen en la amonólisis:

1). Influencia de la temperatura

2). Influencia de la concentración de NH3
 3). Influencia del espacio vacío en los autoclaves
4). Influencia del derivado halogenado
5). Influencia de los grupos nitro sustituyentes
La respuesta correcta es:
A) VFFVV B) FVFFV C) VVFFV D) VVFFF E) FVVFF

26.- Son ventajas que se obtienen de utilizar disoluciones más concentradas de NH3 en
aminaciones no catalíticas:

1). La aminación es más rápida

2). Se inhibe la formación solo de aminas terciarias
3). La conversión del reactivo en aminas primarias y terciarias es más completa
4). Se emplean temperaturas más bajas
5). Se pueden tratar cargas mayores con la misma cantidad de disolución de amoniaco.
Son ciertas:
A) 2, 3 y 4 B) 1, 4 y 5 C) 3, 4 y 5 D) 1 y 2 E) Todas – 2

27.- Sobre la conversión de alcoholes, es cierto:

1). La presencia de aminas secundaria y terciarias se debe a que las aminas reaccionan con
el alcohol
2). En la aminación de los haluros de alquilo, el producto obtenido solo contiene aminas
primarias y terciarias
3). Las aminas de los ácidos grasos de alto peso molecular operan mejor a presión
4). Al tratar de los alcoholes alifáticos inferiores con NH3 en fase vapor y en presencia de
un catalizador de halogenación se forman principalmente nitrilos
5). En la conversión de alcoholes se emplean catalizadores de aluminio y fósforo.
La respuesta correcta es:
A) 1, 2 y 3 B) 4 y 5 C) 2, 3 y 5 D) Todas – 2 E) Todas – 4

28.- Son factores físicos y químicos que influyen en la amonólisis:

1). Solubilidad
2). Agitación
3). Influencia del derivado halógeno
4). Grupos nitro sustituyentes
5). Concentración
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 3 y 5 C)2, 3 y 4 D) 1 y 5 E) Todas

29.- Son métodos para la obtención industrial de alquilaminas:

1). Amonólisis de alcoholes sobre catalizador de alúmina

2). Nitración de compuestos halogenados
3). Hidroamonólisis de alcoholes con catalizadores de hidrogenación
4). Oxidación de hidrocarburos
5). Hidroamonólisis de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos.
Son ciertas:
 A) 2, 3 y 5 B) 1, 3 y 4 C) 1, 3 y 5 D) Solo 2 y 5 E) Todas – 1

30.- En la amonólisis en recipientes previstos de camisa de vapor, se sabe que:

1). Se puede trabajar a temperaturas menores a 190 oC

2). Se puede usar aceite o agua caliente a presión para trabajar a temperaturas mayores a
190 oC
3). Se puede reemplazar con agitación al calentamiento con fuego directo
4). Ahorro de combustible al usarlo
5). Su regulación es automática
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 3, 4 y 5 C) 2 y 3 D) 1, 3 y 5 E) Todas

31.- Respecto a la solubilidad en la amonólisis:

1). Si se utiliza el NH3 muy diluido se deja de sentir su influencia

2). No es posible operar a temperaturas bajas
3). Es mejor trabajar con NH3 muy diluido
4). Aumentar la concentración de NH3, aumenta su actividad
5). En la concentración de reacciones de amonólisis es más fácil la conversión de los ácidos
halogenados insolubles
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 3 y 4 C) 2, 3 y 5 D Todas E) Todas – 3

32.- Respecto a la influencia de la agitación en el proceso de amonólisis:

1). La velocidad de reacción depende de la homogeneización

2). Una buena agitación aumenta la velocidad de reacción
3). En algunos casos se puede dejar de usar un agitador
4). Sin agitación se produce sedimentación de compuestos
5). La agitación no afecta la conversión de la reacción
Son ciertas:
A) 1, 2 y 4 B) 3 y 5 C) 1, 2, 3 y 4 D) Solo 5 E) Todas

33.- Son factores energéticos que influyen en la amonólisis:

1). Temperatura
2). Densidad de reacción
3). Concentración de NH3
4). Espacio vacío del autoclave
5). catalizador
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 1 y 2 C) 3, 4 y 5 D) 1, 3 y 4 E) Todas

34.- Ventajas de usar camisa de vapor en la amonólisis:

1). Regulación autónoma

2). Economía de combustible
3). Ahorro de mano de obra
 4). Temperatura y producto obtenido uniforme
5). Mayor producción
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 3 y 5 C) 2, 4 y 5 D) Ninguna E) Todas

35.- Si se llega a conservar el calor en la amonólisis, se consigue:

1). Mejorar condiciones de operación

2). Perder combustible
3). Ahorrar combustible
4). Perjudicar la concentración de NH3
5). Llevar a cabo la aminación a temperaturas más elevadas
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 3 y 5 C) 1, 2 y 4 D) 1, 3 y 5 E) Todas

36.-Respecto a los reactores autoclave concentradas con fuego directo:

1). No necesitan agitar por su turbulencia

2). Se emplea coque, gas y fusil-oil como combustible
3). Es necesario emplear agitador
4). Se usa agua o alta presión
5). Puede ser sustituido por una camisa de vapor
Son ciertas:
A) 1, 2 y 5 B) 1, 2 y 3 C) 2, 4 y 5 D) Todas E) 1, 2 y 4

37.- La reacción de amonólisis se lleva a cabo en:

1). Reactor Batch

2). Reactor autoclave
3). Reactor CSTR
4). Sistema turbulento
5). Reactor PBR
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 2, 4 y 5 C) 2 y 4 D) 3 y 5 E) Todas

38.- Respecto al reactor autoclave y el sistema turbulento:

1). En los sistemas turbulentos se trabaja con operaciones continuas

2). En el reactor autoclave se trabaja con operaciones discontinuas
3). Ambos se emplean para reacciones a altas presiones
4). Son empleados para presiones bajas
5). No soportan más de 10 atm
Son ciertas:
A) 1, 2 y 5 B) 1, 2 y 4 C) 2, 3 y 5 D) 1, 2 y 3 E) Todas

39.- Se consideran factores físicos químicos que influyen en la amonólisis:

1). Solubilidad
2). Agitación
 3). Derivado halógeno
4). Grupos nitro sustituyentes
5). Factores energéticos
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 1, 4 y 5 C) 3 y 5 D) Ninguna E) Todas

40.- Si aumenta la concentración de NH3, entonces:

1). La velocidad de reacción es más rápida

2). La conversión de aminas primarias es más completa
3). Pueden emplearse temperaturas bajas
4). Inhibe la formación de aminas secundarias y terciarias
5). La velocidad de reacción disminuye
Son ciertas:
A) 1, 2 y 3 B) 2, 4 y 5 C) 3, 4 y 5 D) Todas E) Ninguna

CLAVES:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B A C D A C B C E A
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
B C D E B A C D A E
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
C E B C D B D E C E
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
E C D E D A C D E A

11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
B C D E B A C D A E