Desarrollo

Primera sección

Se preparó las soluciones indicadas que eran HNO3 6M., (un equipo las preparo y
cada equipo tomo la cantidad requerida) y NaOH 6M, lijamos el alambre de cobre
hasta eliminar la capa de óxido formada que tuviera y cortamos en pedacitos para
que entrase bien en el matraz Preparar

A) Cobre → Nitrato de cobre

Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

Los 50 mg de alambre de cobre que ya estaban en trozos pequeños y lijado los

colocamos en un matraz Erlenmeyer de 10 mL. agregamos 1 mL de ácido nítrico
6M al matraz y agitamos lentamente para lograr que todo el cobre reaccionara,
calentamos suavemente en una parrilla continuamos calentado hasta que todo el
cobre metálico estuviera completamente disuelto y la formación de vapores café de
dióxido de nitrógeno no se observara más. Dejamos enfriar la solución azul-verde a
una temperatura ambiente, apresuramos bañando el exterior del
matraz con agua de la llave. Cuando la solución se enfrió, agregamos 2 mL de agua
destilada con una pipeta a la solución.

B) Nitrato de cobre → Hidróxido de cobre}

Cu(NO3)2 (ac) + 2 NaOH(ac) → Cu(OH)2 (s) + 2 NaNO3 (ac)

Colocamos una barra de agitación pequeña al matraz Erlenmeyer y colocamos en

un baño María con arena sobre la parrilla de agitación a temperatura ambiente,
agregamos con cuidado y poco a poco solución 6M de NaOH, gota a gota con una
pipeta Pasteur, hasta que la solución quedara básica llevando el control con papel
tornasol rojo, hasta que obtuvimos un cambio a color azul, en la reacción que se
llevó a cabo se observó un precipitado azul claro que era hidróxido de cobre (II)

C) Hidróxido de cobre → Óxido de cobre

Cu(OH)2 (s) → CuO (s) + H2O (ac)

Calentamos lentamente el matraz Erlenmeyer que contenía al hidróxido de cobre

(II) precipitado en una parrilla con agitación magnética. Use el baño de arena a
Temperatura de 110-115 °C. En esta reacción el hidróxido de cubre (II) fue
transformado en óxido de cobre (II), el cual apareció como un precipitado negro
dejamos enfriar a temperatura ambiente y removimos el agitador magnético usando
las pinzas de disección, enjuagamos el agitador con una pequeña cantidad de agua
destilada usando una pizeta haciendo los lavados en el mismo matraz.

Filtramos el sólido negro del matraz por medio de un embudo Hirsch, agregamos
poco a poco la solución, tratando de que el sólido negro quedara en el centro del
papel filtro, como aún quedaban residuos enjuagamos el matraz Erlenmeyer con
agua destilada usando la pizeta hasta que el matraz quedara totalmente limpio para
no perder nada. Guardamos el papel filtro con el residuo del óxido de cobre (II) en
una caja Petri para la siguiente sesión.
SEGUNDA SESIÓN.
Nuestro equipo preparo la solución 3M de H2SO4.

D) Óxido de cobre → Sulfato de Cobre

CuO (s) + H2SO4 (ac) → CuSO4 (ac) + H2O (e-)
Colocamos 6 mL de ácido sulfúrico 3M en un vaso de 30 mL. Y con una espátula
transferimos el óxido de cobre negro raspando un poco el papel para que este
cayera en el vaso de precipitado todo con mucho cuidado para no perder nada,
realizamos lavados a el papel recuperándolos obviamente en el vaso de precipitado,
agitamos la mezcla con un agitador de vidrio hasta que el sólido negro estuviera
disuelto completamente.
E) Sulfato de Cobre → Cobre
CuSO4 (ac) + Zn (s) → Cu (s) + ZnSO4 (ac)

Colocamos la solución de sulfato de cobre (II) azul en la campana, agregamos

aproximadamente 403 mg, de zinc en polvo (era importante hacerlo en la campana
ya que la reacción genero hidrógeno molecular que se desprende al burbujear que
picaban mucho). Agitamos la mezcla con un agitador de vidrio hasta que el color
azul de la solución original desapareció. Este proceso genero un precipitado de
cobre metálico de color café y esperamos a que terminara la reacción, es decir hasta
que ya no hubiera burbujeo. Colocamos 1 mL de amoniaco concentrado en un tubo
de ensayo para comprobar la presencia de iones cubre (II) en la solución agregando
con una pipeta Pasteur limpia una gota de la solución de la reacción al tubo que
contenía el amónico y si se generaba un color azul marino del complejo
tetraamincobre(II) [Cu(NH3)4]2+, quería decir que la reacción no había llegado a su
fin y por lo tanto requería más tiempo, pero no fue el caso.
Una vez terminada la reacción, agregamos 3 mL de la solución de ácido sulfúrico
3M, agitamos la mezcla con un agitador de vidrio (el cobre metálico no reacciona
bajo estas condiciones). Dejamos reposar el precipitado de cobre y decantamos la
solución acuosa usando papel filtro previamente pesado. Guardamos en una caja
Petri, después extendimos el cobre sólido y dejamos secar al aire.
Después de que estuviera seco pesamos el papel filtro con el cobre