1. Definición: Comunicación y unión de 2 neuronas por un contacto
estrecho por contigüidad. En estas uniones sinápticas, un potencial de acción del axón presinaptico es capaz de modificar el comportamiento de la célula postsinaptica pudiendo causar:
EXCITACIÓN: Y provocar la descarga de un impulso en la célula postsinaptica. O
INHIBICION: Con supresión de la descarga en la célula postsinaptica.
2. Estructura anatomo funcional:
Una neurona esta compuesta por tres partes fundamentales:
El soma: que es el cuerpo principal de la neurona El único axón: que se extiende desde el soma hacia un nervio periférico para abandonar la medula espinal Las dendritas: que constituyen una gran cantidad de prolongaciones ramificadas del soma con unas dimensiones hasta de un milímetro. Sobre la superficie de las dendritas y el soma se encuentran unos diminutos botones sinápticos llamados terminales presinapticos, que predominan en las dendritas. Terminales presinapticos: son pequeños botones redondos u ovalados. El terminal esta separado del soma neuronal por una neurona postsinaptico por una hendidura sináptica. En el existen dos estructuras internas de mucha importancia que son las vesículas transmisoras y las mitocondrias. Las vesículas transmisoras contienen la sustancia transmisora que cuando se libera a la estructura a la hendidura sináptica, excita o inhibe la neurona postsinaptica. Las mitocondrias aportan trifosfato de adenosina (ATP), que a su vez suministra energía para sintetizar mas sustancia transmisora. Cuando se propaga un potencial de acción por un terminal presinaptico, la despolarización de su membrana hace que una pequeña cantidad de vesículas viertan su contenido hacia la hendidura. Por su parte este transmisor ocasiona cambios en la permeabilidad de la membrana y puede originar excitación o inhibición.
3. CLASIFICACION:
Por su morfología:
Las ramas presinapticas pueden llegar a 3 lugares de la celula
postsinaptica: Axodendrítica: Es el tipo mas frecuente de sinapsis. A medida que el axón se acerca puede tener una expansión terminal (botón terminal) o puede presentar una serie de expansiones (botones de pasaje) cada uno de los cuales hace contacto sináptico. En este caso las dendritas presentan unas espinas dendríticas y se ha comprobado en ratas que son sometidas a estimulación, que mediante el aprendizaje, aumentan las espinas dendríticas. Axosomática: Cuando se une una membrana axónica con el soma de otra membrana. Axoaxónica: Son aquellas en que existe un axón que contacta con el segmento inicial de otro axón (donde comienza la vaina de mielina).
B) POR SU ESTRUCTURA QUIMICA:
UNION NEUROMUSCULAR: La terminación descubierta de una neurona
motora amielinizada lleva a cabo contacto funcional con el sarcolema de una sola fibra muscular esquelética. La terminal (Placa Motora Terminal) hace contacto sináptico con una depresión de la membrana (sarcolema). La unión neuromuscular esta cubierta em forma característica por una o mas células de Schwann.
SINAPSIS QUIMICA: transmisión de señales en el sistema nervioso
central. En ellas, la primera neurona segrega un producto químico denominado neurotransmisor o muchas veces una sustancia transmisora a nivel de la terminación nerviosa que a su vez actúa sobre las proteínas receptores presentes en la membrana de la neurona siguiente para excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad En la transmisión se lleva acabo a través de un espacio sináptica de 200 Angstrom en una sola dirección. Son las más comunes y comprenden 3 componentes: a) Un elemento presinaptico. b) Un elemento postsinaptico c) Un espacio sináptico entre los 2 elementos celulares que mide alrededor de 200 Angstrom.
A esta sinapsis también se le llama asimétrica debido a que las
vesículas sinópticas solo se encuentran en el elemento presinaptico, lo que se relaciona con el hecho de que la transmisión de mensaje sea unidireccional, de la célula presináptica a la postsinaptica. El conjunto formado por la membrana sináptica y la sinóptica: sinaptolema. SINAPSIS ELECTRICAS: Se caracterizan por la presencia de unos canales fluidos abiertos que conducen electricidad directamente desde una célula a la otra. La mayoría de ellas consta de unas pequeñas estructuras proteicas tubulares llamadas uniones en hendidura que permiten el movimiento libre de iones. Estos potenciales de acción se transmiten a través de ellas y de otras uniones semejantes desde una fibra muscular lisa hasta la siguiente en el musculo liso visceral y desde un miocito cardiaco al siguiente. Simétrica; a través de un espacio de 20 Angstrom en ambas direcciones. Consta de tres partes: a) Un elemento presinaptico. b) Un elemento postsinaptico. c) Un espacio sináptico estrecho entre los 2 elementos celulares que mide alrededor de 20 Angstrom.
Antiguamente se les llamaba unión sellada.
Están eléctricamente acopladas mediante puentes iónicos. No se registra retardo sináptico.
4. POTENCIALES POSTSINAPTICOS:
A) POTENCIAL POSTSINAPTICO EXCITATORIO: Aparece
cuando el transmisor actúa sobre el receptor excitador de esta ultima para incremental la permeabilidad de la membrana al Na. Debido al gran gradiente de concentración del sodio y ala elevada negatividad en la neurona, los iones sodio difunden con rapidez hacia el interior de la membrana, esto va a neutralizar el potencial de membrana en reposo y lo vuelve positivo, a esto se le llama el PPSE, debido a que si sube lo suficiente desencadenara un potencial de acción en la neurona postsinaptica. La descarga de un solo terminal presinaptico nunca es capaz de incrementar el potencial para que se de un P.A. Un ascenso de tal magnitud requiere el disparo simultáneo de muchos terminales.
B) POTENCIAL POSTSINAPTICO INHIBIDOR: Las sinapsis
inhibidoras sobre todo abren canales de cloruro, lo que permite el paso sin problemas de estos iones. Como el cloro tiene un potencial de Nerst de -70 mV es mas negativo que la membrana neuronal en reposo, por lo tanto esta abertura de los canales cloruro permitirá el movimiento de estos iones con carga negativa desde LEC hacia el interior, lo que volverá mas negativo el potencial de membrana interno. La apertura de los canales de potasio dejara que estos iones con carga positiva se desplacen hacia el exterior, y vuelven mas negativo el P.M. La entrada de cloruro mas la salida de potasio se denomina HIPERPOLARIZACION, esto inhibe a la neurona. El PPSI es un aumento de la negatividad por encima del potencial de membrana en reposo normal.
C) POTENCIAL PRESINAPTICO INHIBITORIO: se produce
inhibición en los terminales presinapticos antes de que la señal llegue a alcanzar la sinapsis. Es ocasionada por la liberación de una sustancia inhibidora en las inmediaciones de las fibrillas presinapticas antes de que las propias terminaciones actúen sobre la neurona postsinaptica. En la mayoría de los casos la sustancia inhibidora es el GABA (acido gamma-aminobutírico). Este producto ejerce una acción especifica sobre los canales anionicos, lo que permite la difusión de una gran cantidad de iones cloruro hacia la fibrilla terminal, las cargas negativas de estos iones inhiben la transmisión sináptica debido a que anulan gran parte del efecto excitador.
5. ROL DEL CALCIO EN TRANSMISION SINAPTICA: La membrana
presinaptica contiene gran abundancia de canales de calcio activados por voltaje, cuando un potencial la despolariza, se abren y permiten la entrada de iones calcio. La cantidad de sustancia transmisora que sale a continuación hacia la hendidura sináptica desde el terminal es directamente proporcional al total de iones calcio que penetran. El posible mecanismo es que cuando los iones calcio llegan al terminal presinaptica parecen unirse a unas moléculas proteicas especiales que llamadas puntos de liberación , a su vez este enlace permite la abertura de puntos de liberación a través de la membrana y que unas pocas vesículas viertan su contenido hacia la hendidura.
6. FATIGA DE TRANSMISION: Cuando las sinapsis excitadoras son
estimuladas de forma repetitiva a mucha velocidad, el numero de descargas en la neurona postsinaptica es muy grande al principio, pero se va haciendo progresivamente menor en los mseg o seg siguientes. Se denomina FTS. La fatiga es una característica muy importante e la función sináptica, pues cuando áreas del S.N son excitadas en exceso, la fatiga hace que estas neuronas pierdan exceso de excitabilidad. Ejemplo: La fatiga sea el medio mas importante gracias al cual acaba por desaparecer la excitabilidad excesiva del cerebro durante una crisis epiléptica, de manera que cesan las convulsiones. La aparición de fatiga es un mecanismo protector frente a un exceso de excitabilidad neuronal, consiste en el agotamiento de la reservas de neurotransmisores en las terminaciones presinapticas. Es resultado de 2 factores: A) Inactivación progresiva de muchos de los receptores de la membrana presinaptica. B) Lenta acumulación de iones Ca en el interior de la neurona postsinaptica, ya que estos abren canales de K, lo que produce un efecto inhibitorio sobre la neurona postsinaptica.
7. FARMACOS EXCITATORIOS E INHIBITORIOS DE LA TRANSMISION
SINAPTICA: Existen algunos compuestos que pueden alterar la transmisión sináptica. Unos pocos ejemplos son la CAFEINA ( que se encuentra en el café); la TEOFILINA ( en el te) y la TEOBROMINA ( en el cacao) quienes aumentan la excitabilidad sináptica a través de la disminución del umbral de excitación de la membrana postsinaptica.
Otra droga es la ESTRICNINA que aumenta la excitabilidad neuronal
pero sin reducir en absoluto el UMBRAL de excitación de las mismas, en vez de eso, inhibe la acción de algunos de los transmisores inhibidos sobre las neuronas; asi mismo, la mayoría de los anestésicos aumentan el umbral de excitación de la membrana, por lo que disminuyen la transmisión sináptica en muchos sitios del sistema Nervioso.