PRÁCTICA No 6 CARACTERIZACIÓN DE AGUAS DE FORMACIÓN, DETERMINACIÓN DE

PROPIEDADES Y ANÁLISIS FISICOQUIMICOS

Alexander López

Laboratorio de crudos y aguas

Daniela Alba Cárdenas

Edison Fabian Gómez Rueda

Fundación Universidad de América

Ingeniería de Petróleos
Bogotá, Mayo 12 de 2015
1) Objetivos
 Realizar una determinación de fisicoquímicos a un agua de formación.
 Comprender y establecer la importancia del contenido iónico en un agua de
formación.

 Establecer que tan crítico puede ser un agua de formación, en las
operaciones de Perforación, Producción y Explotación.
 Aplicar y Comprender los métodos para determinar la cantidad de Aniones y
Cationes de un agua de formación.

 Determinar la tendencia Incrustante y/o Corrosiva de un agua de formación
por medio de los Índices de Langelier, Riznar y Puckorius.

2) Resultados

Tabla 1. Determinación de conductividad y pH.

Tabla 2. Determinación de gravedad API.

Tabla 3. Determinación fisicoquímica del agua.

Tabla 4. Determinación de gases disueltos en el agua.

 3) Registro fotográfico de los resultados

Foto 1. Determinación de pH. Foto 2. Determinación de alcalinidad con fenolftaleína.

Foto 3. Determinación de alcalinidad con Metil Naranja. Foto 4. Determinación de dureza de Calcio
Foto 5. Determinación de dureza total. Foto 6. Determinación de cloruros.

Foto 7. Determinación de sulfatos Foto 8. Determinación de hierro total

Foto 9. Determinación de oxígeno disuelto.

Foto 11. Determinación de sulfuro de hidrógeno.

Foto 10. Determinación de oxígeno disuelto.

 4) Cuestionario
4.1) Valores de pH de las muestras: análisis general y CO2 libre
pH análisis general: 3,45
pH CO2: 6,34
4.2) Temperatura en ºC.
La temperatura a la cual se realizaron las pruebas era de 19°C (temperatura
ambiente)
4.3) Alcalinidad a la fenolftaleína y al metil naranja, expresada en mg/lt y en ppm de
CaCO3.
4.3.1) La alcalinidad a la fenolftaleína es cero ya que en la práctica no se presentó
coloración rosada o roja.
4.3.2) La alcalinidad al metil naranja en mg/lt y ppm de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 la podemos
calcular de la siguiente manera: usamos la ecuación 1 para determinar el peso
equivalente de los gramos de 𝐶𝑎𝐶𝑂3

(𝑚𝑙 𝑢𝑠𝑎𝑑𝑜𝑠)𝑥(𝑁)𝑥(𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠)(1000)

𝑝𝑝𝑚 =
𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Ec 1.
Donde debemos hallar el peso equivalente en gramos de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 con la ecuación
2
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 100,0869 g/mol
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 = = = 50.04345𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 2
Ec 2.

Entonces reemplazamos sobre la ecuación 1 de la siguiente manera

(6𝑚𝑙)𝑥(0,02𝑁)𝑥(50,04345𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = = 240,20856ppm
25𝑚𝑙

La alcalinidad al metil naranja en ppm es de 240,20856ppm y en mg/L es de

234,357mg/L.

4.4) Alcalinidad debida a los Carbonatos y Bicarbonatos, expresados en mg/lt y 
en

ppm de CaCO3.

Para la determinación de la alcalinidad debida a los carbonatos y bicarbonatos

expresada en mg/L y ppm de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 utilizamos la misma ecuación 1 con la
diferencia de que se utiliza el peso eq. en gramos de 𝐻𝐶𝑂3 y 𝐻2 𝐶𝑂3, entonces
 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 61,0168
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐻𝐶𝑂3 = = = 61,0168𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 1

(6𝑚𝑙)𝑥(0,02𝑁)𝑥(61,0168𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝑝𝑝𝑚 𝐻𝐶𝑂3 = = 292,88064ppm
25𝑚𝑙

La alcalinidad debida a los bicarbonatos expresado en ppm y mg/L es de

292,88064ppm y 285,746mg/L.


4.5) Cloruros expresados en mg/lt y en ppm de Cl- y de NaCl. 


Para la determinación de cloruros en mg/L y en ppm de Cl y de NaCl utilizamos
la ecuación 1 y la ecuación 2 para los pesos equivalentes en gramos, entonces

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 35,453g/mol

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝑙 = = = 35,453𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 1

(13,1𝑚𝑙)𝑥(0,0282𝑁)𝑥(35,453𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠 = =2619,409ppm
5𝑚𝑙

Cloruros en ppm y mg/L de Cl= 2619,409ppm y 2555,6mg/L

𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 58,44 g/mol

𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 = = = 58,44𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 1

(13,1𝑚𝑙)𝑥(0,0282𝑁)𝑥(58,44𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝐶𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜𝑠 = =4317,78096ppm
5𝑚𝑙

Cloruros en ppm y mg/L de NaCl= 4317,78096ppm y 4212,599mg/L

2555,6 𝑚𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎 23 𝑔 𝑁𝑎 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑚𝑔

∗ ∗ ∗ = 1013,42 𝑁𝑎+
𝑙 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎 58 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑙𝑡

𝑚𝑔
1013,42
𝑝𝑝𝑚 = 𝑙𝑡 = 1038,7233 𝑝𝑝𝑚 𝑁𝑎+
𝑔
0,97564
𝑚𝑙

4.6) Dureza: Total, Calcio y Magnesio, expresadas en mg/lt y ppm de CaCO3. 


4.6.1) Dureza de calcio
En la tabla 3 podemos encontrar el volumen de la solución EDTA necesaria para
neutralizar los cationes de calcio presentes en 5 ml de muestra, en la foto 4
observamos la coloración violeta luego de la titulación. Por medio de la ecuación
1 y 2 obtendremos la dureza de calcio en ppm y mg/L de 𝐶𝑎𝐶𝑂3
 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 100,0869 g/mol
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = = = 50.04345𝑔/𝑚𝑜
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 2

(3,4𝑚𝑙)𝑥(0,02𝑁)𝑥(50,04345𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 = = 680,59ppm
5𝑚𝑙
La dureza de calcio de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 es de 680,59ppm o 664,01 mg/L
4.6.2) Dureza total
En la tabla 3 podemos encontrar el volumen de la solución EDTA necesaria para
neutralizar los cationes de calcio y magnesio presentes en 5 ml de muestra, en
la foto 5 observamos la coloración azul luego de la titulación. Por medio de la
ecuación 1 y 2 obtendremos la dureza total en ppm y mg/L de 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 100,0869 g/mol
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = = = 50.04345𝑔/𝑚𝑜
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 2

(4,7𝑚𝑙)𝑥(0,02𝑁)𝑥(50,04345𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = = 940,816ppm
5𝑚𝑙
La dureza total de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 es de 940,816ppm o 917,897mg/L
4.6.3) Dureza de magnesio
La dureza de magnesio es igual a la dureza total menos la dureza de calcio
DUREZA DE MAGNESIO = DUREZA TOTAL – DUREZA DE CALCIO
Entonces:
Dureza de magnesio= 940,816ppm - 680,59ppm= 260,226ppm
La dureza de magnesio en ppm y mg/L de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 es de 260,226ppm y
253,88mg/L respectivamente.

4.7) Dureza de carbonatos y de no carbonatos, expresada en mg/lt y ppm de 
CaCO3.



4.7.1) Dureza de carbonatos
La dureza de los carbonatos es igual a la alcalinidad por lo tanto la dureza de los
carbonatos es igual a 240,20856ppm o 234,357mg/L.
4.7.2) Dureza de no carbonatos
Para la determinación de no carbonatos en ppm utilizamos la siguiente formula
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑁𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠
Entonces

𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑁𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜𝑠 = 940,816ppm − 240,20856𝑝𝑝𝑚 = 700,607𝑝𝑝𝑚

La dureza de no carbonatos expresada en ppm es igual a 700,607ppm y en mg/L

es igual a 683,54mg/L.
4.8) Calcio y Magnesio, expresados en mg/lt y ppm de Ca++ y Mg++. 

4.8.1) Calcio
La disociación del bicarbonato nos permite obtener iones de 𝐶𝑎++ , la cantidad
de calcio expresado en mg/L y ppm de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 la podemos calcular
determinando el peso equivalente de 𝐶𝑎++ y el calcio
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 40,078
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑎++ = = = 20,039𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 2

(3,4𝑚𝑙)𝑥(0,02𝑁)𝑥(20,039𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝐶𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 = = 272,5304ppm
5𝑚𝑙

4.8.2) Magnesio
La disociación del bicarbonato de magnesio nos permite obtener 𝑀𝑔++ y para
determinar la cantidad de magnesio expresado en ppm realizamos el siguiente
cálculo
12,1525
𝑀𝑔++ = 260,226𝑝𝑝𝑚 ( ) = 63,193𝑝𝑝𝑚
50,04345

4.9) Hierro, expresado en mg/lt y en ppm de Fe+++ y de Fe2CO3.

El hierro total calculado en el agua de formación estudiada en este laboratorio
fue de 0,5ppm de ion ferroso (Fe2+) y de ion férrico (Fe3+) por medio de la
reacción (oxidación) del hierro presente en el agua producida entre los
indicadores utilizados en el laboratorio (Foto 8).

Fe(s) + 1/2 O2 (g) +2H+(ac) –>Fe2+(ac) + H2O (l)

2Fe2+(ac) + 1/2O2 (g) + 2H2O –> Fe2O3 (s) + 4H+(ac)

De esta oxidación se obtienen los iones que intervinieron en la exposición del

hierro presente en el agua de formación dando como resultado Fe 2O3=3 ppm
Fe2+=2 ppm para un total de 5 ppm reportado como el hierro total (Tabla 3).
Se tiene que el agua potable ronda los 0,3 ppm, esto quiere decir que si
tratáramos de usar esta agua estudiada para cualquier ingestión podría resultar
mortal por hemorragias gastrointestinales o a nivel de la industria petrolera
podría generar corrosión en las tuberías o envenenamiento de catalizadores
utilizados para su tratamiento.
4.10) Sulfatos, expresados en mg/lt y en ppm de SO4-2. 

 Las aguas los pueden adquirir por oxidación de sulfuros o dilución de yeso y
anhidrita. Las altas concentraciones de Sulfato y de Calcio simultáneamente en
un agua, pueden formarse incrustaciones de Sulfato de Calcio, difíciles de
disolver. En la tabla 2 podemos observar los ml de que se necesitaron de cloruro
de bario para neutralizar los sulfatos presentes en 5 ml de muestra. En la foto 7
podemos observar el color rojo-rojizo luego de la titulación. Para la
determinación de sulfatos expresados en mg/L y ppm utilizamos la ecuación 1 y
2
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 96,06 g/mol
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞. 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑆𝑂4 = = = 48,03𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 2

(6,7𝑚𝑙)𝑥(0,025𝑁)𝑥(48,03𝑔/𝑚𝑜𝑙)𝑥(1000)
𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 = =1609,005ppm
5𝑚𝑙
La cantidad de sulfatos expresados en ppm equivale a 1609,005ppm y en mg/L equivale
a 1569,8mg/L

4.11) Determinar de acuerdo con la salinidad expresada en ppm de NaCl, la 


Resistividad y la Conductividad de la muestra de análisis general. 

𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎 = 70 𝜇𝑠⁄𝑐𝑚 ∗ 10,2 = 714 𝜇𝑠⁄𝑐𝑚

𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑂2 = 905 𝜇𝑠⁄𝑐𝑚 ∗ 10,2 = 9231 𝜇𝑠⁄𝑐𝑚

Resistividad

Concentración NaCl=4317,78ppm
 Temperatura=19ºC

La resistividad obtenida mediante la estimación de ésta en la gráfica tomada de “Log

Interpretation Charts, Schlumberger Well Services, Houston” donde e relaciónan las
variables temperatura y concentración de NaCl dada en partes por millón es de 1,6Ω ∗
𝑚 aproximadamente.

4.12) Sólidos disueltos totales por cálculo, expresados en mg/lt y ppm. 


TDS=6757.4204ppm
TDS=6592.787mg/lt
4.13) Gravedad específica a temperatura ambiente.
𝜌 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎
𝐺𝐸 =
𝜌 𝑎𝑔𝑢𝑎

24,391 𝑔⁄25 𝑚𝑙
𝐺𝐸 = = 1,004
24,286 𝑔⁄25 𝑚𝑙

4.14) Oxígeno disuelto en mg/lt y en ppm de OD.

Primero se debe calcular la Normalidad real por medio de la siguiente formula:

𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑊
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑥𝑝 ∗ ( )
10
9
𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙 = (0,01 𝑁) ∗ ( )
10

𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙 = 0,009 𝑁

32 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑟
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑂2 = =8
2∗2 𝑚𝑜𝑙
𝑔𝑟
(19,4 𝑚𝑙) ∗ (0,009 𝑁) ∗ (8 ) ∗ 1000
𝑂𝐷 = 𝑚𝑜𝑙 = 6,984𝑝𝑝𝑚
200 𝑚𝑙
𝑔𝑟 𝑚𝑔
𝑂𝐷 = 6,964𝑝𝑝𝑚 ∗ 0,97564 = 6,794
𝑚𝑙 𝑙𝑡

4.15) Bióxido de carbono libre en mg/lt y en ppm de CO2 libre. 


44 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑂2 = = 44 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙
1
 (9,2 𝑚𝑙) ∗ (0,045 𝑁) ∗ (44 𝑔𝑟/𝑚𝑜𝑙) ∗ 1000
𝐶𝑂2 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 = = 182,16 𝑝𝑝𝑚 𝐶𝑂2
100 𝑚𝑙

𝑔𝑟 𝑚𝑔
𝐶𝑂2 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 = 182,16𝑝𝑝𝑚 ∗ 0,97564 = 177,72
𝑚𝑙 𝑙𝑡

4.16) Sulfuro de hidrógeno en mg/lt y en ppm de H2S. 


34 𝑔𝑟⁄𝑚𝑜𝑙 𝑔𝑟
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐻2 𝑆 = = 17
2 𝑚𝑜𝑙

𝑔𝑟
(9,3 𝑚𝑙) ∗ (0,01 𝑁) ∗ (17 ) ∗ 1000
𝐻2 𝑆 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 = 𝑚𝑜𝑙 = 15,81 𝑝𝑝𝑚 𝐻2 𝑆
100 𝑚𝑙

𝑔𝑟 𝑚𝑔
𝐻2 𝑆 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 = 15,81 𝑝𝑝𝑚 ∗ 0,97564 = 15,425
𝑚𝑙 𝑙𝑡

4.17) pH de saturación. 

𝑝𝐻𝑠: 9,3 + 𝐴 + 𝐵 − 𝐶 − 𝐷
En donde:
A= (log (Total de sólidos disueltos en mg/L) – 1)/10
B=-13,12 * log (Temperatura en ºC +273) + 34,55
C= log (concentración de ión calcio expresada como carbonato cálcico) – 0,4
D= log (alcalinidad expresada como carbonato cálcico)
Entonces:
pHs= 9,3 + ((log (TDS)) −1)/10+ ([-13.12 * Log (ºC +273)]+34,55) – (Log (Ca++)-
0,4) – (Log (alcalinidad CaCO3))
pHs= 9,3 + 𝐿𝑜𝑔 (6402,329) −1)/10 + ((-13.12 * Log (19°C +273)+34,55) – (Log
(680,59ppm)-0,4) – (Log (23,7ppm))

pHs= 9,3 + 0,28 + 2,2 – 2,8 – 1,36= 7.62

4.18) Índice de Langelier. 


Según la siguiente fórmula determinamos el índice de Langelier
𝐼𝑠 = 𝑝𝐻 − 𝑝𝐻𝑠
Donde pH es el valor obtenido del pH de forma experimental y pHs es el valor
de pH saturado obtenido anteriormente.
Entonces reemplazamos los valores:
𝐼𝑠 = 6,34 − 7,62 = −1,28
4.19) Índice de Riznar. 

Según la siguiente fórmula determinamos el índice de Riznar
 𝑅𝑆𝐼 = 2𝑝𝐻𝑠 − 𝑃ℎ
Donde pHs es el valor de pH de saturación y pH el valor obtenido
experimentalmente
Entonces reemplazamos los valores:
𝑅𝑆𝐼 = 2(7,62) − 6,34 = 8,9
4.20) Índice de Puckorius. 

Para determinar el índice de Puckorius debemos utilizar la siguiente fórmula
𝑃𝑆𝐼 = 2𝑝𝐻𝑠 − 𝑝𝐻𝑒𝑞
Donde pHeq=1.45*log (alcalinidad)+4,54 y pHs es el pH de saturación.
Entonces:
𝑝𝐻𝑒𝑞 = 1,45 ∗ log(292,88) + 4,54 = 3,11
Entonces reemplazamos:
𝑃𝑆𝐼 = 2(7,62) − 3,11 = 12,13

4.21) Índice de Stiff & Davis 


Para determinar el índice de Stiff utilizamos la siguiente fórmula
𝑆𝐼 = 𝑝𝐻 − 𝑝𝐻𝑠
++
Donde pHs= K+p(𝐶𝑎 ) + p(Alk)
Y entonces K = log (Cl), p(Alk) = -log(alcalinidad), p(𝐶𝑎++ ) = -log(𝐶𝑎++ )
Determinamos los valores de K, p (Alk) y p (𝐶𝑎++ ) y reemplazamos
𝐾 = log(2619,409) = 3,41
𝑝(𝐴𝑙𝑘) = − log(292,88) =-2,46
P (𝐶𝑎++ )= -log(272,53)=-2,43
Entonces:
𝑝𝐻𝑠 = 3,41 − 2,43 − 2,46 = −1,4
𝑆𝐼 = 6,34 + 1,4 = 7,74
4.22) Con los iones anteriores elaborar el diagrama de Stiff

Catión mg/l Fc Meq/l Anión mg/l Fc Meq/l

Na+ 1013,42 0,0435 44,0841 Cl- 2555,6 0,0282 73.8673338
Ca++ 265,891 0,0499 13.59926696 SO4= 1569,8 0,0208 33.467304
Mg++ 253,88 0,0822 21.3905772 CO3= 0 0,0333 0
Fe++ 4,88 0,0358 0.179 HCO3- 285,746 0,0164 4.803232

𝑚𝑔
= 𝑝𝑝𝑚 ∗ 𝜌 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎
𝑙𝑡
1
𝐹𝑐 =
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠
 𝑀𝑒𝑞⁄𝐿 = 𝑝𝑝𝑚 ∗ 𝐹𝑐

𝐶𝑎++ = 272,5304ppm
𝐻𝐶𝑂3 = 292,880ppm
𝐶𝑙 − = 2619,409ppm
𝑁𝑎 ++ = 1698,37ppm
𝑀𝑔++ = 260,226ppm
𝑆𝑂4 = 1609,005ppm

5) Análisis de resultados
5.1) Medición de pH
La medida de la relativa acidez es un factor muy importante para determinar los
problemas que las aguas de formación pueden causar al momento de ser
extraídas junto al crudo, mientras más alto sea el pH existe mayor tendencia a la
precipitación, cuando el pH decrece, la tendencia de formar escama disminuye
pero la corrosión aumenta. La mayoría de agua de formación tiene un pH entre
4-8. En la tabla 1 podemos encontrar los valores que determinamos para la
muestra de agua de castilla y la muestra de CO2 los cuales fueron de 3,45 y 6,34
mediante el medidor de pH. Estos valores nos permiten considerar que las
muestras son ácidas y pueden causar problemas de corrosión generando
problemas en el aspecto económico con la reposición del equipo corroído,
mantenimiento preventivo, paros de producción debidos a fallas por corrosión
y contaminación de productos. En plataformas offshore con ductos de acero al
carbón se puede solucionar los problemas de corrosión mediante la aplicación
de recubrimientos anticorrosivos donde se previene la presencia de ésta en el
exterior. En plataformas onshore se puede utilizar revestimientos de aluminio
inter-metálico Fe/Al por tratamiento térmico a 1050°C, este tratamiento se
denomina alonización y aporta una excelente protección del interior de las
tuberías.
5.2) Alcalinidad
Es la medida de los constituyentes básicos del agua. La alcalinidad puede ser
causada por diferentes iones, pero usualmente se atribuye a los iones
bicarbonato, carbonato e hidróxido. En la tabla 3 podemos observar el volumen
de la muestra tomada, la solución tituladora para su determinación con su
respectiva normalidad y el volumen requerida de ésta. En la tabla 3 podemos
observar que la alcalinidad a la fenolftaleína es cero ya que en la práctica no se
presentó coloración rosada o roja como se muestra en la foto 2. Mientras que
en la alcalinidad al metil naranja si se presentó coloración como se observa en la
foto 3, lo cual nos permite afirmar acerca de la presencia de iones bicarbonato,
carbonato e hidróxido.

5.3) Dureza
Es la suma de todos los cationes metálicos presentes en el agua en forma de:
Carbonato, Bicarbonato, Sulfato y Cloruro. Debido a que los mayores
componentes son los cationes Calcio y Magnesio, generalmente toda la dureza
se considera debida a estos dos iones.
5.3.1) Dureza de Calcio
Es la determinación del contenido de calcio por la titulación de la muestra
con un agente secuestrante en presencia de un agente orgánico sensible a
los iones de calcio e insensible a los de magnesio. En la tabla 3 podemos
encontrar el volumen de la solución EDTA necesaria para neutralizar los
cationes de calcio presentes en 5 ml de muestra, en la foto 4 observamos la
coloración violeta luego de la titulación. La dureza de calcio de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 es de
680,59ppm o 664,01 mg/L. Las aguas de formación poseen límites de
concentración de dureza aproximadamente de 300mg/L, lo cual nos permite
afirmar que el agua tiene una gran capacidad para formar incrustaciones
debido a su alta dureza de calcio.

5.3.2) Dureza total

Es la determinación del contenido de Calcio y Magnesio en una muestra de
agua por titulación con un agente secuestrante, en presencia de un agente
orgánico sensible a los iones de Calcio y Magnesio. En la tabla 3 podemos
encontrar el volumen de la solución EDTA necesaria para neutralizar los
cationes de calcio y magnesio presentes en 5 ml de muestra, en la foto 5
observamos la coloración azul luego de la titulación. Por medio de la
ecuación 1 y 2 obtendremos la dureza total en ppm y mg/L de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 . La
 dureza total de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 es de 940,816ppm o 917,897mg/L. Posee un valor
muy alto de dureza total, lo cual nos indica que esta agua de formación nos
puede generar problemas de incrustación, para solucionar dicho problema
podemos aumentar la cantidad de carbonatos de sodio o de potasio para
disminuir la cantidad de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 .
5.4) Cloruros
Los cloruros se encuentran presentes prácticamente en casi todas las aguas de
campos petrolíferos. Su presencia en el agua procede de la disolución de suelos
y rocas que los contienen y que están en contacto con el agua.
En la tabla 3 podemos observar los ml usados de nitrato de plata para poder
neutralizar la concentración de cloruros, en la foto 6 podemos observar el color
rosado tenue obtenido después de la titulación. Según los datos obtenidos
anteriormente donde la concentración de cloruros en ppm y mg/L de Cl=
2619,409ppm y 2619,409mg/L y cloruros en ppm y mg/L de NaCl=
4317,78096ppm y 4317,78096mg/L podemos decir entonces que tratamos con
una agua connata debido a su alto contenido de cloruros.

5.5) Sulfatos
Las aguas los pueden adquirir por oxidación de sulfuros o dilución de yeso y
anhidrita. Las altas concentraciones de Sulfato y de Calcio simultáneamente en
un agua, pueden formarse incrustaciones de Sulfato de Calcio, difíciles de
disolver. En la tabla 2 podemos observar los ml de que se necesitaron de cloruro
de bario para neutralizar los sulfatos presentes en 5 ml de muestra. En la foto 7
podemos observar el color rojo-rojizo luego de la titulación. Según los cálculos
realizados anteriormente pudimos determinar que la cantidad de sulfatos
expresados en ppm equivale a 1609,005ppm y en mg/L equivale a 1569,8mg/L.

5.6) Hierro total

El hierro total calculado en el agua de formación estudiada en este laboratorio
fue de 5ppm calculado por medio del método colorimétrico en el que el color
indicador estableció semejanza con dicha concentración (Tabla 3), de ion ferroso
(Fe2+) y de ion férrico (Fe3+) por medio de la reacción (oxidación) del hierro
presente en el agua producida entre los indicadores utilizados en el laboratorio
(Foto 8).
Se tiene que el agua potable ronda los 0,3 ppm, esto quiere decir que si
tratáramos de usar esta agua estudiada para cualquier ingestión podría resultar
mortal por hemorragias gastrointestinales o a nivel de la industria petrolera
podría generar corrosión en las tuberías o envenenamiento de catalizadores
utilizados para su tratamiento.
5.7) Gravedad específica
Se conoce como gravedad específica a la relación que existe entre la densidad de
una sustancia dada con la densidad del agua cuando ambos están a la misma
temperatura y es por lo tanto una cantidad adimensional, en este caso la
sustancia hace referencia a la densidad del agua Castilla.

𝜌 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑎𝑠𝑡𝑖𝑙𝑙𝑎
𝐺𝐸 =
𝜌 𝑎𝑔𝑢𝑎

5.8) Conductividad
La conductividad eléctrica es una medida de la resistencia que opone el agua al
paso de la corriente eléctrica a su través, en esta práctica se pudo determinar la
conductividad de dos tipos de agua, el agua con presencia de dióxido de carbono
(CO2) y el agua de Castilla por medio del conductivimetro JENWAY. Los resultado
obtenidos experimentalmente en esta prueba son 70𝜇𝑠/𝑐𝑚 y 905 𝜇𝑠/𝑐𝑚 (Tabla
1), se debe tener en cuenta que hay un factor de corrección de la celda. Esta
conductividad está íntimamente relacionada con las sales disueltas que estén
presentes en el agua, pues su disociación genera iones capaces de transportar la
energía eléctrica y ésta puede variar con la temperatura con la que se encuentre
el agua.
5.9) Oxígeno disuelto
Este dato obtenido es el oxígeno disuelto en el agua estudiada, esto puede variar
por varios factores, uno de ellos es la temperatura. Se puede decir que a mayor
temperatura habrá menor cantidad de oxígeno disuelto, además de esto la
cantidad de O2 en el agua puede dar garantía de la contaminación en el agua o
del posible soporte que tenga para la vida tanto animal como vegetal,
generalmente un nivel más alto de oxígeno disuelto indica agua de mejor calidad
y estos niveles básicamente se nivelan por medio de la aireación del agua
tratada.
En el caso de nuestra agua (Foto 9 y10) se obtuvo un valor de 6,984 ppm, es decir
6,794 mg/lt así que teniendo en cuenta la tabla que a continuación se mostrará,
el agua estudiada se encuentra en un rango de 5-8 mg/lt determinado como
“aceptable” y se puede determinar un agua algo propicia para la existencia de
seres vivos, aunque si decidiéramos ingerirla probablemente no ocurriría un gran
cambio en nuestro organismo ya que nuestra fuente principal de oxigeno no es
el agua sino el aire, los seres vivos que más son afectados son todos los que se
encuentran en el fondo marino, o en los ríos o estanques.
5.10) Sulfuro de hidrógeno

En la práctica se quiso determinar la cantidad de sulfuro de hidrogeno presente en

el agua con contenido de H2S por medio de la titulación con tiosulfato de sodio (Foto
11). Primordialmente se debe tener en cuenta la alta toxicidad que tiene el sulfuro
de hidrogeno tanto al inhalarlo como con el contacto con la piel directa puede
causar irritaciones y síntomas de intoxicación, por lo que se puede deducir que al
ingerir o tener contacto alguno con aguas con alto contenido de este sulfuro puede
traer graves consecuencias para nuestro cuerpo, además éste puede transformarse
en anhídrido sulfuroso y en ácido sulfúrico, el ácido sulfhídrico es soluble en agua,
forma un ácido débil.

El dato obtenido mediante esta práctica de laboratorio fue de 15,81 ppm lo

que denota un alto contenido de H2S, aunque esté dentro de los parámetros
normales permitidos si llegásemos a consumir un agua con esta
concentración de sulfuro de hidrógeno en grandes cantidades podría traer
consecuencias graves para nuestro organismo; para tratar esta agua y
oxidarla se puede adicionar cloro en forma de hipoclorito o airearla pero este
no es el proceso más indicado ya que es más eficaz en agua con menos de
2mg/lt de concentración.

5.11) Dióxido de Carbono libre

La cantidad de dióxido de carbono presente en el agua está dado por la
reacción de éste con agua como se observa a continuación

𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑂3

𝐻2 𝐶𝑂3 ↔ 𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻 +

Así se puede observar como la reacción del dióxido de carbono da lugar a la

disociación del ácido carbónico generando el bicarbonato que es el principal
agente que se encuentra en las aguas de formación. Las altas
 concentraciones de dióxido de carbono en agua que pueda ser consumida o
utilizada por los seres vivos y los humanos pueden traer consecuencias como
asfixia al disminuir la concentración de oxígeno, congelación, daños renales
o un coma severo.
En el caso de agua estudiada en el laboratorio se obtuvo 186,16ppm por
medio de la titulación con carbonato de sodio, lo que significa un muy alto
contenido de CO2 y un agua no potable ni utilizable en labores diarias de los
seres vivos. Para reducir la concentración de dióxido de carbono en el agua
se puede usar una solución del ya nombrado carbonato de sodio para
fomentar la formación de bicarbonato de sodio que no altere la dureza del
agua, también se podría airear o elevar su pH a 8,5 o más añadiendo soda en
polvo o soda caustica.

5.12) Índices de Langelier, Ryznar y Puckoriuos

El índice de Langelier nos permite obtener la tendencia incrustante o
agresiva de un agua de formación de la siguiente manera:
Si Is>0 el agua tiene carácter incrustante
Si Is<0 el agua tiene carácter corrosivo
Si Is=0 el agua tiene carácter equilibrado
Según el índice de langelier calculado en nuestra práctica podemos decir
que el agua de formación de Castilla posee una tendencia corrosiva ya que
el valor de Is fue de -1.28

El índice de Ryznar nos proporciona una mejor indicación en la tendencia de

formación de incrustaciones de carbonato de calcio de la siguiente manera:
Si RSI<5,5 el agua tiene alta tendencia a ser incrustante
Si RSI>=5,5 y <=6,2 tiene una ligera tendencia a formar incrustaciones
Si RSI>6,2 y <= 6,8 está en equilibrio
Si RSI>6,8 Y <= 8,5 tiene tendencia a ser ligeramente corrosiva
Si RSI>8,5 tiene tendencia a ser altamente corrosiva
Según el índice de Ryznar calculado en nuestra práctica, podemos decir que
el agua de formación de Castilla tiene tendencia a ser altamente corrosiva
ya que su valor de RSI es de 8,9.

El índice de Puckorius utiliza un valor calculado de pH que es distinto al

determinado experimentalmente, éste nos permite corroborar la tendencia
incrustante o corrosiva del agua de formación de la siguiente manera:
Si PSI<4,5 el agua tiende a ser incrustante
Si PSI>4,5 y <6,5 tiende a estar en equilibrio
Si PSI>6,5 el agua tiende a ser corrosiva
 Según el índice de Puckorius calculado en nuestra práctica podemos afirmar
que el agua de formación de Castilla tienen tendencia corrosiva ya que su
valor de PSI fue de 12,13.

6) Máquinas utilizadas
6.1) El pH-metro PCE-PHD 1 es realmente un aparato de múltiples
capacidades para la inspección de la calidad del agua. El pH-metro
sirve para el control en el agua de los valores del pH, conductividad,
oxígeno y es así también muy apropiado para la medición de la
temperatura. Una calibración a 3 puntos así como una compensación
de temperatura automática garantizan una gran precisión también

con temperaturas a medir muy variables.

6.2) El medidor de conductividad PCE-CM 41 le hace posible la medición
del valor de conductividad, la suma de toda la materia sólida o sales
disueltas (TDS - Total Disolved Solids) y al temperatura. Debido a su
tamaño reducido puede transportar este medidor de conductividad
en cualquier sitio. La carcasa resistente al agua protege la electrónica
de forma óptima (también protege contra el polvo). La medición de
conductividad EC y TDS tiene la compensación de temperatura
automática. El ámbito de uso del medidor de conductividad es muy
amplio, pasando por la industria, la piscicultura, horticultura y otros
ámbitos.
6.3) El PC 9 en 1 dispone de una gran cantidad de métodos pre-
programados y por ello válido para cubrir las exigencias de la analítica
moderna del agua y aguas potables. El más nuevo desarrollo es el
fotómetro portátil para piscinas Scuba.
Una vez añadido a la prueba acuosa el reactivo definido, se colorea la
prueba proporcionalmente a la concentración del parámetro
analizado. El fotómetro determina dicha coloración: Cuando un rayo
de luz pasa a través de una prueba coloreada, una longitud de onda
específica será absorbida (debilitada) por un aumento de energía
generada por la materia. La coloración de la prueba se determina por
el fotómetro que analiza la luz con una longitud de onda, en modo de
transmisión o absorción, como luz monocromática, el fotómetro
calcula mediante un microprocesador la concentración de la prueba
visualizándola en el display.
7) Conclusiones
 Todo el material contenido en el crudo que no sean carbonos e hidrógenos
se consideran como impurezas, éstas se pueden clasificar de dos maneras
que son las impurezas oleofóbicas las cuales no se disuelven en el cuerpo del
crudo y generan una fase separada la cual debe ser llevada a otros limites
antes de proceder al procesamiento del crudo, éstas impurezas influyen en
la corrosión y el ensuciamiento pero no afectan la calidad de los productos
obtenidos, las otras impurezas son las olefílicas que se encuentran disueltas
en el crudo y afectan los productos obtenidos. En la práctica pudimos realizar
el análisis fisicoquímico del agua de formación Castilla donde determinamos
la alta presencia de iones 𝐶𝑎++ , 𝐻𝐶𝑂3 , 𝐶𝑙 − ,𝑁𝑎++ , 𝑀𝑔++ , 𝑆𝑂4 = , los cuales
son considerados como impurezas oleofílicas del crudo.
 La composición de las aguas de formación es un punto crítico al momento de
realizar las operaciones de perforación, producción y explotación ya que
dependiendo de los compuestos presentes y su concentración pueden
generar diversos problemas a la hora de efectuarlos, entre los más comunes
están las incrustaciones de sulfato de calcio que son difíciles de disolver ya
que su formación es de largo tiempo y se endurece de tal manera que parece
roca adherida a la tubería, estas incrustaciones se pueden encontrar en
cualquier zona, desde el yacimiento mismo hasta en los equipos de
superficie, éstas incrustaciones generan diversos problemas que aumentan
los costos en la producción como la caída de presión en zonas propicias para
su formación que dificulta el transito normal del fluido, los cambios totales
o parciales de líneas y accesorios, la necesidad de perforar nuevos pozos
inyectores y productores y también puede generar incrementos
desmesurados de la presión de los sistemas que pueden causar rupturas y
fugas de los empaques o tuberías generando otro problema que sería
 ocasionar daños al medio ambiente, las incrustaciones pueden ser
controladas o evitadas mediante el uso de diferentes productos químicos
siendo los inhibidores de incrustaciones los más utilizados, éstos tienen la
función de bloquear la formación de cristales evitando el crecimiento de los
mismos, otra función de los inhibidores es mantener en solución los iones y
evitar que se precipiten y formen depósitos. Otro de los problemas comunes
es la corrosión que se encarga de efectuar la oxidación de las tuberías tanto
internamente como externamente, la corrosión puede generar problemas
económicos con el cambio o reemplazo de tuberías oxidadas ya que el uso
de éstas es bastante riesgoso porque pierde resistencia y al tener un
aumento en la presión puede ocasionar rupturas en la tubería, otros
problemas generados por la corrosión son el paro de producción y la
contaminación de productos. En plataformas offshore con ductos de acero
al carbón se puede solucionar los problemas de corrosión mediante la
aplicación de recubrimientos anticorrosivos donde se previene la presencia
de ésta en el exterior. En plataformas onshore se puede utilizar
revestimientos de aluminio inter-metálico Fe/Al por tratamiento térmico a
1050°C, este tratamiento se denomina alonización y aporta una excelente
protección del interior de las tuberías.
 Durante este laboratorio se pretendió principalmente determinar los solidos
disueltos presentes en el agua, caracterizarla y así obtener un mejor análisis
en cuanto a los efectos que puede presentar en mayor cantidad esta muestra
estudiada, el procedimiento por excelencia para determinar la cantidad de
sustancias presentes en solución es la titulación en la que otra solución con
una concentración conocida se agrega a la que se desea caracterizar,
teniendo en cuenta el carácter acido o básico (pH) de la muestra analizada;
así se pudo observar como cada uno de los procedimientos realizados con
cada indicador y titulante determinó todos de los iones presentes en el agua
de Castilla.
 En la práctica de laboratorio se evidenció un bajo contenido de oxígeno
disuelto en el agua de Castilla por lo tanto al ser catalogada como un agua
aceptable la posibilidad de existencia de vida, de uso y consumo de ésta se
reduce notablemente, pues se conoce que las aguas con concentraciones
establecidas entre un rango de 8 y 12 mg/l de oxigeno presentan una mejor
calidad; para nivelar la cantidad de oxigeno se debe considerar la aireación
del agua tratada.
 Durante la determinación de los sulfuros de hidrogeno en el agua de Castilla
se obtuvo un alto contenido de éste generando así un elevado riesgo tanto
para las personas que manipulen o ingieran esta agua en grandes cantidades,
como para las tuberías, bombas o diferentes mecanismos que tengan
contactos constante con esta agua, para tratar esta agua y oxidarla se puede
adicionar cloro en forma de hipoclorito o airearla pero este no es el proceso
 más indicado ya que es mas eficaz en agua con menos de 2mg/lt de
concentración y este no es el caso del agua que se analizó en el laboratorio.
 Se encontró en el agua estudiada una gran cantidad de dióxido de carbono
presente, así que esta agua no es potable y el consumirla o tener contacto
continuo en grandes cantidades con ella puede conllevar consecuencias
negativas para nuestro organismo pues la composición denotada en esta
agua es muy parecida a la del agua de lluvia acida que es tan nociva para
todas las formas de vida vegetal como animal; para reducir la concentración
de dióxido de carbono en el agua se puede usar una solución de carbonato
de sodio para fomentar la formación de bicarbonato de sodio que no altere
la dureza del agua, también se podría airear o elevar su pH a 8,5 o más
añadiendo soda en polvo o soda caustica promoviendo una mejor calidad en
las aguas con alto contenido de CO2.
 En esta práctica se pudieron determinar los niveles de hierro en el agua de
formación estudiada por medio del kit colorimétrico Merck, allí se determinó
una alta concentración en hierro en forma de Fe2+ y Fe3+, estos generan
hidróxidos insolubles en el agua conformando así un compuesto de color
rojizo corrosivo que tiñe y provoca bloqueo en las bombas y tuberías, esta
presencia ferrosa en el agua se puede tratar por medio de oxidación y
filtración de arena, filtro de MnO2, arena verde, contacto de caliza o
intercambio iónico reduciendo así en gran cantidad la concentración de
estos iones.
 Los índices de Langelier, Riznar y Puckorius nos permiten obtener
información acerca de la tendencia que tiene el agua a formar incrustaciones
o a generar corrosión, el índice de Riznar nos proporciona una mejor
indicación de dicha tendencia ya que tiene una modificación en el índice de
saturación debido a que las aguas de formación con baja dureza o alta dureza
podrían tener un índice de Langelier similar y el índice de Puckorius utiliza un
valor calculado de pH que es distinto al valor de pH determinado
experimentalmente, según los cálculos y análisis realizados anteriormente
podemos afirmar que el agua de formación de Castilla tiene tendencia a ser
corrosiva ya que los 3 indices corroboraron esta tendencia.
 A partir de la determinación de la conductividad del agua, se pudo establecer
más claramente la relación que existe entre ésta y el conocimiento de los
TDS (Total Dissolved Solids) presentes en la muestra ya que estos se
disociación generando iones capaces de transportar la energía eléctrica, esto
se debe a que cuando la solución está más concentrada la proximidad entre
estos iones inhibe su actividad y dispara su capacidad para transmitir
corriente, en el caso del agua de Castilla se determinó un alto contenido en
sales evidenciado en el alto índice de conductividad caracterizando así esta
agua como un agua muy salobre en la cual hay muchos solidos disueltos y es
peligrosa para el consumo o uso sin previo tratamiento.
8) Bibliografía
 http://www.livestrong.com/es/niveles-hierro-agua-sobre_25780/
 http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas/red/curso_2007/cartillas
/tematicas/OD.pdf
 http://www.lindegas.com.ar/International/WEB/LG/AR/likelgar.nsf/RepositoryByA
lias/pdf_sulfuro_hidro/$FILE/sulfuro%20de%20hidr.pdf
 http://www.ecured.cu/index.php/Sulfuro_de_Hidrógeno
 http://www.livestrong.com/es/niveles-hierro-agua-sobre_25780/