INSTITUCIÓN EDUCATIVA COLEGIO SAN TARSICIO – LOS PATIOS

“Juntos construiremos el futuro de nuestros hijos”

“2019 AÑO DE LA FRATERNIDAD Y COMPROMISO FAMILIAR”

DATOS DE IDENTIFICACION

Área/asignatura BIOLOGIA
Docente: MILENA MEDINA MOLINA Grado: OCTAVO
Periodo: PRIMERO Fecha inicio: Valoración:
Fecha finalización:
Tipo de evento GUIA N° EVALUACION DE CALIDAD
evaluativo.
Competencia: ARGUMENTATIVA -PROPOSITIVA
Evidencia
Estudiante: Curso: 8°

1. Une la columna A con la columna B

A B
a. Ciencia que estudia la transmisión de los caracteres hereditarios. HETEROCIGOTO
b. Característica morfológica, estructural o fisiológica presente HOMOCIGOTO
en un ser vivo. ALELOS
c. Unidad funcional y estructural de transmisión genética. FENOTIPO
d. Conjunto de genes que posee un individuo. GENOTIPO
e. Características que muestra un individuo. GEN
f. Indica las distintas formas que puede presentar un determinado gen. CARÁCTER HEREDITARIO
g. Individuo que posee dos alelos idénticos para el mismo carácter. GENETICA
h. Individuo que tiene dos alelos distintos para el mismo carácter.

2. Marca la respuesta correcta.

1. El ADN consta de cuatro bases.

a. adenina, guanina, citosina y tiamina.
b. adenina, guanina, citosina y dinina.
c. purina, pirimidinas, citosina y tianina.
d. adenina, guanina, citosina y uracilo.

2. Contiene los nucleótidos que codifican la secuencia de aminoácidos para la formación de las distintas
proteínas.
a. ARNt
b ARNm
c. ARNr
d. ARNs

3. Una sucesión de tres nucleótidos en una molécula ARNm se llama un

a. Elongación.
b. Terminación.
c. Codón.
d. Iniciación.

4. Son moléculas grandes formadas por pequeñas subunidades denominadas aminoácidos.

a. Vitaminas.
b. Proteínas.
c. Lípidos.
d. Carbohidratos.

5. Conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético se traduce en proteínas
en las células vivas.
a. Genética
b. Herencia.
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c. Codones.
d. Código genético.

6. Se refiere a la variación en el material genético de una población o especie, e incluye los genomas.
a. Mutaciones
b. Combinación de genes.
c. Variabilidad genética.
d. Combinación de cromosomas.

7. Es cualquier cambio en una secuencia de ADN, pueden deberse a errores en la réplica del ADN, a
radiaciones o sustancias químicas.
a. Mutaciones.
b. Variación.
c. Clonación
d. Combinación.

8. En esta ley se analizan individuos con dos o más características.

a. Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación.
b. Ley de la segregación o disyunción de caracteres.
c. Ley de independencia de caracteres.
d. Ninguna de las anteriores.

9. Al cruzar planta de semilla amarilla homocigótica con planta de semilla verde. Donde se conoce que la
característica amarilla es dominante se obtendrán los siguientes resultados:
a. 2/4 semillas amarillas - 2/4 semillas verdes.
b. 3/4 semillas amarillas - 1/4 semillas verdes.
c. 1/4 semillas amarillas - 3/4 semillas verdes.
d. 1/4semillas verdes - 3/4semillas amarillas.

10. Se cruza conejo de indias negro homocigoto dominante con otro blanco homocigoto recesivo. Los
resultados en el F2 del genotipo fueron:
a. 25% negros – 75% blancos.
b. 75% negros – 25% blancos.
c. 50% negros – 50% blancos.
d. Ninguno de los anteriores.

11. Se cruza mujer de grupo sanguíneo AB y hombre de grupo sanguíneo A heterocigótico. ¿Cuál es el
fenotipo de mayor probabilidad para este grupo sanguíneo?
a. B
b. O
c. A
d. AB

12. Las malformaciones estructurales más comunes son:

a. Parálisis cerebral.
b. Labio leporino
c. Hipotiroidismo
d. Malformaciones cardiacas.

13. Cuando un bebe desarrolla síndrome de Down.

a. Cuando no recibe un cromosoma adicional.
b. Cuando recibe un cromosoma adicional.
c. Cuando no controla los movimientos.
d. El esófago se desarrolla incompleto.
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14. Los caracteres físicos o fenotipo pueden ser homocigoto dominante, homocigoto recesivo y heterocigoto
o hibrido, los que respectivamente y en ese orden puedo representar de la siguiente forma.
a. aa, AA y aA
b. AA, aa y Aa
c. Aa, aa y AA
d. AA, Aa y aa

15. Escribe a que tipo de cromosoma pertenece cada uno.

_____________ ___________ __________ ___________

16. Completa los enunciados.

a. El ______________ ______________ ocurre cuando los tejidos de la boca o del labio no se forman
correctamente durante el desarrollo fetal.
b. La _______________ implica la falta de desarrollo de partes del cerebro.
c. La ______________ del desarrollo de la cadera se caracteriza porque el extremo superior
redondeado del fémur no se aloja correctamente dentro de la cavidad de la ___________.
d. El síndrome del alcoholismo fetal provoca un _______________ en el crecimiento y discapacidad
intelectual y problemas en el sistema _____________ ____________.
e. La infección de la madre con ________________ puede provocar infecciones en los ojos del bebe
que ponen en riesgo la vista.

17. Escribe falso o verdadero según corresponda. Y si es falsa decir porque.

a. WW en cuyo caso el individuo es homocigótico dominante, en relación con el gen.______

b. El nombre de los grupos sanguíneos se debe a una proteína llamada lípidos que se encuentra en los
glóbulos rojos. ______
c. Los gametos de la madre (óvulos) llevan cada uno un cromosoma X más 22 cromosomas._____
d. El Rh- es un factor dominante y su gen se representa con D._____
e. Las mutaciones pueden deberse a errores en la replicación del ADN.______
f. El ADN significa Acido Desoxirribonucleico.______

¡EXITOS!