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Pamplona 27 de mayo de 2018

Taller de glicolisis y transducción


Estudiantes de Química
Profesor Luis Fernando Arbelaez Ramírez

GLICOLISIS
1. ¿Cuáles son los objetivos principales del glicolisis?

Uno de los objetivos principales es la formación de ATP, en condiciones no


dependientes de oxígeno.
Una vía de conversión de energía ya que la glucosa puede sintetizarse a
partir de precursores no carbohidratados, que luego se emplea en otros
procesos celulares del organismo.

2. En la primera reacción de la glicolisis, ocurre una fosforilacion, cuales son los


objetivos de esta y que vías tiene el producto a seguir en la célula.

El objetivó de este paso inicial es atrapar la glucosa dentro de la célula y


formar un compuesto que pueda escindirse fácilmente en unidades
fosforiladas de tres carbonos; de ahí se da ruptura de la fructosa 1,6-bifisfato
en dos fragmentos de tres carbonos, estas unidades de tres carbonos son
fácilmente interconvertibles, por ultimo se genera el ATP neto cuando los
fragmentos de tres cadenas se oxidan a piruvato.

3. En que se convierte el lactato, que enzima cataliza esta molécula a sus


productos y como se metabolizan esos productos a glucosa para ser
metabolizados.
El lactato se forma de la producción de piruvato, en una serie de
microrganismos que forman un proceso llamado fermentación láctica, o
cuando en el organismo las células tienen cantidades de oxigeno limitadas,
como ocurre en el musculo durante la actividad física. La reducción del
piruvato por NADH para formar el lactato es catalizada por lactato
deshidrogenasa.
Lactato como tal queda como punto muerto en el metabolismo debe
convertirse de nuevo en piruvato para poder ser metabolizado o sea que es
reconvertido a piruvato en el hígado, estos entran en la vía a través de otros
intermediarios, como el oxalacetato y la dihidroxiacetona fosfato, el lactato
se convierte rápidamente en piruvato por la acción de la lactato de
deshidrogenasa.
El fosfoenolpiruvato se forma a partir del piruvato via oxalacetato por la
acción de la piruvato carboxilada y la fosfoenolpriruvato carboxiquinasa. La
fructosa 6-fosfatasa se forma a partir de fructosa 1,6-bisfosfato por hidrolisis
del ester forsfato en el carbono1. Esta hidrolisis exergonica esta catalizada
por la fructosa 1,6 bisfosfatasa, por último la glucosa 6-fosfato se forma
glucosa, en una reacción catalizada por la glucasa 6-fosfatasa.

4. Cuales son las diferencias entre la glicolisis y la gluconeogénesis, explique


las reacciones que la diferencia y el motivo por el cual se diferencian.

La glucólisis es la descomposición de la glucosa en piruvato, mientras que la


gluconeogénesis es la creación de glucosa a partir de piruvato, lactato o
intermediarios del ciclo de Krebs.
La gluconeogénesis convierte dos moléculas de piruvato en una de glucosa
a través de 11 reacciones metabólicas: 7 reacciones son comunes con la
glucolisis, puesto que son reversibles. Y otras cuatro son específicas de la
gluconeogénesis e irreversibles. Necesita de metabolitos (C), poder reductor
(2 NADH) y energía (6 ATP).
Existen 3 reacciones de la glicolisis estan muy desplazadas del equilibrio,
practicamente irreversibles:
Glucosa + ATP Hexoquinasa Glucosa-6-fosfato + ADP + Pi + 2H+ ∆G= -8
Kcal/mol

Fructosa-6-fosfato + ATP fosfofructoquinasa Fructosa-1,6-bifosfato + ADP ∆G= -


5,3 Kcal/mol

Fosfoenolpiruvato + ADP Piruvato quinasa Piruvato + ATP ∆G= -4 Kcal/mol

En la gluconeogénesis estas reacciones son sustituidas por reacciones


nuevas:

 Formación de Fosfoenolpiruvato:
Piruvato + CO2 + ATP + H2O Piruvato carboxilasa Oxalacetato + ADP + Pi + 2H+
Oxalacetato + GTP Fosdoenolpiruvato carboxiquinasa Fosfoenolpiruvato + GDP + CO2
 Formación de Fructosa-6-fosfato:
Fructosa-1,6-Bifosfato + H2O Fructosa 1,6 Bifosfatasa Fructosa-6-fosfato + Pi

 Formación de Glucosa:
Glucosa-6-fosfato + H2O Glucosa 6-fosfatasa Glucosa + Pi

Por lo tanto, no las hacen un proceso irreversible sino que es un mecanismo para
producir energía por medio de intermediarios del ciclo de Krebs y aprovechar la
energía para mantenimiento del cuerpo en momentos de estrés o ayunos
prolongados.

5. Explique la figura 16.20 de la 5ta edición de Stryer , desde la activación del


receptor hasta la producción del producto final.
Pag 505, 506

TRANSDUCCION
1. Explique la activación del receptor 7TM, desde el mensajero primario hasta
la activación de las proteínas cinasas A

2. Existen dos tipos de inhibición del receptor 7TM explíquelas

3. Explique la diferencia entre las proteínas G y las Ras

4. Como se detecta el Ca2+ en las células, que mensajero secundario lo libera

5. Que tipo de patologías están relacionadas con el receptor 7TM y que


soluciones se plantea.

METABOLISMO

1. Que es una reacción interconectada, que molecula, que molecula interconeta


estas reacciones a nivel fisiológico y que estabiliza dicha molecula.
2. Explique en que consiste el metabolismo completo de una molecula de
glucosa.

3. Las vías metabólicas son regulados explique estas regulaciones una a una.

4. Explique la degracion de las fuentes enérgicas del humano, antes de ser


absorbidas por la celula, asi como el medio de transporte de estas dentro de
la celula.

5. Explique que hace el organismo con el exceso de producción de productos


de degracion de la glucosa.

CICLO DE KREBBS

1. Explique con reacción la funcion del acido lipoico, en el complejo proteico de


la piruvato deshidrogenasa.

2. Por que parte del ciclo del acido cítrico espera usted que se sintetize el amino
acido lisina.

3. Como afectan el ADP, AcetilCoA y el NADH las cinasas y cual es la función


de estas proteínas

4. Nombre tres diferencias entre ciclo del acido cítrico y el ciclo del glyoxilato

5. Como son trasportados los electrones extraidos al acetilo que entra al ciclo
del acido cítrico y a donde va n estos electrones.
BIBLIOGRAFIA

http://www.materias.unq.edu.ar/bq02/teoria/t01-glu.pdf

https://www.uv.es/marcof/Tema17.pdf

http://www3.uah.es/bioquimica/Tejedor/BBM-II_farmacia/T6-glucoNEO.pdf