UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE INGENIERÍA QUÍMICA II

“DIFUSIVIDAD EN GASES”

INTEGRANTES:

 Barrios Jacobo, Anghie 1226120441

 Calderón Curipaco, Jennifer 1226120218

 Huaman Tintaya, Abraham 1316120182

 Limas Encinas, Enzo 1126120087

 Neyra Benites, Milagros 1126110133

 Pascal canches, Karina 1126110098

 Ponte Valverde, Erick 1326120136

 Ramírez Salvador, Deivys 1316120422

 Sánchez Ayala, Tania 1116110054

GRUPO III

1
Fecha de realización: lunes 04 de junio del 2018

Fecha de presentación: lunes 11 de junio del 201

2
INDICE
I. INTRODUCCIÓN.....................................................................................................3

II. OBJETIVOS..........................................................................................................3

III. MARCO TEÓRICO................................................................................................4

2.1.- DIFUSIVIDAD MÁSICA EN GASES.......................................................4

IV. EQUIPOS Y MATERIALES................................................................................9

4.1. EQUIPOS.......................................................................................................9

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.............................................................10

VI. DATOS EXPERIMENTALES............................................................................11

VII. CÁLCULOS...........................................................................................................13

VIII. ANALISIS DE RESULTADOS RESULTADOS............................................19

IX. CONCLUSIONES...............................................................................................19

X. BIBLIOGRAFIA.................................................................................................20

XI. ANEXOS………………………………………………………………………………………………………………..20

I. INTRODUCCIÓN

3
Cuando un sistema contiene dos o más componentes cuyas concentraciones varían de un

punto a otro, presenta una tendencia natural a transferir la masa, haciendo mínimas las

diferencias de concentración dentro del sistema.

La transferencia de un constituyente de una región de alta concentración a una de baja

concentración se llama transferencia de masa. La transferencia de masa por difusión es

un proceso análogo a la transferencia de calor por conducción.

Dentro de las operaciones básicas hay un cierto número cuya finalidad la separación

total o parcial de los componentes de una mezcla por difusión a través de la misma o de

otra con la que aquella está en contacto.

Muchas de estas operaciones se desarrollaron de modo independiente, con aparatos y

métodos propios, pero a medida que se profundiza en su estudio, eliminando lo que

hay de empírico en los aparatos y en los métodos, se ponen de manifiesto analogías que

son consecuencia de la identidad de principios básicos.

II. OBJETIVOS

- Evaluar la difusividad de una sustancia volátil en aire.

- Conocer las características y funcionamiento de los equipos utilizados.

- Comparar el valor de la difusividad encontrada experimentalmente en la

práctica con los de los datos teóricos en la literatura.

4
III. MARCO TEÓRICO

2.1.- DIFUSIVIDAD MÁSICA EN GASES

La difusión de los gases depende intensamente de la temperatura, ya que ésta es una

medida de la velocidad promedio de las moléculas del gas. Por lo tanto, la razón de

difusión es más alta a temperaturas más elevadas. La transferencia de masa puede

ocurrir en los líquidos y en los sólidos, al igual que en los gases. Por ejemplo, llega un

momento en el que una taza de agua que se deja en un cuarto se evapora, como

resultado de que las moléculas de agua se difunden hacia el aire (transferencia de masa

líquida a gaseosa).

Un trozo de CO2 sólido (hielo seco) también se hace más pequeño con el transcurso del

tiempo, ya que sus moléculas de CO2 se difunden hacia el aire (transferencia de masa

sólida a gaseosa).

Con el tiempo, una cucharada de azúcar en una taza de café se mueve hacia arriba y lo

endulza, aunque las moléculas de azúcar son mucho más pesadas que las de agua;

igualmente, las moléculas de un lápiz de color introducido en un vaso de agua se

difunden hacia ésta, como se evidencia por la dispersión gradual del color en esa agua

(transferencia de masa sólida a líquida). Por supuesto, también puede ocurrir la

transferencia de masa de un gas hacia un líquido o hacia un sólido, si la concentración de

éstos es más alta en la fase gaseosa. Por ejemplo, una pequeña fracción del O2 que se

encuentra en el aire se difunde hacia el agua y satisface las necesidades de oxígeno de

los animales marinos.

La difusión del carbono hacia el hierro en el curso del cementado, el dopado de los

semiconductores para transistores y la migración de moléculas dopadas en los

semiconductores a alta temperatura son ejemplos de procesos de difusión de sólido a

5
sólido (figura 1). Otro factor que influye en el proceso de difusión es el espaciamiento

molecular. En general, entre mayor sea éste, más alta es la razón de difusión. Por lo

tanto, lo típico es que la razón de difusión sea mucho más alta en los gases que en los

líquidos, y mucho más alta en éstos que en los sólidos. Los coeficientes de difusión en

las mezclas gaseosas son unos cuantos órdenes de magnitud más grandes que los

correspondientes a las soluciones líquidas o sólidas.

Figura N°1: Ejemplos de transferencia de masa

Fuente: Cengel 2009

La difusividad, o coeficiente de difusión, D, es una propiedad del sistema que depende

de la temperatura, presión y de la naturaleza de los componentes. Una teoría cinética

avanzada predice que en mezclas binarias será pequeño el efecto debido a la

composición. Sus dimensiones pueden establecerse a partir de su definición, ecuación:

¿
∂CA ∂ XA
∫ ¿−D AB ∂Z
=−c D AB
∂Z
AZ

6
Y éstas son longitud2/tiempo. La mayoría de los valores que aparecen en la bibliografía

sobre D están expresados en cm2/s; las dimensiones en el SI son m2/s. El signo

negativo hace hincapié que la difusión ocurre en el sentido del decremento en

concentración. La difusividad es una característica de un componente y de su entorno

(temperatura, presión, concentración -ya sea en solución liquida, gaseosa o sólida y la

naturaleza de los otros componentes).

Las expresiones para calcular D cuando no se cuenta con datos experimentales, están

basadas en la teoría cinética de los gases. Se recomienda la modificación de Wilke-Lee

del método de Hirschfelder-Bird-Spotz para mezclas de gases no polares o de un gas

polar con un no polar.

Por ejemplo:

𝐷�2 −𝐶�

4= 6.25

x 10- 5

m2/s.

MA, MB = peso molecular de A y B en kg/kmol

Pt = presión absoluta, N/m2

rAB = separación molecular durante el choque.

nm = (rA + rB)/2

�AB = energía de la atracción molecular.

k = constante de Boltzmann

f (kT/�AB) = función de choque.

7
Los valores de r y �, pueden calcularse a partir de otras propiedades de los gases, como

la viscosidad. Si es necesario, pueden calcularse empíricamente para cada componente.

1
3
r=1,18 v
ε =1,21T b

La difusión a través del aire, cuando los componentes del aire permanecen en

proporciones fijas, se maneja como si el aire fuese una única sustancia.

La ecuación de la modificación de Wilke-Lee muestra que D varía como T3/2 (aun

cuando se puede obtener una variación más correcta de la temperatura considerando

también la función de choque de la figura 2.5) e inversamente con la presión, lo que

sirve para presiones mayores de 1 500 kN/m2 (15 atm).

El coeficiente de auto difusión, o D, para un gas que se está difundiendo a través de sí

mismo, solo puede determinarse experimentalmente mediante técnicas muy especiales

que requieren, por ejemplo, de marcadores radiactivos.

Puede ser calculado mediante la ecuación de la modificación de Wilke-Lee, haciendo A =

B.

La ecuación semi-empririca de Fuller se puede utilizar para gases polares y no polares:

1
10−9 1 1
D AB= 2
×
( +
M A MB ) 2

[(∑ V ) +(∑ V ) ]
1 1
3 3
PT × A B

MA, MB = peso molecular de A y B, respectivamente, kg/kmol

Pt = presión absoluta N/m2

Σ 𝑉�= Volumen molecular

T = temperatura, °K.

8
La difusividad del vapor de un líquido volátil en el aire se puede determinar

convenientemente mediante el método de Winkleman. Se aplica el modelo de difusión en

pseudo estado estacionario.

Segunda forma de la ley de Fick para el sistema binario, en estado estacionario, sin

reacción química, y en una sola dirección:

C × D AB P A 1−P A 2
N A= ×
Z P MB

Por otro lado, el flujo molar se puede relacionar con la masa del componente A (mA) que

se evapora:

d ma
=N A × AST × M WA
dθ

Y la velocidad de evaporación se puede evaluar mediante:

d ma dZ
= ρ A × A ST ×
dθ dθ

Finalmente la ecuación obtenida da una línea recta con pendiente (1/�)

θ ( Z−Z 0 ) 2 × Z 0
= +
( Z−Z 0 ) α α

Finalmente:
p A RT
D AB=α
PB2
2 PT M WA × ln
( )
PB1

9
IV. EQUIPOS Y MATERIALES

4.1. Materiales

 Termómetro: Sirve para verificar la temperatura de trabajo

 Microscopio: para observar la variación de nivel de la sustancia volátil
 Tubo capilar: en él se pondrá la muestra volátil.
 Baño de agua: para mantener el capilar a una temperatura constante.
 Bomba de aire: para que ppase el flujo de aire constante

Figura N°2: Equipo de difusión de difusión de gases

Fuente: Elaboración propia

10
V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Calentar el agua hasta una temperatura de 40 ºC y con ayuda del interruptor del
calentador, controlar que ésta se mantenga constante.

 Con la ayuda de una jeringa, llenar parcialmente el tubo capilar con la sustancia
volátil hasta que el nivel del líquido quede tres centímetros por debajo del
extremo superior.

 Introducir el capilar en el baño de agua a temperatura constante, a través del

anillo de goma de la rosca metálica, enroscar y asegurarse que el capilar este en
posición normal frente al microscopio.

 Conectar un extremo del capilar al conducto de aire.

 Ajustar la altura del microscopio para poder visualizar la altura del líquido
dentro del capilar.

 Encender el interruptor de la bomba de aire, haciendo circular una suave brisa

de aire por el extremo del tubo capilar.

Figura N°3 Equipo de difusión de difusión de gases

11
 Fuente: Elaboración propia

 Con ayuda del microscopio, medir el descenso de nivel de la sustancia volátil en el

capilar a intervalos regulares de tiempo.

Figura N°4: Equipo de difusión de difusión de gases

Fuente: Elaboración propia

VI. DATOS EXPERIMENTALES

 Corrida N°1

12
 TABLA N° 1: Datos de tiempo y altura

θ (min) (Z-Zo ) (mm)

30 1.7
60 1.8
90 2.9

Fuente: Elaboración propia

 Corrida N°2

TABLA N° 2: Datos de tiempo y altura

θ (min) (Z-Zo ) (mm)

60 2.2
120 4.2
180 6.2
240 8.0
300 9.9
390 12.6
450 14.3
540 16.6
660 19.7
840 24.2

Fuente: Elaboración propia

13
VII. CÁLCULOS

Experiencia 1

Tabla 3: Resultados parciales

θ (min)
(Z-Zo) mm

0.5
1.7

1
1.8

1.5
2

Fuente: elaboración propia

Figura Nº2. Representación gráfica

Fuente. Elaboración Propia

 ρA p BM
D AB=α . .
2. C . M wA p A 1− p A 2

Donde:

α =¿ Densidad de la sustancia volátil

M wA =¿ Peso molecular de la sustancia volátil

C = concentración molar total = PT / R . T

p A 1=¿ Presión parcial de la sustancia volátil en la interfase líquido – gas =

º
pA

p A 2=¿ Presión parcial de la sustancia volátil en el seno de la corriente

gaseosa

De la Figura Nº2, la pendiente de la línea recta viene dado por:

1
=1.4414099
α

Sustancia volátil: Acetona

M wA =58.080 kg / kgmol La densidad de la acetona viene dada por la siguiente

ecuación

C1
ρA=
[ ( )]
C4
T
1+
C3
(C )2

TablaN°4: Constantes para determinar la densidad de la acetona

Acetona

C1 C2 C3 C4

T (ºK)
1.2332 0.25886 508.2 0.2913

Fuente. Perry (2001)

15
T = 40 ºC = 313.15ºK

1.2332 3
ρA= =3.072729 Kmol /m
[ ( ]
0.2913
313.15
1+
508.2 )
( 0.25886 )

La presión de vapor de la acetona viene dada por la ecuación de Antoine

º B
log p A =A−
t+C

TablaN°5: Constantes de Antoine

Acetona
Ecuación Intervalo, ºC A B C

t (ºC) 1 7.11714 1210.595 229.664

Fuente. Perry (2001)

t = 40 ºC

º (7.11714− 401210.595
+229.664 )
p =10
A =424.49068 mmHg
º
p A =0.55854 atm

Entonces

p A 1=0.55854 atm

p A 2=0.0 atm

pB 1=Pt − p A 1 =( 1−0.55854 ) atm=0.44146 atm

pB 2=Pt − p A 2 =1 atm

pB 2=Pt − p A 2 =1 atm

pBM =0.68309atm

Reemplazando:

16
 mm2 Kg

D AB=
h( m )
178.46411 3 . ( 0.68309 atm ) .10−6

Kg
(
1.4414099.2 . ( 0.03894 mol /L ) . 58.080
Kgmol )
.0 .55854 atm.3600 s

−9 2
D AB=9.298078 x 1 0 m /s

Experiencia 2

Tabla N°6: Resultados parciales

θ (min) (Z-Zo) mm
1 2.2
2 4.2

3 6.2

4 8

5 9.9

6.5 12.6

7.5 14.3

9 16.6

11 19.7

14 24.2
Fuente: elaboración propia

17
 Figura Nº5. Representación gráfica

Fuente. Elaboración Propia

ρA p BM
D AB=α . .
2. C . M wA p A 1− p A 2

Donde:

α =¿ Densidad de la sustancia volátil

M wA =¿ Peso molecular de la sustancia volátil

C = concentración molar total = PT / R . T

p A 1=¿ Presión parcial de la sustancia volátil en la interfase líquido – gas =

º
p A

p A 2=¿ Presión parcial de la sustancia volátil en el seno de la corriente

gaseosa

18
De la Figura Nº2, la pendiente de la línea recta viene dado por:

1
=5.4115∗10−3
α

Sustancia volátil: Acetona

M wA =58.080 kg / kgmol La densidad de la acetona viene dada por la siguiente

ecuación

C1
ρA=
[ ( )]
C4
T
1+
C3
(C )2

TablaN°6: Constantes para determinar la densidad de la acetona

Acetona

C1 C2 C3 C4

T (ºK)
1.2332 0.25886 508.2 0.2913

Fuente. Perry (2001)

T = 40 ºC = 313.15ºK

1.2332
ρA= =3.072729 Kmol /m3
[ ( ]
0.2913
313.15
1+
508.2 )
( 0.25886 )

La presión de vapor de la acetona viene dada por la ecuación de Antoine

º B
log p A =A−
t+C

TablaN°7: Constantes de Antoine

Acetona
Ecuación Intervalo, ºC A B C

t (ºC) 1 7.11714 1210.595 229.664

Fuente. Perry (2001)

19
 t = 40 ºC

º (7.11714− 401210.595
+229.664 )
p =10
A =424.49068 mmHg

pºA =0.55854 atm

Entonces

p A 1=0.55854 atm

p A 2=0.0 atm

pB 1=Pt − p A 1 =( 1−0.55854 ) atm=0.44146 atm

pB 2=Pt − p A 2 =1 atm

pB 2=Pt − p A 2 =1 atm

pBM =0.68309atm

Reemplazando:

mm 2 Kg

D AB=
184.7916474
h m( )
178.46411 3 . ( 0.68309 atm ) . 10−6

Kg
2. ( 0.03894 mol /L ) . 58.080 (
Kgmol )
.0 .55854 atm .3600 s

−6 2
D AB=2.47686 x 1 0 m / s

VIII. ANALISIS DE RESULTALDOS

 Según la gráfica podemos observar un incremento directamente

proporcional del descenso del líquido con respecto al tiempo

 El coeficiente de difusión es directamente proporcional a la

temperatura

20
  El valor experimental no se aproxima al valor teórica, ya que tiene
un porcentaje de error de 99.6246%

IX. CONCLUSIONES

X. BIBLIOGRAFIAS
 Treybal, robert. “Operaciones de tranferencia de masa”. 2

edicion. Editorial mcgraw-hill. Pag 21-41.

 Gómez C. María Gabriela. CAPITULO I.

http://es.scribd.com/doc/34963954/Guia-de-difusividad.
 Bruce E. Poling. The properties of GASES AND LIQUIDS. 5

ediciones.

 The Chemical Engineers’ Handbook.

21
 Recuperado: https://www.monografias.com/docs/Determinacion-
De-Difusividad-En-Gases

XI. ANEXOS

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