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Pe = 90.90 watts
PROBLEMA 2
PRESION EN EL PUNTO 2
P1VK=P2V2K
105.(0.5)7/5=P2.(1.5)7/5
P2=21479.8
TEMPERATURA EN EL PUNTO 2
T1(V1)K-1=T2(V2)K-1
350(0.5)2/5=T2(1.5)2/5
T2=225.81
P.V=R.T.n
DONDE n= 17.40
PREGUNTA 3
Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico, describiendo el ciclo
reversible ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
a) Calcular el valor de las variables termodinámicas desconocidas en cada vértice.
c) Calcular de forma directa en cada etapa del ciclo (siempre que sea posible), el trabajo, el
calor y la variación de energía interna.
SOLUCION:
𝑃𝑉 = 𝑅𝑛𝑇
1.5(𝑉) = (0.082)(293)(3)
𝑉𝐴 = 48.05 𝐿
5 5
1,5(48.05)3 = 30 (𝑉𝐵3 )
7.963 = 𝑉𝐵
Hallando la TB
𝑃𝑉 = 𝑅𝑛𝑇
(30)(7.963) = (0.082)(3)𝑇𝐵
971.1 = 𝑇𝐵
Para hallar Vc
𝑉𝑐 = 2𝑉𝐵
𝑉𝑐 = 2(7.96)
𝑉𝑐 = 15.93 𝐿
Hallando Tc
𝑉𝐵 𝑉𝐶
=
𝑇𝐵 𝑇𝐶
𝑉𝐵 2𝑉𝐵
=
971.1 𝑇𝐶
𝑇𝐶 = 1942.2
Para hallar PD de
𝑃𝐶 𝑉𝐶 = 𝑃𝐷 𝑉𝐷
30(15.93) = 48.05(𝑃𝐷 )
𝑃𝐷 = 9.96 𝑎𝑡𝑚
3
𝐶𝑣 = ( ) 𝑛𝑅
2
3
𝐶𝑣 = ( ) 3(8.314)
2
𝐶𝑣 = 37.41
𝑤 = −37.41(971.1 − 293)
𝑤 = −25369.76 𝐽
𝑤 = −25.36 𝑘𝐽
∆𝑈 = −𝑤
∆𝑈 = 25.36𝑘𝐽
𝑤 = 𝑝(∆𝑉)
∆𝐻 = ∆𝑈 = 𝐶𝑉 (∆𝑇)
∆𝑈 = 37.41(𝑇𝐶 − 𝑇𝐵 )
∆𝑈 = 37.41(1942.2 − 941.1)
∆𝑈 = 36328.85𝐽
∆𝑈 = 36.32 𝑘𝐽
5
𝐶𝑝 = ( ) 𝑛𝑅
2
5
𝐶𝑝 = ( ) 3(8.314)
2
𝐶𝑝 = 62.36
𝑄 = 𝐶𝑃 (∆𝑇)
𝑄 = 62.36(1942.2 − 971.1)
𝑄 = 60557.8 𝐽
𝑄 = 60.56 𝑘𝐽
∆𝑊 = ∆𝑈 − 𝑄
∆𝑊 = 36.32 − 62.36
∆𝑊 = 24.24 𝑘𝐽
𝑉2
𝑉1
𝑄 = 𝑊 = ∫ 𝑃𝑑𝑣 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉2
48.05
𝑊 = 3(8.314)(1942.2) (ln ( ))
15.93
𝑊 = 53482.19 = 53.48𝑘𝐽
𝑄 = 53.48 𝑘𝐽
𝑊=0
𝑄 = ∆𝑈 = 𝐶𝑣 ((𝑇𝐴 − 𝑇𝐷 )
∆𝑈 = 37.41(293 − 1942.2)
∆𝑈 = −61696.57
∆𝑈 = −61.69 𝑘𝐽
𝑄 = −61.69 𝑘𝐽
W(KJ) Q(KJ) U(KJ)
AB -25.36 0 25.36
BC 24.24 60.56 36.32
CD 53.48 53.48 0
DA 0 -61.69 -61.69
W: 64.44
Rendimiento= (114.04-61.69)/114.04
Rendimiento =0.46
PROBLEMA 4
c) El calor, la variación de energía interna y la variación de entropía en cada etapa del ciclo.
(Expresar los resultados en Joules).
En B se halla la temperatura:
4𝑥1 4𝑥3
=
300 𝑇
4𝑥3𝑥300
𝑇=
4
𝑇 = 900𝐾
En C se halla el volumen:
4𝑥3 2𝑥𝑉
=
900 900
4𝑥3
𝑉=
2
𝑉 = 6𝐿
5⁄ 5⁄
4𝑥1 3 = 2𝑉 3
V = 1.52 L
Hallando la temperatura en D:
4𝑥1 2𝑥1.52
=
300 𝑇
2𝑥1.52𝑥300
𝑇=
4
𝑇 = 228 𝐾
𝐶𝑃
En un gas diatómico: 𝛾 = 𝐶𝑉
3
𝐶𝑉 = 𝑅
2
5
𝐶𝑃 = 𝐶𝑉 + 𝑅 = 𝑅
2
2
Tener en cuenta: nxR = 150
a)
A 4 1 300
B 4 3 900
C 2 6 900
D 2 1.52 228
b) y c)
A→B
Isobárico
5 2
𝑄= 𝑥 𝑥 (9𝑜𝑜 − 300) = 20 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 = 2026.5 𝐽
2 150
3 2
∆𝑈 = 𝑥 𝑥 (9𝑜𝑜 − 300) = 12 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 = 1215.9 𝐽
2 150
2 5 900 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 𝐽
∆𝑆 = 𝑥 𝑥𝑙𝑛 ( ) = 0.0366 = 3.7084
150 2 300 𝐾 𝐾
B→C
Isotérmico
2
𝑊= 𝑥900𝑥0.6931 = 8.317 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 = 842.79 𝐽
150
∆𝑈 = 0
𝑄 8.317 𝐿 𝐽
∆𝑆 = = = 0.00924 𝑎𝑡𝑚. = 0.936
𝑇 900 𝐾 𝐾
C→D
Isobárico
2 5
𝑄= 𝑥 𝑥(−672) = −22.4 𝑎𝑡𝑚. 𝑙 = −2269.68 𝐽
150 2
2 3
∆𝑈 = 𝑥 𝑥(−672) = −13.44 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 = −1361.82 𝐽
150 2
2 5 225 𝑎𝑡𝑚. 𝐿 𝐽
∆𝑆 = 𝑥 𝑥𝑙𝑛 ( ) = −0.045 = −4.6375
150 2 900 𝐾 𝐾
D→A
Adiabático
𝑄= 0
∆𝑆 = 0
d)
W = 599.62 J
Qabsorbido= 2869.29 J
Qcedido= -2269.68 J
𝑊 599.69
Rendimiento = 𝑄 = 2869.29 = 0.209
𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜
PROBLEMA 5
Solución
La ecuación número 4 se puede obtener combinando linealmente las otras tres del siguiente mod
o, siguiendo la ley de Hess:
PROBLEMA 7
A partir de los siguientes calores de combustión.
CH3OH (l) + [endif]--> O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (l) ΔHr = - 726.4 kJmol-1
Solucion:
(CH3OH (l) + 3/2O2 (g) → CO2 (g) + 2H2O (l)) (x-1) ΔHr = - 726.4 kJ/mol * (-
1)
C (grafito) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHr = - 393.5 kJ/mol
(H2 (g) +1/2 O2 (g) → H2O (l)) (x2) ΔHr = - 285.8 kJ/mol * (2)
CO2 (g) + 2H2O (l) → CH3OH (l) + 3/2O2 (g) ΔHr = 726.4 kJ/mol
C (grafito) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHr = - 393.5 kJ/mol
2H2 (g) + O2 (g) → 2H2O (l) ΔHr = - 571.6 kJ/mol
PROBLEMA 8
Un mol de gas ideal se calienta lentamente a una presión constante de 2,0 atm desde 20 a 300
PROBLEMA 9
𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 : 3
𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 = 3 − 6 = −3
Se sabe que:
∆𝑈 = ∆𝐻 − ∆𝑛𝑅𝑇
8.314𝐽
∆𝑈 = −2219800 − (−3𝑚𝑜𝑙) ( ) (298𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
∆𝑈 = −2212379𝐽 = −2212𝑘𝐽
PROBLEMA 10
PROBLEMA 11
Calcule el valor de ΔH a 400K para la reacción:
CO (g) + ½ O2(g) → CO2 (g)
Datos:
Entalpías de formación, ΔHºf, en kJ/mol; CO (g) = -110,53; CO2(g) = -393,51.
Capacidades calóricas molares a presión constante, Cp, en J/mol K;
CO (g) = 29,14; O2(g) = 29,36 ; CO2(g)= 37,11
Solucion:
Datos:
∆𝐻°𝑓 ((𝑔) )= -110,53 kJ/mol
∆𝐻°𝑓 (𝐶𝑂2(𝑔) )= -393,51 kJ/mol
Con los datos, hallamos la entalpía de formación a 25°C (condición estándar):
∆𝐻°298𝐾 = ∑𝑛𝑝 ∆𝐻°𝑓 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑𝑛𝑟 ∆𝐻°𝑓 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
∆𝐻°298𝐾 = (1x-393,51 kJ/mol) – (1x-110,53 kJ/mol) = -282,98 kJ/mol
Hallamos la capacidad calorífica de la reacción con la fórmula:
∆𝐶𝑝 = ∑𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 𝐶𝑝 − ∑𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝐶𝑝
∆𝐶𝑝 = (1x37, 11 J/mol K) – (0,5x29, 36 J/mol K+1x29, 14 J/mol K) = -6,71 J/mol K
Finalmente, hallamos el valor de ΔH a 400K:
400𝐾
∆𝐻 400𝐾 = ∆𝐻°298𝐾 + ∫278𝐾 f(t)𝑑𝑡
400𝐾
∆𝐻 400𝐾 = −282980 J/mol + ∫278𝐾 −6,71dt