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CONCEPTO Las bacterias patógenas son aquellas que causan

enfermedades infecciosas. Este artículo trata lasbacterias patógenas en el ser


humano. Aunque la gran mayoría de las bacterias son inofensivas o benéficas,
pocas bacterias son patógenas.
CAUSAS

 El poder tóxico. Algunos de los microbios provocan una enfermedad introduciendo en


el huésped un veneno, una toxina.
 La virulencia. Puede ser considerada como el poder de multiplicación en vivo de un
germen.
SINTOMAS
 Bacterias. Estos organismos unicelulares causan enfermedades como
la amigdalitis estreptocócica, las infecciones de las vías urinarias y
la tuberculosis.
 Virus. Los virus son aún más pequeños que las bacterias, pero pueden causar
numerosas enfermedades: desde el resfriado común hasta el SIDA.
 Hongos. ...
 Parásitos.
HIDROXILACCION
CONCEPTO
La hidroxilación es una reacción química en la que se introduce un grupo
hidroxilo (OH) en un compuesto reemplazando un átomo de hidrógeno,
oxidando al compuesto. En bioquímica, las reacciones de hidroxilación son
facilitadas por enzimas llamadas hidroxilasas, tal como la tirosina hidroxilasa.
CAUSAS :
SEB DA EL ESCORBUTO EL CUAL AFECTA A LOS TEJIDOS
CONJUNTIVOS CON UN INTERCAMBIO ALTO DE COLAGENO COMO EL
LIGAMENTO PERITONEAL Y LA ENCIA

FIBRAS ELASTICAS
CONCEPTO Concepto: Son fibras formadas principalmente por dos
proteínas: elastina y proteína microfibrillar. ... Así, las fibras elásticas están
presentes en tejidos y órganos donde se necesita esta propiedad física: la
tráquea, las cuerdas vocales y las paredes de los vasos sanguíneos (aorta).
CAUSAS

AUTOSOMICO RECESIVO
CONCEPTO :
Autosómico recesivo. Es una de varias maneras en que un rasgo, trastorno o
enfermedad se puede transmitir de padres a hijos. Un trastorno autosómico
recesivo significa que deben estar presentes dos copias de un gen anormal para que
se desarrolle la enfermedad o el rasgo.
CAUSAS :
En otras palabras, para un niño nacido de una pareja en la que ambos portan el gen (pero
no tienen signos de la enfermedad), el resultado esperado para cada embarazo es:

 Un 25% de probabilidades de que el niño nazca con dos genes normales (normal).
 Un 50% de probabilidades de que el niño nazca con un gen normal y otro anormal (portador,
sin la enfermedad).

 Un 25% de probabilidades de que el niño nazca con dos genes anormales (en riesgo de padecer
la enfermedad).

Nota: Estos resultados no significan que los hijos definitivamente vayan a ser portadores o
a estar gravemente afectados.

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