Hidrocarburos

Son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno.

La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los
átomos de hidrógeno.
Son los compuestos básicos de la Química Orgánica.
Los hidrocarburos son SATURADOS cuando los átomos de carbono están unidos entre sí por
enlaces covalentes simples.
Los hidrocarburos son INSATURADOS o NO SATURADOS cuando los átomos de carbono se unen
entre sí mediante enlaces covalentes dobles o triples.

Se pueden clasificar en general en tres grandes categorías:

1. Hidrocarburos alifáticos: formados por cadenas de átomos de carbono en las que no hay
estructuras cíclicas. Se les denominan en general, hidrocarburos de cadena abierta o acíclicos.
Los alifáticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los tipos de
enlace que unen entre sí los átomos de carbono.

A. Alcanos: corresponden a hidrocarburos saturados (solo enlaces simples).

Nomenclatura alcanos: se cuentan los carbonos que forman la cadena y según el número
se le asigna el nombre PREFIJO + ANO.

1 átomo de carbono prefijo met (metano CH4)

2 átomos de carbono prefijo et (etano CH3-CH3)
3 átomos de carbono prefijo prop (propano CH3-CH2-CH3)
4 átomos de carbono prefijo but (butano CH3-CH2-CH2-CH3)
B. Alquenos o Alcenos: Corresponden a hidrocarburos alifáticos insaturados que presentan a
lo menos un doble enlace entre átomo de carbono y carbono.
Se denominan con la terminación “eno”.
2 átomos de carbono prefijo et CH2 = CH2 eteno
3 átomos de carbono prefijo prop CH2 = CH – CH3 propeno
En los compuestos de más de tres átomos de carbono, se debe señalar la ubicación del
doble enlace, enumerando la cadena principal a partir del átomo de carbono del extremo
más próximo al doble enlace.

1 buteno: CH2 = CH – CH2 –CH3

1 hexeno: CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
2 buteno: CH3 - CH = CH – CH3

C. Alquinos o Alcinos: Corresponden a hidrocarburos alifáticos con al menos un triple

enlace entre dos átomos de carbono.
Se denominan con la terminación “ino”.
2 átomos de carbono prefijo et CH ≡ CH etino
3 átomos de carbono prefijo prop CH ≡ CH – CH3 propino
En los compuestos de más de tres átomos de carbono, se debe señalar la ubicación del
triple enlace, enumerando la cadena principal a partir del átomo de carbono del extremo
más próximo al triple enlace.

1 butino: CH ≡ C – CH2 – CH3

2 butino: CH3 - C ≡ C – CH3
2. Hidrocarburos alicíclicos o cíclicos: son compuestos por átomos de carbono encadenados
formando uno o varios anillos.

A. Cicloalcanos: Son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto está formado por átomos de
carbono unidos entre sí por enlaces simples en una cadena cerrada.

Ciclopropano C3H6 Ciclobutano C4H8

Ciclopentano C5H10 Ciclohexano C6H12

B. Cicloalquenos: Son hidrocarburos cuyas cadenas se encuentran cerradas y cuentan con al

menos con un enlace covalente doble. Para nombrarlos se utiliza las mismas reglas de los
cicloalcanos cambiando la terminación “ano” por “eno”.

Ciclohexeno

C.Cicloalquinos: son hidrocarburos cíclicos que presentan un enlace triple en su estructura;.para

denominarlos se cambia la terminación “ano” por “ino”

3. Hidrocarburos Aromáticos: constituyen un grupo especial de compuestos cíclicos que

contienen en general anillos de seis eslabones en los cuales alternan enlaces sencillos y dobles. Se
clasifican, independientemente de los hidrocarburos alifáticos y alicíclicos, por sus propiedades
físicas y químicas muy características.
 Hidrocarburos de Cadenas Ramificadas:

Si un alcano pierde un H, se transforma en un radical alquílico.

Se conserva el nombre del alcano, cambiando su terminación “ano” por “il”o “ilo”

1.- Se localiza la cadena más larga de átomos de carbono. Esta cadena determina el nombre
base del compuesto.
2.- Numerar los átomos de carbono de la cadena principal a partir del extremo de la cadena más
cercana a un radical.
3.- Si es alcano, se da la numeración más baja posible al radical y si corresponden a alquenos o
alquinos, a los enlaces dobles o triples respectivos.
4.- Si hay varios radicales iguales, el número de estos se indica por medio de prefijos: di(dos ), tri
(tres), tetra (cuatro). La posición de cada uno, según la numeración de los carbonos, se anota
separada por comas.
5.- Si hay radicales diferentes estos se nombran en orden alfabético .Para determinar el orden
alfabético de los nombres de los radicales no se consideran los prefijos que indican la cantidad de
radicales iguales.
6.- Se da nombre a la cadena en el siguiente orden: ubicación de los radicales (número), nombrar
el radical en orden alfabético, nombrar la cadena principal. Utilizar guiones para separar los
números de las palabras.

3-metil-pentano CH3 - CH2 – CH – CH2 –CH3

I
CH3

2-metilpropeno CH2 = C – CH3

I
CH3

2,3-dimetilpentano CH3 – CH – CH – CH2 –CH3

I I
CH3 CH3

3-metil-pentano CH3 - CH2 – CH – CH2 –CH3

I
CH3

1,3-pentadieno CH2 = CH – CH = CH – CH3

4- etil-2,5dimetilheptano CH3 – CH – CH2 – CH- CH – CH2 –CH3

I I
CH3 CH2 - CH3
1. Se debe elegir la cadena más larga dándole mayor prioridad a aquella que:
a) Contenga más enlaces múltiples.
b) Presente mayor cantidad de átomos de carbono.
c) Presente mayor cantidad de radicales.
Los criterios para escoger la cadena más larga se aplican en estricto orden y en cuanto un
criterio se cumple la selección queda hecha.
2. Se debe numerar la cadena desde el extremo más cercano al:
a) Doble enlace.
b) Radical.
3. Se nombran los radicales indicando su posición, esta es el número del carbón de la cadena
principal al que se encuentra unido.
4. Se nombra la cadena principal, indicando el número de carbonos y la posición de los
enlaces múltiples (si los hay).
5. Se arma el nombre de la molécula partiendo por los radicales (en orden alfabético) y luego la
cadena principal.