Genes

Unidad de herencia que ocupa una posición concreta en el genoma (locus)

y está constituido por una secuencia de DNA que codifica un RNA funcional.
Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una
estructura que se constituye como una unidad funcional a cargo
del traspaso de rasgos hereditarios. Un gen, según los expertos, es una serie
de nucleótidos que almacena la información que se requiere para sintetizar
a una macromolécula que posee un rol celular especifico.

Alelos

Cada una de las formas en que puede presentarse un gen en un determinado

locus.

Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo

hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los
alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas
homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para
este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto
para este gen. Aunque el término alelo fue usado originariamente para
describir variaciones entre los genes, ahora también se refiere a las
variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se
expresan).

Genotipo

Conjunto de los alelos de un individuo en uno, varios o todos sus loci.

El genotipo de un organismo es el conjunto de instrucciones heredadas que
lleva en su código genético. No todos los organismos con el mismo genotipo
se parecen o actúan de la misma manera, porque la apariencia y el
comportamiento se modifican por condiciones ambientales y de desarrollo.
Del mismo modo, no todos los organismos que se parecen tienen
necesariamente el mismo genotipo. Esta distinción genotipo-fenotipo fue
propuesta por Wilhelm Johannsen en 1911, para dejar clara la diferencia
entre la herencia de un organismo y lo que esa herencia produce. La
distinción es similar a la propuesta por August Weismann, que distingue
entre germoplasma (la herencia) y células somáticas (el cuerpo). Una versión
más moderna es el dogma central de la biología molecular propuesto por
Francis Crick.
Fenotipo

Propiedades observables de un organismo, fruto de la interacción entre su

genotipo y el ambiente en que éste se expresa

Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo,

como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento.

Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de un organismo, así

como de la influencia de los factores ambientales, y de las posibles
interacciones entre ambos.

Dominancia

En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un mismo gen,

en el que uno enmascara la expresión —el fenotipo— de otro alelo en el
mismo locus. En el caso más simple, donde un gen existe en dos formas
alélicas (denominadas A y a), son posibles tres combinaciones de alelos —
genotipos—: AA, Aa y aa. Si los individuos homocigóticos AA y aa'
muestran diferentes formas para una característica y los
individuos heterocigóticos Aa son idénticos al fenotipo de los individuos AA,
entonces el alelo A se dice que domina, que es dominante o que muestra
dominancia sobre el alelo a, y a se dice que es recesivo con respecto a A.1 Es
un concepto clave en las leyes de Mendel y en la genética clásica. Muchas
veces el alelo dominante se fabrique códigos por una proteína funcional
mientras el alelo receso no lo hace.

Recesividad

(Genética). Propiedad de un gen o de un carácter de manifestarse solamente

en el sujeto homocigoto; en el heterocigoto no puede presentarse puesto que
está enmascarado por el carácter dominante del gen alelomorfo.

Homocigosis

Formación de un zigoto por la unión de dos gametos que tienen uno o más
pares de genes idénticos.
El material genético se encuentra en el núcleo de la célula, organizado en
cadenas de ADN que forman los cromosomas. Cada cromosoma tiene
múltiples genes, que es un código que le indica a la célula qué y cómo
fabricar una proteína.
Un individuo tiene 2 copias de cada gen, denominadas alelo materno y alelo
paterno.
Cuando los 2 alelos de un gen son idénticos, se denomina homocigoto para
ese gen.

Heterocigosis

Formación de un zigoto por la unión de dos gametos que tienen uno o más
pares de genes idénticos.
El material genético se encuentra en el núcleo de la célula, organizado en
cadenas de ADN que forman los cromosomas. Cada cromosoma tiene
múltiples genes, que es un código que le indica a la célula qué y cómo
fabricar una proteína.
Un individuo tiene 2 copias de cada gen, denominadas alelo materno y alelo
paterno.
Cuando los 2 alelos de un gen son idénticos, se denomina homocigoto para
ese gen.

Diploide

Las células diploides (2n) son las células que tienen un número doble
de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de
cromosomas.
Las células somáticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas;
ése es su número diploide. Los gametos, originados en las gónadas por
medio de meiosis de las células germinales, tienen solamente la mitad, 23,
lo cual constituye su número haploide, puesto que en la división
meiótica sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicación de material
genético (2c=>4c) en 4 células, cada una con 23 cromosomas y una cantidad
de material genético, dejando a cada célula sin el par completo de
cromosomas.

Segregación

Segregación: (en genética) significa, separación de cromosomas homólogos

en gametos diferentes (materno, paterno) en la meiosis.
En genética, se denomina segregación de genes al fenómeno implicado en la
transferencia de los distintos loci en el ADN a la progenie. Dos loci situados
en cromosomas distintos segregan habitualmente de forma independiente,
esto es, no hay ligamiento y la frecuencia de recombinación es de 0,5; en
cambio, dos loci situados en la misma hebra de ADN se transfieren de forma
no estocástica, por lo que la probabilidad de que se
produzca recombinación entre ambos es siempre menor de dicha frecuencia
de 0,5. Esto se debe a que la probabilidad de que se produzca una
recombinación en un tramo corto de la hebra de ADN es relativamente baja,
mientras que, de situarse en hebras distintas, durante la anafase se
produce la transferencia a las célula hija de sólo la mitad del material
genético, lo cual, por puro azar, provocará la aparición de un 50% de
individuos recombinantes para dos loci dados.

Recombinación

La recombinación genética es el proceso por el cual una hebra de material

genético (usualmente ADN, pero también puede ser ARN) se corta y luego se
une a una molécula de material genético diferente. En eucariotas la
recombinación comúnmente se produce durante la meiosis de
la reproducción sexual1 , como entrecruzamiento cromosómico entre
los cromosomas apareados. Este proceso conduce a que la progenie tenga
combinaciones de genes diferentes a las de sus padres y puede
producir alelos quiméricos.

BIBLIOGRAFIA

http://definicion-del-ge.45r.mx
www.genetica-definicionrecomb.mx
http://gene.uan.mx