INTRODUCCIÓN:

El tubo digestivo proviene embriológicamente del intestino primitivo. Este se comienza a formar
durante la cuarta semana, cuando el disco trilaminar se encorva en los pianos longitudinal y
transversal, transformando al embrión en un cilindro e incorporando la porción dorsal dentro del
saco vitelino. Al comienzo el esófago y la tráquea están juntos, luego gracias al tabique
traqueoesofagico se separan. Al principio el esófago es corto, pero rápidamente se alarga y alcanza
su longitud relativa definitiva a la séptima semana. Las alteraciones del desarrollo en esta etapa
suelen producir atresia esofágica. Las atresias del intestino ocurren con mayor frecuencia en el
duodeno y el íleon y se deben a recanalización incompleta en cl curso de la octava semana. Las
malformaciones anorrectales resultan del desarrollo anormal del tabique urorrectal, que da origen
a atresia anorrectal con o sin fistula (rectovesical, rectovaginal o rectoperineal).

En general las malformaciones del aparato digestivo no son hereditarias y no existe mayor riesgo de
repetición en la hermandad; sin embargo, se conocen familias en que van ocurrido con un patrón
de herencia autosómica recesiva. Nada se conoce acerca de factores exógenos que puedan
causarlas y, a pesar de que varios han sido sugeridos, ninguno ha sido probados.

OBJETIVOS:

 Conocer el desarrollo del tubo intestinal, diafragma y páncreas.

 Estudiar y las distintas malformaciones relacionadas con el aparato digestivo.

CONCLUSIONES:

 Logramos estudiar las distintas malformaciones las cuales pueden estar relacionadas con
diferentes órganos como el esófago, estomago, intestino grueso y delgado, páncreas y el
resto.
 Logramos conocer el desarrollo del tubo intestinal.

BIBLIOGRAFÍA:

 ANOMALIAS-SISTEMA-DIGESTIVO [Internet]. Scribd. [citado 2018 Ago 26]. Disponible en:

https://es.scribd.com/doc/31290661/ANOMALIAS-SISTEMA-DIGESTIVO

 Ano imperforado | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS
Program [Internet]. [citado 2018 Ago 26]. Disponible en:
https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13078/ano-imperforado
7. MALFORMACIONES DEL RECTO:

ANO IMPERFORADO:

El ano imperforado es un defecto que está presente al nacer (congénito), en el que la

abertura anal normal no existe o está cerrada. El ano imperforado puede ser de varios tipos.
Puede terminar en un saco que no se conecta con el recto, o puede conectarse de forma
anormal a otras estructuras del cuerpo (como la uretra, la vejiga, o la base del pene o el
escroto en los niños, o la vagina en las niñas), o puede estar muy estrechas (estenosis), o
ser completamente ausente. Los bebés con ano imperforado no tienen el orificio anal o lo
tienen localizado en un lugar anormal, no pueden eliminar las heces dentro de 24 a 48 horas
después del nacimiento, y tienen la barriga hinchada. En algunos casos, cuando está
conectado con otras estructuras, las heces salen por los orificios de la vagina (en niñas) o la
base del pene (en niños) o la uretra. La causa exacta no se sabe, pero es debido a un
desarrollo anormal del recto del embrión cuando está dentro del útero de la mamá. Sin
embargo, el ano imperforado puede ocurrir junto con otras anomalías congénitas y puede
ser encontrado como parte de un síndrome en que hay varias malformaciones diferentes.

SINTOMAS:

Las señales y los síntomas varían dependiendo de los problemas asociados que existan.
Pueden incluir:
 Ausencia o desplazamiento del orificio anal
 Orificio anal en un lugar anormal, muy cerca de la abertura vaginal en las mujeres
 Ausencia de heces durante las primeras 24 a 48 horas después del nacimiento
 Heces que salen a través de la vagina, la base del pene, el escroto o la uretra, en los
casos en que hay comunicación con estas estructuras (fistulas)
 Barriga hinchada.

TRATAMIENTO:

El tratamiento se hace con un procedimiento llamado colostomía (en que se hace una
abertura en la barriga y se conecta el final del recto a una bolsa para recoger las heces), y
con cirugía para corregir el defecto, y que varía dependiendo del tipo y de las otras
 anomalías que
haya. El
pronóstico
depende de la
severidad del
problema y de
los defectos
asociados pero
en muchos casos
se necesitan varias
cirugías.

ATRESIA ANAL:

CONCEPTO:
La atresia anal es una condición congénita en la que la abertura del ano está ausente u
obstruida. La mayoría de las veces, se puede corregir la atresia anal.

CAUSAS:
 La atresia anal es un defecto congénito, descubierto al momento de nacer.
 La causa de la atresia rectal podría ser recanalización anómala del colon o, con
mayor probabilidad, la irrigación sanguínea defectuosa

SIMTOMAS:
 No hay abertura anal presente al momento de nacer
 Abertura anal en la ubicación equivocada
 El bebé no evacua sus primeras heces entre 24 y 48 horas después de haber nacido
 Heces fecales que son excretadas por la vagina, pene, escroto, o uretra
 Estómago apretado e inflamado
 No hay control intestinal a la edad de 3 años.
 DIAGNOSTICO:

 Examinación física para determinar la presencia y ubicación del ano

 Radiografía abdominal: un tipo de radiografía que usa radiación para tomar
imágenes de las estructuras internas del abdomen
 Enema: la inyección de líquido dentro del intestino a través del ano (para limpieza
o examinación).

TRATAMIENTO:

- Cirugía:

Se realiza para reconstruir el ano.

- Colostomía:

Procedimiento quirúrgico temporal para ayudar al cuerpo a deshacerse del desecho hasta
que se pueda corregir la condición. En este procedimiento, se cierra el recto y se hace un
estoma (una abertura) en el abdomen para que el desecho pueda pasar a través de él y
dentro de un bolsa de colostomía.

ESTENOSIS ANAL:

 El ano se encuentra en posición normal, pero tanto él como el canal son estrechos.

 Existen probabilidades, que esta anomalía es causada por una ligera desviación dorsal
del tabique uro-rectal conforme crece caudalmente para fusionarse con la membrana
cloacal.
 Como consecuencia de esto, el conducto anal y la membrana anal poseen un tamaño
reducido.

 Algunas veces solo se puede instalar una sonda pequeña en el conducto anal.