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Practica N°1
VALORACIÓN ÁCIDO-BASE
Acid-Base Assessment
Wendy Lorena Nieto Guerra1, Nicole Andrea Yances Guette1, Janny Andres Bashanta Palomino1, Carlos Fuen-
tes Martinez1.
Maximiliano Ceballos.2
1
Estudiantes de ingeniería química.
2
Profesor de laboratorio de Quimica Analitica de la Universidad de Cartagena.
21/05/2019
RESUMEN
En esta practica de laboratorio, inicialmente se hizo una retroalimentación de los conceptos básicos a
tener en cuanta al momento de ralizar laspractica y se solializó la ficha técnica de alcugos compuestos
químicos que se utilizaron. Por otro lado se realizo el calculo estequiometrico de la cantidad a utilizar
de NaOH 0.1 M al 99%. El NaOH se usó como sustancia valorante para las disoluciones en agua
destilada del ácido taratarico, ácido oxálico y ácido clorhídrico. Los indicadores utilizados fueron la
fenolftaeina y azul de bromotimol.
2
Agregar dos gotas de solución indicadora de fe- exacta de titulante para que allá reacción. Este punto no
nolftaleína es observable, mientras que el punto final es aquel que
Valorar con solución de NaOH 0,1M(N) hasta si es observable mediante indicadores químicos y se da
cuando se ha adicionado un pequeño exceso de titu-
que se presente un color rosa palido que dure
lante.
medio minuto.
2. ¿Cuál es la concentración molar del ácido
5. Calculos
muriático original analizado en la práctica?
a).
𝐌𝟏 𝐕𝟏 = 𝐌𝟐 𝐕𝟐
100𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,1𝑀 𝑎𝑙 99%
0,1𝑀 (𝟎.
𝐌𝟏 𝟎𝟎𝟎𝟔𝐋) = 𝟎, 𝟏(𝟎, 𝟎𝟓𝟓)
#𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠: 0,1𝐿 ∗ = 0,01𝐿 𝐌𝟏 = 𝟗, 𝟐𝐌
𝐿
40𝑔𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠: 0,01𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 3. Una muestra de 50 mL de vino blanco re-
𝑚𝑜𝑙 quiere 22 mL de NaOH 0,04 M para lograr
= 4𝑔𝑚 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑎𝑙 100%
el punto final de fenolftaleína. Expresa la
4 acidez del vino en gramos de ácido tartárico
𝑔𝑚 𝑎 𝑚𝑙𝑔𝑚: = 4.04𝑔𝑚 ∴ 404𝑚𝑙𝑚𝑔 por litro.
0,99
22ml NaOH 0,04mol NaOH 1mol OH
b). x x x
Ácido oxálico dihidratado 50ml vino 1000ml NaOH 1mol NaOH
𝐶2 𝐻2 𝑂4 + 𝐻2 𝑂 = 120𝑚𝑙𝑔𝑚 1mol ac. tar 150,09 g ac. tar 100ml
120𝑚𝑙𝑔𝑚 x x
= 120,6 𝑚𝑔 2moles OH 1mol ac. tar 1L
0,99
126 1,32g ac. tar
120,6 ∗ = 168.84 =
90 L vino
≈ 169𝑚𝑔 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑥á𝑙𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑖ℎ𝑖𝑑𝑟𝑎𝑡𝑎𝑑𝑜
4. De el nombre de dos sustancias que se usen
Calculamos el #Eg como patrón primario para estandarizar
𝑽 𝟏 𝑴𝟏 = 𝑽 𝟐 𝑴𝟐 ácidos.
𝟎. 𝟓𝟓𝑳 ∗ 𝑴𝟏 = 𝟎. 𝟐𝟏𝑳 ∗ 𝟎. 𝟏𝑴 Un patrón primario también llamado estándar pri-
𝟎. 𝟓𝟓𝑳 ∗ 𝑴𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏 mario es una sustancia utilizada en química como
𝟎. 𝟎𝟐𝟏 referencia al momento de hacer una valoración o
𝑴𝟏 = = 𝟎. 𝟎𝟑𝟖𝟏𝑴 = 𝑵 estandarización.
𝟎. 𝟓𝟓
#𝑬𝒒 − 𝒈 Carbonato de sodio: Na2CO3
𝑵= (MM=105.99g/mol)
𝑳
#𝑬𝒒 − 𝒈 = 𝑵𝑳 [𝐶𝑂3 ]− + 𝐻 + −→ 𝐻𝐶𝑂3
#𝑬𝒒 − 𝒈 = 0.0381*1=0,0381Eq-g Bórax, Na2Ba4O7 * 10H2O (MM=381.37
g/mol)
[𝐵4 𝑂7 ∗ 10𝐻2 𝑂]2 + 2𝐻 + −→ 4𝐵(𝑂𝐻)3 +
6. Cuestionario y análisis de resultados
5𝐻2 𝑂
5. De el nombre de dos sustancias que se
1. ¿Qué diferencia hay entre punto de equiva-
lencia y punto final?
usen como patrón primario para estan-
El punto final y el punto de equivalencia son las etapas darizar bases
más importantes en las valoraciones químicas. El punto Ácido benzoico, 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑀𝑀 =
final sucede después del punto de equivalencia e indica 122.12 g/mol)
la finalización de la titulación, pero no siempre el final Ácido sulfámico, 𝑁𝐻2 𝑆𝑂3 𝐻 (𝑀𝑀 =
de la reacción.
En una titulación, el punto de equivalencia es el punto 173,19 𝑔/𝑚𝑜𝑙
al que se ha llegado cuando se ha agregado la cantidad
3
6. ¿Cuáles ácidos son los responsables de aci- N1V1 = N2V2
dez volátil de un vino? 0,8 eq−g Ba(OH)2
El vino es una bebida ácida que está compuesta en su x 0,025 L
L
mayoría por agua (80-90%), alcohol, sustancias voláti- = N2 x 0,0199 L
les, compuestos fenólicos, sales minerales y ácidos, en-
tre los componentes más importantes. Son muchos los 0,02
ácidos que forman parte del vino (y también de la uva) N2 = 0,0199 = 1 N HCl
pero si simplificamos (muy mucho) podemos decir que
los ácidos más conocidos del vino son el ácido tartárico, 1 eq−g HCl 35,5 g HCl 1 mol HCl
el ácido málico, ácido acético, ácido cítrico, ácido lác- x x
L 1 eq−g 35,5 g HCl
tico y el ácido succínico. De manera que éstos son los
máximos responsables de la acidez del vino 1 mol HCl
La acidez volátil está constituida por los ácidos grasos = = 1 M HCl
L
de cadena corta pertenecientes a la serie acética que
son: ácido acético (CH3CO2H), fórmico (CH2O2), pro-
piónico (C3H6O2), butírico (C3H6O2) y en pequeñas 1 M HCl
cantidades el ácido sulfúrico (H2SO4). El ácido que más
resalta en este grupo es el ácido acético (CH3COOH) el
cual se produce como un subproducto del final de la 7. Observaciones
fermentación cuando parte del alcohol etílico se trans-
forma primeramente en etanol, luego en acetaldehído y a). Analisis del ácido muriático
finaliza en ácido acético debido a las bacterias aeróbi-
cas (Saccharomyces cerevisiae y Lactobacillus). Durante la primera experiencia, observamos inicial-
mente que ácido muriático es de colo amarillo, pero
cuando agregamos agua destilada, el color fue desvane-
7. ¿Cuál ácido se encuentra en mayor propor-
ciendo. De esta solución se tomaron 5ml y nuevamente
ción en un vino de manzana?
se agregó 50ml de agua destilada, conviertiendose esta
El ácido málico, o su forma ionizada, el malato
solucion en incolora e inolora. Por otro lado cuando
(C4H6O5) es uno de los ácidos más abundantes de la
preparamos la solución de NaOH + agua destilada, pu-
naturaleza y es fácilmente metabolizable por los micro-
dimos palpar que la solución es exoterminca. Seguido,
organismos. El ácido málico fue aislado de la sidra por
se procedió con la titulación, en la que gota a gota hasta
primera vez en el año 1785 por el químico alemán Carl
alcanzar 2ml de la solucion de NaOH, la disolución se
Wilhelm Scheele encargándose de describirlo comple-
tornó de color azul.
tamente. Este ácido se obtiene comercialmente por sín-
tesis química.
Este ácido se encuentra en mayor abundancia en frutas
como la manzana.
4
c). Peso equivalente del ácido oxálico
Finalmente cuando titulamos la tercera solución, esta se
tornó de color rosado con 2,1ml de solucion titulante.
8. Conclusión
Concluimos de los experimentos realizados que al fina-
lizar se cumplieron los objetivos planteados inicial-
mente, es decir, se logró hallar el punto final dado por
el color que tomó cada una de las experiencias (el ácido
oxálico, en el ácido muriático y el vino). Calculamos la
relación peso/volumen de NaOH presente en la sln de
acido muriatico, el peso equivalente del ácido oxálico y
la acidez que presentaba el vino por el ácido tartárico
mediante el NaOH al 1M. Gracias a esto se pudo da res-
puesta a las preguntas formuladas en el cuestionario, sa-
tisfaciendo en gran parte a un mayor entendimiento de
los conocimientos puestos en practica.
9. Referencias
Skoog, D., West, D., Crouch, S. and Holler, F.
(2010). Fundamentos de química analítica. 8th ed.
México: Cengage Learning.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/DOCU-
MENTOPATRONESPRIMARIOSACIDOBASE_34249.pdf