ESTRUCTURA DEL ADN

Proposiciones
 El ADN o acido desoxirribonucleico es la información genética y se
encuentra al interior de las células en forma de cromosomas
 El ADN es un ácido nucleico que contiene instrucciones en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos
 Es una cadena doble donde ambas son complementarias por las bases
nitrogenadas
 Las bases nitrogenadas son quienes constituyen los puentes de hidrogeno
 Su función principal es almacenar información genética a largo plazo
 Contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de
la célula como las proteínas y las moléculas de ARN
 Los ácidos nucleicos son las moléculas portadoras de la información
genética y son biopolímeros formados por monómeros llamados nucleótidos
 Desde el punto de vista químico los ácidos nucleicos son macromoléculas
formadas por polímeros lineales de nucleótidos unidos por enlaces
fosfodiester
 El ADN en las células eucariotas se encuentra en el núcleo de las células
 El ADN es una macromolécula constituida por moléculas llamadas
nucleótidos
 Es una cadena de nucleótidos encadenados
 Los nucleótidos se forman de un grupo fosfato, un azúcar de 5 carbonos
que puede ser una ribosa o desoxirribosa (La diferencia entre ambos es
que el ARN tiene ribosa y el ADN desoxirribosa) y una base nitrogenada
 Los nucleótidos se unen entre sí en 2 filas distintas las cuales se conectan
por puentes de hidrogeno entre sus bases nitrogenadas y por el carbono 5’
y el carbono 3’ del siguiente nucleótido
 Por el carbono 1’ se une la base nitrogenada, por el carbono 3’ y 5’ se une a
otro nucleótido y por el 5’ se une el fosfato
 Los nucleótidos van en sentido anti paralelo, pues son paralelas pero en
sentido contrario y forman una doble hélice
 Al ser de doble hélice quedan espacios denominados surco mayor y surco
menor
 Los aminoácidos forman proteínas que forman celular que forman tejidos
que forman órganos que forman sistemas.
 El ADN le ordena a los aminoácidos como formarse de maneras específicas
para hacer proteínas
 El ADN se encuentra en el núcleo de las células mientras los aminoácidos
en el citoplasma
 Para que el ADN pueda interactuar con los aminoácidos debe copiarse,
generando el ARN que no es idéntico al ADN, pues solo tiene 1 cadena de
nucleótidos y es más corto
 El ADN no puede pasar por el núcleo mientras el ARN al ser más pequeño
que el ADN pasa por los poros del núcleo, pasando por el ribosoma hasta el
citoplasma
 Al ARN pasar por el núcleo y llegar al ribosoma se le conoce como ARN
mensajero
 A partir del ARN es que se sintetizan las proteínas
 Las proteínas son las estructuras básicas con las que se construye un ser
vivo
 El ribosoma lee el código genético y traduce 3 letras a la vez el ARN,
recoge aminoácidos de los alrededores y así genera una cadena de
proteínas
 Las bases nitrogenadas están formadas de 2 maneras diferentes: de un
anillo (pirimidinas) y 2 anillos (purinas)
 Las purinas son: la adenina y la guanina
 Las pirimidinas son: citosina y timina
 El uracilo solo aparece cuando se habla de ARN
 Las bases nitrogenadas siempre se unen purinas con pirimidinas
 Por lo tanto la timina es especifica del ADN y el uracilo especifico del ARN
 Las pentosas son azucares de 5 carbonos que formaran parte del ADN y es
una ribosa
 El ADN es acido desoxirribonucleico y el ARN es ácido ribonucleico
 Cuando hay un grupo hidroxilo es ribosa
 Cuando se saca el oxígeno del carbono 2 pasa de ser ribosa a ser
desoxirribosa
 Los nucleosidos son la unión de un fosfato y las bases nitrogenadas con la
pentosa a través del carbono 1 y las posiciones 3 o 9 de las bases
nitrogenadas mediante un enlace tipo glucosidico
 Al formarse los nucleosidos cambia el nombre de las bases nitrogenadas.
Adenina = adenosina, guanina = guanosina, citosina = citidina,
Timina = timidina
 Los nucleótidos son la unión de un fosfato con una pentosa y una base
nitrogenada
 El fosfato se le agrega al carbono 5 de la pentosa
 Los nucleótidos se unen por el carbono 5’ fosfato de un nucleótido y por el
3’ hidroxilo de otro
 La unión de 2 nucleótidos se llama enlace fosfoddiester y ácido nucleico
 El ADN son 2 cadenas, una que va desde 5’ a 3’ y por su estructura
molecular la otra va desde 3’ a 5’ Por eso se llama anti paralela
 Siempre se van a unir por medio de puentes de hidrogeno adenina con
timina por medio 2 puentes, y guanina con citosina por medio de 3 puentes
 Los segmentos de ADN que tienen mayor contenido de guanina y citosina,
al tener 3 puentes son enlaces más fuertes y a su vez más estables
 Los segmentos de ADN que tienen mayor contenido de adenina y timina al
tener solo 2 puentes son menos fuertes y estables
 La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es
la que codifica la información genética
 Hay 3 tipos de ADN, tipo A, B y Z
 Las polimerasas son enzimas que participan en la duplicación del ADN
 Hay varias enzimas que participan en la duplicación del ADN
 Para duplicar el ADN solo basta con 1 hebra como molde
 El ARN al formar sus nucleótidos con un azúcar ribosa por esta razón
molecular el uracilo se utiliza en lugar de la timina
 La interacción del ADN con las proteínas da paso a esenciales acciones
como activación o represión de la transcripción, replicación y reparación del
ADN
 Las proteínas se unen a los surcos del ADN mediante uniones especificas o
interacciones electroestáticas
 El ADN A es diferente al modelo de Watson y Crick pues aparece en
condiciones de humedad y bajas temperaturas, sus hélices son más
abiertas y las bases nitrogenadas están más alejadas del eje de la hélice
 El ADN B es una doble hélice, se encuentra en estado fisiológico, tiene una
estructura monótona
 El ADN Z es una doble hélice, los grupos fosfatos se encuentran más cerca
entre ellos y se produce durante la transcripción de genes
 Las helicasas actúan en la transcripción del ADN
 Las helicasas cortan los puentes de hidrogeno
RESUMEN ARGUMENTATIVO
El ADN es una macromolécula constituida por más moléculas llamadas
nucleótidos. El ADN o acido desoxirribonucleico es la información genética que
contiene las instrucciones de desarrollo y funcionamiento de todos los organismos
vivos y se encuentra al interior de las células en forma de cromosomas, en las
procariotas se localiza en el citoplasma y en las eucariotas en el núcleo. Se forma
de una cadena de nucleótidos encadénanos, donde cada nucleótido se forma de
un grupo fosfato, un azúcar de 5 carbonos (pentosa) que puede ser una ribosa
(para ARN) o desoxirribosa (para ADN) y una base nitrogenada, mientras los
nucleosidos son solamente la unión de la base nitrogenada a la pentosa. Las
bases nitrogenadas son quienes constituyen los puentes de hidrogeno, Contienen
las instrucciones necesarias para construir otros componentes de la célula como
las proteínas y las moléculas de ARN y su función principal es almacenar
información genética a largo plazo, están organizadas de 2 maneras diferentes: de
un anillo (pirimidinas) y 2 anillos (purinas) Las purinas son: la adenina y la guanina
Las pirimidinas son: citosina y timina, y el uracilo reemplaza la timina y solo
aparece en el ARN por lo tanto la timina es especifica del ADN y el uracilo
especifico del ARN, estas bases siempre se deben unir purinas con pirimidinas. El
ADN se diferencia del ARN porque el ADN tiene timina y desoxirribosa mientras el
ARN tiene uracilo y ribosa. Las pentosas son azucares de 5 carbonos, las bases
nitrogenadas se agregan al carbono 1, el grupo fosfato se une al carbono 5 y los
carbonos 3 y 5 sirven para unirse con otras pentosas, por ello se llaman cadenas
5’ 3’ y 3’ 5’. El ADN tiene una estructura de doble hélice antiparalelas, eso significa
que son 2 cadenas de nucleótidos paralelas pero en sentido contrario significa que
una va en sentido 3’ 5’ y la otra 5’ 3’ y tienen surcos. Los aminoácidos forman
proteínas que forman células, que forman tejidos, que forman órganos que forman
sistemas y el ADN le ordena a los aminoácidos como formarse de maneras
específicas para hacer proteínas, mientras El ADN se encuentra en el núcleo de
las células los aminoácidos se encuentran en el citoplasma, el ADN no puede
pasar por el núcleo mientras el ARN al ser más pequeño si puede pasar, por lo
tanto debe copiar el ADN en forma de ARN para llegar hasta el citoplasma, a este
ARN se le conoce como ARN mensajero (ARNm), las polimerasas y demás
enzimas participan en la duplicación del ADN, Para duplicar el ADN y solo basta
con 1 hebra como molde y a partir de ese ARNm es que se sintetizan las
proteínas, las cuales son las estructuras básicas con las que se construye un ser
vivo. La disposición secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena es la
que codifica la información genética y es en el ribosoma donde se lee el código
genético 3 letras a la vez, recoge aminoácidos de los alrededores y así va
generando una cadena de proteínas. Las proteínas se unen a los surcos del ADN
mediante uniones específicas o interacciones electroestáticas y la interacción del
ADN con las proteínas da paso a esenciales acciones como activación o represión
de la transcripción, replicación y reparación del ADN.

MENTEFACTO

Ácidos nucleicos
Guardar información

Estructura del
Dar información Estructura del
ADN
ARN

Nucleótido

Polisacárido Bases nitrogenadas Grupo fosfato

Adenina
Desoxirribosa (azúcar) Guanina
Purinas Timina Citosina
pirimidinas
SINTESIS DE PROTEINAS

PROPOSICIONES
 Proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los 22
aminoácidos esenciales
 Se transcribe el ADN en ARN
 Se realiza en los ribosomas que se encuentran situados en el citoplasma
 Los aminoácidos son compuestos orgánicos que se combinan para
formar proteínas
 los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia (ARNt)
correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero (ARNm)
 en el ARNm es donde los aminoácidos se unen de la forma adecuada para
formar nuevas proteínas
 las proteínas son cadenas lineales de aminoácidos
 la síntesis de proteínas se conoce como el proceso de la traducción de
proteínas
 en el ribosoma es donde ocurre la traducción de las proteínas
 el ARN mensajero es el que trae la información desde el núcleo hasta los
ribosomas
 para que se pueda realizar la síntesis de proteínas se necesita: ARNm,
ribosomas, los 22 aminoácidos, enzima aminoacil-ARNt- sintetaza, ATP,
ARNt
 el ARNt o ARN de transferencia es el que lleva los aminoácidos al ribosoma
para que se puedan traducir
 hay ARNt por cada aminoácido en la célula
 la síntesis de proteínas tiene 2 pasos: transcripción y traducción
 al proceso de copia del ADN en ARN se le llama transcripción
 el ADN se copia en ARNm porque es quien lleva el mensaje del núcleo
hasta el ribosoma
 el ARNm solo lleva la mitad de la información y el resto de la información la
tiene el ARNt que se encuentra nadando en la célula
 el ARNm y ARNt van al ribosoma, cuando llegan los 2 es cuando empieza
la traducción
 cuando el ARNm y ARNt llegan al ribosoma se encajan entre ellos
 al encajarse forman los aminoácidos pero no están unidos entre si
 el ARNr (ribosomal) es quien pega los aminoácidos entre ellos
 al pegar los aminoácidos se van creando las proteínas
 en la transcripción del ADN actúan las helicasas cortando los puentes de
hidrogeno del ADN para separar las hebras
 luego llegan las proteínas estabilizadoras que van a mantener separadas
las hebras para que pueda llegar el ARN polimerasa
 la polimerasa copia la información de una sola hebra esa copia es el ARNm
 el ARNm se despega del ADN al terminar de copiarse
 cuando acaba el proceso de copia las proteínas estabilizadoras se van para
que el ADN quede como estaba
 el ARNm todavía no puede salir del núcleo, por lo tanto debe hacer un
proceso llamado maduración
 el ARNm tiene 3 partes: exón que se encuentra en los extremos e intron
que se encuentra en la mitad
 la maduración tiene 2 partes: corte y empalme
 el ARNm tiene un pedazo de información que no sirve para la síntesis de
proteínas y es el intron que se debe eliminar
 se elimina el intron con unas enzimas llamadas enzimas de restricción que
lo cortan
 al eliminar el intron los exones se pegan dejando lo que si sirve del ARNm
 al quedar solo los exones se le agrega el cap y la cola polyA
 el cap es como la llave para ingresar al ribosoma, si no se tiene el ribosoma
no reconoce al ARNm
 la cola de polyA se le agrega al ARNm para protegerlo de la hidrolizacion de
las ARNasas pues si no la tuviera las ARNasas cortarían ese ARNm y no
podría llegar al ribosoma
 cuando el ARNm tiene el cap y la cola polyA ya está listo para salir del
núcleo hacia el ribosoma
 en la transcripción del ADN en las células procariotas no se necesita
maduración
 el ribosoma está dividido en 2 parte: el sitio a y el sitio p
 el ARNm llega al sitio a
 los ARNm tienen muchas bases nitrogenadas y el ARNt tiene 3 bases
nitrogenadas
 cada ARNt trae un aminoácido que es un código establecido por las 3
bases
  el ARNt se encaja rápidamente con la secuencia correspondiente a sus
bases
 las 3 bases nitrogenadas del ARNm se les llama codón
 A las 3 bases nitrogenadas del ARNt se les llama anti codón
 Entonces los codones deben ir unidos con los anti codones
 Todo esto se produce en la parte a del ribosoma
 Cuando ya todos los codones se han unido con los anti codones y se han
formado los aminoácidos se dirige la cadena al sitio p
 El ARNr (ribosomal) con otras enzimas son los que unen los aminoácidos
entre si
 Cuando ya están unidos los aminoácidos se separan de las cadenas del
ARN y van saliendo del ribosoma
 Al terminar el ARN es hidrolizado y reutilizado para otros procesos y los
aminoácidos van tomando forma de proteína hasta formarla

RESUMEN ARGUMENTATIVO
La síntesis de proteínas es un proceso por el cual se componen nuevas proteínas
a partir de los 22 aminoácidos esenciales. Este proceso se divide en 2 partes:
transcripción y traducción. La transcripción consiste en el proceso de copia del
ADN en ARN y es necesario porque el ADN no puede salir del núcleo y por lo
tanto no puede llegar al ribosoma que es donde se produce la síntesis de
proteínas, para ello el ADN debe copiarse en forma de ARN, generando el ARNm.
Este proceso consiste en que se selecciona la parte del ADN necesaria para la
formación de proteínas y con unas enzimas llamadas helicasas se separan los
puentes de hidrogeno del ADN para separar las hebras, luego llegan las proteínas
estabilizadoras que van a mantener separadas las hebras para que pueda llegar el
ARN polimerasa y poder copiar solamente 1 de esas hebras, cuando ya se ha
copiado el ARNm se despega del ADN y las proteínas estabilizadoras se van para
dejar el ADN como estaba. Este ARNm solo tiene la mitad de la información y
todavía no puede salir del núcleo, debe realizar un proceso llamado maduración
que tiene 2 partes: corte y empalme. La maduración consiste en eliminar con las
enzimas de restricción la parte del ARNm que no sirve que es la parte del centro y
es el intron para solamente dejar los exones, cuando ya se ha realizado este
proceso se le debe agregar el cap y la cola polyA, el cap es como la llave para
poder ingresar al ribosoma si no se tiene dicha parte el ribosoma no reconocerá el
ARNm, y la cola polyA es una secuencia de bases adicionales que se le agregan
al ARNm para que cuando salga del núcleo las ARNasas no vayan a hidrolizar el
ARNm que se necesita para la síntesis de la proteína, se podría decir que la cola
polyA funciona como una carnada para proteger el ARNm del ARNasas. La
traducción comienza cuando este ARNm llega a la parte a del ribosoma al igual
que el ARNt que este solamente tiene 3 bases mientras el ARNm tiene muchas,
las bases del ARNt traen un código que es el que genera un aminoácido
especifico, ambos ARN se van a unir por sus bases nitrogenadas por tripletes de
las bases nitrogenadas generando los aminoácidos. Los tripletes del ARNm se
llaman codones y los tripletes del ARNt se llaman anti codones, resumidamente se
unen los codones con los anti codones para producir los aminoácidos. Cuando ya
se han producido los aminoácidos la cadena se dirige al sitio p del ribosoma y es
aquí donde el ARNr junto con otras enzimas une los aminoácidos entre sí, se
separan del ARN y van saliendo del ribosoma para ir formando la proteína. Al
terminar el ARN es hidrolizado para reutilizarse mientras los aminoácidos forman
la proteína.

MENTEFACTO

Traducción genética
Polimerasa I

Polimerasa III

Síntesis de Síntesis del Helicasa

Código genético proteínas ADN
ligasa

topoisomerasa

Fragmento de
Según su ARN
kazaka

Mensajero Transferencia Ribosomal

ENSAYO EL TITAN

Proposiciones
 La tierra está pasando por cambios climáticos que están provocando que
poco a poco se convierta en un lugar inhabitable
 La sobrepoblación está provocando que los recursos de vida se acaben y la
tierra acabe con ellos
 La evolución forzada causa reacciones del cuerpo ya sean positivas o
negativas
 No todas los seres vivos soportan una evolución forzada
 Titán es la luna más grande de Saturno el único lugar del sistema solar con
atmosfera
 Titán tiene las condiciones de la tierra antes de que surgiera la vida
 Titán tiene lagos de metano liquido donde los humanos no pueden nadar,
una atmosfera de nitrógeno donde no podemos respirar y es demasiado frio
 La evolución forzada empieza en acostumbrar el cuerpo a las nuevas
condiciones de vida
 Soluciones de aminoácidos, inhibidores de enzimas, polímeros de ácido
nucleico se inyectan para entrenar a las células para quemar nitrógeno para
obtener energía y usar menos oxigeno
 El vaso al no procesar todo el tratamiento afecta los riñones
 A causa del tratamiento para evolucionar se ocasionan cambios físicos
como perdida del cabello y de la piel
 Al modificar las células de los bastoncillos se modifica la apertura del ojo
logrando que se asemejen a los de un felino permitiendo ver en la
oscuridad
 Para iniciar la evolución forzada se inyecto ADN animal para alterar el ADN
humano
 La evolución consiste en las mutaciones

TESIS

No todos los seres vivos soportan una evolución

forzada
 Sí, porque la evolución es la transformación Sí, porque todos los organismos no son
gradual de un ser vivo de un estado a otro. iguales y no toleran los cambios en su
Significa que un ser vivo evoluciona por el la cuerpo por lo tanto cuando están sufriendo
necesidades que le genera el entorno ya que las mutaciones para evolucionar
actúa como una "fuerza modificadora" sobre forzadamente sufren consecuencias ya sean
los organismos, imponiendo necesidades que leves, graves o mortales.
hacen surgir nuevos órganos y funciones.

Entonces la evolución forzada no deberá

Entonces la evolución forzada no aplicarse a menos de que sea en circunstancias

siempre dará resultados positivos en extremas de necesidad de acoplar a los seres

los sujetos de pruebas. vivos a un nuevo ambiente.

No todos los seres vivos soportan una evolución

forzada

MICROENSAYO
La evolución es el desarrollo o desenvolvimiento de un ser vivo de un estado a
otro el cual es inducido por el ambiente. En cambio una evolución forzada es un
cambio genético en un ser vivo inducido por aspectos diferentes al ambiente lo
que hace que no se necesiten dichos cambios y el organismo va a mutar y
evolucionar forzadamente. No todos los seres vivos soportan una evolución
forzada ya sea porque todos los organismos no son iguales y no toleran los
cambios en su cuerpo por lo tanto cuando están sufriendo las mutaciones para
evolucionar forzadamente y sufren consecuencias leves o mortales, esto significa
que la evolución forzada no siempre da cambios positivos en los organismos dado
que todos son y actúan diferentes y se aplicara en casos donde sea de vital
importancia para evitar mutaciones malignas y mortales en las especies.

MUTACIONES
 Cambio o alteración en la información genética en la estructura del ADN
 Es un cambio en el genotipo y obviamente en el fenotipo
 Si afecta las células germinales se vuelve heredable
 Cuando es heredable tiene mucha importancia en la evolución
 Se deben a cambios en las secuencias de los nucleótidos
 La interacción de las bases siempre debe ser A-T y G-C de lo contrario
darán mutaciones
 No todas las mutaciones son graves para los individuos
 Hay mutaciones perjudiciales, neutras y beneficiosas
 Hay mutaciones silenciosas que alteran la secuencia del ADN y no
producen ningún cambio ni alteran las funciones del organismo
 Se pueden dar en 3 niveles: génicas, cromosómicas y genómicas
 Las mutaciones génicas son las que afectan solo a un gen, ya sea
emparejando mal las bases, agregando o dejando una de mas
 Las mutaciones cromosómicas son aquellas que solo afectan un segmento
de un cromosoma que incluye varios genes, ya sea duplicando el
fragmento, invirtiéndolo, colocarlo donde no va o simplemente no aparece
el fragmento
 Las mutaciones genómicas que afectan por completo al cromosoma o
grupos completos de cromosomas, que la mayoría estén dañados o hayan
más o menos de lo normal
 Las mutaciones se dan por factores físicos, químicos y biológicos y se
conocen como agentes muta génicos
 Normalmente las mutaciones no son buenas para el organismo
 Hay mutaciones hereditarias que en su mayoría no tienen cura
  Las mutaciones son importantes para la variabilidad genética y ayuda a la
evolución

Alteración genética

Morfológicas

Código
Letales Perdida de función Mutaciones
genético

Ganancia de
Bioquímica
función Según su tipo

Génicas cromosómicas genomicas

cccr