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PRENATAL:
Biomédico: alteraciones cromosómicas, alteraciones metabólicas, infecciones
transplacentarias (ejemplo: rubiola, herpes, Sida), exposición a toxinas o teratógenos
(ejemplo: alcohol, plomo, mercurio), malnutrición (ejemplo: deficiencia materna de Iodina)
Social: pobreza, malnutrición materna, violencia materna, falta de cuidado prenatal.
Conductual: uso de droga por los padres, inmadurez parental.
Educativo: padre con discapacidad intelectual, padres en general sin apoyo y falta de
oportunidades educativas
PERINATAL:
Biomédico: prematuridad, daño cerebral, hipoxia, alteraciones neonatales, incompatibilidad
del factor RH (Rhesus)
Social: carencia de acceso a cuidados en el nacimiento
Conductual: rechazo parental de cuidados, abandono parental del niño
Educativo: falta de derivación hacia servicios de intervención tras el alta médica
POST-NATAL
Biomédico: daño cerebral traumático, malnutrición, trastorno degenerativo, epilepsia,
convulsiones y toxinas
Social: falta de estimulación adecuada, pobreza familiar, enfermedad crónica,
institucionalización
Conductual: abuso y abandono infantil, violencia doméstica, conducta de niños difíciles
Educativo: retraso en el diagnóstico, intervención temprana inadecuada, servicio de
educación especial inadecuado, apoyo familiar inadecuado.
Apoyo: Son recursos y estrategias que pretenden promover el desarrollo, educación, intereses y
bienestar personal para mejorar su funcionamiento individual. El funcionamiento individual resulta
de la interaación de los apoyos con las dimensiones de las habilidades intelectuales, conducta
adaptativa, participación, interacciones y roles sociales, salud y contexto. toda persona con
discapacidad intelectual que cuente con los apoyos adecuados y ajustados a sus necesidades,
podrá llevar a cabo una vida plena y normalizada. En consecuencia, identificar las necesidades de
apoyo es un objetivo principal para desarrollar un perfil de apoyo.
9. Niveles de apoyo:
Apoyo intermitente: Se caracteriza por su naturaleza episódica, solo se provee cuando es
necesario, es imprevisible. Suele necesitarse por cortos periodos de tiempo. Ejm perdida de
empleo o pasar por una crisis.
Apoyo limitado: es aquel que se proporciona de forma regular por un periodo de tiempo
corto pero definido. Se trata de un apoyo que puede planificarse de antemano. Ejm
entrenamiento para el desempeño de una actividad laboral.
Apoyo extenso se caracteriza por su aplicación continua en algunos ámbitos o entornos
concretos, no es necesariamente de alta intensidad pero si de repercusión diaria y solo se
emplea en algunos entornos.
Apoyo generalizado: Se caracteriza por su constancia, alta intensidad y su empleo en un
número muy elevado de entornos. Ejm el apoyo que requiere un sujeto en el área de salud y
cuido personal que necesita una persona incapaz de detectar peligros.
10. Áreas de las necesidades de Apoyo: 1) Desarrollo Humano; 2) Enseñanza y Educación;
3) Vida en el Hogar; 4) Vida en la Comunidad; 5) Empleo; 6) Salud y Seguridad; 7)
Conductual; 8) Social y 9) Protección y Defensa.
Según la profesora el Dx diferencial se debe establecer tomando en cuenta no sólo el C.I sino
también la conducta adaptativa y las habilidades sociales que tenga el sujeto. Así como también los
niveles de apoyo que requiera, los cuales son necesarios para que pueda funcionar mejor y
participar de tareas que lo inserten en el entorno social.
Las adaptaciones curriculares deben girar en torno a tiempo-espacio-contenido, bridándole el
sistema de apoyo para que logre lo mejor posible la adaptación al colegio, basado en una
metodología constructivista.
Las personas con D.I que posean habilidades sociales y cuyo comportamiento adaptativo sea leve
o moderado, pueden ingresar a una institución educativa regular, debido a que su ritmo solo esta
elentencido, pero con un nivel de apoyo adecuado puede adaptarse a las exigencias curriculares
regulares de la institución educativa, siempre que esta preste el apoyo adecuado para la
adaptación e inserción del sujeto al entorno escolar.
Se deben tomar en cuenta tres dominios para el diagnóstico de una persona con DI contemplado
en DSM-5.
Dominio conceptual, dominio social y dominio práctico, determinados por una escala de gravedad:
Leve, moderado, grave y profundo. (solo leer por si coloca un caso)
Fue creado para brindar respuesta en materia de atención en salud para las personas con
discapacidad, de manera sistemática, oportuna y de calidad; fundamentada en los lineamientos de
la actual política de salud, donde la comunidad juega un papel protagónico, con énfasis en la
Promoción de la Salud y Prevención de los factores de riesgo.
Por deficiencia motora entendemos aquella que abarca todas las alteraciones o deficiencias
orgánicas del aparto motor o de su funcionamiento que afectan al sistema óseo, articulaciones,
nervios y músculos. Las personas afectadas por ellas presentan una clara desventaja en su
aparato locomotor, determinada por limitaciones posturales, de desplazamiento, coordinación y
manipulación, pudiendo integrar dos o más de éstas. www.ugr.es/~fherrera/Defimotor.doc
1. Según la afectación
Con afectación cerebral o parálisis cerebral: Padecimiento de una parálisis cerebral o
alguna patología procedente del sistema nervioso que hayan causado dicha discapacidad.
Sus síntomas son:
Espasticidad: Incremento acentuado del tono muscular, dificultad de flexión y
extensión
Atetosis: dificultad de control y coordinación de los movimientos voluntarios.
Ataxia: dificultad para medir fuerza, distancia y dirección de los movimientos.
Rigidez: Dificultad de los movimientos debido a la contracción del musculo.
Temblores: movimientos breves y rápidos
Sin afectación cerebral: Padecimiento de otras afecciones ajenas al sistema nervioso
central que hayan causado la discapacidad.
Poliomelitis: Ataque inflamatorio de las astas anteriores de la medula que produce una
parálisis flácida con degeneraciones de músculos completos.
Espina bífida: déficit o desarrollo incompleto del cierre de canal óseo de la columna
vertebral y es de carácter congénito. (extremidades inferiores déficit)
Miopatias: Progresiva degeneración de la masa muscular aunque sin afectar el sistema
nervioso central.
2. Según el origen
o De origen cerebral:
- Parálisis cerebral
- Traumatismo craneoencefálico
- Tumores
o De origen muscular:
- Miopatías: distrofia (afectación del crecimiento) muscular progresiva
o De origen espinal:
- Poliomelitis
- Espina bífida
- Lesiones medulares degenerativas
- Traumatismo medular
o De origen ostearticular: (estatura baja o muy altos)
- Malformaciones congénitas (amputaciones, luxaciones, etc.)
- Malformaciones distrofias
- Malformaciones microbianas
- Reumatismos infantiles
- Lesiones osteoarticulares
18. Parálisis cerebral Es un término amplio que se utiliza para describir un conjunto de
trastornos neurológicos (cerebrales) complejos, que afectan de por vida la comunicación
entre el cerebro y los músculos y provocan un estado permanente de falta de coordinación
motora y postural la corteza motora cerebral no se ha desarrollado normalmente durante el
crecimiento fetal. En otros, el daño es el resultado de una lesión cerebral antes, durante o
después del nacimiento. En cualquier caso, el daño no es reparable y las incapacidades
resultantes son permanentes. La PC es un trastorno neuromotor que confunde los mensajes
que van desde el cerebro a los músculos y/o la información que llega al cerebro de los
nervios y músculos.
Son tres las áreas importantes del cerebro (músculos, cerebro y nervios periféricos) que se
mantienen en comunicación para coordinar los mensajes que afectan la calidad de la postura y el
movimiento
3. Etiología: La parálisis cerebral se define según los Nacional Institutes of Health (NIH) como un
trastorno motor no progresivo, que debuta precozmente en el recién nacido, y afecta a una o
más extremidades, con espasticidad o parálisis muscular.
o Factores prenatales: enfermedades genéticas/trisonomias y mosaicos), malformaciones, congénitas
cerebrales, hemorragia intracraneales. Asimismo pérdida de fetos o recién nacidos previos, madre con
retraso mental, malformaciones fetales, trastornos tiroideos maternos, especialmente hipotiroidismo,
partos anteriores de recién nacidos menores de 1500 gramos o con déficit motor, sensorial o retraso
mental, exposición de la madre a tóxicos como el metilmercurio o infecciones intrauterinas tales como
citomegalovirus, sífilis, rubéola, varicela y toxoplasma.
o Factores perinatales: como anoxia cerebral, lesión traumática cerebral, Polihidramnios, proteinuria
severa o tensiones arteriales elevadas, metrorragia del tercer trimestre, crecimiento intrauterino
retardado, o gestación múltiple (en relación con la prematuridad y el crecimiento intrauterino
retardado).
o Factores posnatales: como eritroblastosis, infecciones del SN (encefalitis), Traumatismo craneales
(accidentales y por maltratos) Prematuridad y corioamnionitis. Además pueden contribuir al desarrollo
de parálisis cerebral: infecciones, hemorragias intracraneales, leucomalaciaperivantricular en
prematuros, la hipoxia o isquemia como ocurre en el síndrome de aspiración de meconio, la
persistencia de circulación fetal o hipertensión pulmonar en el recién nacido.
o Clasificación según la OMS
- Leve
- Moderada
- Grave
- Severa
o Según Claeys
- Leve: pueden realizar la pinza con los dedos o moverlos individualmente.
- Moderada: supone realizar movimientos globales con la mano pero incapacidad de
movimiento individual de los dedos
- Grave: indica la imposibilidad de realizar movimientos voluntarios de prensión.
4. Según las extremidades afectadas
- Monoplejia: sólo está afectada una extremidad.
- Hemiplejia: se produce cuando la mitad izquierda o la derecha del cuerpo está afectada
por este tipo de parálisis cerebral, mientras que la otra mitad funciona con normalidad.
- Diplejia: las piernas están más afectadas que los brazos
- Paraplejia: están afectadas ambas piernas.
- Triplejia: un brazo menos afectado que las otras tres extremidades.
- Tetraplejia: es cuando están afectados los dos brazos y las dos piernas Hemiplejia:
mitad derecha o izquierda
- cuadriplejia: las cuatro extremidades están más o menos igualmente afectadas
5. Tipo de parálisis según los síntomas
- Parálisis cerebral Espáticas: La parálisis se centra en el sistema nervioso central
afectando los centros motores y produciendo gran rigidez muscular. (incremento del
tono muscular), Dificultad para la flexión y extensión muscular
- Parálisis cerebral atetosis: dificultad en el control y coordinación de movimientos
voluntarios. Contracciones involuntarias de extremidades distales, Se sitúa en los
ganglios basales.
- Parálisis Cerebral Atáxica: Se localiza en el cerebelo, dificultad para medir la fuerza,
distancia y dirección de los movimientos ( lentos y torpes), Dificultad para controlar
postura y coordinación de movimientos voluntarios
- Mixto: comprende una combinación entre los grupos anteriores. Es mas frecuente,
espasticidad y movimientos atetoides.
19. Discapacidad visual Término que se refiere a un déficit visual genérico que posee diversos
grados de pérdida visual.
Durante el desarrollo evolutivo el niño se siento inseguro debido a que no tiene el sentido de la
vista y por ende no tiene la percepción del mundo ni la orientación,(figura y fondo) constancia de
las formas, para que me permita llegar al objeto del conocimiento
1. Clasificación de la OMS
- Amplitud del campo visual: determinada por la distancia en la cual se aprecia un objeto y
ángulo por el cual se mira dicho objeto.
o Deficiencia moderada de los dos ojos
o Deficiencia del campo visual
o Astigmatismo: dificultad del enfoque en objetos cercanos
o Estrabismo
o Miopía
o Diplopía
o Deficiencia visual profunda: Dificultad para realizar tareas visuales gruesas.
Imposibilidad de hacer tareas que requieren visión de detalle.
o Deficiencia visual moderada: Posibilidad de realizar tareas visuales con el empleo
de ayudas especiales e iluminación adecuada similares a las que realizan las
personas de visión normal.
Como bien es sabido, toda discapacidad enlentece o dificulta el ritmo de desarrollo. En este
caso especifico la personas con discapacidad visual tiende a desarrollar en mayor grado el
sistema haptico (pasiva y activamente) y la audición. Sin embargo, se aprecia mayor dificultad en
las áreas cognitivas y del lenguaje.
Llegando al Colegio lo más importante es hacer un curso de orientación y movilidad para que
no se sienta inseguro.
Desarrollo Psicológico:
Primera infancia
0-4 meses: desarrollo similar, ejercita los reflejos, construye sus primeros hábitos o esquemas
de acción respecto a su propio cuerpo (desarrollo mas motor que visual)
Este atraso se anula entre los 11 y 15 años incluso en el desarrollo de tareas espaciales más
complejas
Principales afecciones:
• Glaucoma: Aumento de la presión intraocular por una anomalía en el fluido o formación del
humor acuosa, que comporta alteraciones del campo visual
• Nistagmus: Movimientos rítmicos, cortos, rápidos e involuntarios de los ojos
principalmente. Disminuye la agudeza visual y frecuentemente se asocia a otras patologías.
• Albinismo: Producido por la ausencia o disminución de la pigmentación, lo cual implica un
iris translucido
• Miopia: Anomalia de refracción que tiene como consecuencia una visión deficitaria a
distancia, que altera la percepción cromática y la visión nocturna
• Atrofia del nervio optimo: Implica la degeneración de la fibra opticas
• Cataratas congénitas o adquiridas: Se trata de la opacidad del cristalino que se
manifiesta con la aparición de una pantalla opaca que impide el paso de los rayos
luminosos hacia la retina.
Otológico (Localización)
Transmisión o conductiva: Se localiza en el oído externo o en el oído medio, La pérdida auditiva
no es total (no mayor de 60 decibelios), La percepción de la palabra no está perturbada.
De percepción: Se localiza en el oído interno o en la corteza del cerebro, Puede llevar a la sordera
total, La percepción de la palabra está alterada
Momento de aparición
Sordera adquirida
Sordera congénita: nació sordo
Sordera por envejecimiento o presbiacusia