HISTORIA DE LA GENÉTICA

La Genética Rama de la biología que estudia los principios y los mecanismos de la herencia

Desde que se descubrió estructura del ADN

Desarrollo tardío como ciencia Progresión espectacular e imparable

Hasta el siglo XIX el conocimiento sobre la transmisión de los

caracteres hereditarios se limitaba a conjeturas sin rigor científico

2000 a. C. Siglo IV a. C.
Prehistoria
Los egipcios cruzaban Aristóteles planteó la teoría de la
En el Neolítico comenzaron
artificialmente las generación espontanea y consolidó la
los procesos de selección
flores datileras para pangénesis (cada órgano produce
artificial en la agricultura y la
obtener mejores gémulas que viajan por la sangre a los
ganadería
frutos genitales, donde pasan a los hijos)

1668 1665
1809
Francisco Redi demostró que Antoine Van Leeuwenhoek
Jean-Batipte Lamarck
las larvas en la carne supuso que los espermatozoides
planteo un tipo de evolución
procedían de las moscas y no contenían “homúnculos”
mediante la herencia de
nacían por generación hombres minúsculos que darían
caracteres adquiridos
espontánea. lugar a nuevos individuos
 1839 1860
1859
Theodor Schwann propuso Pasteur desmontó definitivamente
Charles Darwin expuso la
que la materia viva estaba la teoría de la generación
teoría de la evolución por
formada por células (teoría espontánea y postuló que todo ser
medio de la selección natural
celular) vivo nace de otro ser vivo

Hasta Mendel se creía que el material hereditario se mezclaba

como pigmentos de color, sin posibilidad de separarse en el
futuro. Los factores hereditarios eran algo “abstracto”.

1866 1869 1878

Gregor Mendel dedujo que la herencia se transmite a Friedrich Miescher Walter Fleming observó unas
través de factores hereditarios de procedencia encontró una sustancia en estructuras filiformes dentro del
materna y paterna, que se unen en el nuevo ser sin el núcleo de las células que núcleo que se movían durante la
mezclarse y se separan en la formación de gametos. podría ser el agente básico división celular, los llamó
Siguen pautas de herencia previsibles de la herencia, la nucleína cromosomas.

1905 1900
1902
Nettie Stevens observó que hay algunos Wilhelm Johannsen llamó genes
Walter Sutton anunció que
cromosomas que determina el sexo de los a los “factores hereditarios” de
los cromosomas son la base
organismos, descubrió los cromosomas Mendel. Nace la genética como
de la herencia
sexuales X e Y. ciencia
 Cuando se conoció el papel de los cromosomas en la herencia, faltaba
saber si eran las proteínas o el ADN los encargados de transmitir los
caracteres. Inicialmente se pensó en las proteínas por su gran diversidad.
Muy pocos apostaron por el ADN, molécula considerada monótona

1910 1927 1928

Thomas Morgan confirmó el papel de genes Hermann Joseph Muller Frederick Griffith un médico
y cromosomas en la herencia (teoría comprobó la aparición de ingles, demostró que la
cromosómica de la herencia) y probó que un mutaciones aleatorias capacidad patógena de una
mismo cromosoma puede tener varios genes cundo trabajaba con rayos bacteria, dependía de un
(genes ligados) X carácter heredable

1930
1941 Bárbara McClintock constató que la
1944
Tatum y Beadle llegaron a la conclusión de que los genes posición de los genes en los
Oswald Avery demostró
codifican proteínas. Sus hallazgos explicaban cromosomas puede varias (genes
que la base molecular de
enfermedades metabólicas ligadas a genes. saltarines) y demostró la
la herencia es el ADN
Posteriormente se demostró que no era exactamente así. recombinación propuesta por
Morgan
 Se desdeñó su papel en la herencia porque era una molécula demasiado simple

solo tiene cuatro componentes repetidos, llamados nucleótidos: pueden ser de

El ADN adenina (A), de timina (T), de guanina (G) y de citosina (C).

¿Podía escribirse la historia de la vida con un alfabeto de solo cuatro letras?

Avery reveló el
papel del ADN se inició una carrera para conocer su estructura
en la herencia

Erwin Chargaff colaboradora de

Linus Pauling Rosalind Franklin Maurice Wilkins

Descubrió
en el año 1949
el ADN tiene la misma cantidad de
T que de A, y la misma de G que
de C, (complementariedad entre
las bases nitrogenadas del ADN).
deduciéndose
que las bases estaban emparejadas
a espaldas
Utilizando técnicas fotografió en 1953 la de la autora
de radiocristalografía molécula de ADN
enseñó la citada fotografía
propuso con la técnica de
al joven Watson
en 1951 difracción de rayos X
muchas moléculas constituyó un dato clave para
biológicas tienen lo que le permitió conseguir la formulación del modelo
forma helicoidal. deducir su estructura del ADN
helicoidal
En 1953 la revista Nature incluyó
un artículo de Watson y Crick,
titulado «Una estructura para el
ADN» y en el que no citaron a
Rosalind Franklin.
Presentaban allí un modelo, tipo mecano, con cuatro clases de piezas que encajaron y atornillaron en una espiral.

Habían descubierto la estructura del ADN.

Este modelo consiste

en dos cadenas de fosfato-azúcar que
giran como una escalera de caracol y
cuyos peldaños son las bases
nitrogenadas emparejadas: adenina
con timina y guanina con citosina.
Cada par de bases se une por puentes
de hidrógeno, enlaces débiles que
permiten la obertura de la doble
hélice como una cremallera, lo que
facilita la replicación y la transcripción
del ADN.
Replicación
Mediante la complementariedad de bases, una
hebra de la doble hélice sirve de plantilla para
fabricar la mitad complementaria, obteniéndose
así copias de ADN iguales a la original.

Transcripción
A partir de una hebra de ADN, con un lenguaje que no
saben descifrar los ribosomas (orgánulos que fabrican
las proteínas), se sintetiza una molécula de ARN en un
idioma que sí es entendido por los ribosomas.
Se complementan la G con la C y la A con una base
nueva llamada uracilo (el ARN nunca lleva timina).
 consistía en
el siguiente reto consistía en descifrar el código genético

la relación entre

el orden de los nucleótidos en el ADN y la secuencia de aminoácidos en la proteína que codifica

El ARNm (mensajero) que se Allí esperan los ribosomas Los aminoácidos, las unidades tres nucleótidos (un
forma en el núcleo lleva la para la traducción de ese constituyentes de las proteínas, se triplete o codón)
información hacia el mensaje y la fabricación colocan en función del orden que determinan un
citoplasma de una proteína tengan los nucleótidos en el ADN aminoácido

El código genético es degenerado y universal

degenerado, universal,
porque existen porque el mismo
más tripletes que triplete codifica
aminoácidos, de para el mismo
forma que un aminoácido en
aminoácido puede diferentes
estar codificado especies (menos
por más de un en las
triplete mitocondrias).
 Cuando la célula se va a dividir, el ADN, que previamente se ha replicado, se empaqueta fuertemente formando los cromosomas. Cuando
las células están en interfase (estado de no división), el cromosoma se desempaqueta para facilitar la lectura y la expresión del ADN.
La genética de la célula
NÚCLEO
MITOCONDRIA
CROMOSOMA El núcleo de cada célula
La mitocondria tiene su
El ADN se contiene el ADN del
propio ADN, que es
empaqueta en genoma del individuo
circular y se hereda por
cromosomas
vía materna
(23 pares en
humanos)

ADN ARN MENSAJERO SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Formado por dos Pares de bases La información del gen se El ARNm viaja desde el
cadenas transfiere del ADN a una molécula núcleo hacia el citoplasma a
complementarias de Citosina ARNm usando el apareamiento de orgánulos llamados
nucleótidos en bases. Pero hay un cambio: una ribosomas, donde dirige el
Guanina
forma de doble base de adenina (A) en el ADN se emsamblado de
hélice Adenina aparea con una base de uracilo (U) aminoácidos que forman las
en el ARNm proteínas
Timina

ARN Mensajero

Aminoácido Proteína

GEN
Sección de ADN que codifica una proteína Ribosoma
 Comienza la ingeniería genética.

1970 Hamilton Smith aísla la primera endonucleasa de restricción (tijeras moleculares), utilizada
para la manipulación del ADN y para las técnicas de recombinación.

Howard Temin, con el descubrimiento de la transcriptasa inversa (retrotranscriptasas),

demuestra que la información puede fluir también del ARN al ADN. Estas enzimas pueden
sintetizar ADN tomando como molde el ARN. Se modifica así el dogma central de la biología,
que deja de tener un solo sentido:

1972 Se obtiene en laboratorio la primera molécula de ADN recombinante: genes de

una especie son introducidos en otra y se expresan perfectamente.

1975 Frederick Sanger desarrolla el primer método de secuenciación de ADN, lo que supone
conocer el orden de los nucleótidos en un fragmento de ADN. Dos años más tarde completará la
secuencia del ADN de un virus.

Phillip Allen Sharp y Richard J. Roberts descubren genes no continuos en eucariotas

1977 (intrones y exones). En este mismo año comienzan las aplicaciones prácticas de la
ingeniería genética por recombinación del ADN en bacterias: se obtiene la primera
proteína humana (hormona del crecimiento) y, un año más tarde, insulina humana.

1981 Se obtiene el primer diagnóstico prenatal.

1982 Se consigue el primer animal transgénico (superratón); un año

más tarde será la planta del tabaco.
1983 Kary Banks Mullis inventa la técnica del PCR (reacción en cadena de la polimerasa),
posibilitando la obtención de copias de ADN de forma masiva.

1985 Se utiliza por primera vez la huella genética en una investigación judicial.
1989 Se secuencia un gen humano, el de la proteína CFTR, cuyo
defecto causa la fibrosis quística.

1990 Se utiliza por primera vez terapia génica en humanos

1996 Se da a conocer la secuencia completa de un organismo eucariota: la

levadura Saccharomyces cerevisiae. (con el que se fabrica el pan, la cerveza y
el vino).

Ian Wilmut produce el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta
(transferencia nuclear): la oveja Dolly
PROCESO DE CLONACIÓN DE DOLLY
1999 Se completa la secuencia de un
cromosoma humano (el número
22)

Nace el primer bebé libre de anemia falciforme por diagnóstico

preimplantacional.
2000
 Nace el primer bebé libre
2000 de anemia falciforme por
diagnóstico
preimplantacional.

Bill Clinton (presidente de Estados Unidos) y Tony Blair (primer ministro del Reino Unido) anuncian
la finalización del primer borrador del Proyecto Genoma Humano (PGH). La secuenciación del
genoma humano está, al fin, completa
2005 El científico español Francis Mojica descubre el sistema CRISPR como mecanismo de defensa
inmunitaria de algunas bacterias que son infectadas por virus..

Posteriormente, Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier utilizarán este sistema como

tecnología de edición genómica. Actualmente hay ensayos clínicos en China y Norteamérica.
2007 Craig Venter sintetiza un cromosoma en el laboratorio. Poco después crea un cromosoma
artificial de 381 genes que implanta en una bacteria del género Mycoplasma, consiguiendo un
microorganismo que porta un genoma artificial. Se pasa así de la «lectura» del genoma a la
«escritura» del mismo.
 A finales de este mismo año, James Thompson
2007 (Estados Unidos) y Shinya Yamanaka (Japón)
obtienen las primeras células de pluripotencialidad
inducida a partir de células adultas (piel humana); las
células así conseguidas se comportan casi como
embrionarias

El biólogo estadounidense John K. Pace

demuestra que la transferencia genética en
2008 horizontal (paso de genes de un organismo
donador a otro receptor no descendiente del
primero) también se da en vertebrados. En
bacterias era ya bien conocida.

De nuevo Venter anuncia la creación de una

forma de vida sintética. Realiza en el laboratorio
2010 una copia del genoma de la bacteria Mycoplasma
mycoides y crea una célula sintética. Algunos
científicos argumentan que Venter no ha creado
vida, solo la ha imitado. (Diseño de nuevas formas
de vida en un ordenador.)
2012 El proyecto ENCODE cambia la forma de ver nuestro propio genoma: desaparece el concepto de «ADN
basura», menosprecio solo imputable al desconocimiento de sus funciones.
 Se amplía el alfabeto del ADN con la introducción de dos ácidos nucleicos artificiales (X e Y) en el
2014 genoma de una bacteria. Esta ampliación puede tener importantes aplicaciones en la síntesis de
nuevos medicamentos o en la fabricación de combustibles.

Se elige como descubrimiento del año el CRISPR (el cortapega genético), un nuevo método de edición
2015 de ADN que permite «cortar y pegar» varios genes a la vez. Esta técnica puede suponer un tratamiento
revolucionario para algunos tipos de cáncer (se modifica el genoma de linfocitos para que ataquen a las
células cancerígenas).

Se comienza a mapear moléculas que influyen en el desarrollo embrionario, en la epigenética, en la

2016 activación o anulación de la expresión de los genes o en la aparición de enfermedades.
 VOCABULARIO
Estructura del material hereditario
Célula somática: cualquier célula de
un ser vivo, exceptuando las
están formados por reproductoras o germinativas.
Los cromosomas
ADN y proteínas
Cromosoma sexual: cromosoma
El número de cuya información determina el sexo
Antes de que la del individuo.
cromosomas de los célula se divida
individuos de la
misma especie es Autosoma: cromosoma no
visibles en la relacionado con el sexo.
constante
división celular

el ADN se duplica y junto a las

momento en el Las células somáticas Las células proteínas que lo acompañan
que se encuentran humanas tienen dos reproductoras o
duplicados, en series de 23 gametos solo
forma de X cromosomas cada tienen 23 se condensa y se empaqueta
una (46 cromosomas) cromosomas dando lugar a los cromosomas

cromosoma metafásico

una serie procede del padre y la otra de De los 46 cromosomas, 44 son autosomas y
la madre dos son cromosomas sexuales
se puede
conseguir
imágenes de la se pueden ordenar y conocer la forma, la estructura y el número de cariotipo
dotación cromosomas de las células de un determinado individuo.
cromosómica de
una célula
Esta técnica es una herramienta importante para el diagnóstico genético

lo que permite identificar anomalías cromosómicas del feto en formación

 alteraciones estructurales (se conserva el número de cromosomas, pero está alterada su
Estas pueden ser
estructura, como ocurre en el síndrome del aullido de gato).

alteraciones numéricas (síndromes de Down,

Klinefelter, Patau, Turner, etc.)
Hay cariotipos que permiten
identificar detalles en el interior de los
Alteraciones del cariotipo humano cromosomas a través de las técnicas
de bandeo, lo que posibilita detectar
aún muchas más enfermedades.

cariotipo de una persona con síndrome de

Cariotipo de un hombre sano cariotipo de una mujer con
Klinefelter (se observa una copia extra del
síndrome de Down
cromosoma X)
 Estructura del material hereditario

Cada vez que una célula se multiplica, si el acortamiento se induce la evitando así que la
los telómeros pierden una pequeña alcanza un nivel apoptosis o muerte célula pueda dividirse
cantidad de ADN y se acortan crítico celular programada indefinidamente

Son protectores del material genético

actúan a modo de reloj celular
Los telómeros
Situados en el extremo de los cromosomas
su longitud está en relación con el
número de divisiones ocurridas
una enzima llamada telomerasa impide el puede mantener
acortamiento de las células
los telómeros siempre jóvenes
El mantenimiento de la longitud
telomérica requiere un delicado En tejidos embrionarios y tejidos adultos
equilibrio entre su erosión y su con alta tasa de renovación (como es el
alargamiento caso de las células endoteliales y del
endometrio), la actividad de la
telomerasa es alta
alargar los telómeros puede activa en más del 85 % de los
convertirse en un peligro tejidos cancerosos. En el resto de las células
adultas no actúa esta
enzima

Los telómeros y la telomerasa han abierto un campo de

investigación en la medicina regenerativa,, el envejecimiento y exceptuando las células cancerosas (casi inmortales),
el cancer en las que se sintetiza velozmente la citada
telomerasa
 Estructura del material hereditario
extracromosómico
en el interior de las mitocondrias
estudiando el ADN mitocondrial
se pueden averiguar los linajes por parte materna
saber a qué pueblo de la antigüedad
pertenecen nuestros antepasados
todos los pueblos europeos
descendientes de solo siete mujeres
las siete Evas de Europa
pasa de la madre a su descendencia
ADN mitocondrial
debido a que solo el óvulo aporta
sus mitocondrias a las células hijas
no se recombina
Los hijos de las hijas de esa mujer
tendrán también el mismo ADN
es muy estable
solo cambia por mutaciones
Existen algunas enfermedades raras derivadas
de anomalías en el ADN mitocondrial son transmitidas
por las mujeres
son
afectan a órganos que
necesitan mucha energía En la actualidad se están
para su funcionamiento ejecutando técnicas de
fecundación asistida que
evitan la presencia de estas
músculos, cerebro, corazón o hígado enfermedades
 El ADN nuclear de la madre
el nuevo individuo posee ADN
de tres procedencias solo el 0,2 % del ADN de la donante del
El ADN nuclear del padre
óvulo pasa al embrión

el ADN mitocondrial de la donadora del óvulo

aunque se transmite a generaciones
se denomina técnica de los tres padres genéticos posteriores, no tiene relevancia en las
características esenciales del individuo.
 Modificaciones del material hereditario

puede suponer un son cambios del Las mutaciones

cambio en las proteínas material hereditario

lo que daría lugar a

problemas en el Cromosómicas
funcionamiento del Génicas Numéricas o genómicas
organismo
Afectan a un gen, por Conciernen a la estructura Afectan al número (pérdida
cambios en uno o más de los cromosomas, por o ganancia) de cromosomas
(mutaciones patogénicas). nucleótidos o por pérdida, duplicación o
pérdida o ganancia de los traslación de sus
mismos fragmentos
(síndrome de Down).

(anemia falciforme). (síndrome del

maullido de gato).
enfermedad producida por un alelo letal cuando se repite

si solo hay uno, los glóbulos rojos serán deformes y

transportarán menos oxígeno; los enfermos sufrirán
debilidad pero no muerte.

¿Por qué no ha desaparecido este alelo, siendo negativo

para la salud? Es más, ¿por qué en países tropicales es tan
abundante? Llanto agudo al nacer (similar al maullido de un gato),
Microcefalia (cabeza pequeña),
los glóbulos rojos deformes no dejan desarrollar al Retraso en el crecimiento,
patógeno de la malaria, por lo que los individuos que Discapacidad intelectual
presentaban el alelo eran resistentes a esta enfermedad Dificultades para comunicarse
 Pueden aparecer tumores que no tienen
incidencia en la descendencia afectan a las células
diferentes alternativas somáticas del
para un mismo gen organismo
darán lugar a
variaciones genéticas Las mutaciones
las células
afectadas son
Si afectan a más del se excluyen las reproductoras
1 % de la población mutaciones que puedan Muchas
ocurrir en una sola familia mutaciones no
se manifiestan el cambio se
transmite a las nuevas
se llaman pequeñas variaciones generaciones
polimorfismos genéticas, somos diploides se producen de
generalmente de un (tenemos dos forma azarosa Las propiedades
solo nucleótido copias de genes).
adquiridas por
mutaciones
provocan un aumento de muchas mutaciones
los errores en un solo alelo
la variabilidad genética y inducidas por factores
pasan inadvertidos, ya que
activan el proceso ambientales
hay otro alelo que se beneficiosas
evolutivo. negativas
expresa correctamente
agentes mutágenos neutras

En los casos de
consanguinidad, la La exposición
dos primos carnales repetición de los rayos X, los rayos ultravioleta celular a los
comparten alelos anómalos (sol), los pesticidas (aguas, alimentos agentes
aproximadamente es mucho más contaminados), los aditivos mutágenos
un 12,5 % del probable debido a alimentarios (conservantes,
material genético que se comparten colorantes, potenciadores de sabor,
varios genes espesantes), etc.
puede aumentar la
frecuencia de las
mutaciones
 GENOMA: el libro de la vida

Al menos el 95 % del genoma

Comenzó en 1990 con
está formado por ADN no
un gran presupuesto y
codificante
quince años de plazo

mal llamado
El Proyecto Genoma ADN basura
Humano (PGH)
Los resultados obtenidos hasta el
momento no han satisfecho
totalmente las expectativas puestas que cumple
inicialmente en el genoma humano ya se han identificado variantes importantes funciones
de genes
hace falta mucha investigación para
entender cómo funcionan cada uno
de sus genes responsables de la calvicie

que predisponen
a padecer obesidad

vinculados a la migraña y
que protegen la memoria a los infartos
implicados en el desarrollo
de la diabetes

ligados a distintos tipos de cáncer

que afecta a nuestra habilidad a la hora de
conducir
 fármaco GENOMA: el libro de la vida
personalizado o
«a la carta»
en un futuro permite detectar rasgos genéticos de personas
la ralentización del más o menos
proceso de próximo
envejecimiento que podrían incitar a la discriminación se
debe prestar especial atención a las
El Proyecto Genoma implicaciones éticas de la nueva situación
Los humanos compartimos el 99,9 % del genoma
Humano (PGH)

Pero las variaciones están en diferentes lugares del genoma

en los humanos y el chimpancé incluso compartimos bastante
ADN con pulpos y lechugas.
no es correcto hablar de «el genoma humano», ya
que hay tantos genomas humanos como personas coincide el 98 % del genoma

Algunos genomas secuenciados

 GENOMA: el libro de la vida
tendrán fuertes implicaciones
biomédicas en un futuro cercano

Proyectos HapMap y ENCODE relacionan el genoma con los

procesos de salud-enfermedad

Proyecto HapMap se puedan comparar las

similitudes y las
diferencias genéticas
entre los individuos del
proyecto internacional creado
planeta
para obtener un mapa de
haplotipos del genoma
humano se logrará vincular SNP o pudiendo así
secuencias concretas de prevenirlas,
Regiones constantes de ADN ADN (marcadores) con diagnosticarlas y
compartidas por multitud de determinadas enfermedades tratarlas con más
personas eficiencia
permitirá conocer la
respuesta de una según la población a
En estas regiones comunes persona a los la que pertenezca
ha servido también para medicamentos y a los
se deben buscar comprender mejor la historia
polimorfismos factores ambientales
evolutiva del hombre sobre la
Tierra
Pequeñas variaciones
genéticas, generalmente de secuencias la posibilidad de provocar el ha reactivado la polémica
un sólo nucleótido (SNP) concretas de rechazo a ciertos grupos que de la existencia o no de
ADN presenten tendencia a alguna razas en la especie
(marcadores) enfermedad humana.
 GENOMA: el libro de la vida
tendrán fuertes implicaciones
biomédicas en un futuro cercano

Proyectos HapMap y ENCODE relacionan el genoma con los

procesos de salud-enfermedad

Enciclopedia de los Elementos del ADN

Proyecto ENCODE
se trata de conocer los factores que regulan
la expresión de los genes y la forma de
Un gen es como una ampliación de la visión del genoma humano, su hacerlo
bombilla que se regulación y su funcionamiento
enciende cuando se
se ha descubierto que el «ADN basura»
activa el interruptor.
juega un papel primordial

La bombilla La bombilla se Pueden aparecer situaciones indeseables

permanecerá encenderá cuando se
apagada si el accione dicho
se encienda sin necesidad cuando no funcione la bombilla
interruptor está interruptor (expresión
desactivado del gen)
por un fallo en el
(activación de un porque esté interruptor (error en el
oncogén (gen fundida (gen ADN no codificante)
desencadenante de defectuoso)
un tumor)
 GENOMA: el libro de la vida
tendrán fuertes implicaciones
biomédicas en un futuro cercano

Proyectos HapMap y ENCODE relacionan el genoma con los

procesos de salud-enfermedad

Enciclopedia de los Elementos del ADN

Proyecto ENCODE

En la regulación de la expresión génica intervienen varios factores

resultados obtenidos el ARN transcrito

hasta ahora las modificaciones el ADN no codificante o
pero no traducido «basura genómica».
fisicoquímicas de las
proteínas del
cromosoma (histonas)

pueden participar
secuencias próximas intervienen la
actual concepto de al gen u otras regiones membrana nuclear y la
gen como unidad muy alejadas estructura
mínima de la nuevas pistas de tridimensional del ADN
herencia causas de entierro definitivo de la
enfermedades «basura genética», dándole el
genéticas o valor que realmente tiene
tratamientos como reguladora a distancia de
personalizados los genes en los tiempos y los
lugares adecuados
 ejemplo
GENOMA: el libro de la vida

no estamos se sabe que el medio ambiente afecta algunas de estas

la llamada hambruna sometidos a la modificaciones se
al modo de expresión de los genes
holandesa «dictadura genética» pueden heredar

En los Países Bajos al final de la se modifica con facilidad

Segunda Guerra Mundial los
alimentos escasearon
El epigenoma es más flexible de lo
que nos habíamos imaginado
Las mujeres embarazadas expuestas a la
hambruna tuvieron descendientes más Epigenética se obtiene más control sobre nuestro destino
propensos a padecer diabetes, obesidad y genético de lo que se pensaba.
enfermedades cardiovasculares

actúa como
puente entre el decide qué genes se
estos efectos duraron en entorno y la pueden expresar y
menor medida en genética cuáles no
generaciones posteriores
el conjunto de cambios heredables en la expresión génica que no
van acompañados de alteraciones en la secuencia del ADN.

justificaría también por qué gemelos idénticos pueden

origina que unos genes se expresen o no depende desarrollar enfermedades de origen genético
en gran medida de los factores epigenéticos completamente diferentes.

del envoltorio bioquímico del ADN Las marcas epigenéticas son cambios químicos
que permiten o no abrir dicho envoltorio

las marcas epigenéticas (metilaciones del ADN, cambios en las histonas, etc.)
modificarán la expresión de los genes sin cambiar el genoma.