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REACCIONES REDOX

I. OBJETIVOS:
 Estudiar el comportamiento de algunos metales frente a una disolución de
obse
 Comprobar los productos de reacción mediante reacciones específicas de
los mismos.
 Obtener un metal a partir de una disolución de una de sus sales mediante
otro metal más reductor.
 Estudiar la influencia de algunos factores sobre las reacciones redox:
a) pH (dismutación del manganeso)
b) formación de complejo.
 Construir pilas galvánicas. Predecir su FEM estándar
 Observar una reacción química producida por una corriente eléctrica. En
particular en este experimento se electroliza una disolución acuosa de
yoduro de potasio, identificando los productos formados en los elctrodos.
 Observar la migración de contaminantes iónicos con la ayuda de especies
coloreadas.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO

Las reacciones redox, nombre simplificado de las reacciones de reducción-

oxidación, son aquellas reacciones de tipo químico que llevan a la
transferencia de electrones entre reactivos, alterando el estado de oxidación.
De este modo, un elemento libera electrones que otro elemento acepta.

Las reacciones redox, nombre simplificado de las reacciones de reducción-

oxidación, son aquellas reacciones de tipo químico que llevan a la
transferencia de electrones entre reactivos, alterando el estado de oxidación.
De este modo, un elemento libera electrones que otro elemento acepta.
Aquel elemento que aporta los electrones recibe la denominación de agente
reductor. Se trata del elemento que
se oxida en el marco de la reacción
redox. El elemento que recibe los
electrones, por su parte, se
denomina agente oxidante. Este
agente se reduce ya que minimiza
su estado de oxidación.
Las reacciones redox son procesos
que llevan a la modificación del
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estado de oxidación de los compuestos. La reducción implica captar

electrones y reducir el estado de oxidación, mientras que la oxidación es
justo lo contrario (el elemento entrega electrones e incrementa su estado de
oxidación). Es importante destacar que ambos proceso se desarrollan en
conjunto: siempre que un elemento cede electrones y se oxida, hay otro que
los recibe y se reduce.
Además de todo lo expuesto, es importante que conozcamos otros aspectos
importantes relativos a las reacciones redox, entre los que destacan los
siguientes:
-En estos procesos, hay que subrayar que tanto lo que es la oxidación como
lo que es la reducción se producen de una manera absolutamente
simultánea. No obstante, a pesar de eso, hay que tener en cuenta que la
ecuación se equilibra porque toman acto de presencia lo que se dan en
llamar semirreacciones.
-Las semirreacciones pueden ser tanto de oxidación como de reducción. En
las primeras el protagonismo lo obtiene la sustancia que se va a oxidar y en
las segundas las que ya se encuentra oxidada.
-La semirreacción de oxidación se conoce también como S.R.O.
-La semirreacción de reducción es llamada, de igual modo, como S.R.R.
-Hay que tener en cuenta que el equilibrio entre esas semirreacciones se
puede conseguir de dos formas diferentes. La primera sería procediendo a
igualar lo que son los átomos centrales y la segunda, por otro lado, consiste
en añadir moléculas de agua, en igual número que los oxígenos sobrantes
que existan.
-Las reacciones redox se pueden llevar a cabo tanto en medios ácidos como
en medios de tipo básico.
-Ejemplos de reacciones redox son la obtención de metales a partir de lo que
son minerales, la reacción que tiene lugar tanto en ciertas baterías como en
lo que son pilas, la combustión de los hidrocarburos…Pero también es un
ejemplo de ello el proceso de respiración que lleva a cabo cualquier persona.

Se conoce como número de oxidación a la cantidad de electrones que, a la

hora de la formación de un enlace, un átomo gana o pierde. En la reacción
de reducción, el número de oxidación cae (el elemento suma electrones),
mientras que en la reacción de oxidación se incrementa (el elemento cede
electrones).

Ajuste de ecuaciones Redox

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Las reacciones electroquímicas se pueden ajustar por el método ión-electrón

donde la reacción global se divide en dos semirreacciones (una de oxidación
y otra de reducción), se efectúa el ajuste de carga y elemento, agregando
H+, OH−, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación.
Antes de empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre
la reacción, debido a que se procede de una manera en particular para cada
medio.

Celda Electroquímica

Es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica

de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. También se conoce como
celda galvánica o voltaica, en honor de los científicos Luigi Galvani y
Alessandro Volta, quienes fabricaron las primeras de este tipo a fines del S.
XVIII.

Electroquímica

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en

forma de U invertida) contiene una disolución de KCl permitiendo la
interacción eléctrica entre el ánodo y el cátodo. Las puntas de éste deben
estar tapadas con pedazos de algodón para evitar que la disolución de KCl
contamine los otros contenedores.

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: El Ánodo y el Cátodo. El

ánodo se define como el electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el
cátodo donde se efectúa la reducción. Los electrodos pueden ser de
cualquier material que sea un conductor eléctrico, como metales,
semiconductores. También se usa mucho el grafito debido a su conductividad
y a su bajo costo. Para completar el circuito eléctrico, las disoluciones se
conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones,
conocido como puente de sal (o como puente salino).

Los cationes disueltos se mueven hacia el Cátodo y los aniones hacia el

Ánodo. La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo por que existe una
diferencia de potencial eléctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se
mide con la ayuda de un voltímetro y es conocida como el voltaje de la celda.
También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien como potencial de
celda.1 En una celda galvánica donde el ánodo sea una barra de Zinc y el
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cátodo sea una barra de Cobre, ambas sumergidas en soluciones de sus

respectivos sulfatos, y unidas por un puente salino se la conoce como Pila de
Daniell. Sus semi-reacciones son estas:

Reacción anódica Zn(s)= Zn 2+ (ac) + 2 e-

Reaccion Catódica Cu2+ (ac) + 2e- = Cu(s)
Reacción total Zn (s) + Cu2+ (ac) = Zn2+ (ac)+ Cu (s)

La notación convencional para representar las celdas electroquímicas es un

diagrama de celda. En condiciones normales, para la pila de Daniell el
diagrama sería:

Zn(s)/Zn2+ (ac)//Cu2+(ac)/Cu(s)

Este diagrama esta definido por: ánodo --> cátodo Electrodo

negativo/electrolito // Electrolito/electrodo positivo (el / indica flujo de
electrones y el // significa puente salino)

La linea vertical representa el limite entre dos fases. La doble linea vertical
representa el puente salino. Por convención, el ánodo se escribe primero a la
izquierda y los demás componentes aparecen en el mismo orden en que se
encuentran al moverse de ánodo a cátodo.

Corrosión electroquímica

La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo que denota siempre

la existencia de una zona anódica (la que sufre la corrosión), una zona
catódica y un electrolito, y es imprescindible la existencia de estos tres
elementos, además de una buena unión eléctrica entre ánodos y cátodos,
para que este tipo de corrosión pueda tener lugar. La corrosión más
frecuente siempre es de naturaleza electroquímica y resulta de la formación
sobre la superficie metálica de multitud de zonas anódicas y catódicas; el
electrolito es, en caso de no estar sumergido o enterrado el metal, el agua
condensada de la atmósfera, para lo que la humedad relativa deberá ser del
70%.

El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un proceso

electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie
metálica revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que en los ánodos
se va disolviendo el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una
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zona anódica y una catódica, dada la naturaleza microscópica de las mismas

(micropilas galvánicas). Al cambiar continuamente de posición las zonas
anódicas y catódicas, llega un momento en que el metal se disuelve
totalmente.

Aplicaciones
La descomposición electrolítica es la base de un gran número de procesos
de extracción y fabricación muy importantes en la industria moderna. La sosa
cáustica (un producto químico importante para la fabricación de papel, rayón
y película fotográfica) se produce por la electrólisis de una disolución de sal
común en agua . La reacción produce cloro y sodio.

El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electrolítica produciendo

sosa cáustica. El cloro obtenido se utiliza en la fabricación de pasta de
madera y papel.

Una aplicación industrial importante de la electrólisis es el horno eléctrico,

que se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se
calienta una carga de sales metálicas hasta que se funde y se ioniza. A
continuación, se deposita el metal electrolíticamente.

Los métodos electrolíticos se utilizan también para refinar el plomo, el estaño,

el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por
procesos electrolíticos es que el metal depositado es de gran pureza. La
galvanotecnia, otra aplicación industrial electrolítica, se usa para depositar
películas de metales preciosos en metales base.

También se utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metálicas

que precisen un recubrimiento resistente y duradero. La electroquímica ha
avanzado recientemente desarrollando nuevas técnicas para colocar capas
de material sobre los electrodos, aumentando así su eficacia y resistencia.
Tras el descubrimiento de ciertos polímeros que conducen la electricidad, es
posible fabricar electrodos de polímeros.
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III. METÓDICA EXPERIMENTAL

Parte 1- reacción de algunos metales con H+

INICIO INICIO INICIO

2OGOTAS HCl 2OGOTAS HCl

Fe 2OGOTAS HCl
Cu
Zn

REACCIÓN REACCIÓN
FUEGO NO HAY
REACCIÓN

FILTRACIÓN
FILTRACIÓN NaOH

COMPLEJO FIN

FIN

Parte 2. Obtención de un metal

Inicio

CuSO4 Vaso Zn

REACCIÓN

FIN
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Parte 3. Influencia del pH sobre los procesos redox

Parte 4 influencia de la formación de un complejo sobre un proceso redox

Inicio
10 gotas
FeCl3
KI
Tubo NaF

NO HAY CAMBIO

FIN
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Parte 5 Pilas Galvanicas

INICIO

SISTEMA
KNO3 SOLUCION
TUBO EN U CON GELATINA
SEMICELDAS

REGISTRAR
POTENCIAL
VOLTIMETRO

FIN

Parte 6. Electrolisis

INICIO

Preparar el sistema

Tubo en U Conectar
KI
electrodos

Electrolizar

cambios
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Separar 10 gotas del Separar 5 gotas del

compartimiento anodico compartimiento catodico

5 gotas de Tubo Fenoftaleina Tubo

tolueno

Agitar

5 gotas FeCl3 Observar y

registrar

registrar
FIN cambios

Obtención de la lejía a partir de sal común

INICIO

Electrodos

0.5g sal Solución 5 ml H2O

común NaCl

Observar

Registrar

FIN
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Parte 7 galvanotecnia

INICIO

Pieza
metalica

Sumergir

Ánodo de acero 250 ml HCl

inoxidable

Invertir

2 min.

FIN

INICIO

11g ZnO

250 ml Baño electrolitico

NaCN NaOH

agente reductor

FIN
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IV. MATERIALES Y REACTIVOS

REACTIVO FORMULA CANTIDAD

Acido clorhidrico HCl 3-5 ml

ACIDO H2SO4 3-5 ml

SULFURICO

TOLUENO C6H5-CH3 3-5 ml

CLORURO FeCl3 3-5 ml

FERRICO

HIDROXIDO DE NaOH 3-5 ml

SODIO

PERMANGANATO KMnO4 3-5 ml

DE POTASIO

FERRICIANURO K3[Fe(CN)6] 3-5 ml

POTASICO

FLUORURO DE NaF 3-5 ml

SODIO

IODURO DE KI 3-5 ml
POTASIO

COBRE Cu 3-5 ml

DIOXIDO DE MnO2 3-5 ml

MANGANESO
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HIERRO Fe 3-5 ml

NITRATO DE Pb(NO3)2 3-5 ml

PLOMO II

CINC Zn 3-5 ml

SULFATO DE CuSO4 3-5 ml

COBRE II

SULFATO DE ZnSO4 3-5 ml

CINC

NITRATO DE KNO3 3-5 ml

POTASIO

FENOFTALEINA C20H14O4 3-5 ml

MATERIAL

MATERIAL CANTIDAD CARACTERÍSTICA

TUBO DE ENSAYO 12 VIDRIO

SOPORTE 1 MADERA
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TUBO U 1 VIDRIO

PAPEL FILTRO 3 -

ALGODON - -

POLIMERO CABLES 2 -

ELECTRODOS 8 CINC, COBRE, PLOMO Y

GRAFITO

EMBUDO FILTRACION 1 VIDRIO

PINZAS 3 PLASTICO

VASO PRECIPITADO 4 100ML

PIPETA 1 VIDRIO 10 ML

PAPEL UNIVERSAL PH 1 -

FUENTE DE CORRIENTE 1 -

ESPATULA 1 -

V. DATOS Y RESULTADOS

Parte 1:

Zn0+2HICl→ZnIICl2+H20
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Se observa desprendimiento de gas además de una breve ebullición.

OH + Zn → Zn(OH)2 Zn(OH)2 +OH →[Zn(OH)4]2

Adopta una apariencia aceitosa, reacción exotérmica, color amarillento .

Fe+ 2HCl → Fe2 +H2+ 2Cl Fe2+ +[Fe(CN)6]3- → [Fe(CN)6]2Fe3

Reacciona con un cambio de color transparente a uno plomiso ademas del

desprendimiento de gases.

Después del filtrado y añadiendo el ferricianuro existe un viraje a color azul intenso.

Cu + HCl → no hay reacción

Parte 2:

Zn0 +Cu2+ → Zn2+ +Cu°

El cinc se recubrió de cobre y la coloración de la solución se torna un tono azul bajo.

Parte 3:

2KMnO4 +4NaOH +MnO2 → K2MnO4 + 2Na2MnO4 + 2H2O

Tras filtrado se observa una solución verde.

K2MnO4 + 2Na2MnO4 + 2H2O +H2SO4 → solución morada con solidos granulados

Parte 4:
KI + FeCl3 → FeI2 + I2 + KCl
Solución roja color sangre.
FeI2 + I2 + KCl +, TOLUENO → se observa dos fases, en la fase superior rosa
intenso.
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FeCl3 +NaF → SE FORMA UN COMPLEJO DE COLOR CAFÉ NARANJA. QUE

MUESTRA LA CAPACIDAD DE OXIDACIÓN DEL HIERRO
Parte 5:
𝐶𝑂𝐵𝑅𝐸: 𝑚1 = 2,24 𝑔 𝑚2 = 2,04 𝑔
𝑃𝐿𝑂𝑀𝑂: 𝑚1 = 27,064 𝑔 𝑚2 = 15,012 𝑔
𝑍𝑛 ∶ 𝑚1 = 10, 801 𝑔 𝑚2 = 7,916 𝑔
CÁLCULOS:
Pb(NO3)2 1M :
331,21 𝑔
60𝑚𝑙 ∗ = 19,87 𝑔
1000𝑚𝑙
CuSO4 1M:
249,69 𝑔
60𝑚𝑙 ∗ = 14,98 𝑔
1000𝑚𝑙
ZnSO4 1M:
287,54 𝑔
60𝑚𝑙 ∗ = 17,25 𝑔
1000𝑚𝑙
PILA 1:
Pb(NO3)2 Y CuS04 ÁNODO= 0,4 V CÁTODO = COBRE
PILA 2:
ZnSO4 Y CuSO4 ÁNODO= 0,48 V CÁTODO COBRE
PILA 3:
Pb(NO3)2 Y ZnSO4 ANODO= 0.14 CÁTODO PLOMO
Parte 6:
K+ +e → K E=-2,92 V
2H20 +2e → 2H2 +2OH E= -0,83 V
2I- → I2+ 2e E=--0,54 V
2H2O→ O2 + 4H+ E=-1,23 V
2H2O +2I- → H2+I2+2OH- E= -1,37 V
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Parte 7:
Decapado: con la solución 2N se pudo observer la formación de oxidos provenientes de
la placa.
Zicando:
Baño electrolítico = 50ml

𝑚𝑍𝑛𝑂 = 2,2 𝑔

𝑚𝑁𝑎𝐶𝑙 = 3,1 𝑔
𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,8 𝑔

M(placa)= 14,46 g [acero]

2 1 𝑑𝑚 2 2,5 𝐴
Área= 4,4 cm^2 𝐼 = 4,4 𝑐𝑚 ∗ ( ) ∗ 1 𝑑𝑚2 = 0,11 𝐴
10𝑐𝑚

TIEMPO[MIN] I [A] V[V]

2,21 0,11 2,8

4 0,10 2,7

5 0,10 2,6

6 0,10 2,6

7 0,09 2,6

8 0,08 2,6

9 0,11 2,7

10 0,14 2,6
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VI. INTERPRETACION DE RESULTADOS

Siempre que haya una especie que se oxide habrá otra especie que se
reduzca y serán conocidos como agente reductor y agente oxidante
sucesivamente

Con los conocimientos de cuales especies se oxidan y cuales se reducen

frente a otras especies podemos usarlo para nuestra conveniencia para
formar celdas galvánicas electrolíticas o de concentración

Los metales bajo soluciones acidas tienen más a reducirse o a oxidarse

mucho más rápido debido a que están presente a ion H^+ que puede
oxidarse o reducirse más rápido debido a q su potencial estándar es 0

Las reacciones que posean un ∆E° > 0 se esperaría que sean reacciones
espontaneas, pero al ser reacciones que posean un ∆E°< 0 se esperaría que
no lo fuesen.
VII. CONCLUSIONES
En una reacción de óxido-reducción, siempre existe un agente oxidante y un
agente reductor para que se lleve a cabo de manera correcta. Se pudo
observar reacciones en las cuáles depende mucho qué tipo de soluciones que
se manejen, así como el material y las propiedades de los objetos que se
pongan a prueba.

Se realizó una celda galvánica y pudimos identificar qué compuesto es el que

se reduce y cuál compuesto se oxida. Se observó que al ser las cargas de los
dos metales diferentes, el uno se convierte en donador de electrones y el otro
receptor: decimos que existe un flujo de electrones es decir, un voltaje en la
celda. El cobre es receptor de electrones. Por su electronegatividad, atrae los
electrones del Zn; por tanto el Zinc se oxida y el Cobre se reduce.

La energía producida de las reacciones espontáneas ha ayudado a que hoy en

día existan baterías en casi cualquier dispositivo y que éstas se puedan
recargar, permitiendo una duración más prolongada.

A su vez, entender cómo prevenir la corrosión es de suma importancia para la

ciencia de los materiales. Al entender cómo los metales se oxidan, se puede
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garantizar su protección y evitar su deterioro. Garantizando la seguridad y la

duración de éstos.

En general, esta práctica fue importante porque a través de experimentos se

pudo medir experimentalmente el potencial de celda e incluso predecir el
sentido de una reacción redox

VIII. CUESTIONARIO

¿CAUSAS QUE PROVOCAN LA MALA CALIDAD DE RECUBRIMIENTO?

Las causas pueden ser varias sin embargo la Intensidad en la agitación, el

incremento de la temperatura, el incremento del Cianuro Libre y el
decrecimiento de la densidad de corriente entre otros influye para que el
proceso de recubrimiento no sea óptimo.

¿QUE ES CORROSIÓN Y A QUE SE DEBE?

La corrosión se define como el deterioro de un material a consecuencia de un

ataque electroquímico por su entorno. De manera más general, puede
entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su
forma de mayor estabilidad o de menor energía interna
¿A QUE SE DEBE QUE LOS METALES MUY ACTIVOS, COMO EL Na Y EL
K SE PREPARAN POR REDUCCION ELECTROLITICA EN SUS SALES
FUNDIDAS?

Las sales, por tratarse de compuestos iónicos, funden a altas temperaturas.

Las sales en estado fundido tienen la capacidad de transportar corriente.
Por ejemplo de sal que usamos en la cocina, NaCl(s), en el estado fundido
estará como:
Al pasar una corriente eléctrica, a traves de una sal fundida observaremos
que:
los cationes Na+ se desplazan hacia el cátodo donde se reducen.
los aniones Cl– se desplazan hacia el ánodo donde se oxidan.
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¿ESQUEMATIZAR UNA CELDA ELECTROLÍTICA?

ESQUEMATIZAR Y EXPLICAR LA BATERIA DE PLOMO QUE SE UTILIZA

EN LOS AUTOMOVILES TRADICIONALES.
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¿CÓMO FUNCIONA LA BATERÍA DE LITIO?

La batería de iones de litio, también denominada batería Li-Ion, es un

dispositivo diseñado para almacenamiento de energía eléctrica que emplea
como electrolito una sal de litio que consigue los iones necesarios para la
reacción electroquímica reversible que tiene lugar entre el cátodo y el ánodo.

¿AL SUMERGIR CLAVO DE HIERRO EN UNA SOLUCIÓN DE SULFATO

DE COBRE SE OBSERVA LA FORMACIÓN DE UNA CAPA ROJIZA
SOBRE EL CLAVO POR QUÉ? PROPONER LAS REACCIONES
ELECTROQUÍMICAS

En cuanto se introduce el Hierro metal en la disolución de Sulfato de Cobre,

vemos como en pocos minutos se empieza a formar una capa rojiza sobre el
Hierro, esto es ya el cobre reducido (cobre metal) que se está depositando
sobre el Hierro. Además la disolución toma pasa del color azulado propio del
sulfato de cobre a un color verde propio del sulfato de hierro que se está
generando. Si mantenemos la reacción en el tiempo, el cobre continuará
depositando hasta que se consuma todo el cobre de la disolución (o hasta
que se consumiese todo el Hierro, que en este caso no sería así por haber
más cantidad de Hierro que de Sulfato de Cobre.

Fe2+(aq) + 2e- → Fe(s) 0.440V

SO42-(aq) + 4H+(aq) + 2e- → 2H2O(l) + SO2(g) -0.17V
Cu2+(aq) + 2e- → Cu(s) – 0.340V
SE ELECTROLIZA UNA SOLUCIÓN DE SULFATO DE POTASIO AL 10%
DURANTE 6 HORAS HACIENDO CIRCULAR UNA CORRIENTE
CONSTANTE DE 8 A. ESCRIBIR LAS REACCIONES QUE OCURREN EN
CADA ELECTRODO. CALCULAR EL NÚMERO DE MOLES DE CADA
PRODUCTO OBTENIDO. CALCULAR LA CONCENTRACIÓN DE LA
SOLUCIÓN AL TERMINAR LA ELECTROLISIS.
CATODO:
2𝑒 + 2𝐻2 𝑂 → 𝐻2 + 2𝑂𝐻
ÁNODO:
2𝐻2 𝑂 → 𝑂2 + 4𝐻 + 4𝑒
REACCIÓN NETA:
2𝐻2 𝑂 → 𝑂2 + 2𝐻2
8[𝐴] ∗ 21600[𝑠] ∗ 9[𝐸𝑞 − 𝑔]
𝑚𝐴𝐺𝑈𝐴 𝐷𝐸𝑆𝐶𝑂𝑀𝑃𝑈𝐸𝑆𝑇𝐴 = = 16,12𝑔
96500𝐶
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15
%𝑚 𝐾2𝑆𝑂4 = ∗ 100% = 11,2%
150 − 16,12

¿QUE ES UN DIAGRAMA DE LATIMER?

W. Latimer ideó este tipo de diagrama, bastante simple, donde el valor del
potencial normal (en voltios) se escribe sobre una línea recta que conecta
especies de un elemento en distintos estados de oxidación. La forma más
oxidada del elemento se escribe en la parte izquierda, y hacia la derecha,
aparecen, sucesivamente los estados de oxidación inferiores.

¿QUE ES UN DIAGRAMA DE FROST?

El Diagrama de Frost, es una representación de la energía libre estándar de

formación frente al número de oxidación. De esta forma el estado de
oxidación más estable corresponde a la especie situada más abajo en el
diagrama de Frost.
IX. BIBLIOGRAFÍA
 QUIMICA GENERAL DE RALPH H. PETRUCCI
 GUÍA DE LABORATORIO DE QUIMICA INORGANICA
 RAYMOND CHANG, QUMICA