Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 1: Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos

Grupo colaborativo en campus 100416_

Nombre estudiante 1
Código estudiante 1
Nombre estudiante 2
Código estudiante 2
Martha Cecilia Sucerquia Holguín
21969636
Nombre estudiante 4
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

Introducción
 Desarrollo de la Tarea 1 – Hidrocarburos alifáticos
Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. Se sugiere revisar de acuerdo con cada temática los
siguientes contenidos, los cuales también se relacionan en la guía de actividades.

Tema Libro Páginas del

libro
Hibridación del carbono Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 67-70, 91-97
Alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1027
Reboiras, M. D. (2006). Química Orgánica 1047-Sección
alcanos
Nomenclatura de alcanos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
Reacciones de alcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1033-1034
Cicloalcanos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 98-99
cicloalcanos
Halogenuros de alquilo Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 145
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 147-148
halogenuros de alquilo
Reacciones de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183
halogenuros de alquilo
Alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 191
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1035
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 192-193
alquenos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1036
Reacciones de alquenos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 226, 278
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1037-1038
Alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 369, 374
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Nomenclatura de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 370-371
alquinos Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Reacciones de alquinos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 391-392
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1039
Isómeros estructurales Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1024-1030
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 71-73
Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Isomería de los 627-633
Compuestos Orgánicos
Cabildo, M. M. D. P., García, F. A., & López, G. C. (2008) 38-41
Reacciones de *Gómez, S. C., Márquez, N. R., & Domínguez, S. F. (2009). 75-80
eliminación y sustitución Introducción a la química orgánica.
OVA-Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos. conocimiento
Tabla 2.1 Anexo 1
Conformación de Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 117-121
cicloalcanos
Estereoquímica Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 288-290, 295-
296
Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (11a. ed.) 1034-1035
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2, 3 y 4.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Martha Cecilia Nombre Nombre
Sucerquia
Hoguin
Fórmula general: Definición: ¿Cuál es la Proponga un Proponga un
hibridación del ejemplo de una ejemplo de una
carbono en los reacción para reacción que
Alcano alcanos? obtener el grupo experimenta el
teniendo en cuenta funcional, es grupo funcional
que los alcanos decir, que se alcano, es decir,
son hidrocarburos obtenga como partiendo de la
saturados , que producto un estructura del
están formados alcano. alcano.
exclusivamente
por carbono e
hidrogeno y
únicamente hay
enlaces sencillos
en su estructura ,
decimos entonces
que la hibridación
es la combinación
de orbitales
atómicos dentro de
un átomo para
formar nuevos
orbitales hídricos
Consulte la
estructura del
etano con
orbitales
moleculares.
los orbitales
atómicos se
mezclan para
formar nuevos
orbitales híbridos,
se caracterizan
porque se produce
el mismo numero
de orbitales
híbridos que
orbitales atómicos
de partida, son
todos iguales
energéticamente y
formalmente, solo
se diferencia en su
orientación
espacial y para que
pueda existir
hibridación, la
energía de los
orbitales atómicos
de partida debe de
ser muy similar, los
ángulos entre ellos
son iguales.
 Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición: De los siguientes
ejemplo de una ejemplo de una compuestos, ¿cuál
Cicloalcano reacción que reacción para o cuáles son
experimenta el obtener el grupo cicloalcanos y por
grupo funcional funcional, es decir, qué? Dibuje la
cicloalcano, es que se obtenga estructura
decir, partiendo de como producto un química del
la estructura del cicloalcano. cicloalcano
cicloalcano. identificado.
Enlace simple
a. Heptano
CH3-CH3 etano
CH3-CH2- b. Cicloheptano
CH3 propano
c. Benceno

Respuesta y
justificación

Estructura
química del
cicloalcano
 Clasificar los Proponga un Fórmula general: Proponga un Definición:
siguientes ejemplo de una Son compuestos ejemplo de una
Halogenuro de compuestos como reacción para químicos en los reacción que
alquilo sustratos obtener el grupo que uno o más de experimenta el
primarios, funcional, es los átomos de grupo funcional
secundarios y decir, que se hidrogeno de una halogenuro de
terciarios. ¿Por obtenga como alcano han sido alquilo, es decir,
qué? producto el reemplazados por partiendo de la
halogenuro un átomos de alógeno estructura del
alquilo. Formula: halogenuro de
Los haluros de alquilo.
alquilo tienen la
formula general
a. RX, donde R
representa un
grupo alquilo o
alquilo sustituido
b. R-X
R:Radical
X: Halógeno
(yodo,cloro,fluor y
bromo)
c.

Respuesta

Definición: ¿Cuál es la Definición: Fórmula general: Proponga un

hibridación del Son hidrocarburos ejemplo de una
carbono en los que se reacción para
Alquenos alquenos? caracterizan por obtener el grupo
Consulte la tener uno o varios funcional, es
estructura del enlaces carbono- decir, que se
etileno (eteno) carbono obtenga como
 con orbitales La fórmula producto un
moleculares. molecular alqueno.
general de los
Respuesta alquenos es:

, donde:

C: Carbono
H: Hidrógeno
n: Número de
átomos de carbono

La terminación
sistémica de los
alquenos
es ENO. El más
sencillo de los
alquenos es
el eteno, conocido
más ampliamente
como etileno, su
nombre común. La
mayor parte de los
alquenos se
obtienen del
petróleo crudo y
mediante la des
hidrogenación de
los alcano
Proponga un Proponga un Definición: ¿Cuál es la Fórmula general:
ejemplo de una ejemplo de una Los alquinos son hibridación del
Alquinos reacción para reacción que hidrocarburos o carbono en los
obtener el grupo experimenta el compuestos alquinos?
funcional, es decir, grupo funcional orgánicos que Consulte la
que se obtenga alquino, es decir, presentan en sus estructura del
como producto un partiendo de la estructuras un acetileno (etino)
alquino. estructura del triple enlace entre con orbitales
alquino. dos carbonos , moleculares.
este triple enlace
se considera una Respuesta
grupo funcional al
representar un
sitio activo de la
molécula y por
tanto es
responsable de la
reactividad de los
mismos
La fórmula
molecular general
para los alquinos
aciclicos es
CnH2n-2
Y su grado de
instauración es 2
Los alquinos tienen
unas propiedades
físicas similares a
los alcanos y
alquenos. Son
poco solubles en
agua, tienen una
baja densidad y
presentan bajos
puntos de
ebullición.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Grupo funcional
Isómeros y
Alcanos Cicloalcano Halogenuro Alquenos Alquinos
nomenclatura
s s de alquilo
Fórmulas moleculares C7H16 C8H16 C7H15Br C7H14 C7H12
dadas por el tutor

Isómeros Estudiante 1
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 2
Nomenclatura del isómero

Isómeros Estudiante 3

Nomenclatura del isómero Heptano Hepteno Hepteno ciclohepteno

Isómeros Estudiante 4
Nomenclatura del isómero
Isómeros Estudiante 5
Nomenclatura del isómero
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Productos de la reacción
Descripción de la reacción Tipo de reacción
(estructura química)
Reacción 1: ___________________
Producto 1.
¿Por qué?:
Caso 1
Reacción 2: ___________________ Producto 2.

¿Por qué?:

Reacción 3. Hidrohalogenación del Estructura del alqueno

alqueno: seleccionado de la tabla 2

Reacción 4. Halogenación del alqueno:

Caso 2

Reacción 5. Hidrogenación del alqueno

(ejemplo):

Reacción 6. Reducción de alquino: Estructura del alquino

seleccionado de la tabla 2
Caso 3
Reacción 7. Oxidación de alqueno:
 Tabla 4. Desarrollo del ejercicio 4.
Respuesta a la pregunta
a. Estructura bote:

Estructura silla:

Justificación:

b. Estructura con sustituyente ecuatorial (etilo):

Estructura con sustituyente axial (metilo):

c. Estereoisómero cis:

Estereoisómero trans:

Justificación:

d. Número de centros quirales:

Justificación:

e. Configuración absoluta compuesto A:

Justificación:

Configuración absoluta compuesto B:

Justificación:
 Bibliografía

 (Emplear normas APA para la referencia a artículos, libros, páginas web, entre
otros: http://normasapa.com/como-hacer-referencias-bibliografia-en-normas-
apa/)