Separación de níquel desde cobre en solución de carbonato amoniacal / amonio

utilizando ACORGA M5640 mediante re extracción selectiva.

RESUMEN
Se llevó a cabo la separación de níquel de cobre en solución de carbonato amoniacal/
amonio utilizando ACORGA M5640 mediante separación selectiva. Se estudió la influencia
del tiempo de equilibrio, el pH de equilibrio y la concentración de extractante en la
extracción de ambos metales. Se encontró que el equilibrio de extracción de cobre se
alcanzó en un tiempo más corto que el equilibrio de extracción de níquel. La extracción de
níquel disminuye por encima de un pH de equilibrio de 9,0, mientras que la extracción de
cobre no se ve afectada por los cambios en el intervalo de pH de equilibrio de 7-10. Se
realizaron co-extracción, lavado con amoníaco y separación selectiva de cobre y níquel
para una solución que contenía 3 g / l de cobre y níquel y 60 g / l de carbonato de amonio.
La extracción y el porcentaje de separación de cobre y níquel fueron casi cuantitativos.

INTRODUCCIÓN

Los minerales que contienen cobre y níquel se someten a procesos tecnológicos

apropiado para la separación y recuperación de sus valores de metal. La lixiviación
amoniacal es uno de estos métodos en el que los valores de los metales se ponen en
solución como sus complejos de amina. La técnica de extracción con disolvente se emplea
con éxito para la recuperación y separación de diversos metales y por tanto desempeña
un papel importante en el campo de la hidrometalurgia. Un número de extractantes
disponibles comercialmente particularmente las hidroxioximas tales como LIX 64N, LIX
87QN, LIX 973N, LIX 984N, y ACORGA PT5050 para la co-extracción y separación selectiva
de cobre y níquel a partir de soluciones amoniacales por extracción con disolvente. El
presente trabajo se refiere a la co-extracción de cobre y níquel a partir de una solución
amoniacal utilizando ACORGA M5640, seguido por lavado con amoníaco y separación
selectiva de ambos metales de la fase orgánica cargada usando ácido.

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MATERIALES Y MÉTODOS

Se prepararon soluciones de cobre y níquel disolviendo sus correspondientes sales de

sulfato en una solución acuosa de carbonato de amonio. Según el proceso de Caron, la
lixiviación amoniacal de los minerales de laterita convierte el níquel y el cobre en aminas,
mientras que el hierro y el cobalto se oxidan al pasar el aire. El cobalto en estado +3 no se
extrae y permanece en el refinado. De forma similar, las soluciones de lixiviación se
obtienen a partir de la escoria del convertidor de cobre por lixiviación con ácido. Estas
soluciones contienen cobre y otros componentes como hierro, sílice, cobalto y otras
impurezas. Después de la lixiviación, las soluciones claras se obtuvieron por filtración en
ambos casos. Así, con fines experimentales, se prepara sintéticamente una solución de
lixiviación típica que contiene 3 g / l de níquel y cobalto en 60 g / l de carbonato de
amonio con un pH de 9,2.

Se diluyó el extractor quelante ACORGA M5640, un derivado de salicilaldoxima en una

mezcla de disolventes, obtenido de los productos Cytec-Metal Extraction, Australia
Holdings, en queroseno desodorizado (pb 160-200 C ) Y utilizado.

La cinética de extracción de cobre y níquel se estudió poniendo en contacto un volumen

igual de la solución acuosa (pH 9,2) que contenía 3 g / l de cobre y níquel en carbonato
amónico con la fase orgánica de ACORGA M5640 al 1% (v / v) en queroseno Por varios
periodos de tiempo. La influencia del pH de equilibrio en la co-extracción de cobre y
níquel se estudió en el intervalo de pH de 7-10, utilizando igual volumen de la fase acuosa
y orgánica equilibrada durante 10 min a temperatura ambiente. Las concentraciones de
metal se determinaron usando un espectrofotómetro de absorción atómica Chemito AA
201.

Con el fin de determinar el número de etapas de extracción de disolvente requeridas en

una relación de fase de volumen elegida, se obtuvo la isoterma de extracción con ACORGA
M5640 al 15% (v / v) en queroseno. Las pruebas de lavado se llevaron a cabo a una
relación de fase en volumen de 1: 1 con soluciones de lavado de diferentes pH (ajustado
con ácido sulfúrico). Se analizaron los refinados de cobre, níquel y amoníaco. La

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concentración de amoníaco se estimó mediante el procedimiento de Indophenol. La fase
orgánica cargada libre de amoníaco obtenida por este método se utilizó para llevar a cabo
la separación selectiva de níquel con soluciones acuosas, cuyo pH se ajustó a 0,5, 1,0, 1,5
(con ácido sulfúrico) a una relación de transferencia de volumen 1: 1. Esto es seguido por
decapado de cobre usando una solución acuosa de ácido sulfúrico 180 g / l. Se llevaron a
cabo experimentos de desprendimiento en una sola etapa a una relación de fase de
volumen A / O de 1 a temperatura ambiente.

RESULTADOS Y DISCUSIONES

 Cinética de extracción de cobre y níquel, pH de equilibrio y concentración de

extractante en la fase orgánica
Fig. 1 revela que el equilibrio de cobre se alcanza más rápido que el equilibrio de
extracción de níquel.
Como se ve en la fig. 2, se mantiene una extracción de cobre constante de 3 g / l en el
intervalo de pH de 7-10 utilizando ACORGA M5640. Sin embargo, la extracción de níquel
disminuyó por encima de un pH de equilibrio de 9,0.
Como se observa en la Tabla 1, la extracción de níquel es aproximadamente 37% cuando
se utilizó ACORGA M5640 al 1% (v / v) como fase orgánica.
Se puede conseguir un porcentaje mayor de extracción de níquel aumentando la
concentración de extractante en la fase orgánica. La extracción de cobre y níquel aumenta
con el aumento de la concentración de extractante. Sin embargo, a concentraciones de
extractante más bajas hay extracción preferencial de cobre, ya concentraciones más altas
de extractante hay un exceso de extractante que permite extraer más níquel.

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 Isoterma de extracción
La extracción casi completa de cobre y níquel es posible en una sola etapa cuando la
relación de fase de volumen es de unidad o en dos etapas cuando la relación de fase de
volumen de A / O es 1,5.
 Limpieza de amoniaco, separación selectiva de níquel y decapado de cobre

El amoníaco presente en la fase orgánica cargada debe ser retirado antes de intentar la
separación de níquel porque, la oxima recoge un poco de amoníaco. Como se muestra en
la Tabla 2, cuando se usó una solución de lavado de pH inicial 3,0 para eliminar amoníaco,
a un pH de equilibrio de 7,4, la mayor parte del amoniaco se eliminó en una sola etapa con
una pérdida insignificante de cobre y níquel.

Los resultados de los experimentos de separación selectiva de níquel se muestran en la

Tabla 3. Hubo cierta extracción de cobre con níquel a medida que el pH acuoso disminuyó
de 1,5 a 0,5. El recocido de níquel fue bajo, cuando se usó una fase acuosa de pH 1,5, pero
aumentó bruscamente a un pH de 1,0. El desprendimiento de cobre de la fase orgánica
libre de níquel usando una solución acuosa de ácido sulfúrico fue casi 99% eficaz. A partir
de la Tabla 3, está claro que la separación selectiva de los valores metálicos usando ácido
sulfúrico es más cuantitativa y el principio de extracción selectiva o extracción en ácido
sulfúrico se ha demostrado en la bibliografía

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Tabla 1: Lavado con amoníaco de la fase orgánica cargada.
pH inicial pH en aumento de Aumento de Aumento de
equilibrio amoníaco (%) cobre (%) Niquel (%)
2.0 2.3 cuantitativo 2.00 20.22
3.0 7.4 Cuantitativo 0.05 0.12
4.0 30.0 0.00 0.00 0.00
Alimentación orgánica: 15% (v/v) ACORGA M5640 con queroseno cargado con Cobre,
Níquel y Amoníaco.
Fase acuosa: 3 g/l cada uno de Cobre y de Níquel, 60 g/l de carbonato de amonio.
pH: 9.2
Tiempo de contacto: 10 minutos a temperatura ambiente.

Fase orgánica: 15% (v/v) ACORGA M5640 con queroseno cargado con Cobre, Níquel y
Amoníaco.
Fase acuosa: Ácido sulfurico a 0.5, 1.0 y 1.5 pH
Tiempo de contacto: 10 minutos a temperatura ambiente.

CONCLUSIONES
 ACORGA M5640 es capaz de extraer tanto cobre como níquel de soluciones
amoniacales. Mediante el uso de una concentración apropiada del agente de
extracción

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  El amoniaco de la fase orgánica se elimina mediante un lavado controlado con pH
de una sola etapa sin pérdida de ninguno de los metales.

ACORGA M5640 es capaz de extraer tanto cobre como níquel de soluciones amoniacales.
Mediante el uso de una concentración apropiada del agente de extracción, ambos metales
se extraen cuantitativamente de una solución acuosa que contiene 3 g / l de cobre y
níquel y 60 g / l de carbonato de amonio.

El amoniaco de la fase orgánica cargada se elimina mediante un lavado controlado con pH

de una sola etapa sin pérdida de ninguno de los metales. La separación selectiva de níquel
a partir de la fase orgánica libre de amoníaco se consiguió usando solución acuosa de pH
1,0 seguido por decapado con cobre utilizando 180 g / l de ácido sulfúrico con el fin de
eliminar cuantitativamente el cobre. Así se logró la separación de los dos metales.
ACORGA M5640: Ofrecen una transferencia óptima de Cu, selectividad y rendimiento físico
utilizando una amplia gama de condiciones de operación.